RU2009143971A - Медицинские устройства, имплантаты и раневые повязки с биоцидными свойствами - Google Patents
Медицинские устройства, имплантаты и раневые повязки с биоцидными свойствами Download PDFInfo
- Publication number
- RU2009143971A RU2009143971A RU2009143971/15A RU2009143971A RU2009143971A RU 2009143971 A RU2009143971 A RU 2009143971A RU 2009143971/15 A RU2009143971/15 A RU 2009143971/15A RU 2009143971 A RU2009143971 A RU 2009143971A RU 2009143971 A RU2009143971 A RU 2009143971A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- specified
- catheters
- charged polymer
- charged
- polymer
- Prior art date
Links
- 230000003115 biocidal effect Effects 0.000 title claims 2
- 239000007943 implant Substances 0.000 title claims 2
- 239000003139 biocide Substances 0.000 title 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims abstract 30
- 125000000524 functional group Chemical group 0.000 claims abstract 10
- 230000007774 longterm Effects 0.000 claims abstract 6
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 claims abstract 4
- 230000006506 pH homeostasis Effects 0.000 claims abstract 4
- 230000002792 vascular Effects 0.000 claims abstract 4
- 210000001367 artery Anatomy 0.000 claims abstract 2
- 210000001124 body fluid Anatomy 0.000 claims abstract 2
- 239000010839 body fluid Substances 0.000 claims abstract 2
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 claims abstract 2
- 238000000576 coating method Methods 0.000 claims abstract 2
- 238000000502 dialysis Methods 0.000 claims abstract 2
- 210000004072 lung Anatomy 0.000 claims abstract 2
- 230000002093 peripheral effect Effects 0.000 claims abstract 2
- 210000005070 sphincter Anatomy 0.000 claims abstract 2
- 238000000034 method Methods 0.000 claims 14
- 239000013060 biological fluid Substances 0.000 claims 11
- 229920001467 poly(styrenesulfonates) Polymers 0.000 claims 9
- 229960002796 polystyrene sulfonate Drugs 0.000 claims 9
- 239000011970 polystyrene sulfonate Substances 0.000 claims 9
- 239000000463 material Substances 0.000 claims 7
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims 6
- -1 polypropylene Polymers 0.000 claims 5
- 239000004696 Poly ether ether ketone Substances 0.000 claims 4
- 239000004693 Polybenzimidazole Substances 0.000 claims 4
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims 4
- 229920000110 poly(aryl ether sulfone) Polymers 0.000 claims 4
- 229920002480 polybenzimidazole Polymers 0.000 claims 4
- 229920002530 polyetherether ketone Polymers 0.000 claims 4
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 claims 3
- 239000004372 Polyvinyl alcohol Substances 0.000 claims 3
- 239000012736 aqueous medium Substances 0.000 claims 3
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 claims 3
- 230000008520 organization Effects 0.000 claims 3
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 claims 3
- 229920003053 polystyrene-divinylbenzene Polymers 0.000 claims 3
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 claims 3
- 230000001172 regenerating effect Effects 0.000 claims 3
- 230000008929 regeneration Effects 0.000 claims 3
- 238000011069 regeneration method Methods 0.000 claims 3
- 230000001988 toxicity Effects 0.000 claims 3
- 231100000419 toxicity Toxicity 0.000 claims 3
- NWUYHJFMYQTDRP-UHFFFAOYSA-N 1,2-bis(ethenyl)benzene;1-ethenyl-2-ethylbenzene;styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1.CCC1=CC=CC=C1C=C.C=CC1=CC=CC=C1C=C NWUYHJFMYQTDRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 229920012266 Poly(ether sulfone) PES Polymers 0.000 claims 2
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 claims 2
- 230000004888 barrier function Effects 0.000 claims 2
- 238000005266 casting Methods 0.000 claims 2
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 claims 2
- 239000004020 conductor Substances 0.000 claims 2
- 238000009792 diffusion process Methods 0.000 claims 2
- 238000009826 distribution Methods 0.000 claims 2
- 229920001477 hydrophilic polymer Polymers 0.000 claims 2
- 239000003456 ion exchange resin Substances 0.000 claims 2
- 229920003303 ion-exchange polymer Polymers 0.000 claims 2
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 claims 2
- 238000002386 leaching Methods 0.000 claims 2
- 239000012528 membrane Substances 0.000 claims 2
- 229920002627 poly(phosphazenes) Polymers 0.000 claims 2
- 229920001289 polyvinyl ether Polymers 0.000 claims 2
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 claims 2
- 235000012239 silicon dioxide Nutrition 0.000 claims 2
- 229920006132 styrene block copolymer Polymers 0.000 claims 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims 2
- 239000000654 additive Substances 0.000 claims 1
- 230000017531 blood circulation Effects 0.000 claims 1
- 210000000988 bone and bone Anatomy 0.000 claims 1
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 claims 1
- 210000003709 heart valve Anatomy 0.000 claims 1
- 208000003906 hydrocephalus Diseases 0.000 claims 1
- 229920000554 ionomer Polymers 0.000 claims 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims 1
- 230000035772 mutation Effects 0.000 claims 1
- 230000035699 permeability Effects 0.000 claims 1
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 claims 1
- 230000002861 ventricular Effects 0.000 claims 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F13/00—Bandages or dressings; Absorbent pads
- A61F13/02—Adhesive plasters or dressings
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L27/00—Materials for grafts or prostheses or for coating grafts or prostheses
- A61L27/50—Materials characterised by their function or physical properties, e.g. injectable or lubricating compositions, shape-memory materials, surface modified materials
- A61L27/54—Biologically active materials, e.g. therapeutic substances
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L15/00—Chemical aspects of, or use of materials for, bandages, dressings or absorbent pads
- A61L15/16—Bandages, dressings or absorbent pads for physiological fluids such as urine or blood, e.g. sanitary towels, tampons
- A61L15/22—Bandages, dressings or absorbent pads for physiological fluids such as urine or blood, e.g. sanitary towels, tampons containing macromolecular materials
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L15/00—Chemical aspects of, or use of materials for, bandages, dressings or absorbent pads
- A61L15/16—Bandages, dressings or absorbent pads for physiological fluids such as urine or blood, e.g. sanitary towels, tampons
- A61L15/42—Use of materials characterised by their function or physical properties
- A61L15/44—Medicaments
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L15/00—Chemical aspects of, or use of materials for, bandages, dressings or absorbent pads
- A61L15/16—Bandages, dressings or absorbent pads for physiological fluids such as urine or blood, e.g. sanitary towels, tampons
- A61L15/42—Use of materials characterised by their function or physical properties
- A61L15/46—Deodorants or malodour counteractants, e.g. to inhibit the formation of ammonia or bacteria
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L29/00—Materials for catheters, medical tubing, cannulae, or endoscopes or for coating catheters
- A61L29/14—Materials characterised by their function or physical properties, e.g. lubricating compositions
- A61L29/16—Biologically active materials, e.g. therapeutic substances
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L31/00—Materials for other surgical articles, e.g. stents, stent-grafts, shunts, surgical drapes, guide wires, materials for adhesion prevention, occluding devices, surgical gloves, tissue fixation devices
- A61L31/14—Materials characterised by their function or physical properties, e.g. injectable or lubricating compositions, shape-memory materials, surface modified materials
- A61L31/16—Biologically active materials, e.g. therapeutic substances
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/04—Antibacterial agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L2300/00—Biologically active materials used in bandages, wound dressings, absorbent pads or medical devices
- A61L2300/20—Biologically active materials used in bandages, wound dressings, absorbent pads or medical devices containing or releasing organic materials
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L2300/00—Biologically active materials used in bandages, wound dressings, absorbent pads or medical devices
- A61L2300/40—Biologically active materials used in bandages, wound dressings, absorbent pads or medical devices characterised by a specific therapeutic activity or mode of action
- A61L2300/404—Biocides, antimicrobial agents, antiseptic agents
Abstract
1. Медицинское устройство, эффективное для уничтожения клеток, с покрытием, содержащим, по меньшей мере, один заряженный полимер, отличающееся тем, что указанный заряженный полимер при контакте с биологическими жидкостями организма: ! а. содержит сильнокислотные и/или сильноосновные функциональные группы; ! b. имеет значение рН меньше примерно 4,5 или больше примерно 8,0; ! с. обладает способностью генерировать поверхностный электрический потенциал внутри замкнутого объема указанной клетки, достаточный для эффективного нарушения гомеостаза рН и/или электрического баланса внутри указанного замкнутого объема указанной клетки; и ! d. находится в форме, выбранной из группы, включающей (i) H+-форму и (ii) OH--форму; ! причем указанный заряженный полимер способен сохранять рН окружающей среды указанных клеток. ! 2. Устройство по п.1, отличающееся тем, что оно выбрано из ряда, включающего катетеры, стенты, эндотрахеальные трубки, гипотрубки, фильтры, хирургические инструменты, периферически вводимые центральные венозные катетеры, диализные катетеры, туннелированные центральные венозные катетеры для длительного применения, нетуннелированные центральные венозные катетеры для длительного применения, периферические венозные катетеры, центральные венозные катетеры для кратковременного применения, артериальные катетеры, катетеры Сван-Ганца для легочной артерии, уретральные катетеры, искусственные сфинктеры мочевого пузыря, уретральные устройства длительного использования, расширители мочевого пузыря, уретральные стенты, уретральные устройства для соединения тканей, протезы пениса, протезы сосудов, порты внутрисосуди�
Claims (27)
1. Медицинское устройство, эффективное для уничтожения клеток, с покрытием, содержащим, по меньшей мере, один заряженный полимер, отличающееся тем, что указанный заряженный полимер при контакте с биологическими жидкостями организма:
а. содержит сильнокислотные и/или сильноосновные функциональные группы;
b. имеет значение рН меньше примерно 4,5 или больше примерно 8,0;
с. обладает способностью генерировать поверхностный электрический потенциал внутри замкнутого объема указанной клетки, достаточный для эффективного нарушения гомеостаза рН и/или электрического баланса внутри указанного замкнутого объема указанной клетки; и
d. находится в форме, выбранной из группы, включающей (i) H+-форму и (ii) OH--форму;
причем указанный заряженный полимер способен сохранять рН окружающей среды указанных клеток.
2. Устройство по п.1, отличающееся тем, что оно выбрано из ряда, включающего катетеры, стенты, эндотрахеальные трубки, гипотрубки, фильтры, хирургические инструменты, периферически вводимые центральные венозные катетеры, диализные катетеры, туннелированные центральные венозные катетеры для длительного применения, нетуннелированные центральные венозные катетеры для длительного применения, периферические венозные катетеры, центральные венозные катетеры для кратковременного применения, артериальные катетеры, катетеры Сван-Ганца для легочной артерии, уретральные катетеры, искусственные сфинктеры мочевого пузыря, уретральные устройства длительного использования, расширители мочевого пузыря, уретральные стенты, уретральные устройства для соединения тканей, протезы пениса, протезы сосудов, порты внутрисосудистых катетеров, дилататоры сосудов, сосудистые стенты, трубки для дренирования ран, шунты для лечения гидроцефалии, желудочковые катетеры, перитонеальные катетеры, ритмоводители, небольшие или временные эндопротезы суставов, сердечные клапаны, устройства вспомогательного кровообращения, костные протезы, эндопротезы суставов и зубные протезы.
3. Устройство по п.1, дополнительно отличающееся тем, что, когда указанные функциональные группы доступны для указанных биологических жидкостей, указанное устройство имеет буферную емкость примерно от 20 до примерно 100 ммоль Н+/л·ед.рН.
4. Устройство по п.1, дополнительно отличающееся тем, что, когда указанные функциональные группы доступны для воды, указанное устройство характеризуется, по меньшей мере, одной из характеристик, выбранной из ряда, включающего (а) достаточно плохую растворимость в воде, так что при достижении состояния равновесия, по меньшей мере, 99,9% массы остается нерастворенной; (b) достаточно высокую устойчивость к выщелачиванию, так что общая концентрация материала, который выщелачивается в указанную водосодержащую среду, не превышает 100 ppm; (с) достаточно большую инертность, так что, по меньшей мере, один параметр водосодержащей среды, выбранный из группы, включающей (i) концентрацию, по меньшей мере, одного заранее оговоренного растворимого в воде вещества; (ii) распределение частиц по размеру; (iii) реологические свойства; (iv) токсичность; (v) цвет; (vi) вкус; (vii) запах и (viii) текстуру, остается неизменным согласно заданным условиям, которые адаптированы к свойствам указанной конкретной среды и соответствуют им.
5. Устройство по п.1, отличающееся тем, что оно дополнительно содержит, по меньшей мере, один полимер, выбранный из ряда, включающего (а) поливиниловый спирт; (b) полистиролсульфонат; (с) полипропилен; и (d) полистирол-дивинилбензол.
6. Устройство по п.4, отличающееся тем, что указанный полимер содержит, по меньшей мере, одну функциональную группу, выбранную из ряда, включающего SO3Н и H2N(СН3).
7. Устройство по п.1, отличающееся тем, что оно дополнительно содержит гидрофильные добавки, выбранные из ряда, включающего протонпроводящие материалы (ППМ) и гидрофильные полимеры (ГП); причем указанные ППМ и ГП выбраны из группы, включающей (а) сульфонированные тетрафторэтиленовые сополимеры; (b) сульфонированные материалы, выбранные из группы, состоящей из диоксида кремния, полиэфирсульфона (ПЭС), стирол-этилен-бутилен-стирольного блоксополимера (СЭБС), полиэфирэфиркетона (ПЭЭК), полиариленэфирсульфона (ПАЭС), привитого сополимера стирола с поливинилиденфторидом (ПВДФ), полибензимидазола (ПБИ) и полифосфазена; (с) протонообменных мембран, приготовленных литьем раствора полистиролсульфоната (ПСС) с суспендированными частицами микронного размера поперечно сшитой ионообменной смолы (ПСС).
8. Устройство по п.1, отличающееся тем, что оно содержит один или более заряженных полимера, выбранных из ряда, включающего двумерные (2D) заряженные полимеры и трехмерные (3D) заряженные полимеры, причем каждый из указанных заряженных полимеров содержит материалы, включающие катионные и/или анионные группы, способные диссоциироваться и пространственно организовываться таким образом, чтобы сохранять значение рН указанной водосодержащей среды в соответствии с заданными условиями; причем указанная пространственная организация выбрана из группы, состоящей из (а) чередования; (b) перекрывания; (с) сопряжения; (d) гомогенного смешивания; (е) гетерогенного смешивания; и (f) сочетания.
9. Устройство по п.1, отличающееся тем, что оно дополнительно содержит поверхность с заданной функциональностью и, по меньшей мере, один наружный протонпроводящий слой, расположенный, по меньшей мере, на части указанной поверхности.
10. Устройство по п.1, приспособленное для того, чтобы предотвратить развитие мутаций, определяющих резистентность указанных клеток.
11. Устройство по п.1, отличающееся тем, что оно содержит, по меньшей мере, один заряженный полимер, и, по меньшей мере, один барьер, способный предотвратить диффузию тяжелых ионов.
12. Устройство по п.1, отличающееся тем, что указанный заряженный полимер дополнительно характеризуется, по меньшей мере, одним из следующих свойств:
а. способностью поглощения или высвобождения протонов, поддающейся регенерации;
b. буферной емкостью, способной к регенерации;
с. протонной проводимостью, способной к регенерации.
13. Способ повышения коэффициента смертности живых клеток и/или снижения скорости репродукции живых клеток в биологических жидкостях, содержащий стадии:
а. обеспечения медицинского устройства, содержащего, по меньшей мере, один заряженный полимер, который при контакте с указанной биологической жидкостью характеризуется тем, что он:
i. содержит сильнокислотные и/или сильноосновные функциональные группы;
ii. имеет значение рН меньше примерно 4,5 или больше примерно 8,0;
iii. обладает способностью генерировать поверхностный электрический потенциал внутри замкнутого объема указанной клетки, достаточный для эффективного нарушения гомеостаза рН и/или электрического баланса внутри указанного замкнутого объема указанной клетки; и
iv. находится в форме, выбранной из группы, включающей (i) Н+-форму и (ii) OH--форму; и
b. приведения указанного медицинского устройства в контакт с указанной биологической жидкостью.
14. Способ по п.13, отличающийся тем, что указанная стадия (а) дополнительно содержит этап придания указанному заряженному полимеру заранее заданных характеристик водопроницаемости, протонной проводимости и/или смачиваемости, которые обеспечиваются, по меньшей мере, одним материалом, выбранным из ряда, включающего протонпроводящие материалы (ППМ) и гидрофильные полимеры (ГП).
15. Способ по п.14, отличающийся тем, что он дополнительно содержит стадию выбора указанных ППМ и ГП из ряда, включающего (а) сульфонированные тетрафторэтиленовые сополимеры; (b) сульфонированные материалы, выбранные из группы, состоящей из диоксида кремния, полиэфирсульфона (ПЭС), стирол-этилен-бутилен-стирольного блоксополимера (СЭБС), полиэфирэфиркетона (ПЭЭК), полиариленэфирсульфона (ПАЭС), привитого сополимера стирола с поливинилиденфторидом (ПВДФ), полибензимидазола (ПБИ) и полифосфазена; (с) протонообменные мембраны, приготовленные литьем раствора полистиролсульфоната (ПСС) с суспендированными частицами микронного размера поперечно сшитой ионообменной смолы ПСС; и их производные.
16. Способ по п.14, отличающийся тем, что он дополнительно содержит стадию получения, по меньшей мере, одного полимера, выбранного из ряда, включающего (а) поливиниловый спирт; (b) полистиролсульфонат; (с) полипропилен; и (d) полистиролдивинилбензол.
17. Способ по п.14, отличающийся тем, что указанный, по меньшей мере, один полимер содержит, по меньшей мере, одну функциональную группу, которую выбирают из ряда, включающего SO3Н и Н2N(СН3).
18. Способ по п.14, отличающийся тем, что он дополнительно содержит этап обеспечения двух или более заряженных полимеров, выбранных из ряда, включающего двумерные (2D) заряженные полимеры и трехмерные (3D) заряженные полимеры, причем каждый из указанных полимеров содержит материалы, включающие катионные и/или анионные группы, способные диссоциироваться и пространственно организовываться таким образом, чтобы сохранять значение рН указанной биологической жидкости на заданном уровне; причем указанная пространственная организация осуществляется способом, который выбран из ряда, состоящего из (а) чередования; (b) перекрывания; (с) сопряжения; (d) гомогенного смешивания; (е) гетерогенного смешивания; и (f) сочетания.
19. Способ по п.18, отличающийся тем, что он дополнительно содержит этап пространственной организации каждой из указанных функциональных групп способом, выбранным из (а) чередования; (b) перекрывания; (с) сопряжения; (d) гомогенного смешивания; (е) гетерогенного смешивания; и (f) любой их комбинации.
20. Способ по п.14, отличающийся тем, что он дополнительно содержит этап обеспечения указанного заряженного полимера иономерным барьерным слоем, содержащим сульфонированный тетрафторэтиленовый сополимер, способный предотвратить диффузию тяжелых ионов.
21. Способ получения медицинского устройства, эффективного для уничтожения клеток, содержащий стадии:
а. обеспечения медицинского устройства, содержащего, по меньшей мере, один заряженный полимер, который при контакте с биологической жидкостью характеризуется тем, что он:
i. содержит сильнокислотные и/или сильноосновные функциональные группы;
ii. имеет значение рН меньше примерно 4,5 или больше примерно 8,0;
iii. обладает способностью генерировать поверхностный электрический потенциал внутри замкнутого объема указанной клетки, достаточный для эффективного нарушения гомеостаза рН и/или электрического баланса внутри указанного замкнутого объема указанной клетки; и
iv. находится в форме, выбранной из группы, включающей (i) H+-форму и (ii) ОH--форму; и
b. внедрения указанного заряженного полимера, по меньшей мере, в одну поверхность медицинского устройства.
22. Способ по п.21, отличающийся тем, что указанный заряженный полимер при контакте с указанной биологической жидкостью обладает, по меньшей мере, одной из характеристик, выбранной из ряда, включающего (а) достаточно плохую растворимость в воде, так что при достижении состояния равновесия, по меньшей мере, 99,9% массы остается нерастворившейся; (b) достаточно высокую устойчивость к выщелачиванию, так что общая концентрация материала, который выщелачивается в указанную биологическую жидкость, не превышает 1 ppm; (с) достаточно большую инертность, так что, по меньшей мере, один параметр указанной биологической жидкости, выбранный из ряда, включающего (i) концентрацию, по меньшей мере, одного заранее оговоренного растворимого в воде вещества; (ii) распределение частиц по размеру; (iii) реологические свойства; (iv) токсичность; (v) цвет; (vi) вкус; (vii) запах и (viii) текстуру, остается неизменным согласно заданным условиям, которые адаптированы к свойствам указанной конкретной среды и соответствуют им.
23. Способ по п.21, отличающийся тем, что указанный заряженный полимер при контакте с указанной биологической жидкостью обладает достаточно большой инертностью, так что токсичность указанной биологической жидкости, определяемая, по меньшей мере, одним параметром, выбранным из ряда, включающего (a) LD50 and (b) ICT50, остается неизменной в соответствии с заданными условиями, причем указанные условия адаптированы к указанной конкретной среде и соответствуют последней.
24. Способ по п.21, отличающийся тем, что он дополнительно содержит этапы:
а. обеспечения, по меньшей мере, одной внешней протонпроводящей поверхности с заданной функциональностью; и
b. нанесения, по меньшей мере, на часть указанной протонпроводящей поверхности слоя, по меньшей мере, одного указанного заряженного полимера.
25. Способ по п.21, отличающийся тем, что указанный заряженный полимер выбирают из ряда, включающего (а) поливиниловый спирт; (b) полистиролсульфонат; (с) полипропилен; и (d) полистиролдивинилбензол.
26. Способ по п.21, отличающийся тем, что указанный, по меньшей мере, один полимер содержит, по меньшей мере, одну функциональную группу, которую выбирают из ряда, включающего SO3Н и Н2N(СН3).
27. Способ регенерации биоцидных свойств медицинского устройства по п.1, содержащий, по меньшей мере, одну стадию, выбранную из ряда, состоящего из (а) регенерации способности указанного медицинского устройства поглощать и/или высвобождать протоны; (b) регенерации его буферной емкости; и (iii) регенерации протонной проводимости указанного медицинского устройства.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US92415407P | 2007-05-01 | 2007-05-01 | |
| US60/924,154 | 2007-05-01 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2009143971A true RU2009143971A (ru) | 2011-06-10 |
Family
ID=39926183
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2009143971/15A RU2009143971A (ru) | 2007-05-01 | 2008-04-03 | Медицинские устройства, имплантаты и раневые повязки с биоцидными свойствами |
Country Status (9)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US20100087769A1 (ru) |
| EP (1) | EP2155277A2 (ru) |
| KR (1) | KR20100017345A (ru) |
| AU (1) | AU2008243806A1 (ru) |
| BR (1) | BRPI0809869A2 (ru) |
| CA (1) | CA2688624A1 (ru) |
| MX (1) | MX2009011844A (ru) |
| RU (1) | RU2009143971A (ru) |
| WO (1) | WO2008132718A2 (ru) |
Families Citing this family (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| TWI415572B (zh) | 2011-06-17 | 2013-11-21 | Univ Chang Gung | 利用１，２，３，４，６－五－ｏ－沒食子醯基－ｄ－葡哌喃糖來抑制生物膜形成 |
| CN107847711B (zh) * | 2015-05-13 | 2021-06-15 | 英诺威讯有限公司 | 用于在导管、其它留置或植入装置及其它装置上抑制生物膜形成的系统 |
| AU2021102033A4 (en) * | 2020-04-17 | 2021-06-10 | Kraton Polymers Research B.V. | Self-sterilizing wound dressing |
| DE202021001416U1 (de) * | 2020-04-17 | 2021-09-24 | Kraton Polymers Research B.V. | Selbststerilisierender Schutz für Oberflächen |
| CN115040321B (zh) * | 2022-08-17 | 2022-11-08 | 上海大博医疗科技有限公司 | 一种便捷式敷料 |
Family Cites Families (26)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5010009A (en) | 1988-08-22 | 1991-04-23 | Commonwealth Scientific & Industrial Research Organisation & Telectronics Pty. Limited | Material for cell attachment and growth |
| US5322520A (en) | 1992-11-12 | 1994-06-21 | Implemed, Inc. | Iontophoretic structure for medical devices |
| NZ250009A (en) * | 1992-11-13 | 1994-11-25 | Grace W R & Co | Preservative packaging material which changes the surface ph of contents, comprising for example an ion exchanger or an acid in a matrix |
| US5401239A (en) | 1993-03-11 | 1995-03-28 | Physion S.R.L. | Electromotive treatment of catheter-rerelated infections |
| AU1504895A (en) | 1994-07-11 | 1996-01-25 | Meadox Medicals, Inc. | Expanded PTFE implantable prosthesis with improved blood and tissue compatibility and superior potency |
| US5820607A (en) | 1995-06-05 | 1998-10-13 | Board Of Regents, University Of Texas Systems | Multipurpose anti-microbial silastic sheath system for the prevention of device-related infections |
| US6800278B1 (en) | 1996-10-28 | 2004-10-05 | Ballard Medical Products, Inc. | Inherently antimicrobial quaternary amine hydrogel wound dressings |
| US5843186A (en) | 1996-12-20 | 1998-12-01 | Implemed, Inc. | Intraocular lens with antimicrobial activity |
| US6168800B1 (en) | 1998-08-20 | 2001-01-02 | Medwrap Corporation | Antimcrobial multi-layer island dressing |
| US6958049B1 (en) | 1998-08-25 | 2005-10-25 | Ash Access Technology, Inc. | Method of enhancing catheter patency using a citrate salt catheter lock solution |
| EP1041970B1 (en) | 1998-10-23 | 2013-07-03 | Polyheal Ltd. | Compositions of microspheres for wound healing |
| KR20030010577A (ko) | 2000-01-10 | 2003-02-05 | 허니웰 인터내셔널 인코포레이티드 | 에틸렌옥사이드를 사용한 부식 촉진 미생물의 훈증소독방법 |
| BR0110670A (pt) | 2000-04-28 | 2005-05-24 | Biolife Llc | Agente hemostático e veìculo de liberação para o mesmo |
| US6551346B2 (en) | 2000-05-17 | 2003-04-22 | Kent Crossley | Method and apparatus to prevent infections |
| US6719991B2 (en) | 2000-06-09 | 2004-04-13 | Baylor College Of Medicine | Combination of antimicrobial agents and bacterial interference to coat medical devices |
| US6524466B1 (en) | 2000-07-18 | 2003-02-25 | Applied Semiconductor, Inc. | Method and system of preventing fouling and corrosion of biomedical devices and structures |
| US6451003B1 (en) | 2000-08-16 | 2002-09-17 | Biolink Corporation | Method and apparatus for overcoming infection in a tissue pocket surrounding an implanted device |
| US6726898B2 (en) | 2000-11-17 | 2004-04-27 | Gary R. Jernberg | Local delivery of agents for disruption and inhibition of bacterial biofilm for treatment of periodontal disease |
| US20020146385A1 (en) | 2001-04-10 | 2002-10-10 | Lin Tung Liang | Ionic antimicrobial coating |
| US20020193879A1 (en) | 2001-04-11 | 2002-12-19 | Seder Edmund V. | Medical devices having antimicrobial properties |
| US6514517B2 (en) | 2001-06-20 | 2003-02-04 | Ethicon, Inc. | Antimicrobial coatings for medical devices |
| US6803363B2 (en) | 2002-05-31 | 2004-10-12 | Nd Partners, Llc | Peritoneal dialysis solution with taurolidine |
| US7491753B2 (en) * | 2003-07-03 | 2009-02-17 | Mallard Creek Polymers, Inc. | Antimicrobial and antistatic polymers and methods of using such polymers on various substrates |
| US20050255048A1 (en) | 2004-05-15 | 2005-11-17 | Collegium Pharmaceutical, Inc. | Sprayable formulations for the treatment of acute inflammatory skin conditions |
| AU2006310096A1 (en) * | 2005-11-02 | 2007-05-10 | Oplon B.V. | Compositions and methods for cell killing |
| US20070106368A1 (en) | 2005-11-07 | 2007-05-10 | Carlos Vonderwalde | Graft-stent assembly |
-
2008
- 2008-04-03 KR KR1020097024523A patent/KR20100017345A/ko not_active Application Discontinuation
- 2008-04-03 EP EP08738171A patent/EP2155277A2/en not_active Withdrawn
- 2008-04-03 WO PCT/IL2008/000467 patent/WO2008132718A2/en active Application Filing
- 2008-04-03 MX MX2009011844A patent/MX2009011844A/es not_active Application Discontinuation
- 2008-04-03 BR BRPI0809869-7A2A patent/BRPI0809869A2/pt not_active IP Right Cessation
- 2008-04-03 US US12/598,429 patent/US20100087769A1/en not_active Abandoned
- 2008-04-03 RU RU2009143971/15A patent/RU2009143971A/ru not_active Application Discontinuation
- 2008-04-03 AU AU2008243806A patent/AU2008243806A1/en not_active Abandoned
- 2008-04-03 CA CA2688624A patent/CA2688624A1/en not_active Abandoned
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CA2688624A1 (en) | 2008-11-06 |
| EP2155277A2 (en) | 2010-02-24 |
| WO2008132718A2 (en) | 2008-11-06 |
| KR20100017345A (ko) | 2010-02-16 |
| WO2008132718A3 (en) | 2010-01-07 |
| MX2009011844A (es) | 2010-05-17 |
| AU2008243806A1 (en) | 2008-11-06 |
| BRPI0809869A2 (pt) | 2014-09-30 |
| US20100087769A1 (en) | 2010-04-08 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN105025951B (zh) | 用于多功能体积流体控制的系统和方法 | |
| US10850016B2 (en) | Modular fluid therapy system having jumpered flow paths and systems and methods for cleaning and disinfection | |
| US10010663B2 (en) | Fluid circuit for delivery of renal replacement therapies | |
| US9173987B2 (en) | Degassing module for a controlled compliant flow path | |
| RU2009143971A (ru) | Медицинские устройства, имплантаты и раневые повязки с биоцидными свойствами | |
| CN101505858B (zh) | 阴离子聚合物的胶体悬浮液用于处理医疗用支持物的用途 | |
| US20140217030A1 (en) | Sodium and buffer source cartridges for use in a modular controlled compliant flow path | |
| JP2014204958A (ja) | 改善された透析液再生のための吸着剤カートリッジの構成 | |
| CA2975588C (en) | Copolymer and medical device, separation membrane module for medical use, and blood purifier including the same | |
| US20150202418A1 (en) | Microneedle-based devices and methods for the removal of fluid from a body | |
| EP1221980B1 (en) | Electrolytic generation of iodine for preventing implant induced infections | |
| EP2053988A1 (en) | An apparatus for purificatiion of blood and a process thereof | |
| CN110049793A (zh) | 用于透析装置和透析系统的吸附剂 | |
| TW201835121A (zh) | 共聚物以及使用其之分離膜、醫療裝置及血液淨化器 | |
| Malkin et al. | Development of zwitterionic sulfobetaine block copolymer conjugation strategies for reduced platelet deposition in respiratory assist devices | |
| TW200812697A (en) | Method of removing abnormal prion from blood preparation | |
| JP5320941B2 (ja) | 生体成分接触用途の膜の製造方法 | |
| Fissell et al. | Dialysis and nanotechnology: now, 10 years, or never? | |
| JP2005334263A (ja) | イオントフォレーシス装置及びイオン交換膜 | |
| Ledebo | Does convective dialysis therapy applied daily approach renal blood purification? | |
| Bazaev et al. | Design Concepts for Wearable Artificial Kidney | |
| RU2009140328A (ru) | Композиции и способы для уничтожения клеток | |
| US10272182B2 (en) | Copolymer membrane for high-dose chemotherapy delivery during transarterial chemoembolization | |
| Bazaev et al. | A wearable device for low-flow detoxification of human body by peritoneal dialysis | |
| TW555574B (en) | Humor absorber |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| FA92 | Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted) |
Effective date: 20120505 |