RU2008143196A - Лечение опухолей, экспрессирующих мутантные egf рецепторы - Google Patents

Лечение опухолей, экспрессирующих мутантные egf рецепторы Download PDF

Info

Publication number
RU2008143196A
RU2008143196A RU2008143196/14A RU2008143196A RU2008143196A RU 2008143196 A RU2008143196 A RU 2008143196A RU 2008143196/14 A RU2008143196/14 A RU 2008143196/14A RU 2008143196 A RU2008143196 A RU 2008143196A RU 2008143196 A RU2008143196 A RU 2008143196A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
egfrviii
cancer
antibody
subject
nucleic acid
Prior art date
Application number
RU2008143196/14A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2429014C2 (ru
Inventor
Джефри С. УЭЙ (US)
Джефри С. УЭЙ
Джинджер ЧАО (US)
Джинджер ЧАО
Кетрин КРЕССОН (US)
Кетрин КРЕССОН
Дуглас ЛАУФФЕНБУРГЕР (US)
Дуглас ЛАУФФЕНБУРГЕР
К. Дейн УИТТРАП (US)
К. Дейн УИТТРАП
Original Assignee
Массачусетс Инститьют Оф Текнолоджи (Us)
Массачусетс Инститьют Оф Текнолоджи
Лексиджен Имд (Us)
Лексиджен Имд
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Массачусетс Инститьют Оф Текнолоджи (Us), Массачусетс Инститьют Оф Текнолоджи, Лексиджен Имд (Us), Лексиджен Имд filed Critical Массачусетс Инститьют Оф Текнолоджи (Us)
Publication of RU2008143196A publication Critical patent/RU2008143196A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2429014C2 publication Critical patent/RU2429014C2/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
    • C07K16/28—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
    • C07K16/2863—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants against receptors for growth factors, growth regulators
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P5/00—Drugs for disorders of the endocrine system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/505—Medicinal preparations containing antigens or antibodies comprising antibodies
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/30—Immunoglobulins specific features characterized by aspects of specificity or valency
    • C07K2317/34—Identification of a linear epitope shorter than 20 amino acid residues or of a conformational epitope defined by amino acid residues
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/50—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments
    • C07K2317/56—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments variable (Fv) region, i.e. VH and/or VL
    • C07K2317/567—Framework region [FR]
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/70—Immunoglobulins specific features characterized by effect upon binding to a cell or to an antigen
    • C07K2317/77—Internalization into the cell

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Diabetes (AREA)
  • Endocrinology (AREA)
  • Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
  • Peptides Or Proteins (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)

Abstract

1. Способ лечения, предупреждения или стабилизации рака у нуждающегося в этом субъекта, который способ включает стадии: ! (а) определение, экспрессирует указанный рак EGFRvIII; и ! (б) введение указанному субъекту, который, по определению на стадии (а), болен раком, экспрессирующим EGFRvIII, антитела, которое распознает эпитоп Ser460/Gly461 человеческого EGFR, ! при этом указанное антитело вводят в течение такого периода времени и в таком количестве, которые достаточны для лечения, предупреждения или стабилизации рака у субъекта. ! 2. Способ по п.1, отличающийся тем, что рак выбирают из группы, состоящей из глиобластомы, медуллобластомы, рака молочной железы, рака яичника и карциномы простаты. ! 3. Способ по п.1, отличающийся тем, что указанное определение на стадии (а) включает сопоставление типа рака у указанного субъекта с известной процентной частотой возникновения EGFRvIII для того же самого типа рака в популяции с целью определения величины вероятности (в процентах) экспрессии EGFRvIII указанным раком. ! 4. Способ по п.3, отличающийся тем, что величина вероятности составляет, по меньшей мере, 57%. ! 5. Способ по п.1, отличающийся тем, что определение на стадии (а) включает получение биологического образца от указанного субъекта и детектирование полипептида EGFRvIII в этом образце, причем детектирование включает применение полипептида, связывающего EGFRvIII, или антисыворотки против EGFRvIII. ! 6. Способ по п.5, отличающийся тем, что полипептид, связывающий EGFRvIII, представляет собой антитело, которое специфически узнает новое пептидное соединение (сочленение в результате сплайсинга) EGFRvIII. ! 7. Способ по п.1, отличающийся тем, что определение на стадии (а) включае

Claims (39)

1. Способ лечения, предупреждения или стабилизации рака у нуждающегося в этом субъекта, который способ включает стадии:
(а) определение, экспрессирует указанный рак EGFRvIII; и
(б) введение указанному субъекту, который, по определению на стадии (а), болен раком, экспрессирующим EGFRvIII, антитела, которое распознает эпитоп Ser460/Gly461 человеческого EGFR,
при этом указанное антитело вводят в течение такого периода времени и в таком количестве, которые достаточны для лечения, предупреждения или стабилизации рака у субъекта.
2. Способ по п.1, отличающийся тем, что рак выбирают из группы, состоящей из глиобластомы, медуллобластомы, рака молочной железы, рака яичника и карциномы простаты.
3. Способ по п.1, отличающийся тем, что указанное определение на стадии (а) включает сопоставление типа рака у указанного субъекта с известной процентной частотой возникновения EGFRvIII для того же самого типа рака в популяции с целью определения величины вероятности (в процентах) экспрессии EGFRvIII указанным раком.
4. Способ по п.3, отличающийся тем, что величина вероятности составляет, по меньшей мере, 57%.
5. Способ по п.1, отличающийся тем, что определение на стадии (а) включает получение биологического образца от указанного субъекта и детектирование полипептида EGFRvIII в этом образце, причем детектирование включает применение полипептида, связывающего EGFRvIII, или антисыворотки против EGFRvIII.
6. Способ по п.5, отличающийся тем, что полипептид, связывающий EGFRvIII, представляет собой антитело, которое специфически узнает новое пептидное соединение (сочленение в результате сплайсинга) EGFRvIII.
7. Способ по п.1, отличающийся тем, что определение на стадии (а) включает получение биологического образца от указанного субъекта и детектирование нуклеиновой кислоты EGFRvIII в этом образце, причем детектирование включает применение нуклеиновой кислоты, которая гибридизуется с нуклеотидной последовательностью, кодирующей новое пептидное соединение, кодируемое мРНК EGFRvIII или соответствующей ей кДНК.
8. Способ по п.1, отличающийся тем, что определение на стадии (а) включает получение биологического образца от указанного субъекта и детектирование нуклеиновой кислоты EGFRvIII в этом образце, причем детектирование включает применение нуклеиновой кислоты, которая гибридизуется с нуклеиновой кислотой EGFR, и нуклеиновой кислоты, которая гибридизуется с нуклеиновой кислотой EGFRvIII, и детектирование включает проведение различия между размером указанной EGFRvIII нуклеиновой кислоты и размером указанной EGFR нуклеиновой кислоты.
9. Способ по п.8, отличающийся тем, что проведение различия включает применение анализа на основе амплификации, Саузерн-блоттинга, нозерн-блоттинга и метода защиты РНК-азы.
10. Способ по п.9, отличающийся тем, что анализ на основе амплификации представляет собой ПЦР, ОТ-ПЦР или количественную ПЦР в реальном времени.
11. Способ по п.1, отличающийся тем, что указанное антитело содержит аминокислотную последовательность вариабельной области тяжелой цепи, идентичную, по меньшей мере, на 90% аминокислотной последовательности SEQ ID:9.
12. Способ по п.1, отличающийся тем, что указанное антитело содержит аминокислотную последовательность вариабельной области легкой цепи, идентичную, по меньшей мере, на 90% аминокислотной последовательности SEQ ID:3.
13. Способ по п.12, отличающийся тем, что указанное антитело содержит аминокислотную последовательность вариабельной области, идентичную, по меньшей мере, на 90% аминокислотной последовательности, показанной в SEQ ID:3 и 9.
14. Способ по п.1, отличающийся тем, что указанное антитело представляет собой EMD72000, mAb528, h-R3, mAb 425, их антигенсвязывающие фрагменты, их гуманизированные или химерные производные.
15. Способ по п.14, отличающийся тем, что указанное антитело представляет собой EMD72000.
16. Способ по п.1, отличающийся тем, что указанное антитело ослабляет или предупреждает передачу сигнала интактным EGFR или EGFRvIII.
17. Способ по п.16, отличающийся тем, что передача сигнала интактным EGFR или EGFRvIII включает переход в активную конформацию, интернализацию рецептора, димеризацию рецептора, аутофосфорилирование рецептора и фосфорилирование субстрата.
18. Способ по п.17, отличающийся тем, что указанное антитело ослабляет передачу сигнала рецептором EGFRvIII, по меньшей мере, на 20%.
19. Способ по п.1, отличающийся тем, что у субъекта имеется предраковое поражение, которое, по определению на стадии (а), экспрессирует указанный EGFRvIII, и способ применяется для предупреждения рака.
20. Способ лечения, предупреждения или стабилизации рака у нуждающегося в этом субъекта, который включает стадии:
(а) определение, экспрессирует ли рак EGFRvIII; и
(б) введение субъекту, по определению на стадии (а), больному раком, экспрессирующим EGFRvIII, антитела, которое связывает EGFRvIII и ослабляет или ингибирует рецепторную передачу сигнала EGFRvIII,
при этом антитело вводят в течение такого периода времени и в таком количестве, которые достаточны для лечения, предупреждения или стабилизации рака у указанного субъекта.
21. Способ по п.20, отличающийся тем, что рак выбирают из группы, состоящей из глиобластомы, медуллобластомы, рака молочной железы, рака яичника и карциномы простаты.
22. Способ по п.20, отличающийся тем, что определение на стадии (а) включает сопоставление типа рака у субъекта с известной процентной частотой возникновения EGFRvIII для того же самого типа рака с целью определения величины вероятности (в процентах) экспрессии EGFRvIII указанным раком (раковой опухолью).
23. Способ по п.22, отличающийся тем, что величина вероятности в процентах составляет, по меньшей мере, 57%.
24. Способ по п.20, отличающийся тем, что определение на стадии (а) включает получение биологического образца от субъекта и детектирование полипептида EGFRvIII в этом образце, причем детектирование включает применение полипептида, связывающего EGFRvIII, или антисыворотки против EGFRvIII.
25. Способ по п.24, отличающийся тем, что указанный полипептид, связывающий EGFRvIII, представляет собой антитело, которое специфически узнает новое пептидное соединение (сочленение в результате сплайсинга) EGFRvIII.
26. Способ по п.20, отличающийся тем, что определение на стадии (а) включает получение биологического образца от субъекта и детектирование нуклеиновой кислоты EGFRvIII в этом образце, причем детектирование включает применение нуклеиновой кислоты, которая гибридизуется с нуклеотидной последовательностью, кодирующей новое пептидное соединение (сочленение в результате сплайсинга), кодируемое мРНК EGFRvIII или соответствующей ей кДНК.
27. Способ по п.20, отличающийся тем, что определение на стадии (а) включает получение биологического образца от субъекта и детектирование нуклеиновой кислоты EGFRvIII в этом образце, причем детектирование включает применение нуклеиновой кислоты, которая гибридизуется с нуклеиновой кислотой EGFR, и нуклеиновой кислоты, которая гибридизуется с нуклеиновой кислотой EGFRvIII, и детектирование включает проведение различия между размером указанной EGFRvIII нуклеиновой кислоты и размером указанной EGFR нуклеиновой кислоты.
28. Способ по п.27, отличающийся тем, что проведение различия включает применение анализа на основе амплификации, Саузерн-блоттинга, нозерн-блоттинга и метода защиты РНК-азы.
29. Способ по п.28, отличающийся тем, что анализ на основе амплификации представляет собой ПЦР, ОТ-ПЦР или количественную ПЦР в реальном времени.
30. Способ по п.20, отличающийся тем, что указанное антитело связывается с эпитопом, содержащим Asn452, Lys454, Phe457, Ser460, Gly461, Gln462 или Lys463 человеческого EGFR, аминокислоты 406-413 человеческого EGFR или аминокислоты 314-337 человеческого EGFR, или их любую комбинацию.
31. Способ по п.20, отличающийся тем, что указанное антитело содержит аминокислотную последовательность вариабельной области тяжелой цепи, идентичную, по меньшей мере, на 90% аминокислотной последовательности SEQ ID:9.
32. Способ по п.20, отличающийся тем, что указанное антитело содержит аминокислотную последовательность вариабельной области легкой цепи, идентичную, по меньшей мере, на 90% аминокислотной последовательности SEQ ID:3.
33. Способ по п.32, отличающийся тем, что указанное антитело содержит аминокислотную последовательность вариабельной области, идентичную, по меньшей мере, на 90% аминокислотной последовательности, показанной в SEQ ID:3 и 9.
34. Способ по п.20, отличающийся тем, что указанное антитело представляет собой EMD72000.
35. Способ по п.20, отличающийся тем, что передача сигнала рецептором включает переход в активную конформацию, интернализацию рецептора, димеризацию рецептора, аутофосфорилирование рецептора или фосфорилирование субстрата.
36. Способ по п.35, отличающийся тем, что передача сигнала рецептором представляет собой интернализацию рецептора.
37. Способ по п.35, отличающийся тем, что передача сигнала рецептором представляет собой димеризацию рецептора.
38. Способ по п.35, отличающийся тем, что указанное антитело ингибирует переход EGFRvIII в активную конформацию.
39. Способ по п.35, отличающийся тем, что указанное антитело ослабляет передачу сигнала интактным рецептором EGFR, по меньшей мере, на 20%, а рецептором EGFRvIII, по меньшей мере, на 20%.
RU2008143196/15A 2006-03-31 2007-03-29 Лечение опухолей, экспрессирующих мутантные рецепторы egf RU2429014C2 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US78842606P 2006-03-31 2006-03-31
US60/788,426 2006-03-31

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2008143196A true RU2008143196A (ru) 2010-05-10
RU2429014C2 RU2429014C2 (ru) 2011-09-20

Family

ID=38625460

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2008143196/15A RU2429014C2 (ru) 2006-03-31 2007-03-29 Лечение опухолей, экспрессирующих мутантные рецепторы egf

Country Status (8)

Country Link
US (2) US20070274991A1 (ru)
EP (2) EP2010911A4 (ru)
JP (1) JP2009532358A (ru)
CN (1) CN101484807A (ru)
AU (1) AU2007241130A1 (ru)
CA (1) CA2647671A1 (ru)
RU (1) RU2429014C2 (ru)
WO (1) WO2007123661A2 (ru)

Families Citing this family (22)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN104780938A (zh) 2012-08-02 2015-07-15 小利兰·斯坦福大学托管委员会 用于肿瘤治疗的基于EGFRvIII序列的肽疫苗
CN104837502B (zh) 2012-10-12 2018-08-10 麦迪穆有限责任公司 吡咯并苯并二氮杂卓及其结合物
US20160075788A1 (en) * 2013-02-15 2016-03-17 Exosome Diagnostics, Inc. A Novel EGFR Variant
JP6444902B2 (ja) 2013-03-13 2018-12-26 メドイミューン・リミテッドＭｅｄＩｍｍｕｎｅ Ｌｉｍｉｔｅｄ ピロロベンゾジアゼピン及びその結合体
CN105899226B (zh) 2013-10-14 2020-05-12 詹森生物科技公司 半胱氨酸工程化iii型纤连蛋白域结合分子
CN106132435B (zh) 2014-02-07 2021-08-27 亚洲大学校产学协力团 筛选通过促进rip3表达增强抗癌药物的敏感性的抗癌辅剂的方法和试剂盒
US10188746B2 (en) 2014-09-10 2019-01-29 Medimmune Limited Pyrrolobenzodiazepines and conjugates thereof
US20180117053A1 (en) * 2015-05-27 2018-05-03 Metastat, Inc. The Method of Use for Inhibitors of Epidermal Growth Factor Receptor Variants II, III and VI
WO2016210147A1 (en) 2015-06-23 2016-12-29 Abbott Molecular Inc. Egfr assay
WO2017125831A1 (en) * 2016-01-21 2017-07-27 Pfizer Inc. Mono and bispecific antibodies for epidermal growth factor receptor variant iii and cd3 and their uses
JP2019527540A (ja) 2016-06-21 2019-10-03 ヤンセン バイオテツク，インコーポレーテツド システイン操作フィブロネクチンｉｉｉ型ドメイン結合分子
EP3525829A1 (en) 2016-10-11 2019-08-21 Medimmune Limited Antibody-drug conjugates with immune-mediated therapy agents
EP3554561B1 (en) 2016-12-14 2023-06-28 Janssen Biotech, Inc. Cd137 binding fibronectin type iii domains
US10626165B2 (en) 2016-12-14 2020-04-21 Janssen Biotech, Inc. CD8a-binding fibronectin type III domains
WO2018111976A1 (en) 2016-12-14 2018-06-21 Janssen Biotech, Inc. Pd-l1 binding fibronectin type iii domains
CN106501518A (zh) * 2017-01-06 2017-03-15 北京弘润天源生物技术股份有限公司 一种检测EGFRvⅢ的免疫组化抗体试剂及检测方法
CN109912715A (zh) * 2017-12-13 2019-06-21 凯惠科技发展(上海)有限公司 一种EGFRvIII抗体及其偶联物、制备方法和应用
CN113286616A (zh) 2018-05-23 2021-08-20 Adc治疗有限公司 分子佐剂
JP2022551204A (ja) 2019-10-14 2022-12-07 アロ・バイオセラピューティクス・カンパニー Ｃｄ７１結合フィブロネクチンｉｉｉ型ドメイン
WO2021076574A2 (en) 2019-10-14 2021-04-22 Aro Biotherapeutics Company Fn3 domain-sirna conjugates and uses thereof
WO2022079211A1 (en) 2020-10-16 2022-04-21 Adc Therapeutics Sa Glycoconjugates
GB202102396D0 (en) 2021-02-19 2021-04-07 Adc Therapeutics Sa Molecular adjuvant

Family Cites Families (23)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CU22545A1 (es) 1994-11-18 1999-03-31 Centro Inmunologia Molecular Obtención de un anticuerpo quimérico y humanizado contra el receptor del factor de crecimiento epidérmico para uso diagnóstico y terapéutico
GB8308235D0 (en) 1983-03-25 1983-05-05 Celltech Ltd Polypeptides
US4816567A (en) 1983-04-08 1989-03-28 Genentech, Inc. Recombinant immunoglobin preparations
JPS6147500A (ja) 1984-08-15 1986-03-07 Res Dev Corp Of Japan キメラモノクロ−ナル抗体及びその製造法
EP0173494A3 (en) 1984-08-27 1987-11-25 The Board Of Trustees Of The Leland Stanford Junior University Chimeric receptors by dna splicing and expression
GB8422238D0 (en) 1984-09-03 1984-10-10 Neuberger M S Chimeric proteins
JPS61134325A (ja) 1984-12-04 1986-06-21 Teijin Ltd ハイブリツド抗体遺伝子の発現方法
JPS63501765A (ja) 1985-11-01 1988-07-21 インタ−ナショナル、ジェネティック、エンジニアリング　インコ−ポレ−テッド 抗体遺伝子のモジュ−ル組立体、それにより産生された抗体及び用途
US5225539A (en) 1986-03-27 1993-07-06 Medical Research Council Recombinant altered antibodies and methods of making altered antibodies
US5530101A (en) 1988-12-28 1996-06-25 Protein Design Labs, Inc. Humanized immunoglobulins
US5981725A (en) 1989-09-08 1999-11-09 The Johns Hopkins Univiersity Structural alterations of the EGF receptor gene in human tumors
WO1991003489A1 (en) 1989-09-08 1991-03-21 The Johns Hopkins University Structural alterations of the egf receptor gene in human gliomas
CA2082160C (en) 1991-03-06 2003-05-06 Mary M. Bendig Humanised and chimeric monoclonal antibodies
US6300065B1 (en) 1996-05-31 2001-10-09 Board Of Trustees Of The University Of Illinois Yeast cell surface display of proteins and uses thereof
WO1998011241A1 (en) * 1996-09-16 1998-03-19 Merck Patent Gmbh Oligocistronic expression system for the production of heteromeric proteins
US20020173629A1 (en) 1997-05-05 2002-11-21 Aya Jakobovits Human monoclonal antibodies to epidermal growth factor receptor
MXPA02008178A (es) * 2000-02-25 2004-04-05 Us Gov Health & Human Serv Scfvs anti-egfrviii con citotoxicidad y rendimiento mejorados, inmunotoxinas en base a los mismos y metodos para su uso.
US7132511B2 (en) * 2001-02-19 2006-11-07 Merck Patent Gmbh Modified anti-EGFR antibodies with reduced immunogenicity
US20050222059A1 (en) * 2002-02-25 2005-10-06 Tang Careen K Egfrviii specific monoclonal antibody and egfrviii ribozymes and use to detect, treat or prevent egfrviii associated cancer
ES2533963T3 (es) 2002-10-10 2015-04-16 Merck Patent Gmbh Composiciones farmacéuticas dirigidas a receptores Erb-B1
CN104059147A (zh) * 2003-06-27 2014-09-24 艾默根佛蒙特有限公司 针对表皮生长因子受体的缺失突变体的抗体及其使用
CN1838959A (zh) * 2003-08-18 2006-09-27 辉瑞产品公司 Erbb2抗癌剂的给药方案
US7767792B2 (en) * 2004-02-20 2010-08-03 Ludwig Institute For Cancer Research Ltd. Antibodies to EGF receptor epitope peptides

Also Published As

Publication number Publication date
US20090311803A1 (en) 2009-12-17
AU2007241130A1 (en) 2007-11-01
WO2007123661A3 (en) 2008-11-20
WO2007123661A2 (en) 2007-11-01
JP2009532358A (ja) 2009-09-10
US20070274991A1 (en) 2007-11-29
CN101484807A (zh) 2009-07-15
RU2429014C2 (ru) 2011-09-20
EP2163563A1 (en) 2010-03-17
CA2647671A1 (en) 2007-11-01
EP2010911A2 (en) 2009-01-07
EP2010911A4 (en) 2009-05-13

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2008143196A (ru) Лечение опухолей, экспрессирующих мутантные egf рецепторы
CN103201287B (zh) 成纤维细胞生长因子受体2的致癌异构体的抗体分子及其用途
Goetsch et al. A novel role for junctional adhesion molecule‐A in tumor proliferation: Modulation by an anti‐JAM‐A monoclonal antibody
Noh et al. Discovery of cell surface vimentin targeting mAb for direct disruption of GBM tumor initiating cells
Cherradi et al. Antibody targeting of claudin-1 as a potential colorectal cancer therapy
Quiles et al. Antiproliferative and apoptotic effects of the herbal agent Pygeum africanum on cultured prostate stromal cells from patients with benign prostatic hyperplasia (BPH)
CN102439176B (zh) 用作恶性的、激素-敏感的前列腺癌的标志物的磷酸二酯酶4d7
Yamayoshi et al. Expression of keratinocyte growth factor/fibroblast growth factor‐7 and its receptor in human lung cancer: correlation with tumour proliferative activity and patient prognosis
Luo et al. Enzalutamide and CXCR7 inhibitor combination treatment suppresses cell growth and angiogenic signaling in castration‐resistant prostate cancer models
ZA200502863B (en) Method for regulating cancer
RU2013113439A (ru) Идентификация опухолеассоциированных антигенов для диагностики и терапии
WO2009100105A2 (en) Inhibitors of oncogenic isoforms and uses thereof
CA2786479A1 (en) Methods for treating pancreatic cancer
Zagozdzon et al. Truncated HER2: implications for HER2-targeted therapeutics
Ghedini et al. Shed HER2 extracellular domain in HER2‐mediated tumor growth and in trastuzumab susceptibility
JP2022145689A (ja) Ｃｄ６結合パートナーの使用およびそれに基づく方法
Yang et al. Generation and characterization of a target-selectively activated antibody against epidermal growth factor receptor with enhanced anti-tumor potency
CN113336852A (zh) 抗Aggrus单克隆抗体及其应用
RU2011123654A (ru) N-кадгерин: мишень для диагностики и лечения злокачественных новообразований
JP2011521619A5 (ru)
He et al. Humanization of fibroblast growth factor 1 single‐chain antibody and validation for its antitumorigenic efficacy in breast cancer and glioma cells
RU2014138586A (ru) Прогностический биомаркер для лечения рака антителами с повышенной антителозависимой клеточной цитотоксичностью
Zhao et al. Overexpression of Id-1 protein is a marker in colorectal cancer progression
Suzuki et al. Defucosylated mouse‑dog chimeric anti‑HER2 monoclonal antibody exerts antitumor activities in mouse xenograft models of canine tumors
US20130058966A1 (en) Anti-pdef antibodies and uses thereof

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20120330