RU2009121836A - Применение соединений три-замещенного глицерина для лечения радиационных поражений - Google Patents

Применение соединений три-замещенного глицерина для лечения радиационных поражений Download PDF

Info

Publication number
RU2009121836A
RU2009121836A RU2009121836/04A RU2009121836A RU2009121836A RU 2009121836 A RU2009121836 A RU 2009121836A RU 2009121836/04 A RU2009121836/04 A RU 2009121836/04A RU 2009121836 A RU2009121836 A RU 2009121836A RU 2009121836 A RU2009121836 A RU 2009121836A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
damage
radiation
use according
group
drug
Prior art date
Application number
RU2009121836/04A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2448973C2 (ru
Inventor
Вольфганг РИХТЕР (DE)
Вольфганг Рихтер
Лутц ВЕБЕР (DE)
Лутц Вебер
Original Assignee
Альфаптозе ГмбХ (DE)
Альфаптозе ГмбХ
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Альфаптозе ГмбХ (DE), Альфаптозе ГмбХ filed Critical Альфаптозе ГмбХ (DE)
Publication of RU2009121836A publication Critical patent/RU2009121836A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2448973C2 publication Critical patent/RU2448973C2/ru

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07FACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
    • C07F9/00Compounds containing elements of Groups 5 or 15 of the Periodic Table
    • C07F9/02Phosphorus compounds
    • C07F9/06Phosphorus compounds without P—C bonds
    • C07F9/08Esters of oxyacids of phosphorus
    • C07F9/09Esters of phosphoric acids
    • C07F9/10Phosphatides, e.g. lecithin
    • C07F9/106Adducts, complexes, salts of phosphatides
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/66Phosphorus compounds
    • A61K31/661Phosphorus acids or esters thereof not having P—C bonds, e.g. fosfosal, dichlorvos, malathion or mevinphos
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00Antineoplastic agents
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P39/00General protective or antinoxious agents

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Toxicology (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)

Abstract

1. Применение соединения три-замещенного глицерина, отвечающего формуле (I) ! ! или его энантиомера, или диастереомера, или фармацевтически приемлемой соли, и по меньшей мере одного фармацевтически приемлемого наполнителя для производства лекарственного средства для профилактики и/или лечения радиационного повреждения или поражения, ! где X выбран из группы, состоящей из фосфата и сульфата; ! R1 выбран из группы, состоящей из С16-С20алкилов; ! R2 выбран из группы, состоящей из С1-С3алкилов и С1-С3гидроксиалкилов; ! R3 выбран из группы, состоящей из водорода и С1-С3 алкилов; ! R4 выбран из группы, состоящей из С1-С3алкилов и С3-С6циклоалкилов; и ! R5 выбран из группы, состоящей из водорода и метила. ! 2. Применение по п.1, где X представляет собой фосфат, R1 представляет собой -(СН2)17-СН3, R2 представляет собой СН3, R3 представляет собой Н, R4 представляет собой -(СН2)2- и R5 представляет собой СН3. ! 3. Применение по п.1, где лекарственное средство представляет собой лекарственную форму для перорального применения. ! 4. Применение по п.3, где лекарственная форма представляет собой твердую лекарственную форму. !5. Применение по п.4, где лекарственная форма выбрана из группы, состоящей из таблеток, пилюль, капсул и гранул. ! 6. Применение по п.1, где количество соединения три-замещенного глицерина в лекарственном средстве находится в диапазоне от 30 до 250 мг. !7. Применение по п.6, где количество соединения три-замещенного глицерина в лекарственном средстве находится в диапазоне от 50 до 150 мг. ! 8. Применение по п.1, где суточная доза соединения три-замещенного глицерина находится в диапазоне от 50 до 350 мг. ! 9. Применение по п.1, где радиационное повреждение или по�

Claims (21)

1. Применение соединения три-замещенного глицерина, отвечающего формуле (I)
Figure 00000001
или его энантиомера, или диастереомера, или фармацевтически приемлемой соли, и по меньшей мере одного фармацевтически приемлемого наполнителя для производства лекарственного средства для профилактики и/или лечения радиационного повреждения или поражения,
где X выбран из группы, состоящей из фосфата и сульфата;
R1 выбран из группы, состоящей из С1620алкилов;
R2 выбран из группы, состоящей из С13алкилов и С13гидроксиалкилов;
R3 выбран из группы, состоящей из водорода и С13 алкилов;
R4 выбран из группы, состоящей из С13алкилов и С36циклоалкилов; и
R5 выбран из группы, состоящей из водорода и метила.
2. Применение по п.1, где X представляет собой фосфат, R1 представляет собой -(СН2)17-СН3, R2 представляет собой СН3, R3 представляет собой Н, R4 представляет собой -(СН2)2- и R5 представляет собой СН3.
3. Применение по п.1, где лекарственное средство представляет собой лекарственную форму для перорального применения.
4. Применение по п.3, где лекарственная форма представляет собой твердую лекарственную форму.
5. Применение по п.4, где лекарственная форма выбрана из группы, состоящей из таблеток, пилюль, капсул и гранул.
6. Применение по п.1, где количество соединения три-замещенного глицерина в лекарственном средстве находится в диапазоне от 30 до 250 мг.
7. Применение по п.6, где количество соединения три-замещенного глицерина в лекарственном средстве находится в диапазоне от 50 до 150 мг.
8. Применение по п.1, где суточная доза соединения три-замещенного глицерина находится в диапазоне от 50 до 350 мг.
9. Применение по п.1, где радиационное повреждение или поражение вызвано ионизирующим излучением.
10. Применение по п.9, где ионизирующее излучение выбрано из группы, состоящей из нейтронного излучения, альфа-излучения, бета-излучения, гамма-лучей и рентгеновских лучей.
11. Применение по любому из пп.1-10, где радиационное повреждение или поражение связано с терапией рака.
12. Применение по п.11, где радиационное повреждение или поражение связано с пересадкой костного мозга во время терапии рака.
13. Соединение три-замещенного глицерина, как описано в любом из пп.1-12, предназначенное для профилактики и/или лечения радиационного повреждения или поражения.
14. Соединение три-замещенного глицерина по п.13, где радиационное повреждение или поражение связано с терапией рака или с пересадкой костного мозга во время терапии рака.
15. Способ профилактики и/или лечения радиационного повреждения или поражения, включающий: введение пациенту лекарственного средства, описанного в любом из пп.1-12.
16. Способ по п.15, в котором лекарственное средство вводят до воздействия излучения.
17. Способ по п.15, в котором лекарственное средство вводят во время и/или после воздействия излучения.
18. Способ in vitro профилактики радиационного повреждения или поражения в одной или более клетках, включающий: контактирование одной или более клеток до воздействия излучения с лекарственным средством, описанным в любом из пп.1-12.
19. Способ in vitro лечения радиационного повреждения или поражения в одной или более клетках, включающий: контактирование одной или более клеток с лекарственным средством, описанным в любом из пп.1-12.
20. Способ in vitro по п.18 или 19, в котором одна или более клеток представляют собой нераковые клетки.
21. Способ in vitro по п.20, где нераковые клетки являются клетками костного мозга.
RU2009121836/04A 2006-11-10 2007-11-09 Применение соединений три-замещенного глицерина для лечения радиационных поражений RU2448973C2 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US85817006P 2006-11-10 2006-11-10
US60/858,170 2006-11-10

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2009121836A true RU2009121836A (ru) 2010-12-20
RU2448973C2 RU2448973C2 (ru) 2012-04-27

Family

ID=38904569

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2009121836/04A RU2448973C2 (ru) 2006-11-10 2007-11-09 Применение соединений три-замещенного глицерина для лечения радиационных поражений

Country Status (9)

Country Link
US (1) US20100130449A1 (ru)
EP (1) EP2089401B1 (ru)
JP (2) JP5512275B2 (ru)
AU (1) AU2007316589B2 (ru)
CA (1) CA2668923C (ru)
DK (1) DK2089401T3 (ru)
ES (1) ES2391659T3 (ru)
RU (1) RU2448973C2 (ru)
WO (1) WO2008055997A1 (ru)

Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20100130449A1 (en) * 2006-11-10 2010-05-27 Alphaptose Gmbh Use of Tri-Substituted Glycerol Compounds for the Treatment of Radiation Injuries
JP6411725B2 (ja) 2013-10-31 2018-10-24 株式会社Nttドコモ 無線基地局、ユーザ端末および無線通信方法

Family Cites Families (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE3827974A1 (de) * 1988-08-18 1990-02-22 Boehringer Mannheim Gmbh Kombinationspraeparate von proteinkinase-c-inhibitoren mit lipiden, lipid-analoga, cytostatica oder inhibitoren von phospholipasen
DE3918082A1 (de) * 1989-06-02 1991-01-24 Max Planck Gesellschaft Mittel gegen autoimmunerkrankungen
US5082846A (en) * 1990-08-30 1992-01-21 Sandoz Ltd. Use of the R-(+)-isomer of 2-methoxy-3-octadecyloxy-propanol-(1)-phosphoric acid, monocholine ester in treating multiple sclerosis
DE19822509A1 (de) * 1998-05-19 1999-11-25 Medmark Pharma Gmbh Edelfosin zur Behandlung von Hirntumoren
US20020102208A1 (en) * 1999-03-01 2002-08-01 Paul Chinn Radiolabeling kit and binding assay
SE517142C2 (sv) * 2000-04-11 2002-04-23 Delaval Holding Ab Utfodringsanordning samt arrangemang och förfarande för automatisk mjölkutfodring
WO2005020935A2 (en) * 2003-02-06 2005-03-10 Henry M. Jackson Foundation For The Advancement Of Military Medicine, Inc. Method and composition of administering radioprotectants
US20100130449A1 (en) * 2006-11-10 2010-05-27 Alphaptose Gmbh Use of Tri-Substituted Glycerol Compounds for the Treatment of Radiation Injuries

Also Published As

Publication number Publication date
AU2007316589A1 (en) 2008-05-15
WO2008055997A1 (en) 2008-05-15
JP5512275B2 (ja) 2014-06-04
ES2391659T3 (es) 2012-11-28
JP2010509294A (ja) 2010-03-25
AU2007316589B2 (en) 2013-03-07
CA2668923A1 (en) 2008-05-15
EP2089401B1 (en) 2012-07-25
US20100130449A1 (en) 2010-05-27
DK2089401T3 (da) 2012-09-17
RU2448973C2 (ru) 2012-04-27
JP2013227341A (ja) 2013-11-07
EP2089401A1 (en) 2009-08-19
CA2668923C (en) 2015-01-13

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2010133489A (ru) Применение ингибиторов гамма-секретазы для лечения рака
KR101496508B1 (ko) 독성을 감소시키고 질환을 치료하거나 예방하기 위한 화합물, 조성물과 방법
RU2006142521A (ru) Средство для улучшения когнитивных функций и памяти на основе гидрированных пиридо(4,3-b)индолов (варианты), фармакологическое средство на его основе и способ его применения
RU2004132856A (ru) Фармацевтический препарат с модифицированным высвобождением
RU2006109467A (ru) Способы лечения рака с использованием ингибиторов hdac
RU2013143306A (ru) Применение производного рапамицина
RU2012118974A (ru) Комбинации ингибитора pi3k и ингибитора мек
RU2008133654A (ru) Способ и лекарственное средство для лечения тяжелой сердечной недостаточности
RU2013155586A (ru) [1,3]оксазины
JP3192141B2 (ja) 抗うつ剤
RU2007138582A (ru) Пероральные дозированные формы производных гемцитабина
RU2003133924A (ru) Дейтерированные 3-пиперидиноэтилфенилкетоны, а также лекарственные средства, содержащие эти соединения
RU2020107732A (ru) Схема дозирования модулятора s1p с немедленным высвобождением
RU2440342C2 (ru) МАЛОНАМИДНЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ В КАЧЕСТВЕ ИНГИБИТОРОВ γ-СЕКРЕТАЗЫ
JP2016523830A5 (ru)
RU2009128970A (ru) Производные изосорбидмононитрата для лечения кишечных заболеваний
RU2002101622A (ru) Нафтохиноновые производные и их использование для лечения и борьбы с туберкулезом
RU2009121836A (ru) Применение соединений три-замещенного глицерина для лечения радиационных поражений
JP2013525290A5 (ru)
CA2435921A1 (en) Method of cancer therapy
RU2013105513A (ru) Производные 1-аминоалкилциклогексана для лечения воспалительных заболеваний кожи
RU2008137723A (ru) Производные рапамицина для лечения нейробластомы
RU2013148627A (ru) Производные тиено [2, 3-d] пиримидина и их применение для лечения аритмии
RU2007141564A (ru) Аминоалкиламидометилзамещенные производные 2-(4-сульфониламино)-3-гидрокси-2н-хроман-6-ила и лекарственные средства, содержащие эти соединения
JP2011207841A (ja) 放射線障害防護剤

Legal Events

Date Code Title Description
PC43 Official registration of the transfer of the exclusive right without contract for inventions

Effective date: 20120710

MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20201110