RU2010107177A - Новые комбинации нерамексана для лечения нейродегенеративных расстройств - Google Patents
Новые комбинации нерамексана для лечения нейродегенеративных расстройств Download PDFInfo
- Publication number
- RU2010107177A RU2010107177A RU2010107177/15A RU2010107177A RU2010107177A RU 2010107177 A RU2010107177 A RU 2010107177A RU 2010107177/15 A RU2010107177/15 A RU 2010107177/15A RU 2010107177 A RU2010107177 A RU 2010107177A RU 2010107177 A RU2010107177 A RU 2010107177A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- pharmaceutically acceptable
- acceptable salt
- day
- neramexane
- dose
- Prior art date
Links
- 208000015122 neurodegenerative disease Diseases 0.000 title claims abstract 9
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims abstract 45
- OGZQTTHDGQBLBT-UHFFFAOYSA-N neramexane Chemical compound CC1(C)CC(C)(C)CC(C)(N)C1 OGZQTTHDGQBLBT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 29
- 229950004543 neramexane Drugs 0.000 claims abstract 29
- FTALBRSUTCGOEG-UHFFFAOYSA-N Riluzole Chemical compound C1=C(OC(F)(F)F)C=C2SC(N)=NC2=C1 FTALBRSUTCGOEG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 17
- 229960004181 riluzole Drugs 0.000 claims abstract 17
- 229940086575 Glutamate release inhibitor Drugs 0.000 claims abstract 12
- 208000005264 motor neuron disease Diseases 0.000 claims abstract 12
- 208000026072 Motor neurone disease Diseases 0.000 claims abstract 9
- 206010002026 amyotrophic lateral sclerosis Diseases 0.000 claims abstract 6
- 230000000750 progressive effect Effects 0.000 claims abstract 4
- 241000991587 Enterovirus C Species 0.000 claims abstract 3
- AFVFQIVMOAPDHO-UHFFFAOYSA-N Methanesulfonic acid Chemical group CS(O)(=O)=O AFVFQIVMOAPDHO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 3
- 206010028289 Muscle atrophy Diseases 0.000 claims abstract 3
- 208000032319 Primary lateral sclerosis Diseases 0.000 claims abstract 3
- 206010046298 Upper motor neurone lesion Diseases 0.000 claims abstract 3
- 201000010901 lateral sclerosis Diseases 0.000 claims abstract 3
- 230000020763 muscle atrophy Effects 0.000 claims abstract 3
- 201000000585 muscular atrophy Diseases 0.000 claims abstract 3
- 201000002241 progressive bulbar palsy Diseases 0.000 claims abstract 3
- 201000000196 pseudobulbar palsy Diseases 0.000 claims abstract 3
- 206010068597 Bulbospinal muscular atrophy congenital Diseases 0.000 claims abstract 2
- 208000027747 Kennedy disease Diseases 0.000 claims abstract 2
- 208000006269 X-Linked Bulbo-Spinal Atrophy Diseases 0.000 claims abstract 2
- 239000002552 dosage form Substances 0.000 claims abstract 2
- 230000003387 muscular Effects 0.000 claims abstract 2
- 201000002212 progressive supranuclear palsy Diseases 0.000 claims abstract 2
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 claims 17
- 206010054196 Affect lability Diseases 0.000 claims 4
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims 3
- 206010033799 Paralysis Diseases 0.000 claims 2
- 238000009472 formulation Methods 0.000 claims 2
- 239000012729 immediate-release (IR) formulation Substances 0.000 claims 2
- 239000003937 drug carrier Substances 0.000 claims 1
- 239000006186 oral dosage form Substances 0.000 claims 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K45/00—Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
- A61K45/06—Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/01—Hydrocarbons
- A61K31/015—Hydrocarbons carbocyclic
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/41—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with two or more ring hetero atoms, at least one of which being nitrogen, e.g. tetrazole
- A61K31/425—Thiazoles
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P21/00—Drugs for disorders of the muscular or neuromuscular system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/28—Drugs for disorders of the nervous system for treating neurodegenerative disorders of the central nervous system, e.g. nootropic agents, cognition enhancers, drugs for treating Alzheimer's disease or other forms of dementia
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02A—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE
- Y02A50/00—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE in human health protection, e.g. against extreme weather
- Y02A50/30—Against vector-borne diseases, e.g. mosquito-borne, fly-borne, tick-borne or waterborne diseases whose impact is exacerbated by climate change
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Neurology (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Neurosurgery (AREA)
- Psychiatry (AREA)
- Hospice & Palliative Care (AREA)
- Orthopedic Medicine & Surgery (AREA)
- Physical Education & Sports Medicine (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
Abstract
1. Применение нерамексана или его фармацевтически приемлемой соли для лечения нейродегенеративных расстройств в комбинации с ингибитором выброса глутамата, выбранного из рилузола и его фармацевтически приемлемых солей. ! 2. Применение по п.1, где нейродегенеративное расстройство представляет собой заболевание моторного нейрона. ! 3. Применение по п.2, где заболевание моторного нейрона выбрано из бокового амиотрофического склероза, индуцированного вирусом полиомиелита, латиризма, первичного бокового склероза, прогрессирующей мышечной атрофии, псевдобульбарного паралича, прогрессирующего бульбарного паралича, прогрессирующего супрануклеарного паралича, болезни Кеннеди и спинальной мышечной атрофии. ! 4. Применение по п.3, где болезнь моторного нейрона представляет собой боковой амиотрофический склероз. ! 5. Применение по любому из предшествующих пунктов, где фармацевтически приемлемая соль нерамексана представляет собой мезилат. ! 6. Применение по любому из пп.1-4, где нерамексан или его фармацевтически приемлемую соль и ингибитор выброса глутамата вводят совместно. ! 7. Применение по п.6, где нерамексан или его фармацевтически приемлемую соль и ингибитор выброса глутамата вводят совместно в виде единой лекарственной формы. ! 8. Применение по п.7, где доза нерамексана или его фармацевтически приемлемой соли составляет от 5 до 150 мг/день, и доза рилузола или его фармацевтически приемлемой соли составляет от 5 до 150 мг/день. !9. Применение по п.8, где доза нерамексана или его фармацевтически приемлемой соли составляет от 5 до 100 мг/день, а доза рилузола или его фармацевтически приемлемой соли составляет от 5 до 100 мг/де�
Claims (35)
1. Применение нерамексана или его фармацевтически приемлемой соли для лечения нейродегенеративных расстройств в комбинации с ингибитором выброса глутамата, выбранного из рилузола и его фармацевтически приемлемых солей.
2. Применение по п.1, где нейродегенеративное расстройство представляет собой заболевание моторного нейрона.
3. Применение по п.2, где заболевание моторного нейрона выбрано из бокового амиотрофического склероза, индуцированного вирусом полиомиелита, латиризма, первичного бокового склероза, прогрессирующей мышечной атрофии, псевдобульбарного паралича, прогрессирующего бульбарного паралича, прогрессирующего супрануклеарного паралича, болезни Кеннеди и спинальной мышечной атрофии.
4. Применение по п.3, где болезнь моторного нейрона представляет собой боковой амиотрофический склероз.
5. Применение по любому из предшествующих пунктов, где фармацевтически приемлемая соль нерамексана представляет собой мезилат.
6. Применение по любому из пп.1-4, где нерамексан или его фармацевтически приемлемую соль и ингибитор выброса глутамата вводят совместно.
7. Применение по п.6, где нерамексан или его фармацевтически приемлемую соль и ингибитор выброса глутамата вводят совместно в виде единой лекарственной формы.
8. Применение по п.7, где доза нерамексана или его фармацевтически приемлемой соли составляет от 5 до 150 мг/день, и доза рилузола или его фармацевтически приемлемой соли составляет от 5 до 150 мг/день.
9. Применение по п.8, где доза нерамексана или его фармацевтически приемлемой соли составляет от 5 до 100 мг/день, а доза рилузола или его фармацевтически приемлемой соли составляет от 5 до 100 мг/день.
10. Применение по п.9, где доза нерамексана или его фармацевтически приемлемой соли составляет от 5 до 75 мг/день, а доза рилузола или его фармацевтически приемлемой соли составляет от 5 до 100 мг/день.
11. Применение по п.10, где доза нерамексана или его фармацевтически приемлемой соли составляет 25 мг/день, а доза рилузола или его фармацевтически приемлемой соли составляет 100 мг/день.
12. Применение по п.10, где доза нерамексана или его фармацевтически приемлемой соли составляет 50 мг/день, а доза рилузола или его фармацевтически приемлемой соли составляет 100 мг/день.
13. Применение по п.10, где доза нерамексана или его фармацевтически приемлемой соли составляет 75 мг/день, а доза рилузола или его фармацевтически приемлемой соли составляет 100 мг/день.
14. Применение по любому из пп.1-4, где нерамексан или его фармацевтически приемлемая соль и ингибитор выброса глутамата вводят в комбинации один раз в день, два раза в день (b.i.d.) или три раза в день.
15. Применение по п.7, где нерамексан или его фармацевтически приемлемая соль и ингибитор выброса глутамата вводят в препаративной форме с немедленным высвобождением.
16. Применение по п.7, где нерамексан или его фармацевтически приемлемая соль и ингибитор выброса глутамата вводят в препаративной форме с модифицированным высвобождением.
17. Применение нерамексана или его фармацевтически приемлемой соли для лечения эмоциональной лабильности и/или псевдобульбарного аффекта, связанного с нейродегенеративными расстройствами в комбинации с ингибитором выброса глутамата.
18. Композиция, содержащая нерамексан или его фармацевтически приемлемую соль и ингибитор выброса глутамата для лечения эмоциональной лабильности и/или псевдобульбарного аффекта, связанного с нейродегенеративными расстройствами.
19. Фармацевтическая композиция, содержащая нерамексан или его фармацевтически приемлемую соль и ингибитор выброса глутамата, выбранный из рилузола и его фармацевтически приемлемых солей.
20. Фармацевтическая композиция по п.19, дополнительно содержащая фармацевтически приемлемый носитель.
21. Фармацевтическая композиция по п.20, которая представляет собой твердую пероральную лекарственную форму.
22. Фармацевтическая композиция по любому из пп.19-21, в которой нерамексан используется в виде его мезилатной соли.
23. Фармацевтическая композиция по п.28, которая соответствующим образом упакована для введения нерамексана или его фармацевтически приемлемой соли в дозе от 5 до 150 мг/день и рилузола или его фармацевтически приемлемой соли в дозе от 5 до 150 мг/день.
24. Фармацевтическая композиция по п.23, в которой доза нерамексана или его фармацевтически приемлемой соли составляет от 5 до 100 мг/день, а доза рилузола или его фармацевтически приемлемой соли составляет от 5 до 100 мг/день.
25. Фармацевтическая композиция по п.24, в которой доза нерамексана или его фармацевтически приемлемой соли составляет от 5 до 75 мг/день, а доза рилузола или его фармацевтически приемлемой соли составляет от 5 до 100 мг/день.
26. Фармацевтическая композиция по п.25, в которой доза нерамексана или его фармацевтически приемлемой соли составляет 25 мг/день, а доза рилузола или его фармацевтически приемлемой соли составляет 100 мг/день.
27. Фармацевтическая композиция по п.25, в которой доза нерамексана или его фармацевтически приемлемой соли составляет 50 мг/день, а доза рилузола или его фармацевтически приемлемой соли составляет 100 мг/день.
28. Фармацевтическая композиция по п.25, в которой доза нерамексана или его фармацевтически приемлемой соли составляет 75 мг/день, а доза рилузола или его фармацевтически приемлемой соли составляет 100 мг/день.
29. Фармацевтическая композиция по любому из пп.19-21, которая соответствующим образом упакована для введения один раз в день, два раза в день (b.i.d.) или три раза в день.
30. Фармацевтическая композиция по любому из пп.19-21, которая представляет собой препаративную форму с немедленным высвобождением.
31. Фармацевтическая композиция по любому из пп.19-21, которая представляет собой препаративную форму с модифицированным высвобождением.
32. Фармацевтическая композиция по любому из пп.19-21 для лечения нейродегенеративных расстройств.
33. Фармацевтическая композиция по п.32, где нейродегенеративное расстройство представляет собой заболевание моторного нейрона.
34. Фармацевтическая композиция по п.33, где заболевание моторного нейрона выбрано из бокового амиотрофического склероза, индуцированного вирусом полиомиелита, латиризма, первичного бокового склероза, прогрессирующей мышечной атрофии, псевдобульбарного паралича, прогрессирующего бульбарного паралича, прогрессирующего супрануклеарного паралича, болезни Кеннеди и спинальной мышечной атрофии.
35. Фармацевтическая композиция по п.34, где болезнь моторного нейрона представляет собой боковой амиотрофический склероз.
Applications Claiming Priority (4)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US96225907P | 2007-07-27 | 2007-07-27 | |
US60/962,259 | 2007-07-27 | ||
EP07252976.1 | 2007-07-27 | ||
EP07252976A EP2018854A1 (en) | 2007-07-27 | 2007-07-27 | Novel combinations of neramexane for the treatment of neurodegenerative disorders |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2010107177A true RU2010107177A (ru) | 2011-09-10 |
RU2432161C1 RU2432161C1 (ru) | 2011-10-27 |
Family
ID=38599021
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2010107177/15A RU2432161C1 (ru) | 2007-07-27 | 2008-07-25 | Новые комбинации нерамексана для лечения нейродегенеративных расстройств |
Country Status (12)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US20100190751A1 (ru) |
EP (2) | EP2018854A1 (ru) |
JP (1) | JP2010534628A (ru) |
KR (1) | KR20100038120A (ru) |
CN (1) | CN101677972A (ru) |
AU (1) | AU2008281016B2 (ru) |
BR (1) | BRPI0812034A2 (ru) |
CA (1) | CA2683807A1 (ru) |
MX (1) | MX2009012762A (ru) |
RU (1) | RU2432161C1 (ru) |
WO (1) | WO2009015844A1 (ru) |
ZA (1) | ZA200907827B (ru) |
Families Citing this family (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN102106999B (zh) * | 2011-02-11 | 2016-05-11 | 冯学功 | 一种治疗中风病后吞咽困难的中药复方制剂及其制备方法 |
JP5952394B2 (ja) | 2011-06-09 | 2016-07-13 | ザ プロクター アンド ギャンブル カンパニー | モノアルキルアミン二重界面活性剤系及び可溶性塩を含むパーソナルケア組成物を調製する方法 |
CA2849213A1 (en) * | 2011-07-13 | 2013-01-17 | Cytokinetics, Inc. | Combination of riluzole and ck-2017357 for treating als |
WO2013192610A2 (en) | 2012-06-23 | 2013-12-27 | Fox Chase Chemical Diversity Center, Inc. | Pro-drugs of riluzole and their method of use for the treatment of amyotrophic lateral sclerosis |
RU2538613C2 (ru) * | 2012-10-11 | 2015-01-10 | Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт теоретической и экспериментальной биофизики Российской академии наук | Интерлейкин-10, его применение и композиция на его основе для лечения нейродегенеративных процессов в мозге |
CN114599397B (zh) * | 2019-10-25 | 2024-05-28 | 国立大学法人京都大学 | Tau蛋白病的预防或治疗剂 |
Family Cites Families (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US6133299A (en) * | 1993-02-25 | 2000-10-17 | Warner-Lambert Company | Methods for treating neurodegenerative diseases and disorders using N-(2,6-disubstituted aromatic)-N'-pyridinyl ureas and other anticonvulsant compounds |
CZ293248B6 (cs) * | 1997-06-30 | 2004-03-17 | Merz Pharma Gmbh & Co. Kgaa | 1-Aminocyklohexanový derivát a farmaceutická kompozice na jeho bázi |
JP2006502188A (ja) * | 2002-09-17 | 2006-01-19 | ニューヨーク ユニバーシティ | 年齢関連記憶欠陥(aami)、中程度認識欠陥(mci)、および痴呆を細胞周期インヒビターで処置する方法 |
EP1874353A1 (en) * | 2005-04-05 | 2008-01-09 | Yale University | Glutamate modulating agents in the treatment of mental disorders |
JP5833804B2 (ja) * | 2005-04-13 | 2015-12-16 | ニューラクソン,インコーポレーテッド | Nos阻害活性を有する置換インドール化合物 |
-
2007
- 2007-07-27 EP EP07252976A patent/EP2018854A1/en not_active Withdrawn
-
2008
- 2008-07-25 AU AU2008281016A patent/AU2008281016B2/en not_active Ceased
- 2008-07-25 EP EP08785114A patent/EP2180888A1/en not_active Withdrawn
- 2008-07-25 BR BRPI0812034-0A2A patent/BRPI0812034A2/pt not_active IP Right Cessation
- 2008-07-25 KR KR1020107004420A patent/KR20100038120A/ko not_active Application Discontinuation
- 2008-07-25 RU RU2010107177/15A patent/RU2432161C1/ru not_active IP Right Cessation
- 2008-07-25 CN CN200880017281A patent/CN101677972A/zh active Pending
- 2008-07-25 CA CA002683807A patent/CA2683807A1/en not_active Abandoned
- 2008-07-25 JP JP2010517327A patent/JP2010534628A/ja not_active Withdrawn
- 2008-07-25 US US12/452,771 patent/US20100190751A1/en not_active Abandoned
- 2008-07-25 WO PCT/EP2008/006162 patent/WO2009015844A1/en active Application Filing
- 2008-07-25 MX MX2009012762A patent/MX2009012762A/es not_active Application Discontinuation
-
2009
- 2009-11-06 ZA ZA200907827A patent/ZA200907827B/xx unknown
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
ZA200907827B (en) | 2010-07-28 |
EP2180888A1 (en) | 2010-05-05 |
KR20100038120A (ko) | 2010-04-12 |
EP2018854A1 (en) | 2009-01-28 |
WO2009015844A1 (en) | 2009-02-05 |
AU2008281016A1 (en) | 2009-02-05 |
BRPI0812034A2 (pt) | 2014-11-18 |
RU2432161C1 (ru) | 2011-10-27 |
JP2010534628A (ja) | 2010-11-11 |
CN101677972A (zh) | 2010-03-24 |
AU2008281016B2 (en) | 2011-08-25 |
US20100190751A1 (en) | 2010-07-29 |
CA2683807A1 (en) | 2009-02-05 |
MX2009012762A (es) | 2009-12-15 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
HRP20220902T3 (hr) | Pripravci i njihova upotreba u liječenju multiple skleroze | |
BR0313424A (pt) | Forma de dosagem e processo para a preparação de uma forma de dosagem | |
RU2010107177A (ru) | Новые комбинации нерамексана для лечения нейродегенеративных расстройств | |
HRP20020088B1 (en) | Levodopa/carbidopa/entacapone pharmaceutical preparation | |
BRPI0712976A2 (pt) | uso de 2-aminotetralinas substituÍdas para a fabricaÇço de um medicamento para a prevenÇço, alÍvio e/ou tratamento de vÁrios tipos de dor | |
WO2005065069A3 (en) | Pharmaceutical methods, dosing regimes and dosage forms for the treatment of alzheimer's disease | |
HRP20121072T1 (hr) | Postupci za davanje tetrahidrobiopterina, povezani pripravci i postupci mjerenja | |
EA200700049A1 (ru) | Препаративные формы оральных лекарственных форм мемантина с модифицированным высвобождением | |
NZ587202A (en) | Methods for measuring a patient response upon administration of a drug and compositions thereof | |
MA32692B1 (fr) | Procede de liberation d'une composition pharmaceutique a un patient qui en a besoin | |
HRP20130007T1 (hr) | Lijeäśenje kognitivnih poremeä†aja pomoä†u (r)-7-kloro-n-(kinuklidin-3-il)benzo[b]tiofen-2-karboksamida i njegovih farmaceutski prihvatljivih soli | |
AR075735A1 (es) | Composiciones farmaceuticas de liberacion inmediata que comprenden oxicodona y naloxona. uso | |
RU2011110765A (ru) | Фармацевтическая композиция энтакапона или его солей пролонгрированного высвобождения | |
BR0210261A (pt) | Formulações farmacêuticas para a administração eficiente de apomorfina, 6ar-(-)-n-propil-norapomorfina e seus derivados e pró-drogas destes | |
WO2010103544A3 (en) | A novel sustained release composition of compounds selected from the class of centrally acting muscle relaxants | |
RU2011152105A (ru) | Составы таблеток 3-цианохинолина и их применение | |
AR045289A1 (es) | Forma de dosificacion oral de liberacion controlada que comprende 4-(2-di-n-propilaminoetil) - 2(3h)-indolona (ropi-nirol) y uso de dicha forma de dosificacion para la elaboracion de un medicamento | |
HRP20100577T1 (hr) | Uporaba agomelatina za dobivanje lijeka s ciljem liječenja općeg poremećaja anksioznosti | |
RU2012142811A (ru) | Фармацевтические композиции и пероральные дозированные формы пролекарства леводопы и способы применения | |
RU2013120481A (ru) | Фармацевтическая композиция для лечения, профилактики или облегчения двигательных расстройств и ее применение | |
AR062659A1 (es) | Composicion de liberacion sostenida de levodopa y metodo para su uso | |
JPS59193821A (ja) | 抗不安薬としてのフルオキセチンの使用法 | |
AR030039A1 (es) | Composicion farmaceutica que comprende una droga inhibidora selectiva de la ciclooxigenasa-2, su uso en la fabricacion de un medicamento para tratar o prevenir afecciones mediadas por la ciclooxigenasa-2 y metodo para hacer dicho medicamento | |
ATE298324T1 (de) | Deuterierte 3-piperidinopropiophenone sowie diese verbindungen enthaltende arzneimittel | |
RU2007132971A (ru) | Способы и материалы с транс-кломифеном для лечения мужского бесплодия |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20120726 |