RU2008130410A - Материалы и способы лечения хронических фиброзных заболеваний - Google Patents

Материалы и способы лечения хронических фиброзных заболеваний Download PDF

Info

Publication number
RU2008130410A
RU2008130410A RU2008130410/14A RU2008130410A RU2008130410A RU 2008130410 A RU2008130410 A RU 2008130410A RU 2008130410/14 A RU2008130410/14 A RU 2008130410/14A RU 2008130410 A RU2008130410 A RU 2008130410A RU 2008130410 A RU2008130410 A RU 2008130410A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
agent
ccl21
fibroblasts
activity
fibrocytes
Prior art date
Application number
RU2008130410/14A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2446825C2 (ru
Inventor
Кори М. ХОГАБОУМ (US)
Кори М. ХОГАБОУМ
Стивен Л. КУНКЕЛЬ (US)
Стивен Л. КУНКЕЛЬ
Original Assignee
Дзе Риджентс оф дзе Юниверсити оф Мичиган (US)
Дзе Риджентс Оф Дзе Юниверсити Оф Мичиган
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Дзе Риджентс оф дзе Юниверсити оф Мичиган (US), Дзе Риджентс Оф Дзе Юниверсити Оф Мичиган filed Critical Дзе Риджентс оф дзе Юниверсити оф Мичиган (US)
Publication of RU2008130410A publication Critical patent/RU2008130410A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2446825C2 publication Critical patent/RU2446825C2/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
    • C07K16/24—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against cytokines, lymphokines or interferons
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/395—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/16—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for liver or gallbladder disorders, e.g. hepatoprotective agents, cholagogues, litholytics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/18—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for pancreatic disorders, e.g. pancreatic enzymes
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
    • A61P11/08—Bronchodilators
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
    • A61P13/12—Drugs for disorders of the urinary system of the kidneys
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P15/00—Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A61P17/02—Drugs for dermatological disorders for treating wounds, ulcers, burns, scars, keloids, or the like
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
    • A61P19/02—Drugs for skeletal disorders for joint disorders, e.g. arthritis, arthrosis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
    • A61P19/04—Drugs for skeletal disorders for non-specific disorders of the connective tissue
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P27/00—Drugs for disorders of the senses
    • A61P27/02—Ophthalmic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P27/00—Drugs for disorders of the senses
    • A61P27/02—Ophthalmic agents
    • A61P27/06—Antiglaucoma agents or miotics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/04—Antibacterial agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/12—Antivirals
    • A61P31/20—Antivirals for DNA viruses
    • A61P31/22—Antivirals for DNA viruses for herpes viruses
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P33/00—Antiparasitic agents
    • A61P33/10—Anthelmintics
    • A61P33/12—Schistosomicides
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/02—Immunomodulators
    • A61P37/06—Immunosuppressants, e.g. drugs for graft rejection
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P41/00—Drugs used in surgical methods, e.g. surgery adjuvants for preventing adhesion or for vitreum substitution
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/04—Inotropic agents, i.e. stimulants of cardiac contraction; Drugs for heart failure
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/10—Drugs for disorders of the cardiovascular system for treating ischaemic or atherosclerotic diseases, e.g. antianginal drugs, coronary vasodilators, drugs for myocardial infarction, retinopathy, cerebrovascula insufficiency, renal arteriosclerosis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/12—Antihypertensives
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
    • C07K16/28—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
    • C07K16/2866—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants against receptors for cytokines, lymphokines, interferons
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
    • C12N15/09—Recombinant DNA-technology
    • C12N15/11—DNA or RNA fragments; Modified forms thereof; Non-coding nucleic acids having a biological activity
    • C12N15/113—Non-coding nucleic acids modulating the expression of genes, e.g. antisense oligonucleotides; Antisense DNA or RNA; Triplex- forming oligonucleotides; Catalytic nucleic acids, e.g. ribozymes; Nucleic acids used in co-suppression or gene silencing
    • C12N15/1138—Non-coding nucleic acids modulating the expression of genes, e.g. antisense oligonucleotides; Antisense DNA or RNA; Triplex- forming oligonucleotides; Catalytic nucleic acids, e.g. ribozymes; Nucleic acids used in co-suppression or gene silencing against receptors or cell surface proteins
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N5/00—Undifferentiated human, animal or plant cells, e.g. cell lines; Tissues; Cultivation or maintenance thereof; Culture media therefor
    • C12N5/10—Cells modified by introduction of foreign genetic material
    • C12N5/12—Fused cells, e.g. hybridomas
    • C12N5/16—Animal cells
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
    • C12Q1/00—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions
    • C12Q1/68—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving nucleic acids
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/505—Medicinal preparations containing antigens or antibodies comprising antibodies
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/70—Immunoglobulins specific features characterized by effect upon binding to a cell or to an antigen
    • C07K2317/76—Antagonist effect on antigen, e.g. neutralization or inhibition of binding
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2310/00—Structure or type of the nucleic acid
    • C12N2310/10—Type of nucleic acid
    • C12N2310/14—Type of nucleic acid interfering N.A.
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
    • C12Q2525/00—Reactions involving modified oligonucleotides, nucleic acids, or nucleotides
    • C12Q2525/10—Modifications characterised by
    • C12Q2525/207—Modifications characterised by siRNA, miRNA
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02A—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE
    • Y02A50/00—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE in human health protection, e.g. against extreme weather
    • Y02A50/30—Against vector-borne diseases, e.g. mosquito-borne, fly-borne, tick-borne or waterborne diseases whose impact is exacerbated by climate change

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Cardiology (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Ophthalmology & Optometry (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Virology (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Rheumatology (AREA)
  • Physical Education & Sports Medicine (AREA)
  • Pulmonology (AREA)
  • Communicable Diseases (AREA)

Abstract

1. Способ лечения хронического фиброзного нарушения у млекопитающего, включающий уменьшение количества или активности CCL21 в фиброцитах и/или фибробластах, присутствующих в участке фиброзного повреждения при указанном фиброзном нарушении. ! 2. Способ по п.1, который дополнительно включает уменьшение количества или активности CCL19 в фибробластах, связанных с указанным фиброзным нарушением. ! 3. Способ по п.1, где уменьшение количества или активности CCL21 достигают путем приведения в контакт указанного млекопитающего со средством, которое удаляет CCL21 из указанных фибробластов, в количестве, эффективном для облегчения одного или нескольких симптомов указанного хронического фиброзного нарушения. ! 4. Способ по п.3, где указанное средство представляет собой антитело, способное к специфическому иммунному взаимодействию с CCL21. ! 5. Способ по п.1, где уменьшение количества или активности CCL21 достигают путем приведения в контакт указанного млекопитающего со средством, которое уменьшает экспрессию CCL21 в указанных фибробластах, в количестве, эффективном для облегчения одного или нескольких симптомов указанного хронического фиброзного заболевания. ! 6. Способ по п.5, где указанное средство представляет собой молекулу миРНК, направленную против CCL21. ! 7. Способ по п.1, где указанное фиброзное заболевание выбрано из группы, состоящей из фиброза легких, хронического обструктивного заболевания легких, фиброза печени, ревматоидного артрита, застойной сердечной недостаточности, хронического заболевания почек, гиперчувствительного пневмонита, респираторного бронхолитического/интерстициального заболевания легких, инфекции, вызванн�

Claims (36)

1. Способ лечения хронического фиброзного нарушения у млекопитающего, включающий уменьшение количества или активности CCL21 в фиброцитах и/или фибробластах, присутствующих в участке фиброзного повреждения при указанном фиброзном нарушении.
2. Способ по п.1, который дополнительно включает уменьшение количества или активности CCL19 в фибробластах, связанных с указанным фиброзным нарушением.
3. Способ по п.1, где уменьшение количества или активности CCL21 достигают путем приведения в контакт указанного млекопитающего со средством, которое удаляет CCL21 из указанных фибробластов, в количестве, эффективном для облегчения одного или нескольких симптомов указанного хронического фиброзного нарушения.
4. Способ по п.3, где указанное средство представляет собой антитело, способное к специфическому иммунному взаимодействию с CCL21.
5. Способ по п.1, где уменьшение количества или активности CCL21 достигают путем приведения в контакт указанного млекопитающего со средством, которое уменьшает экспрессию CCL21 в указанных фибробластах, в количестве, эффективном для облегчения одного или нескольких симптомов указанного хронического фиброзного заболевания.
6. Способ по п.5, где указанное средство представляет собой молекулу миРНК, направленную против CCL21.
7. Способ по п.1, где указанное фиброзное заболевание выбрано из группы, состоящей из фиброза легких, хронического обструктивного заболевания легких, фиброза печени, ревматоидного артрита, застойной сердечной недостаточности, хронического заболевания почек, гиперчувствительного пневмонита, респираторного бронхолитического/интерстициального заболевания легких, инфекции, вызванной шистосомой Мансона, первичной легочной гипертензии (профилактики образования плексиформных повреждений), заболеваний, связанных с вирусом герпеса, которые включают легочные и дерматологические проявления; келоидных рубцов, волчанки, нефрогенной фиброзной дермапатии, фиброзных повреждений, связанных с инфекцией Schistosoma japonicum, аутоиммунных заболеваний, патогенного фиброза, болезни Лима, реструктурирования стромы при панкреатите и стромальном фиброзе, фибромы матки, фиброза яичников, фиброза роговицы, застойной сердечной недостаточности и других постишемических состояний, рубцевания после хирургической операции, в том числе спаек в брюшной полости, трабекулотомии открытоугольной глаукомы, а также любых сочетаний перечисленных заболеваний.
8. Способ по п.3 или 5, включающий введение указанного средства локально в участок фиброзного повреждения.
9. Способ по п.8, где указанное фиброзное повреждение находится в легком и указанную композицию приводят в локальный контакт с указанным повреждением.
10. Способ по п.3 или 5, где указанное средство включает фрагмент, обеспечивающий специфическую доставку указанного средства к участку фиброзного повреждения.
11. Способ по п.10, где указанное фиброзное повреждение находится в легком и указанную композицию приводят в локальный контакт с указанным повреждением.
12. Способ ингибирования пролиферации фибробластов и/или фиброцитов, включающий приведение в контакт указанных фибробластов и/или фиброцитов с композицией, которая содержит антитело против CCL21 или молекулу миРНК, направленную против CCL21.
13. Способ по п.12, дополнительно включающий приведение в контакт указанного фибробласта с композицией, которая содержит антитело против CCL19 или молекулу миРНК, направленную против CCL19.
14. Способ по п.12 или 13, дополнительно включающий приведение в контакт указанного фибробласта с композицией, которая содержит антитело против CCR7 или молекулу миРНК, направленную против рецептора CCR7.
15. Способ по п.12, где указанные фиброциты и/или фибробласты локализованы in vitro или in vivo.
16. Способ по п.12, где указанные фиброциты и/или фибробласты локализованы in vivo в легочной ткани.
17. Способ ингибирования миграции фиброцитов и/или активации фибробластов, включающий приведение в контакт указанных фиброцитов и/или фибробластов с композицией, ингибирующей активность CCL21.
18. Способ лечения фиброза легких, включающий ингибирование миграции фиброцитов и/или активации резидентных легочных фибробластов, расположенных в легочной ткани млекопитающего, страдающего от фиброзного заболевания легких, путем ингибирования активности или экспрессии CCL21 в указанных фиброцитах и/или фибробластах, и посредством этого предотвращение избыточной продукции внеклеточного матрикса и улучшение симптомов фиброза легких.
19. Способ лечения или ингибирования развития ндуцированного облучением легочного ламинита и/или индуцированного облучением фиброза легких у больного, включающий введение указанному больному средства, уменьшающего количество или активность CCL21 в фиброцитах и/или фибробластах легочной ткани указанного больного, где упомянутое средство вводят до, во время или после лучевой терапии.
20. Способ лечения или ингибирования развития индуцированного лекарственным средством фиброза легких у больного, включающий введение указанному больному средства, уменьшающего количество или активность CCL21 в фиброцитах и/или фибробластах легочной ткани указанного больного, где упомянутое средство вводят до, во время или после введения лекарственного средства.
21. Способ по п.19 или 20, который дополнительно включает введение средства, уменьшающего количество или активность CCL19 в фибробластах, связанных с указанным фиброзным нарушением.
22. Способ по п.20, где указанное средство выбрано из группы, состоящей из цитотоксического средства, антибиотика, противоаритмического средства, противовоспалительного средства и запрещенного наркотика.
23. Способ по любому из пп.18-20, где указанное средство вводят в сочетании с кортикостероидом, иммуносупрессивным средством, антикоагулянтом, диуретиком, сердечным гликозидом, блокатором кальциевых каналов, сосудорасширяющим средством, аналогом простациклина, антагонистом эндотелина, ингибитором фосфодиэстеразы, агонистом бета-2, антимускариновым средством, ингибитором эндопептидазы, средством, снижающим уровень липидов, ингибитором тромбоксана или их сочетанием.
24. Применение средства, уменьшающего количество или активность CCL21, и, необязательно, средства, уменьшающего количество или активность CCL19, в фиброцитах и/или фибробластах, присутствующих в участке фиброзного повреждения, в способе получения лекарственного средства для лечения хронического фиброзного нарушения у млекопитающего.
25. Применение по п.24, где указанное средство представляет собой антитело, способное к специфическому иммунному взаимодействию с CCL21.
26. Применение по п.24, где указанное средство представляет собой молекулу миРНК, направленную против CCL21.
27. Применение по п.24, где указанное фиброзное заболевание выбрано из группы, состоящей из фиброза легких, хронического обструктивного заболевания легких, фиброза печени, ревматоидного артрита, застойной сердечной недостаточности, хронического заболевания почек, гиперчувствительного пневмонита, респираторного бронхолитического/интерстициального заболевания легких, инфекции, вызванной шистосомой Мансона, первичной легочной гипертензии (профилактики образования плексиформных повреждений), заболеваний, связанных с вирусом герпеса, которые включают легочные и дерматологические проявления; келоидных рубцов, волчанки, нефрогенной фиброзной дермапатии, фиброзных повреждений, связанных с инфекцией Schistosoma japonicum, аутоиммунных заболеваний, патогенного фиброза, болезни Лима, реструктурирования стромы при панкреатите и стромальном фиброзе, фибромы матки, фиброза яичников, фиброза роговицы, застойной сердечной недостаточности и других постишемических состояний, рубцевания после хирургической операции, в том числе спаек в брюшной полости, трабекулотомии открытоугольной глаукомы, а также любых сочетаний перечисленных заболеваний.
28. Применение композиции, которая содержит антитело против CCL21 или молекулу миРНК, направленную против CCL21, и, необязательно, антитело против CCL19 или молекулу миРНК, направленную против CCL19, в способе получения лекарственного средства для ингибирования пролиферации фибробластов и/или фиброцитов.
29. Применение по п.28, которое дополнительно включает применение композиции, содержащей антитело против CCR7 или молекулу миРНК, направленную против рецептора CCR7, в производстве лекарственного средства для ингибирования пролиферации фибробластов и/или фиброцитов.
30. Применение композиции, ингибирующей активность CCL21, для производства лекарственного средства для ингибирования миграции фиброцитов и/или активации фибробластов.
31. Применение композиции, ингибирующей активность или экспрессию CCL21 в фиброцитах и/или активацию резидентных легочных фибробластов, для производства лекарственного средства для лечения фиброза легких путем предотвращения избыточной продукции внеклеточного матрикса и улучшения симптомов фиброза легких.
32. Применение средства, уменьшающего количество или активность CCL21, и, необязательно, средства, уменьшающего количество или активность CCL19, в фиброцитах и/или фибробластах легочной ткани, для производства лекарственного средства для лечения индуцированного облучением легочного ламинита и/или индуцированного облучением фиброза легких.
33. Применение средства, уменьшающего количество или активность CCL21, и, необязательно, средства, уменьшающего количество или активность CCL19, в фиброцитах и/или фибробластах легочной ткани, для производства лекарственного средства для лечения индуцированного лекарственным средством фиброза легких.
34. Применение по п.32 или 33, где указанное лекарственное средство выбрано из группы, включающей цитотоксическое средство, антибиотик, противоаритмическое средство, противовоспалительное средство и запрещенный наркотик.
35. Применение по любому из пп.24-33, где указанное лекарственное средство вводят в сочетании с кортикостероидом, иммуносупрессивным средством, антикоагулянтом, диуретиком, сердечным гликозидом, блокатором кальциевых каналов, сосудорасширяющим средством, аналогом простациклина, антагонистом эндотелина, ингибитором фосфодиэстеразы, агонистом бета-2, антимускариновым средством, ингибитором эндопептидазы, средством, снижающим уровень липидов, ингибитором тромбоксана или их сочетанием.
36. Способ по п.2, где указанное уменьшение количества или активности CCL21 и CCL19 в фиброцитах и/или фибробластах достигают путем приведения в контакт указанного млекопитающего со средством, которое удаляет CCL21 и CCL19 из указанных фиброцитов и/или фибробластов, в количестве, эффективном для облегчения одного или нескольких симптомов указанного хронического фиброзного заболевания.
RU2008130410/15A 2005-12-23 2006-12-19 Материалы и способы лечения хронических фиброзных заболеваний RU2446825C2 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US75364705P 2005-12-23 2005-12-23
US60/753,647 2005-12-23

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2008130410A true RU2008130410A (ru) 2010-01-27
RU2446825C2 RU2446825C2 (ru) 2012-04-10

Family

ID=38218516

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2008130410/15A RU2446825C2 (ru) 2005-12-23 2006-12-19 Материалы и способы лечения хронических фиброзных заболеваний

Country Status (16)

Country Link
US (1) US8795668B2 (ru)
EP (1) EP1963492A4 (ru)
JP (1) JP2009528977A (ru)
KR (1) KR20080081069A (ru)
CN (1) CN101351545A (ru)
BR (1) BRPI0619638A2 (ru)
CA (1) CA2633641A1 (ru)
MA (1) MA31060B1 (ru)
MX (1) MX2008008238A (ru)
NO (1) NO20082434L (ru)
NZ (1) NZ568991A (ru)
RU (1) RU2446825C2 (ru)
TN (1) TNSN08277A1 (ru)
TW (1) TW200733974A (ru)
WO (1) WO2007075592A2 (ru)
ZA (1) ZA200804294B (ru)

Families Citing this family (17)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP5337405B2 (ja) 2007-09-17 2013-11-06 ザ・ホスピタル・フォー・シック・チルドレン ゴーシェ病の治療方法
WO2009121031A1 (en) * 2008-03-27 2009-10-01 Vascular Biosciences, Inc. Methods of novel therapeutic candidate identification through gene expression analysis in vascular-related diseases
WO2010062640A1 (en) * 2008-10-28 2010-06-03 Gilead Colorado, Inc. Methods for treating idiopathic pulmonary fibrosis and associated complications
JP5801202B2 (ja) * 2009-09-29 2015-10-28 学校法人慶應義塾 抗腫瘍剤およびそのスクリーニング方法
WO2011047287A1 (en) * 2009-10-15 2011-04-21 Immuneregen Biosciences, Inc. Methods of treating inflammatory and fibrotic lung diseases with substance p analogs
WO2011080050A2 (en) * 2009-12-11 2011-07-07 Novartis Ag Binding molecules
EP2623592B1 (en) 2010-09-28 2019-05-15 NB Health Laboratory Co. Ltd. Anti-human ccr7 antibodies, hybridoma, medicinal composition, and antibody-immobilized carrier
KR101697396B1 (ko) * 2011-02-02 2017-01-17 엑스칼리아드 파마슈티컬즈, 인코포레이티드 결합 조직 성장 인자（ctgf）를 표적으로 하는 안티센스 화합물을 사용하여 켈로이드 또는 비후성 흉터를 치료하는 방법
GB201118840D0 (en) * 2011-11-01 2011-12-14 Univ Sheffield Pulmonary hypertension II
CN102526114A (zh) * 2011-12-27 2012-07-04 苏州人本药业有限公司 物理改性后的眼镜蛇蛇毒在制备治疗肺纤维化药物中的用途
WO2015147335A1 (ja) * 2014-03-27 2015-10-01 国立大学法人大阪大学 脳マラリアの診断および治療
US20170035703A1 (en) * 2015-10-29 2017-02-09 Hans M. Albertsen Method of Treating Adhesion by Altering an Epithelial to Mesenchymal Transition
EP3604529A4 (en) * 2017-03-29 2021-01-06 Institute of Basic Medical Sciences, Chinese Academy of Medical Sciences MICRO-RNA AND USES THEREOF IN THE PREVENTION AND TREATMENT OF MEDICAL SIGNS AND / OR SYNDROME OF FIBROPLASIA
WO2018195392A1 (en) * 2017-04-20 2018-10-25 Thomas Jefferson University Trametinib prevents mesothelial-mesenchymal transition and ameliorates abdominal adhesion and pulmonary fibrosis formation
EP3724219A4 (en) * 2017-12-14 2021-09-08 The University of Chicago TREATMENT OF FIBROSIS BY GENETICALLY MODIFIED MACROPHAGES
CN108524912A (zh) * 2018-04-26 2018-09-14 高常青 一种肺纤维化动物模型的构建方法
RU2735054C1 (ru) * 2020-02-27 2020-10-27 Федеральное государственное бюджетное учреждение "Национальный медицинский исследовательский центр кардиологии" Министерства здравоохранения Российской Федерации Способ профилактики развития реперфузионного поражения ткани легкого с помощью неинвазивной искусственной вентиляции лёгких постоянным положительным давлением у неоперабельных больных с хронической тромбоэмболической легочной гипертензией после транслюминальной баллонной ангиопластики легочной артерии

Family Cites Families (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
IL95031A (en) * 1989-07-18 2007-03-08 Amgen Inc A method of producing a recombinant human necrotic factor absorber
KR100234520B1 (ko) * 1991-01-18 1999-12-15 그레고리 아보트 종양괴사인자 매개병 치료용 의약품 조성물
US6495129B1 (en) * 1994-03-08 2002-12-17 Human Genome Sciences, Inc. Methods of inhibiting hematopoietic stem cells using human myeloid progenitor inhibitory factor-1 (MPIF-1) (Ckbeta-8/MIP-3)
ATE290080T1 (de) * 1994-08-23 2005-03-15 Human Genome Sciences Inc Menschliches beta-9 chemokin
US6139832A (en) * 1995-02-08 2000-10-31 Human Genome Sciences, Inc. Leukocyte adhesion inhibitor-1 (LAI-1) Polypeptides
ATE410179T1 (de) * 1997-08-08 2008-10-15 Univ California Behandlung von leberfibrose mit anti-alpha v beta 6 integrin antikörpern
US20020168358A1 (en) * 2001-04-30 2002-11-14 Gladue Ronald P. Treatment of T-cell mediated diseases
EP1404180A4 (en) * 2001-06-04 2004-10-20 Cytokine Pharmasciences Inc DIFFERENTIATION PATH OF PERIPHERAL BLOOD FIBROCYTES AND MIGRATION TO SMALL SITES
TWI430810B (zh) * 2002-07-19 2014-03-21 Abbott Lab S A ＴＮＦα相關病症之治療
DK1596880T3 (da) * 2002-12-23 2011-06-14 Univ Rice William M Fremgangsmåder og sammensætninger til undertrykkelse af fibrocytdifferentiering
MXPA05007466A (es) * 2003-01-09 2006-03-08 Arizeke Pharmaceuticals Inc Metodos para el tratamiento de enfermedades pulmonares.
US20050008639A1 (en) * 2003-02-14 2005-01-13 Chervonsky Alexander V. Methods of modulating homing of T cell by interruption of chemokine/chemokine receptor signaling

Also Published As

Publication number Publication date
WO2007075592A3 (en) 2008-06-12
US8795668B2 (en) 2014-08-05
MX2008008238A (es) 2009-01-07
CN101351545A (zh) 2009-01-21
US20070172856A1 (en) 2007-07-26
WO2007075592A9 (en) 2007-09-13
TNSN08277A1 (en) 2009-10-30
WO2007075592A2 (en) 2007-07-05
EP1963492A4 (en) 2010-06-09
NO20082434L (no) 2008-08-26
MA31060B1 (fr) 2010-01-04
ZA200804294B (en) 2009-07-29
KR20080081069A (ko) 2008-09-05
RU2446825C2 (ru) 2012-04-10
JP2009528977A (ja) 2009-08-13
BRPI0619638A2 (pt) 2011-10-04
EP1963492A2 (en) 2008-09-03
NZ568991A (en) 2012-04-27
TW200733974A (en) 2007-09-16
CA2633641A1 (en) 2007-07-05

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2008130410A (ru) Материалы и способы лечения хронических фиброзных заболеваний
JP2009528977A5 (ru)
AU2005218539A1 (en) Compositions and methods for treating diseases
AU2005232625B2 (en) Methods for controlling angiogenesis and cell proliferation
US20080175848A1 (en) Methods for treating conditions associated with the accumulation of excess extracellular matrix
JP2020535216A (ja) 多標的キナーゼ阻害剤並びに生殖器管及び消化管の線維症での使用。
AU2001280984A1 (en) Use of indole derivatives for the manufacture of a medicament for reducing intracular pressure
KR20010005791A (ko) 벤조시클로헵타티오펜 화합물
US20210228571A1 (en) Methods and compositions for treating cancer
JP2021534153A (ja) Ｖｅｇｆおよびｔｇｆベータのマルチキナーゼ阻害剤およびその使用
AU2018217197A1 (en) Therapeutic agent for keratoconjunctive disorders
AU2014269762B2 (en) Inhibitor for retinochoroidal disorders
US20110105574A1 (en) Pai-1 expression and activity inhibitors for the treatment of ocular disorders
EP1728508A1 (en) Medicine for prevention or treatment of frequent urination or urinary incontinence
JP5679582B2 (ja) 線維性障害を処置する方法
AU2002350832B2 (en) Use of irbesartan for the preparation of medicaments that are used to prevent or treat pulmonary hypertension
KR100699509B1 (ko) 항섬유증 활성을 나타내기위한 소형 펩타이드로의 치료
Yan et al. Nintedanib ameliorates osteoarthritis in mice by inhibiting synovial inflammation and fibrosis caused by M1 polarization of synovial macrophages via the MAPK/PI3K‐AKT pathway
KR20220035860A (ko) 폐 섬유화 질환의 예방 또는 치료용 조성물
WO2021186041A1 (en) Josamycin for use in prevention and treatment of fibrosis
JP2023527358A (ja) 肺線維症を処置する方法
KR20220007085A (ko) 식도 협착 억제제
JP2008515807A (ja) 腎臓疾患の治療にグリコサミノグリカンを用いる方法
EP2908820A1 (en) Treatment of pulmonary fibrosis using an inhibitor of cbp/catenin
US20180086827A1 (en) Therapeutics and methods of treating fibroproliferative diseases

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20121220