RU2008146860A - Силиконовые эластомеры, содержащие антисептик - Google Patents
Силиконовые эластомеры, содержащие антисептик Download PDFInfo
- Publication number
- RU2008146860A RU2008146860A RU2008146860/04A RU2008146860A RU2008146860A RU 2008146860 A RU2008146860 A RU 2008146860A RU 2008146860/04 A RU2008146860/04 A RU 2008146860/04A RU 2008146860 A RU2008146860 A RU 2008146860A RU 2008146860 A RU2008146860 A RU 2008146860A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- carbon atoms
- case
- formula
- fluoroalkyl
- naphthyl
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L83/00—Compositions of macromolecular compounds obtained by reactions forming in the main chain of the macromolecule a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon only; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L83/04—Polysiloxanes
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N25/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
- A01N25/08—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests containing solids as carriers or diluents
- A01N25/10—Macromolecular compounds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N25/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
- A01N25/34—Shaped forms, e.g. sheets, not provided for in any other sub-group of this main group
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/34—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
- A01N43/40—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom six-membered rings
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/72—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms
- A01N43/88—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms six-membered rings with three ring hetero atoms
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N47/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
- A01N47/40—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having a double or triple bond to nitrogen, e.g. cyanates, cyanamides
- A01N47/42—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having a double or triple bond to nitrogen, e.g. cyanates, cyanamides containing —N=CX2 groups, e.g. isothiourea
- A01N47/44—Guanidine; Derivatives thereof
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G77/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon in the main chain of the macromolecule
- C08G77/04—Polysiloxanes
- C08G77/12—Polysiloxanes containing silicon bound to hydrogen
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G77/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon in the main chain of the macromolecule
- C08G77/04—Polysiloxanes
- C08G77/20—Polysiloxanes containing silicon bound to unsaturated aliphatic groups
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G77/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon in the main chain of the macromolecule
- C08G77/70—Siloxanes defined by use of the MDTQ nomenclature
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K13/00—Use of mixtures of ingredients not covered by one single of the preceding main groups, each of these compounds being essential
- C08K13/08—Ingredients of unknown constitution and ingredients covered by the main groups C08K3/00 - C08K9/00
Abstract
1. Силиконовые эластомеры, содержащие, по меньшей мере, один гомогенно распределенный в них антисептик, причем антисептик имеет средний размер частиц d50 от 0,5 до 15 мкм, предпочтительно, от 1 до 10 мкм и распределение частиц по размеру от 0,1 до 30 мкм, предпочтительно, от 0,5 до 20 мкм. ! 2. Силиконовые эластомеры по п.1, отличающиеся тем, что антисептик является выбранным из группы, состоящей из биспиридинийалканов, полимерных амидобигуанидинов, четвертичных аммониевых соединений, особенно, бензалконийхлорида, а также хлоргексидина, тауролидина и триклозана. ! 3. Применение силиконовых эластомеров по п.1 или 2 для изготовления медицинских изделий, в особенности, катетеров. ! 4. Катетер, содержащий силиконовые эластомеры по п.1 или 2. ! 5. Композиция силиконового каучука, содержащая ! А) по меньшей мере, один полисилоксан формулы (I) ! ! где радикалы R1 и R2, в каждом случае, могут быть одинаковыми или различными и означают, в каждом случае, алкил с 1-12 атомами углерода, фторалкил с 1-12 атомами углерода и, при необходимости замещенный фенил или нафтил; ! R3 и R4, в каждом случае, могут быть одинаковыми или различными, определенно также в каждом повторяющемся звене и, в каждом случае, означают алкил с 1-12 атомами углерода, фторалкил с 1-12 атомами углерода и при необходимости замещенный, фенил или нафтил, а кроме того, также -OSiR2R3R, где R означает продолжение в разветвлении силоксановой цепи аналогично формуле (I), вследствие чего полимерная молекула может иметь разветвляющие звенья формулы SiO4/2 и R3SiO3/2; ! R1 и R3, кроме того, также означают, независимо друг от друга, алкенил с 1-12 атомами углерода, причем полимер содержит от 0,0002 до 3 мас.% винильных групп и
Claims (7)
1. Силиконовые эластомеры, содержащие, по меньшей мере, один гомогенно распределенный в них антисептик, причем антисептик имеет средний размер частиц d50 от 0,5 до 15 мкм, предпочтительно, от 1 до 10 мкм и распределение частиц по размеру от 0,1 до 30 мкм, предпочтительно, от 0,5 до 20 мкм.
2. Силиконовые эластомеры по п.1, отличающиеся тем, что антисептик является выбранным из группы, состоящей из биспиридинийалканов, полимерных амидобигуанидинов, четвертичных аммониевых соединений, особенно, бензалконийхлорида, а также хлоргексидина, тауролидина и триклозана.
3. Применение силиконовых эластомеров по п.1 или 2 для изготовления медицинских изделий, в особенности, катетеров.
4. Катетер, содержащий силиконовые эластомеры по п.1 или 2.
5. Композиция силиконового каучука, содержащая
А) по меньшей мере, один полисилоксан формулы (I)
где радикалы R1 и R2, в каждом случае, могут быть одинаковыми или различными и означают, в каждом случае, алкил с 1-12 атомами углерода, фторалкил с 1-12 атомами углерода и, при необходимости замещенный фенил или нафтил;
R3 и R4, в каждом случае, могут быть одинаковыми или различными, определенно также в каждом повторяющемся звене и, в каждом случае, означают алкил с 1-12 атомами углерода, фторалкил с 1-12 атомами углерода и при необходимости замещенный, фенил или нафтил, а кроме того, также -OSiR2R3R, где R означает продолжение в разветвлении силоксановой цепи аналогично формуле (I), вследствие чего полимерная молекула может иметь разветвляющие звенья формулы SiO4/2 и R3SiO3/2;
R1 и R3, кроме того, также означают, независимо друг от друга, алкенил с 1-12 атомами углерода, причем полимер содержит от 0,0002 до 3 мас.% винильных групп и молекула имеет, по меньшей мере, две олефинненасыщенные кратные связи;
х означает целое число от 2 до 15000 и варьируется так, что вязкость полимера при 25°С достигает значения от 0,1 до 1000 Па·с,
I) по меньшей мере, один полигидрогенсилоксан формулы (II)
где заместители R21 и R22, в каждом случае, могут быть одинаковыми или различными и, в каждом случае, означают алкил с 1-12 атомами углерода, фторалкил с 1-12 атомами углерода и, при необходимости замещенный фенил или нафтил;
R23, в каждом случае, определенно также в каждом повторяющемся звене, независимо друг от друга, означает водород, алкил с 1-12 атомами углерода, фторалкил с 1-12 атомами углерода и при необходимости замещенный фенил или нафтил, кроме того, также означает - OSiR23R24R, где R означает продолжение в разветвлении силоксановой цепи аналогично формуле (II), вследствие чего полимерная молекула может содержать разветвляющие звенья формулы SiO4/2 и R23SiO3/2, причем R23, по меньшей мере, в 4-х таких силилдиоксильных звеньях означает водород, вследствие чего молекула содержит, по меньшей мере, более 4-х мест разветвления;
R24, в каждом случае, определенно также означает в каждом повторяющемся звене, независимо друг от друга, алкил с 1-12 атомами углерода, фторалкил с 1-12 атомами углерода и, при необходимости замещенный фенил или нафтил, кроме того, также означает -OSiR23R24R, где R означает продолжение в разветвлении силоксановой цепи аналогично формуле (II), вследствие чего полимерная молекула содержит разветвляющие звенья формулы SiO4/2 и R23SiO3/2;
х означает целое число от 4 до 10000 и варьируется так, что вязкость полимера при 25°С достигает значения от 0,0005 до 0,1 Па·с,
J) по меньшей мере, один катализатор, содержащий элемент из группы платины,
причем на 100 мас.ч. компонента А) содержится не более 3 мас.ч. соединений металлов, таких как оксиды и/или карбонаты, а также другие соли и комплексные соединения железа, алюминия, цинка, титана, циркония, церия или других лантаноидов,
К) по меньшей мере, одну суспензию, при этом суспензионной средой являются полисилоксаны формулы (I) и/или формулы (II) и/или нефункциональные силоксаны G) и, по меньшей мере, один антисептик, особенно, выбранный из группы, состоящей из хлоргексидина, октенидина, РНМВ, четвертичных аммониевых соединений, тауролидина и триклозана.
6. Композиция силиконового каучука по п.5, в которой
полисилоксан А) является полисилоксаном формулы (I)
в которой радикалы R1 и R2, в каждом случае, могут быть одинаковыми или различными и означают, в каждом случае, алкил с 1-12 атомами углерода, фторалкил с 1-12 атомами углерода и при необходимости замещенный фенил или нафтил;
R3 и R4, в каждом случае, могут быть одинаковыми или разными, определенно также в каждом повторяющемся звене и, в каждом случае, означают алкил с 1-12 атомами углерода, фторалкил с 1-12 атомами углерода и, при необходимости замещенный фенил или нафтил;
R1 и R3, кроме того, также означают, независимо друг от друга, алкенил с 1-12 атомами углерода, причем полимер содержит от 0,0002 до 3 масс.% винильных групп и молекула имеет, по меньшей мере, две олефинненасыщенные кратные связи;
х означает целое число от 2 до 15000 и варьируется так, что вязкость полимера при 25°С достигает значения от 0,1 до 1000 Па·с,
используют наполнитель В) со специфической удельной поверхностью по БЭТ от 50 до 400 м2/г,
полигидрогенсилоксан I) соответствует формуле (II)
в которой заместители
R21 и R22 могут быть одинаковыми или разными и, в каждом случае, означают алкил с 1-12 атомами углерода, фторалкил с 1-12 атомами углерода и, при необходимости замещенный фенил или нафтил;
R23 означает, в каждом случае, определенно также в каждом повторяющемся звене, независимо друг от друга, водород, алкил с 1-12 атомами углерода, фторалкил с 1-12 атомами углерода и, при необходимости замещенный фенил или нафтил, причем R23, по меньшей мере, в 4-х таких силилдиоксильных звеньях означает водород, вследствие чего молекула имеет, по меньшей мере, 4 места для поперечной сшивки;
R24 означает, в каждом случае, определенно также в каждом повторяющемся звене, независимо друг от друга, алкил с 1-12 атомами углерода, фторалкил с 1-12 атомами углерода и, при необходимости замещенный фенил или нафтил;
х означает целое число от 4 до 10000 и варьируется так, что вязкость полимеров при 25°С достигает значения от 0,0005 до 0,1 Па·с,
катализатор из платиновой группы J) является катализатором, который катализирует реакцию гидросилилирования и выбирается из металлов платиновой группы, таких как платина, родий, никель, рутений и соединений металлов платиновой группы, таких как их соли или комплексные соединения,
для суспензии К) в качестве суспензионной среды используют, по меньшей мере, один полисилоксан формулы (I) согласно А), в которой заместители от R1 до R4, в каждом случае, являются метильным или винильным радикалом, в результате чего полимер содержит от 0,0002 до 3 масс.% винильных групп и молекула содержит, по меньшей мере, две олефинненасыщенные кратные связи, и х варьируется так, что вязкость полимера при 25°С достигает значения от 0,1 до 1000 Па·с,
и суспензия К) содержит, по меньшей мере, один антисептик, выбранный из группы состоящей из хлоргексидина, октенидина, РНМВ, четвертичных аммониевых соединений, тауролидина и триклозана, который, в каждом случае, имеет средний размер частиц d50 от 0,5 до 15 мкм, предпочтительно, от 1 до 10 мкм и распределение частиц по размерам от 0,1 до 30 мкм, предпочтительно, от 0,5 до 20 мкм.
7. Способ получения силиконовых эластомеров по п.1 или 2, включающий приготовление композиции силиконового каучука по п.5 или 6 и полимеризацию указанной композиции силиконового каучука.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE102006020644.6 | 2006-04-28 | ||
DE102006020644A DE102006020644A1 (de) | 2006-04-28 | 2006-04-28 | Antiseptikahaltige Silikonelastomere |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2008146860A true RU2008146860A (ru) | 2010-06-20 |
Family
ID=38542438
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2008146860/04A RU2008146860A (ru) | 2006-04-28 | 2007-04-17 | Силиконовые эластомеры, содержащие антисептик |
Country Status (17)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US7977403B2 (ru) |
EP (1) | EP2016126B1 (ru) |
JP (1) | JP5110609B2 (ru) |
KR (1) | KR20090012250A (ru) |
CN (1) | CN101432353B (ru) |
AR (1) | AR060580A1 (ru) |
AU (1) | AU2007245897B2 (ru) |
BR (1) | BRPI0711074A2 (ru) |
CA (1) | CA2646202C (ru) |
DE (1) | DE102006020644A1 (ru) |
IL (1) | IL194756A0 (ru) |
MX (1) | MX2008013714A (ru) |
NO (1) | NO20084798L (ru) |
RU (1) | RU2008146860A (ru) |
SG (1) | SG171625A1 (ru) |
TW (1) | TW200806747A (ru) |
WO (1) | WO2007124855A2 (ru) |
Families Citing this family (16)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US8961491B2 (en) | 2006-04-21 | 2015-02-24 | Bayer Medical Care Inc | Catheters and related equipment |
US8071706B2 (en) | 2008-02-13 | 2011-12-06 | Ndsu Research Foundation | Siloxane polymer containing tethered levofloxacin |
FR2932648B1 (fr) * | 2008-06-24 | 2010-07-30 | Saint Gobain Performance Plast | Produit en elastomere de silicone presentant une activite biocide. |
US9200112B2 (en) | 2009-08-10 | 2015-12-01 | Ethicon, Inc. | Semi-crystalline, fast absorbing polymer formulation |
EP2475406B1 (en) | 2009-09-09 | 2015-10-21 | Cook Medical Technologies LLC | Methods of manufacturing drug-loaded substrates |
US9044524B2 (en) | 2009-10-30 | 2015-06-02 | Ethicon, Inc. | Absorbable polyethylene diglycolate copolymers to reduce microbial adhesion to medical devices and implants |
US8940799B2 (en) * | 2010-03-25 | 2015-01-27 | Medtronic Xomed, Inc. | Adjusting drug loading in polymeric materials |
US20110287074A1 (en) * | 2010-05-24 | 2011-11-24 | University Of Florida Research Foundation, Inc. | Antimicrobial Compositions, Methods of Manufacture Thereof and Articles Comprising the Same |
JP6003518B2 (ja) * | 2012-02-23 | 2016-10-05 | 住友ベークライト株式会社 | バルーンカテーテル |
BR112015015037A2 (pt) * | 2012-12-21 | 2017-07-11 | Lonza Ag | composições antimicrobianas de bispiridina amina e usos |
FR3006149B1 (fr) * | 2013-05-28 | 2016-05-27 | Univ Maine | Composition antimicrobienne a base de silicone |
ES2691407T3 (es) | 2015-04-28 | 2018-11-27 | Frank Dicosmo | Vendajes adhesivos antimicrobianos |
EP3969486B1 (en) | 2019-05-14 | 2023-07-12 | Coloplast A/S | Elastomeric silicone compositions comprising glycerol, cyclodextrin and octenidine |
US11820890B2 (en) | 2021-04-01 | 2023-11-21 | Stratasys Inc | Pulverulent thermoplastic polymer blends |
US11738120B1 (en) | 2022-04-14 | 2023-08-29 | Cormedix Inc. | Synthesis of taurolidine, purity profiles and polymorphs |
CN115895276A (zh) * | 2022-12-10 | 2023-04-04 | 宁波韩太硅胶制品有限公司 | 一种食品级抗菌防霉合成高温硫化硅橡胶及其制备方法 |
Family Cites Families (34)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
BE494972A (ru) | 1949-04-07 | |||
GB702268A (en) | 1949-08-22 | 1954-01-13 | Francis Leslie Rose | Polymeric diguanides |
US3002951A (en) | 1959-04-27 | 1961-10-03 | Dow Corning | Method of polymerizing cyclic diorganosiloxanes |
GB1152243A (en) | 1965-11-26 | 1969-05-14 | Ici Ltd | Process for the Manufacture of Polymeric Diguanides |
US3715334A (en) | 1970-11-27 | 1973-02-06 | Gen Electric | Platinum-vinylsiloxanes |
BE791632A (fr) * | 1971-11-20 | 1973-05-21 | Schering Ag | Supports a base de caoutchouc siliconique pour agents medicamenteux |
US4107313A (en) | 1976-02-25 | 1978-08-15 | Sterling Drug Inc. | α,α-Bis-[4-(R-amino)-1-pyridinium]xylenes and antibacterial and antifungal uses |
US4230666A (en) * | 1978-07-11 | 1980-10-28 | Phillips Petroleum Company | Hydrocarbon purification apparatus |
US4320686A (en) * | 1978-07-20 | 1982-03-23 | Lewis Jeffrey J | Wind instrument with continuously variable pitch control |
EP0057098B1 (en) | 1981-01-26 | 1985-09-04 | Blasius Industries, Inc. | High-voltage insulated connector |
JPS6080457A (ja) * | 1983-10-07 | 1985-05-08 | ユニチカ株式会社 | 抗菌剤徐放性導尿カテ−テル |
US4714563A (en) * | 1986-07-18 | 1987-12-22 | The Procter & Gamble Company | Antimicrobial toilet bars |
US4925686A (en) * | 1987-12-02 | 1990-05-15 | Leader Candies, Inc. | Liquid shelf-stable freezable fruit juice containing composition and method of making the same |
US5019096A (en) * | 1988-02-11 | 1991-05-28 | Trustees Of Columbia University In The City Of New York | Infection-resistant compositions, medical devices and surfaces and methods for preparing and using same |
NO178843C (no) * | 1988-07-11 | 1996-06-19 | Sspl Sa Safe Sex Prod Licens | Fremgangsmåte for fremstilling av et farmasöytisk preparat for å forhindre seksuelt overförbare sykdommer |
US5165952A (en) * | 1989-01-18 | 1992-11-24 | Becton, Dickinson And Company | Anti-infective and antithrombogenic medical articles and method for their preparation |
JP2819417B2 (ja) * | 1989-04-17 | 1998-10-30 | 東レ・ダウコーニング・シリコーン株式会社 | 抗菌性シリコーンゴム粒状物の製造方法 |
FR2671091B1 (fr) * | 1990-12-27 | 1993-04-16 | Rhone Poulenc Chimie | Systeme organosilicique comprenant un biguanide polymere, utilisable notamment pour lutter contre la proliferation bacterienne dans les eponges. |
US5338312A (en) * | 1992-10-02 | 1994-08-16 | Becton, Dickinson And Company | Article having multi-layered lubricant and method therefor |
JPH0762242A (ja) * | 1993-08-27 | 1995-03-07 | Shin Etsu Chem Co Ltd | 抗菌・抗かび性シリコーンゴム組成物 |
DE69511180T2 (de) * | 1994-06-20 | 1999-12-23 | Dow Corning | Verfahren zur Steuerung der Freisetzung einer Wirksubstanz oder eines Arzneistoffs aus einer Silikongummi-Matrix |
DE4428458A1 (de) | 1994-08-11 | 1996-02-15 | Bayer Ag | Cycloaliphatische thermoplastische Polyurethanelastomere |
US6558686B1 (en) * | 1995-11-08 | 2003-05-06 | Baylor College Of Medicine | Method of coating medical devices with a combination of antiseptics and antiseptic coating therefor |
DE19638570A1 (de) | 1996-09-20 | 1998-03-26 | Bayer Ag | Wirkstoffhaltige thermoplastische Polyurethane |
FR2760971B1 (fr) * | 1997-03-20 | 1999-12-10 | Dow Corning Sa | Procede de production d'une composition a liberation controlee |
WO1998054249A1 (en) * | 1997-05-27 | 1998-12-03 | Akzo Nobel N.V. | Cross-linking compositions |
WO1999032168A1 (en) * | 1997-12-22 | 1999-07-01 | Becton Dickinson And Company | A material for use in medical devices with a self-replenishing antimicrobial and/or lubricious surface |
DE19812160C1 (de) | 1998-03-20 | 1999-07-08 | Bayer Ag | Formkörper aus wirkstoffhaltigen thermoplastischen Polyurethanen |
DE19852192C2 (de) | 1998-11-12 | 2003-04-24 | Bayer Ag | Wirkstoffhaltige aromatische Copolyester |
EP1128724B1 (de) | 1998-11-12 | 2002-11-27 | Bayer Aktiengesellschaft | Wirkstoffhaltige polyetherblockamide |
JP2005041823A (ja) * | 2003-07-23 | 2005-02-17 | Nippon Chem Ind Co Ltd | 抗菌剤 |
US7381751B2 (en) * | 2003-08-26 | 2008-06-03 | Shantha Sarangapani | Antimicrobial composition for medical articles |
US7648487B2 (en) * | 2004-09-28 | 2010-01-19 | Nipro Corporation | Syringe |
DE102004054040A1 (de) * | 2004-11-05 | 2006-05-11 | Bayer Innovation Gmbh | Wirkstoffhaltige Silikonelastomere |
-
2006
- 2006-04-28 DE DE102006020644A patent/DE102006020644A1/de not_active Withdrawn
-
2007
- 2007-04-17 JP JP2009506949A patent/JP5110609B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2007-04-17 WO PCT/EP2007/003344 patent/WO2007124855A2/de active Application Filing
- 2007-04-17 BR BRPI0711074-0A patent/BRPI0711074A2/pt not_active IP Right Cessation
- 2007-04-17 SG SG201102974-1A patent/SG171625A1/en unknown
- 2007-04-17 EP EP07724282.4A patent/EP2016126B1/de not_active Not-in-force
- 2007-04-17 AU AU2007245897A patent/AU2007245897B2/en not_active Ceased
- 2007-04-17 RU RU2008146860/04A patent/RU2008146860A/ru unknown
- 2007-04-17 MX MX2008013714A patent/MX2008013714A/es unknown
- 2007-04-17 CN CN2007800155000A patent/CN101432353B/zh not_active Expired - Fee Related
- 2007-04-17 KR KR1020087029012A patent/KR20090012250A/ko not_active Application Discontinuation
- 2007-04-17 CA CA2646202A patent/CA2646202C/en not_active Expired - Fee Related
- 2007-04-23 AR ARP070101741A patent/AR060580A1/es not_active Application Discontinuation
- 2007-04-27 US US11/741,275 patent/US7977403B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2007-04-27 TW TW096114877A patent/TW200806747A/zh unknown
-
2008
- 2008-10-22 IL IL194756A patent/IL194756A0/en unknown
- 2008-11-13 NO NO20084798A patent/NO20084798L/no not_active Application Discontinuation
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN101432353A (zh) | 2009-05-13 |
AU2007245897A1 (en) | 2007-11-08 |
CN101432353B (zh) | 2012-12-05 |
TW200806747A (en) | 2008-02-01 |
AU2007245897B2 (en) | 2012-12-20 |
WO2007124855A3 (de) | 2008-03-06 |
MX2008013714A (es) | 2008-11-06 |
WO2007124855A2 (de) | 2007-11-08 |
EP2016126A2 (de) | 2009-01-21 |
AR060580A1 (es) | 2008-06-25 |
BRPI0711074A2 (pt) | 2011-08-23 |
US20070255004A1 (en) | 2007-11-01 |
WO2007124855A8 (de) | 2008-11-20 |
EP2016126B1 (de) | 2017-08-16 |
DE102006020644A1 (de) | 2007-10-31 |
JP5110609B2 (ja) | 2012-12-26 |
NO20084798L (no) | 2008-10-17 |
US7977403B2 (en) | 2011-07-12 |
CA2646202C (en) | 2015-06-30 |
SG171625A1 (en) | 2011-06-29 |
KR20090012250A (ko) | 2009-02-02 |
IL194756A0 (en) | 2009-08-03 |
JP2009535434A (ja) | 2009-10-01 |
CA2646202A1 (en) | 2007-11-08 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2008146860A (ru) | Силиконовые эластомеры, содержащие антисептик | |
JP2009535434A5 (ru) | ||
RU2005125723A (ru) | Композиции для ухода в домашних условиях и личной гигиены, содержащие умягчители на кремниевой основе | |
Cypryk | 4.17-Polymerization of Cyclic Siloxanes, Silanes, and Related Monomers | |
JP2009515027A5 (ru) | ||
WO2009084730A1 (ja) | 熱硬化性シリコーンゴム組成物 | |
JP4733933B2 (ja) | 硬化性オルガノポリシロキサン組成物 | |
CN105778516B (zh) | 一种加成型可固化聚硅氧烷组合物 | |
JPWO2005030874A1 (ja) | 熱伝導性シリコーン組成物 | |
JP2003026925A5 (ru) | ||
JPH0570693A (ja) | 防振特性に優れたシリコーンゲル組成物 | |
ES2674547T3 (es) | Nuevo sistema de inhibición de hidrosililación fotoactivable | |
JP2005512796A5 (ru) | ||
JP2008508408A5 (ru) | ||
JP4107552B2 (ja) | 4級アンモニウム塩含有基を有するオルガノポリシロキサン化合物及びその製造方法 | |
WO2019129131A1 (en) | Single-component addition-type polysiloxane composition | |
JP6435260B2 (ja) | 高屈折率材料 | |
CA2276010A1 (en) | Crosslinkable mixtures and a process for preparing them | |
JPS63205359A (ja) | 硬化性フツ素シリコ−ン組成物 | |
JP2019524959A5 (ru) | ||
JP6916373B2 (ja) | ヒドロシリル化生成物および/または脱水素シリル化生成物を製造する方法、ヒドロシリル化および/または脱水素シリル化触媒としての使用、組成物x、および、架橋シリコーン材料yの製造方法 | |
JP2015503648A (ja) | 熱安定性シリコーン混合物 | |
RU2009137595A (ru) | Применение токоферола | |
JPS63108065A (ja) | 液体射出成形用オルガノポリシロキサン組成物 | |
CA2064989A1 (en) | One part solventless conformal coatings |