RU2008149927A - Производные 1-[(4-[ензоил(метил)амино]-3-(фенил)бутил]азетидина для лечения желудочно-кишечных расстройств - Google Patents
Производные 1-[(4-[ензоил(метил)амино]-3-(фенил)бутил]азетидина для лечения желудочно-кишечных расстройств Download PDFInfo
- Publication number
- RU2008149927A RU2008149927A RU2008149927/04A RU2008149927A RU2008149927A RU 2008149927 A RU2008149927 A RU 2008149927A RU 2008149927/04 A RU2008149927/04 A RU 2008149927/04A RU 2008149927 A RU2008149927 A RU 2008149927A RU 2008149927 A RU2008149927 A RU 2008149927A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- compound according
- strong
- azetidin
- methyl
- ring
- Prior art date
Links
- 125000000484 butyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 title claims 2
- 208000018522 Gastrointestinal disease Diseases 0.000 title 1
- HONIICLYMWZJFZ-UHFFFAOYSA-N azetidine Chemical compound C1CNC1 HONIICLYMWZJFZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 title 1
- WCYWZMWISLQXQU-UHFFFAOYSA-N methyl Chemical class [CH3] WCYWZMWISLQXQU-UHFFFAOYSA-N 0.000 title 1
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 title 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract 46
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims abstract 7
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims abstract 6
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims abstract 6
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims abstract 6
- 125000004435 hydrogen atom Chemical class [H]* 0.000 claims abstract 6
- 238000000634 powder X-ray diffraction Methods 0.000 claims abstract 5
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 4
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims abstract 4
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims abstract 4
- HBAQYPYDRFILMT-UHFFFAOYSA-N 8-[3-(1-cyclopropylpyrazol-4-yl)-1H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidin-5-yl]-3-methyl-3,8-diazabicyclo[3.2.1]octan-2-one Chemical class C1(CC1)N1N=CC(=C1)C1=NNC2=C1N=C(N=C2)N1C2C(N(CC1CC2)C)=O HBAQYPYDRFILMT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- YNAVUWVOSKDBBP-UHFFFAOYSA-N Morpholine Chemical group C1COCCN1 YNAVUWVOSKDBBP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- RWRDLPDLKQPQOW-UHFFFAOYSA-N Pyrrolidine Chemical group C1CCNC1 RWRDLPDLKQPQOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 claims abstract 2
- 125000002393 azetidinyl group Chemical group 0.000 claims abstract 2
- GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N bromine Substances BrBr GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- 229910052794 bromium Inorganic materials 0.000 claims abstract 2
- 125000001246 bromo group Chemical group Br* 0.000 claims abstract 2
- 239000000460 chlorine Chemical group 0.000 claims abstract 2
- 229910052801 chlorine Chemical group 0.000 claims abstract 2
- 125000003965 isoxazolidinyl group Chemical group 0.000 claims abstract 2
- VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N maleic acid Chemical compound OC(=O)\C=C/C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N 0.000 claims abstract 2
- 150000002688 maleic acid derivatives Chemical class 0.000 claims abstract 2
- 125000000160 oxazolidinyl group Chemical group 0.000 claims abstract 2
- 125000004430 oxygen atom Chemical group O* 0.000 claims abstract 2
- VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N trans-butenedioic acid Natural products OC(=O)C=CC(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 2-Butanone Chemical compound CCC(C)=O ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 6
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 6
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims 3
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims 3
- 239000000725 suspension Substances 0.000 claims 3
- MQKDZDDFEYMJLU-UHFFFAOYSA-N 1-(azetidin-3-yl)-n,n-dimethylpiperidine-4-carboxamide Chemical compound C1CC(C(=O)N(C)C)CCN1C1CNC1 MQKDZDDFEYMJLU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- IJAQZHOAPPQNAK-UHFFFAOYSA-N [1-(azetidin-3-yl)piperidin-4-yl]-morpholin-4-ylmethanone Chemical compound C1COCCN1C(=O)C(CC1)CCN1C1CNC1 IJAQZHOAPPQNAK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- AATQMDRYCJBPMP-UHFFFAOYSA-N azetidin-1-yl-[1-(azetidin-3-yl)piperidin-4-yl]methanone Chemical compound C1CCN1C(=O)C(CC1)CCN1C1CNC1 AATQMDRYCJBPMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 239000012453 solvate Substances 0.000 claims 2
- YTWIPFTXSGLNMH-UHFFFAOYSA-N 1,2-dimethylpiperidine-4-carboxamide Chemical compound CC1CC(C(N)=O)CCN1C YTWIPFTXSGLNMH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- OFVBQTLXMWFHII-UHFFFAOYSA-N 1-(1-benzhydrylazetidin-3-yl)-n,n-dimethylpiperidine-4-carboxamide Chemical compound C1CC(C(=O)N(C)C)CCN1C1CN(C(C=2C=CC=CC=2)C=2C=CC=CC=2)C1 OFVBQTLXMWFHII-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- XLTBXJDMKCQGPN-UHFFFAOYSA-N 1-(1-benzhydrylazetidin-3-yl)piperidine-4-carboxylic acid Chemical compound C1CC(C(=O)O)CCN1C1CN(C(C=2C=CC=CC=2)C=2C=CC=CC=2)C1 XLTBXJDMKCQGPN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- LNLGPSFXCOZJQB-UHFFFAOYSA-N 1-(azetidin-3-yl)piperidine-4-carboxamide Chemical compound C1CC(C(=O)N)CCN1C1CNC1 LNLGPSFXCOZJQB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- MDLMVYVDPBAMQF-UHFFFAOYSA-N 1-(azetidin-3-yl)piperidine-4-carboxamide;dihydrochloride Chemical compound Cl.Cl.C1CC(C(=O)N)CCN1C1CNC1 MDLMVYVDPBAMQF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- QENYTNUOJQSVNN-XMMPIXPASA-N 3-bromo-n-[(2s)-2-(4-fluorophenyl)-4-[3-[4-(morpholine-4-carbonyl)piperidin-1-yl]azetidin-1-yl]butyl]-n-methyl-5-(trifluoromethyl)benzamide Chemical compound C([C@H](CN(C)C(=O)C=1C=C(C=C(Br)C=1)C(F)(F)F)C=1C=CC(F)=CC=1)CN(C1)CC1N(CC1)CCC1C(=O)N1CCOCC1 QENYTNUOJQSVNN-XMMPIXPASA-N 0.000 claims 1
- 125000001255 4-fluorophenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(*)=C([H])C([H])=C1F 0.000 claims 1
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical group [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- FIXPGIFCAQDJQF-UHFFFAOYSA-N [1-(1-benzhydrylazetidin-3-yl)piperidin-4-yl]-morpholin-4-ylmethanone Chemical compound C1COCCN1C(=O)C(CC1)CCN1C(C1)CN1C(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 FIXPGIFCAQDJQF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 206010000059 abdominal discomfort Diseases 0.000 claims 1
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 claims 1
- MNHOGCGLTKEWMC-UHFFFAOYSA-N azetidin-1-yl(piperidin-4-yl)methanone Chemical compound C1CCN1C(=O)C1CCNCC1 MNHOGCGLTKEWMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- HPNCHLRKPTUFQG-UHFFFAOYSA-N azetidin-1-yl-[1-(1-benzhydrylazetidin-3-yl)piperidin-4-yl]methanone Chemical compound C1CCN1C(=O)C(CC1)CCN1C(C1)CN1C(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 HPNCHLRKPTUFQG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000004567 azetidin-3-yl group Chemical group N1CC(C1)* 0.000 claims 1
- 125000003236 benzoyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C(*)=O 0.000 claims 1
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 claims 1
- 239000003937 drug carrier Substances 0.000 claims 1
- 201000006549 dyspepsia Diseases 0.000 claims 1
- 208000002551 irritable bowel syndrome Diseases 0.000 claims 1
- OFWACLABIZNOCB-HSZRJFAPSA-N n-[(2s)-4-[3-[4-(azetidine-1-carbonyl)piperidin-1-yl]azetidin-1-yl]-2-(4-fluorophenyl)butyl]-3-bromo-n-methyl-5-(trifluoromethyl)benzamide Chemical compound C([C@H](CN(C)C(=O)C=1C=C(C=C(Br)C=1)C(F)(F)F)C=1C=CC(F)=CC=1)CN(C1)CC1N(CC1)CCC1C(=O)N1CCC1 OFWACLABIZNOCB-HSZRJFAPSA-N 0.000 claims 1
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 claims 1
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 claims 1
- JGTDDPZXRFQITN-UHFFFAOYSA-N tert-butyl 4-(azetidine-1-carbonyl)piperidine-1-carboxylate Chemical compound C1CN(C(=O)OC(C)(C)C)CCC1C(=O)N1CCC1 JGTDDPZXRFQITN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 claims 1
- 125000002023 trifluoromethyl group Chemical group FC(F)(F)* 0.000 claims 1
- KZBUYRJDOAKODT-UHFFFAOYSA-N Chlorine Chemical group ClCl KZBUYRJDOAKODT-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
- C07D401/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings
- C07D401/04—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings directly linked by a ring-member-to-ring-member bond
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
- A61K31/44—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof
- A61K31/445—Non condensed piperidines, e.g. piperocaine
- A61K31/4523—Non condensed piperidines, e.g. piperocaine containing further heterocyclic ring systems
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
- A61P1/04—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for ulcers, gastritis or reflux esophagitis, e.g. antacids, inhibitors of acid secretion, mucosal protectants
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/04—Centrally acting analgesics, e.g. opioids
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Neurosurgery (AREA)
- Pain & Pain Management (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Neurology (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Cardiology (AREA)
- Rheumatology (AREA)
- Pulmonology (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
- Hydrogenated Pyridines (AREA)
Abstract
1. Соединение формулы (I) !! где каждый R1 и R2 независимо выбран из водорода, метила, этила или R1 и R2 образуют четырех-, пяти- или шестичленное кольцо вместе с амидным азотом, причем указанное кольцо необязательно содержит атом кислорода; ! X представляет собой бром или хлор, ! а также их фармацевтически и фармакологически приемлемые соли и энантиомеры соединения формулы I и их соли. ! 2. Соединение по п.1, где R1 является водородом. ! 3. Соединение по п.1, где R1 является метилом. ! 4. Соединение по п.1, где R1 является этилом. ! 5. Соединение по любому из пп.1-4, где R2 является водородом. ! 6. Соединение по любому из пп.1-4, где R2 является метилом. ! 7. Соединение по любому из пп.1-4, где R2 является этилом. ! 8. Соединение по п.1, где R1 и R2 вместе с амидным азотом образуют морфолиновое кольцо. ! 9. Соединение по п.1, где R1 и R2 вместе с амидным азотом образуют азетидиновое кольцо. ! 10. Соединение по п.1, где R1 и R2 вместе с амидным азотом образуют пирролидиновое кольцо. ! 11. Соединение по п.1, где R1 и R2 вместе с амидным азотом образуют изоксазолидиновое кольцо. ! 12. Соединение по п.1, где R1 и R2 вместе с амидным азотом образуют оксазолидиновое кольцо. ! 13. Соединение по любому из пп.1-9, где соединение является (S)-энантиомером. ! 14. Соединение по п.1, являющееся малеатом 1-{1-[(3S)-4-[[3-бром-5-(трифторметил)бензоил](метил)амино]-3-(4-фторфенил)бутил]азетидин-3-ил}пиперидин-4-карбоксамида. ! 15. Соединение по п.14, характеризующееся тем, что дает картину порошковой рентгеновской дифракции, демонстрирующей существенно следующие главные пики со значениями d: ! Исходная форма малеатной соли Значение d (Е) Относительная интенсивность 5,48 Очень сильная 4,92 Очень сильная 4,77 �
Claims (27)
1. Соединение формулы (I)
где каждый R1 и R2 независимо выбран из водорода, метила, этила или R1 и R2 образуют четырех-, пяти- или шестичленное кольцо вместе с амидным азотом, причем указанное кольцо необязательно содержит атом кислорода;
X представляет собой бром или хлор,
а также их фармацевтически и фармакологически приемлемые соли и энантиомеры соединения формулы I и их соли.
2. Соединение по п.1, где R1 является водородом.
3. Соединение по п.1, где R1 является метилом.
4. Соединение по п.1, где R1 является этилом.
5. Соединение по любому из пп.1-4, где R2 является водородом.
6. Соединение по любому из пп.1-4, где R2 является метилом.
7. Соединение по любому из пп.1-4, где R2 является этилом.
8. Соединение по п.1, где R1 и R2 вместе с амидным азотом образуют морфолиновое кольцо.
9. Соединение по п.1, где R1 и R2 вместе с амидным азотом образуют азетидиновое кольцо.
10. Соединение по п.1, где R1 и R2 вместе с амидным азотом образуют пирролидиновое кольцо.
11. Соединение по п.1, где R1 и R2 вместе с амидным азотом образуют изоксазолидиновое кольцо.
12. Соединение по п.1, где R1 и R2 вместе с амидным азотом образуют оксазолидиновое кольцо.
13. Соединение по любому из пп.1-9, где соединение является (S)-энантиомером.
14. Соединение по п.1, являющееся малеатом 1-{1-[(3S)-4-[[3-бром-5-(трифторметил)бензоил](метил)амино]-3-(4-фторфенил)бутил]азетидин-3-ил}пиперидин-4-карбоксамида.
15. Соединение по п.14, характеризующееся тем, что дает картину порошковой рентгеновской дифракции, демонстрирующей существенно следующие главные пики со значениями d:
16. Соединение по п.14, являющееся сольватом изопропанола.
17. Соединение по п.16, характеризующееся тем, что дает картину порошковой рентгеновской дифракции, демонстрирующей существенно следующие главные пики со значениями d:
18. Соединение по п.14, характеризующееся тем, что дает картину порошковой рентгеновской дифракции, демонстрирующей существенно следующие главные пики со значениями d:
19. Соединение по п.14, являющееся сольватом метилэтилкетона.
20. Соединение по п.19, характеризующееся тем, что дает картину порошковой рентгеновской дифракции, демонстрирующей существенно следующие главные пики со значениями d:
21. Соединение по п.1, выбранное из
N-[(2S)-4-{3-[4-(Азетидин-1-илкарбонил)пиперидин-1-ил]азетидин-1-ил}-2-(4-фторфенил)бутил]-3-бром-N-метил-5-(трифторметил)бензамида;
1-{1-[(3S)-4-[[3-Бром-5-(трифторметил)бензоил](метил)амино]-3-(4-фторфенил)бутил]азетидин-3-ил}-N,N-диметилпиперидин-4-карбоксамида;
1-{1-[(3S)-4-[[3-Бром-5-(трифторметил)бензоил](метил)амино]-3-(4-фторфенил)бутил]азетидин-3-ил}пиперидин-4-карбоксамида; и
3-Бром-N-((2S)-2-(4-фторфенил)-4-{3-[4-(морфолин-4-илкарбонил)пиперидин-1-ил]азетидин-1-ил}бутил)-N-метил-5-(трифторметил)бензамида.
22. Соединение по любому из пп.1-21 для применения в терапии.
23. Применение соединения по любому из пп.1-21 для получения лекарственного средства для лечения функционального желудочно-кишечного расстройства.
24. Применение соединения по любому из пп.1-21 для получения лекарственного средства для лечения синдрома раздраженной толстой кишки.
25. Применение соединения по любому из пп.1-21 для получения лекарственного средства для лечения функциональной диспепсии.
26. Фармацевтическая композиция, содержащая соединение по любому из пп.1-21 в качестве активного ингредиента и фармацевтически приемлемый носитель или разбавитель.
27. Соединение, выбранное из
1-Азетидин-3-ил-4-(азетидин-1-илкарбонил)пиперидина;
трет-Бутил-4-(азетидин-1-илкарбонил)пиперидин-1-карбоксилата;
4-(Азетидин-1-илкарбонил)пиперидина;
4-(Азетидин-1-илкарбонил)-1-[1-(дифенилметил)азетидин-3-ил]пиперидина;
1-Азетидин-3-ил-4-(азетидин-1-илкарбонил)пиперидина;
1-Азетидин-3-ил-N,N-диметилпиперидин-4-карбоксамида;
1-[1-(Дифенилметил)азетидин-3-ил]пиперидин-4-карбоновой кислоты;
1-[1-(Дифенилметил)азетидин-3-ил]-N,N-диметилпиперидин-4-карбоксамида;
1-Азетидин-3-ил-N,N-диметилпиперидин-4-карбоксамида;
1-Азетидин-3-илпиперидин-4-карбоксамида;
1-[1-(Дифенилметил)азетидин-3-ил]пиперидин-4-карбоксамида;
1-Азетидин-3-илпиперидин-4-карбоксамид дигидрохлорида;
4-[(1-Азетидин-3-илпиперидин-4-ил)карбонил]морфолина;
4-({1-[1-(Дифенилметил)азетидин-3-ил]пиперидин-4-ил}карбонил)морфолина; и
4-[(1-Азетидин-3-илпиперидин-4-ил)карбонил]морфолина.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US80157706P | 2006-05-18 | 2006-05-18 | |
| US60/801,577 | 2006-05-18 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2008149927A true RU2008149927A (ru) | 2010-06-27 |
| RU2439067C2 RU2439067C2 (ru) | 2012-01-10 |
Family
ID=38723558
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2008149927/04A RU2439067C2 (ru) | 2006-05-18 | 2007-05-16 | Производные 1-[4-[бензоил(метил)амино]-3-(фенил)бутил]азетидина для лечения желудочно-кишечных расстройств |
Country Status (24)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US8106208B2 (ru) |
| EP (1) | EP2024354B1 (ru) |
| JP (1) | JP5196381B2 (ru) |
| KR (1) | KR101429779B1 (ru) |
| CN (1) | CN101472910B (ru) |
| AR (1) | AR060956A1 (ru) |
| AT (1) | ATE525355T1 (ru) |
| AU (1) | AU2007253666B2 (ru) |
| BR (1) | BRPI0712405A2 (ru) |
| CA (1) | CA2652443C (ru) |
| DK (1) | DK2024354T3 (ru) |
| ES (1) | ES2373335T3 (ru) |
| HK (1) | HK1121758A1 (ru) |
| IL (1) | IL195197A (ru) |
| MX (1) | MX2008014686A (ru) |
| MY (1) | MY147474A (ru) |
| NO (1) | NO20084674L (ru) |
| PL (1) | PL2024354T3 (ru) |
| PT (1) | PT2024354E (ru) |
| RU (1) | RU2439067C2 (ru) |
| TW (1) | TW200813006A (ru) |
| UY (1) | UY30356A1 (ru) |
| WO (1) | WO2007136324A1 (ru) |
| ZA (1) | ZA200809909B (ru) |
Families Citing this family (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| AR057828A1 (es) * | 2005-09-29 | 2007-12-19 | Astrazeneca Ab | Compuestos derivados de azetidina, su preparacion y composicion farmaceuutica |
| US20100168103A1 (en) * | 2006-09-14 | 2010-07-01 | Neuromed Pharmaceuticals Ltd. | Diaryl piperidine compounds as calcium channel blockers |
| US20110021534A1 (en) | 2007-03-08 | 2011-01-27 | Albireo Ab | 2 -substituted- 3 -phenylpropionic acid derivatives and their use in the treatment of inflammatory bowel disease |
| JP5780954B2 (ja) * | 2008-05-08 | 2015-09-16 | エヴォテック・アクチエンゲゼルシャフト | ヒスタミンｈ３受容体アンタゴニストとしてのアゼチジン類及びシクロブタン類 |
| RU2013123275A (ru) * | 2010-10-22 | 2014-11-27 | Янссен Фармацевтика Нв | Пиперидин-4-илазетидиндиамиды как ингибиторы моноацилглицеринлипазы |
| CA2849779A1 (en) * | 2011-09-30 | 2013-04-04 | Janssen Pharmaceutica Nv | Crystalline hydrochloride salt of (1- (4 -fluorophenyl) - 1h - indol - 5 - yl) - (3- (4- (thiazole - 2 - carbonyl) piperazin-1 - yl) az etidin- 1 -yl) methanone and its use in the treatment of pain and metabolic disorders |
| CN104529833B (zh) * | 2014-12-10 | 2016-04-20 | 广东东阳光药业有限公司 | 取代的环丁烷羧酸类化合物及其用途 |
| KR102476938B1 (ko) | 2017-12-07 | 2022-12-13 | 기초과학연구원 | 핫전자 기반의 산화물-금속 하이브리드 역촉매 |
Family Cites Families (25)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB9310066D0 (en) | 1993-05-17 | 1993-06-30 | Zeneca Ltd | Alkyl substituted heterocycles |
| GB9310713D0 (en) | 1993-05-24 | 1993-07-07 | Zeneca Ltd | Aryl substituted heterocycles |
| GB9317104D0 (en) | 1993-08-17 | 1993-09-29 | Zeneca Ltd | Therapeutic heterocycles |
| GB9322643D0 (en) | 1993-11-03 | 1993-12-22 | Zeneca Ltd | Lactam derivatives |
| GB9325074D0 (en) | 1993-12-07 | 1994-02-02 | Zeneca Ltd | Bicyclic heterocycles |
| TW432061B (en) | 1994-08-09 | 2001-05-01 | Pfizer Res & Dev | Lactams |
| GB9502644D0 (en) | 1995-02-10 | 1995-03-29 | Zeneca Ltd | Heterocyclic derivatives |
| GB9600235D0 (en) | 1996-01-05 | 1996-03-06 | Pfizer Ltd | Therapeutic agents |
| GB9601202D0 (en) | 1996-01-22 | 1996-03-20 | Pfizer Ltd | Piperidones |
| GB9601680D0 (en) | 1996-01-27 | 1996-03-27 | Pfizer Ltd | Therapeutic agents |
| GB9601697D0 (en) | 1996-01-27 | 1996-03-27 | Pfizer Ltd | Therapeutic agents |
| GB9714129D0 (en) | 1997-07-04 | 1997-09-10 | Pfizer Ltd | Azetidines |
| GB9812037D0 (en) | 1998-06-04 | 1998-07-29 | Pfizer Ltd | Piperidones |
| JP2002520316A (ja) | 1998-07-10 | 2002-07-09 | アストラゼネカ・アクチエボラーグ | ニューロキニン受容体アンタゴニストとしてのｎ−置換ナフタレンカルボキサミド |
| GB9922519D0 (en) | 1998-10-07 | 1999-11-24 | Zeneca Ltd | Compounds |
| GB9922521D0 (en) | 1998-10-07 | 1999-11-24 | Zeneca Ltd | Compounds |
| GB9924141D0 (en) | 1998-10-30 | 1999-12-15 | Zeneca Ltd | Treatment of gastric asthma |
| GB9826941D0 (en) | 1998-12-09 | 1999-02-03 | Zeneca Pharmaceuticals | Compounds |
| SE0004827D0 (sv) | 2000-12-22 | 2000-12-22 | Astrazeneca Ab | Therapeutic compounds |
| SE0103795D0 (sv) | 2001-11-02 | 2001-11-02 | Astrazeneca Ab | Compounds and method for the treatment of överactive bladder |
| TW200508221A (en) | 2003-06-13 | 2005-03-01 | Astrazeneca Ab | New azetidine compounds |
| WO2006137790A1 (en) * | 2005-06-23 | 2006-12-28 | Astrazeneca Ab | New azetidine derivatives as neurokinin receptor antagonists for the treatment of gastrointestinal diseases |
| CN101208327A (zh) * | 2005-06-23 | 2008-06-25 | 阿斯利康(瑞典)有限公司 | 作为神经激肽受体拮抗剂用于治疗胃肠疾病的新氮杂环丁烷衍生物 |
| AR057828A1 (es) * | 2005-09-29 | 2007-12-19 | Astrazeneca Ab | Compuestos derivados de azetidina, su preparacion y composicion farmaceuutica |
| AR056087A1 (es) * | 2005-09-29 | 2007-09-19 | Astrazeneca Ab | Derivados de azetidina como antagonistas de receptores de neuroquina nk |
-
2007
- 2007-05-11 US US11/747,322 patent/US8106208B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2007-05-14 TW TW096117067A patent/TW200813006A/zh unknown
- 2007-05-16 JP JP2009510922A patent/JP5196381B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2007-05-16 CA CA2652443A patent/CA2652443C/en not_active Expired - Fee Related
- 2007-05-16 WO PCT/SE2007/000482 patent/WO2007136324A1/en active Application Filing
- 2007-05-16 DK DK07748146.3T patent/DK2024354T3/da active
- 2007-05-16 KR KR1020087029057A patent/KR101429779B1/ko not_active IP Right Cessation
- 2007-05-16 MX MX2008014686A patent/MX2008014686A/es active IP Right Grant
- 2007-05-16 AT AT07748146T patent/ATE525355T1/de not_active IP Right Cessation
- 2007-05-16 RU RU2008149927/04A patent/RU2439067C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2007-05-16 EP EP07748146A patent/EP2024354B1/en not_active Not-in-force
- 2007-05-16 UY UY30356A patent/UY30356A1/es unknown
- 2007-05-16 AR ARP070102113A patent/AR060956A1/es not_active Application Discontinuation
- 2007-05-16 ES ES07748146T patent/ES2373335T3/es active Active
- 2007-05-16 CN CN200780022773.8A patent/CN101472910B/zh not_active Expired - Fee Related
- 2007-05-16 BR BRPI0712405-8A patent/BRPI0712405A2/pt not_active IP Right Cessation
- 2007-05-16 PL PL07748146T patent/PL2024354T3/pl unknown
- 2007-05-16 AU AU2007253666A patent/AU2007253666B2/en not_active Ceased
- 2007-05-16 PT PT07748146T patent/PT2024354E/pt unknown
-
2008
- 2008-11-06 NO NO20084674A patent/NO20084674L/no not_active Application Discontinuation
- 2008-11-10 IL IL195197A patent/IL195197A/en not_active IP Right Cessation
- 2008-11-11 MY MYPI20084521A patent/MY147474A/en unknown
- 2008-11-20 ZA ZA200809909A patent/ZA200809909B/xx unknown
-
2009
- 2009-02-23 HK HK09101710.8A patent/HK1121758A1/xx not_active IP Right Cessation
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| ATE525355T1 (de) | 2011-10-15 |
| IL195197A0 (en) | 2009-08-03 |
| WO2007136324A1 (en) | 2007-11-29 |
| RU2439067C2 (ru) | 2012-01-10 |
| US8106208B2 (en) | 2012-01-31 |
| DK2024354T3 (da) | 2012-01-16 |
| PT2024354E (pt) | 2011-12-19 |
| BRPI0712405A2 (pt) | 2012-10-16 |
| NO20084674L (no) | 2009-01-29 |
| US20070270398A1 (en) | 2007-11-22 |
| MX2008014686A (es) | 2009-02-10 |
| UY30356A1 (es) | 2008-01-02 |
| JP5196381B2 (ja) | 2013-05-15 |
| CN101472910A (zh) | 2009-07-01 |
| CN101472910B (zh) | 2014-03-26 |
| IL195197A (en) | 2013-10-31 |
| KR20090018926A (ko) | 2009-02-24 |
| KR101429779B1 (ko) | 2014-08-19 |
| CA2652443C (en) | 2014-01-14 |
| AU2007253666A1 (en) | 2007-11-29 |
| ZA200809909B (en) | 2009-08-26 |
| MY147474A (en) | 2012-12-14 |
| AR060956A1 (es) | 2008-07-23 |
| TW200813006A (en) | 2008-03-16 |
| EP2024354B1 (en) | 2011-09-21 |
| HK1121758A1 (en) | 2009-04-30 |
| AU2007253666B2 (en) | 2012-03-15 |
| PL2024354T3 (pl) | 2012-02-29 |
| EP2024354A1 (en) | 2009-02-18 |
| JP2009537516A (ja) | 2009-10-29 |
| EP2024354A4 (en) | 2009-11-11 |
| ES2373335T3 (es) | 2012-02-02 |
| CA2652443A1 (en) | 2007-11-29 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2008149927A (ru) | Производные 1-[(4-[ензоил(метил)амино]-3-(фенил)бутил]азетидина для лечения желудочно-кишечных расстройств | |
| RU2436776C2 (ru) | ДИАРИЛАМИН-СОДЕРЖАЩИЕ СОЕДИНЕНИЯ, КОМПОЗИЦИИ И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ В КАЧЕСТВЕ МОДУЛЯТОРОВ РЕЦЕПТОРОВ с-КIT | |
| RU2411238C2 (ru) | Цис-2,4,5-триарилимидазолины и их применение в качестве противораковых лекарственных средств | |
| RU2388750C2 (ru) | Ингибиторы фосфодиэстеразы 4, включая аналоги n-замещенного диариламина | |
| IL171894A (en) | Aztidine compounds, preparations and pharmaceutical preparations containing them | |
| RU2386630C2 (ru) | Соединения и композиции в качестве ингибиторов протеинтирозинкиназы | |
| HRP20090265T1 (en) | 1-benzoyl-piperazine derivatives as glycine uptake inhibitors for the treatment of psychoses | |
| JP2008517945A5 (ru) | ||
| JP2006500348A5 (ru) | ||
| RU2009140465A (ru) | Имидазохинолины с иммуномодулирующими свойствами | |
| RU2010138577A (ru) | ИНГИБИТОРЫ РЕЦЕПТОРА ХЕМОКИНА CxCR3 | |
| JP2005500321A5 (ru) | ||
| HRP20080137T3 (en) | Piperazine with or-substituted phenyl group and their use as glyt1 inhibitors | |
| PE20030968A1 (es) | Derivados de 5-feniltiazol como inhibidores de cinasas | |
| RU2003121018A (ru) | Производные карбоксамида и их использование в лечении тромбоэмболических заболеваний и опухолей | |
| ZA200603941B (en) | Derivatives of N-[heteroaryl(piperidine-2-yl)methyl]benzamide, preparation method thereof and application of same in therapeutics | |
| JP2007519754A5 (ru) | ||
| RU2011127232A (ru) | Апоптоз-индуцирующие средства для лечения рака и иммунных и аутоиммунных заболеваний | |
| SG161221A1 (en) | Synthesis of n-(4-fluorobenzyl)-n-(1-methylpiperidin-4-yl)-næ-(4-(2- methylpropyloxy)phenylmethyl)carbamide and its tartrate salt and crystalline forms | |
| NO20055256L (no) | 4-(4-heterosyklylalkoksy)fenyl)-1-(heterosyklyl-karbonyl)piperidinderivater og beslektede forbindelser som histamin H3-antagonister for behandling av neurologiske sykdommer som Alzheimers | |
| KR20120110123A (ko) | 치환된 벤즈아마이드 유도체 | |
| JP2008513405A5 (ru) | ||
| JP2007519631A5 (ru) | ||
| CA2569861A1 (en) | Pyrrolidine derivatives as ccr5 antagonists | |
| RU2010134361A (ru) | Производные изоксазола в качестве модуляторов 11-бета-гидроксистероиддегидрогеназы 1 типа |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20170517 |