RU2008135762A - Способы и композиции для лечения болезни паркинсона - Google Patents
Способы и композиции для лечения болезни паркинсона Download PDFInfo
- Publication number
- RU2008135762A RU2008135762A RU2008135762/14A RU2008135762A RU2008135762A RU 2008135762 A RU2008135762 A RU 2008135762A RU 2008135762/14 A RU2008135762/14 A RU 2008135762/14A RU 2008135762 A RU2008135762 A RU 2008135762A RU 2008135762 A RU2008135762 A RU 2008135762A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- compound
- parkinson
- disease
- specified
- patient
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
- A61K31/47—Quinolines; Isoquinolines
- A61K31/4706—4-Aminoquinolines; 8-Aminoquinolines, e.g. chloroquine, primaquine
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/14—Drugs for disorders of the nervous system for treating abnormal movements, e.g. chorea, dyskinesia
- A61P25/16—Anti-Parkinson drugs
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P33/00—Antiparasitic agents
- A61P33/02—Antiprotozoals, e.g. for leishmaniasis, trichomoniasis, toxoplasmosis
- A61P33/06—Antimalarials
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Neurology (AREA)
- Neurosurgery (AREA)
- Psychology (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Quinoline Compounds (AREA)
Abstract
1. Способ лечения или ингибирования развития болезни Паркинсона, включающий стадии: ! (а) определения, имеет ли пациент болезнь Паркинсона или риск ее развития; и ! (б) если указанный пациент имеет болезнь Паркинсона или риск ее развития, введения указанному пациенту 7-хлор-4-аминохинолинового соединения в количестве, достаточном для лечения или ингибирования развития болезни Паркинсона. ! 2. Способ лечения или ингибирования развития болезни Паркинсона, включающий стадии: ! (а) определения, имеет ли пациент болезнь Паркинсона или риск ее развития; и ! (б) если указанный пациент имеет болезнь Паркинсона или риск ее развития, введения указанному пациенту 7-хлор-4-аминохинолинового соединения в количестве, достаточном для активации Nurr1 в клетках указанного пациента. ! 3. Способ по п.1 или 2, где указанное соединение представляет собой амодиаквин. ! 4. Способ по п.1 или 2, где указанное соединение представляет собой глафенин. ! 5. Набор, включающий: ! (а) 7-хлор-4-аминохинолиновое соединение и ! (б) инструкции по введению указанного соединения пациенту, у которого диагностирована болезнь Паркинсона или риск ее развития. ! 6. Набор по п.5, где указанное соединение представляет собой амодиаквин. ! 7. Набор по п.5, где указанное соединение представляет собой глафенин. ! 8. Способ индукции дифференцировки ex vivo стволовой клетки в дофаминергический нейрон, включающий приведение указанной ех vivo стволовой клетки в контакт с 7-хлор-4-аминохинолиновым соединением, присутствующим в количестве, достаточном для индукции дифференцировки указанной стволовой клетки. ! 9. Способ по п.8, где указанная стволовая клетка представляет собой человеческую эмбриона�
Claims (35)
1. Способ лечения или ингибирования развития болезни Паркинсона, включающий стадии:
(а) определения, имеет ли пациент болезнь Паркинсона или риск ее развития; и
(б) если указанный пациент имеет болезнь Паркинсона или риск ее развития, введения указанному пациенту 7-хлор-4-аминохинолинового соединения в количестве, достаточном для лечения или ингибирования развития болезни Паркинсона.
2. Способ лечения или ингибирования развития болезни Паркинсона, включающий стадии:
(а) определения, имеет ли пациент болезнь Паркинсона или риск ее развития; и
(б) если указанный пациент имеет болезнь Паркинсона или риск ее развития, введения указанному пациенту 7-хлор-4-аминохинолинового соединения в количестве, достаточном для активации Nurr1 в клетках указанного пациента.
3. Способ по п.1 или 2, где указанное соединение представляет собой амодиаквин.
4. Способ по п.1 или 2, где указанное соединение представляет собой глафенин.
5. Набор, включающий:
(а) 7-хлор-4-аминохинолиновое соединение и
(б) инструкции по введению указанного соединения пациенту, у которого диагностирована болезнь Паркинсона или риск ее развития.
6. Набор по п.5, где указанное соединение представляет собой амодиаквин.
7. Набор по п.5, где указанное соединение представляет собой глафенин.
8. Способ индукции дифференцировки ex vivo стволовой клетки в дофаминергический нейрон, включающий приведение указанной ех vivo стволовой клетки в контакт с 7-хлор-4-аминохинолиновым соединением, присутствующим в количестве, достаточном для индукции дифференцировки указанной стволовой клетки.
9. Способ по п.8, где указанная стволовая клетка представляет собой человеческую эмбриональную стволовую клетку.
10. Способ по п.8, где указанное соединение представляет собой амодиаквин.
11. Способ по п.8, где указанное соединение представляет собой глафенин.
12. Способ лечения или ингибирования развития болезни Паркинсона, включающий стадии:
(а) введения композиции, содержащей стволовые клетки, в головной мозг пациента; и
(б) после стадии (а) введения указанному пациенту 7-хлор-4-аминохинолинового соединения в количестве, достаточном для индукции дифференцировки указанных стволовых клеток.
13. Способ по п.12, где указанные стволовые клетки представляют собой человеческие эмбриональные стволовые клетки.
14. Способ по п.12, где указанное соединение представляет собой амодиаквин.
15. Способ по п.12, где указанное соединение представляет собой глафенин.
16. Способ лечения или ингибирования развития болезни Паркинсона, включающий введение в головной мозг пациента композиции, содержащей стволовые клетки и 7-хлор-4-аминохинолиновое соединение.
17. Способ по п.16, где указанные стволовые клетки представляют собой человеческие эмбриональные стволовые клетки.
18. Способ по п.16, где указанное соединение представляет собой амодиаквин.
19. Способ по п.16, где указанное соединение представляет собой глафенин.
20. Фармацевтическая композиция, содержащая:
(а) стволовые клетки и
(б) 7-хлор-4-аминохинолиновое соединение.
21. Фармацевтическая композиция по п.20, где указанные стволовые клетки представляют собой человеческие эмбриональные стволовые клетки.
22. Фармацевтическая композиция по п.20, где указанное соединение представляет собой амодиаквин.
23. Фармацевтическая композиция по п.20, где указанное соединение представляет собой глафенин.
24. Способ идентификации химического соединения для терапевтического применения при болезни Паркинсона, включающий стадии:
(а) котрансфекции клетки млекопитающего первой плазмидой, содержащей домен гена Nurr1, и второй плазмидой, содержащей промотор, функционально связанный с репортерным геном;
(б) приведения указанной клетки в контакт с химическим соединением-кандидатом;
(в) измерения полученного уровня экспрессии указанного репортерного гена; и
(г) сравнения указанного уровня с контрольным значением, где, если указанный уровень по меньшей мере на 20% выше указанного контрольного значения, указанное химическое соединение-кандидат идентифицируют как химическое соединение для терапевтического применения при болезни Паркинсона.
25. Способ по п.24, где смесь, полученную на стадии (б), инкубируют в течение восемнадцати часов перед стадией (в).
26. Способ по п.24, где указанная клетка представляет собой клетку SK-N-BE(2)C.
27. Способ по п.24, где молярное отношение между указанной первой плазмидой и указанной второй плазмидой составляет от 0,1 до 10.
28. Способ по п.24, где указанная вторая плазмида включает 100 оснований промотора тирозингидроксилазы.
29. Способ по п.28, где указанная вторая плазмида включает 2600 оснований промотора тирозингидроксилазы.
30. Способ по п.24, где указанный репортерный ген представляет собой люциферазу светлячка.
31. Способ по п.24, где указанная первая плазмида содержит домен, связывающий ДНК GAL4, функционально связанный с указанным доменом гена Nurr1, и где указанная вторая плазмида содержит сайт связывания GAL4, функционально связанный с указанным репортерным геном.
32. Способ идентификации химического соединения для терапевтического применения при болезни Паркинсона, включающий стадии:
(а) предоставления:
(1) клетки млекопитающего, способной продуцировать дофамин; и
(2) химического соединения, идентифицированного с использованием способа по п.24;
(б) приведения указанной клетки в контакт с указанным химическим соединением;
(в) измерения полученного уровня экспрессии тирозингидроксилазы или дофамина; и
(г) сравнения указанного уровня с контрольным значением, где, если указанный уровень по меньшей мере на 20% выше указанного контрольного значения, указанное химическое соединение идентифицируют как химическое соединение для терапевтического применения при болезни Паркинсона.
33. Способ по п.32, где указанное измерение включает количественное определение тирозингидроксилазы с использованием полимеразной цепной реакции (ПЦР) в реальном времени.
34. Способ по п.32, где указанное измерение включает количественное определение дофамина с использованием анализа посредством высокоэффективной жидкостной хроматографии (HPLC).
35. Способ по п.32, где указанное измерение включает количественное определение тирозингидроксилазы с использованием иммунного окрашивания.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US74330406P | 2006-02-16 | 2006-02-16 | |
US60/743,304 | 2006-02-16 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2008135762A true RU2008135762A (ru) | 2010-03-27 |
Family
ID=38437894
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2008135762/14A RU2008135762A (ru) | 2006-02-16 | 2007-02-15 | Способы и композиции для лечения болезни паркинсона |
Country Status (9)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US8114892B2 (ru) |
EP (1) | EP1983988A2 (ru) |
JP (1) | JP2009527478A (ru) |
KR (1) | KR20080106928A (ru) |
CN (1) | CN101466380A (ru) |
AU (1) | AU2007217892A1 (ru) |
CA (1) | CA2642672A1 (ru) |
RU (1) | RU2008135762A (ru) |
WO (1) | WO2007098047A2 (ru) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2818590C1 (ru) * | 2019-09-19 | 2024-05-03 | Иннопьютикс Корпорейшен | Композиция и способ ингибирования накопления, агрегации и образования клубков тау-белка |
Families Citing this family (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2011028880A2 (en) * | 2009-09-04 | 2011-03-10 | The United States Of America, As Represented By The Secretary, Department Of Health And Human Services | Methods for enhancing genome stability and telomere elongation in embryonic stem cells |
IN2012DE00661A (ru) * | 2012-03-07 | 2015-08-21 | Univ Delhi | |
CN103778171A (zh) * | 2012-10-24 | 2014-05-07 | I-昂索夫特有限公司 | 利用健康指数的健康媒体推荐系统 |
US10039758B2 (en) | 2014-10-24 | 2018-08-07 | Keck Graduate Institute Of Applied Life Sciences | Compositions and methods for inhibiting bacterial and viral pathogens |
CN110214011A (zh) | 2017-01-19 | 2019-09-06 | 国立大学法人鹿儿岛大学 | 抗严重发热伴血小板减少综合征病毒的药物 |
WO2018191642A1 (en) * | 2017-04-13 | 2018-10-18 | Texas Biomedical Research Institute | Novel amodiaquine analogs and methods of uses thereof |
KR101996390B1 (ko) * | 2017-04-21 | 2019-07-04 | 이화여자대학교 산학협력단 | 아미노퀴놀린계 화합물을 포함하는 면역 증강용 조성물, 조절 t 세포로의 분화 촉진용 조성물, 및 이를 이용한 방법 |
WO2019098699A1 (ko) | 2017-11-15 | 2019-05-23 | 한국생명공학연구원 | 다이터펜계 화합물을 포함하는 신경퇴행성 질환 예방 또는 치료용 조성물 |
Family Cites Families (28)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3232944A (en) | 1966-02-01 | Monoglycerides 0f (carbgxy pl-ienyl amtno) chlgroqukngltnes | ||
US2474821A (en) | 1945-11-05 | 1949-07-05 | Parke Davis & Co | Quinoline compounds and process of making same |
FR2552430B1 (fr) * | 1983-09-22 | 1985-10-25 | Rhone Poulenc Sante | Procede de preparation de quinolinones-4 |
US4963565A (en) | 1986-07-30 | 1990-10-16 | National Jewish Center For Immunology And Respiratory Medicine | In vivo treatment of mycobacterial infections with 6-cyclo octylamino-5,8-quinoline quinone |
US4831033A (en) | 1987-04-16 | 1989-05-16 | City Of Hope | Use of amodiaquin in treatment of nervous system degeneration |
US4806537A (en) | 1987-04-16 | 1989-02-21 | City Of Hope | Use of amodiaquin and related compounds in treatment of nervous system degeneration |
US5430039A (en) | 1990-09-28 | 1995-07-04 | Cephalon, Inc. | Treatment of neurological disorders |
WO1998009523A1 (en) | 1996-09-05 | 1998-03-12 | Massachusetts Institute Of Technology | Compositions and methods for treatment of neurological disorders and neurodegenerative diseases |
DK0966285T3 (da) | 1997-03-07 | 2002-10-28 | Vernalis Res Ltd | Anvendelse af (+)mefloquin til behandling af malaria |
WO1999026657A1 (en) | 1997-11-25 | 1999-06-03 | Musc Foundation For Research Development | Inhibitors of nitric oxide synthase |
US6284539B1 (en) | 1998-10-09 | 2001-09-04 | Neuralstem Biopharmaceuticals, Ltd. | Method for generating dopaminergic cells derived from neural precursors |
JP2002543122A (ja) | 1999-04-30 | 2002-12-17 | エイピーティー ファーマスーティカルズ エルエルスィー | 抗マラリア治療剤についての新規使用 |
US20020198231A1 (en) | 1999-07-13 | 2002-12-26 | Jodi Nelson | Compositions and methods for the treatment of Parkinson's disease |
WO2001003649A2 (en) | 1999-07-13 | 2001-01-18 | Alpha Research Group, Llc | Compositions and methods for the treatment of parkinson's disease |
HUP0301925A3 (en) * | 2000-05-31 | 2009-03-30 | Nicholas Piramal India Ltd | A combination kit used in the treatment of malaria containing quinoline derivatives |
WO2003012040A2 (en) | 2001-07-27 | 2003-02-13 | Baylor College Of Medecine | Mutant nurr1 gene in parkinson's disease |
GB0119911D0 (en) * | 2001-08-15 | 2001-10-10 | Novartis Ag | Organic Compounds |
EP1450803A4 (en) * | 2001-11-09 | 2008-09-03 | Lauren Charous | NEW USES FOR ANTIMALARIAL THERAPEUTIC AGENTS |
GB0201025D0 (en) * | 2002-01-17 | 2002-03-06 | Arakis Ltd | The treatment of degenerative diseases |
US7084157B2 (en) | 2002-05-17 | 2006-08-01 | Rajeev Raut | Ophthalmic pharmaceutical compositions and methods for treating ocular inflammation |
EP1581167A4 (en) * | 2002-07-09 | 2008-10-29 | Alpha Res Group Llc | COMPOSITIONS AND METHODS FOR TREATING PARKINSON AND TARDIVER DYSKINESIA |
ZA200506033B (en) | 2003-01-27 | 2007-01-31 | Baylor College Medicine | Compositions and methods containing substituted quinolines and substituted diphenyl sulfones |
ES2328811T3 (es) | 2003-02-26 | 2009-11-18 | The John Hopkins University | Compuestos modulares del transporte de glutamato y metodos. |
CA2542232A1 (en) | 2003-06-09 | 2005-01-20 | Alnylam Pharmaceuticals, Inc. | Method for treating neurodegenerative disease by inhibiting alpha-synuclein |
US8452633B2 (en) | 2004-09-07 | 2013-05-28 | Siemens Corporation | System and method for improved project portfolio management |
US8231098B2 (en) | 2004-12-07 | 2012-07-31 | Newport Corporation | Methods and devices for active vibration damping of an optical structure |
WO2006108666A1 (en) | 2005-04-13 | 2006-10-19 | Proteosys Ag | Mefloquine, nelfinavir and saquinavir as novel agents for neurodegenerative and (neuro-) inflammatory diseases |
CA2637027A1 (en) | 2006-01-10 | 2007-07-19 | Ruey J. Yu | N-(phosphonoalkyl)-amino acids, derivatives thereof and compositions and methods of use |
-
2007
- 2007-02-15 CN CNA2007800128003A patent/CN101466380A/zh active Pending
- 2007-02-15 RU RU2008135762/14A patent/RU2008135762A/ru not_active Application Discontinuation
- 2007-02-15 AU AU2007217892A patent/AU2007217892A1/en not_active Abandoned
- 2007-02-15 CA CA002642672A patent/CA2642672A1/en not_active Abandoned
- 2007-02-15 JP JP2008555388A patent/JP2009527478A/ja active Pending
- 2007-02-15 KR KR1020087022591A patent/KR20080106928A/ko not_active Application Discontinuation
- 2007-02-15 WO PCT/US2007/004172 patent/WO2007098047A2/en active Application Filing
- 2007-02-15 US US12/279,473 patent/US8114892B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2007-02-15 EP EP07750969A patent/EP1983988A2/en not_active Withdrawn
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2818590C1 (ru) * | 2019-09-19 | 2024-05-03 | Иннопьютикс Корпорейшен | Композиция и способ ингибирования накопления, агрегации и образования клубков тау-белка |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CA2642672A1 (en) | 2007-08-30 |
KR20080106928A (ko) | 2008-12-09 |
US20090226401A1 (en) | 2009-09-10 |
EP1983988A2 (en) | 2008-10-29 |
AU2007217892A1 (en) | 2007-08-30 |
US8114892B2 (en) | 2012-02-14 |
JP2009527478A (ja) | 2009-07-30 |
WO2007098047A3 (en) | 2008-11-06 |
WO2007098047A2 (en) | 2007-08-30 |
CN101466380A (zh) | 2009-06-24 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2008135762A (ru) | Способы и композиции для лечения болезни паркинсона | |
Ibebunjo et al. | Genomic and proteomic profiling reveals reduced mitochondrial function and disruption of the neuromuscular junction driving rat sarcopenia | |
Zhou et al. | Identification of nigral dopaminergic neuron-enriched genes in adult rats | |
Strick et al. | Modulation of NMDA receptor function by inhibition of D-amino acid oxidase in rodent brain | |
JP2021523700A (ja) | 早期発症型孤発性パーキンソン病の分子シグネチャの診断及び薬物スクリーニング | |
Wang et al. | Lung damage induced by hyperglycemia in diabetic rats: The role of signal transducer and activator of transcription 3 (STAT3) | |
RU2007141930A (ru) | Способ in vitro идентификации соединений для лечения рака | |
Zhang et al. | Transcriptional regulation of RKIP expression by androgen in prostate cells | |
Cui et al. | Hypothalamic DNA methylation in rats with dihydrotestosterone‐induced polycystic ovary syndrome: effects of low‐frequency electro‐acupuncture | |
Zheng et al. | COX-2/PGE2 facilitates fracture healing by activating the Wnt/β-catenin signaling pathway. | |
BR112012009408B1 (pt) | Métodos para predizer se um paciente com degeneração macular relacionada à idade (dmri) úmida tem maior probabilidade de se beneficiar pelo tratamento com um anticorpo anti-vegf de alta afinidade ou anticorpo anti-vegf | |
Reja et al. | Tyrosine hydroxylase gene expression in ventrolateral medulla oblongata of WKY and SHR: a quantitative real-time polymerase chain reaction study | |
Yasuda et al. | Retinal transcriptome profiling at transcription start sites: a cap analysis of gene expression early after axonal injury | |
JP2009527478A5 (ru) | ||
Sharif et al. | Neurogenesis in the adult hypothalamus: A distinct form of structural plasticity involved in metabolic and circadian regulation, with potential relevance for human pathophysiology | |
CN106222251B (zh) | 基于共区域化识别激活的级联信号放大策略检测转录因子的方法 | |
Cheng et al. | Presenilin 1 mutation likely contributes to U1 small nuclear RNA dysregulation and Alzheimer's disease–like symptoms | |
US20150065530A1 (en) | Biomarker associated with irritable bowel syndrome and crohn's disease | |
Li et al. | Serotonin hyperinnervation and upregulated 5-HT2A receptor expression and motor-stimulating function in nigrostriatal dopamine-deficient Pitx3 mutant mice | |
Zhang et al. | A53T α-synuclein induces neurogenesis impairment and cognitive dysfunction in line M83 transgenic mice and reduces the proliferation of embryonic neural stem cells | |
JP2011523847A (ja) | 蠕虫卵、特に鞭虫卵の生物学的活性を測定する方法 | |
Majewski et al. | Accelerated barrier repair in human skin explants induced with a plant-derived PPAR-α activating complex via cooperative interactions | |
Yang et al. | lncRNA XIST inhibition promotes M2 polarization of microglial and aggravates the spinal cord injury via regulating miR-124–3p/IRF1 axis | |
JP2021099351A (ja) | 生体サンプル中のミトコンドリア複製の機能不全をインビトロで調査するための方法、そのキット及び使用、早老症様の症候群又は症状に対する治療方法、並びに特定のプロテアーゼ阻害剤及び/又はニトロソ酸化還元ストレススカベンジャー化合物を同定するためのスクリーニング方法 | |
BR112022022585A2 (pt) | Métodos para a identificação de uma condição médica em um indivíduo humano |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
FA93 | Acknowledgement of application withdrawn (no request for examination) |
Effective date: 20100408 |