RU2010126202A - Соединения конденсированного индана - Google Patents

Соединения конденсированного индана Download PDF

Info

Publication number
RU2010126202A
RU2010126202A RU2010126202/04A RU2010126202A RU2010126202A RU 2010126202 A RU2010126202 A RU 2010126202A RU 2010126202/04 A RU2010126202/04 A RU 2010126202/04A RU 2010126202 A RU2010126202 A RU 2010126202A RU 2010126202 A RU2010126202 A RU 2010126202A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
hexahydro
pyridine
indeno
pharmaceutically acceptable
acceptable salt
Prior art date
Application number
RU2010126202/04A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2451671C2 (ru
Inventor
Сатоси ХАЯСИБЕ (JP)
Сатоси ХАЯСИБЕ
Синго ЯМАСАКИ (JP)
Синго ЯМАСАКИ
Нобуюки СИРАИСИ (JP)
Нобуюки СИРАИСИ
Хироаки ХОСИИ (JP)
Хироаки ХОСИИ
Такахико ТОБЕ (JP)
Такахико ТОБЕ
Original Assignee
Астеллас Фарма Инк. (Jp)
Астеллас Фарма Инк.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Астеллас Фарма Инк. (Jp), Астеллас Фарма Инк. filed Critical Астеллас Фарма Инк. (Jp)
Publication of RU2010126202A publication Critical patent/RU2010126202A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2451671C2 publication Critical patent/RU2451671C2/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D209/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings, condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
    • C07D209/56—Ring systems containing three or more rings
    • C07D209/80—[b, c]- or [b, d]-condensed
    • C07D209/94—[b, c]- or [b, d]-condensed containing carbocyclic rings other than six-membered
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/04—Centrally acting analgesics, e.g. opioids
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/06—Antimigraine agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/14—Drugs for disorders of the nervous system for treating abnormal movements, e.g. chorea, dyskinesia
    • A61P25/16—Anti-Parkinson drugs
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/18—Antipsychotics, i.e. neuroleptics; Drugs for mania or schizophrenia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/22—Anxiolytics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/24—Antidepressants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/28—Drugs for disorders of the nervous system for treating neurodegenerative disorders of the central nervous system, e.g. nootropic agents, cognition enhancers, drugs for treating Alzheimer's disease or other forms of dementia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/30—Drugs for disorders of the nervous system for treating abuse or dependence
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/30—Drugs for disorders of the nervous system for treating abuse or dependence
    • A61P25/36—Opioid-abuse
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/04—Inotropic agents, i.e. stimulants of cardiac contraction; Drugs for heart failure
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/10—Drugs for disorders of the cardiovascular system for treating ischaemic or atherosclerotic diseases, e.g. antianginal drugs, coronary vasodilators, drugs for myocardial infarction, retinopathy, cerebrovascula insufficiency, renal arteriosclerosis
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D221/00—Heterocyclic compounds containing six-membered rings having one nitrogen atom as the only ring hetero atom, not provided for by groups C07D211/00 - C07D219/00
    • C07D221/02—Heterocyclic compounds containing six-membered rings having one nitrogen atom as the only ring hetero atom, not provided for by groups C07D211/00 - C07D219/00 condensed with carbocyclic rings or ring systems
    • C07D221/04—Ortho- or peri-condensed ring systems
    • C07D221/06—Ring systems of three rings
    • C07D221/16—Ring systems of three rings containing carbocyclic rings other than six-membered
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D223/00—Heterocyclic compounds containing seven-membered rings having one nitrogen atom as the only ring hetero atom
    • C07D223/14—Heterocyclic compounds containing seven-membered rings having one nitrogen atom as the only ring hetero atom condensed with carbocyclic rings or ring systems
    • C07D223/32—Heterocyclic compounds containing seven-membered rings having one nitrogen atom as the only ring hetero atom condensed with carbocyclic rings or ring systems containing carbocyclic rings other than six-membered
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D265/00—Heterocyclic compounds containing six-membered rings having one nitrogen atom and one oxygen atom as the only ring hetero atoms
    • C07D265/28—1,4-Oxazines; Hydrogenated 1,4-oxazines
    • C07D265/34—1,4-Oxazines; Hydrogenated 1,4-oxazines condensed with carbocyclic rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D333/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one sulfur atom as the only ring hetero atom
    • C07D333/50—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one sulfur atom as the only ring hetero atom condensed with carbocyclic rings or ring systems
    • C07D333/78—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one sulfur atom as the only ring hetero atom condensed with carbocyclic rings or ring systems condensed with rings other than six-membered or with ring systems containing such rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
    • C07D401/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings
    • C07D401/06—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings linked by a carbon chain containing only aliphatic carbon atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
    • C07D401/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings
    • C07D401/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D491/00—Heterocyclic compounds containing in the condensed ring system both one or more rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms and one or more rings having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by groups C07D451/00 - C07D459/00, C07D463/00, C07D477/00 or C07D489/00
    • C07D491/02—Heterocyclic compounds containing in the condensed ring system both one or more rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms and one or more rings having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by groups C07D451/00 - C07D459/00, C07D463/00, C07D477/00 or C07D489/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D491/04—Ortho-condensed systems
    • C07D491/044—Ortho-condensed systems with only one oxygen atom as ring hetero atom in the oxygen-containing ring
    • C07D491/048—Ortho-condensed systems with only one oxygen atom as ring hetero atom in the oxygen-containing ring the oxygen-containing ring being five-membered
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D495/00—Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D495/02—Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D495/04—Ortho-condensed systems
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D498/00—Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D498/02—Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D498/04—Ortho-condensed systems
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D513/00—Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for in groups C07D463/00, C07D477/00 or C07D499/00 - C07D507/00
    • C07D513/02—Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for in groups C07D463/00, C07D477/00 or C07D499/00 - C07D507/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D513/04—Ortho-condensed systems
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D513/00—Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for in groups C07D463/00, C07D477/00 or C07D499/00 - C07D507/00
    • C07D513/02—Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for in groups C07D463/00, C07D477/00 or C07D499/00 - C07D507/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D513/06—Peri-condensed systems

Abstract

1. Соединение формулы (I) или его фармацевтически приемлемая соль: ! [Схема 14] ! ! (в которой ! кольцо A представляет собой бензольное кольцо или тиофеновое кольцо, !R1 представляет собой C1-6алкил, который может быть замещенным одной или несколькими группами, выбираемыми из группы, состоящей из -OH, -О-C1-6алкила, аминогруппы, которая может быть замещенной одним или двумя C1-6алкилами, и оксогруппы; -О-C1-6алкил; галоген; цианогруппу; или циклический амин, ! n представляет собой целое число от 0 до 4, в случае если кольцо А является бензольным кольцом, и представляет собой целое число от 0 до 2, в случае если кольцо А представляет собой тиофеновое кольцо, ! R2 представляет собой -H или -C1-6алкил, ! R3 представляет собой -C1-6алкил, который может быть замещенным фенилом, циклоалкилом или -H, ! R4 представляет собой C1-6алкил, который может быть замещенным одной или несколькими группами, выбираемыми из группы, состоящей из -OH, -О-C1-6алкила, аминогруппы, которая может быть замещенной одним или двумя C1-6алкилами, оксогруппы и циклического амина; циклоалкил; арил; или -OH, ! X1 представляет собой -CH2-, -(CH2)2-, -О-, -S-, или -CH(R0)- ! X2 представляет собой -C(RA)(RB)- или -О-, ! X3 представляет собой -C(RC)(RD)-, ! m представляет собой целое число от 1 до 3, ! R0 представляет собой -H, или R0 вместе с R4 образует C3-5алкилен, и ! RA, RB, RC и RD являются одинаковыми или отличающимися друг от друга и представляют собой -H или C1-6алкил, ! где в случае если m представляет собой 2 или 3, каждый RC и RD могут быть одинаковыми или отличающимися друг от друга, ! при условии, что 1-метил-4a-фенил-2,3,4,4a,5,9b-гексагидро-1H-индено[1,2-b]пиридин, 4a-фенил-2,3,4,4a,5,9b-гексагидро-1H-индено[1,2-b]пиридин и 2-(1,2,3,4,5,9b-гексагидро-4aH-индено[1,2-b]пир�

Claims (18)

1. Соединение формулы (I) или его фармацевтически приемлемая соль:
[Схема 14]
Figure 00000001
(в которой
кольцо A представляет собой бензольное кольцо или тиофеновое кольцо,
R1 представляет собой C1-6алкил, который может быть замещенным одной или несколькими группами, выбираемыми из группы, состоящей из -OH, -О-C1-6алкила, аминогруппы, которая может быть замещенной одним или двумя C1-6алкилами, и оксогруппы; -О-C1-6алкил; галоген; цианогруппу; или циклический амин,
n представляет собой целое число от 0 до 4, в случае если кольцо А является бензольным кольцом, и представляет собой целое число от 0 до 2, в случае если кольцо А представляет собой тиофеновое кольцо,
R2 представляет собой -H или -C1-6алкил,
R3 представляет собой -C1-6алкил, который может быть замещенным фенилом, циклоалкилом или -H,
R4 представляет собой C1-6алкил, который может быть замещенным одной или несколькими группами, выбираемыми из группы, состоящей из -OH, -О-C1-6алкила, аминогруппы, которая может быть замещенной одним или двумя C1-6алкилами, оксогруппы и циклического амина; циклоалкил; арил; или -OH,
X1 представляет собой -CH2-, -(CH2)2-, -О-, -S-, или -CH(R0)-
X2 представляет собой -C(RA)(RB)- или -О-,
X3 представляет собой -C(RC)(RD)-,
m представляет собой целое число от 1 до 3,
R0 представляет собой -H, или R0 вместе с R4 образует C3-5алкилен, и
RA, RB, RC и RD являются одинаковыми или отличающимися друг от друга и представляют собой -H или C1-6алкил,
где в случае если m представляет собой 2 или 3, каждый RC и RD могут быть одинаковыми или отличающимися друг от друга,
при условии, что 1-метил-4a-фенил-2,3,4,4a,5,9b-гексагидро-1H-индено[1,2-b]пиридин, 4a-фенил-2,3,4,4a,5,9b-гексагидро-1H-индено[1,2-b]пиридин и 2-(1,2,3,4,5,9b-гексагидро-4aH-индено[1,2-b]пиридин-4a-ил)-N,N-диметилэтанамин исключаются).
2. Соединение или его фармацевтически приемлемая соль по п.1, в котором кольцо A является бензольным кольцом.
3. Соединение или его фармацевтически приемлемая соль по п.1, в котором кольцо A является тиофеновым кольцом.
4. Соединение или его фармацевтически приемлемая соль по п.2 или 3, в котором X1 является -CH2-, X2 является -CH2-, X3 является -CH2- и m равно 2.
5. Соединение или его фармацевтически приемлемая соль по п.4, в котором R4 представляет собой C1-6алкил, который может быть замещенным одной или несколькими группами, выбираемыми из группы, состоящей из -OH, -O-C1-6алкила, аминогруппы, которая может быть замещенной одним или двумя C1-6алкилами, оксогруппы, или циклического амина.
6. Соединение или его фармацевтически приемлемая соль по п.5, в котором R4 является метилом, этилом, изопропилом, метоксиметилом или этоксиметилом.
7. Соединение или его фармацевтически приемлемая соль по п.6, в котором R3 представляет собой -H, метил или этил.
8. Соединение или его фармацевтически приемлемая соль по п.7, в котором R2 представляет собой -H или метил.
9. Соединение или его фармацевтически приемлемая соль по п.8, в котором n равно 0.
10. Соединение или его фармацевтически приемлемая соль по п.1, которое представляет собой (4aRS,9bRS)-4a-метил-2,3,4,4a,5,9b-гексагидро-1H-индено[1,2-b]пиридин, (4aRS,9bRS)-1,4a-диметил-2,3,4,4a,5,9b-гексагидро-1H-индено[1,2-b]пиридин, (4aRS,9bRS)-4a-этил-2,3,4,4a,5,9b-гексагидро-1H-индено[1,2-b]пиридин, (4aR,9bR)-4a-метил-2,3,4,4a,5,9b-гексагидро-1H-индено[1,2-b]пиридин, (4aS,9bS)-4a-метил-2,3,4,4a,5,9b-гексагидро-1H-индено[1,2-b]пиридин, (4aRS,9bSR)-4a-изопропил-2,3,4,4a,5,9b-гексагидро-1H-индено[1,2-b]пиридин, (4aR,9bR)-4a-этил-2,3,4,4a,5,9b-гексагидро-1H-индено[1,2-b]пиридин, (4aS,9bS)-4a-этил-2,3,4,4a,5,9b-гексагидро-1H-индено[1,2-b]пиридин, (4aRS,9bRS)-8-метокси-1,4a-диметил-2,3,4,4a,5,9b-гексагидро-1H-индено[1,2-b]пиридин, (4aRS,9bRS)-4a,9b-диметил-2,3,4,4a,5,9b-гексагидро-1H-индено[1,2-b]пиридин, (4aRS,9bRS)-4a-(этоксиметил)-2,3,4,4a,5,9b-гексагидро-1H-индено[1,2-b]пиридин, (3bRS,7aRS)-2,7a-диметил-4,5,6,7,7a,8-гексагидро-3bH-тиено[2',3':4,5]циклопента[1,2-b]пиридин, (4aRS,9bRS)-4a-(метоксиметил)-9b-метил-2,3,4,4a,5,9b-гексагидро-1H-индено[1,2-b]пиридин, (4aRS,10bSR)-4a-метил-1,2,3,4,4a,5,6,10b-октагидробензо[h]хинолин, (5aRS, 10bSR)-5a-метил-1,2,3,4,5,5a,6,10b-октагидроиндено[1,2-b]азепин, [(4aRS,9bRS)-4a-этил-2,3,4,4a,5,9b-гексагидро-1H-индено[1,2-b]пиридин-8-ил]метанол, (4aRS,9bRS)-4a-метил-1,2,3,4,4a,9b-гексагидро[1]бензотиено[3,2-b]пиридин, (4aR,9bR)-4a,9b-диметил-2,3,4,4a,5,9b-гексагидро-1H-индено[1,2-b]пиридин или (4aS,9bS)-4a,9b-диметил-2,3,4,4a,5,9b-гексагидро-1H-индено[1,2-b]пиридин, или его фармацевтически приемлемая соль.
11. Соединение или его фармацевтически приемлемая соль по п.1, которое представляет собой (4aRS,9bRS)-4a-метил-2,3,4,4a,5,9b-гексагидро-1H-индено[1,2-b]пиридин, (4aR,9bR)-4a-метил-2,3,4,4a,5,9b-гексагидро-1H-индено[1,2-b]пиридин, (4aS,9bS)-4a-метил-2,3,4,4a,5,9b-гексагидро-1H-индено[1,2-b]пиридин, (4aRS,9bRS)-4a-этил-2,3,4,4a,5,9b-гексагидро-1H-индено[1,2-b]пиридин, (4aR,9bR)-4a-этил-2,3,4,4a,5,9b-гексагидро-1H-индено[1,2-b]пиридин, (4aS,9bS)-4a-этил-2,3,4,4a,5,9b-гексагидро-1H-индено[1,2-b]пиридин, (4aRS,9bRS)-4a,9b-диметил-2,3,4,4a,5,9b-гексагидро-1H-индено[1,2-b]пиридин, (4aR,9bR)-4a,9b-диметил-2,3,4,4a,5,9b-гексагидро-1H-индено[1,2-b]пиридин или (4aS,9bS)-4a,9b-диметил-2,3,4,4a,5,9b-гексагидро-1H-индено[1,2-b]пиридин или его фармацевтически приемлемая соль.
12. Фармацевтическая композиция, содержащая соединение по п.1 или его фармацевтически приемлемую соль и фармацевтически приемлемый наполнитель.
13. Фармацевтическая композиция для лечения болезни Альцгеймера, сосудистой деменции, болезни Паркинсона, ишемической апоплексии, боли, хронической депрессии, синдрома гиперактивности с дефицитом внимания, мигреней, шизофрении, генерализованного тревожного расстройства, синдрома навязчивых состояний, аутизма, булимии или наркомании, которая содержит соединение по п.1 или его фармацевтически приемлемую соль или 4a-фенил-2,3,4,4a,5,9b-гексагидро-1H-индено[1,2-b]пиридин или его фармацевтически приемлемую соль и фармацевтически приемлемый наполнитель.
14. Фармацевтическая композиция по п.13, которая представляет собой фармацевтическую композицию для лечения болезни Альцгеймера, сосудистой деменции, болезни Паркинсона, хронической депрессии, синдрома гиперактивности с дефицитом внимания или мигреней.
15. Применение соединения или его фармацевтически приемлемой соли по п.1, или 4a-фенил-2,3,4,4a,5,9b-гексагидро-1H-индено[1,2-b]пиридина или его фармацевтически приемлемой соли для изготовления фармацевтической композиции для лечения болезни Альцгеймера, сосудистой деменции, болезни Паркинсона, ишемической апоплексии, боли, хронической депрессии, синдрома гиперактивности с дефицитом внимания, мигреней, шизофрении, генерализованного тревожного расстройства, синдрома навязчивых состояний, аутизма, булимии или наркомании.
16. Применение по п.15, в котором фармацевтическая композиция для лечения болезни Альцгеймера, сосудистой деменции, болезни Паркинсона, ишемической апоплексии, боли, хронической депрессии, синдрома гиперактивности с дефицитом внимания, мигреней, шизофрении, генерализованного тревожного расстройства, синдрома навязчивых состояний, аутизма, булимии или наркомании представляет собой фармацевтическую композицию для лечения болезни Альцгеймера, сосудистой деменции, болезни Паркинсона, хронической депрессии, синдрома гиперактивности с дефицитом внимания или мигреней.
17. Способ лечения болезни Альцгеймера, сосудистой деменции, болезни Паркинсона, ишемической апоплексии, боли, хронической депрессии, синдрома гиперактивности с дефицитом внимания, мигреней, шизофрении, генерализованного тревожного расстройства, синдрома навязчивых состояний, аутизма, булимии или наркомании, включающий введение пациенту эффективного количества соединения по п.1 или его фармацевтически приемлемой соли или 4a-фенил-2,3,4,4a,5,9b-гексагидро-1H-индено[1,2-b]пиридина или его фармацевтически приемлемой соли.
18. Способ лечения по п.17, который является способом лечения болезни Альцгеймера, сосудистой деменции, болезни Паркинсона, хронической депрессии, синдрома гиперактивности с дефицитом внимания или мигреней.
RU2010126202/04A 2007-11-28 2008-11-26 Соединения конденсированного индана RU2451671C2 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2007307753 2007-11-28
JP2007-307753 2007-11-28

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2010126202A true RU2010126202A (ru) 2012-01-10
RU2451671C2 RU2451671C2 (ru) 2012-05-27

Family

ID=40678506

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2010126202/04A RU2451671C2 (ru) 2007-11-28 2008-11-26 Соединения конденсированного индана

Country Status (21)

Country Link
US (1) US8211907B2 (ru)
EP (1) EP2221296B1 (ru)
JP (1) JP5251885B2 (ru)
KR (1) KR101497747B1 (ru)
CN (1) CN101878201B (ru)
AU (1) AU2008330653B2 (ru)
BR (1) BRPI0819795B8 (ru)
CA (1) CA2706171C (ru)
CY (1) CY1113634T1 (ru)
DK (1) DK2221296T3 (ru)
ES (1) ES2391235T3 (ru)
HR (1) HRP20120944T1 (ru)
IL (1) IL205551A (ru)
MX (1) MX2010005928A (ru)
PL (1) PL2221296T3 (ru)
PT (1) PT2221296E (ru)
RU (1) RU2451671C2 (ru)
SI (1) SI2221296T1 (ru)
TW (1) TWI422578B (ru)
WO (1) WO2009069610A1 (ru)
ZA (1) ZA201003112B (ru)

Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2998892B1 (fr) 2012-12-04 2015-01-02 Pf Medicament Derives d'aminocyclobutane, leur procede de preparation et leur utilisation a titre de medicaments
CN113234036B (zh) * 2021-05-12 2023-07-14 斯莱普泰(上海)生物医药科技有限公司 Nmda受体拮抗剂及其用途

Family Cites Families (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DK12293D0 (da) * 1993-02-02 1993-02-02 Novo Nordisk As Heterocykliske forbindelser og deres fremstilling og anvendelse
US5574060A (en) * 1993-08-12 1996-11-12 The United States Of America As Represented By The Department Of Health And Human Services Selective inhibitors of biogenic amine transporters
US6472378B2 (en) 1998-08-31 2002-10-29 Pro-Neuron, Inc. Compositions and methods for treatment of mitochondrial diseases
TW200621677A (en) 2004-09-21 2006-07-01 Astellas Pharma Inc Cyclic amine derivative or salt thereof
DE102005010000A1 (de) 2005-03-04 2006-09-07 Merck Patent Gmbh Indane

Also Published As

Publication number Publication date
ES2391235T3 (es) 2012-11-22
JPWO2009069610A1 (ja) 2011-04-14
PL2221296T3 (pl) 2013-01-31
SI2221296T1 (sl) 2012-10-30
KR101497747B1 (ko) 2015-03-04
DK2221296T3 (da) 2012-09-24
EP2221296A1 (en) 2010-08-25
RU2451671C2 (ru) 2012-05-27
AU2008330653A1 (en) 2009-06-04
US8211907B2 (en) 2012-07-03
CN101878201A (zh) 2010-11-03
BRPI0819795A2 (pt) 2015-05-26
ZA201003112B (en) 2011-07-27
CA2706171C (en) 2013-10-08
WO2009069610A1 (ja) 2009-06-04
AU2008330653B2 (en) 2012-08-16
EP2221296A4 (en) 2011-04-27
BRPI0819795B1 (pt) 2019-10-15
JP5251885B2 (ja) 2013-07-31
BRPI0819795B8 (pt) 2021-05-25
EP2221296B1 (en) 2012-09-05
IL205551A (en) 2015-05-31
CN101878201B (zh) 2012-09-05
TWI422578B (zh) 2014-01-11
TW200936568A (en) 2009-09-01
IL205551A0 (en) 2010-12-30
US20100267695A1 (en) 2010-10-21
PT2221296E (pt) 2012-11-23
HRP20120944T1 (hr) 2012-12-31
CY1113634T1 (el) 2016-06-22
KR20100091995A (ko) 2010-08-19
CA2706171A1 (en) 2009-06-04
MX2010005928A (es) 2010-06-15

Similar Documents

Publication Publication Date Title
ECSP066760A (es) Derivado de 4-oxopirimidina de anillos condensados
AR082499A1 (es) Compuestos utiles para trastornos del sistema nervioso, inflamatorios, estomacales y como analgesicos
AR077977A1 (es) Compuestos y composiciones como inhibidores de cinasa de proteina
PH12018500106A1 (en) Ethynyl derivatives as metabotropic glutamate receptor modulators
EA201490445A1 (ru) Циклопропанаминовое соединение
EA200870358A1 (ru) 2-(циклический амино) пиримидоновые производные в качестве ингибиторов tpk1
RU2007125660A (ru) Фенилпиперазиновые производные с сочетанием свойств неполного агонизма к рецепторам дофамина-d2 и ингибирования повторного поглощения серотонина
AR040351A1 (es) Derivados de quinuclidina-amida, composicion farmaceutica, procedimiento de preparacion del compuesto y su uso para fabricar medicamentos
EA201001178A1 (ru) 2-АЛКИЛАМИНО-3-АРИЛСУЛЬФОНИЛ-ЦИКЛОАЛКАНО[e ИЛИ d]ПИРАЗОЛО[1,5-a]ПИРИМИДИНЫ - АНТАГОНИСТЫ СЕРОТОНИНОВЫХ 5-НТРЕЦЕПТОРОВ, СПОСОБЫ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ И ПРИМЕНЕНИЯ
AR076412A1 (es) Compuestos diamida que tienen actividad antagonista de receptores muscarinicos y agonista del receptor adrenergico (beta)2
BR112012020607A2 (pt) derivados de piperidina, processo para preparação do mesmo, medicamento e uso dos referidos derivados
AR060633A1 (es) Derivados de furo[3, 2-d]pirimidina, furo[2, 3-d]pirimidina, tieno[3, 2-d]pirimidina y tieno[2, 3-d]pirimidina, metodos para su preparacion, composiciones farmaceuticas y obtencion de las mismas, el uso de estos derivados en la fabricacion de medicamentos, kits y productos para el tratamiento de enf
AR043466A1 (es) Proceso de un solo paso para la preparacion de derivados anticonvulsivos
RU2014121090A (ru) Модуляторы рецептора нмда и их применение
RU2009136592A (ru) Терапевтические агенты
AR078756A1 (es) Moduladores alostericos positivos (map)
EA201001181A1 (ru) ЗАМЕЩЕННЫЕ ЦИКЛОАЛКАНО[e ИЛИ d]ПИРАЗОЛО[1,5-a]ПИРИМИДИНЫ - АНТАГОНИСТЫ СЕРОТОНИНОВЫХ 5-НТРЕЦЕПТОРОВ, СПОСОБЫ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ И ПРИМЕНЕНИЯ
AR087915A1 (es) N-(3-(2-amino-6,6-difluor-4,4a,5,6,7,7a-hexahidro-ciclopenta-[e][1,3]oxazin-4-il)-fenil)-amidas como inhibidores de la bace1
RU2009136996A (ru) Трициклические соединения, которые можно использовать для лечения нарушений, связанных с анормальным уровнем содержания железа в организме
AR048004A1 (es) Nuevos esteres de quinuclidina cuaternizados
HRP20090565T1 (hr) Novi triciklički derivati, postupak njihove priprave i farmaceutski pripravci koji ih sadrže
AR073545A1 (es) Inhibidores de indolizina de la produccion de leucotrienos
EA200970911A1 (ru) Хинолины и их терапевтическое применение
MX2011007272A (es) Piperidinas de aroilamino y heteroaroilamino sustituidas como inhibidores de glyt-1.
RU2010126202A (ru) Соединения конденсированного индана