RU2010100549A - METHOD FOR PRODUCING N- (1,3,5-DITIAZINAN-5-IL) -ISONICOTINAMIDE AND N- (2,4,6-TRIMETHYL-1,3,5-DITIAZINAN-5-IL) -ISONICOTINAMIDE - Google Patents

METHOD FOR PRODUCING N- (1,3,5-DITIAZINAN-5-IL) -ISONICOTINAMIDE AND N- (2,4,6-TRIMETHYL-1,3,5-DITIAZINAN-5-IL) -ISONICOTINAMIDE Download PDF

Info

Publication number
RU2010100549A
RU2010100549A RU2010100549/04A RU2010100549A RU2010100549A RU 2010100549 A RU2010100549 A RU 2010100549A RU 2010100549/04 A RU2010100549/04 A RU 2010100549/04A RU 2010100549 A RU2010100549 A RU 2010100549A RU 2010100549 A RU2010100549 A RU 2010100549A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
isonicotinamide
ditiazinan
dithiazinan
isoniazid
trimethyl
Prior art date
Application number
RU2010100549/04A
Other languages
Russian (ru)
Other versions
RU2447072C2 (en
Inventor
Усеин Меметович Джемилев (RU)
Усеин Меметович Джемилев
Внира Рахимовна Ахметова (RU)
Внира Рахимовна Ахметова
Регина Радиевна Хайруллина (RU)
Регина Радиевна Хайруллина
Райхана Валиулловна Кунакова (RU)
Райхана Валиулловна Кунакова
Original Assignee
Учреждение Российской академии наук ИНСТИТУТ НЕФТЕХИМИИ И КАТАЛИЗА РАН (RU)
Учреждение Российской Академии Наук Институт Нефтехимии И Катализа Ран
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Учреждение Российской академии наук ИНСТИТУТ НЕФТЕХИМИИ И КАТАЛИЗА РАН (RU), Учреждение Российской Академии Наук Институт Нефтехимии И Катализа Ран filed Critical Учреждение Российской академии наук ИНСТИТУТ НЕФТЕХИМИИ И КАТАЛИЗА РАН (RU)
Priority to RU2010100549/04A priority Critical patent/RU2447072C2/en
Publication of RU2010100549A publication Critical patent/RU2010100549A/en
Application granted granted Critical
Publication of RU2447072C2 publication Critical patent/RU2447072C2/en

Links

Landscapes

  • Phenolic Resins Or Amino Resins (AREA)
  • Pyridine Compounds (AREA)

Abstract

Способ получения N-(1,3,5-дитиазинан-5-ил)-изоникотинамида и N-(2,4,6-триметил-1,3,5-дитиазинан-5-ил)-изоникотинамида общей формулы: ! ! отличающийся тем, что насыщенный сероводородом альдегид (муравьиный или уксусный) взаимодействует со свежеприготовленной смесью гидразида изоникотиновой кислоты (изониазид) и BuONa (1:3, рН>11.5) при соотношении изониазид : альдегид : H2S, равном 1:3:2, при постоянном перемешивании в течение 4 ч, с последующей нейтрализацией рассчитанным количеством разбавленной HCl и очищением колоночной хроматографией на SiO2. The method of obtaining N- (1,3,5-dithiazinan-5-yl) -isonicotinamide and N- (2,4,6-trimethyl-1,3,5-dithiazinan-5-yl) -isonicotinamide of the general formula:! ! characterized in that the aldehyde saturated with hydrogen sulfide (formic or acetic) interacts with a freshly prepared mixture of isonicotinic acid hydrazide (isoniazid) and BuONa (1: 3, pH> 11.5) with an isoniazid: aldehyde: H2S ratio of 1: 3: 2, at a constant stirring for 4 hours, followed by neutralization with a calculated amount of diluted HCl and purification by column chromatography on SiO2.

Claims (1)

Способ получения N-(1,3,5-дитиазинан-5-ил)-изоникотинамида и N-(2,4,6-триметил-1,3,5-дитиазинан-5-ил)-изоникотинамида общей формулы:The method of obtaining N- (1,3,5-dithiazinan-5-yl) -isonicotinamide and N- (2,4,6-trimethyl-1,3,5-dithiazinan-5-yl) -isonicotinamide of the general formula:
Figure 00000001
Figure 00000001
 отличающийся тем, что насыщенный сероводородом альдегид (муравьиный или уксусный) взаимодействует со свежеприготовленной смесью гидразида изоникотиновой кислоты (изониазид) и BuONa (1:3, рН>11.5) при соотношении изониазид : альдегид : H2S, равном 1:3:2, при постоянном перемешивании в течение 4 ч, с последующей нейтрализацией рассчитанным количеством разбавленной HCl и очищением колоночной хроматографией на SiO2. characterized in that the aldehyde saturated with hydrogen sulfide (formic or acetic) interacts with a freshly prepared mixture of isonicotinic acid hydrazide (isoniazid) and BuONa (1: 3, pH> 11.5) with an isoniazid: aldehyde: H 2 S ratio of 1: 3: 2, with constant stirring for 4 hours, followed by neutralization with the calculated amount of diluted HCl and purification by column chromatography on SiO 2 .
RU2010100549/04A 2010-01-11 2010-01-11 Method of producing n-(1,3,5-dithiazinan-5-yl)-isonicotinamide and n-(2,4,6-trimethyl-1,3,5-dithiazinan-5-yl)-isonicotinamide RU2447072C2 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2010100549/04A RU2447072C2 (en) 2010-01-11 2010-01-11 Method of producing n-(1,3,5-dithiazinan-5-yl)-isonicotinamide and n-(2,4,6-trimethyl-1,3,5-dithiazinan-5-yl)-isonicotinamide

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2010100549/04A RU2447072C2 (en) 2010-01-11 2010-01-11 Method of producing n-(1,3,5-dithiazinan-5-yl)-isonicotinamide and n-(2,4,6-trimethyl-1,3,5-dithiazinan-5-yl)-isonicotinamide

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2010100549A true RU2010100549A (en) 2011-07-20
RU2447072C2 RU2447072C2 (en) 2012-04-10

Family

ID=44752110

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2010100549/04A RU2447072C2 (en) 2010-01-11 2010-01-11 Method of producing n-(1,3,5-dithiazinan-5-yl)-isonicotinamide and n-(2,4,6-trimethyl-1,3,5-dithiazinan-5-yl)-isonicotinamide

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2447072C2 (en)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2496777C2 (en) * 2012-01-16 2013-10-27 Учреждение Российской Академии Наук Институт Нефтехимии И Катализа Ран Method for preparing n-(1,5,3-dithiazocynan-3-yl)amides
RU2518491C2 (en) * 2012-09-27 2014-06-10 Федеральное Государственное Бюджетное Учреждение Науки Институт Нефтехимии И Катализа Ран Method of obtaining n', n'-bis{[alkyl(phenyl)sulfanyl]methyl} aryl hydrazides

Families Citing this family (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2565788C2 (en) * 2011-09-30 2015-10-20 Учреждение Российской Академии Наук Институт Нефтехимии И Катализа Ран Method of producing n-(1,5,3-dithiazocynan-3-yl)amides
RU2518488C2 (en) * 2012-09-27 2014-06-10 Федеральное Государственное Бюджетное Учреждение Науки Институт Нефтехимии И Катализа Ран Method of obtaining n-(1,5,3-dithiazonan-3-yl)amides
RU2516696C1 (en) * 2012-09-27 2014-05-20 Федеральное Государственное Бюджетное Учреждение Науки Институт Нефтехимии И Катализа Ран Method of obtaining n-(1,5,3-dithiazonan-3-yl)amides
RU2538603C2 (en) * 2012-10-16 2015-01-10 Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт нефтехимии и катализа Российской академии наук Method of producing 3-aryl-1,5,3-dithiazocinanes
RU2536231C2 (en) * 2012-10-25 2014-12-20 Федеральное Государственное Бюджетное Учреждение Науки Институт Нефтехимии И Катализа Ран Method of obtaining 3-pyridinyl-1,5,3-dithiazocinanes
RU2532923C2 (en) * 2012-10-25 2014-11-20 Федеральное Государственное Бюджетное Учреждение Науки Институт Нефтехимии И Катализа Ран Method of obtaining 3-pyridinyl-1,5,3-dithiazepinanes
RU2551687C1 (en) * 2013-11-05 2015-05-27 Федеральное Государственное Бюджетное Учреждение Науки Институт Нефтехимии И Катализа Ран Method of obtaining 1,7-dithia-3,5-diasacycloalkan-4-(thi)ones
RU2551685C1 (en) * 2013-11-05 2015-05-27 Федеральное Государственное Бюджетное Учреждение Науки Институт Нефтехимии И Катализа Ран Method of obtaining 1,7-dithia-3,5-diasacycloalkan-4-ones

Family Cites Families (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2291150C1 (en) * 2005-07-14 2007-01-10 Институт нефтехимии и катализа РАН Method for preparing 5-acylperhydro-1,3,5-dithiazines

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2496777C2 (en) * 2012-01-16 2013-10-27 Учреждение Российской Академии Наук Институт Нефтехимии И Катализа Ран Method for preparing n-(1,5,3-dithiazocynan-3-yl)amides
RU2518491C2 (en) * 2012-09-27 2014-06-10 Федеральное Государственное Бюджетное Учреждение Науки Институт Нефтехимии И Катализа Ран Method of obtaining n', n'-bis{[alkyl(phenyl)sulfanyl]methyl} aryl hydrazides

Also Published As

Publication number Publication date
RU2447072C2 (en) 2012-04-10

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2010100549A (en) METHOD FOR PRODUCING N- (1,3,5-DITIAZINAN-5-IL) -ISONICOTINAMIDE AND N- (2,4,6-TRIMETHYL-1,3,5-DITIAZINAN-5-IL) -ISONICOTINAMIDE
BR112013023006A2 (en) non-aqueous suspension formulations of high concentration low viscosity antibodies
EA201892151A1 (en) METHOD OF SYNTHESIS 2-HYDROXY-6 - ((2- (1-IZOPROPIL-1H-PYRAZOL-5-IL) Pyridine-3-IL) METHOXY) BENZALDEHYDE
CY1112162T1 (en) Anti-AB antibody
DE602006006200D1 (en) ANTIBODY AGAINST 25-HYDROXYVITAMINE D
CU20120095A7 (en) PCSK9 ANTAGONISTS
EA201070596A1 (en) HUMANIZED ANTIBODIES AGAINST TL1A
EA201170168A1 (en) COMPLEX (MINERAL-AMINO ACID) - POLYSACCHARIDE
CY1114303T1 (en) NEW ACID SOUL SULFATE
EA200701073A1 (en) METHOD OF GETTING SEVOFLURAN
EA200701810A1 (en) ISOXAZOLINE DERIVATIVE AND A NEW METHOD FOR ITS PREPARATION
ATE524539T1 (en) METHOD FOR PRODUCING ETHANOL USING LIQUID YEAST
BR112013020609A2 (en) Storage stable 2-hydroxy-4- (methylthio) butyronitrile
RU2010131168A (en) SULFENAMIDE, VOLCANIZATION ACCELERATOR OF RUBBER CONTAINING SULFENAMID AND METHOD FOR PRODUCING VULCANIZATION ACCELERATOR
EA201070853A1 (en) CRYSTALLINE (R) -2- (4-CYCLOPROPANSULPHONYLPHYNYL) -N-PYRAZIN-2-IL-3- (TETRAHYDROPYRAN-4-IL) PROPIONAMID
EA201000814A1 (en) 5 - [(3,3,3-TRIFTOR-2-HYDROXY-1-ARYLPROPIL) AMINO] -1H-QUINOLIN-2-ONE, METHOD OF THEIR RECEIVING AND THEIR APPLICATION AS ANTI-INFLAMMATORY MEANS
EA201390467A1 (en) ANTIBODY COMPOSITIONS AND METHODS OF APPLICATION
EA200700550A1 (en) DERIVATIVES OF ALKYLIDENTETRAHYDRONAPTALINE, METHOD OF THEIR RECEIVING AND THEIR APPLICATION AS ANTI-INFLAMMATORY MEANS
EA201270390A1 (en) 1,2,4-TRIAZIN, WHICH CAN BE USED AS AN ACCELERATOR OF VOLCANIZATION AND A METHOD FOR ITS OBTAINING
EA201491463A1 (en) METHOD OF OBTAINING A COMPOUND ON A NEW REACTION OF THE MICHAEL ACCESSION WITH THE APPLICATION OF WATER OR DIFFERENT ACIDS AS ADDITIVE
DK2004149T3 (en) Pharmaceutical compositions containing leflunomide
EA201071025A1 (en) METHOD OF OBTAINING [PHENYL SULPHANYLPHENYL] PIPERIDINES
RU2008151416A (en) 1-ALKENYLIMIDAZOLE DERIVATIVES
RU2010150252A (en) METHOD FOR PRODUCING AZIRIDINO [2 ', 3': 1,2] FULLERENA [60]
EA201001270A1 (en) A NEW METHOD OF OBTAINING SULPHONYPLYROLES AS HISTONDEZETYLASE INHIBITORS (HDAC)

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20120112