RU2008136864A - Способы и композиции для нацеливания на relt - Google Patents
Способы и композиции для нацеливания на relt Download PDFInfo
- Publication number
- RU2008136864A RU2008136864A RU2008136864/13A RU2008136864A RU2008136864A RU 2008136864 A RU2008136864 A RU 2008136864A RU 2008136864/13 A RU2008136864/13 A RU 2008136864/13A RU 2008136864 A RU2008136864 A RU 2008136864A RU 2008136864 A RU2008136864 A RU 2008136864A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- amino acid
- relt
- antibody
- hvr
- tyrosine
- Prior art date
Links
- 102000018795 RELT Human genes 0.000 title claims abstract 35
- 108010052562 RELT Proteins 0.000 title claims abstract 35
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims 2
- 229940024606 amino acid Drugs 0.000 claims abstract 64
- 235000001014 amino acid Nutrition 0.000 claims abstract 64
- 150000001413 amino acids Chemical group 0.000 claims abstract 64
- DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-N Glycine Chemical compound NCC(O)=O DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 27
- MTCFGRXMJLQNBG-UHFFFAOYSA-N Serine Chemical group OCC(N)C(O)=O MTCFGRXMJLQNBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 21
- 235000004400 serine Nutrition 0.000 claims abstract 21
- 235000002374 tyrosine Nutrition 0.000 claims abstract 21
- OUYCCCASQSFEME-UHFFFAOYSA-N tyrosine Natural products OC(=O)C(N)CC1=CC=C(O)C=C1 OUYCCCASQSFEME-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 21
- MTCFGRXMJLQNBG-REOHCLBHSA-N (2S)-2-Amino-3-hydroxypropansäure Chemical group OC[C@H](N)C(O)=O MTCFGRXMJLQNBG-REOHCLBHSA-N 0.000 claims abstract 20
- DCXYFEDJOCDNAF-UHFFFAOYSA-N Asparagine Chemical group OC(=O)C(N)CC(N)=O DCXYFEDJOCDNAF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 20
- 235000009582 asparagine Nutrition 0.000 claims abstract 20
- 229960001230 asparagine Drugs 0.000 claims abstract 20
- OUYCCCASQSFEME-QMMMGPOBSA-N L-tyrosine Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CC1=CC=C(O)C=C1 OUYCCCASQSFEME-QMMMGPOBSA-N 0.000 claims abstract 19
- DCXYFEDJOCDNAF-REOHCLBHSA-N L-asparagine Chemical group OC(=O)[C@@H](N)CC(N)=O DCXYFEDJOCDNAF-REOHCLBHSA-N 0.000 claims abstract 18
- CKLJMWTZIZZHCS-REOHCLBHSA-N L-aspartic acid Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CC(O)=O CKLJMWTZIZZHCS-REOHCLBHSA-N 0.000 claims abstract 17
- 235000003704 aspartic acid Nutrition 0.000 claims abstract 17
- OQFSQFPPLPISGP-UHFFFAOYSA-N beta-carboxyaspartic acid Natural products OC(=O)C(N)C(C(O)=O)C(O)=O OQFSQFPPLPISGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 17
- 239000004471 Glycine Substances 0.000 claims abstract 15
- 235000004279 alanine Nutrition 0.000 claims abstract 13
- QNAYBMKLOCPYGJ-REOHCLBHSA-N L-alanine Chemical group C[C@H](N)C(O)=O QNAYBMKLOCPYGJ-REOHCLBHSA-N 0.000 claims abstract 12
- AYFVYJQAPQTCCC-UHFFFAOYSA-N Threonine Natural products CC(O)C(N)C(O)=O AYFVYJQAPQTCCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 12
- 239000004473 Threonine Substances 0.000 claims abstract 12
- 235000008521 threonine Nutrition 0.000 claims abstract 12
- QIVBCDIJIAJPQS-VIFPVBQESA-N L-tryptophane Chemical compound C1=CC=C2C(C[C@H](N)C(O)=O)=CNC2=C1 QIVBCDIJIAJPQS-VIFPVBQESA-N 0.000 claims abstract 11
- QIVBCDIJIAJPQS-UHFFFAOYSA-N Tryptophan Natural products C1=CC=C2C(CC(N)C(O)=O)=CNC2=C1 QIVBCDIJIAJPQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 11
- 239000004475 Arginine Substances 0.000 claims abstract 8
- ODKSFYDXXFIFQN-UHFFFAOYSA-N arginine Natural products OC(=O)C(N)CCCNC(N)=N ODKSFYDXXFIFQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 8
- 235000009697 arginine Nutrition 0.000 claims abstract 8
- ODKSFYDXXFIFQN-BYPYZUCNSA-P L-argininium(2+) Chemical compound NC(=[NH2+])NCCC[C@H]([NH3+])C(O)=O ODKSFYDXXFIFQN-BYPYZUCNSA-P 0.000 claims abstract 7
- 235000014705 isoleucine Nutrition 0.000 claims abstract 7
- AGPKZVBTJJNPAG-UHFFFAOYSA-N isoleucine Natural products CCC(C)C(N)C(O)=O AGPKZVBTJJNPAG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 7
- 229960000310 isoleucine Drugs 0.000 claims abstract 7
- AYFVYJQAPQTCCC-GBXIJSLDSA-N L-threonine Chemical compound C[C@@H](O)[C@H](N)C(O)=O AYFVYJQAPQTCCC-GBXIJSLDSA-N 0.000 claims abstract 6
- COLNVLDHVKWLRT-UHFFFAOYSA-N phenylalanine Natural products OC(=O)C(N)CC1=CC=CC=C1 COLNVLDHVKWLRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 6
- COLNVLDHVKWLRT-QMMMGPOBSA-N phenylalanine group Chemical group N[C@@H](CC1=CC=CC=C1)C(=O)O COLNVLDHVKWLRT-QMMMGPOBSA-N 0.000 claims abstract 6
- AGPKZVBTJJNPAG-WHFBIAKZSA-N L-isoleucine Chemical compound CC[C@H](C)[C@H](N)C(O)=O AGPKZVBTJJNPAG-WHFBIAKZSA-N 0.000 claims abstract 5
- -1 glycine; amino acid Chemical class 0.000 claims abstract 5
- HNDVDQJCIGZPNO-UHFFFAOYSA-N histidine Natural products OC(=O)C(N)CC1=CN=CN1 HNDVDQJCIGZPNO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 5
- 235000014304 histidine Nutrition 0.000 claims abstract 5
- 125000003630 glycyl group Chemical group [H]N([H])C([H])([H])C(*)=O 0.000 claims abstract 4
- 125000000341 threoninyl group Chemical group [H]OC([H])(C([H])([H])[H])C([H])(N([H])[H])C(*)=O 0.000 claims abstract 4
- ONIBWKKTOPOVIA-UHFFFAOYSA-N Proline Natural products OC(=O)C1CCCN1 ONIBWKKTOPOVIA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 3
- 235000013930 proline Nutrition 0.000 claims abstract 3
- 125000000613 asparagine group Chemical group N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)* 0.000 claims abstract 2
- 125000000487 histidyl group Chemical group [H]N([H])C(C(=O)O*)C([H])([H])C1=C([H])N([H])C([H])=N1 0.000 claims abstract 2
- 125000000741 isoleucyl group Chemical group [H]N([H])C(C(C([H])([H])[H])C([H])([H])C([H])([H])[H])C(=O)O* 0.000 claims abstract 2
- 238000000034 method Methods 0.000 claims 29
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 claims 16
- 102100022297 Integrin alpha-X Human genes 0.000 claims 14
- 102000006992 Interferon-alpha Human genes 0.000 claims 11
- 108010047761 Interferon-alpha Proteins 0.000 claims 11
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 claims 11
- OHDXDNUPVVYWOV-UHFFFAOYSA-N n-methyl-1-(2-naphthalen-1-ylsulfanylphenyl)methanamine Chemical compound CNCC1=CC=CC=C1SC1=CC=CC2=CC=CC=C12 OHDXDNUPVVYWOV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 11
- 230000000694 effects Effects 0.000 claims 10
- KZSNJWFQEVHDMF-BYPYZUCNSA-N L-valine Chemical compound CC(C)[C@H](N)C(O)=O KZSNJWFQEVHDMF-BYPYZUCNSA-N 0.000 claims 9
- KZSNJWFQEVHDMF-UHFFFAOYSA-N Valine Natural products CC(C)C(N)C(O)=O KZSNJWFQEVHDMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 9
- 201000010099 disease Diseases 0.000 claims 9
- 239000004474 valine Substances 0.000 claims 9
- 235000014393 valine Nutrition 0.000 claims 9
- 241000124008 Mammalia Species 0.000 claims 8
- FFEARJCKVFRZRR-BYPYZUCNSA-N L-methionine Chemical compound CSCC[C@H](N)C(O)=O FFEARJCKVFRZRR-BYPYZUCNSA-N 0.000 claims 7
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 claims 7
- 235000006109 methionine Nutrition 0.000 claims 7
- 229930182817 methionine Natural products 0.000 claims 7
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims 6
- 210000005134 plasmacytoid dendritic cell Anatomy 0.000 claims 6
- WHUUTDBJXJRKMK-UHFFFAOYSA-N Glutamic acid Natural products OC(=O)C(N)CCC(O)=O WHUUTDBJXJRKMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 5
- WHUUTDBJXJRKMK-VKHMYHEASA-N L-glutamic acid Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CCC(O)=O WHUUTDBJXJRKMK-VKHMYHEASA-N 0.000 claims 5
- 235000013922 glutamic acid Nutrition 0.000 claims 5
- 239000004220 glutamic acid Substances 0.000 claims 5
- 210000004443 dendritic cell Anatomy 0.000 claims 4
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 claims 4
- 230000004936 stimulating effect Effects 0.000 claims 4
- HNDVDQJCIGZPNO-YFKPBYRVSA-N L-histidine Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CC1=CN=CN1 HNDVDQJCIGZPNO-YFKPBYRVSA-N 0.000 claims 3
- ROHFNLRQFUQHCH-YFKPBYRVSA-N L-leucine Chemical compound CC(C)C[C@H](N)C(O)=O ROHFNLRQFUQHCH-YFKPBYRVSA-N 0.000 claims 3
- ROHFNLRQFUQHCH-UHFFFAOYSA-N Leucine Natural products CC(C)CC(N)C(O)=O ROHFNLRQFUQHCH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 230000004663 cell proliferation Effects 0.000 claims 3
- 208000026278 immune system disease Diseases 0.000 claims 3
- 208000027866 inflammatory disease Diseases 0.000 claims 3
- 235000005772 leucine Nutrition 0.000 claims 3
- 108020004707 nucleic acids Proteins 0.000 claims 3
- 102000039446 nucleic acids Human genes 0.000 claims 3
- 150000007523 nucleic acids Chemical class 0.000 claims 3
- 229920001184 polypeptide Polymers 0.000 claims 3
- 102000004196 processed proteins & peptides Human genes 0.000 claims 3
- 108090000765 processed proteins & peptides Proteins 0.000 claims 3
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 claims 3
- 102000014150 Interferons Human genes 0.000 claims 2
- 108010050904 Interferons Proteins 0.000 claims 2
- KDXKERNSBIXSRK-UHFFFAOYSA-N Lysine Natural products NCCCCC(N)C(O)=O KDXKERNSBIXSRK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 239000004472 Lysine Substances 0.000 claims 2
- 201000003793 Myelodysplastic syndrome Diseases 0.000 claims 2
- 239000000556 agonist Substances 0.000 claims 2
- 208000035475 disorder Diseases 0.000 claims 2
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 claims 2
- 229940079322 interferon Drugs 0.000 claims 2
- 239000003446 ligand Substances 0.000 claims 2
- 210000004962 mammalian cell Anatomy 0.000 claims 2
- 230000001404 mediated effect Effects 0.000 claims 2
- 230000037361 pathway Effects 0.000 claims 2
- 230000008054 signal transmission Effects 0.000 claims 2
- 125000001493 tyrosinyl group Chemical group [H]OC1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])C([H])(N([H])[H])C(*)=O 0.000 claims 2
- FWMNVWWHGCHHJJ-SKKKGAJSSA-N 4-amino-1-[(2r)-6-amino-2-[[(2r)-2-[[(2r)-2-[[(2r)-2-amino-3-phenylpropanoyl]amino]-3-phenylpropanoyl]amino]-4-methylpentanoyl]amino]hexanoyl]piperidine-4-carboxylic acid Chemical compound C([C@H](C(=O)N[C@H](CC(C)C)C(=O)N[C@H](CCCCN)C(=O)N1CCC(N)(CC1)C(O)=O)NC(=O)[C@H](N)CC=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 FWMNVWWHGCHHJJ-SKKKGAJSSA-N 0.000 claims 1
- 206010017533 Fungal infection Diseases 0.000 claims 1
- 101100482072 Homo sapiens RELT gene Proteins 0.000 claims 1
- ONIBWKKTOPOVIA-BYPYZUCNSA-N L-Proline Chemical compound OC(=O)[C@@H]1CCCN1 ONIBWKKTOPOVIA-BYPYZUCNSA-N 0.000 claims 1
- 208000031888 Mycoses Diseases 0.000 claims 1
- 102000003945 NF-kappa B Human genes 0.000 claims 1
- 108010057466 NF-kappa B Proteins 0.000 claims 1
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 claims 1
- 108091034117 Oligonucleotide Proteins 0.000 claims 1
- 206010039085 Rhinitis allergic Diseases 0.000 claims 1
- 208000036142 Viral infection Diseases 0.000 claims 1
- 230000002159 abnormal effect Effects 0.000 claims 1
- 125000003295 alanine group Chemical group N[C@@H](C)C(=O)* 0.000 claims 1
- 201000010105 allergic rhinitis Diseases 0.000 claims 1
- 239000005557 antagonist Substances 0.000 claims 1
- 230000000890 antigenic effect Effects 0.000 claims 1
- 239000000074 antisense oligonucleotide Substances 0.000 claims 1
- 238000012230 antisense oligonucleotides Methods 0.000 claims 1
- 208000006673 asthma Diseases 0.000 claims 1
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 claims 1
- 238000012258 culturing Methods 0.000 claims 1
- 230000006378 damage Effects 0.000 claims 1
- 239000003937 drug carrier Substances 0.000 claims 1
- 230000016784 immunoglobulin production Effects 0.000 claims 1
- 238000000338 in vitro Methods 0.000 claims 1
- 238000001727 in vivo Methods 0.000 claims 1
- 206010025135 lupus erythematosus Diseases 0.000 claims 1
- 230000000813 microbial effect Effects 0.000 claims 1
- 125000003607 serino group Chemical group [H]N([H])[C@]([H])(C(=O)[*])C(O[H])([H])[H] 0.000 claims 1
- 230000000638 stimulation Effects 0.000 claims 1
- 230000009385 viral infection Effects 0.000 claims 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
- C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
- C07K16/28—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
- G01N33/68—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving proteins, peptides or amino acids
- G01N33/6893—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving proteins, peptides or amino acids related to diseases not provided for elsewhere
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01K—ANIMAL HUSBANDRY; AVICULTURE; APICULTURE; PISCICULTURE; FISHING; REARING OR BREEDING ANIMALS, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NEW BREEDS OF ANIMALS
- A01K67/00—Rearing or breeding animals, not otherwise provided for; New or modified breeds of animals
- A01K67/027—New or modified breeds of vertebrates
- A01K67/0275—Genetically modified vertebrates, e.g. transgenic
- A01K67/0276—Knock-out vertebrates
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
- A61P11/02—Nasal agents, e.g. decongestants
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
- A61P11/06—Antiasthmatics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/04—Antibacterial agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/10—Antimycotics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/12—Antivirals
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
- C07K14/435—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
- C07K14/705—Receptors; Cell surface antigens; Cell surface determinants
- C07K14/70575—NGF/TNF-superfamily, e.g. CD70, CD95L, CD153, CD154
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
- C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
- C07K16/28—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
- C07K16/2878—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants against the NGF-receptor/TNF-receptor superfamily, e.g. CD27, CD30, CD40, CD95
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
- C12N15/09—Recombinant DNA-technology
- C12N15/63—Introduction of foreign genetic material using vectors; Vectors; Use of hosts therefor; Regulation of expression
- C12N15/79—Vectors or expression systems specially adapted for eukaryotic hosts
- C12N15/85—Vectors or expression systems specially adapted for eukaryotic hosts for animal cells
- C12N15/8509—Vectors or expression systems specially adapted for eukaryotic hosts for animal cells for producing genetically modified animals, e.g. transgenic
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
- G01N33/53—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
- G01N33/564—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor for pre-existing immune complex or autoimmune disease, i.e. systemic lupus erythematosus, rheumatoid arthritis, multiple sclerosis, rheumatoid factors or complement components C1-C9
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
- G01N33/53—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
- G01N33/569—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor for microorganisms, e.g. protozoa, bacteria, viruses
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
- G01N33/53—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
- G01N33/569—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor for microorganisms, e.g. protozoa, bacteria, viruses
- G01N33/56966—Animal cells
- G01N33/56972—White blood cells
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
- G01N33/53—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
- G01N33/574—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor for cancer
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
- G01N33/53—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
- G01N33/574—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor for cancer
- G01N33/57484—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor for cancer involving compounds serving as markers for tumor, cancer, neoplasia, e.g. cellular determinants, receptors, heat shock/stress proteins, A-protein, oligosaccharides, metabolites
- G01N33/57492—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor for cancer involving compounds serving as markers for tumor, cancer, neoplasia, e.g. cellular determinants, receptors, heat shock/stress proteins, A-protein, oligosaccharides, metabolites involving compounds localized on the membrane of tumor or cancer cells
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01K—ANIMAL HUSBANDRY; AVICULTURE; APICULTURE; PISCICULTURE; FISHING; REARING OR BREEDING ANIMALS, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NEW BREEDS OF ANIMALS
- A01K2217/00—Genetically modified animals
- A01K2217/07—Animals genetically altered by homologous recombination
- A01K2217/075—Animals genetically altered by homologous recombination inducing loss of function, i.e. knock out
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01K—ANIMAL HUSBANDRY; AVICULTURE; APICULTURE; PISCICULTURE; FISHING; REARING OR BREEDING ANIMALS, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NEW BREEDS OF ANIMALS
- A01K2227/00—Animals characterised by species
- A01K2227/10—Mammal
- A01K2227/105—Murine
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01K—ANIMAL HUSBANDRY; AVICULTURE; APICULTURE; PISCICULTURE; FISHING; REARING OR BREEDING ANIMALS, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NEW BREEDS OF ANIMALS
- A01K2267/00—Animals characterised by purpose
- A01K2267/03—Animal model, e.g. for test or diseases
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/20—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin
- C07K2317/24—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin containing regions, domains or residues from different species, e.g. chimeric, humanized or veneered
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/50—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments
- C07K2317/54—F(ab')2
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/50—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments
- C07K2317/56—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments variable (Fv) region, i.e. VH and/or VL
- C07K2317/565—Complementarity determining region [CDR]
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/70—Immunoglobulins specific features characterized by effect upon binding to a cell or to an antigen
- C07K2317/75—Agonist effect on antigen
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/90—Immunoglobulins specific features characterized by (pharmaco)kinetic aspects or by stability of the immunoglobulin
- C07K2317/92—Affinity (KD), association rate (Ka), dissociation rate (Kd) or EC50 value
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N2800/00—Detection or diagnosis of diseases
- G01N2800/10—Musculoskeletal or connective tissue disorders
- G01N2800/101—Diffuse connective tissue disease, e.g. Sjögren, Wegener's granulomatosis
- G01N2800/104—Lupus erythematosus [SLE]
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N2800/00—Detection or diagnosis of diseases
- G01N2800/24—Immunology or allergic disorders
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Immunology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Hematology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- Cell Biology (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Pathology (AREA)
- Public Health (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Food Science & Technology (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Zoology (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Oncology (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Virology (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Rheumatology (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Communicable Diseases (AREA)
Abstract
1. Выделенное антитело, которое специфически связывается с RELT. ! 2. Антитело по п.1, содержащее, по меньшей мере, одну гипервариабельную (HVR) последовательность, выбранную из HVR-H1, HVR-H2 и HVR-H3 из одной из SEQ ID NO: 42-49, 51-58 и 60-67 соответственно. ! 3. Антитело по п.2, содержащее, по меньшей мере, одну последовательность, выбранную из HVR-H1, HVR-H2, HVR-H3, где HVR-H1 содержит аминокислотную последовательность a b c d e f g h i j, где аминокислота a представляет собой глицин; аминокислота b представляет собой фенилаланин; аминокислота c представляет собой треонин; аминокислота d представляет собой изолейцин; аминокислота e выбрана из треонина, серина и аспарагина; аминокислота f выбрана из аспарагина, глицина, серина и аспарагиновой кислоты; аминокислота g выбрана из треонина, серина и аспарагина; аминокислота h выбрана из триптофана, тирозина и серина; аминокислота i представляет собой изолейцин; и аминокислота j представляет собой гистидин; где HVR-H2 содержит аминокислотную последовательность k l m n o p q r s t u v w x y z a' b', где аминокислота k выбрана из глицина и аланина; аминокислота l выбрана из фенилаланина, аргинина, триптофана, глицина, аспарагина и тирозина; аминокислота m представляет собой изолейцин; аминокислота n выбрана из серина, тирозина, треонина и аспарагина; аминокислота o представляет собой пролин; аминокислота p выбрана из серина, аспарагина, тирозина и аланина; аминокислота q выбрана из глицина, аспарагина, аспарагиновой кислоты и серина; аминокислота r представляет собой глицин; аминокислота s выбрана из тирозина, аспарагина, аспарагиновой кислоты и серина; аминокислота t представляет собой треонин; аминокислота u выбрана из аспарагина, тирозина и
Claims (48)
1. Выделенное антитело, которое специфически связывается с RELT.
2. Антитело по п.1, содержащее, по меньшей мере, одну гипервариабельную (HVR) последовательность, выбранную из HVR-H1, HVR-H2 и HVR-H3 из одной из SEQ ID NO: 42-49, 51-58 и 60-67 соответственно.
3. Антитело по п.2, содержащее, по меньшей мере, одну последовательность, выбранную из HVR-H1, HVR-H2, HVR-H3, где HVR-H1 содержит аминокислотную последовательность a b c d e f g h i j, где аминокислота a представляет собой глицин; аминокислота b представляет собой фенилаланин; аминокислота c представляет собой треонин; аминокислота d представляет собой изолейцин; аминокислота e выбрана из треонина, серина и аспарагина; аминокислота f выбрана из аспарагина, глицина, серина и аспарагиновой кислоты; аминокислота g выбрана из треонина, серина и аспарагина; аминокислота h выбрана из триптофана, тирозина и серина; аминокислота i представляет собой изолейцин; и аминокислота j представляет собой гистидин; где HVR-H2 содержит аминокислотную последовательность k l m n o p q r s t u v w x y z a' b', где аминокислота k выбрана из глицина и аланина; аминокислота l выбрана из фенилаланина, аргинина, триптофана, глицина, аспарагина и тирозина; аминокислота m представляет собой изолейцин; аминокислота n выбрана из серина, тирозина, треонина и аспарагина; аминокислота o представляет собой пролин; аминокислота p выбрана из серина, аспарагина, тирозина и аланина; аминокислота q выбрана из глицина, аспарагина, аспарагиновой кислоты и серина; аминокислота r представляет собой глицин; аминокислота s выбрана из тирозина, аспарагина, аспарагиновой кислоты и серина; аминокислота t представляет собой треонин; аминокислота u выбрана из аспарагина, тирозина и аспарагиновой кислоты; аминокислота v представляет собой тирозин; аминокислота w представляет собой аланин; аминокислота x представляет собой аспарагиновую кислоту; аминокислота y представляет собой серин; аминокислота z представляет собой валин; аминокислота a' представляет собой лизин; и аминокислота b' представляет собой глицин; где HVR-H3 содержит аминокислотную последовательность c' d' e' f' g' h' i' j' k' l' m' n' o' p' q' r' s' t' u' v', где аминокислота c' выбрана из аргинина и лизина; аминокислота d' выбрана из фенилаланина, триптофана, серина, глицина, лейцина и аспарагиновой кислоты; аминокислота e' выбрана из лейцина, аспарагиновой кислоты, аланина, серина и аргинина; аминокислота f' выбрана из серина, тирозина, глицина, триптофана и гистидина; аминокислота g' выбрана из аспарагиновой кислоты, изолейцина, лейцина, аланина, триптофана и валина; аминокислота h' выбрана из глицина, аспарагиновой кислоты, аспарагина, триптофана, аланина, треонина и гистидина; аминокислота i' выбрана из аланина, глицина, метионина, триптофана, аспарагиновой кислоты и глутаминовой кислоты; аминокислота j' выбрана из тирозина, триптофана, аспарагина, валина, глицина и глутаминовой кислоты; аминокислота k' выбрана из аланина, валина, глицина, гистидина, глутаминовой кислоты и аргинина; аминокислота l' выбрана из аргинина, тирозина, валина, фенилаланина и глицина; аминокислота m' выбрана из аспарагиновой кислоты, треонина, метионина, глутаминовой кислоты, тирозина и аргинина; аминокислота n' выбрана из тирозина, серина, глутаминовой кислоты, аланина, аспарагиновой кислоты и пролина, или отсутствует; аминокислота o' выбрана из аланина, тирозина, метионина, триптофана и валина, или отсутствует; аминокислота p' выбрана из метионина, аланина, валина и глицина, или отсутствует; аминокислота q' выбрана из аргинина, валина, метионина и аспарагиновой кислоты, или отсутствует; r' выбрана из тирозина и метионина, или отсутствует; s' представляет собой валин или отсутствует; t' представляет собой метионин или отсутствует; u' представляет собой аспарагиновую кислоту, и v' представляет собой тирозин.
4. Антитело по п.1, содержащее последовательности HVR-H1, HVR-H2 и HVR-H3, соответствующие последовательностям, указанным для клонов C21, C10, E5/E7, F4, F5, H7, H9 и H11 на фигурах 5A и 5B.
5. Антитело по п.1, содержащее последовательность HVR-H1 из SEQ ID NO: 49, последовательность HVR-H2 из SEQ ID NO: 58 и последовательность HVR-H3 из SEQ ID NO: 67.
6. Антитело по любому из п.2, дополнительно содержащее гипервариабельную последовательность легкой цепи, выбранную из SEQ ID NO: 1 и SEQ ID NO: 2.
7. Выделенное антитело, которое связывается с той же самой антигенной детерминантой на RELT, что и антитело по любому из пп.1-6.
8. Выделенное антитело, которое конкурирует с антителом по любому из пп.1-7 за связывание с RELT.
9. Антитело по любому из пп.1-8, где антитело специфически связывается с RELT человека.
10. Антитело по любому из пп.1-9, где антитело ингибирует связывание RELT, по меньшей мере, с одним лигандом RELT.
11. Антитело по любому из пп.1-9, где антитело ингибирует, по меньшей мере, один опосредованный RELT путь передачи сигнала.
12. Антитело по любому из пп.1-9, где антитело стимулирует, по меньшей мере, один опосредованный RELT путь передачи сигнала.
13. Антитело по любому из пп.1-9, где антитело стимулирует продукцию NF-κB в клетке, экспрессирующей RELT.
14. Антитело по любому из пп.1-9, где антитело является агонистом RELT.
15. Антитело по любому из пп.1-9, где антитело является антагонистом RELT.
16. Молекула нуклеиновой кислоты, кодирующая антитело по любому из пп.1-9.
17. Вектор, содержащий нуклеиновую кислоту по п.16.
18. Клетка-хозяин, содержащая вектор по п.17.
19. Линия клеток, способная продуцировать антитело по любому из пп.1-9.
20. Способ получения антитела по любому из пп.1-9, включающий в себя культивирование клетки-хозяина, содержащей молекулу нуклеиновой кислоты, кодирующую антитело, в условиях, при которых происходит продукция антитела.
21. Композиция, содержащая эффективное количество антитела по любому из пп.1-13 и фармацевтически приемлемый носитель.
22. Способ определения присутствия полипептида RELT в образце, предположительно содержащем полипептид RELT, включающий в себя подвергание образца воздействию, по меньшей мере, одного антитела по любому из пп.1-9 и определение связывания, по меньшей мере, одного антитела с полипептидом RELT в образце.
23. Способ лечения заболевания или состояния вызванного, отягощаемого или продлеваемого IFN-α у пациента, причем способ включает в себя введение пациенту эффективного количества, по меньшей мере, одного антитела по любому из пп.1-9.
24. Способ по п.23, где заболевание или состояние является вызванным, отягощенным или продлеваемым пониженными уровнями IFN-α у пациента по сравнению с уровнями IFN-α в отсутствие заболевания или состояния.
25. Способ по п.23, где заболевание или состояние является вызванным, отягощенным или продлеваемым повышенными уровнями IFN-α у пациента по сравнению с уровнями IFN-α в отсутствие заболевания или состояния.
26. Способ лечения заболевания или состояния, связанного с IFN-α у пациента, причем способ включает в себя введение пациенту эффективного количества растворимой формы RELT.
27. Способ по любому из пп.23-26, где пациент представляет собой пациента-млекопитающее.
28. Способ по п.27, где пациент представляет собой человека.
29. Способ по любому из пп.23-26, где заболевание или состояние выбрано, по меньшей мере, из одного из нарушения пролиферации клеток, инфекции, иммунного/воспалительного нарушения и связанного с интерфероном нарушения.
30. Способ по п.29, где иммунное/воспалительное нарушение выбрано из волчанки, астмы и аллергического ринита.
31. Способ по п.29, где инфекция выбрана из микробной инфекции, вирусной инфекции и грибковой инфекции.
32. Способ по п.29, где нарушение пролиферации клеток выбрано из миелодиспластического синдрома (MDS) и рака.
33. Способ увеличения соотношения плазмацитоидных дендритных клеток (pDC), полученных из клеток CD11c+MHCII-, относительно обыкновенных дендритных клеток (cDC), включающий в себя ингибирование экспрессии RELT в клетках CD11c+MHCII-.
34. Способ увеличения соотношения плазмацитоидных дендритных клеток (pDC), полученных из клеток CD11c+MHCII-, относительно обыкновенных дендритных клеток (cDC), включающий в себя ингибирование активности RELT в клетках CD11c+MHCII-.
35. Способ по п.33 или 34, где ингибирование экспрессии или активности RELT включает в себя разрушение RELT в клетках CD11c+MHCII-.
36. Способ по п.33 или 34, где ингибирование экспрессии или активности RELT включает в себя введение антисмыслового олигонуклеотида для RELT в клетки CD11c+MHCII-.
37. Способ по п.33 или 34, где ингибирование экспрессии или активности RELT включает в себя ведение в клетки CD11c+MHCII- антитела, ингибирующего связывание RELT с его нормальным лигандом.
38. Способ по любому из п.33 или 34, где ингибирование экспрессии или активности RELT имеет место in vivo.
39. Способ по любому из п.33 или 34, где ингибирование экспрессии или активности RELT имеет место in vitro.
40. Способ уменьшения соотношения плазмацитоидных дендритных клеток, полученных из клеток CD11c+MHCII-, относительно обыкновенных дендритных клеток, включающий в себя стимуляцию экспрессии RELT в клетках CD11c+MHCII-.
41. Способ уменьшения соотношения плазмацитоидных дендритных клеток, полученных из клеток CD11c+MHCII-, относительно обыкновенных дендритных клеток, включающий в себя стимуляцию активности RELT в клетках CD11c+MHCII-.
42. Способ по п.40 или 41, где стимуляция экспрессии или активности RELT включает в себя введение антитела, являющегося агонистом RELT, в клетки CD11c+MHCII-.
43. Способ увеличения продукции IFN-α у млекопитающего, включающий в себя ингибирование экспрессии RELT у млекопитающего.
44. Способ увеличения продукции IFN-α у млекопитающего, включающий в себя ингибирование активности RELT у млекопитающего.
45. Способ уменьшения продукции IFN-α у млекопитающего, включающий в себя стимуляцию экспрессии RELT в клетках CD11c+MHCII- млекопитающего.
46. Способ уменьшения продукции IFN-α у млекопитающего, включающий в себя стимуляцию активности RELT в клетках CD11c+MHCII- млекопитающего.
47. Способ диагностики заболевания или состояния, связанного с аномальными уровнями IFN-α у млекопитающего, включающий в себя детекцию количества RELT, экспрессирующегося млекопитающего.
48. Способ по п.47, где заболевание или состояние выбрано, по меньшей мере, из одного из нарушения пролиферации клеток, инфекции, иммунного/воспалительного нарушения и связанного с интерфероном нарушения.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US77291106P | 2006-02-13 | 2006-02-13 | |
| US60/772,911 | 2006-02-13 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2008136864A true RU2008136864A (ru) | 2010-03-20 |
Family
ID=38581714
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2008136864/13A RU2008136864A (ru) | 2006-02-13 | 2007-02-12 | Способы и композиции для нацеливания на relt |
Country Status (18)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US20080057066A1 (ru) |
| EP (1) | EP1984404A2 (ru) |
| JP (1) | JP2009526552A (ru) |
| KR (1) | KR20080099264A (ru) |
| CN (1) | CN101432306A (ru) |
| AR (1) | AR059447A1 (ru) |
| AU (1) | AU2007235213A1 (ru) |
| BR (1) | BRPI0706868A2 (ru) |
| CA (1) | CA2638865A1 (ru) |
| CR (1) | CR10201A (ru) |
| EC (1) | ECSP088675A (ru) |
| IL (1) | IL192957A0 (ru) |
| MA (1) | MA30265B1 (ru) |
| NO (1) | NO20083609L (ru) |
| RU (1) | RU2008136864A (ru) |
| TW (1) | TW200804418A (ru) |
| WO (1) | WO2007117763A2 (ru) |
| ZA (1) | ZA200806448B (ru) |
Families Citing this family (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2013502421A (ja) * | 2009-08-21 | 2013-01-24 | マウント シナイ スクール オブ メディシン オブ ニューヨーク ユニバーシティー | 癌治療のためのｃｄ４４融合タンパク質の使用方法 |
| WO2011041494A1 (en) * | 2009-09-30 | 2011-04-07 | Baylor College Of Medicine | Tex14 peptides as novel antitumor agents |
| US20130338080A1 (en) * | 2012-05-24 | 2013-12-19 | The Trustees Of The University Of Pennsylvania | Compositions and methods for treating an activated b-cell diffuse large b-cell lymphoma |
| US20190085093A1 (en) * | 2015-11-17 | 2019-03-21 | Seoul National University R&Db Foundation | Composition for regulating cell division comprising fcho1 modulator, and method for regulating cell division using same |
| AU2018226857A1 (en) * | 2017-03-03 | 2019-09-19 | Obsidian Therapeutics, Inc. | Compositions and methods for immunotherapy |
| CN114209843A (zh) * | 2022-01-21 | 2022-03-22 | 华中科技大学同济医学院附属同济医院 | 与relt信号通路有关的抑制剂/激活剂及其应用 |
| CN117362438B (zh) * | 2023-08-30 | 2024-04-30 | 华中科技大学同济医学院附属同济医院 | 一种抗relt重组单克隆抗体及其制备方法和应用 |
Family Cites Families (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5859205A (en) * | 1989-12-21 | 1999-01-12 | Celltech Limited | Humanised antibodies |
| JP2003052374A (ja) * | 2001-08-10 | 2003-02-25 | Kirin Brewery Co Ltd | 新規樹状細胞膜分子及びそれをコードするｄｎａ |
| US7387271B2 (en) * | 2002-12-30 | 2008-06-17 | 3M Innovative Properties Company | Immunostimulatory combinations |
| NZ544317A (en) * | 2003-07-08 | 2009-05-31 | Genentech Inc | IL-17 A/F heterologous polypeptides and therapeutic uses thereof |
| KR20070010046A (ko) * | 2004-04-06 | 2007-01-19 | 제넨테크, 인크. | Ｄｒ5 항체 및 그의 용도 |
-
2007
- 2007-02-12 RU RU2008136864/13A patent/RU2008136864A/ru unknown
- 2007-02-12 CN CNA2007800133798A patent/CN101432306A/zh active Pending
- 2007-02-12 US US11/674,074 patent/US20080057066A1/en not_active Abandoned
- 2007-02-12 BR BRPI0706868-9A patent/BRPI0706868A2/pt not_active IP Right Cessation
- 2007-02-12 EP EP07797130A patent/EP1984404A2/en not_active Withdrawn
- 2007-02-12 CA CA002638865A patent/CA2638865A1/en not_active Abandoned
- 2007-02-12 JP JP2008555446A patent/JP2009526552A/ja active Pending
- 2007-02-12 KR KR1020087019599A patent/KR20080099264A/ko not_active Application Discontinuation
- 2007-02-12 AU AU2007235213A patent/AU2007235213A1/en not_active Abandoned
- 2007-02-12 ZA ZA200806448A patent/ZA200806448B/xx unknown
- 2007-02-12 WO PCT/US2007/061988 patent/WO2007117763A2/en active Application Filing
- 2007-02-12 AR ARP070100582A patent/AR059447A1/es unknown
- 2007-02-13 TW TW096105340A patent/TW200804418A/zh unknown
-
2008
- 2008-07-22 IL IL192957A patent/IL192957A0/en unknown
- 2008-08-12 EC EC2008008675A patent/ECSP088675A/es unknown
- 2008-08-12 CR CR10201A patent/CR10201A/es not_active Application Discontinuation
- 2008-08-20 NO NO20083609A patent/NO20083609L/no not_active Application Discontinuation
- 2008-09-08 MA MA31215A patent/MA30265B1/fr unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| BRPI0706868A2 (pt) | 2011-04-12 |
| CA2638865A1 (en) | 2007-10-18 |
| EP1984404A2 (en) | 2008-10-29 |
| NO20083609L (no) | 2008-11-12 |
| AR059447A1 (es) | 2008-04-09 |
| ECSP088675A (es) | 2008-09-29 |
| WO2007117763A3 (en) | 2008-03-13 |
| ZA200806448B (en) | 2010-01-27 |
| JP2009526552A (ja) | 2009-07-23 |
| MA30265B1 (fr) | 2009-03-02 |
| CN101432306A (zh) | 2009-05-13 |
| IL192957A0 (en) | 2009-02-11 |
| KR20080099264A (ko) | 2008-11-12 |
| AU2007235213A1 (en) | 2007-10-18 |
| US20080057066A1 (en) | 2008-03-06 |
| WO2007117763A2 (en) | 2007-10-18 |
| TW200804418A (en) | 2008-01-16 |
| CR10201A (es) | 2008-11-07 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US11827698B2 (en) | Compositions and methods for growth factor modulation | |
| RU2008136864A (ru) | Способы и композиции для нацеливания на relt | |
| AU2013206788B2 (en) | Method of providing monoclonal auto-antibodies with desired specificity | |
| US20170073406A1 (en) | Compositions and methods for growth factor modulation | |
| ES2363761T3 (es) | Procedimientos para el tratamiento de enfermedades autoinmunitarias en un sujeto y en ensayos de diagnóstico in vitro. | |
| JP2009526552A5 (ru) | ||
| WO2008103849A4 (en) | Methods and compounds for lymphoma cell detection and isolation | |
| EP3476863A1 (en) | Anti-cd5l antibody and uses thereof | |
| JP2022078244A (ja) | Ｃｄ４７を活性化する作用物質およびその炎症治療における使用 | |
| JP2016527283A5 (ru) | ||
| CA2634488A1 (en) | Catecholamine regulated protein | |
| EP4279509A1 (en) | Garp protein antibody and application thereof | |
| CN114364694B (zh) | 靶向usag-1分子的用于牙齿再生治疗的中和抗体 | |
| JP2023519584A (ja) | 免疫細胞活性化剤の開発及び応用 | |
| KR102007161B1 (ko) | 메르스 코로나 바이러스 스파이크 s1 단백질에 특이적으로 결합하는 단클론 항체 | |
| WO2023206242A1 (zh) | 无钩状效应的抗人cd73单克隆抗体 | |
| RU2776443C2 (ru) | Антитела человека против семафорина 4d | |
| WO2023191766A1 (en) | ANTIBODIES WITH ALTERED FcRn AFFINITY |