RU2009120596A - Химерные пептидные молекулы с противовирусными свойствами в отношении вирусов семейства flaviviridae - Google Patents
Химерные пептидные молекулы с противовирусными свойствами в отношении вирусов семейства flaviviridae Download PDFInfo
- Publication number
- RU2009120596A RU2009120596A RU2009120596/15A RU2009120596A RU2009120596A RU 2009120596 A RU2009120596 A RU 2009120596A RU 2009120596/15 A RU2009120596/15 A RU 2009120596/15A RU 2009120596 A RU2009120596 A RU 2009120596A RU 2009120596 A RU2009120596 A RU 2009120596A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- ns3pro
- segment
- protein
- chimeric peptide
- virus
- Prior art date
Links
- 108091006116 chimeric peptides Proteins 0.000 title claims abstract 21
- 241000700605 Viruses Species 0.000 title claims abstract 9
- 241000710781 Flaviviridae Species 0.000 title claims abstract 6
- 230000000840 anti-viral effect Effects 0.000 title claims 3
- 108090000765 processed proteins & peptides Proteins 0.000 claims abstract 13
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 claims abstract 13
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 claims abstract 13
- 108091005804 Peptidases Proteins 0.000 claims abstract 11
- 239000004365 Protease Substances 0.000 claims abstract 11
- 230000004913 activation Effects 0.000 claims abstract 11
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 claims abstract 11
- 241000710831 Flavivirus Species 0.000 claims abstract 9
- 230000000903 blocking effect Effects 0.000 claims abstract 6
- 241000711557 Hepacivirus Species 0.000 claims abstract 5
- 101800001020 Non-structural protein 4A Proteins 0.000 claims abstract 4
- 230000002797 proteolythic effect Effects 0.000 claims abstract 4
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 claims abstract 3
- 229940124158 Protease/peptidase inhibitor Drugs 0.000 claims abstract 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 claims abstract 2
- 230000001747 exhibiting effect Effects 0.000 claims abstract 2
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 claims abstract 2
- 230000003993 interaction Effects 0.000 claims abstract 2
- 230000000149 penetrating effect Effects 0.000 claims abstract 2
- 239000000137 peptide hydrolase inhibitor Substances 0.000 claims abstract 2
- 230000003405 preventing effect Effects 0.000 claims abstract 2
- 102100038132 Endogenous retrovirus group K member 6 Pro protein Human genes 0.000 claims 8
- 125000003275 alpha amino acid group Chemical group 0.000 claims 3
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 claims 3
- YCEORMDTHWMXDU-RMIXPHLWSA-N (2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-amino-5-(diaminomethylideneamino)pentanoyl]amino]-5-(diaminomethylideneamino)pentanoyl]amino]-5-(diaminomethylideneamino)pentanoyl]amino]-5-(diaminomethylideneamino)pentanoyl]amino]-5-(diaminomethylideneamino)pentanoyl]amino]-5-(diaminomethylideneamino)pentanoyl]amino]-5-(diaminomethylideneamino)pentanoic acid Chemical compound NC(N)=NCCC[C@H](N)C(=O)N[C@@H](CCCN=C(N)N)C(=O)N[C@@H](CCCN=C(N)N)C(=O)N[C@@H](CCCN=C(N)N)C(=O)N[C@@H](CCCN=C(N)N)C(=O)N[C@@H](CCCN=C(N)N)C(=O)N[C@@H](CCCN=C(N)N)C(O)=O YCEORMDTHWMXDU-RMIXPHLWSA-N 0.000 claims 1
- XUNKPNYCNUKOAU-VXJRNSOOSA-N (2s)-2-[[(2s)-2-[[(2s)-2-[[(2s)-2-[[(2s)-2-[[(2s)-2-[[(2s)-2-[[(2s)-2-[[(2s)-2-amino-5-(diaminomethylideneamino)pentanoyl]amino]-5-(diaminomethylideneamino)pentanoyl]amino]-5-(diaminomethylideneamino)pentanoyl]amino]-5-(diaminomethylideneamino)pentanoyl]a Chemical compound NC(N)=NCCC[C@H](N)C(=O)N[C@@H](CCCN=C(N)N)C(=O)N[C@@H](CCCN=C(N)N)C(=O)N[C@@H](CCCN=C(N)N)C(=O)N[C@@H](CCCN=C(N)N)C(=O)N[C@@H](CCCN=C(N)N)C(=O)N[C@@H](CCCN=C(N)N)C(=O)N[C@@H](CCCN=C(N)N)C(=O)N[C@@H](CCCN=C(N)N)C(O)=O XUNKPNYCNUKOAU-VXJRNSOOSA-N 0.000 claims 1
- 241000725619 Dengue virus Species 0.000 claims 1
- 101710091045 Envelope protein Proteins 0.000 claims 1
- 241000710842 Japanese encephalitis virus Species 0.000 claims 1
- 241000710912 Kunjin virus Species 0.000 claims 1
- 241001466978 Kyasanur forest disease virus Species 0.000 claims 1
- 241000710770 Langat virus Species 0.000 claims 1
- 241000710908 Murray Valley encephalitis virus Species 0.000 claims 1
- 241001494479 Pecora Species 0.000 claims 1
- 241000710884 Powassan virus Species 0.000 claims 1
- 101710188315 Protein X Proteins 0.000 claims 1
- 241000710888 St. Louis encephalitis virus Species 0.000 claims 1
- 241000710771 Tick-borne encephalitis virus Species 0.000 claims 1
- 241000710886 West Nile virus Species 0.000 claims 1
- 241000710772 Yellow fever virus Species 0.000 claims 1
- 210000004899 c-terminal region Anatomy 0.000 claims 1
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 claims 1
- 201000002491 encephalomyelitis Diseases 0.000 claims 1
- 210000002472 endoplasmic reticulum Anatomy 0.000 claims 1
- 230000004807 localization Effects 0.000 claims 1
- 210000004897 n-terminal region Anatomy 0.000 claims 1
- 108010054543 nonaarginine Proteins 0.000 claims 1
- 108010038765 octaarginine Proteins 0.000 claims 1
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 claims 1
- 230000002265 prevention Effects 0.000 claims 1
- 102000004196 processed proteins & peptides Human genes 0.000 claims 1
- 108020001580 protein domains Proteins 0.000 claims 1
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 claims 1
- 229940051021 yellow-fever virus Drugs 0.000 claims 1
- 102100037486 Reverse transcriptase/ribonuclease H Human genes 0.000 abstract 4
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K19/00—Hybrid peptides, i.e. peptides covalently bound to nucleic acids, or non-covalently bound protein-protein complexes
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/50—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates
- A61K47/51—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent
- A61K47/62—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being a protein, peptide or polyamino acid
- A61K47/64—Drug-peptide, drug-protein or drug-polyamino acid conjugates, i.e. the modifying agent being a peptide, protein or polyamino acid which is covalently bonded or complexed to a therapeutically active agent
- A61K47/645—Polycationic or polyanionic oligopeptides, polypeptides or polyamino acids, e.g. polylysine, polyarginine, polyglutamic acid or peptide TAT
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/50—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/12—Antivirals
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/12—Antivirals
- A61P31/14—Antivirals for RNA viruses
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
- C07K14/005—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from viruses
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
- C07K14/005—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from viruses
- C07K14/08—RNA viruses
- C07K14/18—Togaviridae; Flaviviridae
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2319/00—Fusion polypeptide
- C07K2319/01—Fusion polypeptide containing a localisation/targetting motif
- C07K2319/04—Fusion polypeptide containing a localisation/targetting motif containing an ER retention signal such as a C-terminal HDEL motif
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2319/00—Fusion polypeptide
- C07K2319/01—Fusion polypeptide containing a localisation/targetting motif
- C07K2319/10—Fusion polypeptide containing a localisation/targetting motif containing a tag for extracellular membrane crossing, e.g. TAT or VP22
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N2770/00—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA ssRNA viruses positive-sense
- C12N2770/00011—Details
- C12N2770/24011—Flaviviridae
- C12N2770/24022—New viral proteins or individual genes, new structural or functional aspects of known viral proteins or genes
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N2770/00—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA ssRNA viruses positive-sense
- C12N2770/00011—Details
- C12N2770/24011—Flaviviridae
- C12N2770/24111—Flavivirus, e.g. yellow fever virus, dengue, JEV
- C12N2770/24122—New viral proteins or individual genes, new structural or functional aspects of known viral proteins or genes
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N2770/00—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA ssRNA viruses positive-sense
- C12N2770/00011—Details
- C12N2770/24011—Flaviviridae
- C12N2770/24211—Hepacivirus, e.g. hepatitis C virus, hepatitis G virus
- C12N2770/24222—New viral proteins or individual genes, new structural or functional aspects of known viral proteins or genes
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02A—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE
- Y02A50/00—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE in human health protection, e.g. against extreme weather
- Y02A50/30—Against vector-borne diseases, e.g. mosquito-borne, fly-borne, tick-borne or waterborne diseases whose impact is exacerbated by climate change
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Virology (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Gastroenterology & Hepatology (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Communicable Diseases (AREA)
- Oncology (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Peptides Or Proteins (AREA)
- Enzymes And Modification Thereof (AREA)
Abstract
1. Химерный пептид, характеризующийся наличием первичной структуры, включающей по меньшей мере один сегмент ингибитора активации протеазы NS3pro из вируса семейства Flaviviridae и сегмент, проникающий в клетку, и этот пептид способен ингибировать или аттенуировать инфекцию, вызываемую вирусом. ! 2. Химерный пептид по п.1, характеризующийся тем, что содержит сегмент ингибитора активации протеазы NS3pro, где этот сегмент является пептидом, способным связываться с NS3pro и блокировать или взаимодействие NS2B и NS3pro из Flavivirus, или белка NS4A из Hepacivirus, или препятствовать ему, и это блокирование или препятствие приводит к образованию белка NS3, проявляющего ослабленную протеолитическую активность или не проявляющего протеолитической активности. ! 3. Химерный пептид по п.1, характеризующийся тем, что содержит сегмент ингибитора активации протеазы NS3pro, где этот сегмент является пептидом, способным связываться с NS3pro и контактировать по меньшей мере с одним остатком, содержащимся в области Gly21-Lys28 N-концевого домена белка NS3pro из DV2, или структурно эквивалентными остатками белка NS3pro из другого Flavivirus. ! 4. Химерный пептид по п.1, характеризующийся тем, что содержит сегмент ингибитора активации протеазы NS3pro, где этот сегмент является пептидом, способным связываться с NS3pro и контактировать по меньшей мере с одним остатком, содержащимся в области Gly114-Thr118, Ser127 и Val162 C-концевого домена белка NS3pro из DV2, или структурно эквивалентными остатками белка NS3pro из другого Flavivirus. ! 5. Химерный пептид по п.1, в котором упомянутый сегмент ингибитора активации протеазы NS3pro контактирует по меньшей мере с одним остатком, содержащимся в области Glu32-Thr38 N- концевого домена бе�
Claims (16)
1. Химерный пептид, характеризующийся наличием первичной структуры, включающей по меньшей мере один сегмент ингибитора активации протеазы NS3pro из вируса семейства Flaviviridae и сегмент, проникающий в клетку, и этот пептид способен ингибировать или аттенуировать инфекцию, вызываемую вирусом.
2. Химерный пептид по п.1, характеризующийся тем, что содержит сегмент ингибитора активации протеазы NS3pro, где этот сегмент является пептидом, способным связываться с NS3pro и блокировать или взаимодействие NS2B и NS3pro из Flavivirus, или белка NS4A из Hepacivirus, или препятствовать ему, и это блокирование или препятствие приводит к образованию белка NS3, проявляющего ослабленную протеолитическую активность или не проявляющего протеолитической активности.
3. Химерный пептид по п.1, характеризующийся тем, что содержит сегмент ингибитора активации протеазы NS3pro, где этот сегмент является пептидом, способным связываться с NS3pro и контактировать по меньшей мере с одним остатком, содержащимся в области Gly21-Lys28 N-концевого домена белка NS3pro из DV2, или структурно эквивалентными остатками белка NS3pro из другого Flavivirus.
4. Химерный пептид по п.1, характеризующийся тем, что содержит сегмент ингибитора активации протеазы NS3pro, где этот сегмент является пептидом, способным связываться с NS3pro и контактировать по меньшей мере с одним остатком, содержащимся в области Gly114-Thr118, Ser127 и Val162 C-концевого домена белка NS3pro из DV2, или структурно эквивалентными остатками белка NS3pro из другого Flavivirus.
5. Химерный пептид по п.1, в котором упомянутый сегмент ингибитора активации протеазы NS3pro контактирует по меньшей мере с одним остатком, содержащимся в области Glu32-Thr38 N- концевого домена белка NS3pro из HCV, или структурно эквивалентными остатками белка NS3pro из другого Hepacivirus.
6. Химерный пептид по п.1, характеризующийся тем, что содержит сегмент ингибитора активации протеазы NS3pro, который включает в себя область Asp50-Glu62 белка NS2B из DV2 или структурно эквивалентный сегмент белка NS2B из другого Flavivirus, или аминокислотную последовательность, имеющую идентичность последовательности, более или равную 80%.
7. Химерный пептид по п.1, характеризующийся тем, что содержит сегмент ингибитора активации протеазы NS3pro, который включает область Ser70-Gly82 белка NS2B из DV2 или структурно эквивалентный сегмент белка NS2B из другого Flavivirus, или аминокислотную последовательность, имеющую идентичность последовательности, более или равную 80%.
8. Химерный пептид по п.1, характеризующийся тем, что содержит сегмент ингибитора активации протеазы NS3pro, который включает область Thr20-Leu31 белка NS4A из HCV или структурно эквивалентный сегмент белка NS4A из другого Hepacivirus, или аминокислотную последовательность, имеющую идентичность последовательности, более или равную 80%.
9. Химерный пептид по п.1, в котором упомянутый вирус семейства Flaviviridae является одним из следующих Flavivirus: вирус Западного Нила, вирус энцефалита Сент-Луис, DV1, DV2, DV3, DV4, вирус японского энцефалита, вирус желтой лихорадки, вирус Kunjin, вирус киасанурской лесной болезни, вирус клещевого энцефалита, вирус энцефалита долины Мюррея, вирус LANGAT, вирус энцефаломиелита овец, вирус Powassan.
10. Химерный пептид по п.1, в котором упомянутый вирус семейства Flaviviridae является Hepacivirus и, в частности HCV.
11. Химерный пептид по п.1, характеризующийся тем, что содержит сегмент, проникающий в клетку, который является одним из следующих катионных PTD: пептид TAT, гептааргинин, октааргинин, нонааргинин, декааргинин или пептид, имеющий последовательность LRRRRLRRRRL или LRRRRL-bAla-LRRRRL.
12. Химерный пептид по п.1, характеризующийся тем, что содержит сегмент, проникающий в клетку, который включает в себя область Ser376-Trp391 оболочечного белка из DV2 или структурно эквивалентный сегмент из другого серотипа вируса денге.
13. Химерный пептид по п.1, характеризующийся тем, что содержит сигнал задержки и/или локализации в эндоплазматическом ретикулуме, и наличие этого сигнала повышает противовирусную активность пептида.
14. Химерный пептид по п.1, характеризующийся тем, что он являются липидизированными, и липидизация повышает противовирусную активность пептида.
15. Химерный пептид по п.1, характеризующийся наличием первичной структуры, включенной в список последовательностей.
16. Фармацевтическая композиция, характеризующаяся содержанием одного или более пептидов по п.1, и эффективная для профилактики и/или терапевтического лечения инфекции, вызываемой одним или более вирусами семейства Flaviviridae.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CU2006-0207 | 2006-10-30 | ||
| CU20060207A CU23630A1 (es) | 2006-10-30 | 2006-10-30 | Moléculas peptídicas quiméricas con propiedades antivirales contra los virus de la familia flaviviridae |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2009120596A true RU2009120596A (ru) | 2010-12-10 |
| RU2451026C2 RU2451026C2 (ru) | 2012-05-20 |
Family
ID=39344620
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2009120596/10A RU2451026C2 (ru) | 2006-10-30 | 2007-10-30 | Химерные пептидные молекулы с противовирусными свойствами в отношении вирусов семейства flaviviridae |
Country Status (15)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US8674063B2 (ru) |
| EP (1) | EP2085098B1 (ru) |
| JP (1) | JP5253405B2 (ru) |
| KR (1) | KR101449494B1 (ru) |
| CN (1) | CN101588818B (ru) |
| AR (1) | AR063725A1 (ru) |
| AU (1) | AU2007315485A1 (ru) |
| BR (1) | BRPI0718097A2 (ru) |
| CA (1) | CA2668045C (ru) |
| CU (1) | CU23630A1 (ru) |
| ES (1) | ES2392106T3 (ru) |
| MX (1) | MX2009004761A (ru) |
| RU (1) | RU2451026C2 (ru) |
| WO (1) | WO2008052490A2 (ru) |
| ZA (1) | ZA200903318B (ru) |
Families Citing this family (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2011133112A1 (en) * | 2010-04-20 | 2011-10-27 | National University Of Singapore | Cell penetrating peptide derived from the premembrane protein of flavivirus |
| WO2012038950A1 (en) | 2010-09-20 | 2012-03-29 | Ramot At Tel-Aviv University Ltd. | Activatable toxin complexes comprising a cleavable inhibitory peptide |
| CA2825023A1 (en) * | 2011-01-26 | 2012-08-02 | Cenix Bioscience Gmbh | Delivery system and conjugates for compound delivery via naturally occurring intracellular transport routes |
| KR102140169B1 (ko) | 2011-06-24 | 2020-07-31 | 노노 인코포레이티드 | 허혈에 대한 psd-95 억제제와의 조합 요법 |
| US9241970B2 (en) * | 2011-12-13 | 2016-01-26 | Nono Inc. | Therapy for subarachnoid hemorrhage and ischemia |
| CU20140026A7 (es) * | 2014-03-03 | 2015-11-27 | Ct De Ingeniería Genética Y Biotecnología Biocubafarma | Péptidos horquilla beta con propiedades antivirales contra el virus dengue |
| CN106414504B (zh) * | 2014-04-04 | 2020-12-18 | 马尔科·费利焦尼 | 用于治疗由谷氨酸兴奋性毒性引起的疾病的细胞可渗透肽系统 |
| CN111000981B (zh) * | 2019-12-12 | 2021-08-13 | 中山大学 | 抗病毒蛋白C19orf66在靶向寨卡病毒非结构蛋白NS3抗病毒药物中的应用 |
| CN113876755A (zh) * | 2021-09-23 | 2022-01-04 | 天津国际生物医药联合研究院 | 阿伐麦布在抗圣路易斯脑炎病毒感染中的潜在应用 |
Family Cites Families (19)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CU22302A1 (es) | 1990-09-07 | 1995-01-31 | Cigb | Secuencia nucleotidica codificante para una proteina de la membrana externa de neisseria meningitidis y uso de dicha proteina en preparados vacunales |
| EP0872553B1 (en) | 1991-09-19 | 2000-11-15 | THE GOVERNMENT OF THE UNITED STATES OF AMERICA as represented by the Secretary of the Department of HEALTH AND HUMAN SERVICES | Chimeric and/or growth-restricted flaviviruses |
| DE69624815T2 (de) | 1995-05-24 | 2003-07-10 | Hawaii Biotech Group | Untereinheitsimpfstoff gegen flavivirus infektion |
| CU22559A1 (es) | 1996-01-17 | 1999-05-03 | Ct Ingenieria Genetica Biotech | Sistema de expresión de antígenos heterologos en e. coli como proteínas de fusión |
| EP0907659A1 (en) | 1996-05-10 | 1999-04-14 | Schering Corporation | Synthetic inhibitors of hepatitis c virus ns3 protease |
| CU22666A1 (es) | 1996-11-25 | 2001-04-27 | Inst De Medicina Tropical Pedro Kouri | Procedimiento para la expresión de genes de los virus del dengue en la levadura pichia pastoris, adns recombinantes y microorganismos transformados |
| CU22683A1 (es) | 1997-01-15 | 2001-07-20 | Inst De Medicina Tropical Pedro Kouri | Epítopes de la proteína pre-m/m del virus del dengue, péptidos sintéticos, proteínas quiméricas y sus usos |
| EP1003775B1 (en) * | 1997-08-11 | 2005-03-16 | Boehringer Ingelheim (Canada) Ltd. | Hepatitis c inhibitor peptides |
| DE69833002T2 (de) | 1997-10-08 | 2006-08-24 | The Government Of The United States Of America As Represented By The Secretary, Department Of Health And Human Services | Chimärer impfstoff gegen das zeckenenzephalitis virus |
| AU780308B2 (en) | 1999-04-30 | 2005-03-17 | J. Craig Venter Institute, Inc. | Neisseria genomic sequences and methods of their use |
| AU2002220979A1 (en) * | 2000-10-13 | 2002-04-22 | Xigen Sa | Intracellular delivery of biological effectors by novel transporter peptide sequences |
| CU23245A1 (es) | 2001-07-16 | 2007-10-17 | Inst De Medicina Tropical Pedr | CADENAS QUIMéRICAS CODIFICANTES PARA PROTEINAS INDUCTORAS DE EFECTOS CONTRA VIRUS. PREPARADOS UTILIZANDO PROTEINAS QUIMéRICAS |
| WO2003101397A2 (en) * | 2002-05-31 | 2003-12-11 | Acambis, Inc. | Tetravalent dengue vaccines |
| AU2003300831A1 (en) | 2002-12-11 | 2004-06-30 | Hawaii Biotech, Inc. | Recombinant vaccine against flavivirus infection |
| EP1454988A1 (en) | 2003-03-03 | 2004-09-08 | Institut National De La Sante Et De La Recherche Medicale (Inserm) | Infectious flavivirus pseudo-particles containing functional prM-E envelope proteins |
| WO2005002501A2 (en) | 2003-04-22 | 2005-01-13 | Children's Medical Center Corporation | Novel druggable regions in the dengue virus envelope glycoprotein and methods of using the same |
| JP2008527009A (ja) | 2005-01-19 | 2008-07-24 | バクシネート コーポレーション | 病原体関連分子パターンおよび抗原を含む組成物ならびに免疫応答を刺激するためのそれらの使用 |
| CA2508266A1 (fr) | 2005-06-20 | 2006-12-20 | Institut Pasteur | Polypeptides chimeriques et leurs applications therapeutiques contre une infection a flaviviridae |
| CU23632A1 (es) | 2006-04-28 | 2011-02-24 | Ct Ingenieria Genetica Biotech | Métodos para la identificación de candidatos terapéuticos contra enfermedades causadas por flavivirus y moléculas antivirales. |
-
2006
- 2006-10-30 CU CU20060207A patent/CU23630A1/es unknown
-
2007
- 2007-10-30 US US12/513,085 patent/US8674063B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2007-10-30 KR KR1020097010930A patent/KR101449494B1/ko active IP Right Grant
- 2007-10-30 RU RU2009120596/10A patent/RU2451026C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2007-10-30 AR ARP070104814A patent/AR063725A1/es not_active Application Discontinuation
- 2007-10-30 CN CN2007800466743A patent/CN101588818B/zh not_active Expired - Fee Related
- 2007-10-30 AU AU2007315485A patent/AU2007315485A1/en not_active Abandoned
- 2007-10-30 BR BRPI0718097-7A patent/BRPI0718097A2/pt not_active IP Right Cessation
- 2007-10-30 EP EP07817384A patent/EP2085098B1/en active Active
- 2007-10-30 MX MX2009004761A patent/MX2009004761A/es active IP Right Grant
- 2007-10-30 WO PCT/CU2007/000020 patent/WO2008052490A2/es active Application Filing
- 2007-10-30 JP JP2009534979A patent/JP5253405B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2007-10-30 CA CA2668045A patent/CA2668045C/en not_active Expired - Fee Related
- 2007-10-30 ES ES07817384T patent/ES2392106T3/es active Active
-
2009
- 2009-05-13 ZA ZA200903318A patent/ZA200903318B/xx unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| EP2085098A2 (en) | 2009-08-05 |
| MX2009004761A (es) | 2009-06-05 |
| AU2007315485A1 (en) | 2008-05-08 |
| RU2451026C2 (ru) | 2012-05-20 |
| EP2085098B1 (en) | 2012-07-25 |
| WO2008052490A2 (es) | 2008-05-08 |
| JP2010526022A (ja) | 2010-07-29 |
| WO2008052490A3 (es) | 2008-11-06 |
| ES2392106T3 (es) | 2012-12-04 |
| KR20090077077A (ko) | 2009-07-14 |
| KR101449494B1 (ko) | 2014-10-13 |
| CA2668045C (en) | 2014-03-25 |
| CA2668045A1 (en) | 2008-05-08 |
| ZA200903318B (en) | 2010-07-28 |
| CN101588818A (zh) | 2009-11-25 |
| CU23630A1 (es) | 2011-02-24 |
| AR063725A1 (es) | 2009-02-11 |
| US8674063B2 (en) | 2014-03-18 |
| BRPI0718097A2 (pt) | 2013-11-05 |
| JP5253405B2 (ja) | 2013-07-31 |
| US20100273702A1 (en) | 2010-10-28 |
| CN101588818B (zh) | 2013-05-08 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2009120596A (ru) | Химерные пептидные молекулы с противовирусными свойствами в отношении вирусов семейства flaviviridae | |
| Chew et al. | Peptides as therapeutic agents for dengue virus | |
| Schüller et al. | Tripeptide inhibitors of dengue and West Nile virus NS2B–NS3 protease | |
| Pastorino et al. | Role of host cell factors in flavivirus infection: Implications for pathogenesis and development of antiviral drugs | |
| Ye et al. | Immune evasion strategies of flaviviruses | |
| Nitsche et al. | Biochemistry and medicinal chemistry of the dengue virus protease | |
| Rodenhuis-Zybert et al. | Dengue virus life cycle: viral and host factors modulating infectivity | |
| Rothan et al. | Identification of natural antimicrobial agents to treat dengue infection: In vitro analysis of latarcin peptide activity against dengue virus | |
| Nedjadi et al. | Tackling dengue fever: Current status and challenges | |
| Melino et al. | Progress for dengue virus diseases: Towards the NS2B–NS3pro inhibition for a therapeutic‐based approach | |
| Chen et al. | Antiviral activity of peptide inhibitors derived from the protein E stem against Japanese encephalitis and Zika viruses | |
| JP2008520187A5 (ru) | ||
| CA2584228A1 (en) | Vaccines against japanese encephalitis virus and west nile virus | |
| AU2007246076B2 (en) | Methods for the treatment of flavivirus infection, molecules and uses thereof | |
| BRPI0713063B8 (pt) | dímero de polipeptídeo capaz de inibir a atividade do complexo agonístico il-6/sil-6r e compreendendo dois monômeros, composição farmacêutica e seus usos | |
| JP2016513970A5 (ru) | ||
| RU2007143529A (ru) | Рекомбинантные флавивирусные вакцины | |
| Gao et al. | Synthesis and disulfide bond connectivity–activity studies of a kalata B1-inspired cyclopeptide against dengue NS2B–NS3 protease | |
| Velmurugan et al. | Design and docking studies of peptide inhibitors as potential antiviral drugs for dengue virus ns2b/ns3 protease | |
| Cardosa | Dengue vaccine design: issues and challenges | |
| ATE540971T1 (de) | Proteinkinase-c-inhibitoren zur prävention von insulinresistenz und typ-2-diabetes | |
| WO2005032329A3 (en) | Methods and compositions for identifying anti-hcv agents | |
| Fagundes et al. | Therapeutic opportunities in dengue infection | |
| Weng et al. | Anti-apoptotic activity of Japanese encephalitis virus NS5 protein in human medulloblastoma cells treated with interferon-β | |
| Tomar et al. | Flavivirus protease: An antiviral target |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20191031 |