RU2010142396A - Кристаллические формы и две сольватные формы солей молочной кислоты 4-амино-5-фтор-3-[5-(4-метилпиперазин-1-ил)-1-н-бензимидазол-2-ил] хинолин-2(1н)она - Google Patents

Кристаллические формы и две сольватные формы солей молочной кислоты 4-амино-5-фтор-3-[5-(4-метилпиперазин-1-ил)-1-н-бензимидазол-2-ил] хинолин-2(1н)она Download PDF

Info

Publication number
RU2010142396A
RU2010142396A RU2010142396/04A RU2010142396A RU2010142396A RU 2010142396 A RU2010142396 A RU 2010142396A RU 2010142396/04 A RU2010142396/04 A RU 2010142396/04A RU 2010142396 A RU2010142396 A RU 2010142396A RU 2010142396 A RU2010142396 A RU 2010142396A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
powder
methylpiperazin
fluoro
amino
pure crystalline
Prior art date
Application number
RU2010142396/04A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2497820C2 (ru
Inventor
Даньелле ЖИРОН (FR)
Даньелле ЖИРОН
Вальтер ХАММЕРШМИДТ (CH)
Вальтер ХАММЕРШМИДТ
Филипп ПЬЕШОН (FR)
Филипп ПЬЕШОН
Йоханне ПОЛАЗЕК (CH)
Йоханне ПОЛАЗЕК
Андреас ШРАЙНЕР (CH)
Андреас ШРАЙНЕР
Франк ШТОВАССЕР (DE)
Франк Штовассер
Original Assignee
Новартис АГ (CH)
Новартис Аг
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=40622140&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=RU2010142396(A) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Новартис АГ (CH), Новартис Аг filed Critical Новартис АГ (CH)
Publication of RU2010142396A publication Critical patent/RU2010142396A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2497820C2 publication Critical patent/RU2497820C2/ru

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D401/00Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
    • C07D401/14Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing three or more hetero rings
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00Antineoplastic agents
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00Antineoplastic agents
    • A61P35/02Antineoplastic agents specific for leukemia
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00

Landscapes

  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)

Abstract

1. По существу чистая кристаллическая безводная форма II соли молочной кислоты 4-амино-5-фтор-3-[5-(4-метилпиперазин-1-ил)-1H-бензимидазол-2-ил]хинолин-2(1H)-она, охарактеризованная порошковой рентгенограммой, имеющей характеристический максимум при угле 2θ, составляющий 18,5°. ! 2. По существу чистая кристаллическая безводная форма II соли молочной кислоты 4-амино-5-фтор-3-[5-(4-метилпиперазин-1-ил)-1H-бензимидазол-2-ил]хинолин-2(1H)-она, охарактеризованная порошковой рентгенограммой, представленной на фиг.1. ! 3. По существу чистая кристаллическая форма по п.2, для которой порошковая рентгенограмма имеет характеристические максимумы при углах 2θ, составляющие 8,2, 11,8, 12,9, 13,8, 14,7, 16,6, 18,5, 20,3, 23,5°. ! 4. По существу чистая кристаллическая полупентагидратная форма соли молочной кислоты 4-амино-5-фтор-3-[5-(4-метилпиперазин-1-ил)-1H-бензимидазол-2-ил]хинолин-2(1H)-она, охарактеризованная порошковой рентгенограммой, имеющей характеристический максимум при угле 2θ, составляющий 22,5°. ! 5. По существу чистая кристаллическая полупентагидратная форма соли молочной кислоты 4-амино-5-фтор-3-[5-(4-метилпиперазин-1-ил)-1H-бензимидазол-2-ил]хинолин-2(1H)-она, охарактеризованная порошковой рентгенограммой, представленной на фиг.2. ! 6. По существу чистая кристаллическая форма по п.5, для которой порошковая рентгенограмма имеет характеристические максимумы при углах 2θ, составляющие 6,8, 9,3, 12,1, 12,7, 13,1, 13,4, 16,5, 17,3, 18,7, 19,3, 19,8, 20,4, 22,5, 23,3, 25,8, 26,2, 27,1°. ! 7. По существу чистый кристаллический метанольный сольват соли молочной кислоты 4-амино-5-фтор-3-[5-(4-метилпиперазин-1-ил)-1H-бензимидазол-2-ил]хинолин-2(1H)-она, охарактеризованный порошковой рентгенограммой, имеющей характеристический максимум

Claims (12)

1. По существу чистая кристаллическая безводная форма II соли молочной кислоты 4-амино-5-фтор-3-[5-(4-метилпиперазин-1-ил)-1H-бензимидазол-2-ил]хинолин-2(1H)-она, охарактеризованная порошковой рентгенограммой, имеющей характеристический максимум при угле 2θ, составляющий 18,5°.
2. По существу чистая кристаллическая безводная форма II соли молочной кислоты 4-амино-5-фтор-3-[5-(4-метилпиперазин-1-ил)-1H-бензимидазол-2-ил]хинолин-2(1H)-она, охарактеризованная порошковой рентгенограммой, представленной на фиг.1.
3. По существу чистая кристаллическая форма по п.2, для которой порошковая рентгенограмма имеет характеристические максимумы при углах 2θ, составляющие 8,2, 11,8, 12,9, 13,8, 14,7, 16,6, 18,5, 20,3, 23,5°.
4. По существу чистая кристаллическая полупентагидратная форма соли молочной кислоты 4-амино-5-фтор-3-[5-(4-метилпиперазин-1-ил)-1H-бензимидазол-2-ил]хинолин-2(1H)-она, охарактеризованная порошковой рентгенограммой, имеющей характеристический максимум при угле 2θ, составляющий 22,5°.
5. По существу чистая кристаллическая полупентагидратная форма соли молочной кислоты 4-амино-5-фтор-3-[5-(4-метилпиперазин-1-ил)-1H-бензимидазол-2-ил]хинолин-2(1H)-она, охарактеризованная порошковой рентгенограммой, представленной на фиг.2.
6. По существу чистая кристаллическая форма по п.5, для которой порошковая рентгенограмма имеет характеристические максимумы при углах 2θ, составляющие 6,8, 9,3, 12,1, 12,7, 13,1, 13,4, 16,5, 17,3, 18,7, 19,3, 19,8, 20,4, 22,5, 23,3, 25,8, 26,2, 27,1°.
7. По существу чистый кристаллический метанольный сольват соли молочной кислоты 4-амино-5-фтор-3-[5-(4-метилпиперазин-1-ил)-1H-бензимидазол-2-ил]хинолин-2(1H)-она, охарактеризованный порошковой рентгенограммой, имеющей характеристический максимум при угле 2θ, составляющий 19,5°.
8. По существу чистый кристаллический метанольный сольват соли молочной кислоты 4-амино-5-фтор-3-[5-(4-метилпиперазин-1-ил)-1H-бензимидазол-2-ил]хинолин-2(1H)-она, охарактеризованный порошковой рентгенограммой, представленной на фиг.3.
9. По существу чистая кристаллическая форма по п.8, для которой порошковая рентгенограмма имеет характеристические максимумы при углах 2θ, составляющие 6,5, 9,4, 11,9, 12,2, 18,0, 19,5, 22,5, 24,0, 26,3°.
10. Фармацевтическая композиция, содержащая:
(а) терапевтически эффективное количество кристаллической формы по любому из пп.1-9, и
(б) по меньшей мере, один фармацевтически приемлемый носитель, разбавитель, растворитель или эксципиент.
11. Способ лечения заболевания, реагирующего на ингибирование активности рецепторов VEGFR2 и FGFR3, включающий стадию введения субъекту, нуждающемуся в таком лечении, терапевтически эффективного количества кристаллической формы по любому из пп.1-9.
12. Способ лечения по п.11, в котором заболевание выбрано из группы, включающей рак простаты, колоректальный рак, рак груди, множественную миелому, рак поджелудочной железы, мелкоклеточную карциному, острый миелолейкоз, хронический миелолейкоз, миелопролиферативные заболевания, немелкоклеточную лейкемию, мелкоклеточную лейкемию, хроническую лимфоидную лейкемию, саркому, меланому, лимфому, рак щитовидной железы, нейроэндокринный рак, рак почек, рак желудка, желудочно-кишечные стромальные опухоли, глиому, рак мозга, рак мочевого пузыря и холангиокарциному.
RU2010142396/04A 2008-03-19 2009-03-18 Кристаллические формы и две сольватные формы солей молочной кислоты 4-амино-5-фтор-3-[5-(4-метилпиперазин-1-ил)-1 - н-бензимидазол-2-ил]хинолин-2(1н)она RU2497820C2 (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US3774608P 2008-03-19 2008-03-19
US61/037,746 2008-03-19
PCT/EP2009/053222 WO2009115562A2 (en) 2008-03-19 2009-03-18 Crystalline forms and two solvated forms of 4-amino-5-fluoro-3-[5-(4-methylpiperazin-1-yl)-1h-benzimidazol-2-yl]quinolin-2(1h)-one lactic acid salts

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2010142396A true RU2010142396A (ru) 2012-04-27
RU2497820C2 RU2497820C2 (ru) 2013-11-10

Family

ID=40622140

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2010142396/04A RU2497820C2 (ru) 2008-03-19 2009-03-18 Кристаллические формы и две сольватные формы солей молочной кислоты 4-амино-5-фтор-3-[5-(4-метилпиперазин-1-ил)-1 - н-бензимидазол-2-ил]хинолин-2(1н)она

Country Status (24)

Country Link
US (1) US8563556B2 (ru)
EP (1) EP2257544B1 (ru)
JP (1) JP2011515370A (ru)
KR (1) KR20100137517A (ru)
CN (1) CN101970425B (ru)
AR (1) AR070924A1 (ru)
AU (1) AU2009227003B2 (ru)
BR (1) BRPI0909762A2 (ru)
CA (1) CA2718076A1 (ru)
CL (1) CL2009000651A1 (ru)
CO (1) CO6321253A2 (ru)
EC (1) ECSP10010555A (ru)
IL (1) IL208020A0 (ru)
MA (1) MA32230B1 (ru)
MX (1) MX2010010152A (ru)
MY (1) MY150554A (ru)
NZ (2) NZ600887A (ru)
PE (1) PE20091628A1 (ru)
PH (2) PH12012502569A1 (ru)
RU (1) RU2497820C2 (ru)
SG (1) SG188919A1 (ru)
TW (1) TWI426072B (ru)
WO (1) WO2009115562A2 (ru)
ZA (1) ZA201006263B (ru)

Families Citing this family (27)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
AR070924A1 (es) 2008-03-19 2010-05-12 Novartis Ag Formas cristalinas y dos formas solvatadas de sales del acido lactico de 4- amino -5- fluoro-3-(5-(4-metilpiperazin-1-il ) -1h- bencimidazol-2-il) quinolin -2-(1h) - ona
CN102844031A (zh) 2010-04-16 2012-12-26 诺华有限公司 用于治疗肝癌的有机化合物
CA2795089A1 (en) 2010-04-16 2011-10-20 Novartis Ag Combination of organic compounds
UY33472A (es) 2010-06-30 2012-01-31 Novartis Ag ?composiciones farmacéuticas que comprenden monohidrato de lactato de 4-amino-5-fluoro-3-[6-(4-metil-piperazin-1-il)-1hbencimidazol-2-il]-1h-quinolin-2-ona?.
KR20140012137A (ko) 2011-03-17 2014-01-29 노파르티스 아게 Hr 양성 대상체에서의 유방암용 바이오마커로서의 fgfr 및 이의 리간드
EP2709729A1 (en) 2011-05-19 2014-03-26 Novartis AG 4-amino-5-fluoro-3- [6- (4 -methylpiperazin- 1 - yl) - 1h - benzimidazol - 2 - yl]- 1h - quinoli n-2-one for use in the treatment of adenoid cystic carcinoma
US20140221389A1 (en) 2011-09-15 2014-08-07 Novartis Ag Use of 4-amino-5-fluoro-3-[6-(4-methylpiperazin-1-yl)-1h-benzimidazol-2-yl]-1h-quinolin-2-one in the treatment of cancer in moderate hepatic impaired patients
WO2013063003A1 (en) 2011-10-28 2013-05-02 Novartis Ag Method of treating gastrointestinal stromal tumors
KR20140117457A (ko) 2012-01-31 2014-10-07 노파르티스 아게 Rtk 억제제와 항에스트로겐의 조합물 및 암의 치료를 위한 그의 용도
IN2014DN10801A (ru) 2012-07-11 2015-09-04 Novartis Ag
WO2014058785A1 (en) 2012-10-10 2014-04-17 Novartis Ag Combination therapy
EP2764866A1 (en) 2013-02-07 2014-08-13 IP Gesellschaft für Management mbH Inhibitors of nedd8-activating enzyme
ES2716685T3 (es) 2014-01-24 2019-06-14 Dana Farber Cancer Inst Inc Moléculas de anticuerpo para PD-1 y usos de las mismas
DK3099717T3 (da) 2014-01-31 2019-07-01 Novartis Ag Antistofmolekyler med tim-3 og anvendelser deraf
TWI777174B (zh) 2014-03-14 2022-09-11 瑞士商諾華公司 針對lag-3之抗體分子及其用途
MA41044A (fr) 2014-10-08 2017-08-15 Novartis Ag Compositions et procédés d'utilisation pour une réponse immunitaire accrue et traitement contre le cancer
UY36351A (es) 2014-10-14 2016-06-01 Novartis Ag Moléculas de anticuerpo que se unen a pd-l1 y usos de las mismas
EP3233918A1 (en) 2014-12-19 2017-10-25 Novartis AG Combination therapies
CA2979215A1 (en) 2015-03-10 2016-09-15 Aduro Biotech, Inc. Compositions and methods for activating "stimulator of interferon gene"-dependent signalling
EP3316902A1 (en) 2015-07-29 2018-05-09 Novartis AG Combination therapies comprising antibody molecules to tim-3
LT3317301T (lt) 2015-07-29 2021-07-26 Novartis Ag Kombinuotos terapijos, apimančios antikūno molekules prieš lag-3
CN108025051B (zh) 2015-07-29 2021-12-24 诺华股份有限公司 包含抗pd-1抗体分子的联合疗法
SMT202200118T1 (it) 2015-11-03 2022-05-12 Janssen Biotech Inc Anticorpi che legano specificamente pd-1 e loro usi
ES2986067T3 (es) 2015-12-17 2024-11-08 Novartis Ag Moléculas de anticuerpos frente a PD-1 y usos de las mismas
WO2018009466A1 (en) 2016-07-05 2018-01-11 Aduro Biotech, Inc. Locked nucleic acid cyclic dinucleotide compounds and uses thereof
UY37695A (es) 2017-04-28 2018-11-30 Novartis Ag Compuesto dinucleótido cíclico bis 2’-5’-rr-(3’f-a)(3’f-a) y usos del mismo
US12398209B2 (en) 2018-01-22 2025-08-26 Janssen Biotech, Inc. Methods of treating cancers with antagonistic anti-PD-1 antibodies

Family Cites Families (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
PL211125B1 (pl) * 2000-09-11 2012-04-30 Novartis Vaccines & Diagnostic Pochodne chinolinonu jako inhibitory kinazy tyrozynowej, kompozycje je zawierające i ich zastosowanie
US7825132B2 (en) * 2002-08-23 2010-11-02 Novartis Vaccines And Diagnostics, Inc. Inhibition of FGFR3 and treatment of multiple myeloma
BR0313743A (pt) * 2002-08-23 2005-07-05 Chiron Corp Benzimidazol quinolinonas e usos destas
US20050256157A1 (en) * 2002-08-23 2005-11-17 Chiron Corporation Combination therapy with CHK1 inhibitors
MXPA05004754A (es) * 2002-11-13 2005-08-02 Chiron Corp Metodos para tratar cancer y metodos relacionados.
CN100377709C (zh) * 2002-11-13 2008-04-02 希龙公司 受体酪氨酸激酶抑制剂的制药用途及相关检测方法
WO2005047244A2 (en) * 2003-11-07 2005-05-26 Chiron Corporation Inhibition of fgfr3 and treatment of multiple myeloma
US7875624B2 (en) * 2004-02-20 2011-01-25 Novartis Vaccines And Diagnostics, Inc. Modulating and measuring cellular adhesion
PL2301546T3 (pl) * 2005-01-27 2015-03-31 Novartis Ag Leczenie guzów z przerzutami
NZ563692A (en) * 2005-05-23 2011-04-29 Novartis Ag Crystalline and other forms of 4-amino-5-fluoro-3-[6-(4-methylpiperazin-1-yl)-1H-benzimidazol-2-yl]-1H-quinolin-2-one lactic acid salts
PL1957074T3 (pl) * 2005-11-29 2014-08-29 Novartis Ag Preparaty chinolinonów
AR070924A1 (es) 2008-03-19 2010-05-12 Novartis Ag Formas cristalinas y dos formas solvatadas de sales del acido lactico de 4- amino -5- fluoro-3-(5-(4-metilpiperazin-1-il ) -1h- bencimidazol-2-il) quinolin -2-(1h) - ona
US8268834B2 (en) 2008-03-19 2012-09-18 Novartis Ag Pyrazine derivatives that inhibit phosphatidylinositol 3-kinase enzyme

Also Published As

Publication number Publication date
AU2009227003B2 (en) 2013-03-14
MY150554A (en) 2014-01-30
JP2011515370A (ja) 2011-05-19
US8563556B2 (en) 2013-10-22
CL2009000651A1 (es) 2010-07-19
NZ600887A (en) 2013-10-25
IL208020A0 (en) 2010-12-30
RU2497820C2 (ru) 2013-11-10
MA32230B1 (fr) 2011-04-01
PE20091628A1 (es) 2009-11-19
TW201000463A (en) 2010-01-01
NZ587829A (en) 2012-08-31
WO2009115562A2 (en) 2009-09-24
ZA201006263B (en) 2011-05-25
CN101970425A (zh) 2011-02-09
SG188919A1 (en) 2013-04-30
MX2010010152A (es) 2010-10-25
CO6321253A2 (es) 2011-09-20
AU2009227003A1 (en) 2009-09-24
CN101970425B (zh) 2014-04-16
ECSP10010555A (es) 2010-11-30
BRPI0909762A2 (pt) 2018-04-03
PH12012502569A1 (en) 2015-09-21
KR20100137517A (ko) 2010-12-30
EP2257544A2 (en) 2010-12-08
PH12012502568A1 (en) 2014-10-27
CA2718076A1 (en) 2009-09-24
EP2257544B1 (en) 2014-12-03
AR070924A1 (es) 2010-05-12
TWI426072B (zh) 2014-02-11
WO2009115562A3 (en) 2009-11-26
US20110021536A1 (en) 2011-01-27
HK1147492A1 (en) 2011-08-12

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2010142396A (ru) Кристаллические формы и две сольватные формы солей молочной кислоты 4-амино-5-фтор-3-[5-(4-метилпиперазин-1-ил)-1-н-бензимидазол-2-ил] хинолин-2(1н)она
JP2011515370A5 (ru)
KR101546693B1 (ko) 치환된 퀴놀린 화합물 및 그 사용 방법
IL275379B2 (en) Benzylamino-converted pyridopyrimidinones and novel antecedents as sos1 inhibitors
RU2016130986A (ru) Ингибитор киназы и его применение
KR102061743B1 (ko) 알킨 치환된 퀴나졸린 화합물 및 그것의 사용 방법
EP4048270A1 (en) Pharmaceutical combination of prmt5 inhibitors
HRP20100166T1 (hr) Postupak za pripremu 2-aminotiazol-5-aromatičnih karboksamida kao inhibitora kinaze
JP2023536948A (ja) Egfr阻害剤およびその製造方法と応用
RU2018100142A (ru) Гетероциклические соединения, эффективные для ингибирования киназы
CN113811529A (zh) 成纤维细胞激活蛋白抑制剂
CN103565653B (zh) 取代的吡唑酮化合物及其使用方法和用途
RU2015104537A (ru) Способы лечения стромальных опухолей желудочно-кишечного тракта
JP2007521340A5 (ru)
FI3837256T3 (fi) Ureayhdisteitä ja koostumuksia smarca2/brm-atpaasiestäjinä
RU2020102453A (ru) Фармацевтические композиции
JP2020536971A5 (ru)
JP2017526662A5 (ru)
KR102708246B1 (ko) 식도암을 치료하기 위한 퀴놀린 유도체의 용도 및 치료방법, 이의 약제학적 조성물 및 키트
IL320829B1 (en) Parp1 inhibitors and uses thereof
RU2022109286A (ru) Кристаллическая форма гидрата свободного основания лорлатиниба
CN104817497A (zh) 一种炔代喹啉衍生物及其制备方法和用途
RU2483064C2 (ru) Твердые формы ингибитора raf-киназы
RU2017105827A (ru) Сочетанная терапия
WO2017095898A1 (en) Uses of pyrimido-pyrimidazinones to treat cancer

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20170319