RU2009103588A - СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ НЕСИММЕТРИЧНЫХ α,ω-ДИ(АМИНОМЕТИЛ)АЛКАДИИНОВ - Google Patents

Abstract

Способ получения несимметричных α,ω-ди(аминометил)алкадиинов общей формулы (1): ! ! где R2N = пиперидил, морфолил, N-метилпиперазил, ! характеризующийся тем, что α,ω-диацетилены НС≡СН-(СН2)n-С≡СН, где n=4, 6, 8, подвергают взаимодействию с эквимольным количеством N,N,N1,N1-тетраметилдиаминометана (бисамин) в присутствии катализатора 6-водного азотнокислого самария (Sm(NO3)2·6H2O), взятыми в мольном соотношении α,ω-диацетилен:бисамин:Sm(NO3)2·6H2O=10:10:(0.3-0.7), предпочтительно 10:10:0.5 ммолей, без растворителя при температуре 80°С и атмосферном давлении в течение 3 ч, с последующим добавлением к реакционной массе гем-диамина R2NCH2NR2, где R2N такое же, как определено выше, в эквимольном к бисамину количестве и перемешиванием реакционной массы течение 3-5 ч.

Claims (1)

1. Способ получения несимметричных α,ω-ди(аминометил)алкадиинов общей формулы (1):

   

   где R₂N = пиперидил, морфолил, N-метилпиперазил,

   характеризующийся тем, что α,ω-диацетилены НС≡СН-(СН₂)_n-С≡СН, где n=4, 6, 8, подвергают взаимодействию с эквимольным количеством N,N,N¹,N¹-тетраметилдиаминометана (бисамин) в присутствии катализатора 6-водного азотнокислого самария (Sm(NO₃)₂·6H₂O), взятыми в мольном соотношении α,ω-диацетилен:бисамин:Sm(NO₃)₂·6H₂O=10:10:(0.3-0.7), предпочтительно 10:10:0.5 ммолей, без растворителя при температуре 80°С и атмосферном давлении в течение 3 ч, с последующим добавлением к реакционной массе гем-диамина R₂NCH₂NR₂, где R₂N такое же, как определено выше, в эквимольном к бисамину количестве и перемешиванием реакционной массы течение 3-5 ч.