RU2010032C1 - Способ металлизации кремниевых подложек - Google Patents

Способ металлизации кремниевых подложек Download PDF

Info

Publication number
RU2010032C1
RU2010032C1 SU5064848A RU2010032C1 RU 2010032 C1 RU2010032 C1 RU 2010032C1 SU 5064848 A SU5064848 A SU 5064848A RU 2010032 C1 RU2010032 C1 RU 2010032C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
substrate
coating
metal coating
base
silicon
Prior art date
Application number
Other languages
English (en)
Inventor
И.Н. Шабанова
В.А. Соснов
Н.В. Шкляева
Original Assignee
Физико-технический институт со специальным конструкторским бюро и опытным производством Уральского отделения РАН
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Физико-технический институт со специальным конструкторским бюро и опытным производством Уральского отделения РАН filed Critical Физико-технический институт со специальным конструкторским бюро и опытным производством Уральского отделения РАН
Priority to SU5064848 priority Critical patent/RU2010032C1/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2010032C1 publication Critical patent/RU2010032C1/ru

Links

Images

Landscapes

  • Physical Vapour Deposition (AREA)

Abstract

Использование: в области нанесения покрытий, в частности нанесения тонких пленок из переходных металлов на кремниевые подложки при изготовлении твердотельных приборов. Сущность изобретения: способ металлизации заключается в нанесении металла на подложку методом вакуумного испарения при температуре подложки не более 80С в газовой среде с содержанием углерода не менее 5 об. % и кислорода не более 1 об. % , причем температуру подложки при нанесении покрытия выбирают преимущественно не менее 0С. Изобретение позволяет упростить процесс нанесения покрытия при высокой адгезии получаемой металлической пленки к подложке, предотвращает глубокую взаимную диффузию материалов пленки и подложки, что повышает качество изготовляемого твердотельного элемента. 1 з. п. ф-лы, 2 ил.

Description

Изобретение относится к области покрытия материалов металлами, в частности к способам нанесения тонких пленок из переходных металлов на кремниевые подложки при изготовлении твердотельных приборов.
Известны способы нанесения тонких металлических пленок на подложки путем термического испарения и напыления вещества в вакууме.
Недостатком таких способов является низкое качество получаемых покрытий из-за слабой адгезии металлической пленки к подложке. Применяемая иногда для увеличения адгезии термообработка после нанесения покрытия не только усложняет процесс, но и приводит к нежелательным структурным изменениям в пленке и подложке.
Наиболее близким к изобретению является способ нанесения тонких металлических пленок на кремниевые подложки, заключающийся в том, что наносят металлы на подложку методом вакуумного испарения, после чего для увеличения адгезии полученной тонкой металлической пленки к подложке производят ее обработку в вакууме пучком электронов с заданной энергией и дозой облучения.
Недостаток известного способа - сложность процесса и соответствующего оборудования, обусловленная необходимостью корпускулярной обработки после нанесения покрытия.
Сущность изобретения состоит в том, что по способу металлизации кремниевых подложек, заключающемуся в нанесении металла на подложку методом вакуумного испарения, процесс ведут при температуре подложки не более 80оС в газовой среде с содержанием углерода не менее 5 об. % и кислорода не более 1 об. % . Кроме того, температуру подложки при нанесении покрытия выбирают преимущественно не менее 0оС.
Предлагаемый способ металлизации кремниевых подложек позволяет упростить процесс нанесения покрытия при высокой адгезии получаемой металлической пленки к подложке, предотвращает глубокую взаимную диффузию материалов пленки, что повышает качество изделия.
Поддержание температуры подложки при нанесении покрытия не более 80оС обеспечивает прохождение устойчивого процесса аморфизации приграничных слоев и надежное сцепление металлической пленки и подложки. При увеличении температуры более 80оС начинается сильная взаимная диффузия элементов пленки и подложки, а также уменьшается аморфизация границы раздела, что резко ухудшает качество покрытия. С другой стороны, снижение температуры способствует получению тонкого пограничного аморфного слоя, однако при температуре ниже 0оС происходит интенсивная конденсация остаточных газов на положку, что приводит к ее загрязнению и снижению качества получаемого покрытия.
Наличие при вакуумном напылении металла на подложку углерода (например, в виде соединений углерода) в остаточной газовой среде обеспечивает устойчивый процесс аморфизации на границе раздела металла и подложки. Углерод как металлоид участвует в образовании прочной ковалентной связи с атомами переходных металлов внутри ковалентных комплексов (известно, что эти связи намного прочнее связи в кристаллической фазе). Аморфные (разупорядоченные) системы характеризуются ближним порядком, при котором наблюдается сильное межатомное взаимодействие. При аморфизации в результате образования прочной межатомной связи улучшаются такие свойства, как микротвердость, жаро-, износо- и коррозионностойкость, а также прочность адгезионных контактов. Кроме того, получающийся тонкий (около 100
Figure 00000001
) аморфный слой не только обеспечивает высокую адгезию пленки к основе, но и представляет собой запорный пограничный слой, предотвращающий более глубокую взаимную диффузию элементов. Данные процессы, как показали исследования, происходят в условиях, когда количество углерода cоставляет не менее 5 об. % , при меньшем количестве углерода аморфизация отсутствует.
На процесс аморфизации оказывает влияние и кислород: при его содержании, большем 1 об. % , происходит окисление образующейся металлической пленки и исчезновение аморфной фазы на границе раздела.
Указанные пределы содержания элементов (углерода и кислорода), необходимые для нормального протекания процесса аморфизации, достигаются, как показывают исследования, в условиях обычно применяемого в производстве вакуума, т. е. при давлении газовой среды 10-3 - 10-5 Па.
На фиг. 1 показана зависимость относительной концентрации К элементов покрытия (Fe) и подложки (Si) от глубины d залегания исследуемого слоя; на фиг. 2 - зависимость К(d) для покрытия, полученного при повышенной температуре подложки.
Способ металлизации кремниевой подложки заключается в следующем.
Подложку, предварительно обезжиренную, помещают в камеру для напыления и создают в ней вакуум, при котором содержание кислорода не превышает 1 об. % , а содержание углерода составляет не менее 5 об. % . Температуру подложки перед напылением поддерживают в интервале 0-80оС, например комнатную. Далее испаряют металл (из элементов переходной группы, например железо или никель) с осаждением его на подожку. После снятия вакуума подложку с нанесенной металлической пленкой извлекают из камеры.
Предлагаемый способ позволяет полностью исключить какие-либо дополнительные операции по получению качественного металлизированного твердотельного элемента (например, термообработку, корпускулярное облучение и т. п. ). Не нужен также сверхвысокий вакуум в процессе нанесения покрытия. Все это существенно упрощает как сам процесс, так и аппаратуру для его проведения (не требуется сверхвысоковакуумное оборудование, установки ионной и электронной бомбардировки, печи).
П р и м е р 1. Подложку из монокристаллического кремния (111) размером 6х12 мм перед нанесением покрытия промывают в спирте и помещают в напылительную камеру напротив испарителя с переходным металлом - железом (в вольфрамовый резистивный испаритель в виде лодочки помещают порошок железа в количестве 10 мг). Вакуумируют камеру турбомолекулярным насосом до давления 10-4 Па, после чего в течение 20 с испаряют железо на подложку при комнатной температуре.
На фиг. 1 показано распределение относительной концентрации К элементов по глубине d полученного описанным способом покрытия (суммарное содержание железа и кремния в слоях принято за единицу). Исследования проводили с помощью автоматизированного комплекса, включающего в себя рентгеноэлектронный магнитный спектрометр, напылительную камеру и манипулятор для переноса образца из напылительной камеры в камеру анализатора спектрометра без нарушения вакуума. При этом для послойного анализа по глубине использовали травление ионами аргона (ионное травление производили в камере анализатора спектрометра, ионный пучок направляли под углом 45о к поверхности образца). Для идентификации аморфного состояния применяли эталонные образцы - сплав железо-кремний и аморфном состоянии и чистое железо. С этой целью были получены рентгеноэлектронные спектры внутренних уровней и валентных полос элементов системы. В области границы раздела системы покрытие - подложка наблюдается форма спектра валентной полосы, подобная форме спектра валентной полосы эталонного аморфного сплава Fe Si33 C0,5-1. Валентная полоса в этой области образована перекрытием и гибридизацией волновых функций 3d 4sp-электронов Fe и р-электронов Si и С. В случае отсутствия аморфизации получается валентная полоса, структура которой характерна для чистого железа. Это говорит о том, что в этой области между атомами Fe преобладает металлическая связь, она выражена сильнее, чем ковалентная связь, образованная гибридизацией волновых функций электронов Fe, Si и С. О наличии межатомной связи Fe с Si и С на границе раздела системы свидетельствуют рентгеноэлектронные спектры внутренних уровней элементов.
Как видно из фиг. 1, в процессе травления полученной пленки ионами аргона относительная концентрация железа в покрытии остается высокой, а вблизи переходного (аморфного) слоя резко снижается до значения 0,55. С другой стороны, у поверхности покрытия полностью отсутствует кремний, а вблизи переходного слоя его относительная концентрация резко возрастает. В аморфном слое (на глубине 100-200
Figure 00000002
) концентрация элементов остается неизменной, а в кремниевой подложке концентрация железа резко снижается практически до нуля.
Для сравнения на фиг. 2 показано распределение относительной концентрации К железа и кремния по глубине на покрытии, полученном при повышенной температуре подожки (около 200оС). Как видно из графика, отсутствует явно выраженный переходный слой (отсутствует аморфизация материала) и имеет место глубокая взаимная диффузия элементов: концентрация кремния в покрытии даже на поверхности достигает значительной величины, а концентрация железа в подложке остается высокой и на больших глубинах (d > 200
Figure 00000003
).
П р и м е р 2. Подложку из монокристаллического кремния (111) покрывают никелем способом, аналогичным примеру 1. Как и в предыдущем случае, в никелевом покрытии образуется переходный аморфный слой, обеспечивающий высокую адгезию покрытия и представляющий собой барьер, предотвращающий глубокую взаимную диффузию никеля и кремния.
Таким образом, предлагаемый способ металлизации кремниевых подложек не только существенно упрощает процесс получения покрытия при высокой его адгезии, но и повышает качество получаемого изделия за счет снижения взаимной диффузии элементов покрытия и подложки. (56) Авторское свидетельство СССР N 1019965, кл. Н 01 L 21/26, 1981.

Claims (2)

1. СПОСОБ МЕТАЛЛИЗАЦИИ КРЕМНИЕВЫХ ПОДЛОЖЕК , включающий нанесение металла на подложку методом вакуумного испаpения, отличающийся тем, что пpоцесс пpоводят пpи темпеpатуpе подложки не более 80oС в газовой сpеде с содеpжанием углеpода не менее 5 об. % и кислоpода не более 1 об. % .
2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что темпеpатуpу подложки пpи нанесении металла выбиpают не менее 0oС.
SU5064848 1992-07-24 1992-07-24 Способ металлизации кремниевых подложек RU2010032C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU5064848 RU2010032C1 (ru) 1992-07-24 1992-07-24 Способ металлизации кремниевых подложек

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU5064848 RU2010032C1 (ru) 1992-07-24 1992-07-24 Способ металлизации кремниевых подложек

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2010032C1 true RU2010032C1 (ru) 1994-03-30

Family

ID=21614530

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU5064848 RU2010032C1 (ru) 1992-07-24 1992-07-24 Способ металлизации кремниевых подложек

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2010032C1 (ru)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US4756810A (en) Deposition and planarizing methods and apparatus
US4820393A (en) Titanium nitride sputter targets
US5508066A (en) Method for forming a thin film
JP2002534807A (ja) フィーチャ表面カバレッジの改善を促進する銅シード層の堆積方法
US5272014A (en) Wear-resistant coating for substrate and method for applying
US4414085A (en) Method of depositing a high-emissivity layer
Window et al. Strain, ion bombardment and energetic neutrals in magnetron sputtering
WO1994019509A1 (en) Film forming method and film forming apparatus
US11299801B2 (en) Structure and method to fabricate highly reactive physical vapor deposition target
RU2010032C1 (ru) Способ металлизации кремниевых подложек
JPS61295371A (ja) 窒化アルミニウム層を有するアルミニウム材の製法
Seal et al. X-ray photoelectron spectroscopy study of the chemical interaction between BN and Ti/TiN
Ono et al. Tantalum and tantalum nitride films deposited by electron cyclotron resonance sputtering as barriers to copper diffusion
Charatan et al. Plasma enhanced chemical vapor deposition of titanium nitride thin films using cyclopentadienyl cycloheptatrienyl titanium
JPS6326349A (ja) 立方晶窒化硼素被膜の形成方法
Gröning et al. Surface modifications of nitrogen-plasma-treated stainless steels
JPS5944386B2 (ja) 耐熱性金属薄膜の製造方法
He et al. Investigation of the interface reactions of Ti thin films with AlN substrate
Rastogi et al. Auger electron spectroscopy, x‐ray photoelectron spectroscopy, and electron energy‐loss spectroscopy studies of MoSi2
JPH06248420A (ja) 硬質膜被覆部材
JPH07150337A (ja) 窒化膜の製造方法
Mozetič et al. Self-controlled diffusion of Al in Cu thin film
JPS60131964A (ja) 膜被覆物の製造方法
JPH04318162A (ja) 立方晶窒化硼素被膜の形成方法および形成装置
JPS61201772A (ja) 薄膜形成方法および装置