RU2009128327A - Лиофилизированная инъецируемая фармацевтическая композиция полусинтетических алкалоидов vinca и углевода, стабильная при комнатной температуре - Google Patents
Лиофилизированная инъецируемая фармацевтическая композиция полусинтетических алкалоидов vinca и углевода, стабильная при комнатной температуре Download PDFInfo
- Publication number
- RU2009128327A RU2009128327A RU2009128327/15A RU2009128327A RU2009128327A RU 2009128327 A RU2009128327 A RU 2009128327A RU 2009128327/15 A RU2009128327/15 A RU 2009128327/15A RU 2009128327 A RU2009128327 A RU 2009128327A RU 2009128327 A RU2009128327 A RU 2009128327A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- composition according
- carbohydrate
- semi
- derivative
- water
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
- A61K31/4353—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom ortho- or peri-condensed with heterocyclic ring systems
- A61K31/4375—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom ortho- or peri-condensed with heterocyclic ring systems the heterocyclic ring system containing a six-membered ring having nitrogen as a ring heteroatom, e.g. quinolizines, naphthyridines, berberine, vincamine
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
- A61K31/47—Quinolines; Isoquinolines
- A61K31/475—Quinolines; Isoquinolines having an indole ring, e.g. yohimbine, reserpine, strychnine, vinblastine
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
- A61K9/0019—Injectable compositions; Intramuscular, intravenous, arterial, subcutaneous administration; Compositions to be administered through the skin in an invasive manner
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/14—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
- A61K9/19—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles lyophilised, i.e. freeze-dried, solutions or dispersions
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
Abstract
1. Фармацевтическая композиция, состоящая из полусинтетического водорастворимого производного алкалоида vinca, стабильного при комнатной температуре, где указанное производное находится в лиофилизированной форме, полученной в присутствии по меньшей мере одного углевода. ! 2. Композиция по п.1, где полусинтетическое водорастворимое производное алкалоида vinca находится в форме водорастворимой соли. ! 3. Композиция по п.2, где водорастворимая соль полусинтетического производного алкалоида vinca представляет собой винфлунин или винорелбин. ! 4. Композиция по п.1, содержащая, в дополнение к углеводу(ам) в качестве эксципиентов для лиофилизации, по меньшей мере одну буферную систему. ! 5. Композиция по п.1, где углевод(ы) выбран(ы) из моносахаридов, восстановленных или невосстановленных, олигосахаридов или полисахаридов, таких как инулин, в частности, дисахаридов. ! 6. Композиция по п.5, где углевод(ы) выбран(ы) из сахарозы, трегалозы и лактозы. ! 7. Композиция по п.4, где буферная система, выбранная для контроля рН, имеет значение от 3 до 4, и в частности, рН в области 3,5 и молярность от 0,005 до 0,5 М, в частности, от 0,05 до 0,2 М. ! 8. Композиция по п.1, которая получена и упакована в атмосфере инертного газа и/или с включением в ее состав гидрофильного антиоксиданта. ! 9. Композиция по п.1, которая находится в форме, подходящей для введения внутривенным путем посредством инфузии.
Claims (9)
1. Фармацевтическая композиция, состоящая из полусинтетического водорастворимого производного алкалоида vinca, стабильного при комнатной температуре, где указанное производное находится в лиофилизированной форме, полученной в присутствии по меньшей мере одного углевода.
2. Композиция по п.1, где полусинтетическое водорастворимое производное алкалоида vinca находится в форме водорастворимой соли.
3. Композиция по п.2, где водорастворимая соль полусинтетического производного алкалоида vinca представляет собой винфлунин или винорелбин.
4. Композиция по п.1, содержащая, в дополнение к углеводу(ам) в качестве эксципиентов для лиофилизации, по меньшей мере одну буферную систему.
5. Композиция по п.1, где углевод(ы) выбран(ы) из моносахаридов, восстановленных или невосстановленных, олигосахаридов или полисахаридов, таких как инулин, в частности, дисахаридов.
6. Композиция по п.5, где углевод(ы) выбран(ы) из сахарозы, трегалозы и лактозы.
7. Композиция по п.4, где буферная система, выбранная для контроля рН, имеет значение от 3 до 4, и в частности, рН в области 3,5 и молярность от 0,005 до 0,5 М, в частности, от 0,05 до 0,2 М.
8. Композиция по п.1, которая получена и упакована в атмосфере инертного газа и/или с включением в ее состав гидрофильного антиоксиданта.
9. Композиция по п.1, которая находится в форме, подходящей для введения внутривенным путем посредством инфузии.
Applications Claiming Priority (4)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR0656044 | 2006-12-29 | ||
| FR0656044A FR2910812B1 (fr) | 2006-12-29 | 2006-12-29 | Compositions pharmaceutiques injectables lyophilisees de derives hemi-synthetiques d'alcaloide de vinca stables a temperature ambiante |
| US89705907P | 2007-01-24 | 2007-01-24 | |
| US60/897,059 | 2007-01-24 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2009128327A true RU2009128327A (ru) | 2011-02-10 |
| RU2449791C2 RU2449791C2 (ru) | 2012-05-10 |
Family
ID=38293420
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2009128327/15A RU2449791C2 (ru) | 2006-12-29 | 2007-12-28 | Лиофилизированная инъецируемая фармацевтическая композиция полусинтетических алкалоидов vinca и углевода, стабильная при комнатной температуре |
Country Status (24)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US8304424B2 (ru) |
| EP (1) | EP2120934B1 (ru) |
| JP (1) | JP2010514737A (ru) |
| KR (1) | KR20090097883A (ru) |
| CN (1) | CN101534821B (ru) |
| AR (1) | AR064715A1 (ru) |
| AU (1) | AU2007341231B2 (ru) |
| BR (1) | BRPI0722076A2 (ru) |
| CA (1) | CA2673232A1 (ru) |
| CL (1) | CL2007003838A1 (ru) |
| FR (1) | FR2910812B1 (ru) |
| HK (1) | HK1130439A1 (ru) |
| IL (1) | IL199556A (ru) |
| MA (1) | MA30892B1 (ru) |
| MX (1) | MX2009006949A (ru) |
| NO (1) | NO20092726L (ru) |
| NZ (1) | NZ576583A (ru) |
| RU (1) | RU2449791C2 (ru) |
| SA (1) | SA07280720B1 (ru) |
| TN (1) | TN2009000258A1 (ru) |
| TW (1) | TWI415631B (ru) |
| UA (1) | UA96977C2 (ru) |
| WO (1) | WO2008080968A1 (ru) |
| ZA (1) | ZA200903115B (ru) |
Families Citing this family (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN102151249A (zh) * | 2010-02-11 | 2011-08-17 | 石药集团中奇制药技术（石家庄）有限公司 | 一种长春氟宁的药用组合物 |
| JO3112B1 (ar) * | 2010-03-29 | 2017-09-20 | Ferring Bv | تركيبة دوائية سريعة التحلل |
| CN102772373B (zh) * | 2011-05-11 | 2015-09-02 | 石药集团中奇制药技术（石家庄）有限公司 | 一种注射用酒石酸长春瑞滨粉针剂及其制备方法 |
| SG11202101676TA (en) * | 2018-08-31 | 2021-03-30 | Fujifilm Irvine Scientific Inc | Venting system for a mixing apparatus |
Family Cites Families (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| IT1170152B (it) * | 1982-07-19 | 1987-06-03 | Lilly Co Eli | Miglioramenti a o riguardanti formulazioni di vinca-alcaloidi |
| US4619935A (en) * | 1983-03-17 | 1986-10-28 | Eli Lilly And Company | Stable oncolytic formulations |
| US4923876A (en) * | 1988-04-18 | 1990-05-08 | Cetus Corporation | Vinca alkaloid pharmaceutical compositions |
| IL93986A0 (en) * | 1989-04-04 | 1991-01-31 | Lilly Co Eli | Improvements in and relating to pharmaceutical formulations |
| US6143276A (en) * | 1997-03-21 | 2000-11-07 | Imarx Pharmaceutical Corp. | Methods for delivering bioactive agents to regions of elevated temperatures |
| FR2761990B1 (fr) * | 1997-04-10 | 1999-06-25 | Pf Medicament | Derives halogenes antimitotiques d'alcaloides de vinca |
| DK1478339T3 (da) * | 2002-02-22 | 2008-08-25 | Schering Corp | Farmaceutiske formuleringer af antineoplastiske midler, specielt temozolomid, fremgangsmåder til fremstilling og anvendelse heraf |
| FR2863891B1 (fr) * | 2003-12-23 | 2006-03-24 | Pf Medicament | Composition pharmaceutique de vinflunine destinee a une administration parentale, procede de preparation et utilisation |
| KR101223366B1 (ko) * | 2004-05-03 | 2013-01-16 | 헤르메스 바이오사이언스, 인코포레이티드 | 약물 전달에 유용한 리포좀 |
| GT200600112A (es) * | 2005-03-14 | 2006-11-29 | Composiciiones de tigeciclina y metodos de preparacion |
-
2006
- 2006-12-29 FR FR0656044A patent/FR2910812B1/fr active Active
-
2007
- 2007-12-25 TW TW096149863A patent/TWI415631B/zh not_active IP Right Cessation
- 2007-12-27 CL CL200703838A patent/CL2007003838A1/es unknown
- 2007-12-28 RU RU2009128327/15A patent/RU2449791C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2007-12-28 NZ NZ576583A patent/NZ576583A/en not_active IP Right Cessation
- 2007-12-28 UA UAA200907929A patent/UA96977C2/ru unknown
- 2007-12-28 AR ARP070105992A patent/AR064715A1/es unknown
- 2007-12-28 CN CN2007800423856A patent/CN101534821B/zh not_active Expired - Fee Related
- 2007-12-28 AU AU2007341231A patent/AU2007341231B2/en not_active Ceased
- 2007-12-28 CA CA002673232A patent/CA2673232A1/en not_active Abandoned
- 2007-12-28 JP JP2009543478A patent/JP2010514737A/ja active Pending
- 2007-12-28 US US12/514,668 patent/US8304424B2/en active Active
- 2007-12-28 BR BRPI0722076-6A2A patent/BRPI0722076A2/pt not_active IP Right Cessation
- 2007-12-28 EP EP07866320.0A patent/EP2120934B1/en active Active
- 2007-12-28 MX MX2009006949A patent/MX2009006949A/es active IP Right Grant
- 2007-12-28 WO PCT/EP2007/064612 patent/WO2008080968A1/en active Application Filing
- 2007-12-28 KR KR1020097012321A patent/KR20090097883A/ko not_active Application Discontinuation
- 2007-12-29 SA SA7280720A patent/SA07280720B1/ar unknown
-
2009
- 2009-05-06 ZA ZA200903115A patent/ZA200903115B/xx unknown
- 2009-05-14 MA MA31876A patent/MA30892B1/fr unknown
- 2009-06-23 TN TNP2009000258A patent/TN2009000258A1/fr unknown
- 2009-06-25 IL IL199556A patent/IL199556A/en not_active IP Right Cessation
- 2009-07-20 NO NO20092726A patent/NO20092726L/no not_active Application Discontinuation
- 2009-11-10 HK HK09110427.3A patent/HK1130439A1/xx not_active IP Right Cessation
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| TN2009000258A1 (en) | 2010-10-18 |
| WO2008080968A1 (en) | 2008-07-10 |
| UA96977C2 (ru) | 2011-12-26 |
| FR2910812B1 (fr) | 2009-03-20 |
| MA30892B1 (fr) | 2009-11-02 |
| EP2120934A1 (en) | 2009-11-25 |
| US20100087473A1 (en) | 2010-04-08 |
| TW200833369A (en) | 2008-08-16 |
| RU2449791C2 (ru) | 2012-05-10 |
| BRPI0722076A2 (pt) | 2014-04-08 |
| IL199556A (en) | 2014-09-30 |
| EP2120934B1 (en) | 2014-05-07 |
| SA07280720B1 (ar) | 2012-02-07 |
| NZ576583A (en) | 2012-01-12 |
| CN101534821B (zh) | 2012-01-25 |
| AR064715A1 (es) | 2009-04-22 |
| CL2007003838A1 (es) | 2008-07-04 |
| TWI415631B (zh) | 2013-11-21 |
| AU2007341231A1 (en) | 2008-07-10 |
| ZA200903115B (en) | 2010-04-28 |
| US8304424B2 (en) | 2012-11-06 |
| KR20090097883A (ko) | 2009-09-16 |
| CN101534821A (zh) | 2009-09-16 |
| JP2010514737A (ja) | 2010-05-06 |
| NO20092726L (no) | 2009-07-20 |
| CA2673232A1 (en) | 2008-07-10 |
| FR2910812A1 (fr) | 2008-07-04 |
| HK1130439A1 (en) | 2009-12-31 |
| MX2009006949A (es) | 2009-07-14 |
| AU2007341231B2 (en) | 2013-03-21 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US20210023011A1 (en) | Method and system for producing high purity vancomycin hydrochloride | |
| ATE454137T1 (de) | Stabile lyophilisierte pharmazeutische formulierung des igg-antikörpers daclizumab | |
| EP1778723B1 (en) | Il-1 antagonist formulations | |
| RU2009128327A (ru) | Лиофилизированная инъецируемая фармацевтическая композиция полусинтетических алкалоидов vinca и углевода, стабильная при комнатной температуре | |
| RU2012125254A (ru) | Составы антитела | |
| HRP20160276T1 (hr) | Pripravci za imuniziranje protiv bakterije staphylococcus aureus | |
| AR031714A1 (es) | Composiciones farmaceuticas que contienen un compuesto con sistema para entrega de droga | |
| CA2341568A1 (en) | Stabilized pharmaceutical composition in lyophilized form | |
| JP2015134763A5 (ru) | ||
| RU2008148830A (ru) | Препарат вакцины на основе конъюгата никотин-носитель | |
| JP2007332155A5 (ru) | ||
| JP2019527729A5 (ru) | ||
| KR101720396B1 (ko) | 불순물 함량이 낮은 카스포펀진 제제 및 그 제조방법과 용도 | |
| US20160120946A1 (en) | Compositions comprising gc-macrophage activating factor and uses thereof | |
| SI2658575T1 (en) | A pharmaceutical formulation comprising a biopharmaceutical | |
| RU2014151424A (ru) | Термостабильные составы вакцины | |
| JP7085482B2 (ja) | スタフィロコッカス感染症のための凍結乾燥製剤を製造する方法 | |
| JP2005523329A5 (ru) | ||
| UA77295C2 (en) | Liquid preparation comprising camptothecin derivative and pharmaceutical composition produced by freeze-drying | |
| CN105435221B (zh) | 一种针对血管内皮生长因子的人源化抗体的药物组合物 | |
| ES2427140T3 (es) | Preparación farmacéutica liofilizada galénica, estable, de polipéptidos recombinantes que fijan los carbohidratos | |
| JP2010105965A (ja) | バンコマイシン製剤 | |
| CN105148276B (zh) | 抑制Claudin-5降解阻止缺血性血脑屏障损伤的保护剂 | |
| EA024344B1 (ru) | Составы для инфузии лантибиотиков типа b | |
| Wadström et al. | Intravenous Helicobacter pylori induces low levels of TNF‐α and IL‐1α in a murine model |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20151229 |