RU2008134119A - Герметизирующая композиция, содержащая неорганическо-органический нанокомпозитный наполнитель - Google Patents

Герметизирующая композиция, содержащая неорганическо-органический нанокомпозитный наполнитель Download PDF

Info

Publication number
RU2008134119A
RU2008134119A RU2008134119/04A RU2008134119A RU2008134119A RU 2008134119 A RU2008134119 A RU 2008134119A RU 2008134119/04 A RU2008134119/04 A RU 2008134119/04A RU 2008134119 A RU2008134119 A RU 2008134119A RU 2008134119 A RU2008134119 A RU 2008134119A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
group
carbon atoms
monovalent hydrocarbon
composition according
diabutyltin
Prior art date
Application number
RU2008134119/04A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2434036C2 (ru
Inventor
Дэвид А. УИЛЛЬЯМС (US)
Дэвид А. УИЛЛЬЯМС
Викрам КУМАР (IN)
Викрам КУМАР
Эдвард Дж. НЕСАКУМАР (IN)
Эдвард Дж. НЕСАКУМАР
Индуматхи РАМАКРИШНАН (IN)
Индуматхи РАМАКРИШНАН
Original Assignee
Моментив Перформанс Матириалз Инк. (Us)
Моментив Перформанс Матириалз Инк.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Моментив Перформанс Матириалз Инк. (Us), Моментив Перформанс Матириалз Инк. filed Critical Моментив Перформанс Матириалз Инк. (Us)
Publication of RU2008134119A publication Critical patent/RU2008134119A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2434036C2 publication Critical patent/RU2434036C2/ru

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09KMATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K3/00Materials not provided for elsewhere
    • C09K3/12Materials for stopping leaks, e.g. in radiators, in tanks
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09KMATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K3/00Materials not provided for elsewhere
    • C09K3/10Materials in mouldable or extrudable form for sealing or packing joints or covers
    • C09K3/1006Materials in mouldable or extrudable form for sealing or packing joints or covers characterised by the chemical nature of one of its constituents
    • C09K3/1018Macromolecular compounds having one or more carbon-to-silicon linkages
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L83/00Compositions of macromolecular compounds obtained by reactions forming in the main chain of the macromolecule a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon only; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L83/04Polysiloxanes
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09KMATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K3/00Materials not provided for elsewhere
    • C09K3/10Materials in mouldable or extrudable form for sealing or packing joints or covers
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B82NANOTECHNOLOGY
    • B82YSPECIFIC USES OR APPLICATIONS OF NANOSTRUCTURES; MEASUREMENT OR ANALYSIS OF NANOSTRUCTURES; MANUFACTURE OR TREATMENT OF NANOSTRUCTURES
    • B82Y40/00Manufacture or treatment of nanostructures
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G77/00Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon in the main chain of the macromolecule
    • C08G77/04Polysiloxanes
    • C08G77/14Polysiloxanes containing silicon bound to oxygen-containing groups
    • C08G77/16Polysiloxanes containing silicon bound to oxygen-containing groups to hydroxyl groups
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G77/00Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon in the main chain of the macromolecule
    • C08G77/04Polysiloxanes
    • C08G77/22Polysiloxanes containing silicon bound to organic groups containing atoms other than carbon, hydrogen and oxygen
    • C08G77/26Polysiloxanes containing silicon bound to organic groups containing atoms other than carbon, hydrogen and oxygen nitrogen-containing groups
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G77/00Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon in the main chain of the macromolecule
    • C08G77/42Block-or graft-polymers containing polysiloxane sequences
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G77/00Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon in the main chain of the macromolecule
    • C08G77/42Block-or graft-polymers containing polysiloxane sequences
    • C08G77/46Block-or graft-polymers containing polysiloxane sequences containing polyether sequences
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G77/00Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon in the main chain of the macromolecule
    • C08G77/80Siloxanes having aromatic substituents, e.g. phenyl side groups
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08KUse of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K2201/00Specific properties of additives
    • C08K2201/008Additives improving gas barrier properties
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08KUse of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K7/00Use of ingredients characterised by shape
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08KUse of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K9/00Use of pretreated ingredients
    • C08K9/04Ingredients treated with organic substances
    • C08K9/06Ingredients treated with organic substances with silicon-containing compounds

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Sealing Material Composition (AREA)

Abstract

1. Отверждаемая герметизирующая композиция, содержащая: ! а) по меньшей мере, один диорганополисилоксан, заканчивающийся силанольной группой; ! b) по меньшей мере, один сшивающий агент для диорганополисилоксана(ов), заканчивающегося силанольной группой; ! с) по меньшей мере, один катализатор для реакции поперечного сшивания; ! d) по меньшей мере, один неорганическо-органический нанокомпозит в количестве, улучшающем газобарьерные свойства; и, необязательно, ! е) по меньшей мере, один твердый полимер, имеющий меньшую проницаемость для газа по сравнению с проницаемостью поперечно-сшитого диорганополисилоксана(ов). ! 2. Композиция по п.1, где диорганополисилоксан(а), заканчивающийся силанольной группой, имеет общую формулу ! МаDbD'c, ! где а=2, b≥1 а с равно нулю или положительному числу; М представляет собой ! (НО)3-x-yR1 xR2 ySiO1/2, ! где х имеет значение 0, 1 или 2, а y имеет значение либо 0, либо 1, при том ограничивающем условии, что х + y меньше или равно 2, R1 и R2 каждый независимо является одновалентной углеводородной группой, имеющей до 60 атомов углерода; D является ! R3R4SiO1/2, ! где R3 и R4 каждый независимо является одновалентной углеводородной группой, имеющей до 60 атомов углерода; и D' является ! R5R6SiO2/2, ! где R5 и R6 каждый независимо является одновалентной углеводородной группой, имеющей до 60 атомов углерода. ! 3. Композиция по п.1, где поперечно-сшивающий агент (b) является алкилсиликатом, имеющим общую формулу ! (R14O)(R15O)R16O)(R17O)Si, ! где R14, R15, R16 и R17 каждый независимо выбран из одновалентных углеводородных радикалов от С1 до С60. ! 4. Композиция по п.1, где катализатором (с) является содержащий олово катализатор. ! 5. Композиция по п.4, где содержащий олово катализ�

Claims (19)

1. Отверждаемая герметизирующая композиция, содержащая:
а) по меньшей мере, один диорганополисилоксан, заканчивающийся силанольной группой;
b) по меньшей мере, один сшивающий агент для диорганополисилоксана(ов), заканчивающегося силанольной группой;
с) по меньшей мере, один катализатор для реакции поперечного сшивания;
d) по меньшей мере, один неорганическо-органический нанокомпозит в количестве, улучшающем газобарьерные свойства; и, необязательно,
е) по меньшей мере, один твердый полимер, имеющий меньшую проницаемость для газа по сравнению с проницаемостью поперечно-сшитого диорганополисилоксана(ов).
2. Композиция по п.1, где диорганополисилоксан(а), заканчивающийся силанольной группой, имеет общую формулу
МаDbD'c,
где а=2, b≥1 а с равно нулю или положительному числу; М представляет собой
(НО)3-x-yR1xR2ySiO1/2,
где х имеет значение 0, 1 или 2, а y имеет значение либо 0, либо 1, при том ограничивающем условии, что х + y меньше или равно 2, R1 и R2 каждый независимо является одновалентной углеводородной группой, имеющей до 60 атомов углерода; D является
R3R4SiO1/2,
где R3 и R4 каждый независимо является одновалентной углеводородной группой, имеющей до 60 атомов углерода; и D' является
R5R6SiO2/2,
где R5 и R6 каждый независимо является одновалентной углеводородной группой, имеющей до 60 атомов углерода.
3. Композиция по п.1, где поперечно-сшивающий агент (b) является алкилсиликатом, имеющим общую формулу
(R14O)(R15O)R16O)(R17O)Si,
где R14, R15, R16 и R17 каждый независимо выбран из одновалентных углеводородных радикалов от С1 до С60.
4. Композиция по п.1, где катализатором (с) является содержащий олово катализатор.
5. Композиция по п.4, где содержащий олово катализатор выбран из группы, состоящей из дибутилооловодилаурата, дибутилоловодиацетата, дибутилоловодиметоксида, октоата олова, изобутилолово-трицероата, оксида дибутилолова, дибутилолово-бис-диизооктилфталата, бис-трипропоксисилилдиоктилолова, дибутилолово-бис-ацетилацетона, силилированного диоксида дибутилолова, карбометоксифенилолово-трис-уберата, изобутилоловотрицероата, диметилоловодибутирата, диметилоловодинеодеканоата, триэтилоловотартрата, дибутилоловодибензоата, олеата олова, нафтената олова, бутилоловотри-2-этилгексилгексоата, бутирата олова, диорганоолово-бис-β-дикетонатов и их смесей.
6. Композиция по п.1, где неорганическо-органический нанокомпозит содержит, по меньшей мере, один неорганический компонент, который представляет собой материал из слоистых неорганических наночастиц, и, по меньшей мере, один органический компонент, который является четвертичным аммониевым органополисилоксаном.
7. Композиция по п.6, где слоистые неорганические наночастицы обладают обмениваемыми катионами, которые представляет собой, по меньшей мере, один член, выбранный из группы Na+, Ca2+, Al3+, Fe2+, Fe3+, Mg2+ и их смесей.
8. Композиция по п.6, где материал из слоистых наночастиц является, по меньшей мере, один член, выбранный из группы, состоящей из, монтмориллонита, монтмориллонита натрия, монтмориллонита кальция, монтмориллонита магния, нонтронита, бейделлита, волконскоита, лапонита, гекторита, сапонита, сауконита, магадита, кеньяита, собоскита, свиндордита, стивенсита, вермикулита, галлуазита, оксидов алюминатов, гидротальцита, иллита, ректорита, тразовита, ледикита, каолинита и их смесей.
9. Композиция по п.6, где четвертичным аммонийным органополисилоксаном является, по меньшей мере, один аммонийсодержащий диорганополисилоксан, имеющий формулу
MaDbD'c,
где а=2, b≥1, а с равно нулю или положительному числу; М является
[R3zNR4]3-x-yR1xR2ySiO1/2,
где х имеет значение 0, 1 или 2 и y имеет значение либо 0, либо 1, при том ограничивающем условии, что х + y меньше или равно 2, «z» равно 2, R1 и R2 каждый независимо является одновалентной углеводородной группой, имеющей до 60 атомов углерода; R3 выбран из группы, состоящей из Н и одновалентной углеводородной группы, имеющей до 60 атомов углерода; R4 является одновалентной углеводородной группой, имеющей до 60 атомов углерода; D является
R5R6SiO1/2,
где R5 и R6 каждый независимо является одновалентной углеводородной группой, имеющей до 60 атомов углерода; и D' является
R7R8SiO2/2,
где R7 и R8 каждый независимо является одновалентной углеводородной группой, содержащей амин общей формулы
[R9aNR10],
где а=2, R9 выбран из группы, состоящей из Н и одновалентной углеводородной группы, имеющей до 60 атомов углерода; R10 является одновалентной углеводородной группой, имеющей до 60 атомов углерода.
10. Композиция по п.9, где четвертичная аммониевая группа представлена формулой R6R7R8N+X-, где, по меньшей мере, один из R6, R7 и R8 является алкоксисиланом, имеющим до 60 атомов углерода, и оставшиеся группы являются алкильными или алкенильными группами, имеющими до 60 атомов углерода, и Х является анионом.
11. Композиция по п.1, где твердый полимер(ы) выбран из группы, состоящей из полиэтилена низкой плотности, полиэтилена очень низкой плотности, линейного полиэтилена низкой плотности, полиэтилена высокой плотности, полипропилена, полиизобутилена, поливинилацетата, поливинилового спирта, полистирола, поликарбоната, полиэфира, такого, как полиэтилентерефталат, полибутилентерефталат, полиэтиленнафталат, полиэтилентерефталат, модифицированный гликолем, поливинилхлорида, поливинилиденхлорида, поливинилиденфторида, термопластичного полиуретана, акрилонитрил-бутадиен-стирола, полиметилметакрилата, поливинилфторида, полиамидов, полиметилпентена, полиимида, простого полиэфиримида, простого полиэфир-эфиркетона, полисульфона, полиэфирсульфона, этиленхлоротрифтороэтилена, политетрафторэтилена, ацетата целлюлозы, ацетат-бутирата целлюлозы, пластифицированного поливинилхлорида, иономеров, полифениленсульфида, стирол-малеинового ангидрида, модифицированного полифениленоксида, этилен-пропиленовых смол, полибутадиена, полихлоропрена, полиизопрена, полиуретана, сополимера стирол-бутадиен-стирола, сополимера стирол-этилен-бутадиен-стирола, полиметилфенилсилоксана и их смесей.
12. Композиция по п.1, которая дополнительно содержит, по меньшей мере, один необязательный компонент, выбранный из группы, состоящей из промотора адгезии, поверхностно-активного вещества, красящего вещества, пигмента, наполнителя, отличного от неорганическо-органического нанокомпозита, антиоксиданта, УФ-стабилизатора и биоцида.
13. Композиция по п.12, где промотор адгезии выбран из группы, состоящей из н-2-аминоэтил-3-аминопропилтриметоксисилана, 1,3,5-трис(триметоксисилилпропил)изоцианурата, γ-аминопропилтриэтоксисилана, γ-аминопропилтриметоксисилана, аминопропилтриметоксисилана, бис-(γ-триметоксисилилпропил)амина, N-фенил-γ-аминопропилтриметоксисилана, триаминофункционализированного триметоксисилана, γ-аминопропилметилдиэтоксисилана, γ-аминопропилметилдиэтоксисилана, метакрилоксипропилтриметоксисилана, метиламинопропилтриметоксисилана, γ-глицидоксипропилэтилдиметоксисилана, γ-глицидоксипропилтриметоксисилана, γ-глицидоксиэтилтриметоксисилана, β-(3,4-эпоксициклогексил)пропилтриметоксисилана, β-(3,4-эпоксициклогексил)этилметилдиметоксисилана, изоцианатопропилтриэтоксисилана, изоцианатопропилметилдиметоксисилана, β-цианоэтилтриметоксисилана, γ-акрилоксипропилтриметоксисилана, γ-метакрилоксипропилметилдиметоксисилана, 4-амино-3,3-диметилбутилтриметоксисилана, н-этил-3-триметоксисилил-2-метилпропанамина и их смесей.
14. Композиция по п.12, где поверхностно-активное вещество является неионогенным поверхностно-активным веществом, выбранным из группы, состоящей из полиэтиленгликоля, полипропиленгликоля, этоксилированного касторового масла, этоксилата олеиновой кислоты, этоксилата алкилфенола, сополимеров этиленоксида и пропиленоксида, и сополимеров силиконов и простых полиэфиров, сополимеров силиконов и сополимеров этиленоксида и пропиленоксида и их смесей.
15. Композиция по п.14, где неионогенное поверхностно-активное вещество выбрано из группы, состоящей из сополимеров этиленоксида и пропиленоксида, сополимеров силиконов и простых полиэфиров, сополимеров кремнийсодержащих соединений и сополимеров этиленоксида и пропиленоксида и их смесей.
16. Композиция по п.12, где наполнитель, отличный от неорганическо-органического нанокомпозита, выбран из группы, состоящей из карбоната кальция, осажденного карбоната кальция, коллоидного карбоната кальция, карбоната кальция, обработанного соединениями стеарата или стеариновой кислоты, коллоидальной двуокиси кремния, осажденного диоксида кремния, силикагелей, гидрофобизированных оксидов кремния, гидрофильных силикагелей, дробленого кварца, кварцевой муки, окиси алюминия, гидроксида алюминия, гидроксида титана, глины, белой глины (каалина), бентонита, монтмориллонита, диатомовой земли, оксида железа, сажи, графита, слюды, талька и их смесей.
17. Отверждаемая композиция по п.1, где
диорганополисилоксан (а), заканчивающийся силанольной группой, имеет общую формулу
МаDbD'c,
где а=2, b≥1, а с равно нулю или положительному числу; М является
(НО)3-x-yR1xR2ySiO1/2,
где х имеет значение 0, 1 или 2 и y имеет значение либо 0, либо 1, при том ограничивающем условии, что х + y меньше или равно 2, R1 и R2 каждый независимо является одновалентной углеводородной группой, имеющей до 60 атомов углерода; D является
R3R4SiO1/2,
где R3 и R4 каждый независимо является одновалентной углеводородной группой, имеющей до 60 атомов углерода; и D' является
R5R6SiO2/2,
где R5 и R6 каждый независимо является одновалентной углеводородной группой, имеющей до 60 атомов углерода;
перекрестно-сшивающий агент (b) является алкилсиликатом, имеющим формулу
(R14O)(R15O)R16O)(R17O)Si
где R14, R15, R16 и R17 каждый независимо выбран из одновалентной углеводородной группой, имеющей до 60 атомов углерода;
катализатор (с) является оловосодержащим катализатором; и
неорганическая часть наночастиц неорганическо-органического нанокомпозита (d) выбрана из группы, состоящей из монтмориллонита, монтмориллонита натрия, монтмориллонита кальция, монтмориллонита магния, нонтронита, бейделлита, волконскоита, лапонита, гекторита, сапонита, сауконита, магадита, кеньяита, собоскита, свиндордита, стевенсита, вермикулита, галлуазита, оксидов алюминатов, гидротальцита, иллита, ректорита, тразовита, ледикита, каолинита и их смесей, органическая часть неорганическо-органического нанокомпозита (d) является, по меньшей мере, одним четвертичным аммониевым соединением R6R7R8N+X-, где, по меньшей мере, один R6, R7 и R8 является алкоксисиланом, имеющим до 60 атомов углерода, и оставшиеся группы являются алкильными или алкенильными группами, имеющими до 60 атомов углерода, и Х является анионом.
18. Отвержденная композиция, полученная отверждением отверждаемой герметизирующей композиции по любому из пп.1, 11, 12 или 17.
19. Отвержденная композиция по п.18, обладающая коэффициентом проницаемости для аргона не более чем примерно 900 баррер.
RU2008134119/05A 2006-01-20 2007-01-17 Герметизирующая композиция, содержащая неорганическо-органический нанокомпозитный наполнитель RU2434036C2 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US11/336,760 US20070173597A1 (en) 2006-01-20 2006-01-20 Sealant composition containing inorganic-organic nanocomposite filler
US11/336,760 2006-01-20

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2008134119A true RU2008134119A (ru) 2010-02-27
RU2434036C2 RU2434036C2 (ru) 2011-11-20

Family

ID=38286370

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2008134119/05A RU2434036C2 (ru) 2006-01-20 2007-01-17 Герметизирующая композиция, содержащая неорганическо-органический нанокомпозитный наполнитель

Country Status (13)

Country Link
US (1) US20070173597A1 (ru)
EP (1) EP1994088B1 (ru)
JP (1) JP5306826B2 (ru)
KR (1) KR101371398B1 (ru)
CN (1) CN101405335B (ru)
BR (1) BRPI0706752A2 (ru)
CA (1) CA2637151C (ru)
ES (1) ES2398730T3 (ru)
HK (1) HK1130276A1 (ru)
PL (1) PL1994088T3 (ru)
RU (1) RU2434036C2 (ru)
TW (1) TWI421302B (ru)
WO (1) WO2008051261A2 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN115028946A (zh) * 2022-05-12 2022-09-09 贵州国塑科技管业有限责任公司 一种高抗污高温有机废水用cpvc管及其制备方法

Families Citing this family (37)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US7674857B2 (en) * 2005-11-18 2010-03-09 Momentive Performance Materials Inc. Room temperature-cured siloxane sealant compositions of reduced gas permeability
US7625976B2 (en) * 2006-01-09 2009-12-01 Momemtive Performance Materials Inc. Room temperature curable organopolysiloxane composition
US7687121B2 (en) * 2006-01-20 2010-03-30 Momentive Performance Materials Inc. Insulated glass unit with sealant composition having reduced permeability to gas
US7531613B2 (en) * 2006-01-20 2009-05-12 Momentive Performance Materials Inc. Inorganic-organic nanocomposite
WO2010022133A2 (en) * 2008-08-20 2010-02-25 Henkel Corporation Method of preparing a mold sealer, mold sealer assembly and compositions thereof
US9200160B2 (en) * 2010-03-29 2015-12-01 Momentive Performance Materials Inc. Silylated polyurethane/polyorganosiloxane blend and sealant composition and fumed silica composition containing same
WO2012040910A1 (zh) * 2010-09-28 2012-04-05 北京林业大学 木材改性剂、其制备方法和用该改性剂使木材改性的方法
WO2013036775A1 (en) * 2011-09-09 2013-03-14 Axxia Pharmaceuticals, Llc Silicone coated implants
JP2013173879A (ja) * 2012-02-27 2013-09-05 Shinshu Univ シリコーンゴム組成物およびその製造方法ならびにシリコーンゴム
US11421097B2 (en) 2012-12-20 2022-08-23 Henkel Ag & Co. Kgaa Container sealant composition
CN103333497A (zh) * 2013-06-28 2013-10-02 王建 一种双组分rtv模具胶及其制备方法
US10676571B2 (en) 2013-12-02 2020-06-09 Sabic Global Technologies B.V. Polyetherimides with improved melt stability
KR102347002B1 (ko) * 2014-03-31 2022-01-03 다이니폰 인사츠 가부시키가이샤 가스 배리어성 필름 및 그 제조 방법
CN104031608A (zh) * 2014-06-06 2014-09-10 无锡市崇安区科技创业服务中心 一种高温带压堵漏用密封剂及其配制方法
EP3250630A1 (en) 2015-01-28 2017-12-06 Dow Corning Corporation Elastomeric compositions and their applications
CN105542654A (zh) * 2015-12-18 2016-05-04 严飞华 一种高效水性纳米硅橡胶密封防水剂
US9994669B2 (en) 2016-01-06 2018-06-12 Fina Technology, Inc. Polyols derived from farnesene for polyurethanes
BR112018015388B1 (pt) 2016-01-27 2022-12-27 Momentive Performance Materials, Inc Composição de revestimento elastomérica, revestimentos arquitetural e anti-sujeira e/ou anti-mancha e/ou antiincrustação de camada única compreendendo dita composição e método para prepará-la
GB201613412D0 (en) * 2016-08-03 2016-09-14 Dow Corning Elastomeric compositions and their applications
GB201613399D0 (en) 2016-08-03 2016-09-14 Dow Corning Cosmetic composition comprising silicone materials
GB201613397D0 (en) 2016-08-03 2016-09-14 Dow Corning Cosmetic composition comprising silicone materials
GB201613414D0 (en) 2016-08-03 2016-09-14 Dow Corning Elastomeric compositions and their applications
CN106634882A (zh) * 2016-09-19 2017-05-10 武汉华矿胶体化学有限公司 油基钻井液用有机累托石的组合物及其制备方法
US10370523B2 (en) 2017-04-03 2019-08-06 Fina Technology, Inc. Insulating glass sealants based on polyurethanes and organically-modified nanoclays
GB201707437D0 (en) 2017-05-09 2017-06-21 Dow Corning Lamination adhesive compositions and their applications
GB201707439D0 (en) 2017-05-09 2017-06-21 Dow Corning Lamination Process
CN107936298A (zh) * 2017-12-12 2018-04-20 马鞍山市东方仪表有限公司 一种仪表塑料壳体用填料
WO2019169493A1 (en) * 2018-03-06 2019-09-12 Trican Well Service Ltd. Composition and method for soil stabilization
RU2681004C1 (ru) * 2018-03-16 2019-03-01 Федеральное государственное унитарное предприятие "Всероссийский научно-исследовательский институт авиационных материалов" (ФГУП "ВИАМ") Композиция для изготовления герметизирующего материала и ленточный герметик на ее основе для разъемных и неразъемных узлов и агрегатов
TWI818062B (zh) * 2018-09-19 2023-10-11 美商陶氏有機矽公司 芳基官能化聚矽氧烷中之芳基斷裂抑制
CN109750570A (zh) * 2018-12-27 2019-05-14 广东平润建设工程有限公司 在软弱地基上修建路面的施工方法
CN110091399A (zh) * 2019-05-20 2019-08-06 王新惠 一种防水防腐防变形木质新材料板材
US11466118B2 (en) 2019-11-22 2022-10-11 Fina Technology, Inc. Chain end hydroxyl functionalized branched polyfarnesenes obtained by radical polymerization
CN110924176A (zh) * 2019-11-22 2020-03-27 涿州长兴新材料科技有限公司 一种新型丝接密封材料
JPWO2021153183A1 (ru) * 2020-01-30 2021-08-05
WO2023102314A1 (en) 2021-12-03 2023-06-08 Dow Silicones Corporation Process for making cyanoethyltrimethoxysilane
CN117143380B (zh) * 2023-11-01 2024-01-26 南通金丝楠膜材料有限公司 一种具有阻气抗菌功能的聚烯烃薄膜及制备方法

Family Cites Families (61)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2920095A (en) * 1958-02-24 1960-01-05 Union Carbide Corp Tris(trialkoxysilylpropyl)amines
US4131589A (en) * 1976-12-13 1978-12-26 General Electric Company Low temperature transmission room temperature vulcanizable silicone compositions
LU84463A1 (fr) * 1982-11-10 1984-06-13 Oreal Polymeres polysiloxanes polyquaternaires
US4710411A (en) * 1985-06-05 1987-12-01 Protective Treatments, Inc. Compatible bedding compound for organically sealed insulating glass
US4699940A (en) * 1985-06-05 1987-10-13 Protective Treatments, Inc. Compatible bedding composition for organically sealed insulating glass
ES2025642T3 (es) * 1986-01-21 1992-04-01 General Electric Company Composiciones de caucho de silicona.
DE3705121A1 (de) * 1987-02-18 1988-09-01 Goldschmidt Ag Th Polyquaternaere polysiloxan-polymere, deren herstellung und verwendung in kosmetischen zubereitungen
US4892918A (en) * 1987-05-29 1990-01-09 Basf Corporation Secondary amine terminated siloxanes, methods for their preparation and use
DE3719086C1 (de) * 1987-06-06 1988-10-27 Goldschmidt Ag Th Diquartaere Polysiloxane,deren Herstellung und Verwendung in kosmetischen Zubereitungen
DE3800564C1 (ru) * 1988-01-12 1989-03-16 Degussa Ag, 6000 Frankfurt, De
US5026890A (en) * 1988-05-20 1991-06-25 General Electric Company Method and intermediates for preparation of bis(aminoalkyl)polydiorganosiloxanes
DE3925357C1 (ru) * 1989-07-31 1991-04-25 Degussa Ag, 6000 Frankfurt, De
JP2622216B2 (ja) * 1991-10-16 1997-06-18 信越化学工業株式会社 室温硬化性オルガノポリシロキサン組成物の製造方法
US5266631A (en) * 1991-06-13 1993-11-30 Shin-Etsu Chemical Co., Ltd. Process of producing room temperature curable organopolysiloxane composition
US5855972A (en) * 1993-11-12 1999-01-05 Kaeding; Konrad H Sealant strip useful in the fabrication of insulated glass and compositions and methods relating thereto
US5760121A (en) * 1995-06-07 1998-06-02 Amcol International Corporation Intercalates and exfoliates formed with oligomers and polymers and composite materials containing same
US5653073A (en) * 1995-09-15 1997-08-05 Sne Enterprises, Inc. Fenestration and insulating construction
US5849832A (en) * 1995-10-25 1998-12-15 Courtaulds Aerospace One-component chemically curing hot applied insulating glass sealant
US5853886A (en) * 1996-06-17 1998-12-29 Claytec, Inc. Hybrid nanocomposites comprising layered inorganic material and methods of preparation
US5876812A (en) * 1996-07-09 1999-03-02 Tetra Laval Holdings & Finance, Sa Nanocomposite polymer container
US5916685A (en) * 1996-07-09 1999-06-29 Tetra Laval Holdings & Finance, Sa Transparent high barrier multilayer structure
US6445158B1 (en) * 1996-07-29 2002-09-03 Midtronics, Inc. Vehicle electrical system tester with encoded output
NL1006743C2 (nl) * 1997-08-08 1999-02-09 Tno Nanocomposiet-materiaal.
US6055783A (en) * 1997-09-15 2000-05-02 Andersen Corporation Unitary insulated glass unit and method of manufacture
GB9724077D0 (en) * 1997-11-15 1998-01-14 Dow Corning Sa Insulating glass units
US6486252B1 (en) * 1997-12-22 2002-11-26 Eastman Chemical Company Nanocomposites for high barrier applications
US6380295B1 (en) * 1998-04-22 2002-04-30 Rheox Inc. Clay/organic chemical compositions useful as additives to polymer, plastic and resin matrices to produce nanocomposites and nanocomposites containing such compositions
US6232388B1 (en) * 1998-08-17 2001-05-15 Amcol International Corporation Intercalates formed by co-intercalation of onium ion spacing/coupling agents and monomer, oligomer or polymer MXD6 nylon intercalants and nanocomposites prepared with the intercalates
US6153691A (en) * 1998-10-07 2000-11-28 Dow Corning Corporation Thermoplastic silicone vulcanizates prepared by condensation cure
AU1837000A (en) * 1998-12-07 2000-06-26 Eastman Chemical Company A polymer/clay nanocomposite comprising a clay mixture and process for making same
US6376591B1 (en) * 1998-12-07 2002-04-23 Amcol International Corporation High barrier amorphous polyamide-clay intercalates, exfoliates, and nanocomposite and a process for preparing same
WO2000034380A1 (en) * 1998-12-07 2000-06-15 Eastman Chemical Company A polymer/clay nanocomposite having improved gas barrier comprising a clay material with a mixture of two or more organic cations and a process for preparing same
US6262162B1 (en) * 1999-03-19 2001-07-17 Amcol International Corporation Layered compositions with multi-charged onium ions as exchange cations, and their application to prepare monomer, oligomer, and polymer intercalates and nanocomposites prepared with the layered compositions of the intercalates
US6521690B1 (en) * 1999-05-25 2003-02-18 Elementis Specialties, Inc. Smectite clay/organic chemical/polymer compositions useful as nanocomposites
US6225394B1 (en) * 1999-06-01 2001-05-01 Amcol International Corporation Intercalates formed by co-intercalation of onium ion spacing/coupling agents and monomer, oligomer or polymer ethylene vinyl alcohol (EVOH) intercalants and nanocomposites prepared with the intercalates
WO2001016046A1 (en) * 1999-09-01 2001-03-08 Prc-Desoto International, Inc. Insulating glass unit with structural primary sealant system
US6301858B1 (en) * 1999-09-17 2001-10-16 Ppg Industries Ohio, Inc. Sealant system for an insulating glass unit
US6787592B1 (en) * 1999-10-21 2004-09-07 Southern Clay Products, Inc. Organoclay compositions prepared from ester quats and composites based on the compositions
US6486253B1 (en) * 1999-12-01 2002-11-26 University Of South Carolina Research Foundation Polymer/clay nanocomposite having improved gas barrier comprising a clay material with a mixture of two or more organic cations and a process for preparing same
US6552113B2 (en) * 1999-12-01 2003-04-22 University Of South Carolina Research Foundation Polymer-clay nanocomposite comprising an amorphous oligomer
US6407155B1 (en) * 2000-03-01 2002-06-18 Amcol International Corporation Intercalates formed via coupling agent-reaction and onium ion-intercalation pre-treatment of layered material for polymer intercalation
AU2001266632A1 (en) * 2000-05-30 2001-12-11 University Of South Carolina Research Foundation A polymer nanocomposite comprising a matrix polymer and a layered clay material having an improved level of extractable material
US6737464B1 (en) * 2000-05-30 2004-05-18 University Of South Carolina Research Foundation Polymer nanocomposite comprising a matrix polymer and a layered clay material having a low quartz content
US6914095B2 (en) * 2000-09-21 2005-07-05 Rohm And Haas Company Nanocomposite compositions and methods for making and using same
US7244479B2 (en) * 2001-01-11 2007-07-17 Seal-Ops, Llc Sealing strip composition
US7267854B2 (en) * 2001-01-11 2007-09-11 Seal-Ops, Llc Sealing strip composition
US6686002B2 (en) * 2001-01-11 2004-02-03 Seal-Ops, Llc Sealing strip composition
US6858665B2 (en) * 2001-07-02 2005-02-22 The Goodyear Tire & Rubber Company Preparation of elastomer with exfoliated clay and article with composition thereof
DE10139963A1 (de) * 2001-08-14 2003-03-06 Wacker Chemie Gmbh Quaternäre Ammoniumgruppen aufweisende Organopolysiloxane und Verfahren zu deren Herstellung
EP1457527B1 (en) * 2001-09-27 2013-03-27 Sekisui Chemical Co., Ltd. Curable composition, sealing material, and adhesive
US6887931B2 (en) * 2001-10-23 2005-05-03 Ashland Inc. Thermosetting inorganic clay nanodispersions and their use
US6822035B2 (en) * 2002-02-20 2004-11-23 The University Of Chicago Process for the preparation of organoclays
KR100483851B1 (ko) * 2002-07-22 2005-04-18 주식회사 엘지화학 박리형 니트로계 고분자/실리케이트 나노복합체의 제조방법
US7060753B2 (en) * 2002-12-27 2006-06-13 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Thermoplastic elastomers having improved barrier properties
US8080308B2 (en) * 2003-03-11 2011-12-20 H.B. Fuller Company One-part moisture curable hot melt silane functional poly-alpha-olefin sealant composition
US6803412B2 (en) * 2003-03-13 2004-10-12 H.B. Fuller Licensing & Financing Inc. Moisture curable hot melt sealants for glass constructions
EP1636303A2 (en) * 2003-06-23 2006-03-22 The University Of Chicago Polyolefin nanocomposites
US20050187305A1 (en) * 2004-02-25 2005-08-25 Briell Robert G. Solvent gelation using particulate additives
US20050192387A1 (en) * 2004-03-01 2005-09-01 Williams David A. RTV silicone composition offering rapid bond strength
US7371793B2 (en) * 2004-03-15 2008-05-13 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Nanocomposite comprising stabilization functionalized thermoplastic polyolefins
US8257805B2 (en) * 2006-01-09 2012-09-04 Momentive Performance Materials Inc. Insulated glass unit possessing room temperature-curable siloxane-containing composition of reduced gas permeability

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN115028946A (zh) * 2022-05-12 2022-09-09 贵州国塑科技管业有限责任公司 一种高抗污高温有机废水用cpvc管及其制备方法

Also Published As

Publication number Publication date
EP1994088B1 (en) 2013-01-09
CA2637151C (en) 2015-10-20
JP5306826B2 (ja) 2013-10-02
EP1994088A2 (en) 2008-11-26
US20070173597A1 (en) 2007-07-26
RU2434036C2 (ru) 2011-11-20
TWI421302B (zh) 2014-01-01
HK1130276A1 (en) 2009-12-24
BRPI0706752A2 (pt) 2011-04-05
CN101405335B (zh) 2013-09-04
CA2637151A1 (en) 2008-05-02
TW200738824A (en) 2007-10-16
ES2398730T3 (es) 2013-03-21
CN101405335A (zh) 2009-04-08
PL1994088T3 (pl) 2013-06-28
WO2008051261A3 (en) 2008-10-09
KR101371398B1 (ko) 2014-03-10
KR20080086513A (ko) 2008-09-25
WO2008051261A2 (en) 2008-05-02
JP2009523892A (ja) 2009-06-25

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2008134119A (ru) Герметизирующая композиция, содержащая неорганическо-органический нанокомпозитный наполнитель
RU2008132860A (ru) Отверждающаяся при комнатной температуре композиция из полиорганосилоксана
RU2008134122A (ru) Стеклопакет с герметизирующей композицией, имеющей пониженную проницаемость для газов
RU2008132858A (ru) Стеклопакет с использованием отверждающейся при комнатной температуре силоксансодержащей композиции, имеющей пониженную газопроницаемость
ES2416279T3 (es) Composiciones sellantes de siloxano curadas a temperatura ambiente de permeabilidad reducida a los gases
RU2008124824A (ru) Изоляционный стеклопакет, обладающий отверждающимся при комнатной температуре герметиком пониженной газопроницаемости
MX2008008826A (es) Composicion de organopolisiloxano curable a temperatura ambiente

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20150118