RU2009107153A - Композиция и способ лечения опухолей - Google Patents

Композиция и способ лечения опухолей Download PDF

Info

Publication number
RU2009107153A
RU2009107153A RU2009107153/10A RU2009107153A RU2009107153A RU 2009107153 A RU2009107153 A RU 2009107153A RU 2009107153/10 A RU2009107153/10 A RU 2009107153/10A RU 2009107153 A RU2009107153 A RU 2009107153A RU 2009107153 A RU2009107153 A RU 2009107153A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
protein
specified
complex iii
inhibitor
composition
Prior art date
Application number
RU2009107153/10A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2500815C2 (ru
Inventor
Пол ОГАСТ (US)
Пол ОГАСТ
Ваан Цзен ХУАН (US)
Ваан Цзен ХУАН
Шридаран НАТЕСАН (US)
Шридаран НАТЕСАН
Соян ЛИБЕРМАН (US)
Соян ЛИБЕРМАН
Original Assignee
Санофи-Авентис (Fr)
Санофи-Авентис
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Санофи-Авентис (Fr), Санофи-Авентис filed Critical Санофи-Авентис (Fr)
Publication of RU2009107153A publication Critical patent/RU2009107153A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2500815C2 publication Critical patent/RU2500815C2/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/70—Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
    • A61K31/7088—Compounds having three or more nucleosides or nucleotides
    • A61K31/7105—Natural ribonucleic acids, i.e. containing only riboses attached to adenine, guanine, cytosine or uracil and having 3'-5' phosphodiester links
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/395—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
    • C12N15/09—Recombinant DNA-technology
    • C12N15/11—DNA or RNA fragments; Modified forms thereof; Non-coding nucleic acids having a biological activity
    • C12N15/113—Non-coding nucleic acids modulating the expression of genes, e.g. antisense oligonucleotides; Antisense DNA or RNA; Triplex- forming oligonucleotides; Catalytic nucleic acids, e.g. ribozymes; Nucleic acids used in co-suppression or gene silencing
    • C12N15/1136—Non-coding nucleic acids modulating the expression of genes, e.g. antisense oligonucleotides; Antisense DNA or RNA; Triplex- forming oligonucleotides; Catalytic nucleic acids, e.g. ribozymes; Nucleic acids used in co-suppression or gene silencing against growth factors, growth regulators, cytokines, lymphokines or hormones
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
    • C12N15/09—Recombinant DNA-technology
    • C12N15/11—DNA or RNA fragments; Modified forms thereof; Non-coding nucleic acids having a biological activity
    • C12N15/113—Non-coding nucleic acids modulating the expression of genes, e.g. antisense oligonucleotides; Antisense DNA or RNA; Triplex- forming oligonucleotides; Catalytic nucleic acids, e.g. ribozymes; Nucleic acids used in co-suppression or gene silencing
    • C12N15/1137—Non-coding nucleic acids modulating the expression of genes, e.g. antisense oligonucleotides; Antisense DNA or RNA; Triplex- forming oligonucleotides; Catalytic nucleic acids, e.g. ribozymes; Nucleic acids used in co-suppression or gene silencing against enzymes
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N9/00—Enzymes; Proenzymes; Compositions thereof; Processes for preparing, activating, inhibiting, separating or purifying enzymes
    • C12N9/0004—Oxidoreductases (1.)
    • C12N9/0055—Oxidoreductases (1.) acting on diphenols and related substances as donors (1.10)
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12Y—ENZYMES
    • C12Y110/00—Oxidoreductases acting on diphenols and related substances as donors (1.10)
    • C12Y110/02—Oxidoreductases acting on diphenols and related substances as donors (1.10) with a cytochrome as acceptor (1.10.2)
    • C12Y110/02002—Ubiquinol-cytochrome-c reductase (1.10.2.2), i.e. electron-transport-complex-III
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K48/00—Medicinal preparations containing genetic material which is inserted into cells of the living body to treat genetic diseases; Gene therapy
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
    • A61K9/0019—Injectable compositions; Intramuscular, intravenous, arterial, subcutaneous administration; Compositions to be administered through the skin in an invasive manner
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2310/00—Structure or type of the nucleic acid
    • C12N2310/10—Type of nucleic acid
    • C12N2310/14—Type of nucleic acid interfering N.A.
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2799/00—Uses of viruses
    • C12N2799/02—Uses of viruses as vector
    • C12N2799/021—Uses of viruses as vector for the expression of a heterologous nucleic acid
    • C12N2799/027—Uses of viruses as vector for the expression of a heterologous nucleic acid where the vector is derived from a retrovirus

Abstract

1. Композиция, включающая (A) ингибитор, который ингибирует активность белка комплекса III; и (B) носитель. ! 2. Композиция по п.1, где указанным белком комплекса III является Core 1. ! 3. Композиция по п.1, где указанным ингибитором является антисмысловая нуклеиновая кислота, которая ингибирует экспрессию белка комплекса III. ! 4. Композиция по п.1, где указанным ингибитором является нуклеиновая кислота, кодирующая антисмысловую нуклеиновую кислоту, которая ингибирует экспрессию гена, кодирующего белок комплекса III. ! 5. Композиция по п.4, где указанная нуклеиновая кислота включает участок промотора. ! 6. Композиция по п.4, где указанная нуклеиновая кислота содержится в векторе. ! 7. Композиция по п.1, где указанным ингибитором является миРНК, которая ингибирует экспрессию гена, кодирующего белок комплекса III. ! 8. Композиция по п.1, где указанным ингибитором является антитело, которое способно связываться с белком комплекса III и снижать его активность. ! 9. Композиция по п.1, где указанным ингибитором является нуклеиновая кислота, кодирующая антитело, которое способно связываться с белком комплекса III и снижать его активность. ! 10. Композиция по п.9, где указанная нуклеиновая кислота включает промотор. ! 11. Композиция по п.9, где указанная нуклеиновая кислота содержится в векторе. ! 12. Композиция по п.1, где указанным ингибитором является рибозим, который способен снижать уровень экспрессии белка комплекса III. ! 13. Композиция по п.1, где указанным ингибитором является нуклеиновая кислота, кодирующая рибозим, который способен снижать уровень экспрессии белка комплекса III. ! 14. Композиция по п.13, где указанная нуклеиновая кислота включает про�

Claims (44)

1. Композиция, включающая (A) ингибитор, который ингибирует активность белка комплекса III; и (B) носитель.
2. Композиция по п.1, где указанным белком комплекса III является Core 1.
3. Композиция по п.1, где указанным ингибитором является антисмысловая нуклеиновая кислота, которая ингибирует экспрессию белка комплекса III.
4. Композиция по п.1, где указанным ингибитором является нуклеиновая кислота, кодирующая антисмысловую нуклеиновую кислоту, которая ингибирует экспрессию гена, кодирующего белок комплекса III.
5. Композиция по п.4, где указанная нуклеиновая кислота включает участок промотора.
6. Композиция по п.4, где указанная нуклеиновая кислота содержится в векторе.
7. Композиция по п.1, где указанным ингибитором является миРНК, которая ингибирует экспрессию гена, кодирующего белок комплекса III.
8. Композиция по п.1, где указанным ингибитором является антитело, которое способно связываться с белком комплекса III и снижать его активность.
9. Композиция по п.1, где указанным ингибитором является нуклеиновая кислота, кодирующая антитело, которое способно связываться с белком комплекса III и снижать его активность.
10. Композиция по п.9, где указанная нуклеиновая кислота включает промотор.
11. Композиция по п.9, где указанная нуклеиновая кислота содержится в векторе.
12. Композиция по п.1, где указанным ингибитором является рибозим, который способен снижать уровень экспрессии белка комплекса III.
13. Композиция по п.1, где указанным ингибитором является нуклеиновая кислота, кодирующая рибозим, который способен снижать уровень экспрессии белка комплекса III.
14. Композиция по п.13, где указанная нуклеиновая кислота включает промотор.
15. Композиция по п.13, где указанная нуклеиновая кислота содержится в векторе.
16. Композиция по п.1, которая включает также член суперсемейства фактора некроза опухоли.
17. Композиция по п.16, где указанным членом является TRAIL.
18. Композиция по п.16, где указанным членом является лиганд Fas.
19. Способ лечения опухоли у пациента, включающий стадию введения указанному пациенту композиции, включающей ингибитор, который ингибирует активность белка комплекса III, и носитель.
20. Способ по п.19, где указанным белком комплекса III является Core 1.
21. Способ по п.19, где указанная композиция включает ингибитор, который ингибирует активность члена суперсемейства фактора некроза опухоли.
22. Способ по п.21, где указанным членом является TRAIL.
23. Способ по п.21, где указанным членом является лиганд Fas.
24. Способ по п.19, включающий также введение члена суперсемейства фактора некроза опухоли.
25. Способ по п.21, где указанным членом является TRAIL.
26. Способ по п.21, где указанным членом является лиганд Fas.
27. Способ изготовления композиции, который включает ингибитор, ингибирующий активность белка комплекса III, и носитель, включающий смешивание указанного ингибитора с указанным носителем.
28. Способ по п.27, где указанным белком комплекса III является Core 1.
29. Способ изготовления композиции, которая включает ингибитор, ингибирующий активность белка комплекса III, носитель, а также член суперсемейства фактора некроза опухоли, включающий смешивание указанного ингибитора, указанного носителя и указанного члена.
30. Способ по п.29, где указанным белком комплекса III является Core 1.
31. Способ проведения анализа с целью определить, является ли то или иное соединение ингибитором TNF-подавляющей активности белка комплекса III, включающий сравнение жизнеспособности (A) клеток, экспрессирующих указанный белок комплекса III, которые были выращены в присутствии члена суперсемейства TNF и которые были приведены в контакт с указанным соединением, с жизнеспособностью (B) клеток той же клеточной линии, также экспрессирующих указанный белок комплекса III, которые были выращены в отсутствие члена суперсемейства TNF и которые были приведены в контакт с указанным соединением.
32. Способ по п.31, где указанным белком комплекса III является Core 1.
33. Способ по п.32, где указанные клетки получены из клеточной линии HCT116 и трансфицированы экзогенным трансгеном, кодирующим белок Core 1.
34. Способ по п.33, где указанный трансген получен от человека.
35. Способ по п.32, где указанные клетки получены из клеточной линии HCT116 и трансфицированы экзогенным трансгеном, кодирующим часть белка Core 1.
36. Способ по п.31, где указанным членом суперсемейства TNF является TRAIL.
37. Способ проведения анализа с целью определить, является ли то или иное соединение ингибитором TNF-подавляющей активности белка комплекса III, включающий
(A) приведение указанного соединения в контакт с клетками, которые экспрессируют указанный белок и которые были выращены в присутствии члена суперсемейства TNF, в течение заранее заданного промежутка времени;
(B) приведение соединения в контакт с клетками той же клеточной линии, что и выше, которые экспрессируют указанный белок и которые были выращены в отсутствие члена суперсемейства TNF, в течение того же заранее заданного промежутка времени; и
(C) сравнение жизнеспособности клеток из пункта (B) выше с клетками из пункта (A) выше.
38. Способ по п.37, где указанным белком комплекса III является Core 1.
39. Способ проведения анализа с целью определить, является ли то или иное соединение ингибитором активности белка комплекса III, включающий
(A) выращивание клеток, экспрессирующих указанный белок из клеточной линии в присутствии члена суперсемейства TNF;
(B) выращивание клеток, экспрессирующих указанный белок из той же клеточной линии в отсутствие члена суперсемейства TNF;
(C) приведение указанного соединения в контакт с клетками из пункта (A) выше;
(D) приведение указанного соединения в контакт с клетками из пункта (B) выше; и
(E) по истечении заранее заданного промежутка времени, сравнение жизнеспособности клеток из пункта (B) выше с жизнеспособностью клеток из пункта (A) выше.
40. Способ по п.39, где указанным белком комплекса III является Core 1.
41. Способ проведения анализа с целью определить, является ли то или иное соединение ингибитором TNF-подавляющей активности белка комплекса III, включающий сравнение жизнеспособности клеток, которые экспрессируют указанный белок и которые были приведены в контакт как с членом суперсемейства TNF так и с указанным соединением, с жизнеспособностью клеток той же клеточной линии которые экспрессируют указанный белок и которые были приведены в контакт с указанным соединением, но не с членом суперсемейства TNF.
42. Способ по п.41, где указанным белком комплекса III является Core 1.
43. Способ проведения анализа с целью определить, является ли то или иное соединение ингибитором TNF-подавляющей активности белка комплекса III, включающий
(A) приведение клеток, экспрессирующих указанный белок из клеточной линии, в контакт с членом суперсемейства TNF и указанным соединением;
(B) приведение клеток, экспрессирующих указанный белок из той же клеточной линии, в контакт с указанным соединением, но не с членом суперсемейства TNF; и
(C) сравнение жизнеспособности клеток из пункта (B) выше с клетками из пункта (A) выше.
44. Способ по п.43, где указанным белком комплекса III является Core 1.
RU2009107153/10A 2006-07-28 2007-07-25 Композиция и способ лечения опухолей RU2500815C2 (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US83387906P 2006-07-28 2006-07-28
US60/833,879 2006-07-28
PCT/US2007/074277 WO2008014296A2 (en) 2006-07-28 2007-07-25 Composition and method for treatment of tumors

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2009107153A true RU2009107153A (ru) 2010-09-10
RU2500815C2 RU2500815C2 (ru) 2013-12-10

Family

ID=38982279

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2009107153/10A RU2500815C2 (ru) 2006-07-28 2007-07-25 Композиция и способ лечения опухолей

Country Status (17)

Country Link
US (2) US8329669B2 (ru)
EP (1) EP2049666A2 (ru)
JP (1) JP2009544731A (ru)
KR (1) KR101137454B1 (ru)
CN (1) CN101495633B (ru)
AR (1) AR062117A1 (ru)
AU (1) AU2007276793B2 (ru)
BR (1) BRPI0714981A2 (ru)
CA (1) CA2659353C (ru)
IL (1) IL196727A0 (ru)
MX (1) MX2009000976A (ru)
MY (1) MY151438A (ru)
NO (1) NO20090761L (ru)
RU (1) RU2500815C2 (ru)
SG (1) SG173414A1 (ru)
TW (1) TWI402342B (ru)
WO (1) WO2008014296A2 (ru)

Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR101537447B1 (ko) * 2013-09-23 2015-07-16 아주대학교산학협력단 폴리에테르 항생제를 유효성분으로 함유하는 뇌종양에 대한 항암활성 보조제
CN108379597B (zh) * 2018-03-15 2019-10-01 上海市第一人民医院 一种基因载体及其用于治疗视网膜神经节细胞变性的基因治疗药物

Family Cites Families (36)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE3486053T3 (de) 1983-10-20 2004-01-08 The Research Foundation Of State University Of New York Regulierung von Gen-Expression durch Translationshemmung unter Verwendung von m-RNS hinderndem Komplementär-RNS.
GB8424757D0 (en) 1984-10-01 1984-11-07 Pasteur Institut Retroviral vector
FR2573436B1 (fr) 1984-11-20 1989-02-17 Pasteur Institut Adn recombinant comportant une sequence nucleotidique codant pour un polypeptide determine sous le controle d'un promoteur d'adenovirus, vecteurs contenant cet adn recombinant, cellules eucaryotes transformees par cet adn recombinant, produits d'excretion de ces cellules transformees et leurs applications, notamment a la constitution de vaccins
US5168062A (en) 1985-01-30 1992-12-01 University Of Iowa Research Foundation Transfer vectors and microorganisms containing human cytomegalovirus immediate-early promoter-regulatory DNA sequence
US4797368A (en) 1985-03-15 1989-01-10 The United States Of America As Represented By The Department Of Health And Human Services Adeno-associated virus as eukaryotic expression vector
US5139941A (en) 1985-10-31 1992-08-18 University Of Florida Research Foundation, Inc. AAV transduction vectors
US4861719A (en) 1986-04-25 1989-08-29 Fred Hutchinson Cancer Research Center DNA constructs for retrovirus packaging cell lines
US4987071A (en) 1986-12-03 1991-01-22 University Patents, Inc. RNA ribozyme polymerases, dephosphorylases, restriction endoribonucleases and methods
AU3069189A (en) 1988-02-05 1989-08-25 Trustees Of Columbia University In The City Of New York, The Retroviral packaging cell lines and processes of using same
CA1339354C (en) 1988-09-01 1997-08-26 The Whitehead Institute For Biomedical Research Recombinant retroviruses with amphotropic and ecotropic host ranges
US5354844A (en) 1989-03-16 1994-10-11 Boehringer Ingelheim International Gmbh Protein-polycation conjugates
US5693622A (en) 1989-03-21 1997-12-02 Vical Incorporated Expression of exogenous polynucleotide sequences cardiac muscle of a mammal
US5703055A (en) 1989-03-21 1997-12-30 Wisconsin Alumni Research Foundation Generation of antibodies through lipid mediated DNA delivery
US5585362A (en) 1989-08-22 1996-12-17 The Regents Of The University Of Michigan Adenovirus vectors for gene therapy
CA2039921A1 (en) 1990-04-16 1991-10-17 Xandra O. Breakefield Transfer and expression of gene sequences into central nervous system cells using herpes simplex virus mutants with deletions in genes for viral replication
US5264618A (en) 1990-04-19 1993-11-23 Vical, Inc. Cationic lipids for intracellular delivery of biologically active molecules
WO1991018088A1 (en) 1990-05-23 1991-11-28 The United States Of America, Represented By The Secretary, United States Department Of Commerce Adeno-associated virus (aav)-based eucaryotic vectors
US5173414A (en) 1990-10-30 1992-12-22 Applied Immune Sciences, Inc. Production of recombinant adeno-associated virus vectors
WO1992015680A1 (en) 1991-03-06 1992-09-17 Board Of Regents, The University Of Texas System Methods and compositions for the selective inhibition of gene expression
US5252479A (en) 1991-11-08 1993-10-12 Research Corporation Technologies, Inc. Safe vector for gene therapy
AU3129993A (en) 1991-11-08 1993-06-07 Massachusetts Institute Of Technology Localized oligonucleotide therapy
EP0673431A1 (en) 1992-12-03 1995-09-27 Genzyme Corporation Gene therapy for cystic fibrosis
FR2705361B1 (fr) 1993-05-18 1995-08-04 Centre Nat Rech Scient Vecteurs viraux et utilisation en thérapie génique.
FR2705686B1 (fr) 1993-05-28 1995-08-18 Transgene Sa Nouveaux adénovirus défectifs et lignées de complémentation correspondantes.
US5866755A (en) 1993-06-14 1999-02-02 Basf Aktiengellschaft Animals transgenic for a tetracycline-regulated transcriptional inhibitor
CA2144040A1 (fr) 1993-07-13 1995-01-26 Michel Perricaudet Vecteurs adenoviraux defectifs et utilisation en therapie genique
FR2714830B1 (fr) 1994-01-10 1996-03-22 Rhone Poulenc Rorer Sa Composition contenant des acides nucléiques, préparation et utilisations.
FR2715847B1 (fr) 1994-02-08 1996-04-12 Rhone Poulenc Rorer Sa Composition contenant des acides nucléiques, préparation et utilisations.
WO1996000286A1 (fr) * 1994-06-27 1996-01-04 Toagosei Co., Ltd. Compose d'acide nucleique antisens
FR2726285B1 (fr) * 1994-10-28 1996-11-29 Centre Nat Rech Scient Adenovirus depourvus de particules contaminantes viables, preparation et utilisation
FR2727679B1 (fr) 1994-12-05 1997-01-03 Rhone Poulenc Rorer Sa Nouveaux agents de transfection et leurs applications pharmaceutiques
FR2730637B1 (fr) 1995-02-17 1997-03-28 Rhone Poulenc Rorer Sa Composition pharmaceutique contenant des acides nucleiques, et ses utilisations
CA2372053C (en) * 1999-04-28 2008-09-02 Board Of Regents, The University Of Texas System Compositions and methods for cancer treatment by selectively inhibiting vegf
US20070224201A1 (en) * 2002-10-02 2007-09-27 Genentech, Inc. Compositions and methods for the diagnosis and treatment of tumor
JP2007506441A (ja) * 2003-05-14 2007-03-22 エクセリクシス， インク． ＰＴＥＮ／ＩＧＦ経路のモディファイヤーとしてのＭＰＴＥＮｓおよび使用方法
US20060134653A1 (en) 2004-07-28 2006-06-22 Bayer Healthcare Llc Differential expression of genes in microsatellite instability

Also Published As

Publication number Publication date
TWI402342B (zh) 2013-07-21
JP2009544731A (ja) 2009-12-17
CA2659353A1 (en) 2008-01-31
AR062117A1 (es) 2008-10-15
US20100035807A1 (en) 2010-02-11
WO2008014296A2 (en) 2008-01-31
CN101495633A (zh) 2009-07-29
TW200823287A (en) 2008-06-01
KR101137454B1 (ko) 2012-04-20
WO2008014296A3 (en) 2008-10-16
KR20090032140A (ko) 2009-03-31
EP2049666A2 (en) 2009-04-22
CA2659353C (en) 2014-07-15
BRPI0714981A2 (pt) 2013-08-13
US8329669B2 (en) 2012-12-11
US20130059298A1 (en) 2013-03-07
IL196727A0 (en) 2011-08-01
MX2009000976A (es) 2009-03-09
AU2007276793B2 (en) 2014-01-16
SG173414A1 (en) 2011-08-29
CN101495633B (zh) 2015-01-07
RU2500815C2 (ru) 2013-12-10
AU2007276793A1 (en) 2008-01-31
MY151438A (en) 2014-05-30
NO20090761L (no) 2009-04-22

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Schwab et al. Hypoxia-inducible factor 1α promotes primary tumor growth and tumor-initiating cell activity in breast cancer
Mayack et al. Osteolineage niche cells initiate hematopoietic stem cell mobilization
Jopling et al. Hypoxia induces myocardial regeneration in zebrafish
Qin et al. The PSA−/lo prostate cancer cell population harbors self-renewing long-term tumor-propagating cells that resist castration
van Weerden et al. Use of nude mouse xenograft models in prostate cancer research
Umar et al. Allogenic stem cell therapy improves right ventricular function by improving lung pathology in rats with pulmonary hypertension
TW201930592A (zh) 一種sgRNA構建體、提高胎兒血紅蛋白表達水準的方法及其應用與用途
Cheng et al. Impact of maturational status on the ability of osteoblasts to enhance the hematopoietic function of stem and progenitor cells
Mack et al. Trib1 regulates eosinophil lineage commitment and identity by restraining the neutrophil program
US11053475B2 (en) Methods of expanding hematopoietic stem cells, compositions, and methods of use thereof
EP3964579A1 (en) Method for predicting effectiveness of treatment of hemoglobinopathy
RU2009107153A (ru) Композиция и способ лечения опухолей
Solovey et al. Endothelial nitric oxide synthase and nitric oxide regulate endothelial tissue factor expression in vivo in the sickle transgenic mouse
Zhao et al. Acute hypoxia promotes the liver angiogenesis of largemouth bass (Micropterus salmoides) by HIF-Dependent pathway
Lee et al. Therapeutic effects of umbilical cord blood derived mesenchymal stem cell-conditioned medium on pulmonary arterial hypertension in rats
Yanagisawa et al. Effects of tumour necrosis factor α and interleukin 1 β on the proliferation of cultured glomerular epithelial cells
Sasaki et al. Subcutaneous transplantation of human embryonic stem cells-derived pituitary organoids
JP2009544731A5 (ru)
Huang et al. Molecular characterization of fibroblast growth factor-16 and its role in promoting the differentiation of intramuscular preadipocytes in goat
Kaleri et al. Oviduct-specific expression of tissue plasminogen activator in laying hens
CN103103192A (zh) 靶向血管紧张素原的rna干扰片段、其表达载体、混合克隆细胞株及其应用
Liu et al. Predator: A novel method for targeted protein degradation
Suen et al. Cell therapy for pulmonary arterial hypertension: potential efficacy of endothelial progenitor cells and mesenchymal stem cells
Nowak et al. Research Article Atorvastatin and Conditioned Media from Atorvastatin-Treated Human Hematopoietic Stem/Progenitor-Derived Cells Show Proangiogenic Activity In Vitro but Not In Vivo
JP5366077B2 (ja) 炎症および過剰増殖を伴う皮膚疾患モデル

Legal Events

Date Code Title Description
FA92 Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted)

Effective date: 20120815

FZ9A Application not withdrawn (correction of the notice of withdrawal)

Effective date: 20121217

MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20150726