RU2010142022A - Анализы - Google Patents

Анализы Download PDF

Info

Publication number
RU2010142022A
RU2010142022A RU2010142022/05A RU2010142022A RU2010142022A RU 2010142022 A RU2010142022 A RU 2010142022A RU 2010142022/05 A RU2010142022/05 A RU 2010142022/05A RU 2010142022 A RU2010142022 A RU 2010142022A RU 2010142022 A RU2010142022 A RU 2010142022A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
fluid
microfluidic
channel
analyte
inlet
Prior art date
Application number
RU2010142022/05A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2521639C2 (ru
Inventor
Ойген ЭРМАНТРАУТ (DE)
Ойген ЭРМАНТРАУТ
Томас КАЙЗЕР (DE)
Томас КАЙЗЕР
Йенс ТУХШЕЕРЕР (DE)
Йенс ТУХШЕЕРЕР
Вико БАЙЕР (DE)
Вико БАЙЕР
Торстен ШУЛЬЦ (DE)
Торстен ШУЛЬЦ
Анке ВЕСТЕМЕЙЕР (DE)
Анке ВЕСТЕМЕЙЕР
Original Assignee
Клондиаг Гмбх (De)
Клондиаг Гмбх
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Клондиаг Гмбх (De), Клондиаг Гмбх filed Critical Клондиаг Гмбх (De)
Publication of RU2010142022A publication Critical patent/RU2010142022A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2521639C2 publication Critical patent/RU2521639C2/ru

Links

Classifications

    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01LCHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
    • B01L3/00Containers or dishes for laboratory use, e.g. laboratory glassware; Droppers
    • B01L3/50Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes
    • B01L3/502Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes with fluid transport, e.g. in multi-compartment structures
    • B01L3/5027Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes with fluid transport, e.g. in multi-compartment structures by integrated microfluidic structures, i.e. dimensions of channels and chambers are such that surface tension forces are important, e.g. lab-on-a-chip
    • B01L3/502715Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes with fluid transport, e.g. in multi-compartment structures by integrated microfluidic structures, i.e. dimensions of channels and chambers are such that surface tension forces are important, e.g. lab-on-a-chip characterised by interfacing components, e.g. fluidic, electrical, optical or mechanical interfaces
    • GPHYSICS
    • G01MEASURING; TESTING
    • G01NINVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/58Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving labelled substances
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01LCHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
    • B01L3/00Containers or dishes for laboratory use, e.g. laboratory glassware; Droppers
    • B01L3/50Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes
    • B01L3/502Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes with fluid transport, e.g. in multi-compartment structures
    • B01L3/5027Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes with fluid transport, e.g. in multi-compartment structures by integrated microfluidic structures, i.e. dimensions of channels and chambers are such that surface tension forces are important, e.g. lab-on-a-chip
    • B01L3/50273Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes with fluid transport, e.g. in multi-compartment structures by integrated microfluidic structures, i.e. dimensions of channels and chambers are such that surface tension forces are important, e.g. lab-on-a-chip characterised by the means or forces applied to move the fluids
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01LCHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
    • B01L3/00Containers or dishes for laboratory use, e.g. laboratory glassware; Droppers
    • B01L3/50Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes
    • B01L3/502Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes with fluid transport, e.g. in multi-compartment structures
    • B01L3/5027Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes with fluid transport, e.g. in multi-compartment structures by integrated microfluidic structures, i.e. dimensions of channels and chambers are such that surface tension forces are important, e.g. lab-on-a-chip
    • B01L3/502738Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes with fluid transport, e.g. in multi-compartment structures by integrated microfluidic structures, i.e. dimensions of channels and chambers are such that surface tension forces are important, e.g. lab-on-a-chip characterised by integrated valves
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01LCHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
    • B01L2200/00Solutions for specific problems relating to chemical or physical laboratory apparatus
    • B01L2200/02Adapting objects or devices to another
    • B01L2200/025Align devices or objects to ensure defined positions relative to each other
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01LCHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
    • B01L2200/00Solutions for specific problems relating to chemical or physical laboratory apparatus
    • B01L2200/06Fluid handling related problems
    • B01L2200/0684Venting, avoiding backpressure, avoid gas bubbles
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01LCHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
    • B01L2200/00Solutions for specific problems relating to chemical or physical laboratory apparatus
    • B01L2200/16Reagents, handling or storing thereof
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01LCHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
    • B01L2300/00Additional constructional details
    • B01L2300/06Auxiliary integrated devices, integrated components
    • B01L2300/0627Sensor or part of a sensor is integrated
    • B01L2300/0636Integrated biosensor, microarrays
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01LCHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
    • B01L2300/00Additional constructional details
    • B01L2300/08Geometry, shape and general structure
    • B01L2300/0809Geometry, shape and general structure rectangular shaped
    • B01L2300/0816Cards, e.g. flat sample carriers usually with flow in two horizontal directions
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01LCHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
    • B01L2300/00Additional constructional details
    • B01L2300/08Geometry, shape and general structure
    • B01L2300/0887Laminated structure
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01LCHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
    • B01L2300/00Additional constructional details
    • B01L2300/12Specific details about materials
    • B01L2300/123Flexible; Elastomeric
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01LCHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
    • B01L2400/00Moving or stopping fluids
    • B01L2400/04Moving fluids with specific forces or mechanical means
    • B01L2400/0475Moving fluids with specific forces or mechanical means specific mechanical means and fluid pressure
    • B01L2400/0481Moving fluids with specific forces or mechanical means specific mechanical means and fluid pressure squeezing of channels or chambers
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10TTECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T436/00Chemistry: analytical and immunological testing
    • Y10T436/25Chemistry: analytical and immunological testing including sample preparation

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Clinical Laboratory Science (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Cell Biology (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Food Science & Technology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Pathology (AREA)
  • Investigating, Analyzing Materials By Fluorescence Or Luminescence (AREA)
  • Optical Measuring Cells (AREA)
  • Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
  • Automatic Analysis And Handling Materials Therefor (AREA)

Abstract

1. Устройство для детектирования аналита, содержащее: ! картридж, имеющий: ! микрожидкостной канал, включающий в себя вход и область детектирования в проточном сообщении со входом; ! микрожидкостной путь течения, имеющий по меньшей мере частично деформируемую стенку и находящийся в проточном сообщении с областью детектирования канала; и ! колпачок, имеющий уплотнительный элемент, предназначенный для уплотнения со входом и формирования контура текучей среды, включающего в себя вход, микрожидкостной канал и микрожидкостной путь течения. ! 2. Устройство по п.1, причем колпачок и картридж предназначены для зацепления в первом относительном положении так, что колпачок может быть снят, и для зацепления во втором относительном положении так, что колпачок необратимо закрыт после формирования контура текучей среды. ! 3. Устройство по п.1, причем область детектирования ограничена по меньшей мере одной поверхностью картриджа и по меньшей мере одной поверхностью крышки. ! 4. Система для детектирования аналита, содержащая: ! картридж, имеющий ! микрожидкостной канал, включающий в себя вход и область детектирования в проточном сообщении со входом; ! микрожидкостной путь течения, имеющий по меньшей мере частично деформируемую стенку и находящийся в проточном сообщении с областью детектирования канала; и ! колпачок, имеющий ! уплотнительный элемент, предназначенный для уплотнения со входом и формирования контура текучей среды, включающего в себя вход, микрожидкостной канал и микрожидкостной путь течения; и ! детектор флуоресценции, включающий в себя ! источник света; ! конденсорную линзу для получения телесного угла 10° ил

Claims (25)

1. Устройство для детектирования аналита, содержащее:
картридж, имеющий:
микрожидкостной канал, включающий в себя вход и область детектирования в проточном сообщении со входом;
микрожидкостной путь течения, имеющий по меньшей мере частично деформируемую стенку и находящийся в проточном сообщении с областью детектирования канала; и
колпачок, имеющий уплотнительный элемент, предназначенный для уплотнения со входом и формирования контура текучей среды, включающего в себя вход, микрожидкостной канал и микрожидкостной путь течения.
2. Устройство по п.1, причем колпачок и картридж предназначены для зацепления в первом относительном положении так, что колпачок может быть снят, и для зацепления во втором относительном положении так, что колпачок необратимо закрыт после формирования контура текучей среды.
3. Устройство по п.1, причем область детектирования ограничена по меньшей мере одной поверхностью картриджа и по меньшей мере одной поверхностью крышки.
4. Система для детектирования аналита, содержащая:
картридж, имеющий
микрожидкостной канал, включающий в себя вход и область детектирования в проточном сообщении со входом;
микрожидкостной путь течения, имеющий по меньшей мере частично деформируемую стенку и находящийся в проточном сообщении с областью детектирования канала; и
колпачок, имеющий
уплотнительный элемент, предназначенный для уплотнения со входом и формирования контура текучей среды, включающего в себя вход, микрожидкостной канал и микрожидкостной путь течения; и
детектор флуоресценции, включающий в себя
источник света;
конденсорную линзу для получения телесного угла 10° или более; и
линзу объектива для получения телесного угла 10° или более.
5. Способ детектирования аналита, включающий в себя:
введение образца жидкости в микрожидкостной канал с формированием тем самым сплошной пробки жидкости, окруженной каналом и ограниченной на первом конце транспортной текучей средой;
формирование контура текучей среды так, что транспортная текучая среда обеспечивает проточное сообщение между первым и вторым концами пробки жидкости; и
приложение разности давлений к первому и второму концам пробки жидкости через транспортную текучую среду.
6. Способ по п.5, причем часть контура текучей среды образована упруго деформируемой стенкой.
7. Способ по п.6, причем приложение разности давлений к первому и второму концам пробки жидкости включает в себя сжатие упруго деформируемой стенки.
8. Способ по п.5, дополнительно включающий в себя мечение аналита первым флуоресцентным антителом и вторым флуоресцентным антителом, причем первое и второе флуоресцентные антитела имеют различные длины волн испускания.
9. Способ по п.8, причем детектирование аналита включает в себя регистрацию первого изображения аналита на длине волны испускания первого флуоресцентного антитела; регистрацию второго изображения аналита на длине волны испускания второго флуоресцентного антитела; и сравнение первого и второго изображений.
10. Способ детектирования аналита, включающий в себя:
введение образца жидкости в микрожидкостной канал с формированием тем самым сплошной пробки жидкости, окруженной каналом и ограниченной на первом конце транспортной текучей средой, причем образец жидкости содержит множество частиц;
формирование контура текучей среды так, что транспортная текучая среда обеспечивает проточное сообщение между первым и вторым концами пробки жидкости;
формирование смеси, содержащей по меньшей мере часть образца жидкости и оптическую метку, посредством приложения разности давлений к первому и второму концам пробки жидкости через транспортную текучую среду;
формирование множества комплексов, причем каждый комплекс содержит одну из множества частиц и по меньшей мере одну из оптических меток; и
детектирование комплексов, присутствующих в порции смеси.
11. Устройство для детектирования аналита, содержащее:
картридж, имеющий
микрожидкостной канал, включающий в себя капиллярный вход, имеющий антикоагулянт на внутренней поверхности, камеру, содержащую реагент, и область детектирования в проточном сообщении со входом;
микрожидкостной путь течения, имеющий по меньшей мере частично деформируемую стенку и находящийся в проточном сообщении с областью детектирования канала; и
колпачок, имеющий
уплотнительный элемент, предназначенный для уплотнения со входом и формирования контура текучей среды, включающего в себя вход, микрожидкостной канал и микрожидкостной путь течения.
12. Устройство для детектирования аналита в образце, содержащее:
картридж, имеющий
микрожидкостной канал, включающий в себя капиллярный вход с матрицей; и область детектирования в проточном сообщении с капиллярным входом;
микрожидкостной путь течения, имеющий по меньшей мере частично деформируемую стенку и находящийся в проточном сообщении с областью детектирования канала.
13. Устройство по п.12, причем упомянутая матрица является по меньшей мере частично растворимой в образце.
14. Устройство по п.12, причем упомянутая матрица содержит полученные сушкой вымораживанием компоненты.
15. Устройство по п.12, причем упомянутая матрица содержит детектируемую метку, которая реагирует с аналитом с образованием комплекса, включающего в себя эту метку, и/или ингибитор коагуляции и/или стабилизирующий агент.
16. Устройство по п.12, причем упомянутое устройство дополнительно содержит колпачок, имеющий уплотнительный элемент, предназначенный для уплотнения с капиллярным входом и формирования контура текучей среды, включающего в себя капиллярный вход, микрожидкостной канал и микрожидкостной путь течения.
17. Устройство по п.12, причем микрожидкостной канал содержит первый конец и второй конец и между этими первым и вторым концами капиллярный вход, область детектирования и отверстие, предназначенное для вентиляции микрожидкостного канала.
18. Способ детектирования аналита, включающий в себя:
введение образца жидкости в сквозной канал капилляра; и
введение по меньшей мере части образца жидкости в микрожидкостную сеть устройства, охарактеризованного в любом из пп.12-17, посредством уменьшения давления, действующего на границу раздела образец жидкости - газ образца жидкости.
19. Способ детектирования аналита, включающий в себя:
введение образца жидкости в капиллярный вход микрожидкостной сети, причем капиллярный вход имеет матрицу, а микрожидкостная сеть расположена между внутренней поверхностью первой подложки и внутренней поверхностью второй подложки микрожидкостного устройства, по меньшей мере одна из этих подложек является гибкой, образец жидкости содержит множество частиц;
формирование смеси, содержащей по меньшей мере часть образца жидкости и оптическую метку, посредством последовательного уменьшения расстояния между внутренними поверхностями первой и второй подложек во множестве положений внутри микрожидкостной сети;
формирование множества комплексов, причем каждый комплекс содержит одну из множества частиц и по меньшей мере одну из оптических меток; и
детектирование комплексов, присутствующих в порции смеси.
20. Устройство для детектирования аналита, содержащее:
картридж, имеющий
микрожидкостной канал, включающий в себя вход и область детектирования в проточном сообщении со входом,
микрожидкостной путь течения, имеющий по меньшей мере частично деформируемую стенку и находящийся в проточном сообщении с областью детектирования канала;
и контрольный элемент.
21. Устройство для детектирования аналита в образце, содержащее:
картридж, имеющий
микрожидкостной канал, содержащий первый конец и второй конец и между этими первым и вторым концами область входа, область детектирования, находящуюся в проточном сообщении с областью входа, и отверстие, предназначенное для вентиляции микрожидкостного канала;
микрожидкостной путь течения, имеющий по меньшей мере частично деформируемую стенку и находящийся в проточном сообщении с областью детектирования канала.
22. Способ детектирования аналита, включающий в себя:
введение образца жидкости в микрожидкостной канал, включающий в себя капиллярный вход с матрицей, с формированием тем самым сплошной пробки жидкости, окруженной каналом и ограниченной на первом конце транспортной текучей средой, причем образец жидкости содержит множество частиц;
формирование контура текучей среды так, что транспортная текучая среда обеспечивает проточное сообщение между первым и вторым концами пробки жидкости;
формирование смеси, содержащей по меньшей мере часть образца жидкости и оптическую метку, посредством приложения разности давлений к первому и второму концам пробки жидкости через транспортную текучую среду;
формирование множества комплексов, причем каждый комплекс содержит одну из множества частиц и по меньшей мере одну из оптических меток; и
детектирование комплексов, присутствующих в порции смеси.
23. Способ детектирования аналита, включающий в себя:
введение образца жидкости в первый конец микрожидкостного канала, содержащего первый конец и второй конец и между этими первым и вторым концами отверстие, предназначенное для вентиляции микрожидкостного канала, с формированием тем самым сплошной пробки жидкости, окруженной каналом и ограниченной на первом конце транспортной текучей средой;
формирование контура текучей среды так, что отверстие закрыто и транспортная текучая среда обеспечивает проточное сообщение между первым и вторым концами пробки жидкости;
формирование смеси, содержащей по меньшей мере часть образца жидкости и оптическую метку, посредством приложения разности давлений к первому и второму концам пробки жидкости через транспортную текучую среду;
формирование множества комплексов, причем каждый комплекс содержит одну из множества частиц и по меньшей мере одну из оптических меток; и
детектирование комплексов, присутствующих в порции смеси.
24. Капилляр, содержащий матрицу, причем упомянутая матрица содержит детектируемую метку, которая реагирует с аналитом или образцом с образованием комплекса, включающего в себя эту метку.
25. Способ детектирования аналита, включающий в себя:
введение образца жидкости в микрожидкостную сеть через канал капилляра, причем канал капилляра содержит матрицу, при этом упомянутая матрица содержит детектируемую метку, которая реагирует с аналитом или образцом с образованием комплекса, включающего в себя эту метку.
RU2010142022/05A 2008-03-14 2009-03-16 Анализы RU2521639C2 (ru)

Applications Claiming Priority (5)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US3653708P 2008-03-14 2008-03-14
US61/036,537 2008-03-14
US11142908P 2008-11-05 2008-11-05
US61/111,429 2008-11-05
PCT/EP2009/053106 WO2009112594A2 (en) 2008-03-14 2009-03-16 Assays

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2010142022A true RU2010142022A (ru) 2012-04-20
RU2521639C2 RU2521639C2 (ru) 2014-07-10

Family

ID=40984707

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2010142022/05A RU2521639C2 (ru) 2008-03-14 2009-03-16 Анализы

Country Status (8)

Country Link
US (3) US8906303B2 (ru)
EP (2) EP2268401B1 (ru)
CN (4) CN108088824B (ru)
AP (1) AP3379A (ru)
HK (1) HK1256244A1 (ru)
PT (1) PT2268401T (ru)
RU (1) RU2521639C2 (ru)
WO (1) WO2009112594A2 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN112566722A (zh) * 2018-05-16 2021-03-26 米尔登多微流体系统有限公司 微流体装置及其用于分离、纯化和浓缩流体介质的成分的方法

Families Citing this family (48)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB0818609D0 (en) 2008-10-10 2008-11-19 Univ Hull apparatus and method
US20120058464A1 (en) * 2009-03-16 2012-03-08 Eugen Ermantraut Assay Methods Using Array of Test Zones
US9861985B2 (en) 2010-08-31 2018-01-09 Canon U.S. Life Sciences, Inc. Slug control during thermal cycling
GB2483858A (en) * 2010-09-21 2012-03-28 Univ Hull Amplifying nucleic acids using microfluidic device to perform PRC
AU2015218459B2 (en) * 2010-09-21 2017-11-23 The University Of Hull Methods and apparatus for amplifying nucleic acids
EP2646155A2 (en) 2010-12-03 2013-10-09 Alere Technologies GmbH Transformation of material into an optically modulating state via laser radiation
IT1403518B1 (it) * 2010-12-22 2013-10-31 Silicon Biosystems Spa Dispositivo microfluidico per la manipolazione di particelle
EP2694666B1 (en) 2011-04-07 2018-05-23 Alere San Diego, Inc. Monitoring recombinase polymerase amplification mixtures
GB201109203D0 (en) * 2011-06-01 2011-07-13 Carclo Technical Plastics Ltd Fluid flow control
CA2861116A1 (en) 2012-01-13 2013-07-18 Myoscience, Inc. Cryogenic probe filtration system
US9903003B2 (en) * 2013-03-15 2018-02-27 Canon U.S. Life Sciences, Inc. Systems for processing multiple assays background
WO2014092759A1 (en) 2012-03-20 2014-06-19 Canon U.S. Life Science, Inc. Compound calibrator for thermal sensors
US10215687B2 (en) * 2012-11-19 2019-02-26 The General Hospital Corporation Method and system for integrated mutliplexed photometry module
JP5672342B2 (ja) * 2013-07-09 2015-02-18 東洋製罐グループホールディングス株式会社 計数用装置
CN103908935B (zh) * 2014-03-21 2016-02-10 中国科学院长春应用化学研究所 一种玻璃毛细管微流装置及使用该装置制备具有多级孔道结构的聚合物微球的方法
MX2017012742A (es) * 2015-04-03 2017-11-15 Abbott Lab Dispositivos y metodos para el analisis de muestras.
JP6728238B2 (ja) * 2015-05-19 2020-07-22 バイオ−ラッド・イノヴァシオン 試料中の分析物を検出するためのデバイスにおける低密度不混和性化合物の使用
US10464067B2 (en) 2015-06-05 2019-11-05 Miroculus Inc. Air-matrix digital microfluidics apparatuses and methods for limiting evaporation and surface fouling
EP3303548A4 (en) 2015-06-05 2019-01-02 Miroculus Inc. Evaporation management in digital microfluidic devices
US20170059459A1 (en) * 2015-08-27 2017-03-02 Ativa Medical Corporation Fluid processing micro-feature devices and methods
CN108495682A (zh) * 2015-12-03 2018-09-04 Ca卡希索有限公司 血液测试系统和方法
EP3222351A1 (en) * 2016-03-23 2017-09-27 Ecole Polytechnique Federale de Lausanne (EPFL) Microfluidic network device
EP3315963A1 (de) * 2016-10-26 2018-05-02 Fuchs Petrolub SE Probenaufnahmeelement, analysenset und verfahren zur analyse eines liquids, insbesondere einer kühlschmierstoffemulsion
US9770717B1 (en) * 2016-11-03 2017-09-26 International Business Machines Corporation Microfluidic chip with bead integration system
CN110035824A (zh) * 2016-11-18 2019-07-19 金伯利-克拉克环球有限公司 多孔非织造基材上高速移动和分布水性液体的方法和装置
RU2747809C2 (ru) 2016-11-18 2021-05-14 Кимберли-Кларк Ворлдвайд, Инк. Способ структурирования смачивания и модели для безнасосного переноса и точного управления объемами жидкостей на пористых материалах и через них
CA3049416A1 (en) 2016-12-28 2018-07-05 Miroculus Inc. Digital microfluidic devices and methods
RU2642055C1 (ru) * 2017-07-12 2018-01-23 Общество с ограниченной ответственностью "Онико-М" Способ селективного анализа на основе иммунологических реакций с использованием биочипов
US10660619B2 (en) 2017-07-19 2020-05-26 Evanostics Llc Cartridges for oral fluid analysis and methods of use
CN110892258A (zh) 2017-07-24 2020-03-17 米罗库鲁斯公司 具有集成的血浆收集设备的数字微流控系统和方法
CN111246943B (zh) * 2017-08-15 2021-06-22 通用医疗公司 用于集成复用模块化测光的方法和系统
US20190056304A1 (en) * 2017-08-17 2019-02-21 Abbott Point Of Care Inc. Method of imaging blood cells
US11364497B2 (en) 2017-10-12 2022-06-21 Hewlett-Packard Development Company, L.P. Embedded microfluidic devices
US20200188914A1 (en) * 2017-11-22 2020-06-18 Hewlett-Packard Development Company, L.P. Multizonal microfluidic devices
US11262367B2 (en) 2017-12-15 2022-03-01 Evanostics Llc Optical reader for analyte testing
DE102018206463A1 (de) * 2018-04-26 2019-10-31 Robert Bosch Gmbh Verfahren zum Verdünnen, Mischen und/oder Aliquotieren von zwei Flüssigkeiten in einem mikrofluidisches System
DE102018206454A1 (de) * 2018-04-26 2019-10-31 Robert Bosch Gmbh System und Verfahren zum Einbringen von Probenmaterial
RU197681U1 (ru) * 2018-04-27 2020-05-21 Общество С Ограниченной Ответственностью Научно-Производственное Предприятие "Биочип" Биочип для мультиплексного анализа
US10981165B2 (en) * 2018-05-03 2021-04-20 City University Of Hong Kong Device and method for visual quantification of an amount of target species in a sample solution
DE102018111822B4 (de) * 2018-05-16 2021-10-07 Microfluidic Chipshop Gmbh Fluidisches System zur Aufnahme, Abgabe und Bewegung von Flüssigkeiten, Verfahren zur Verarbeitung von Fluiden in einem fluidischen System
EP3853607A1 (en) * 2018-09-19 2021-07-28 Lumiradx Uk Ltd Assay
US20210146350A1 (en) * 2018-12-17 2021-05-20 Shenzhen Institutes Of Advanced Technology Device for generating a droplet array, preparation method and use thereof
US11738345B2 (en) 2019-04-08 2023-08-29 Miroculus Inc. Multi-cartridge digital microfluidics apparatuses and methods of use
CN110479394B (zh) * 2019-09-02 2021-06-25 南京工业大学 一种基于表面张力机理控制微通道中流体速度的方法
GB201916379D0 (en) 2019-11-11 2019-12-25 Biocrucible Ltd Biochemical reaction methods and reagents
CN113009167B (zh) * 2021-02-23 2022-06-24 山东美毅生物技术有限公司 一种可实现液体精准控制吸入排出的显微操作装置
TWI759169B (zh) 2021-04-15 2022-03-21 閎康科技股份有限公司 樣品分析方法及樣品製備方法
US11772093B2 (en) 2022-01-12 2023-10-03 Miroculus Inc. Methods of mechanical microfluidic manipulation

Family Cites Families (31)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE3484505D1 (de) * 1983-12-19 1991-05-29 Daiichi Pure Chemicals Co Ltd Immuntest.
CN1003020B (zh) * 1985-06-25 1989-01-04 株式会社堀埸制作所 流通式玻璃电极
US4756884A (en) * 1985-08-05 1988-07-12 Biotrack, Inc. Capillary flow device
IE76319B1 (en) 1990-07-23 1997-10-22 Becton Dickinson Co Preservation of cells as controls or standards in cellular analysis
US6001307A (en) * 1996-04-26 1999-12-14 Kyoto Daiichi Kagaku Co., Ltd. Device for analyzing a sample
AU746051B2 (en) * 1998-06-12 2002-04-11 Asahi Kasei Kabushiki Kaisha Analyzer
WO2001051207A1 (en) * 2000-01-10 2001-07-19 Genospectra, Inc. Linear probe carrier
US7351376B1 (en) 2000-06-05 2008-04-01 California Institute Of Technology Integrated active flux microfluidic devices and methods
EP2381116A1 (en) * 2000-11-16 2011-10-26 California Institute of Technology Apparatus and methods for conducting assays and high throughput screening
US6951632B2 (en) 2000-11-16 2005-10-04 Fluidigm Corporation Microfluidic devices for introducing and dispensing fluids from microfluidic systems
WO2003015923A1 (en) 2001-08-20 2003-02-27 Biomicro Systems, Inc. Fluid mixing in low aspect ratio chambers
WO2002081729A2 (en) * 2001-04-06 2002-10-17 California Institute Of Technology Nucleic acid amplification utilizing microfluidic devices
RS50219B (sr) * 2001-05-09 2009-07-15 Axis-Shield Asa, Sistem analize
US6729352B2 (en) 2001-06-07 2004-05-04 Nanostream, Inc. Microfluidic synthesis devices and methods
KR100451154B1 (ko) * 2001-07-24 2004-10-02 엘지전자 주식회사 기판 내에서 유체를 조작하는 방법 및 이를 위한 장치
US20060062696A1 (en) * 2001-07-27 2006-03-23 Caliper Life Sciences, Inc. Optimized high throughput analytical systems
US7098041B2 (en) * 2001-12-11 2006-08-29 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Methods to view and analyze the results from diffraction-based diagnostics
WO2003085379A2 (en) * 2002-04-01 2003-10-16 Fluidigm Corporation Microfluidic particle-analysis systems
US6843263B2 (en) * 2002-06-24 2005-01-18 Industrial Technology Research Institute Partially closed microfluidic system and microfluidic driving method
US7314763B2 (en) * 2002-08-27 2008-01-01 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Fluidics-based assay devices
CN1692296A (zh) * 2002-09-30 2005-11-02 独立行政法人科学技术振兴机构 共焦点显微镜及采用它的荧光测量方法和偏振光测量方法
EP1616189A4 (en) * 2003-03-31 2007-10-17 Cytonome Inc PLACING MICROFLUIDIC COMPONENTS, INCLUDING MOLECULAR FRACTION DEVICES, IN A MICROFLUIDIC SYSTEM
EP1477226A1 (en) * 2003-05-13 2004-11-17 The Automation Partnership (Cambridge) Limited Test tube for storing fluid
US20050119589A1 (en) * 2003-11-14 2005-06-02 Tung Hsiaoho E. Rapid sample collection and analysis device and methods of use
KR100540143B1 (ko) * 2003-12-22 2006-01-10 한국전자통신연구원 미소 유체 제어소자 및 미소 유체의 제어 방법
DE102005052752A1 (de) 2005-11-04 2007-05-10 Clondiag Chip Technologies Gmbh Vorrichtung und Verfahren zum Nachweis von molekularen Wechselwirkungen
US7290555B2 (en) * 2004-06-18 2007-11-06 Harris Corporation Embedded microfluidic check-valve
CN101065701A (zh) * 2004-11-26 2007-10-31 奥林巴斯株式会社 发光试料摄像方法、发光细胞摄像方法及物镜
CN2828804Y (zh) * 2005-09-23 2006-10-18 北京金索坤技术开发有限公司 原子荧光光谱仪
EP2074421B1 (en) * 2006-10-12 2014-12-17 Koninklijke Philips N.V. Fast biosensor with reagent layer
CN101126765B (zh) * 2007-10-09 2011-02-16 中国科学院理化技术研究所 微流体样品舟

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN112566722A (zh) * 2018-05-16 2021-03-26 米尔登多微流体系统有限公司 微流体装置及其用于分离、纯化和浓缩流体介质的成分的方法
CN112566722B (zh) * 2018-05-16 2022-09-06 米尔登多微流体系统有限公司 微流体装置及其用于分离、纯化和浓缩流体介质的成分的方法

Also Published As

Publication number Publication date
CN111707649A (zh) 2020-09-25
CN102026725A (zh) 2011-04-20
CN104459148A (zh) 2015-03-25
AP3379A (en) 2015-07-31
US20190004054A1 (en) 2019-01-03
WO2009112594A3 (en) 2010-03-04
CN108088824A (zh) 2018-05-29
US20110124114A1 (en) 2011-05-26
AP2010005424A0 (en) 2010-10-31
US20150198604A1 (en) 2015-07-16
US8906303B2 (en) 2014-12-09
CN108088824B (zh) 2021-06-04
PT2268401T (pt) 2018-11-21
CN104459148B (zh) 2017-06-16
US9891226B2 (en) 2018-02-13
CN102026725B (zh) 2014-10-29
WO2009112594A2 (en) 2009-09-17
EP2268401A2 (en) 2011-01-05
EP3636341A1 (en) 2020-04-15
EP3636341B1 (en) 2021-12-08
EP2268401B1 (en) 2018-08-08
HK1256244A1 (zh) 2019-09-20
RU2521639C2 (ru) 2014-07-10

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2010142022A (ru) Анализы
US11977087B2 (en) Systems, devices, and methods for ultra-sensitive detection of molecules or particles
US10753861B2 (en) Methods for colorimetric analysis
CN102357352B (zh) 流体递送系统和方法
TWI432713B (zh) 傳送液體樣品至感應器陣列之方法及系統
US8633013B2 (en) Assays
CN101297189B (zh) 用于输送流体样品到传感器阵列的方法和系统
US9429571B2 (en) Sensing device for sensing a fluid
US11035795B2 (en) Methods for identification of particles in a fluid sample
US20220280938A1 (en) Measurement of an anlyte with a cartridge
CN105921187A (zh) 一种用于农药残留快速检测的微流控芯片
CN105452869A (zh) 用于直接痰涂片镜检的成像盒、吸移管和使用方法
CN100456037C (zh) 体液检查部件
US10753927B2 (en) Methods for detecting an analyte
JP6805392B2 (ja) マイクロ流体装置
US7224449B2 (en) Optical fluidic system with a capillary having a drilled through hole
EP4179296A1 (en) Improvements in or relating to an apparatus for detection and analysis of a component