RU2009106673A - Способы ослабления высвобождения медиаторов воспаления и пептиды, применяемые для этой цели - Google Patents
Способы ослабления высвобождения медиаторов воспаления и пептиды, применяемые для этой цели Download PDFInfo
- Publication number
- RU2009106673A RU2009106673A RU2009106673/04A RU2009106673A RU2009106673A RU 2009106673 A RU2009106673 A RU 2009106673A RU 2009106673/04 A RU2009106673/04 A RU 2009106673/04A RU 2009106673 A RU2009106673 A RU 2009106673A RU 2009106673 A RU2009106673 A RU 2009106673A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- amino acid
- peptide
- specified
- acid sequence
- chemically modified
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
- A61K38/16—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
- A61K38/04—Peptides having up to 20 amino acids in a fully defined sequence; Derivatives thereof
- A61K38/08—Peptides having 5 to 11 amino acids
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
- A61K38/04—Peptides having up to 20 amino acids in a fully defined sequence; Derivatives thereof
- A61K38/10—Peptides having 12 to 20 amino acids
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
- A61K38/16—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
- A61K38/17—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K45/00—Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
- A61K45/06—Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
- A61P1/04—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for ulcers, gastritis or reflux esophagitis, e.g. antacids, inhibitors of acid secretion, mucosal protectants
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
- A61P11/02—Nasal agents, e.g. decongestants
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
- A61P11/06—Antiasthmatics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
- A61P11/08—Bronchodilators
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
- A61P17/06—Antipsoriatics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
- A61P17/10—Anti-acne agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
- A61P19/02—Drugs for skeletal disorders for joint disorders, e.g. arthritis, arthrosis
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/04—Centrally acting analgesics, e.g. opioids
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
- A61P37/02—Immunomodulators
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
- A61P37/02—Immunomodulators
- A61P37/06—Immunosuppressants, e.g. drugs for graft rejection
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
- A61P37/08—Antiallergic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Immunology (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Gastroenterology & Hepatology (AREA)
- Pulmonology (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Pain & Pain Management (AREA)
- Rheumatology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Orthopedic Medicine & Surgery (AREA)
- Physical Education & Sports Medicine (AREA)
- Neurology (AREA)
- Otolaryngology (AREA)
- Neurosurgery (AREA)
- Transplantation (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Peptides Or Proteins (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
Abstract
1. Способ ингибирования MARCKS-ассоциированного высвобождения по меньшей мере одного медиатора воспаления из гранул по меньшей мере одной воспалительной клетки в ткани и/или жидкости индивида, предусматривающий ! введение в указанную ткань и/или жидкость терапевтически эффективного количества фармацевтической композиции, содержащей по меньшей мере один пептид, имеющий аминокислотную последовательность, выбранную из группы, состоящей из ! (a) аминокислотной последовательности, имеющей от 6 и не более чем до 23 смежных аминокислот эталонной последовательности GAQFSKTAAKGEAAAERPGEAAVA (SEQ ID NO. 1); и ! (b) аминокислотной последовательности, по существу, идентичной последовательности, определяемой в (a), ! где С-концевая аминокислота пептида аминокислотной последовательности (a) или (b) химически модифицирована, и ! N-концевая аминокислота пептида аминокислотной последовательности (a) или (b) химически модифицирована путем ацилирования карбоновой кислотой, выбранной из группы, состоящей из ! C2-С13насыщенной или ненасыщенной алифатической карбоновой кислоты, ! С14ненасыщенной алифатической карбоновой кислоты, ! C15-С24насыщенной или ненасыщенной алифатической карбоновой кислоты и ! трифторуксусной кислоты, или химически модифицирована ! C1-С12алифатической алкилсульфоновой кислотой; или ! N-концевая аминокислота пептида аминокислотной последовательности (a) или (b) химически не модифицирована; ! или ! где С-концевая аминокислота пептида аминокислотной последовательности (a) или (b) химически не модифицирована; и ! N-концевая аминокислота пептида аминокислотной последовательности (a) или (b) химически модифицирована путем ацилирова�
Claims (30)
1. Способ ингибирования MARCKS-ассоциированного высвобождения по меньшей мере одного медиатора воспаления из гранул по меньшей мере одной воспалительной клетки в ткани и/или жидкости индивида, предусматривающий
введение в указанную ткань и/или жидкость терапевтически эффективного количества фармацевтической композиции, содержащей по меньшей мере один пептид, имеющий аминокислотную последовательность, выбранную из группы, состоящей из
(a) аминокислотной последовательности, имеющей от 6 и не более чем до 23 смежных аминокислот эталонной последовательности GAQFSKTAAKGEAAAERPGEAAVA (SEQ ID NO. 1); и
(b) аминокислотной последовательности, по существу, идентичной последовательности, определяемой в (a),
где С-концевая аминокислота пептида аминокислотной последовательности (a) или (b) химически модифицирована, и
N-концевая аминокислота пептида аминокислотной последовательности (a) или (b) химически модифицирована путем ацилирования карбоновой кислотой, выбранной из группы, состоящей из
C2-С13насыщенной или ненасыщенной алифатической карбоновой кислоты,
С14ненасыщенной алифатической карбоновой кислоты,
C15-С24насыщенной или ненасыщенной алифатической карбоновой кислоты и
трифторуксусной кислоты, или химически модифицирована
C1-С12алифатической алкилсульфоновой кислотой; или
N-концевая аминокислота пептида аминокислотной последовательности (a) или (b) химически не модифицирована;
или
где С-концевая аминокислота пептида аминокислотной последовательности (a) или (b) химически не модифицирована; и
N-концевая аминокислота пептида аминокислотной последовательности (a) или (b) химически модифицирована путем ацилирования карбоновой кислотой, выбранной из группы, состоящей из
C2-С13насыщенной или ненасыщенной алифатической карбоновой кислоты,
С14ненасыщенной алифатической карбоновой кислоты,
C15-С24насыщенной или ненасыщенной алифатической карбоновой кислоты и трифторуксусной кислоты, или химически модифицирована
C1-С12алифатической алкилсульфоновой кислотой;
где указанный пептид необязательно объединен с фармацевтически приемлемым носителем, и где указанный пептид в терапевтически эффективном для ослабления высвобождения медиаторов воспаления количестве снижает уровень высвобождения медиатора воспаления по меньшей мере из одной воспалительной клетки по сравнению с уровнем высвобождения указанного медиатора воспаления по меньшей мере из одной воспалительной клетки того же типа, но в отсутствие указанного пептида.
2. Способ по п.1, где указанный пептид ацетилирован у N-концевой альфа-аминокислоты.
3. Способ по п.1 или 2, где указанный пептид состоит по меньшей мере из десяти смежных аминокислотных остатков.
4. Способ по п.3, где указанный пептид состоит из ацетил-пептида 106 (SEQ ID NO: 106).
5. Способ по п.1 или 2, где аминокислотная последовательность пептида включает в себя смежные аминокислотные остатки AKGE.
6. Способ по п.1, где указанный пептид состоит по меньшей мере из шести смежных аминокислотных остатков.
7. Способ по п.1 или 2, где указанный пептид амидирован аммиаком у С-концевой альфа-аминокислоты.
8. Способ по п.1, где указанный пептид является С-концевым амидом линейного ПЭГ-амина, с ПЭГ-компонентом, имеющим молекулярную массу от 1000 до 25000 Да.
9. Способ по п.1 или 6, где указанный пептид включает в себя аминокислотную последовательность (a) и не начинается с N-концевой аминокислоты эталонной последовательности GAQFSKTAAKGEAAAERPGEAAVA (SEQ ID NO. 1).
10. Способ по п.9, где указанный пептид ацетилирован у N-концевой альфа-аминокислоты.
11. Способ по п.9, где указанный пептид амидирован аммиаком у С-концевой альфа-аминокислоты.
12. Способ по п.1, где аминокислотная последовательность (b), по существу, идентичная аминокислотной последовательности (a), выбрана из группы, состоящей из SEQ ID NOS: 233, 234, 235, 236, 237, 238, 239, 240, 241, 242, 243, 244, 245, 247, 248, 249, 250 и 252.
13. Способ по п.12, где указанный пептид ацетилирован у N-концевой альфа-аминокислоты.
14. Способ по п.12 или 13, где указанный пептид амидирован аммиаком у С-концевой альфа-аминокислоты.
15. Способ по п.1, где указанный медиатор воспаления высвобождается из гранулы в воспалительной клетке в ткани и/или жидкости индивида, причем указанная воспалительная клетка выбрана из группы, состоящей из лейкоцита, гранулоцита, нейтрофила, базофила, эозинофила, моноцита, макрофага и их комбинаций.
16. Способ по п.1 или 15, где указанный медиатор воспаления выбран из группы, состоящей из миелопероксидазы (MPO), пероксидазы эозинофилов (EPO), основного мажорного белка [MBP], лизоцима, гранзима, гистамина, протеогликана, протеазы, хемотаксического фактора, цитокина, метаболита арахидоновой кислоты, дефензина, белка, повышающего проницаемость бактерий (BPI), эластазы, катепсина G, катепсина B, катепсина D, бета-D-глюкуронидазы, альфа-маннозидазы, фосфолипазы A2, хондроитин-4-сульфата, протеиназы 3, лактоферрина, коллагеназы, активатора комплемента, рецептора комплемента, рецептора N-формилметионил-лейцил-фенилаланина (FMLP), рецептора ламинина, цитохрома b558, моноцитарного хемотаксического фактора, гистаминазы, белка, связывающегося с витамином B12, желатиназы, активатора плазминогена, бета-D-глюкуронидазы и их комбинаций.
17. Способ по п. 1, где указанное эффективное количество указанного пептида, способствующее снижению уровня высвобождения медиатора воспаления, включает в себя ингибирующее дегрануляцию количество пептида, которое снижает уровень медиатора воспаления, высвобождаемого по меньшей мере из одной воспалительной клетки, (i) от 1% примерно до 99% или (ii) от 5-50% до 99% по сравнению с уровнем, высвобождаемым по меньшей мере из одной воспалительной клетки в отсутствие указанного пептида.
18. Способ по п. 1, где указанный медиатор воспаления ассоциирован с респираторным заболеванием.
19. Способ по п.18, где указанное респираторное заболевание выбрано из группы, состоящей из астмы, хронического бронхита, ХОБЛ и кистозного фиброза.
20. Способ по п.1, где указанное введение выбрано из группы, состоящей из местного введения, парентерального введения, ректального введения, легочного введения, интраназального введения и орального введения.
21. Способ по п.20, где указанное легочное введение включает в себя введение с помощью аэрозоля.
22. Способ по п.21, где указанный аэрозоль получен из ингалятора сухого порошка, ингалятора с дозирующим клапаном или небулайзера.
23. Способ по п.1, дополнительно предусматривающий введение указанному индивиду второй молекулы, выбранной из группы, состоящей из антибиотика, противовирусного соединения, антипаразитарного соединения, противовоспалительного соединения и иммуномодулятора.
24. Способ по п.1, где указанный медиатор воспаления ассоциирован с заболеванием, выбранным из группы, состоящей из кишечного заболевания, кожного заболевания, аутоиммунного заболевания, болевого синдрома и их комбинаций.
25. Способ по п.24, где указанное кишечное заболевание выбрано из группы, состоящей из язвенного колита, болезни Крона и синдрома раздраженного кишечника.
26. Способ по п.24, где указанное кожное заболевание выбрано из группы, состоящей из розацеи, экземы, псориаза и угревой сыпи в тяжелой форме.
27. Способ по п.1, где указанный медиатор воспаления ассоциирован с артритом.
28. Выделенный пептид, имеющий аминокислотную последовательность, выбранную из группы, состоящей из
(a) аминокислотной последовательности, имеющей от 6 до 23 и более смежных аминокислот эталонной последовательности GAQFSKTAAKGEAAAERPGEAAVA (SEQ ID NO. 1); и
(b) аминокислотной последовательности, по существу, идентичной последовательности, определяемой в (a),
где С-концевая аминокислота пептида аминокислотной последовательности (a) или (b) химически модифицирована в С-концевой амид линейного ПЭГ-амина, с ПЭГ-компонентом, имеющим молекулярную массу от 1000 до 25000 Да, и
N-концевая аминокислота пептида аминокислотной последовательности (a) или (b) химически модифицирована путем ацилирования карбоновой кислотой, выбранной из группы, состоящей из
C2-С13насыщенной или ненасыщенной алифатической карбоновой кислоты,
С14ненасыщенной алифатической карбоновой кислоты,
C15-С24насыщенной или ненасыщенной алифатической карбоновой кислоты и трифторуксусной кислоты, или химически модифицирована
C1-С12алифатической алкилсульфоновой кислотой; или
N-концевая аминокислота пептида аминокислотной последовательности (a) или (b) химически не модифицирована.
29. Выделенный пептид по п.28, где карбоновая кислота или сульфоновая кислота, содержащая более 3 атомов углерода (более чем С3), содержит кольцо.
30. Способ ингибирования высвобождения по меньшей мере одного медиатора воспаления из гранул по меньшей мере одной воспалительной клетки в ткани и/или жидкости индивида, предусматривающий
введение в указанную ткань и/или жидкость терапевтически эффективного количества фармацевтической композиции, содержащей по меньшей мере один пептид по п.28,
где указанный пептид необязательно объединен с фармацевтически приемлемым носителем, и где указанный пептид в терапевтически эффективном для ослабления высвобождения медиаторов воспаления количестве снижает уровень высвобождения медиатора воспаления по меньшей мере из одной воспалительной клетки по сравнению с уровнем высвобождения указанного медиатора воспаления по меньшей мере из одной воспалительной клетки того же типа, но в отсутствие указанного пептида.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US83323906P | 2006-07-26 | 2006-07-26 | |
| US60/833,239 | 2006-07-26 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2009106673A true RU2009106673A (ru) | 2010-09-10 |
| RU2423376C2 RU2423376C2 (ru) | 2011-07-10 |
Family
ID=38982357
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2009106673/04A RU2423376C2 (ru) | 2006-07-26 | 2007-07-26 | Способы ослабления высвобождения медиаторов воспаления и пептиды, применяемые для этой цели |
Country Status (22)
| Country | Link |
|---|---|
| US (6) | US8999915B2 (ru) |
| EP (2) | EP2053915B1 (ru) |
| JP (2) | JP5378998B2 (ru) |
| KR (1) | KR101599894B1 (ru) |
| CN (2) | CN103990111B (ru) |
| AU (1) | AU2007279193B2 (ru) |
| BR (1) | BRPI0714953A2 (ru) |
| CA (2) | CA2842219C (ru) |
| DK (2) | DK2053915T3 (ru) |
| ES (2) | ES2488092T3 (ru) |
| HK (2) | HK1125793A1 (ru) |
| HR (1) | HRP20140587T1 (ru) |
| IL (1) | IL196667A (ru) |
| MX (1) | MX2009000975A (ru) |
| NO (1) | NO20090304L (ru) |
| PL (2) | PL2722052T3 (ru) |
| PT (1) | PT2053915E (ru) |
| RU (1) | RU2423376C2 (ru) |
| SG (2) | SG10201500418QA (ru) |
| SI (1) | SI2053915T1 (ru) |
| WO (1) | WO2008014414A2 (ru) |
| ZA (1) | ZA200900550B (ru) |
Families Citing this family (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CA2595406C (en) | 2005-01-20 | 2017-07-11 | Biomarck Pharmaceuticals, Ltd. | Mucin hypersecretion inhibitors based on the structure of mans-related peptides and methods of use |
| EP2053915B1 (en) | 2006-07-26 | 2014-06-11 | Biomarck Pharmaceuticals, Ltd. | Peptides for attenuating release of inflammatory mediators |
| JP5736370B2 (ja) | 2009-06-25 | 2015-06-17 | ネステク ソシエテ アノニム | 過敏性腸症候群の診断方法 |
| WO2011060349A1 (en) * | 2009-11-13 | 2011-05-19 | North Carolina State University | Methods of modulating mesenchymal stem cells |
| CA2908832C (en) * | 2013-04-05 | 2023-01-24 | Indu Parikh | Inhibitors of metastasis |
| US10189881B2 (en) | 2013-07-26 | 2019-01-29 | The Regents Of The University Of California | MPS peptides and use thereof |
| US10314889B2 (en) | 2013-12-20 | 2019-06-11 | The Regents Of The University Of California | Suppression of allergic lung inflammation and hyperreactivity |
| KR102181548B1 (ko) * | 2019-02-20 | 2020-11-20 | 한국외국어대학교 연구산학협력단 | 염증성 질환 또는 자가면역성 질환의 예방 또는 치료 활성을 갖는 펩타이드 및 이의 용도 |
| WO2023212443A1 (en) * | 2022-04-25 | 2023-11-02 | Biomarck Pharmaceuticals, Ltd. | Peptides and methods of use thereof in treating skin diseases |
Family Cites Families (37)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS61265341A (ja) * | 1985-05-17 | 1986-11-25 | Kawasaki Heavy Ind Ltd | Ｖ型エンジンのシリンダ−ブロツク構造 |
| US4873346A (en) | 1985-09-20 | 1989-10-10 | The Upjohn Company | Substituted benzothiazoles, benzimidazoles, and benzoxazoles |
| US4753945A (en) | 1986-02-19 | 1988-06-28 | Eye Research Institute Of Retina Foundation | Stimulation of tear secretion with phosphodiesterase inhibitors |
| US4966848A (en) * | 1988-02-08 | 1990-10-30 | The General Hospital Corporation | Isolation, purification, characterization, cloning and sequencing of N α-acetyltransferase |
| EP0444154A1 (en) | 1988-11-18 | 1991-09-04 | The Board Of Regents Of The University Of Washington | Hdl-binding proteins |
| US5223421A (en) * | 1989-10-25 | 1993-06-29 | The General Hospital Corporation | Identification of methionine Nα-acetyltransferase |
| EP0551432A1 (en) | 1990-10-02 | 1993-07-21 | Warner-Lambert Company | 4,5,6,7-tetrahydro-1h-imidazo 4,5-c]pyridine derivatives and analogues as angiotensin ii receptor antagonists |
| US5292498A (en) | 1991-06-19 | 1994-03-08 | The University Of North Carolina At Chapel Hill | Method of treating lung disease with uridine triphosphates |
| EP0593580A4 (en) | 1991-06-20 | 1995-12-06 | Us Health | Sequences characteristic of human gene transcription product |
| US5858784A (en) | 1991-12-17 | 1999-01-12 | The Regents Of The University Of California | Expression of cloned genes in the lung by aerosol- and liposome-based delivery |
| EP0551200A1 (en) | 1992-01-07 | 1993-07-14 | National University Of Singapore | Protein phosphatase inhibitors for use in therapy |
| US5298506A (en) | 1992-05-08 | 1994-03-29 | Brigham And Women's Hospital | Use of guanylate cyclase inhibitors in the treatment of shock |
| US5861502A (en) | 1992-11-09 | 1999-01-19 | Thomas Jefferson University | Antisense oligonucleotides to inhibit expression of mutated and wild type genes for collagen |
| US5512269A (en) | 1993-06-09 | 1996-04-30 | Burroughs Wellcome, Co. | Method of treating retained pulmonary secretions |
| US5849719A (en) | 1993-08-26 | 1998-12-15 | The Regents Of The University Of California | Method for treating allergic lung disease |
| US5858981A (en) | 1993-09-30 | 1999-01-12 | University Of Pennsylvania | Method of inhibiting phagocytosis |
| US5436243A (en) | 1993-11-17 | 1995-07-25 | Research Triangle Institute Duke University | Aminoanthraquinone derivatives to combat multidrug resistance |
| WO1995027496A1 (en) | 1994-04-07 | 1995-10-19 | Proteinix Company | Vasoactive intestinal polypeptide |
| US5985822A (en) | 1994-12-09 | 1999-11-16 | The Scripps Research Institute | Inhibition of glial cell proliferation with N-CAM homophilic peptides |
| US6713605B1 (en) | 1996-04-10 | 2004-03-30 | Kansas State University Research Foundation | Synthetic peptides that inhibit leukocyte superoxide anion production and/or attract leukocytes |
| US5688489A (en) * | 1995-09-15 | 1997-11-18 | Resolution Pharmaceuticals, Inc. | Non-receptor mediated imaging agents |
| GB9620390D0 (en) | 1996-09-30 | 1996-11-13 | Eisai London Res Lab Ltd | Substances and their uses |
| DE19716713A1 (de) | 1997-04-21 | 1998-10-22 | Paz Arzneimittelentwicklung | Arzneimittel, enthaltend Ibuprofenthioester als Hemmer der Nf-kappaB abhängigen Bildung von Mediatoren von Entzündung und Schmerz |
| ES2391225T3 (es) | 1999-02-24 | 2012-11-22 | North Carolina State University | Compuestos para alterar la secreción mucosa |
| US8501911B2 (en) | 1999-02-24 | 2013-08-06 | Biomarck Pharmaceuticals, Ltd | Methods of reducing inflammation and mucus hypersecretion |
| US7544772B2 (en) * | 2001-06-26 | 2009-06-09 | Biomarck Pharmaceuticals, Ltd. | Methods for regulating inflammatory mediators and peptides useful therein |
| US6245320B1 (en) | 1999-09-01 | 2001-06-12 | University Of Maryland | Inhibition of mucin release from airway goblet cells by polycationic peptides |
| WO2001020998A1 (en) | 1999-09-24 | 2001-03-29 | Linden Technologies, Inc. | Drug discovery using gene expression profiling |
| DE60004001T2 (de) | 1999-12-03 | 2004-04-15 | Pfizer Products Inc., Groton | Acetylenderivate zur Verwendung als schmerzstillendes oder entzündungshemmendes Mittel |
| US7265088B1 (en) | 2000-02-24 | 2007-09-04 | North Carolina State University | Method and compositions for altering mucus secretion |
| US7919469B2 (en) | 2000-02-24 | 2011-04-05 | North Carolina State University | Methods and compositions for altering mucus secretion |
| DK1411967T3 (da) * | 2001-06-26 | 2011-11-28 | Univ North Carolina State | Blokerende peptid for inflammatorisk cellesekretion |
| JP2004049133A (ja) | 2002-07-22 | 2004-02-19 | Kumamoto Technology & Industry Foundation | Ｎ−ミリストイルトランスフェラーゼ活性の測定方法 |
| WO2006023312A2 (en) | 2004-08-20 | 2006-03-02 | Carl Deirmengian | Diagnostic assay for source of inflammation |
| US7408030B2 (en) | 2005-01-13 | 2008-08-05 | North Carolina State University | Purification of immunoglobulins using affinity chromatography and peptide ligands |
| CA2595406C (en) | 2005-01-20 | 2017-07-11 | Biomarck Pharmaceuticals, Ltd. | Mucin hypersecretion inhibitors based on the structure of mans-related peptides and methods of use |
| EP2053915B1 (en) | 2006-07-26 | 2014-06-11 | Biomarck Pharmaceuticals, Ltd. | Peptides for attenuating release of inflammatory mediators |
-
2007
- 2007-07-26 EP EP07840538.8A patent/EP2053915B1/en active Active
- 2007-07-26 CA CA2842219A patent/CA2842219C/en active Active
- 2007-07-26 CN CN201410224653.8A patent/CN103990111B/zh active Active
- 2007-07-26 SG SG10201500418QA patent/SG10201500418QA/en unknown
- 2007-07-26 WO PCT/US2007/074514 patent/WO2008014414A2/en active Application Filing
- 2007-07-26 PL PL14151431T patent/PL2722052T3/pl unknown
- 2007-07-26 EP EP14151431.5A patent/EP2722052B1/en active Active
- 2007-07-26 RU RU2009106673/04A patent/RU2423376C2/ru active
- 2007-07-26 BR BRPI0714953-0A2A patent/BRPI0714953A2/pt not_active Application Discontinuation
- 2007-07-26 CN CN200780035710.6A patent/CN101516190B/zh active Active
- 2007-07-26 DK DK07840538.8T patent/DK2053915T3/da active
- 2007-07-26 SI SI200731481T patent/SI2053915T1/sl unknown
- 2007-07-26 MX MX2009000975A patent/MX2009000975A/es active IP Right Grant
- 2007-07-26 PL PL07840538T patent/PL2053915T3/pl unknown
- 2007-07-26 PT PT78405388T patent/PT2053915E/pt unknown
- 2007-07-26 ES ES07840538.8T patent/ES2488092T3/es active Active
- 2007-07-26 ZA ZA200900550A patent/ZA200900550B/xx unknown
- 2007-07-26 KR KR1020097004065A patent/KR101599894B1/ko active IP Right Grant
- 2007-07-26 JP JP2009522007A patent/JP5378998B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2007-07-26 DK DK14151431.5T patent/DK2722052T3/en active
- 2007-07-26 SG SG2011053303A patent/SG173411A1/en unknown
- 2007-07-26 ES ES14151431T patent/ES2725599T3/es active Active
- 2007-07-26 AU AU2007279193A patent/AU2007279193B2/en active Active
- 2007-07-26 CA CA2658949A patent/CA2658949C/en active Active
-
2009
- 2009-01-20 NO NO20090304A patent/NO20090304L/no not_active Application Discontinuation
- 2009-01-22 IL IL196667A patent/IL196667A/en active IP Right Grant
- 2009-01-26 US US12/359,892 patent/US8999915B2/en active Active
- 2009-05-19 HK HK09104579.2A patent/HK1125793A1/xx unknown
-
2013
- 2013-07-11 JP JP2013145459A patent/JP5819889B2/ja not_active Expired - Fee Related
-
2014
- 2014-06-23 HR HRP20140587TT patent/HRP20140587T1/hr unknown
-
2015
- 2015-02-16 HK HK15101730.6A patent/HK1201190A1/xx unknown
- 2015-03-04 US US14/638,208 patent/US9827287B2/en active Active
-
2017
- 2017-10-20 US US15/789,442 patent/US20180036367A1/en not_active Abandoned
-
2018
- 2018-12-28 US US16/235,880 patent/US20200138898A1/en not_active Abandoned
-
2021
- 2021-05-04 US US17/307,471 patent/US20210260154A1/en not_active Abandoned
-
2023
- 2023-04-05 US US18/296,275 patent/US20230293629A1/en not_active Abandoned
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2009106673A (ru) | Способы ослабления высвобождения медиаторов воспаления и пептиды, применяемые для этой цели | |
| RU2008139414A (ru) | Способы регуляции медиаторов воспаления и пептиды, используемые в них | |
| De La Luz Sierra et al. | Differential processing of stromal-derived factor-1α and stromal-derived factor-1β explains functional diversity | |
| Parmelee et al. | Amino acid sequence of rat mast cell protease I (chymase) | |
| JP2009544737A5 (ru) | ||
| US20060094663A1 (en) | Interleukin-1 receptor antagonists, compositions, and methods of treatment | |
| EP1751175B1 (en) | Interleukin-1 receptor antagonists, compositions, and methods of treatment | |
| CA2660183C (en) | Peptides having pharmacological activity for treating disorders associated with altered cell migration, such as cancer | |
| EP1885855A2 (en) | Cytokine receptor modulators and uses thereof | |
| RU2016120641A (ru) | Новые полипептиды | |
| US11339191B2 (en) | Stapled peptides and uses thereof | |
| WO2007074456A2 (en) | Inhibition of cxcr4 and/or cell motility by phenylalanine, cysteine or peptides containing said aminoacids | |
| EP2447367B1 (en) | Novel peptides for treating and preventing immune-related disorders, including treating and preventing infection by modulating innate immunity | |
| RU2007131424A (ru) | Ингибиторы гиперсекреции муцина и способы их применения | |
| Hoffmann et al. | Inhibition of dipeptidyl peptidase IV (DP IV) by anti-DP IV antibodies and non-substrate XX-Pro-oligopeptides ascertained by capillary electrophoresis | |
| Adang et al. | Unique overlap in the prerequisites for thrombin inhibition and oral bioavailability resulting in potent oral antithrombotics | |
| Shroff et al. | Novel modified tripeptide inhibitors of α4β7 mediated lymphoid cell adhesion to MAdCAM-1 | |
| US20220211796A1 (en) | Peptide antibiotics and methods of use thereof | |
| Maeda et al. | Amino acids and peptides. XXX. Preparation of Arg-Gly-Asp (RGD) hybrids with poly (ethylene glycol) analogs and their antimetastatic effect | |
| Watanabe et al. | Rat gro/melanoma growth-stimulating activity. Assessment of the structure responsible for chemotactic activity by use of its fragments prepared by proteolysis and chemical synthesis | |
| Nishino et al. | Design of a Library of Histone Deacetylase Inhibitors Based on Chlamydocin | |
| Opdenakker et al. | Cytokines, chemokines and proteinases in autoimmune diseases | |
| Nakagomi et al. | Isolation of novel peptides, cabin-1,-2,-3, and-4, that inhibit cathepsin B from a thermolysin digest of human plasma | |
| SAKURAI et al. | Studies on Peptides. CXLI. 1’2) Synthesis of a 42-Residue Peptide Corresponding to the Entire Amino Acid Sequence of Porcine | |
| JPH04187698A (ja) | ペプチド含有ポリエチレングリコール誘導体とその用途 |