RU2009141523A - Биомаркеры для рассеянного склероза - Google Patents
Биомаркеры для рассеянного склероза Download PDFInfo
- Publication number
- RU2009141523A RU2009141523A RU2009141523/15A RU2009141523A RU2009141523A RU 2009141523 A RU2009141523 A RU 2009141523A RU 2009141523/15 A RU2009141523/15 A RU 2009141523/15A RU 2009141523 A RU2009141523 A RU 2009141523A RU 2009141523 A RU2009141523 A RU 2009141523A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- antibody
- seq
- multiple sclerosis
- amount
- determining
- Prior art date
Links
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
- G01N33/68—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving proteins, peptides or amino acids
- G01N33/6893—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving proteins, peptides or amino acids related to diseases not provided for elsewhere
- G01N33/6896—Neurological disorders, e.g. Alzheimer's disease
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N2800/00—Detection or diagnosis of diseases
- G01N2800/28—Neurological disorders
- G01N2800/285—Demyelinating diseases; Multipel sclerosis
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Hematology (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Immunology (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Neurosurgery (AREA)
- Neurology (AREA)
- Food Science & Technology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Cell Biology (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Pathology (AREA)
- Peptides Or Proteins (AREA)
- Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
- Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
Abstract
1. Композиция, включающая, по крайней мере, два различных полипептида включающие последовательность, представленную любой из SEQ ID NO: 1-8, или фрагмент, включающий, по крайней мере, 5 последовательных аминокислот, имеющих происхождение от SEQ ID NO: 1-8. ! 2. Применение композиции in vitro по п.1 для определения присутствия и/или количества специфического антитела, по крайней мере, к одному полипептиду указанной композиции в жидкости организма млекопитающего. ! 3. Применение по п.2, где указанное млекопитающее представляет собой человека. ! 4. Применение по п.2, где указанная жидкость организма представляет собой цереброспинальную жидкость. ! 5. Применение по п.2, где указанное определение представляет собой таковое с помощью иммуноферментных процессов, включающих твердофазные иммуноферментные анализы (ELISA), иммунофлуоресцентные методики, радиоиммунологические анализы (RIA), иммуноблоттинг и LINE блоттинг. !6. Применение по п.2, где определение и/или количество, по крайней мере, одного специфического антитела является показательным для рассеянного склероза. ! 7. Способ для специфического определения рассеянного склероза у млекопитающего, включающий i) определение присутствия или количества, по крайней мере, одного антитела в жидкости организма, полученной от указанного млекопитающего, где указанное антитело имеет специфичность для полипептида, включающего последовательность, выбранную из группы, состоящей из SEQ ID NO: 1-8, или фрагмент, включающий, по крайней мере, 5 последовательных аминокислот, имеющих происхождение от SEQ ID N0: 1-8, и где ii) присутствие или количество указанного антитела свидетельствует о том, что указанное млекопитающее
Claims (15)
1. Композиция, включающая, по крайней мере, два различных полипептида включающие последовательность, представленную любой из SEQ ID NO: 1-8, или фрагмент, включающий, по крайней мере, 5 последовательных аминокислот, имеющих происхождение от SEQ ID NO: 1-8.
2. Применение композиции in vitro по п.1 для определения присутствия и/или количества специфического антитела, по крайней мере, к одному полипептиду указанной композиции в жидкости организма млекопитающего.
3. Применение по п.2, где указанное млекопитающее представляет собой человека.
4. Применение по п.2, где указанная жидкость организма представляет собой цереброспинальную жидкость.
5. Применение по п.2, где указанное определение представляет собой таковое с помощью иммуноферментных процессов, включающих твердофазные иммуноферментные анализы (ELISA), иммунофлуоресцентные методики, радиоиммунологические анализы (RIA), иммуноблоттинг и LINE блоттинг.
6. Применение по п.2, где определение и/или количество, по крайней мере, одного специфического антитела является показательным для рассеянного склероза.
7. Способ для специфического определения рассеянного склероза у млекопитающего, включающий i) определение присутствия или количества, по крайней мере, одного антитела в жидкости организма, полученной от указанного млекопитающего, где указанное антитело имеет специфичность для полипептида, включающего последовательность, выбранную из группы, состоящей из SEQ ID NO: 1-8, или фрагмент, включающий, по крайней мере, 5 последовательных аминокислот, имеющих происхождение от SEQ ID N0: 1-8, и где ii) присутствие или количество указанного антитела свидетельствует о том, что указанное млекопитающее страдает рассеянным склерозом.
8. Способ по п.7, где указанное млекопитающее представляет собой человека.
9. Способ по п.7, где указанная жидкость представляет собой цереброспинальную жидкость.
10. Способ по п.7, где указанное определение представляет собой таковое с помощью иммуноферментных процессов, включающих твердофазные иммуноферментные анализы (ELISA), иммунофлуоресцентные методики, радиоиммунологические анализы (RIA), иммуноблоттинг и LINE блоттинг.
11. Способ по п.7, где определение и/или количество, по крайней мере, одного специфического антитела является показательным для рассеянного склероза.
12. Способ оценки прогноза и/или тяжести заболевания рассеянным склерозом у пациента, включающий i) определение присутствия или количества, по крайней мере, одного антитела в жидкости организма, полученной от указанного пациента, где указанное антитело имеет специфичность для полипептида, включающего последовательность, выбранную из группы, состоящей из SEQ ID NO: 1-8, или фрагмент, включающий, по крайней мере, 5 последовательных аминокислот, имеющих происхождение от SEQ ID NO: 1-8, и где ii) повышенная или пониженная концентрация указанного антитела указывает на прогноз рассеянного склероза у указанного пациента.
13. Способ отбора пациента для специфического терапевтического лечения рассеянного склероза или оценки терапевтического лечения рассеянного склероза у пациента, включающий i) определение присутствия или количества, по крайней мере, одного антитела в жидкости организма, полученной от указанного пациента, где указанное антитело имеет специфичность для полипептида, включающего последовательность, выбранную из группы, состоящей из SEQ ID NO: 1-8, или фрагмент, включающий, по крайней мере, 5 последовательных аминокислот, имеющих происхождение от SEQ ID NO: 1-8, и где ii) присутствие или количество указанного антитела приводит к выбору специфического терапевтического лечения рассеянного склероза у указанного пациента.
14. Диагностический набор для определения рассеянного склероза, включающий композицию по п.1, реагенты для получения среды, приемлемой для проведения иммунологической реакции, и реагенты, способные к определению комплекса антиген/антитело, который образуется при указанной иммунологической реакции.
15. Антитело, специфически связывающееся с полипептидом, выбранным из группы, включающей полипептид, выбранный из группы, состоящей из SEQ ID NO: 1-8, или фрагмента, включающего, по крайней мере, 5 последовательных аминокислот, имеющих происхождение от SEQ ID NO: 1-8.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
EP07106081.8 | 2007-04-12 | ||
EP07106081 | 2007-04-12 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2009141523A true RU2009141523A (ru) | 2011-05-20 |
Family
ID=39642898
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2009141523/15A RU2009141523A (ru) | 2007-04-12 | 2008-04-14 | Биомаркеры для рассеянного склероза |
Country Status (12)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US8772225B2 (ru) |
EP (2) | EP2145182A2 (ru) |
JP (1) | JP2010523629A (ru) |
CN (1) | CN101680883A (ru) |
AU (1) | AU2008237878A1 (ru) |
CA (1) | CA2683865A1 (ru) |
MX (1) | MX2009011007A (ru) |
NO (1) | NO20093327L (ru) |
PL (1) | PL390236A1 (ru) |
RU (1) | RU2009141523A (ru) |
WO (1) | WO2008125651A2 (ru) |
ZA (1) | ZA200907027B (ru) |
Families Citing this family (19)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US20140273033A1 (en) * | 2007-04-12 | 2014-09-18 | Universiteit Hasselt | Biomarkers for multiple sclerosis |
SG10201704689XA (en) | 2008-01-18 | 2017-07-28 | Harvard College | Methods of detecting signatures of disease or conditions in bodily fluids |
AU2009315230A1 (en) * | 2008-11-12 | 2010-05-20 | The Brigham And Women's Hospital, Inc. | Diagnosis of multiple sclerosis |
AU2011253481A1 (en) * | 2010-05-12 | 2013-01-10 | Steven E. Schutzer | Diagnostic markers for neuropsychiatric disease |
KR20130041961A (ko) | 2010-07-23 | 2013-04-25 | 프레지던트 앤드 펠로우즈 오브 하바드 칼리지 | 체액에서 질환 또는 상태의 특징을 검출하는 방법 |
EP2596116A4 (en) | 2010-07-23 | 2014-03-19 | Harvard College | METHODS FOR DETECTION OF AUTOIMMUNE OR IMMUNE-RELATED DISEASES / PATHOLOGIES |
AU2011280936A1 (en) | 2010-07-23 | 2013-02-28 | President And Fellows Of Harvard College | Methods of detecting prenatal or pregnancy-related diseases or conditions |
TW201209171A (en) | 2010-07-23 | 2012-03-01 | Harvard College | Methods of detecting diseases or conditions using phagocytic cells |
EP2437060A1 (de) * | 2010-10-01 | 2012-04-04 | Protagen AG | Markersequenzen für Multiple Sklerose und deren Verwendung |
WO2013135789A1 (en) * | 2012-03-15 | 2013-09-19 | Universiteit Hasselt | Means and methods for the determination of the joint destruction progression rate in rheumatoid arthritis patients |
US20150141260A1 (en) | 2012-06-15 | 2015-05-21 | Harry Stylli | Methods of detecting diseases or conditions using circulating diseased cells |
AU2013274002A1 (en) | 2012-06-15 | 2015-02-05 | Harry Stylli | Methods of detecting diseases or conditions |
EP2965077B1 (en) | 2013-03-09 | 2022-07-13 | Harry Stylli | Methods of detecting cancer |
EP3385717A3 (en) | 2013-03-09 | 2018-10-24 | Harry Stylli | Methods of detecting prostate cancer |
EP3191846A4 (en) | 2014-09-11 | 2018-06-13 | Harry Stylli | Methods of detecting prostate cancer |
EP3894866A4 (en) | 2018-12-12 | 2022-11-23 | Hadasit Medical Research Services and Development Ltd. | DISEASE PROGNOSTIC MARKERS IN MULTIPLE SCLEROSIS |
US11654988B2 (en) | 2019-06-26 | 2023-05-23 | Weel Autonomy Inc. | Balancing system in an autonomous electronic bicycle |
US10754340B1 (en) | 2019-06-26 | 2020-08-25 | Weel Autonomy Inc. | Virtual gearing in an autonomous electronic bicycle |
CN117802214A (zh) * | 2022-09-30 | 2024-04-02 | 厦门英博迈生物科技有限公司 | 多发性硬化诊断的标志物及其应用 |
Family Cites Families (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
ITFI20010114A1 (it) | 2001-06-22 | 2002-12-22 | Univ Firenze | Glicopeptidi,loro preparazione e loro uso nella diagnosi o nel trattamento terapeutico della sclerosi multipla |
US20030092089A1 (en) * | 2001-11-14 | 2003-05-15 | Moscarello Mario Anthony | Method for diagnosing multiple sclerosis and an assay therefore |
US20040043431A1 (en) | 2002-08-29 | 2004-03-04 | Aristo Vojdani | Diagnosis of multiple sclerosis and other demyelinating diseases |
WO2004034031A2 (en) | 2002-10-11 | 2004-04-22 | The Regents Of The University Of California | A method for diagnosis and prognosis of multiple sclerosis |
-
2008
- 2008-04-14 JP JP2010502532A patent/JP2010523629A/ja not_active Withdrawn
- 2008-04-14 US US12/595,597 patent/US8772225B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2008-04-14 WO PCT/EP2008/054479 patent/WO2008125651A2/en active Application Filing
- 2008-04-14 EP EP08749552A patent/EP2145182A2/en not_active Withdrawn
- 2008-04-14 MX MX2009011007A patent/MX2009011007A/es unknown
- 2008-04-14 RU RU2009141523/15A patent/RU2009141523A/ru not_active Application Discontinuation
- 2008-04-14 AU AU2008237878A patent/AU2008237878A1/en not_active Abandoned
- 2008-04-14 EP EP12180809.1A patent/EP2579038B1/en not_active Not-in-force
- 2008-04-14 CA CA002683865A patent/CA2683865A1/en not_active Abandoned
- 2008-04-14 PL PL390236A patent/PL390236A1/pl unknown
- 2008-04-14 CN CN200880018874A patent/CN101680883A/zh active Pending
-
2009
- 2009-10-08 ZA ZA2009/07027A patent/ZA200907027B/en unknown
- 2009-11-11 NO NO20093327A patent/NO20093327L/no not_active Application Discontinuation
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
EP2579038A2 (en) | 2013-04-10 |
PL390236A1 (pl) | 2010-07-05 |
JP2010523629A (ja) | 2010-07-15 |
CA2683865A1 (en) | 2008-10-23 |
EP2579038B1 (en) | 2014-10-01 |
ZA200907027B (en) | 2010-12-29 |
CN101680883A (zh) | 2010-03-24 |
WO2008125651A3 (en) | 2009-03-12 |
WO2008125651A2 (en) | 2008-10-23 |
AU2008237878A1 (en) | 2008-10-23 |
US8772225B2 (en) | 2014-07-08 |
EP2145182A2 (en) | 2010-01-20 |
US20100297678A1 (en) | 2010-11-25 |
MX2009011007A (es) | 2009-12-04 |
NO20093327L (no) | 2009-12-02 |
EP2579038A3 (en) | 2013-07-03 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2009141523A (ru) | Биомаркеры для рассеянного склероза | |
ES2618077T3 (es) | Biomarcadores de pronóstico para la progresión de la enfermedad renal crónica primaria | |
RU2015104579A (ru) | Диагностические анализы и наборы для детекции фолатного рецептора 1 | |
JP6008913B2 (ja) | 細胞外体液中のプリン作動性(p2x)受容体 | |
RU2004136285A (ru) | Способ диагностики гепатоцеллюлярной карциномы | |
WO2010038974A3 (ko) | 이뮤노글로블린 에이 신증과 티지비엠 신증의 진단용 조성물 및 키트 | |
JP2011507810A5 (ru) | ||
JP2007525427A5 (ru) | ||
RU2019101062A (ru) | Способ получения антител против амн и их применение | |
AU2022201130A1 (en) | Methods and compositions for diagnosis and prognosis of renal injury and renal failure | |
RU2019106324A (ru) | Гистоны и/или proadm в качестве маркеров, свидетельствующих о неблагоприятном событии | |
RU2013142334A (ru) | КОМПОЗИЦИИ И СПОСОБЫ ПРИМЕНЕНИЯ ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ НЕ4а | |
WO2015042465A1 (en) | Methods and compositions for diagnosis and prognosis of appendicitis and differentiation of causes of abdominal pain | |
RU2019113127A (ru) | REP белок в качестве белкового антигена для диагностических анализов | |
CA2770382A1 (en) | Methods and compositions for diagnosis and prognosis of renal injury and renal failure | |
RU2019110953A (ru) | Моноклональное антитело, специфически связывающееся с тиоредоксином-1, и его применение | |
Kubo et al. | Correlation between serological biomarkers of extracellular matrix turnover and lung fibrosis and pulmonary artery hypertension in patients with systemic sclerosis | |
WO2008035527A1 (fr) | ANTICORPS MONOCLONAL ANTI-C1q | |
JP2005517414A5 (ru) | ||
RU2017114626A (ru) | Антитело, связывающее линейный эпитоп человеческого р53, и его применение в диагностике | |
JP2022031783A (ja) | APP669-xのN末端を特異的に認識する抗体、及び免疫測定法 | |
WO2017033281A1 (ja) | 特異的に精製された抗プレセプシン抗体 | |
JP2011516840A5 (ru) | ||
WO2021097684A1 (zh) | 新的抗可溶性cd14亚型抗体及其应用 | |
US11242408B2 (en) | Monoclonal antibody specific for gamma-glutamyl-l-epsilon-lysine for the monitoring of apoptosis |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
FA93 | Acknowledgement of application withdrawn (no request for examination) |
Effective date: 20110415 |