RU2008125986A - Фармацевтические композиции, содержащие циклоспорин - Google Patents

Фармацевтические композиции, содержащие циклоспорин Download PDF

Info

Publication number
RU2008125986A
RU2008125986A RU2008125986/15A RU2008125986A RU2008125986A RU 2008125986 A RU2008125986 A RU 2008125986A RU 2008125986/15 A RU2008125986/15 A RU 2008125986/15A RU 2008125986 A RU2008125986 A RU 2008125986A RU 2008125986 A RU2008125986 A RU 2008125986A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
composition according
composition
cyclosporin
item
less
Prior art date
Application number
RU2008125986/15A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2421209C2 (ru
Inventor
Манфред КЕЛЛЕР (DE)
Манфред КЕЛЛЕР
Аслихан АККАР (DE)
Аслихан АККАР
Original Assignee
Пари Фарма ГмбХ (DE)
Пари Фарма Гмбх
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Пари Фарма ГмбХ (DE), Пари Фарма Гмбх filed Critical Пари Фарма ГмбХ (DE)
Publication of RU2008125986A publication Critical patent/RU2008125986A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2421209C2 publication Critical patent/RU2421209C2/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
    • A61K38/04—Peptides having up to 20 amino acids in a fully defined sequence; Derivatives thereof
    • A61K38/12—Cyclic peptides, e.g. bacitracins; Polymyxins; Gramicidins S, C; Tyrocidins A, B or C
    • A61K38/13—Cyclosporins
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K45/00—Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
    • A61K9/0014—Skin, i.e. galenical aspects of topical compositions
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
    • A61K9/007—Pulmonary tract; Aromatherapy
    • A61K9/0073—Sprays or powders for inhalation; Aerolised or nebulised preparations generated by other means than thermal energy
    • A61K9/0078—Sprays or powders for inhalation; Aerolised or nebulised preparations generated by other means than thermal energy for inhalation via a nebulizer such as a jet nebulizer, ultrasonic nebulizer, e.g. in the form of aqueous drug solutions or dispersions
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/10—Dispersions; Emulsions
    • A61K9/127—Liposomes
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P27/00—Drugs for disorders of the senses
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Pulmonology (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Gastroenterology & Hepatology (AREA)
  • Otolaryngology (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Abstract

1. Жидкая фармацевтическая композиция, содержащая; ! терапевтически эффективную дозу цикпоспорина; ! водный жидкий носитель; ! первое вещество, способствующее растворимости, выбранное из группы фосфолипидов, и ! второе вещество, способствующее растворимости, выбранное из группы неионных поверхностно-активных веществ. ! 2. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что она содержит циклоспорин в липосомно солюбилизированной форме. ! 3. Композиция по п.1 или 2, отличающаяся тем, что циклоспорин представляет собой циклоспорин А. ! 4. Композиция по п.3, отличающаяся тем, что содержание циклоспорина А составляет от примерно 0,2 до примерно 20 мг/мл. ! 5. Композиция по п.4, отличающаяся тем, что содержание циклоспорина А составляет от примерно 0,5 до примерно 10 мг/мл и предпочтительно от примерно 1 до примерно 5 мг/мл. ! 6. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что фосфолипид представляет собой смесь природных фосфолипидов и предпочтительно является лецитином, содержащим ненасыщенные жирные кислоты, например, Lipoid S 100, Phospholipon G 90, 100, или аналогичным лецитином. ! 7. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что содержание фосфолипида составляет от примерно 0,2 до примерно 15 вес.%, предпочтительно от примерно 1 до примерно 8 вес.%. ! 8. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что содержание неионного поверхностно-активного вещества составляет от примерно 0,01 до примерно 5 вес.%, предпочтительно от 0,1 до 2 вес.%. ! 9. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что неионное поверхностно-активное вещество выбрано из группы полисорбатов и предпочтительно является полисорбатом 80. ! 10. Композиция по п.9, отличающаяся тем, что весовое отношение фосфолипида к полисорбату находится между 15:1

Claims (51)

1. Жидкая фармацевтическая композиция, содержащая;
терапевтически эффективную дозу цикпоспорина;
водный жидкий носитель;
первое вещество, способствующее растворимости, выбранное из группы фосфолипидов, и
второе вещество, способствующее растворимости, выбранное из группы неионных поверхностно-активных веществ.
2. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что она содержит циклоспорин в липосомно солюбилизированной форме.
3. Композиция по п.1 или 2, отличающаяся тем, что циклоспорин представляет собой циклоспорин А.
4. Композиция по п.3, отличающаяся тем, что содержание циклоспорина А составляет от примерно 0,2 до примерно 20 мг/мл.
5. Композиция по п.4, отличающаяся тем, что содержание циклоспорина А составляет от примерно 0,5 до примерно 10 мг/мл и предпочтительно от примерно 1 до примерно 5 мг/мл.
6. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что фосфолипид представляет собой смесь природных фосфолипидов и предпочтительно является лецитином, содержащим ненасыщенные жирные кислоты, например, Lipoid S 100, Phospholipon G 90, 100, или аналогичным лецитином.
7. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что содержание фосфолипида составляет от примерно 0,2 до примерно 15 вес.%, предпочтительно от примерно 1 до примерно 8 вес.%.
8. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что содержание неионного поверхностно-активного вещества составляет от примерно 0,01 до примерно 5 вес.%, предпочтительно от 0,1 до 2 вес.%.
9. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что неионное поверхностно-активное вещество выбрано из группы полисорбатов и предпочтительно является полисорбатом 80.
10. Композиция по п.9, отличающаяся тем, что весовое отношение фосфолипида к полисорбату находится между 15:1 и 9:1, предпочтительно между примерно 14:1 и примерно 12:1, например оно составляет примерно 13:1.
11. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что весовое отношение между фосфолипидом и неионным поверхностно-активным веществом, с одной стороны, и циклоспорином, с другой стороны, находится между 5:1 и 20:1, предпочтительно между 8:1 и 12:1 и более предпочтительно составляет примерно 9:1.
12. Композиция по п.6, отличающаяся тем, что весовое отношение между лецитином, неионным поверхностно-активным веществом и циклоспорином находится между примерно 15:1:1,5 и 5:0,3:0,5 и предпочтительно составляет примерно 9:0,7:1.
13. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что она содержит липосомы со средним диаметром, равным максимально примерно 100 нм, и/или с индексом полидисперсности, равным максимально примерно 0,5.
14. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что она содержит, по меньшей мере, еще один активный агент.
15. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что она содержит один или более другой фармацевтический адъювант, такой как, например, стабилизаторы, буферные агенты, соли, вещества, регулирующие тоничность, антиоксиданты, ароматизаторы, агенты, улучшающие вкус, или подсластители.
16. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что она является стерильной и практически не содержит твердых частиц с диаметром более 3 мкм и предпочтительно не содержит твердых частиц активного агента, имеющих диаметр более 500 нм.
17. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что она практически не содержит органических растворителей.
18. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что она имеет величину динамической вязкости, равную примерно от 1 до примерно 3 мПа·с.
19. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что она имеет осмоляльность, равную от примерно 150 до примерно 800 мосмол/л, предпочтительно от 250 до 600 мосмол/л.
20. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что она имеет величину рН менее примерно 8,5, предпочтительно равную от примерно 2,5 до примерно 7,5.
21. Композиция по п.20, отличающаяся тем, что в нее введен буфер, являющийся фосфатным буфером с величиной рН в пределах от 6,7 до 7,5.
22. Способ получения композиции по любому из пп.1-21, включающий стадию гомогенизации под высоким давлением.
23. Применение композиции по любому из пп.1-21 для приготовления лекарственного средства для орального, назального, офтальмологического, легочного, парентерального, топического введения или для введения через слизистую оболочку.
24. Применение по п.23, отличающееся тем, что легочное или назальное введение осуществляют после превращения композиции в аэрозоль.
25. Применение по п.24, отличающееся тем, что композиция предназначена для ингаляции при помощи компрессорного/струйного, ультразвукового или электронного небулайзера с колебательной мембраной, предпочтительно при помощи небулайзера с колебательной мембраной, такого как, например, устройство типа eFlow™, AeroNeb Pro или -Go или I-Neb.
26. Применение по п.23, отличающееся тем, что топическое нанесение осуществляют путем распыления композиции на кожу при помощи спрея.
27. Применение по п.23, отличающееся тем, что назальное, офтальмологическое введение или введение через слизистую осуществляют путем нанесения, закапывания или распыления композиции.
28. Применение композиции по любому из пп.1-21 для приготовления лекарственного средства для профилактики и лечения аутоиммунных заболеваний, кожных болезней, заболеваний органов чувств (глаз, носа, уха), недомогания и легочных болезней, в частности астмы, резистентной астмы, хронического обструктивного бронхита, паренхимной, фиброзной и интерстициальной легочной болезни или воспалений, рака легких и, предпочтительно, для профилактики и лечения острых и хронических реакций отторжения пересаженных органов после трансплантации легких, стволовых клеток, костного мозга сердца и других органов и заболеваний, развивающихся при этом, таких как облитерирующий бронхиолит.
29. Применение композиции по любому из пп.1-21 для приготовления лекарственного средства для профилактики и лечения кожных болезней, в особенности псориаза, нейродерматита, экземы или реакций отторжения после пересадки кожи.
30. Применение по п.23, 28 или 29, отличающееся тем, что применение лекарственного средства осуществляют без премедикации.
31. Применение по п.30, отличающееся тем, что введение лекарственного средства осуществляют без премедикации местным анестетиком.
32. Применение по п.31, отличающееся тем, что местный анестетик представляет собой лидокаин.
33. Применение по п.30, отличающееся тем, что введение лекарственного средства осуществляют без премедикации бронхорасширяющим средством.
34. Применение по п.33, отличающееся тем, что бронхорасширяющим средством является сальбутамол.
35. Применение композиции по любому из пп.1-21 для повышения эффективности других лекарственных средств, при этом может быть достигнут аддитивный или синергический эффект.
36. Применение по п.29, отличающееся тем, что композиция является ингибитором выкачивающего насоса для повышения эффективности цитостатиков и других лекарственных веществ для лечения заболеваний легких, кожи и органов чувств.
37. Применение по п.23, отличающееся тем, что композицию вводят как часть комбинационной терапии с по меньшей мере одним или другим лекарственным веществом, при этом это другое лекарственное вещество предпочтительно представляет собой активный агент из группы иммуномодуляторов, интерферонов, стероидных и нестероидных противовоспалительных агентов, гепариноидов, бета-агонистов, антихолинергетиков, ингибиторов эндотелина и фосфодиэстеразы, антибиотиков, антимикотиков, противовирусных веществ и цитостатиков.
38. Контейнер, содержащий композицию по любому из пп.1-21, при этом контейнер выполнен преимущественно из пластика, имеет объем, равный 0,2-5 мл, и содержит удаляемый закрывающий элемент.
39. Контейнер по п.38, отличающийся тем, что после удаления закрывающего элемента контейнер может быть присоединен к элементу небулайзера для ввода жидкости, облегая его и герметизируя.
40. Контейнер по п.38, отличающийся тем, что он снабжен, по меньшей мере, одной насечкой для идентификации продукта, указания кода серии, срока годности и/или маркировки объема или дозировки.
41. Контейнер по п.38, отличающийся тем, что он представляет собой контейнер для многократного приема, выполненный из стекла или пластика, и композиция, содержащаяся в нем, предназначена для топического или системного применения.
42. Способ заполнения контейнера композицией по любому из пп.1-21, включающий заполнение в асептических условиях.
43. Способ получения аэрозоля при помощи небулайзера путем распыления фармацевтической композиции по любому из пп.1-21.
44. Способ по п.43, отличающийся тем, что распыление 4 мг циклоспорина с получением капель размером менее 5 мкм требует менее 10 мин.
45. Способ по п.43, отличающийся тем, что скорость, с которой циклоспорин вдыхается из ротового отверстия, составляет 0,2-4 мг/мин и более предпочтительно 0,5-1,5 мг/мин.
46. Способ по п.43, отличающийся тем, что количество капель размером менее 5 мкм находится в диапазоне между 50 и 98% и более предпочтительно между 60 и 90%, а стандартное отклонение распределения капель по размерам составляет менее 2,2 и предпочтительно менее 1, 8.
47. Способ по п.43, отличающийся тем, что количество капель размером менее 3,5 мкм находится в диапазоне между 40 и 95% и более предпочтительно между 50 и 85%.
48. Способ по п.43, отличающийся тем, что осаждение в легких составляет по меньшей мере 30% и отношение осаждения в центре легких к осаждению на периферии легких составляет от 30:70 до 70:30.
49. Способ по п.43, отличающийся тем, что доза, вдыхаемая из ротового отверстия, составляет более 40% от дозы активного агента, помещенного в небулайзер.
50. Способ по п.43, отличающийся тем, что остаток активного агента в небулайзере составляет менее 20% и более предпочтительно менее 10%.
51. Способ по п.43, отличающийся тем, что время распыления составляет менее 15 мин и более предпочтительно менее 10 мин.
RU2008125986/15A 2005-12-06 2006-11-29 Фармацевтические композиции, содержащие циклоспорин RU2421209C2 (ru)

Applications Claiming Priority (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE102005058252 2005-12-06
DE102005058252.4 2005-12-06
DE102006051512A DE102006051512A1 (de) 2005-12-06 2006-10-31 Pharmazeutische Medikamentenzusammensetzungen mit Cyclosporin
DE102006051512.9 2006-10-31

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2008125986A true RU2008125986A (ru) 2010-01-20
RU2421209C2 RU2421209C2 (ru) 2011-06-20

Family

ID=37682529

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2008125986/15A RU2421209C2 (ru) 2005-12-06 2006-11-29 Фармацевтические композиции, содержащие циклоспорин

Country Status (10)

Country Link
US (2) US9161963B2 (ru)
EP (1) EP1968538B1 (ru)
AT (1) ATE554746T1 (ru)
AU (1) AU2006322342B2 (ru)
BR (1) BRPI0619475B8 (ru)
CA (1) CA2639696C (ru)
DE (1) DE102006051512A1 (ru)
ES (1) ES2382884T3 (ru)
RU (1) RU2421209C2 (ru)
WO (1) WO2007065588A1 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2665953C2 (ru) * 2013-03-14 2018-09-05 Паноптика, Инк. Офтальмологические составы для доставки лекарственных средств к заднему сегменту глаза

Families Citing this family (32)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US8663639B2 (en) 2005-02-09 2014-03-04 Santen Pharmaceutical Co., Ltd. Formulations for treating ocular diseases and conditions
ES2564194T3 (es) 2005-02-09 2016-03-18 Santen Pharmaceutical Co., Ltd. Formulaciones líquidas para el tratamiento de enfermedades o dolencias
PL1962805T3 (pl) 2005-12-08 2017-01-31 Insmed Incorporated Kompozycje środków przeciwzapalnych oparte na lipidach do leczenia infekcji płucnych
BRPI0707612B8 (pt) 2006-02-09 2021-05-25 Macusight Inc vaso lacrado e formulações líquidas contidas no mesmo
US8222271B2 (en) 2006-03-23 2012-07-17 Santen Pharmaceutical Co., Ltd. Formulations and methods for vascular permeability-related diseases or conditions
CA2681361A1 (en) * 2007-03-30 2008-10-09 Fovea Pharmaceuticals Sa Methods for treating neovascular ocular diseases
US9119783B2 (en) 2007-05-07 2015-09-01 Insmed Incorporated Method of treating pulmonary disorders with liposomal amikacin formulations
TW200904485A (en) * 2007-05-18 2009-02-01 Alcon Res Ltd Phospholipid compositions for contact lens care and preservation of pharmaceutical compositions
EA019867B1 (ru) * 2007-10-08 2014-06-30 Фовея Фармасьютикалс Водные офтальмологические препараты
TW201010727A (en) * 2008-09-03 2010-03-16 Alcon Res Ltd Pharmaceutical composition having relatively low ionic strength
US9351995B1 (en) * 2011-04-29 2016-05-31 Red Oax Holdings, LLC Compositions and methods of enhancing wound healing
DE102011108948A1 (de) * 2011-07-29 2013-01-31 Achim Göpferich Wässrige, kolloidale Lösungen von lipophilen Substanzen,insbesondere Arzneistofflösungen
RU2630970C2 (ru) * 2011-11-15 2017-09-15 Аллерган, Инк. Автоклавируемые взвеси циклоспорина а формы 2
KR102277921B1 (ko) 2012-05-21 2021-07-14 인스메드 인코포레이티드 폐 감염을 치료하기 위한 시스템
US20140023696A1 (en) * 2012-07-20 2014-01-23 Frederick Timothy Guilford Treatment for idiopathic pulmonary fibrosis
CA2891487A1 (en) 2012-11-29 2014-06-05 Insmed Incorporated Stabilized vancomycin formulations
US9393177B2 (en) 2013-08-20 2016-07-19 Anutra Medical, Inc. Cassette assembly for syringe fill system
PL3142643T3 (pl) 2014-05-15 2019-12-31 Insmed Incorporated Sposoby leczenia zakażeń płuc prątkami niegruźliczymi
USD774182S1 (en) 2014-06-06 2016-12-13 Anutra Medical, Inc. Anesthetic delivery device
USD763433S1 (en) 2014-06-06 2016-08-09 Anutra Medical, Inc. Delivery system cassette
USD750768S1 (en) 2014-06-06 2016-03-01 Anutra Medical, Inc. Fluid administration syringe
KR101587412B1 (ko) * 2014-10-17 2016-01-21 주식회사 휴온스 사이클로스포린 및 트레할로스를 포함하는 안과용 조성물
EP3069711A1 (en) 2015-03-16 2016-09-21 PARI Pharma GmbH Cyclosporine formulations for use in the prevention or treatment of pulmonary chronic graft rejection
RU2020102454A (ru) 2017-06-23 2021-07-23 Аки Терапьютикс Апс Композиции для профилактики и лечения острого повреждения почек
US20190083386A1 (en) 2017-09-15 2019-03-21 Ampersand Biopharmaceuticals, Inc. Methods and formulations for transdermal administration of buffering agents
WO2019191627A1 (en) 2018-03-30 2019-10-03 Insmed Incorporated Methods for continuous manufacture of liposomal drug products
CN112105374A (zh) 2018-04-11 2020-12-18 呼吸治疗公司 用于治疗闭塞性细支气管炎综合征（bos）的环孢素制剂
BR112020026635A2 (pt) * 2018-06-27 2021-04-20 Breath Therapeutics Gmbh composições inaláveis compreendendo imunosupressores macrocíclicos
BR112020026629A2 (pt) 2018-06-27 2021-03-23 Breath Therapeutics Gmbh Composições farmacêuticas na forma liofilizada
EA202092892A1 (ru) 2018-12-04 2021-05-27 Брес Терапьютикс Гмбх Ингаляционные композиции, содержащие макроциклические иммуносупрессанты
CN115151244A (zh) 2019-12-23 2022-10-04 赞邦有限公司 制备包含可吸入的免疫抑制活性成分的分散体的方法
WO2024028796A1 (en) * 2022-08-04 2024-02-08 Mimetech S.R.L. Udonitrectag for topical use in the treatment of dermatological diseases

Family Cites Families (15)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2577049B2 (ja) 1987-06-04 1997-01-29 三共株式会社 シクロスポリン製剤
US5006343A (en) * 1988-12-29 1991-04-09 Benson Bradley J Pulmonary administration of pharmaceutically active substances
GB9105705D0 (en) 1991-03-18 1991-05-01 Sandoz Ltd Improvements in or relating to organic compounds
CA2183557A1 (en) 1994-03-14 1995-09-21 Mou-Ying Fu Lu Aerosol drug formulations containing vitamin e
US5660858A (en) 1996-04-03 1997-08-26 Research Triangle Pharmaceuticals Cyclosporin emulsions
TW497974B (en) 1996-07-03 2002-08-11 Res Dev Foundation High dose liposomal aerosol formulations
US5958378A (en) 1996-07-03 1999-09-28 Research Development Foundation High dose liposomal aerosol formulations containing cyclosporin A or budesonide
EP0914143A1 (en) 1996-07-08 1999-05-12 Rhone-Poulenc Rorer Limited Medicinal cyclosporin-a aerosol solution formulation
US6465016B2 (en) * 1996-08-22 2002-10-15 Research Triangle Pharmaceuticals Cyclosporiine particles
TW581681B (en) 1998-02-20 2004-04-01 Nektar Therapeutics Liquid crystal forms of cyclosporin
DE69939335D1 (de) * 1998-12-30 2008-09-25 Dexcel Ltd Dispergierbares konzentrat zur verabreichung von cyclosporin
US20020006901A1 (en) 1999-02-05 2002-01-17 Aldo T. Iacono Use of aerosolized cyclosporine for prevention and treatment of pulmonary disease
WO2003099362A1 (en) 2002-05-20 2003-12-04 Research Development Foundation Aerosol drug inhibition of lung metastases
DE10347994A1 (de) * 2003-10-15 2005-06-16 Pari GmbH Spezialisten für effektive Inhalation Wässrige Aerosol-Zubereitung
EP1712220A1 (en) * 2005-04-15 2006-10-18 PARI GmbH Spezialisten für effektive Inhalation Pharmaceutical aerosol composition

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2665953C2 (ru) * 2013-03-14 2018-09-05 Паноптика, Инк. Офтальмологические составы для доставки лекарственных средств к заднему сегменту глаза
US10092549B2 (en) 2013-03-14 2018-10-09 Panoptica, Inc. Ocular formulations for drug-delivery to the posterior segment of the eye
US10307404B1 (en) 2013-03-14 2019-06-04 Panoptica, Inc. Ocular formulations for drug-delivery to the posterior segment of the eye

Also Published As

Publication number Publication date
US9161963B2 (en) 2015-10-20
WO2007065588A1 (de) 2007-06-14
BRPI0619475B1 (pt) 2022-01-11
CA2639696A1 (en) 2007-06-14
RU2421209C2 (ru) 2011-06-20
US9724382B2 (en) 2017-08-08
CA2639696C (en) 2015-06-02
AU2006322342B2 (en) 2012-05-24
EP1968538B1 (de) 2012-04-25
DE102006051512A1 (de) 2007-06-14
EP1968538A1 (de) 2008-09-17
US20130177626A1 (en) 2013-07-11
US20090169607A1 (en) 2009-07-02
AU2006322342A1 (en) 2007-06-14
BRPI0619475A2 (pt) 2011-10-04
ES2382884T3 (es) 2012-06-14
WO2007065588A8 (de) 2007-08-30
BRPI0619475B8 (pt) 2022-03-29
ATE554746T1 (de) 2012-05-15

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2008125986A (ru) Фармацевтические композиции, содержащие циклоспорин
AU2008291328B2 (en) Aerosols for sinunasal drug delivery
US20070202051A1 (en) Aerosols for sinunasal drug delivery
JP4262086B2 (ja) エーロゾル化用に至適化されたトブラマイシン製剤
JP2020023542A (ja) 肺疾患治療のための肥満細胞安定剤
CA2375748A1 (en) Aerosolized anti-infectives, anti-inflammatories, and decongestants for the treatment of sinusitis
US20070193577A1 (en) Disodium cromoglycate compositions and methods for administering same
WO2003020219A2 (en) Aerosolized decongestants for the treatment of sinusitis
AU2002361918A1 (en) Aerosolized decongestants for the treatment of sinusitis
WO2017011729A1 (en) Combination therapies for the treatment of lung diseases
KR20010052721A (ko) 급성 천식 질환의 예방 또는 치료를 위한 포르모테롤 및부데소니드를 포함하는 조성물의 용도
EP1820493A2 (en) Aerosols for sinunasal drug delivery
EP1847256B1 (en) Antibacterial compositions for the treatment of infections of the upper and lower airways
US20230320978A1 (en) Compositions and methods for lowering intracranial pressure
JP2010538081A (ja) Ｄｈｅａｓ吸入組成物
RU2614716C2 (ru) Фармацевтическая композиция для применения назальным введением, содержащая кортикостероид и хинолон или фузидовую кислоту
MX2008007291A (en) Pharmaceutical compositions comprising cyclosporin

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20171130