RU2008129866A - Циклические противомикробные пептиды - Google Patents
Циклические противомикробные пептиды Download PDFInfo
- Publication number
- RU2008129866A RU2008129866A RU2008129866/04A RU2008129866A RU2008129866A RU 2008129866 A RU2008129866 A RU 2008129866A RU 2008129866/04 A RU2008129866/04 A RU 2008129866/04A RU 2008129866 A RU2008129866 A RU 2008129866A RU 2008129866 A RU2008129866 A RU 2008129866A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- spp
- peptide
- amino acids
- peptide according
- infection
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
- A61K38/04—Peptides having up to 20 amino acids in a fully defined sequence; Derivatives thereof
- A61K38/12—Cyclic peptides, e.g. bacitracins; Polymyxins; Gramicidins S, C; Tyrocidins A, B or C
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K7/00—Peptides having 5 to 20 amino acids in a fully defined sequence; Derivatives thereof
- C07K7/64—Cyclic peptides containing only normal peptide links
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
- A61K38/16—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
- A61K38/17—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
- A61P17/02—Drugs for dermatological disorders for treating wounds, ulcers, burns, scars, keloids, or the like
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/04—Antibacterial agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/10—Antimycotics
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
- C07K14/435—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
- C07K14/46—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans from vertebrates
- C07K14/47—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans from vertebrates from mammals
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
- C07K14/435—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
- C07K14/46—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans from vertebrates
- C07K14/47—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans from vertebrates from mammals
- C07K14/4701—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans from vertebrates from mammals not used
- C07K14/4723—Cationic antimicrobial peptides, e.g. defensins
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02A—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE
- Y02A50/00—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE in human health protection, e.g. against extreme weather
- Y02A50/30—Against vector-borne diseases, e.g. mosquito-borne, fly-borne, tick-borne or waterborne diseases whose impact is exacerbated by climate change
Abstract
1. Циклический пептид или его вариант, содержащий аминокислоты в соответствии с формулой I: ! ! где I и m представляют собой целые числа от 0 до 10, такие, что и I, и m не равны 0, n представляет собой целое число от 1 до 10, ! Х и Y, которые могут быть одинаковыми или разными, представляют собой аминокислоту, выбранную из группы, состоящей из катионных аминокислот, для применения в качестве лекарственного средства. ! 2. Пептид по п.1, содержащий от 2 до 50 аминокислот. ! 3. Пептид по п.2, содержащий от 3 до 15 аминокислот. ! 4. Пептид по п.3, содержащий от 5 до 13 аминокислот. ! 5. Пептид по п.1, где Х и/или Y представляют собой аргинин, лизин или орнитин. ! 6. Пептид по п.5, где Х и Y являются одинаковыми и представляют собой аргинин или лизин. ! 7. Пептид по п.6, где Х и Y являются одинаковыми и представляют собой аргинин. ! 8. Пептид по п.1, где Х и/или Y представляют собой D-аминокислоты. ! 9. Пептид по п.1, где Х и/или Y представляют собой L-аминокислоты. ! 10. Пептид по п.1, где I и m представляют собой целые числа от 0 до 7, и n представляет собой целое число от 1 до 10. ! 11. Пептид по любому из пп.1-10, представляющий собой R-R-R-R-R-R-R. ! 12. Способ получения пептида по любому из пп.1-11, включающий циклизацию пептида формулы (I) путем взаимодействия пептида с агентом сочетания, способным образовывать пептидную связь между двумя концевыми аминокислотными остатками данного пептида. ! 13. Способ по п.12, где агент сочетания представляет собой HATU -O-(7-азабензотриазол-1-ил)-N,N,N',N'-тетраметилурония гексафторфосфат. ! 14. Циклизованный пептид, получаемый способом по п.12 или 13. ! 15. Композиция, содержащая фармацевтически эффективное количество пептида по любому из пп.1-11 и фармацевтически приемлемый носите�
Claims (30)
1. Циклический пептид или его вариант, содержащий аминокислоты в соответствии с формулой I:
где I и m представляют собой целые числа от 0 до 10, такие, что и I, и m не равны 0, n представляет собой целое число от 1 до 10,
Х и Y, которые могут быть одинаковыми или разными, представляют собой аминокислоту, выбранную из группы, состоящей из катионных аминокислот, для применения в качестве лекарственного средства.
2. Пептид по п.1, содержащий от 2 до 50 аминокислот.
3. Пептид по п.2, содержащий от 3 до 15 аминокислот.
4. Пептид по п.3, содержащий от 5 до 13 аминокислот.
5. Пептид по п.1, где Х и/или Y представляют собой аргинин, лизин или орнитин.
6. Пептид по п.5, где Х и Y являются одинаковыми и представляют собой аргинин или лизин.
7. Пептид по п.6, где Х и Y являются одинаковыми и представляют собой аргинин.
8. Пептид по п.1, где Х и/или Y представляют собой D-аминокислоты.
9. Пептид по п.1, где Х и/или Y представляют собой L-аминокислоты.
10. Пептид по п.1, где I и m представляют собой целые числа от 0 до 7, и n представляет собой целое число от 1 до 10.
11. Пептид по любому из пп.1-10, представляющий собой R-R-R-R-R-R-R.
12. Способ получения пептида по любому из пп.1-11, включающий циклизацию пептида формулы (I) путем взаимодействия пептида с агентом сочетания, способным образовывать пептидную связь между двумя концевыми аминокислотными остатками данного пептида.
13. Способ по п.12, где агент сочетания представляет собой HATU -O-(7-азабензотриазол-1-ил)-N,N,N',N'-тетраметилурония гексафторфосфат.
14. Циклизованный пептид, получаемый способом по п.12 или 13.
15. Композиция, содержащая фармацевтически эффективное количество пептида по любому из пп.1-11 и фармацевтически приемлемый носитель, эксципиент или разбавитель.
16. Применение циклического пептида или его варианта, содержащего аминокислоты в соответствии с формулой I:
где I и m представляют собой целые числа от 0 до 10, такие, что и I, и m не равны 0, n представляет собой целое число от 1 до 10, Х и Y, которые могут быть одинаковыми или разными, представляют собой аминокислоту, выбранную из группы, состоящей из катионных аминокислот, в изготовлении лекарственного средства для лечения микробной инфекции.
17. Применение по п.16, где инфекция представляет собой грибковую инфекцию.
18. Применение по п.17, где грибковая инфекция вызвана грибковым патогеном, происходящим из грибков рода Candida spp., Epidermophyton spp., Exophiala spp., Microsporum spp., Trichophyton spp., Tinea spp., Aspergillus spp., Blastomyces spp., Blastoschizomyces spp., Coccidioides spp., Cryptococcus spp., Histoplasma spp., Paracoccidiomyces spp., Sporotrix spp., Absidia spp., Cladophialophora spp., Fonsecaea spp., Phialophora spp., Lacazia spp., Arthrographis spp., Acremonium spp., Actinomadura spp., Apophysomyces spp., Emmonsia spp., Basidiobolus spp., Beauveria spp., Chrysosporium spp., Conidiobolus spp., Cunninghamella spp., Fusarium spp., Geotrichum spp., Graphium spp., Leptosphaeria spp., Malassezia spp., Mucor spp., Neotestudina spp., Nocardiopsis spp., Paecilomyces spp, Phoma spp., Piedraia spp., Pneumocystis spp., Pseudallescheria spp., Pyrenochaeta spp., Rhizomucor spp., Rhizopus spp., Rhodotorula spp., Saccharomyces spp., Scedosporium spp., Scopulariopsis spp., Sporobolomyces spp., Syncephalastrum spp., Trichoderma spp., Trichosporon spp., Ulocladium spp., Ustilago spp., Verticillium spp., Wangiella spp.
19. Применение по п.17, где грибковая инфекция представляет собой дерматофитную инфекцию.
20. Применение по п.19, где дерматофитная инфекция представляет собой лишайную инфекцию.
21. Применение по п.19, где дерматофитная инфекция вызвана дерматофитом рода Trichophyton, Epidermophyton или Microsporum.
22. Применение по п.21, где дерматофит представляет собой Trichophyton spp.
23. Применение по п.22, где дерматофит представляет собой Trichophyton interdigitale.
24. Применение по п.22, где дерматофит представляет собой Trichophyton rubrum.
25. Применение по любому из пп.17-24, где грибковая инфекция представляет собой онихомикоз.
26. Применение циклического пептида или его варианта, содержащего аминокислоты в соответствии с формулой I:
где I и m представляют собой целые числа от 0 до 10, такие, что и I, и m не равны 0, n представляет собой целое число от 1 до 10, Х и Y, которые могут быть одинаковыми или разными, представляют собой аминокислоту, выбранную из группы, состоящей из катионных аминокислот, в изготовлении лекарственного средства для лечения раны.
27. Способ лечения или предупреждения микробной инфекции у субъекта, включающий введение указанному субъекту терапевтически эффективного количества циклического пептида или его варианта, содержащего аминокислоты в соответствии с формулой I:
где I и m представляют собой целые числа от 0 до 10, такие, что и I, и m не равны 0, n представляет собой целое число от 1 до 10, Х и Y, которые могут быть одинаковыми или разными, представляют собой аминокислоту, выбранную из группы, состоящей из катионных аминокислот.
28. Способ по п.27, где микробная инфекция представляет собой грибковую инфекцию.
29. Способ по п.27 или 28, где терапевтически эффективное количество пептида или варианта пептида наносят местно.
30. Способ по п.29, где терапевтически эффективное количество пептида или варианта пептида наносят на кожу или ногти субъекта.
Applications Claiming Priority (4)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| GB0526120.1 | 2005-12-22 | ||
| GBGB0526120.1A GB0526120D0 (en) | 2005-12-22 | 2005-12-22 | Therapeutic peptides |
| US77650506P | 2006-02-24 | 2006-02-24 | |
| US60/776,505 | 2006-02-24 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2008129866A true RU2008129866A (ru) | 2010-01-27 |
| RU2463308C2 RU2463308C2 (ru) | 2012-10-10 |
Family
ID=37836928
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2008129866/04A RU2463308C2 (ru) | 2005-12-22 | 2006-12-21 | Циклические противомикробные пептиды |
Country Status (15)
| Country | Link |
|---|---|
| US (2) | US8324154B2 (ru) |
| EP (4) | EP1976863B1 (ru) |
| JP (3) | JP5559477B2 (ru) |
| KR (1) | KR101413746B1 (ru) |
| AU (1) | AU2006327973B2 (ru) |
| CA (1) | CA2655448C (ru) |
| CY (1) | CY1113770T1 (ru) |
| HK (1) | HK1121462A1 (ru) |
| IL (2) | IL192373A (ru) |
| MX (1) | MX2008008291A (ru) |
| NO (1) | NO346186B1 (ru) |
| PL (1) | PL1976863T3 (ru) |
| RU (1) | RU2463308C2 (ru) |
| WO (1) | WO2007072037A1 (ru) |
| ZA (1) | ZA200806329B (ru) |
Families Citing this family (16)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US8324154B2 (en) * | 2005-12-22 | 2012-12-04 | Novabiotics, Ltd. | Treatment of fungal infections with cyclic antimicrobial peptides |
| GB0702020D0 (en) * | 2007-02-02 | 2007-03-14 | Novabiotics Ltd | Peptides and their use |
| WO2010080819A1 (en) | 2009-01-06 | 2010-07-15 | C3 Jian, Inc. | Targeted antimicrobial moieties |
| EP2694085A4 (en) * | 2011-04-01 | 2015-02-11 | Univ Northeastern | METHODS OF ERADICATING POPULATIONS OF BACTERIAL CELLS |
| CA2859720A1 (en) * | 2011-12-21 | 2013-06-27 | Regents Of The University Of Minnesota | Cationic peptides and use of such peptides for inhibiting exotoxin production |
| KR101502797B1 (ko) * | 2012-08-22 | 2015-03-17 | 연세대학교 산학협력단 | 신규한 양친매성 고리형 펩티드, 이의 제조방법 및 이를 포함하는 안정한 자기조립 나노전달체 |
| US9082888B2 (en) | 2012-10-17 | 2015-07-14 | New York University | Inverted orthogonal spin transfer layer stack |
| CN106852146B (zh) | 2014-05-21 | 2021-08-13 | 恩特拉达治疗学股份有限公司 | 细胞穿透肽及其制备和使用方法 |
| US10815276B2 (en) | 2014-05-21 | 2020-10-27 | Entrada Therapeutics, Inc. | Cell penetrating peptides and methods of making and using thereof |
| WO2016033368A1 (en) | 2014-08-27 | 2016-03-03 | Ohio State Innovation Foundation | Improved peptidyl calcineurin inhibitors |
| JP6964577B2 (ja) * | 2015-03-23 | 2021-11-10 | リップタイド バイオサイエンス インコーポレイテッド | 抗菌性ペプチド及びその使用方法 |
| KR101692992B1 (ko) | 2015-05-20 | 2017-01-17 | 연세대학교 산학협력단 | 고리형 펩타이드의 사전 활성화 합성방법 및 이에 따라 합성된 고리형 펩타이드 |
| EP3749365A4 (en) | 2018-01-29 | 2022-01-12 | Ohio State Innovation Foundation | PEPTIDY INHIBITORS OF THE CALCINEURIN-NFAT INTERACTION |
| EP3755351A4 (en) | 2018-02-22 | 2021-11-24 | Entrada Therapeutics, Inc. | COMPOSITIONS AND TREATMENT METHODS FOR MITOCHONDRIAL NEUROGASTROINTESTINAL ENCEPHALOPATHY |
| GB202010268D0 (en) * | 2020-07-03 | 2020-08-19 | Novabiotics Ltd | Nail formulations and treatment regimes |
| CN115716865B (zh) * | 2022-11-24 | 2024-04-30 | 安徽农业大学 | 具有肝癌细胞毒性和α-葡萄糖苷酶抑制活性的环色-苏-酪-缬-亮肽及制备方法 |
Family Cites Families (19)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4051842A (en) | 1975-09-15 | 1977-10-04 | International Medical Corporation | Electrode and interfacing pad for electrical physiological systems |
| DE2626348C3 (de) | 1976-06-11 | 1980-01-31 | Siemens Ag, 1000 Berlin Und 8000 Muenchen | Implantierbare Dosiereinrichtung |
| US4383529A (en) | 1980-11-03 | 1983-05-17 | Wescor, Inc. | Iontophoretic electrode device, method and gel insert |
| US4962091A (en) | 1986-05-23 | 1990-10-09 | Syntex (U.S.A.) Inc. | Controlled release of macromolecular polypeptides |
| US5652211A (en) | 1991-02-11 | 1997-07-29 | Biosynth S.R.L. | Peptides for neutralizing the toxicity of Lipid A |
| EP0752885B1 (en) | 1992-09-25 | 2003-07-09 | Neorx Corporation | Therapeutic inhibitor of vascular smooth muscle cells |
| AU727085B2 (en) * | 1995-07-20 | 2000-11-30 | Xoma Corporation | Anti-fungal peptides |
| DE19534177A1 (de) * | 1995-09-15 | 1997-03-20 | Merck Patent Gmbh | Cyclische Adhäsionsinhibitoren |
| US5916872A (en) * | 1996-07-24 | 1999-06-29 | Intrabiotics Pharmaceuticals, Inc. | Cyclic peptides having broad spectrum antimicrobial activity |
| US6096707A (en) * | 1997-07-11 | 2000-08-01 | Biotie Therapies Ltd. | Integrin binding peptide and use thereof |
| US6951652B2 (en) * | 1998-07-29 | 2005-10-04 | Biosynth S.R.L. | Vaccine for prevention of gram-negative bacterial infections and endotoxin related diseases |
| BR0209434A (pt) * | 2001-05-04 | 2006-02-07 | Scripps Research Inst | Peptìdeos antimicrobianos e composições |
| US7033991B2 (en) * | 2001-07-16 | 2006-04-25 | Board Of Supervisors Of Louisiana State University And Agriculture And Mechanical College | Inhibiting furin with polybasic peptides |
| AU2003228896A1 (en) * | 2002-05-06 | 2003-11-17 | The Scripps Research Institute | Anti-microbial peptides and compositions |
| WO2004050685A2 (en) * | 2002-11-29 | 2004-06-17 | Adaptive Therapeutics, Inc. | Antifungal therapeutic agents |
| US6783677B1 (en) * | 2003-02-06 | 2004-08-31 | Mayyar Systems, Inc. | Anaerobic film biogas digester system |
| CA2529125A1 (en) * | 2003-06-19 | 2004-12-23 | Yeda Research & Development Co. Ltd. | Antimicrobial and anticancer lipopeptides |
| CN103360485A (zh) | 2004-08-18 | 2013-10-23 | 诺瓦生命科学有限公司 | 包含含有精氨酸和/或赖氨酸的基序的抗微生物肽 |
| US8324154B2 (en) * | 2005-12-22 | 2012-12-04 | Novabiotics, Ltd. | Treatment of fungal infections with cyclic antimicrobial peptides |
-
2006
- 2006-12-21 US US12/158,945 patent/US8324154B2/en active Active
- 2006-12-21 EP EP06842187A patent/EP1976863B1/en active Active
- 2006-12-21 EP EP11001654A patent/EP2348039A3/en not_active Withdrawn
- 2006-12-21 WO PCT/GB2006/004890 patent/WO2007072037A1/en active Application Filing
- 2006-12-21 CA CA2655448A patent/CA2655448C/en active Active
- 2006-12-21 JP JP2008546630A patent/JP5559477B2/ja active Active
- 2006-12-21 PL PL06842187T patent/PL1976863T3/pl unknown
- 2006-12-21 AU AU2006327973A patent/AU2006327973B2/en active Active
- 2006-12-21 RU RU2008129866/04A patent/RU2463308C2/ru active
- 2006-12-21 NO NO20083245A patent/NO346186B1/no unknown
- 2006-12-21 EP EP11001659A patent/EP2357191A3/en not_active Withdrawn
- 2006-12-21 MX MX2008008291A patent/MX2008008291A/es active IP Right Grant
- 2006-12-21 KR KR1020087017946A patent/KR101413746B1/ko active IP Right Grant
- 2006-12-21 EP EP11001658A patent/EP2357190A3/en not_active Withdrawn
-
2008
- 2008-06-22 IL IL192373A patent/IL192373A/en active IP Right Grant
- 2008-07-21 ZA ZA2008/06329A patent/ZA200806329B/en unknown
- 2008-11-24 HK HK08112867.7A patent/HK1121462A1/xx unknown
-
2012
- 2012-08-22 US US13/592,246 patent/US8785375B2/en active Active
- 2012-11-16 JP JP2012252220A patent/JP6050096B2/ja not_active Expired - Fee Related
-
2013
- 2013-02-13 CY CY20131100131T patent/CY1113770T1/el unknown
-
2014
- 2014-04-25 JP JP2014090998A patent/JP6199797B2/ja active Active
-
2015
- 2015-08-20 IL IL240686A patent/IL240686A/en not_active IP Right Cessation
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2008129866A (ru) | Циклические противомикробные пептиды | |
| JP4405594B2 (ja) | 改良型固相ペプチド合成及びかかる合成において利用するための試薬 | |
| JP3090495B2 (ja) | ペプチドアミド | |
| US9518093B2 (en) | Topical formulation of arginine-rich cyclic antimicrobial peptides | |
| CN104788546A (zh) | 一种含有24个氨基酸残基的线性直链肽的制备方法 | |
| CN110563802B (zh) | 一组含n-甲基化氨基酸及n端脂肪酸修饰的抗菌肽类似物及其合成方法和应用 | |
| Larsen et al. | Sequence‐assisted peptide synthesis (SAPS) | |
| ES2400734T3 (es) | Péptidos ciclicos antimicrobianos | |
| CN112062829A (zh) | 依降钙素的制备方法 | |
| JPH111493A (ja) | ペプチドおよびこれを固定化してなる医療材料 | |
| US5731285A (en) | Tachiquinine antagonist tricyclic compounds, preparation of same and pharmaceutical compositions containing such compounds | |
| MX2007007917A (es) | Sintesis del peptido t-20 utilizando fragmentos peptidicos intermediarios. | |
| CN104292324B (zh) | 一组hrp5类似物及其制备方法 | |
| CN107400162B (zh) | 均环肽Cyclo-[(Asn)5-Cys]的制备方法 | |
| Rai et al. | A Dde resin based strategy for inverse solid‐phase synthesis of amino terminated peptides, peptide mimetics and protected peptide intermediates | |
| US7081447B2 (en) | Organic compounds with biological activity as thrombin inhibitors and use thereof | |
| CN107337713B (zh) | 一组抑菌肽及其制备方法 | |
| CN102766197A (zh) | 一组新型的hrp5类似物及其制备方法 | |
| CN105664232B (zh) | 止血材料及其制备方法和应用 | |
| Giraldes | Synthesis of handles for solid-phase peptide synthesis and convergent peptide synthesis | |
| JPH04305597A (ja) | ペプチド含有ポリエチレングリコール誘導体 | |
| Goyal et al. | Solid phase peptide synthesis | |
| Giraldes | LSU Scholarly Repositor y | |
| JPH083191A (ja) | 抗血栓性ペプチドおよびこれを固定化した医療用具 | |
| JPH0517499A (ja) | 新規ヘプタペプチド及びその不溶化方法 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| QB4A | Licence on use of patent |
Free format text: LICENCE Effective date: 20150505 |
|
| QC41 | Official registration of the termination of the licence agreement or other agreements on the disposal of an exclusive right |
Free format text: LICENCE FORMERLY AGREED ON 20150505 Effective date: 20201002 |