RU2010146212A - Пероксидные фторполиэфиры и их применение при эмульсионной полимерзации фторсодержащих мономеров - Google Patents

Пероксидные фторполиэфиры и их применение при эмульсионной полимерзации фторсодержащих мономеров Download PDF

Info

Publication number
RU2010146212A
RU2010146212A RU2010146212/04A RU2010146212A RU2010146212A RU 2010146212 A RU2010146212 A RU 2010146212A RU 2010146212/04 A RU2010146212/04 A RU 2010146212/04A RU 2010146212 A RU2010146212 A RU 2010146212A RU 2010146212 A RU2010146212 A RU 2010146212A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
peroxide
fluorine
surfactant
dispersion according
dispersion
Prior art date
Application number
RU2010146212/04A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2458940C2 (ru
Inventor
Сюэдуань СЕ (CN)
Сюэдуань СЕ
Цзюнь ЦЮЙ (CN)
Цзюнь Цюй
Жун БАЙ (CN)
Жун БАЙ
Цзяньсинь ЧЖАН (CN)
Цзяньсинь ЧЖАН
Сюйцан ЯН (CN)
Сюйцан ЯН
Бо ЧЭНЬ (CN)
Бо ЧЭНЬ
Цзиньган ЧЖАН (CN)
Цзиньган ЧЖАН
Мин ЧЖАН (CN)
Мин ЧЖАН
Сяньцюань ХУ (CN)
Сяньцюань ХУ
Юй ЧЭН (CN)
Юй ЧЭН
Original Assignee
Чжунхао Чэньгуан Рисерч Инститьют Оф Кемикал Индастри (Cn)
Чжунхао Чэньгуан Рисерч Инститьют Оф Кемикал Индастри
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Чжунхао Чэньгуан Рисерч Инститьют Оф Кемикал Индастри (Cn), Чжунхао Чэньгуан Рисерч Инститьют Оф Кемикал Индастри filed Critical Чжунхао Чэньгуан Рисерч Инститьют Оф Кемикал Индастри (Cn)
Publication of RU2010146212A publication Critical patent/RU2010146212A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2458940C2 publication Critical patent/RU2458940C2/ru

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G65/00Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule
    • C08G65/02Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule from cyclic ethers by opening of the heterocyclic ring
    • C08G65/04Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule from cyclic ethers by opening of the heterocyclic ring from cyclic ethers only
    • C08G65/22Cyclic ethers having at least one atom other than carbon and hydrogen outside the ring
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G65/00Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule
    • C08G65/002Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule from unsaturated compounds
    • C08G65/005Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule from unsaturated compounds containing halogens
    • C08G65/007Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule from unsaturated compounds containing halogens containing fluorine
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08FMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F14/00Homopolymers and copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a halogen
    • C08F14/18Monomers containing fluorine
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G65/00Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule
    • C08G65/02Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule from cyclic ethers by opening of the heterocyclic ring
    • C08G65/32Polymers modified by chemical after-treatment
    • C08G65/321Polymers modified by chemical after-treatment with inorganic compounds
    • C08G65/323Polymers modified by chemical after-treatment with inorganic compounds containing halogens
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L27/00Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a halogen; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L27/02Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a halogen; Compositions of derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment
    • C08L27/12Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a halogen; Compositions of derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment containing fluorine atoms

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Polymerisation Methods In General (AREA)
  • Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
  • Emulsifying, Dispersing, Foam-Producing Or Wetting Agents (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)

Abstract

1. Пероксидный фторполиэфир со средней молекулярной массой от 300 до 5000, имеющий следующую формулу ! , ! где: Gf представляет собой CF2CF(CF3)- или -CF(CF3)CF2-, ! концевая группа А представляет собой -CF3, -СООМ или -CF2COOM; ! Впредставляет собой -СООМ или -CF2COOM; ! где М представляет собой -Н, -NH4 или щелочной металл; ! и m, n, p, q, r удовлетворяют следующим условиям: ! (1) m, n, p, q, r являются целым числом не меньше нуля; ! (2) n+q≥1; ! (3) n+q≤m+p+r; ! (4) m≥n+p+q+r ! (5) соответствуют требованиям к указанному диапазону молекулярной массы. ! 2. Пероксидный фторполиэфир согласно п.1, отличающийся тем, что кислотное число составляет 20-120 мг NaOH/г; а пероксидное число составляет 0,5-10,0вес.%. ! 3. Дисперсия, полученная полимеризацией фторсодержащих мономеров, при этом в качестве поверхностно-активного вещества используют пероксидный фторполиэфир согласно пп.1 и 2 ! 4. Дисперсия по п.3, отличающаяся тем, что содержание твердых частиц составляет не менее чем 15 вес.% и средний диаметр частиц в указанной дисперсии не превышает 300 нм. ! 5. Дисперсия по п.3, отличающаяся тем, что концентрация поверхностно-активного вещества не превышает 10 вес.%. ! 6. Дисперсия по п.5, отличающаяся тем, что содержание поверхностно-активного вещества в реакции составляет от 0,05 вес.% до вес.4%. ! 7. Дисперсия по п.5, отличающаяся тем, что содержание поверхностно-активного вещества в реакции составляет от 0,05 вес.% до 0,4 вес.%. ! 8. Дисперсия по п.5, отличающаяся тем, что указанные фторсодержащие мономеры включают следующие: ! 1) перфторолефины, такие как тетрафторэтилен, гексафторпропилен, ! 2) галогенсодержащие олефины, такие как пвинилиденфторид, хлортрифторэтилен, бромо- или йодосодержащие олефины, ! 3) фторсодержащие

Claims (8)

1. Пероксидный фторполиэфир со средней молекулярной массой от 300 до 5000, имеющий следующую формулу
Figure 00000001
,
где: Gf представляет собой CF2CF(CF3)- или -CF(CF3)CF2-,
концевая группа А представляет собой -CF3, -СООМ или -CF2COOM;
Впредставляет собой -СООМ или -CF2COOM;
где М представляет собой -Н, -NH4 или щелочной металл;
и m, n, p, q, r удовлетворяют следующим условиям:
(1) m, n, p, q, r являются целым числом не меньше нуля;
(2) n+q≥1;
(3) n+q≤m+p+r;
(4) m≥n+p+q+r
(5) соответствуют требованиям к указанному диапазону молекулярной массы.
2. Пероксидный фторполиэфир согласно п.1, отличающийся тем, что кислотное число составляет 20-120 мг NaOH/г; а пероксидное число составляет 0,5-10,0вес.%.
3. Дисперсия, полученная полимеризацией фторсодержащих мономеров, при этом в качестве поверхностно-активного вещества используют пероксидный фторполиэфир согласно пп.1 и 2
4. Дисперсия по п.3, отличающаяся тем, что содержание твердых частиц составляет не менее чем 15 вес.% и средний диаметр частиц в указанной дисперсии не превышает 300 нм.
5. Дисперсия по п.3, отличающаяся тем, что концентрация поверхностно-активного вещества не превышает 10 вес.%.
6. Дисперсия по п.5, отличающаяся тем, что содержание поверхностно-активного вещества в реакции составляет от 0,05 вес.% до вес.4%.
7. Дисперсия по п.5, отличающаяся тем, что содержание поверхностно-активного вещества в реакции составляет от 0,05 вес.% до 0,4 вес.%.
8. Дисперсия по п.5, отличающаяся тем, что указанные фторсодержащие мономеры включают следующие:
1) перфторолефины, такие как тетрафторэтилен, гексафторпропилен,
2) галогенсодержащие олефины, такие как пвинилиденфторид, хлортрифторэтилен, бромо- или йодосодержащие олефины,
3) фторсодержащие олефиновые эфиры такие как перфторметил-виниловый эфир.
4) фторсодержащие гетероциклические вещества с двойной связью, такие как перфтор-2,2-диметил-1,3-диоксол,
5) олефины или вещества с двойными связями, не содержащие фтор, которые способны сополимеризоваться с фторсодержащими олефинами, такие как этилен и пропилен.
RU2010146212/04A 2008-08-15 2008-08-15 Пероксидные фторполиэфиры и их применение при эмульсионной полимеризации фторсодержащих мономеров RU2458940C2 (ru)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PCT/CN2008/001478 WO2010017665A1 (zh) 2008-08-15 2008-08-15 一种含氟聚醚过氧化物及其在含氟单体乳液聚合中的应用

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2010146212A true RU2010146212A (ru) 2012-06-27
RU2458940C2 RU2458940C2 (ru) 2012-08-20

Family

ID=41668638

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2010146212/04A RU2458940C2 (ru) 2008-08-15 2008-08-15 Пероксидные фторполиэфиры и их применение при эмульсионной полимеризации фторсодержащих мономеров

Country Status (7)

Country Link
US (1) US8536269B2 (ru)
EP (1) EP2319879B1 (ru)
JP (1) JP5456769B2 (ru)
KR (1) KR101258616B1 (ru)
PL (1) PL2319879T3 (ru)
RU (1) RU2458940C2 (ru)
WO (1) WO2010017665A1 (ru)

Families Citing this family (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102464730B (zh) * 2010-11-02 2013-12-25 中昊晨光化工研究院 含氟微乳的制备方法及应用
JP2017105944A (ja) * 2015-12-10 2017-06-15 ダイキン工業株式会社 過酸化パーフルオロポリオキシアルキレン化合物の製造方法
CN110658301A (zh) * 2019-10-29 2020-01-07 山东东岳高分子材料有限公司 全氟聚醚中过氧化物含量的测定方法
CN113880978A (zh) * 2021-08-31 2022-01-04 泰兴梅兰新材料有限公司 聚全氟乙丙烯用含氟聚醚羧酸的微通道制备方法及装置

Family Cites Families (19)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3271341A (en) 1961-08-07 1966-09-06 Du Pont Aqueous colloidal dispersions of polymer
US3274239A (en) * 1962-08-31 1966-09-20 Du Pont Fluorocarbon ethers
GB1104482A (en) 1964-04-09 1968-02-28 Montedison Spa Perfluoro-olefin derivatives
NL6709067A (ru) * 1964-04-09 1968-01-08
US3541128A (en) * 1966-07-25 1970-11-17 Minnesota Mining & Mfg Perfluoroalkyl hydroperoxides and derivatives thereof
IT1223324B (it) * 1987-10-28 1990-09-19 Ausimont Spa Microemulsioni acquose comprendenti perfluoropolieteri funzionali
IT1228655B (it) * 1989-02-09 1991-06-27 Ausimont Srl Perfluoropolieteri aventi proprieta' antirust utili quali componenti o additivi di olii e grassi lubrificanti.
IT1229845B (it) * 1989-04-20 1991-09-13 Ausimont Srl Procedimento per la preparazione di perfluoropolieteri perossidici.
IT1264977B1 (it) * 1993-11-17 1996-10-17 Ausimont Spa Processo per preparare perfluoropolietri
IT1282628B1 (it) * 1996-02-14 1998-03-31 Ausimont Spa Processo per la preparazione di perfluoropolieteri perossidici
IT1282627B1 (it) * 1996-02-14 1998-03-31 Ausimont Spa Procedimento per la preparazione di perfluoropoliossialchileni perossidici
IT1282626B1 (it) * 1996-02-14 1998-03-31 Ausimont Spa Processo di preparazione di perfluoropolieteri perossidici
US6429258B1 (en) * 1999-05-20 2002-08-06 E. I. Du Pont De Nemours & Company Polymerization of fluoromonomers
ITMI20020260A1 (it) 2002-02-12 2003-08-12 Ausimont Spa Dispersioni acquose di fluoropolimeri
ITMI20040345A1 (it) * 2004-02-26 2004-05-26 Solvay Solexis Spa Perfluororpolieteri perossidici
ITMI20050384A1 (it) * 2005-03-10 2006-09-11 Solvay Solexis Spa Processo per preparare perfluoropolieteri perossidici
ITMI20050383A1 (it) * 2005-03-10 2006-09-11 Solvay Solexis Spa Processo per preparare perfluoropolieteri perossidici
GB0514387D0 (en) 2005-07-15 2005-08-17 3M Innovative Properties Co Aqueous emulsion polymerization of fluorinated monomers using a perfluoropolyether surfactant
EP1980583A1 (en) * 2007-04-10 2008-10-15 Solvay Solexis S.p.A. A method for preparing carbonylic perfluoropolyethers

Also Published As

Publication number Publication date
EP2319879A1 (en) 2011-05-11
WO2010017665A1 (zh) 2010-02-18
US20110207880A1 (en) 2011-08-25
PL2319879T3 (pl) 2016-04-29
JP2011523946A (ja) 2011-08-25
RU2458940C2 (ru) 2012-08-20
EP2319879B1 (en) 2015-11-18
US8536269B2 (en) 2013-09-17
KR101258616B1 (ko) 2013-04-26
JP5456769B2 (ja) 2014-04-02
KR20110028340A (ko) 2011-03-17
EP2319879A4 (en) 2015-03-11

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP3143054B1 (en) Method for the controlled polymerization of fluoromonomers
US7851573B2 (en) Aqueous polytetrafluoroethylene emulsion, polytetrafluoroethylene fine powder and porous material obtained therefrom
JP3383064B2 (ja) 水性エマルション中におけるフッ素化オレフィンモノマーの重合方法
US20110160415A1 (en) Method for manufacturing fluoropolymers
JP2010509444A5 (ru)
EP3679074B1 (en) Method for making fluoropolymers
JP2007509223A5 (ru)
US20140005333A1 (en) Microemulsions and fluoropolymers made using microemulsions
JP2018528316A5 (ru)
JP2010514140A5 (ru)
RU2010146212A (ru) Пероксидные фторполиэфиры и их применение при эмульсионной полимерзации фторсодержащих мономеров
RU2005140387A (ru) Применение водных дисперсий полимеров на основе винилиденфторида для получения красок для покрытий архитектурных объектов
JPWO2011024857A1 (ja) 含フッ素重合体の製造方法
JPWO2011024856A1 (ja) 含フッ素重合体の製造方法
KR20190126390A (ko) 플루오로중합체의 제조 방법
US8329813B2 (en) Thermal reduction of fluoroether carboxylic acids or salts from fluoropolymer dispersions
WO2018167190A1 (en) Method for making fluoropolymers
US7678859B2 (en) Preparation and stabilization of fluoropolymer dispersions
CN113366034B (zh) 聚四氟乙烯的制造方法
US20230348637A1 (en) Method for producing fluoropolymer composition
WO2022163814A1 (ja) フルオロポリマー組成物の製造方法

Legal Events

Date Code Title Description
PD4A Correction of name of patent owner