RU2009141523A - Биомаркеры для рассеянного склероза - Google Patents

Биомаркеры для рассеянного склероза Download PDF

Info

Publication number
RU2009141523A
RU2009141523A RU2009141523/15A RU2009141523A RU2009141523A RU 2009141523 A RU2009141523 A RU 2009141523A RU 2009141523/15 A RU2009141523/15 A RU 2009141523/15A RU 2009141523 A RU2009141523 A RU 2009141523A RU 2009141523 A RU2009141523 A RU 2009141523A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
antibody
seq
multiple sclerosis
amount
determining
Prior art date
Application number
RU2009141523/15A
Other languages
English (en)
Inventor
Верле СОМЕРС (BE)
Верле СОМЕРС
Питер СТИНИССЕН (BE)
Питер СТИНИССЕН
Original Assignee
Апитоуп Интернешнл Нв (Be)
Апитоуп Интернешнл Нв
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Апитоуп Интернешнл Нв (Be), Апитоуп Интернешнл Нв filed Critical Апитоуп Интернешнл Нв (Be)
Publication of RU2009141523A publication Critical patent/RU2009141523A/ru

Links

Classifications

    • GPHYSICS
    • G01MEASURING; TESTING
    • G01NINVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/68Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving proteins, peptides or amino acids
    • G01N33/6893Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving proteins, peptides or amino acids related to diseases not provided for elsewhere
    • G01N33/6896Neurological disorders, e.g. Alzheimer's disease
    • GPHYSICS
    • G01MEASURING; TESTING
    • G01NINVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N2800/00Detection or diagnosis of diseases
    • G01N2800/28Neurological disorders
    • G01N2800/285Demyelinating diseases; Multipel sclerosis

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Food Science & Technology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Cell Biology (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Pathology (AREA)
  • Peptides Or Proteins (AREA)
  • Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
  • Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
  • Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)

Abstract

1. Композиция, включающая, по крайней мере, два различных полипептида включающие последовательность, представленную любой из SEQ ID NO: 1-8, или фрагмент, включающий, по крайней мере, 5 последовательных аминокислот, имеющих происхождение от SEQ ID NO: 1-8. ! 2. Применение композиции in vitro по п.1 для определения присутствия и/или количества специфического антитела, по крайней мере, к одному полипептиду указанной композиции в жидкости организма млекопитающего. ! 3. Применение по п.2, где указанное млекопитающее представляет собой человека. ! 4. Применение по п.2, где указанная жидкость организма представляет собой цереброспинальную жидкость. ! 5. Применение по п.2, где указанное определение представляет собой таковое с помощью иммуноферментных процессов, включающих твердофазные иммуноферментные анализы (ELISA), иммунофлуоресцентные методики, радиоиммунологические анализы (RIA), иммуноблоттинг и LINE блоттинг. !6. Применение по п.2, где определение и/или количество, по крайней мере, одного специфического антитела является показательным для рассеянного склероза. ! 7. Способ для специфического определения рассеянного склероза у млекопитающего, включающий i) определение присутствия или количества, по крайней мере, одного антитела в жидкости организма, полученной от указанного млекопитающего, где указанное антитело имеет специфичность для полипептида, включающего последовательность, выбранную из группы, состоящей из SEQ ID NO: 1-8, или фрагмент, включающий, по крайней мере, 5 последовательных аминокислот, имеющих происхождение от SEQ ID N0: 1-8, и где ii) присутствие или количество указанного антитела свидетельствует о том, что указанное млекопитающее

Claims (15)

1. Композиция, включающая, по крайней мере, два различных полипептида включающие последовательность, представленную любой из SEQ ID NO: 1-8, или фрагмент, включающий, по крайней мере, 5 последовательных аминокислот, имеющих происхождение от SEQ ID NO: 1-8.
2. Применение композиции in vitro по п.1 для определения присутствия и/или количества специфического антитела, по крайней мере, к одному полипептиду указанной композиции в жидкости организма млекопитающего.
3. Применение по п.2, где указанное млекопитающее представляет собой человека.
4. Применение по п.2, где указанная жидкость организма представляет собой цереброспинальную жидкость.
5. Применение по п.2, где указанное определение представляет собой таковое с помощью иммуноферментных процессов, включающих твердофазные иммуноферментные анализы (ELISA), иммунофлуоресцентные методики, радиоиммунологические анализы (RIA), иммуноблоттинг и LINE блоттинг.
6. Применение по п.2, где определение и/или количество, по крайней мере, одного специфического антитела является показательным для рассеянного склероза.
7. Способ для специфического определения рассеянного склероза у млекопитающего, включающий i) определение присутствия или количества, по крайней мере, одного антитела в жидкости организма, полученной от указанного млекопитающего, где указанное антитело имеет специфичность для полипептида, включающего последовательность, выбранную из группы, состоящей из SEQ ID NO: 1-8, или фрагмент, включающий, по крайней мере, 5 последовательных аминокислот, имеющих происхождение от SEQ ID N0: 1-8, и где ii) присутствие или количество указанного антитела свидетельствует о том, что указанное млекопитающее страдает рассеянным склерозом.
8. Способ по п.7, где указанное млекопитающее представляет собой человека.
9. Способ по п.7, где указанная жидкость представляет собой цереброспинальную жидкость.
10. Способ по п.7, где указанное определение представляет собой таковое с помощью иммуноферментных процессов, включающих твердофазные иммуноферментные анализы (ELISA), иммунофлуоресцентные методики, радиоиммунологические анализы (RIA), иммуноблоттинг и LINE блоттинг.
11. Способ по п.7, где определение и/или количество, по крайней мере, одного специфического антитела является показательным для рассеянного склероза.
12. Способ оценки прогноза и/или тяжести заболевания рассеянным склерозом у пациента, включающий i) определение присутствия или количества, по крайней мере, одного антитела в жидкости организма, полученной от указанного пациента, где указанное антитело имеет специфичность для полипептида, включающего последовательность, выбранную из группы, состоящей из SEQ ID NO: 1-8, или фрагмент, включающий, по крайней мере, 5 последовательных аминокислот, имеющих происхождение от SEQ ID NO: 1-8, и где ii) повышенная или пониженная концентрация указанного антитела указывает на прогноз рассеянного склероза у указанного пациента.
13. Способ отбора пациента для специфического терапевтического лечения рассеянного склероза или оценки терапевтического лечения рассеянного склероза у пациента, включающий i) определение присутствия или количества, по крайней мере, одного антитела в жидкости организма, полученной от указанного пациента, где указанное антитело имеет специфичность для полипептида, включающего последовательность, выбранную из группы, состоящей из SEQ ID NO: 1-8, или фрагмент, включающий, по крайней мере, 5 последовательных аминокислот, имеющих происхождение от SEQ ID NO: 1-8, и где ii) присутствие или количество указанного антитела приводит к выбору специфического терапевтического лечения рассеянного склероза у указанного пациента.
14. Диагностический набор для определения рассеянного склероза, включающий композицию по п.1, реагенты для получения среды, приемлемой для проведения иммунологической реакции, и реагенты, способные к определению комплекса антиген/антитело, который образуется при указанной иммунологической реакции.
15. Антитело, специфически связывающееся с полипептидом, выбранным из группы, включающей полипептид, выбранный из группы, состоящей из SEQ ID NO: 1-8, или фрагмента, включающего, по крайней мере, 5 последовательных аминокислот, имеющих происхождение от SEQ ID NO: 1-8.
RU2009141523/15A 2007-04-12 2008-04-14 Биомаркеры для рассеянного склероза RU2009141523A (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP07106081.8 2007-04-12
EP07106081 2007-04-12

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2009141523A true RU2009141523A (ru) 2011-05-20

Family

ID=39642898

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2009141523/15A RU2009141523A (ru) 2007-04-12 2008-04-14 Биомаркеры для рассеянного склероза

Country Status (12)

Country Link
US (1) US8772225B2 (ru)
EP (2) EP2145182A2 (ru)
JP (1) JP2010523629A (ru)
CN (1) CN101680883A (ru)
AU (1) AU2008237878A1 (ru)
CA (1) CA2683865A1 (ru)
MX (1) MX2009011007A (ru)
NO (1) NO20093327L (ru)
PL (1) PL390236A1 (ru)
RU (1) RU2009141523A (ru)
WO (1) WO2008125651A2 (ru)
ZA (1) ZA200907027B (ru)

Families Citing this family (19)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20140273033A1 (en) * 2007-04-12 2014-09-18 Universiteit Hasselt Biomarkers for multiple sclerosis
SG10201704689XA (en) 2008-01-18 2017-07-28 Harvard College Methods of detecting signatures of disease or conditions in bodily fluids
AU2009315230A1 (en) * 2008-11-12 2010-05-20 The Brigham And Women's Hospital, Inc. Diagnosis of multiple sclerosis
AU2011253481A1 (en) * 2010-05-12 2013-01-10 Steven E. Schutzer Diagnostic markers for neuropsychiatric disease
KR20130041961A (ko) 2010-07-23 2013-04-25 프레지던트 앤드 펠로우즈 오브 하바드 칼리지 체액에서 질환 또는 상태의 특징을 검출하는 방법
EP2596116A4 (en) 2010-07-23 2014-03-19 Harvard College METHODS FOR DETECTION OF AUTOIMMUNE OR IMMUNE-RELATED DISEASES / PATHOLOGIES
AU2011280936A1 (en) 2010-07-23 2013-02-28 President And Fellows Of Harvard College Methods of detecting prenatal or pregnancy-related diseases or conditions
TW201209171A (en) 2010-07-23 2012-03-01 Harvard College Methods of detecting diseases or conditions using phagocytic cells
EP2437060A1 (de) * 2010-10-01 2012-04-04 Protagen AG Markersequenzen für Multiple Sklerose und deren Verwendung
WO2013135789A1 (en) * 2012-03-15 2013-09-19 Universiteit Hasselt Means and methods for the determination of the joint destruction progression rate in rheumatoid arthritis patients
US20150141260A1 (en) 2012-06-15 2015-05-21 Harry Stylli Methods of detecting diseases or conditions using circulating diseased cells
AU2013274002A1 (en) 2012-06-15 2015-02-05 Harry Stylli Methods of detecting diseases or conditions
EP2965077B1 (en) 2013-03-09 2022-07-13 Harry Stylli Methods of detecting cancer
EP3385717A3 (en) 2013-03-09 2018-10-24 Harry Stylli Methods of detecting prostate cancer
EP3191846A4 (en) 2014-09-11 2018-06-13 Harry Stylli Methods of detecting prostate cancer
EP3894866A4 (en) 2018-12-12 2022-11-23 Hadasit Medical Research Services and Development Ltd. DISEASE PROGNOSTIC MARKERS IN MULTIPLE SCLEROSIS
US11654988B2 (en) 2019-06-26 2023-05-23 Weel Autonomy Inc. Balancing system in an autonomous electronic bicycle
US10754340B1 (en) 2019-06-26 2020-08-25 Weel Autonomy Inc. Virtual gearing in an autonomous electronic bicycle
CN117802214A (zh) * 2022-09-30 2024-04-02 厦门英博迈生物科技有限公司 多发性硬化诊断的标志物及其应用

Family Cites Families (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
ITFI20010114A1 (it) 2001-06-22 2002-12-22 Univ Firenze Glicopeptidi,loro preparazione e loro uso nella diagnosi o nel trattamento terapeutico della sclerosi multipla
US20030092089A1 (en) * 2001-11-14 2003-05-15 Moscarello Mario Anthony Method for diagnosing multiple sclerosis and an assay therefore
US20040043431A1 (en) 2002-08-29 2004-03-04 Aristo Vojdani Diagnosis of multiple sclerosis and other demyelinating diseases
WO2004034031A2 (en) 2002-10-11 2004-04-22 The Regents Of The University Of California A method for diagnosis and prognosis of multiple sclerosis

Also Published As

Publication number Publication date
EP2579038A2 (en) 2013-04-10
PL390236A1 (pl) 2010-07-05
JP2010523629A (ja) 2010-07-15
CA2683865A1 (en) 2008-10-23
EP2579038B1 (en) 2014-10-01
ZA200907027B (en) 2010-12-29
CN101680883A (zh) 2010-03-24
WO2008125651A3 (en) 2009-03-12
WO2008125651A2 (en) 2008-10-23
AU2008237878A1 (en) 2008-10-23
US8772225B2 (en) 2014-07-08
EP2145182A2 (en) 2010-01-20
US20100297678A1 (en) 2010-11-25
MX2009011007A (es) 2009-12-04
NO20093327L (no) 2009-12-02
EP2579038A3 (en) 2013-07-03

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2009141523A (ru) Биомаркеры для рассеянного склероза
ES2618077T3 (es) Biomarcadores de pronóstico para la progresión de la enfermedad renal crónica primaria
RU2015104579A (ru) Диагностические анализы и наборы для детекции фолатного рецептора 1
JP6008913B2 (ja) 細胞外体液中のプリン作動性(p2x)受容体
RU2004136285A (ru) Способ диагностики гепатоцеллюлярной карциномы
WO2010038974A3 (ko) 이뮤노글로블린 에이 신증과 티지비엠 신증의 진단용 조성물 및 키트
JP2011507810A5 (ru)
JP2007525427A5 (ru)
RU2019101062A (ru) Способ получения антител против амн и их применение
AU2022201130A1 (en) Methods and compositions for diagnosis and prognosis of renal injury and renal failure
RU2019106324A (ru) Гистоны и/или proadm в качестве маркеров, свидетельствующих о неблагоприятном событии
RU2013142334A (ru) КОМПОЗИЦИИ И СПОСОБЫ ПРИМЕНЕНИЯ ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ НЕ4а
WO2015042465A1 (en) Methods and compositions for diagnosis and prognosis of appendicitis and differentiation of causes of abdominal pain
RU2019113127A (ru) REP белок в качестве белкового антигена для диагностических анализов
CA2770382A1 (en) Methods and compositions for diagnosis and prognosis of renal injury and renal failure
RU2019110953A (ru) Моноклональное антитело, специфически связывающееся с тиоредоксином-1, и его применение
Kubo et al. Correlation between serological biomarkers of extracellular matrix turnover and lung fibrosis and pulmonary artery hypertension in patients with systemic sclerosis
WO2008035527A1 (fr) ANTICORPS MONOCLONAL ANTI-C1q
JP2005517414A5 (ru)
RU2017114626A (ru) Антитело, связывающее линейный эпитоп человеческого р53, и его применение в диагностике
JP2022031783A (ja) APP669-xのN末端を特異的に認識する抗体、及び免疫測定法
WO2017033281A1 (ja) 特異的に精製された抗プレセプシン抗体
JP2011516840A5 (ru)
WO2021097684A1 (zh) 新的抗可溶性cd14亚型抗体及其应用
US11242408B2 (en) Monoclonal antibody specific for gamma-glutamyl-l-epsilon-lysine for the monitoring of apoptosis

Legal Events

Date Code Title Description
FA93 Acknowledgement of application withdrawn (no request for examination)

Effective date: 20110415