RU2008152382A

RU2008152382A - Интраокулярная линза без или со сниженным количеством ослепляющих бликов и способ ее получения

Info

Publication number: RU2008152382A
Application number: RU2008152382/14A
Authority: RU
Inventors: Халид МЕНТАК (US); Халид МЕНТАК; Маргарет ЭЛДРЕД (US); Маргарет ЭЛДРЕД
Original assignee: Эдвантс Вижн Сайенс, Инк. (Us); Эдвантс Вижн Сайенс, Инк.
Priority date: 2006-06-01
Filing date: 2007-05-11
Publication date: 2010-07-20
Also published as: WO2007142782A3; TR200901346T1; CA2652383A1; WO2007142782A2; ES2391761T3; EP2026717A2; CN101484091A; SI2026717T1; CA2652383C; MX2008015130A; CN101484091B; JP5136942B2; KR101484928B1; BRPI0712189A2; JP2009538689A; PT2026717E; PL2026717T3; KR20090034323A; EP2026717B1; HK1128869A1

Abstract

1. Интраокулярная линза, содержащая ! оптический полимер или смесь полимеров с равновесным содержанием воды приблизительно от 1 мас.% до приблизительно 12 мас.%; и, ! достаточное количество изотонического солевого раствора для того, чтобы полимер или смесь полимеров, как только сформируется линза, достигли своего равновесного содержания воды при температуре приблизительно 37°C или выше. ! 2. Интраокулярная линза по п.1, где линзой является складная интраокулярная линза. ! 3. Интраокулярная линза по п.1, где равновесное содержание воды полимера или смеси полимеров составляет приблизительно от 2 мас.% до приблизительно 8 мас.%. ! 4. Интраокулярная линза по п.1, где равновесное содержание воды полимера или смеси полимеров составляет приблизительно от 3 мас.% до приблизительно 6 мас.%. ! 5. Интраокулярная линза по п.1, где оптическим полимером или смесью полимеров является сополимер поли(этиленгликоль)фенилакрилата, стирола, 2-гидроксиэтилметакрилата и этиленгликольдиметакрилата. ! 6. Интраокулярная линза по п.5, где сополимер содержит приблизительно 40 мас.% поли(этиленгликоль)фенилакрилата, приблизительно 26 мас.% стирола, приблизительно 30 мас.% 2-гидроксиэтилметакрилата и приблизительно 4 мас.% этиленгликольдиметилакрилата. !7. Интраокулярная линза по п.1, где изотонический солевой раствор выбран из группы, состоящей из сбалансированного солевого раствора, солевого раствора для консервирования крови и фосфатного солевого буфера. ! 8. Способ снижения или устранения ослепляющих бликов в интраокулярной линзе, включающий !обеспечение интраокулярной линзы, содержащей полимер или смесь полимеров, имеющую равновесное содержание вод�

Claims

1. Интраокулярная линза, содержащая

оптический полимер или смесь полимеров с равновесным содержанием воды приблизительно от 1 мас.% до приблизительно 12 мас.%; и,

достаточное количество изотонического солевого раствора для того, чтобы полимер или смесь полимеров, как только сформируется линза, достигли своего равновесного содержания воды при температуре приблизительно 37°C или выше.

2. Интраокулярная линза по п.1, где линзой является складная интраокулярная линза.

3. Интраокулярная линза по п.1, где равновесное содержание воды полимера или смеси полимеров составляет приблизительно от 2 мас.% до приблизительно 8 мас.%.

4. Интраокулярная линза по п.1, где равновесное содержание воды полимера или смеси полимеров составляет приблизительно от 3 мас.% до приблизительно 6 мас.%.

5. Интраокулярная линза по п.1, где оптическим полимером или смесью полимеров является сополимер поли(этиленгликоль)фенилакрилата, стирола, 2-гидроксиэтилметакрилата и этиленгликольдиметакрилата.

6. Интраокулярная линза по п.5, где сополимер содержит приблизительно 40 мас.% поли(этиленгликоль)фенилакрилата, приблизительно 26 мас.% стирола, приблизительно 30 мас.% 2-гидроксиэтилметакрилата и приблизительно 4 мас.% этиленгликольдиметилакрилата.

7. Интраокулярная линза по п.1, где изотонический солевой раствор выбран из группы, состоящей из сбалансированного солевого раствора, солевого раствора для консервирования крови и фосфатного солевого буфера.

8. Способ снижения или устранения ослепляющих бликов в интраокулярной линзе, включающий

обеспечение интраокулярной линзы, содержащей полимер или смесь полимеров, имеющую равновесное содержание воды приблизительно от 1 мас.% до приблизительно 12 мас.% при приблизительно 37°C;

приведение интраокулярной линзы в контакт с изотоническим физиологическим раствором при температуре от приблизительно 20°C до приблизительно 90°C в течение от приблизительно 1 ч до приблизительно 36 ч;

стерилизацию интраокулярной линзы, поддерживая ее в условиях равновесного содержания воды; и,

имплантацию интраокулярной линзы в глаз пациента, нуждающегося в этом, или хранение интраокулярной линзы в стерильном изотоническом солевом растворе до момента необходимости имплантации в глаз пациента, нуждающегося в этом.

9. Способ по п.8, в котором температура изотонического физиологического раствора составляет приблизительно от 30°C до приблизительно 80°C и время контактирования составляет от приблизительно 4 ч до приблизительно 30 ч.

10. Способ по п.8, в котором температура изотонического физиологического раствора составляет приблизительно от 40°C до приблизительно 70°C и время контактирования составляет от приблизительно 5 ч до приблизительно 24 ч.

11. Способ по п.8, в котором интраокулярная линза является складной.

12. Способ по п.8, в котором во время изготовления интраокулярную линзу вводят в контакт с изотоническим физиологическим раствором после экстракции растворителя и перед стерилизацией.

13. Способ по п.8, в котором после стерилизации интраокулярную линзу вводят в контакт с изотоническим физиологическим раствором или во время изготовления или после изготовления, используя стерильный изотонический физиологический раствор.

14. Способ по п.13, в котором, если линзу вводят в контакт с изотоническим солевым раствором после изготовления, ее высушивают до контакта с изотоническим физиологическим раствором.

15. Способ по п.8, в котором интраокулярная линза была коммерчески упакована до контакта с изотоническим физиологическим раствором.

16. Способ по п.8, в котором равновесное содержание воды полимера или смеси полимеров составляет приблизительно от 2 мас.% до приблизительно 8 мас.% при приблизительно 37°C.

17. Способ по п.8, в котором равновесное содержание воды полимера или смеси полимеров составляет приблизительно от 3 мас.% до приблизительно 6 мас.% при приблизительно 37°C.

18. Способ по п.8, в котором полимер или смесь полимеров содержит сополимер, включающий поли(этиленгликоль)фенилакрилат, стирол, 2-гидроксиэтилметакрилат и этиленгликольдиметакрилат.

19. Способ по п.18, в котором сополимер содержит приблизительно 40 мас.% поли(этиленгликоль)фенилакрилата, приблизительно 26 мас.% стирола, приблизительно 30 мас.% 2-гидроксиэтилметакрилата и приблизительно 4 мас.% этиленгликольдиметилакрилата.

20. Способ по п.8, в котором изотонический солевой раствор выбран из группы, состоящей из сбалансированного солевого раствора, солевого раствора для консервирования крови и фосфатного солевого буфера.