RU2008134182A

RU2008134182A - Новые меламин-формальдегидные конденсаты с термопластическими свойствами

Info

Publication number: RU2008134182A
Application number: RU2008134182/04A
Authority: RU
Inventors: Гельмут ПУХИНГЕР (AT); Гельмут ПУХИНГЕР; Андреас ЭНДЕСФЕЛЬДЕР (AT); Андреас ЭНДЕСФЕЛЬДЕР; Мартин БУРГЕР (AT); Мартин БУРГЕР; Клеменс ШВАРЦИНГЕР (AT); Клеменс ШВАРЦИНГЕР; Мануэла ЛАЙДЛ (AT); Мануэла ЛАЙДЛ; Вернер ХУБЕР (AT); Вернер ХУБЕР; Харальд ШМИДТ (AT); Харальд ШМИДТ
Original assignee: Ами Агролинц Меламин Интернейшнл Гмбх (At); Ами Агролинц Меламин Интернейшнл Гмбх
Priority date: 2006-02-23
Filing date: 2007-02-22
Publication date: 2010-03-27
Also published as: BRPI0708180A2; US8114953B2; CN101389674A; US20090054616A1; DE102006027760A1; AU2007217731A1; EP1987072B1; EP1987072A1; WO2007096200A1; CA2646415A1

Abstract

1. Меламин-формальдегидный конденсат, обладающий термопластичными свойствами, полученный реакцией формальдегида с производными меламина, где, по крайней мере, у одного производного меламина, по крайней мере, четыре из шести водородных атомов трех аминогрупп меламина замещены органическими радикалами R так, что свободные атомы водорода имеются только у вторичных аминогрупп, при этом органические радикалы R являются одинаковыми или разными, и, по крайней мере, один органический радикал R представляет собой С1-С20-алкил, С5-С30-циклоалкил, С6-С24-арил и/или С7-С30-аралкил. ! 2. Меламин-формальдегидный конденсат по п.1, характеризующийся тем, что конденсат содержит от 10 до 99% меламиновых производных, в которых, по крайней мере, четыре из общего количества шести водородных атомов трех аминогрупп меламина замещены органическими радикалами R. ! 3. Меламин-формальдегидный конденсат по п.1, характеризующийся тем, что конденсат содержит от 90 до 1% меламиновых производных или их смеси, в которых нет атомов водорода, или в которых от одного до шести атомов водорода из общего количества шести водородных атомов трех аминогрупп меламина замещены органическими радикалами R. ! 4. Меламин-формальдегидный конденсат по п.1, характеризующийся тем, что конденсат содержит от 90 до 1% ацетогуанамина, бензогуанамина, замещенных или трансаминированных ацетогуанаминов или бензогуанаминов, фенолов или их любых желаемых смесей. ! 5. Меламин-формальдегидный конденсат по п.1, характеризующийся тем, что, по крайней мере, один органический радикал R представляет собой этил, пропил, изопропил и/или бензил. ! 6. Меламин-формальдегидный конденсат по п.1, характеризую

Claims

1. Меламин-формальдегидный конденсат, обладающий термопластичными свойствами, полученный реакцией формальдегида с производными меламина, где, по крайней мере, у одного производного меламина, по крайней мере, четыре из шести водородных атомов трех аминогрупп меламина замещены органическими радикалами R так, что свободные атомы водорода имеются только у вторичных аминогрупп, при этом органические радикалы R являются одинаковыми или разными, и, по крайней мере, один органический радикал R представляет собой С₁-С₂₀-алкил, С₅-С₃₀-циклоалкил, С₆-С₂₄-арил и/или С₇-С₃₀-аралкил.

2. Меламин-формальдегидный конденсат по п.1, характеризующийся тем, что конденсат содержит от 10 до 99% меламиновых производных, в которых, по крайней мере, четыре из общего количества шести водородных атомов трех аминогрупп меламина замещены органическими радикалами R.

3. Меламин-формальдегидный конденсат по п.1, характеризующийся тем, что конденсат содержит от 90 до 1% меламиновых производных или их смеси, в которых нет атомов водорода, или в которых от одного до шести атомов водорода из общего количества шести водородных атомов трех аминогрупп меламина замещены органическими радикалами R.

4. Меламин-формальдегидный конденсат по п.1, характеризующийся тем, что конденсат содержит от 90 до 1% ацетогуанамина, бензогуанамина, замещенных или трансаминированных ацетогуанаминов или бензогуанаминов, фенолов или их любых желаемых смесей.

5. Меламин-формальдегидный конденсат по п.1, характеризующийся тем, что, по крайней мере, один органический радикал R представляет собой этил, пропил, изопропил и/или бензил.

6. Меламин-формальдегидный конденсат по п.1, характеризующийся тем, что, по крайней мере, один органический радикал представляет собой метил.

7. Меламин-формальдегидный конденсат по п.1, характеризующийся тем, что, по крайней мере, один органический радикал представляет собой гидрокси-С₂-С₁₀-алкил или гидрокси-С₂-С₄-алкил (окса-С₂-С₄-алкил)_n, где n от 1 до 5, и/или амино-С₂-С₁₂-алкил.

8. Меламин-формальдегидный конденсат по п.1, характеризующийся частично линейной структурой.

9. Меламин-формальдегидный конденсат по п.1, характеризующийся полностью линейной структурой.

10. Меламин-формальдегидный конденсат по п.1, характеризующийся тем, что имеет температуру плавления в интервале от 70 до 130°С.

11. Меламин-формальдегидный конденсат по п.1, характеризующийся тем, что при температуре от 70 до 130°С между линейными конденсатами не происходит сшивания.

12. Меламин-формальдегидный конденсат по п.1, характеризующийся тем, что имеет вязкость в расплавленном состоянии от 0,1 до 100 Па·сек.

13. Меламин-формальдегидный конденсат по п.1, характеризующийся тем, что сшивание линейного конденсата имеет место при темепературе выше 130°С или после добавления катализатора отверждения.

14. Меламин-формальдегидный конденсат по п.1, характеризующийся тем, что метилольные группы присутствуют в частично или полностью этерифицированной форме.

15. Меламин-формальдегидный конденсат по п.14, характеризующийся тем, что метилольные группы этерифицированы метанолом, этанолом, пропанолом, изопропанолом, бутанолом, циклогексанолом, фенолом, бензиловым спиртом, моноалкиловыми эфирами этилен или пропилен гликоля или их смесями.

16. Способ получения меламин-формальдегидных конденсатов, по крайней мере, по одному из пп.1-15, характеризующийся тем, что осуществляют реакцию

a) производных меламина, в которых, по крайней мере, четыре из общего количества шести водородных атомов трех аминогрупп меламина замещены органическими радикалами R, и/или

b) смеси производных меламина согласно а) и производных меламина, в которых нет атомов водорода или от одного до шести из общего количества шести водородных атомов трех аминогрупп замещены органическими радикалами, и/или

c) смеси производных меламина согласно а) и ацетогуанамина, бензогуанамина, замещенных или переаминированных ацетогуанаминов, гуанаминов и/или фенолов,

с формальдегидом в растворителе, преимущественно в воде, при соотношении от 1:1 до 1:6, предпочтительно от 1:1 до 1:3.

17. Способ по п.16, характеризующийся тем, что реакцию проводят в щелочной среде.

18. Способ по п.16, характеризующийся тем, что, по крайней мере, один органический радикал представляет собой С₁-С₂₀-алкил, С₅-С₃₀-циклоалкил, С₆-С₂₄-арил или С₇-С₃₀-арилалкил, гидрокси-С₂-С₁₀-алкил или гидрокси-С₂-С₄-алкил (окса-С₂-С₄-алкил)_n, где n от 1 до 5, и/или амино-С₂-С₁₂-алкил, в особенности метил, этил, пропил, изопропил или бензил.

19. Способ по п.16, характеризующийся тем, что меламин-формальдегидный конденсат этерифицирован спиртами в присутствии кислого катализатора, предпочтительно метанолом, этанолом, пропанолом, изопропанолом, бутанолом, циклогексанолом, фенолом, бензиловым спиртом, моноалкиловыми эфирами этилен или пропилен гликоля или их смесями.

20. Применение меламин-формальдегидных конденсатов по любому из пп.1-16 в качестве связующих в ламинатах и/или композиционных материалах.

21. Применение меламин-формальдегидных конденсатов по любому из пп.1-16 в качестве компонента отделки.

22. Способ аналитического определения меламин-формальдегидных конденсатов, как указано, по крайней мере, в одном из пп.1-15.