RU2009140974A - Специфичные для пациента линии стволовых клеток, полученные из человеческих партеногенетических бластоцистов - Google Patents

Специфичные для пациента линии стволовых клеток, полученные из человеческих партеногенетических бластоцистов Download PDF

Info

Publication number
RU2009140974A
RU2009140974A RU2009140974/10A RU2009140974A RU2009140974A RU 2009140974 A RU2009140974 A RU 2009140974A RU 2009140974/10 A RU2009140974/10 A RU 2009140974/10A RU 2009140974 A RU2009140974 A RU 2009140974A RU 2009140974 A RU2009140974 A RU 2009140974A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
cell
hla
cell line
library
line according
Prior art date
Application number
RU2009140974/10A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2511418C2 (ru
Inventor
Елена С. РЕВАЗОВА (US)
Елена С. РЕВАЗОВА
Николай Александрович ТУРОВЕЦ (US)
Николай Александрович ТУРОВЕЦ
Леонид Н. КУЗЬМИЧЕВ (RU)
Леонид Н. КУЗЬМИЧЕВ
Джеффри Д. ЯНУС (US)
Джеффри Д. ЯНУС
Original Assignee
Интернэшнл Стем Селл Корпорейшн (Us)
Интернэшнл Стем Селл Корпорейшн
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Интернэшнл Стем Селл Корпорейшн (Us), Интернэшнл Стем Селл Корпорейшн filed Critical Интернэшнл Стем Селл Корпорейшн (Us)
Publication of RU2009140974A publication Critical patent/RU2009140974A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2511418C2 publication Critical patent/RU2511418C2/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N5/00—Undifferentiated human, animal or plant cells, e.g. cell lines; Tissues; Cultivation or maintenance thereof; Culture media therefor
    • C12N5/06—Animal cells or tissues; Human cells or tissues
    • C12N5/0602—Vertebrate cells
    • C12N5/0603—Embryonic cells ; Embryoid bodies
    • C12N5/0606—Pluripotent embryonic cells, e.g. embryonic stem cells [ES]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K35/00—Medicinal preparations containing materials or reaction products thereof with undetermined constitution
    • A61K35/12—Materials from mammals; Compositions comprising non-specified tissues or cells; Compositions comprising non-embryonic stem cells; Genetically modified cells
    • A61K35/48—Reproductive organs
    • A61K35/54—Ovaries; Ova; Ovules; Embryos; Foetal cells; Germ cells
    • A61K35/545—Embryonic stem cells; Pluripotent stem cells; Induced pluripotent stem cells; Uncharacterised stem cells
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/16—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for liver or gallbladder disorders, e.g. hepatoprotective agents, cholagogues, litholytics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
    • A61P13/02—Drugs for disorders of the urinary system of urine or of the urinary tract, e.g. urine acidifiers
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A61P17/02—Drugs for dermatological disorders for treating wounds, ulcers, burns, scars, keloids, or the like
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
    • A61P19/08—Drugs for skeletal disorders for bone diseases, e.g. rachitism, Paget's disease
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P21/00—Drugs for disorders of the muscular or neuromuscular system
    • A61P21/04—Drugs for disorders of the muscular or neuromuscular system for myasthenia gravis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/14—Drugs for disorders of the nervous system for treating abnormal movements, e.g. chorea, dyskinesia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/14—Drugs for disorders of the nervous system for treating abnormal movements, e.g. chorea, dyskinesia
    • A61P25/16—Anti-Parkinson drugs
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/28—Drugs for disorders of the nervous system for treating neurodegenerative disorders of the central nervous system, e.g. nootropic agents, cognition enhancers, drugs for treating Alzheimer's disease or other forms of dementia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P27/00—Drugs for disorders of the senses
    • A61P27/02—Ophthalmic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/08—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis
    • A61P3/10—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis for hyperglycaemia, e.g. antidiabetics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/12—Antivirals
    • A61P31/14—Antivirals for RNA viruses
    • A61P31/18—Antivirals for RNA viruses for HIV
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/02—Immunomodulators
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N5/00—Undifferentiated human, animal or plant cells, e.g. cell lines; Tissues; Cultivation or maintenance thereof; Culture media therefor
    • C12N5/06—Animal cells or tissues; Human cells or tissues
    • C12N5/0602—Vertebrate cells
    • C12N5/0608—Germ cells
    • C12N5/0609—Oocytes, oogonia
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2500/00—Specific components of cell culture medium
    • C12N2500/02—Atmosphere, e.g. low oxygen conditions
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2500/00—Specific components of cell culture medium
    • C12N2500/05—Inorganic components
    • C12N2500/10—Metals; Metal chelators
    • C12N2500/12—Light metals, i.e. alkali, alkaline earth, Be, Al, Mg
    • C12N2500/14—Calcium; Ca chelators; Calcitonin
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2501/00—Active agents used in cell culture processes, e.g. differentation
    • C12N2501/10—Growth factors
    • C12N2501/115—Basic fibroblast growth factor (bFGF, FGF-2)
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2501/00—Active agents used in cell culture processes, e.g. differentation
    • C12N2501/20—Cytokines; Chemokines
    • C12N2501/23—Interleukins [IL]
    • C12N2501/235—Leukemia inhibitory factor [LIF]
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2502/00—Coculture with; Conditioned medium produced by
    • C12N2502/13—Coculture with; Conditioned medium produced by connective tissue cells; generic mesenchyme cells, e.g. so-called "embryonic fibroblasts"
    • C12N2502/1323—Adult fibroblasts

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Developmental Biology & Embryology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Cell Biology (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Reproductive Health (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)
  • Gynecology & Obstetrics (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Virology (AREA)
  • Diabetes (AREA)
  • Physical Education & Sports Medicine (AREA)
  • Orthopedic Medicine & Surgery (AREA)
  • Psychology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
  • Hospice & Palliative Care (AREA)
  • Endocrinology (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)

Abstract

1. Изолированная линия стволовых клеток человека, полученная из партеногенетических бластоцист, в которой по меньшей мере одна клетка, составляющая линию клеток, является ! a) гетерозиготной по одному или более однонуклеотидным полиморфизмам (SNP); или ! b) гомозиготной по одному или более аллелям HLA; или ! c) комбинацией (a) и (b). ! 2. Изолированная линия клеток по п.1, в которой по меньшей мере одна клетка является гомозиготной по аллелям HLA. ! 3. Изолированная линия клеток по п.1, в которой по меньшей мере одна клетка образует тератому после трансплантации мыши с ослабленным иммунитетом. ! 4. Изолированная линия клеток по п.1, в которой по меньшей мере одна клетка является МНС-совместимой с неоплодотворенным донором ооцитов. ! 5. Изолированная линия клеток по п.4, в которой по меньшей мере одна клетка является МНС-совместимой с прямым родственником донора бластоцисты. ! 6. Изолированная линия клеток по п.1, в которой по меньшей мере одна клетка в значительной степени подверглась генетическому импринтингу, в соответствии с происхождением донора. ! 7. Изолированная линия клеток по п.1, в которой по меньшей мере одна клетка (i) будет пролиферировать в культуре in vitro в течение более одного года, (ii) сохраняет возможность дифференцировки в производные тканей эндодермы, мезодермы и эктодермы во всей культуре, и (iii) поддается ингибированию дифференцировки, когда ее культивируют на питающем подслое фибробластов. ! 8. Изолированная линия клеток по п.7, в которой по меньшей мере одна клетка дифференцируется в клетку, выбранную из группы, состоящей из нейрональной клетки, кардиомиоцита, гладкомышечной клетки, клетки поперечно-полосатой мышцы

Claims (30)

1. Изолированная линия стволовых клеток человека, полученная из партеногенетических бластоцист, в которой по меньшей мере одна клетка, составляющая линию клеток, является
a) гетерозиготной по одному или более однонуклеотидным полиморфизмам (SNP); или
b) гомозиготной по одному или более аллелям HLA; или
c) комбинацией (a) и (b).
2. Изолированная линия клеток по п.1, в которой по меньшей мере одна клетка является гомозиготной по аллелям HLA.
3. Изолированная линия клеток по п.1, в которой по меньшей мере одна клетка образует тератому после трансплантации мыши с ослабленным иммунитетом.
4. Изолированная линия клеток по п.1, в которой по меньшей мере одна клетка является МНС-совместимой с неоплодотворенным донором ооцитов.
5. Изолированная линия клеток по п.4, в которой по меньшей мере одна клетка является МНС-совместимой с прямым родственником донора бластоцисты.
6. Изолированная линия клеток по п.1, в которой по меньшей мере одна клетка в значительной степени подверглась генетическому импринтингу, в соответствии с происхождением донора.
7. Изолированная линия клеток по п.1, в которой по меньшей мере одна клетка (i) будет пролиферировать в культуре in vitro в течение более одного года, (ii) сохраняет возможность дифференцировки в производные тканей эндодермы, мезодермы и эктодермы во всей культуре, и (iii) поддается ингибированию дифференцировки, когда ее культивируют на питающем подслое фибробластов.
8. Изолированная линия клеток по п.7, в которой по меньшей мере одна клетка дифференцируется в клетку, выбранную из группы, состоящей из нейрональной клетки, кардиомиоцита, гладкомышечной клетки, клетки поперечно-полосатой мышцы, эндотелиальной клетки, остеобласта, олигодендроцита, гемопоэтической клетки, жировой клетки, стромальной клетки, хондроцита, астроцита, кератиноцита, клетки панкреатического островка, лимфоидной клетки-предшественника, тучной клетки, мезодермальной клетки и эндодермальной клетки.
9. Изолированная линия клеток по п.1, в которой по меньшей мере одна клетка не обладает способностью формировать жизнеспособный организм.
10. Изолированная линия клеток по п.1, в которой по меньшей мере одна клетка экспрессирует один или более маркеров, выбранных из группы, состоящей из SSEA-3, SSEA-4, TRA-1-60, TRA-1-81 и ОСТ-4.
11. Способ лечения субъекта, нуждающегося в этом, включающий введение клеточной композиции, содержащей дифференцированные клетки, где дифференцированные клетки получены из линии стволовых клеток по п.1.
12. Способ по п.11, в котором субъект имеет заболевание, выбранное из группы, состоящей из болезни Паркинсона, болезни Хантингтона, болезни Альцгеймера, ALS, дефектов или повреждений спинного мозга, рассеянного склероза, мышечной дистрофии, муковисцидоза, болезни печени, диабета, болезни сердца, дегенерации желтого пятна, дефектов или повреждений хряща, ожогов, язв стопы, болезни сосудов, болезни мочевыводящих путей, СПИДа и рака.
13. Библиотека стволовых клеток, включающая аутологичные или аллогенные стволовые клетки, где стволовые клетки получены из партеногенетически активированных ооцитов от одного или более доноров-людей, и где стволовые клетки представляют собой HLA-гомозиготные стволовые клетки.
14. Библиотека по п.13, в которой каждый член библиотеки идентифицирован как полный сибс, полусибс или неродственный, в соответствии с маркерами однонуклеотидного полиморфизма (SNP).
15. Библиотека по п.13, в которой донор ооцитов является гистосовместимым с членом библиотеки.
16. Библиотека по п.13, в которой член библиотеки подвергся геномному импринтингу в соответствии с происхождением донора ооцитов.
17. Библиотека по п.13, в которой стволовые клетки получены от HLA-гетерозиготного или HLA-гомозиготного донора ооцитов.
18. Библиотека по п.13, в которой каждый член является гомозиготным по комбинации аллелей МНС, отличной от других членов библиотеки.
19. Библиотека по п.13, в которой каждый член является по меньшей мере гомозиготным по одному или более генам HLA класса I и генам HLA класса II.
20. Библиотека по п.13, в которой гены HLA класса I выбраны из комбинаций гаплотипов HLA A*, HLA B*, HLA и Cw*.
21. Библиотека по п.13, в которой гены HLA класса II выбраны из комбинаций гаплотипов HLA DRB1*, DRB3*, DRB4*, DRB5*, DQA1* и DQB1*.
22. Библиотека по п.13, в которой каждый член (i) будет пролиферировать в культуре in vitro в течение более одного года, (ii) сохраняет возможность дифференцировки в производные одной или всех тканей эндодермы, мезодермы и эктодермы во всей культуре, и (iii) поддается ингибированию дифференцировки, когда его культивируют на питающем подслое фибробластов.
23. Библиотека по п.22, в которой каждый член сохраняет кариотип, в котором хромосомы являются эуплоидными и не изменяются на протяжении длительного культивирования.
24. Библиотека по п.13, в которой каждый член может дифференцироваться в эктодермальные, мезодермальные и эндодермальные клетки зародышевой линии.
25. Библиотека по п.13, в которой каждый член характеризуется в соответствии с HLA-типом, и каждый член является HLA-совместимым с потенциальными реципиентами.
26. Способ генерации HLA-гомозиготных стволовых клеток, включающий:
a) скрининг доноров ооцитов на HLA-гаплотипы, широко распространенные в данной популяционной группе;
b) инкубирование ооцитов человека, находящихся в метафазе II, в средах для экстракорпорального оплодотворения (IVF);
c) инкубирование клеток стадии (b) в средах IVF, включающих ионофор;
d) инкубирование клеток стадии (с) в средах IVF, включающих пуромицин; и
e) инкубирование клеток стадии (d) в свежей среде IVF при низком парциальном давлении О2,
в котором стадии инкубации (b)-(d) осуществляют при высоком парциальном давлении О2, и в котором внутренние клеточные массы (ICM), полученные из клеток на стадии (d), продуцируют пригодные для культивирования стволовые клетки.
27. Способ по п.26, дополнительно включающий HLA-типирование биологических родителей донора ооцитов стадии (a).
28. Банк клеток, включающий HLA-гомозиготные стволовые клетки, в котором стволовые клетки получены из партеногенетически активированных ооцитов от HLA-гомозиготных или HLA-гетерозиготных людей-доноров ооцитов.
29. Банк клеток по п.28, в котором стволовые клетки классифицируют по идентичности HLA-гаплотипам, широко распространенным в данных популяционных группах.
30. Банк клеток по п.28, в котором банк клеток включает криоконсервированные аутологичные или аллогенные стволовые клетки.
RU2009140974/10A 2007-04-06 2008-04-07 Специфичные для пациента линии стволовых клеток, полученные из человеческих партеногенетических бластоцистов RU2511418C2 (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US92224407P 2007-04-06 2007-04-06
US60/922,244 2007-04-06
PCT/US2008/004529 WO2008124142A1 (en) 2007-04-06 2008-04-07 Patient-specific stem cell lines derived from human parthenogenetic blastocysts

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2009140974A true RU2009140974A (ru) 2011-05-20
RU2511418C2 RU2511418C2 (ru) 2014-04-10

Family

ID=39831280

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2009140974/10A RU2511418C2 (ru) 2007-04-06 2008-04-07 Специфичные для пациента линии стволовых клеток, полученные из человеческих партеногенетических бластоцистов

Country Status (9)

Country Link
US (2) US20080299091A1 (ru)
EP (1) EP2155861B1 (ru)
JP (1) JP2010525794A (ru)
CN (2) CN104651299B (ru)
AU (1) AU2008236638A1 (ru)
CA (1) CA2683060C (ru)
IL (1) IL201384A (ru)
RU (1) RU2511418C2 (ru)
WO (1) WO2008124142A1 (ru)

Families Citing this family (23)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US9740817B1 (en) 2002-10-18 2017-08-22 Dennis Sunga Fernandez Apparatus for biological sensing and alerting of pharmaco-genomic mutation
US8346482B2 (en) * 2003-08-22 2013-01-01 Fernandez Dennis S Integrated biosensor and simulation system for diagnosis and therapy
RU2576003C2 (ru) * 2008-12-03 2016-02-27 Интернэшнл Стем Селл Корпорейшн Способ получения дифференцированных клеток из стволовых клеток
WO2012018865A2 (en) * 2010-08-03 2012-02-09 Lifeline Skin Care, Inc. Topical skin care compositions and methods
US20130045187A1 (en) * 2011-02-14 2013-02-21 Ruslan Semechkin Methods and compositions of producing patient-specific multipotent neuronal stem cells
JP2014513948A (ja) 2011-04-20 2014-06-19 ザ ユニバーシティ オブ ワシントン スルー イッツ センター フォー コマーシャライゼーション β２ミクログロブリン欠損細胞
EP2599859A1 (en) * 2011-11-30 2013-06-05 IMBA-Institut für Molekulare Biotechnologie GmbH Haploid cells
JP2016508520A (ja) * 2013-02-15 2016-03-22 インターナショナル ステム セル コーポレイション 神経変性疾患の治療のための、ヒト多能性幹細胞に由来する神経細胞の使用
CN117821375A (zh) * 2013-02-15 2024-04-05 圣光医疗财团 使用体细胞核转移产生单性生殖干细胞和患者特异性人胚胎干细胞
WO2015119642A1 (en) 2014-02-10 2015-08-13 The Johns Hopkins University Low oxygen tension enhances endothelial fate of human pluripotent stem cells
KR102354410B1 (ko) * 2014-02-21 2022-01-21 다이니뽄 스미토모 세이야쿠 가부시키가이샤 눈 질환 치료제, 이의 스크리닝 방법, 및 망막 색소 상피 세포 이식과 연관된 거부 반응의 예측 방법
CA2988137C (en) 2015-06-11 2021-01-26 Maria Siemionow Muscular dystrophy chimeric cells and method for treating muscular dystrophies
WO2017014513A1 (ko) * 2015-07-17 2017-01-26 의료법인 성광의료재단 Nt세포의 보관방법 및 뱅킹 시스템
EP3327130A4 (en) * 2015-07-17 2019-01-09 Sungkwang Medical Foundation CONSERVATION METHOD AND NT CELL BANK SYSTEM
US11535824B2 (en) 2015-10-29 2022-12-27 Sung Kwang Medical Foundation Nuclear transfer
KR101848641B1 (ko) * 2016-09-01 2018-04-13 재단법인 목암생명과학연구소 단백질 제제의 면역원성 측정 방법
CN106755453B (zh) * 2017-01-05 2020-04-17 湖南光琇高新生命科技有限公司 微量细胞水平鉴别单原核胚胎类型的方法和系统
US20210380937A1 (en) 2017-04-04 2021-12-09 The Board Of Trustees Of The Leland Stanford Junior University Preparation , expansion, and uses of adult pluripotent stem cells
EP3621433B1 (en) 2017-05-12 2022-07-27 The Jackson Laboratory Nsg mice lacking mhc class i and class ii
US11712026B2 (en) 2017-10-18 2023-08-01 The Jackson Laboratory Murine-MHC-deficient HLA-transgenic nod-mouse models for T1D therapy development
CN108315398A (zh) * 2018-04-26 2018-07-24 宁波美丽人生医学检验所有限公司 一种用于检测双胍类药物相关基因的引物组合物及试剂盒
RU2745040C1 (ru) * 2020-06-29 2021-03-18 Людмила Петровна Николаева Способ получения стволовых клеток
CN112813020B (zh) * 2020-09-10 2022-08-30 中国科学院动物研究所 具有特定hla配型的人胚干细胞

Family Cites Families (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5004681B1 (en) * 1987-11-12 2000-04-11 Biocyte Corp Preservation of fetal and neonatal hematopoietic stem and progenitor cells of the blood
US5945577A (en) 1997-01-10 1999-08-31 University Of Massachusetts As Represented By Its Amherst Campus Cloning using donor nuclei from proliferating somatic cells
US6642433B1 (en) 1997-05-15 2003-11-04 Trillium Therapeutics Inc. Fgl-2 knockout mice
AU739902B2 (en) * 1998-01-16 2001-10-25 Agrobiogen Gmbh Efficient nuclear transfer using fetal fibroblasts
US20030027331A1 (en) * 2000-11-30 2003-02-06 Yan Wen Liang Isolated homozygous stem cells, differentiated cells derived therefrom, and materials and methods for making and using same
WO2003020983A1 (en) * 2001-08-30 2003-03-13 Virginia Commonwealth University Allele specific pcr for genotyping
US20030215942A1 (en) 2002-02-14 2003-11-20 Stemcyte, Inc. Undesignated allogeneic stem cell bank
US20040091936A1 (en) * 2002-05-24 2004-05-13 Michael West Bank of stem cells for producing cells for transplantation having HLA antigens matching those of transplant recipients, and methods for making and using such a stem cell bank
EP1661456B1 (en) * 2003-08-05 2009-02-25 Tokyo University Of Agriculture Educational Corporation Method of constructing nuclear-transplanted egg, parthenogenetic embryo and parthenogenetic mammal
CN1778906A (zh) * 2004-11-17 2006-05-31 李建远 克隆人自体基因的胚胎干细胞定向诱导成体细胞分化
WO2007047947A2 (en) * 2005-10-20 2007-04-26 Itron, Inc. Automatic detection of unusual consumption by a utility meter
US7732202B2 (en) * 2005-10-21 2010-06-08 International Stem Cell Corporation Oxygen tension for the parthenogenic activation of human oocytes for the production of human embryonic stem cells
US20100069251A1 (en) * 2006-09-15 2010-03-18 Children's Medical Center Corporation Methods for producing embryonic stem cells from parthenogenetic embryos

Also Published As

Publication number Publication date
US9920299B2 (en) 2018-03-20
IL201384A (en) 2013-08-29
WO2008124142A1 (en) 2008-10-16
AU2008236638A1 (en) 2008-10-16
JP2010525794A (ja) 2010-07-29
EP2155861A4 (en) 2012-01-11
US20160186133A1 (en) 2016-06-30
CN104651299A (zh) 2015-05-27
CA2683060C (en) 2018-01-16
CN104651299B (zh) 2022-07-26
CN101715485A (zh) 2010-05-26
RU2511418C2 (ru) 2014-04-10
CA2683060A1 (en) 2008-10-16
EP2155861B1 (en) 2018-09-05
US20080299091A1 (en) 2008-12-04
IL201384A0 (en) 2010-05-31
EP2155861A1 (en) 2010-02-24

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2009140974A (ru) Специфичные для пациента линии стволовых клеток, полученные из человеческих партеногенетических бластоцистов
Yang et al. Generation of haploid embryonic stem cells from Macaca fascicularis monkey parthenotes
RU2012144428A (ru) Партеногенетическая активация человеческих ооцитов для получения человеческих эмбриональных стволовых клеток
Byrne et al. Producing primate embryonic stem cells by somatic cell nuclear transfer
Zhang et al. Derivation of human embryonic stem cells from developing and arrested embryos
Wang et al. Generation and characterization of rabbit embryonic stem cells
Buehr et al. Rapid loss of Oct-4 and pluripotency in cultured rodent blastocysts and derivative cell lines
Kossack et al. Isolation and characterization of pluripotent human spermatogonial stem cell-derived cells
Lin et al. Multilineage potential of homozygous stem cells derived from metaphase II oocytes
Puri et al. Concise review: embryonic stem cells versus induced pluripotent stem cells: the game is on
Filioli Uranio et al. Isolation, proliferation, cytogenetic, and molecular characterization and in vitro differentiation potency of canine stem cells from foetal adnexa: a comparative study of amniotic fluid, amnion, and umbilical cord matrix
Lin et al. A highly homozygous and parthenogenetic human embryonic stem cell line derived from a one-pronuclear oocyte following in vitro fertilization procedure
Brevini et al. Culture conditions and signalling networks promoting the establishment of cell lines from parthenogenetic and biparental pig embryos
US7811817B2 (en) Establishment of a human embryonic stem cell line using mammalian cells
Siegel et al. Stem cells in amniotic fluid as new tools to study human genetic diseases
Kremenskoy et al. Genome-wide analysis of DNA methylation status of CpG islands in embryoid bodies, teratomas, and fetuses
Fazeli et al. Altered patterns of differentiation in karyotypically abnormal human embryonic stem cells.
KR101538089B1 (ko) 배아줄기세포-유사 세포
Mitjavila-Garcia et al. Embryonic stem cells: meeting the needs for cell therapy
Shufaro et al. Therapeutic applications of embryonic stem cells
de Peppo et al. State of the art in stem cell research: human embryonic stem cells, induced pluripotent stem cells, and transdifferentiation
Mochizuki et al. Effect of glucose concentration during embryoid body (EB) formation from mouse embryonic stem cells on EB growth and cell differentiation
Laowtammathron et al. High-efficiency derivation of human embryonic stem cell lines using a culture system with minimized trophoblast cell proliferation
Hao et al. Human parthenogenetic embryonic stem cells: one potential resource for cell therapy
US20110311977A1 (en) In Vitro Generation of Hepatocytes from Human Embryonic Stem Cells