RU2008124158A - Внеклеточные матриксные компоненты для экспансии и дифференцировки гепатических клеток-предшественников - Google Patents

Внеклеточные матриксные компоненты для экспансии и дифференцировки гепатических клеток-предшественников Download PDF

Info

Publication number
RU2008124158A
RU2008124158A RU2008124158/13A RU2008124158A RU2008124158A RU 2008124158 A RU2008124158 A RU 2008124158A RU 2008124158/13 A RU2008124158/13 A RU 2008124158/13A RU 2008124158 A RU2008124158 A RU 2008124158A RU 2008124158 A RU2008124158 A RU 2008124158A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
hepatic
extracellular matrix
collagen
type iii
precursors
Prior art date
Application number
RU2008124158/13A
Other languages
English (en)
Inventor
Рэндалл Э. МакКЛЕЛЛАНД (US)
Рэндалл Э. МакКЛЕЛЛАНД
Лола М. РЕЙД (US)
Лола М. РЕЙД
Original Assignee
Юниверсити Оф Норт Каролина Эт Чепел Хилл (Us)
Юниверсити Оф Норт Каролина Эт Чепел Хилл
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Юниверсити Оф Норт Каролина Эт Чепел Хилл (Us), Юниверсити Оф Норт Каролина Эт Чепел Хилл filed Critical Юниверсити Оф Норт Каролина Эт Чепел Хилл (Us)
Publication of RU2008124158A publication Critical patent/RU2008124158A/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N5/00—Undifferentiated human, animal or plant cells, e.g. cell lines; Tissues; Cultivation or maintenance thereof; Culture media therefor
    • C12N5/06—Animal cells or tissues; Human cells or tissues
    • C12N5/0602—Vertebrate cells
    • C12N5/067—Hepatocytes
    • C12N5/0672—Stem cells; Progenitor cells; Precursor cells; Oval cells
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N5/00—Undifferentiated human, animal or plant cells, e.g. cell lines; Tissues; Cultivation or maintenance thereof; Culture media therefor
    • C12N5/06—Animal cells or tissues; Human cells or tissues
    • C12N5/0602—Vertebrate cells
    • C12N5/0607—Non-embryonic pluripotent stem cells, e.g. MASC
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N5/00—Undifferentiated human, animal or plant cells, e.g. cell lines; Tissues; Cultivation or maintenance thereof; Culture media therefor
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N5/00—Undifferentiated human, animal or plant cells, e.g. cell lines; Tissues; Cultivation or maintenance thereof; Culture media therefor
    • C12N5/06—Animal cells or tissues; Human cells or tissues
    • C12N5/0602—Vertebrate cells
    • C12N5/0603—Embryonic cells ; Embryoid bodies
    • C12N5/0606—Pluripotent embryonic cells, e.g. embryonic stem cells [ES]
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2500/00—Specific components of cell culture medium
    • C12N2500/90—Serum-free medium, which may still contain naturally-sourced components
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2502/00—Coculture with; Conditioned medium produced by
    • C12N2502/02—Coculture with; Conditioned medium produced by embryonic cells
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2502/00—Coculture with; Conditioned medium produced by
    • C12N2502/03—Coculture with; Conditioned medium produced by non-embryonic pluripotent stem cells
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2502/00—Coculture with; Conditioned medium produced by
    • C12N2502/14—Coculture with; Conditioned medium produced by hepatocytes
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2533/00—Supports or coatings for cell culture, characterised by material
    • C12N2533/50—Proteins
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2533/00—Supports or coatings for cell culture, characterised by material
    • C12N2533/50—Proteins
    • C12N2533/52—Fibronectin; Laminin
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2533/00—Supports or coatings for cell culture, characterised by material
    • C12N2533/50—Proteins
    • C12N2533/54—Collagen; Gelatin
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2533/00—Supports or coatings for cell culture, characterised by material
    • C12N2533/70—Polysaccharides
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2533/00—Supports or coatings for cell culture, characterised by material
    • C12N2533/90—Substrates of biological origin, e.g. extracellular matrix, decellularised tissue

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Cell Biology (AREA)
  • Developmental Biology & Embryology (AREA)
  • Gynecology & Obstetrics (AREA)
  • Reproductive Health (AREA)
  • Gastroenterology & Hepatology (AREA)
  • Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
  • Apparatus Associated With Microorganisms And Enzymes (AREA)
  • Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
  • Materials For Medical Uses (AREA)

Abstract

1. Способ размножения гепатических предшественников in vitro включающий: ! (a) обеспечение выделенных гепатических предшественников и ! (b) культивирование выделенных гепатических предшественников на одном или больше внеклеточном матриксном компоненте, обнаруженном в компартменте стволовых клеток печени. ! 2. Способ по п.1, в котором внеклеточный матриксный компонент, найденный в компартменте стволовых клеток печени, выбран из группы, состоящей из коллагена III типа, коллагена IV типа, ламинина, гиалуронана или их комбинаций. ! 3. Способ по п.2, в котором внеклеточный матриксный компонент, найденный в компартменте стволовых клеток печени, представляет собой коллаген III типа или коллаген IV типа или комбинацию этого. ! 4. Способ по п.2, в котором гепатические предшественники дополнительно культивируют на внеклеточном матриксном компоненте, выбранном из группы, состоящей из коллагена III типа, основной молекулы адгезии, протеогликана (PG), гликозаминогликан гепарансульфата, эластина или комбинации этого. ! 5. Способ по п.4, в котором основная молекула адгезии представляет собой фибронектин. ! 6. Способ по п.4, в котором PG представляет собой гепарансульфат-PG, хондроитинсульфат PG или комбинацию этого. ! 7. Способ по п.4, в котором гликозаминогликан представляет собой гепарансульфат, гепарин, хондроитинсульфат, дерматансульфат, гиалуронаны или комбинацию этого. ! 8. Способ по п.2, в котором внеклеточные матриксные компоненты представляют собой коллаген III типа и ламинин. ! 9. Способ по п.1, в котором выделенные гепатические предшественники представляют собой гепатические стволовые клетки, выделенные гепатобласты, коммитированные гепатичес�

Claims (30)

1. Способ размножения гепатических предшественников in vitro включающий:
(a) обеспечение выделенных гепатических предшественников и
(b) культивирование выделенных гепатических предшественников на одном или больше внеклеточном матриксном компоненте, обнаруженном в компартменте стволовых клеток печени.
2. Способ по п.1, в котором внеклеточный матриксный компонент, найденный в компартменте стволовых клеток печени, выбран из группы, состоящей из коллагена III типа, коллагена IV типа, ламинина, гиалуронана или их комбинаций.
3. Способ по п.2, в котором внеклеточный матриксный компонент, найденный в компартменте стволовых клеток печени, представляет собой коллаген III типа или коллаген IV типа или комбинацию этого.
4. Способ по п.2, в котором гепатические предшественники дополнительно культивируют на внеклеточном матриксном компоненте, выбранном из группы, состоящей из коллагена III типа, основной молекулы адгезии, протеогликана (PG), гликозаминогликан гепарансульфата, эластина или комбинации этого.
5. Способ по п.4, в котором основная молекула адгезии представляет собой фибронектин.
6. Способ по п.4, в котором PG представляет собой гепарансульфат-PG, хондроитинсульфат PG или комбинацию этого.
7. Способ по п.4, в котором гликозаминогликан представляет собой гепарансульфат, гепарин, хондроитинсульфат, дерматансульфат, гиалуронаны или комбинацию этого.
8. Способ по п.2, в котором внеклеточные матриксные компоненты представляют собой коллаген III типа и ламинин.
9. Способ по п.1, в котором выделенные гепатические предшественники представляют собой гепатические стволовые клетки, выделенные гепатобласты, коммитированные гепатические предшественники или комбинацию этого.
10. Способ по п.9, в котором выделенные гепатические предшественники представляют собой выделенные гепатические стволовые клетки.
11. Способ по п.1, в котором гепатические предшественники затем культивируют в присутствии фидерных клеток.
12. Способ по п.11, в котором фидерные клетки являются эмбриональными или фетальными.
13. Способ по п.12, в котором фидерные клетки являются ангиобластами или гепатическими звездообразными клетками-предшественниками.
14. Способ по п.11, в котором фидерные клетки получают из любой ткани млекопитающих.
15. Способ по п.11, в котором фидерные клетки получают из тех же самых видов как гепатические предшественники.
16. Способ по п.1, в котором фидерные клетки являются мышиными.
17. Способ по п.16, в котором фидерные клетки являются фидерными клетками STO.
18. Способ по п.1, более того включающий бессывороточную культуральную среду.
19. Способ по п.1, в котором гепатические предшественники получены из взрослой печени.
20. Способ по п.19, в котором взрослая печень представляет собой печень взрослого человека.
21. Способ по п.2, в котором ламинин присутствует в концентрации от около 0,1 до около 10 мкг/см2.
22. Способ по п.21, в котором ламинин присутствует в концентрации от около 0,5 до около 5 мкг/см2.
23. Способ по п.22, в котором ламинин присутствует в концентрации около 0,5 мкг/см2.
24. Способ по п.22, в котором ламинин присутствует в концентрации около
1 мкг/см2.
25. Способ по п.2, в котором коллагены III или IV типа по отдельности присутствуют в концентрации от около 0,1 до около 15 мкг/см2.
26. Способ по п.25, в котором коллагены III или IV типа по отдельности присутствуют в концентрации от около 0,5 до около 8 мкг/см2.
27. Способ по п.25, в котором коллагены III или IV типа присутствуют в концентрации от около 1 до около 7 мкг/см2.
28. Способ размножения гепатических предшественников, включающий:
(a) обеспечение первого слоя, содержащего первый внеклеточный матриксный компонент, обнаруженный в компартменте стволовых клеток печени;
(b) обеспечение второго слоя, содержащего второй внеклеточный матриксный компонент, обнаруженный в компартменте стволовых клеток печени; и
(c) культивирование выделенных гепатических предшественников между первым и вторым слоями.
29. Устройство для размножения гепатических предшественников, включающий:
(a) контейнер, и
(b) нерастворимый материал, содержащий, по меньшей мере, один внеклеточный матриксный компонент, обнаруженный в компартменте стволовых клеток печени;
в котором нерастворимый материал в основном покрывает, по меньшей мере, одну поверхность контейнера.
30. Контейнер по п.29, представляющий собой чашку для культуры ткани, биореактор, лабораторную клетку или лабораторный чип.
RU2008124158/13A 2005-11-16 2006-11-15 Внеклеточные матриксные компоненты для экспансии и дифференцировки гепатических клеток-предшественников RU2008124158A (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US73687305P 2005-11-16 2005-11-16
US60/736,873 2005-11-16

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2008124158A true RU2008124158A (ru) 2010-01-10

Family

ID=38049393

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2008124158/13A RU2008124158A (ru) 2005-11-16 2006-11-15 Внеклеточные матриксные компоненты для экспансии и дифференцировки гепатических клеток-предшественников

Country Status (13)

Country Link
US (2) US20070155009A1 (ru)
EP (1) EP1954804A4 (ru)
JP (1) JP2009515558A (ru)
KR (1) KR20080097985A (ru)
CN (1) CN101384705A (ru)
AU (1) AU2006315163A1 (ru)
BR (1) BRPI0618724A2 (ru)
CA (1) CA2630355A1 (ru)
CR (1) CR10073A (ru)
IL (1) IL191533A0 (ru)
RU (1) RU2008124158A (ru)
TW (1) TW200730627A (ru)
WO (1) WO2007059501A2 (ru)

Families Citing this family (29)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20020045260A1 (en) * 2000-10-17 2002-04-18 Shih-Chieh Hung Method of isolating mesenchymal stem cells
US8084023B2 (en) 2007-01-22 2011-12-27 The Board Of Trustees Of The University Of Arkansas Maintenance and propagation of mesenchymal stem cells
BRPI0808696A2 (pt) * 2007-03-06 2015-06-23 Univ North Carolina Complexos de hiluronanas, outros componentes de matriz, hormônios e fatores de crescimento para manutenção, expansão e/ou diferenciação de células
IN2010KN00157A (ru) * 2007-06-15 2015-08-28 Univ North Carolina
US20100190202A1 (en) * 2007-07-20 2010-07-29 Cellartis Ab Novel population of hepatocytes derived via definitive endoderm (de-hep) from human blastocysts stem cells
WO2009072990A1 (en) * 2007-12-06 2009-06-11 Agency For Science, Technology And Research Method for extracellular matrix mediated differentiation and proliferation of stem cells
MX2010012730A (es) 2008-05-22 2011-03-01 Vesta Therapeutics Inc Metodo para diferenciacion de celulas progenitoras de mamifero en celulas de islote pancreaticas que producen insulina.
US8298584B2 (en) * 2008-12-30 2012-10-30 Collagen Matrix, Inc. Biopolymeric membrane for wound protection and repair
US20100227393A1 (en) * 2009-03-06 2010-09-09 Eric Lagasse Liver stem cells: isolation of hepatic progenitor cells from the human gall bladder
BR112012009848B1 (pt) * 2009-10-30 2021-11-03 The University Of North Carolina At Chapel Hill Método de obtenção de células-tronco/progenitoras multipotentes de mamíferos capazes de se diferenciar em linhagens hepáticas e pancreáticas
WO2011077894A1 (ja) * 2009-12-25 2011-06-30 Ｓｃｉｖａｘ株式会社 スフェロイド形成促進方法およびスフェロイド形成促進培地
US20130071365A1 (en) * 2010-02-16 2013-03-21 Kyushu University, National University Corporation Induced hepatocytes
KR102289168B1 (ko) * 2010-05-07 2021-08-11 유니버시티 오브 노스캐롤라이나 앳 채플 힐 고형 조직으로부터 세포를 생착시키는 방법
US9617511B2 (en) 2010-09-07 2017-04-11 The Board Of Regents Of The University Of Texas System Tissue-specific differentiation matrices and uses thereof
WO2012064606A2 (en) * 2010-11-10 2012-05-18 Wake Forest University Health Sciences Tissue-specific extracellular matrix with or without tissue protein components for cell culture
BR112015010256A2 (pt) * 2012-11-08 2017-07-11 Arthrodynamic Tech Animal Health Division Inc meio para cultivar, preservar e administrar células regenerativas
US9533013B2 (en) 2013-03-13 2017-01-03 University Of North Carolina At Chapel Hill Method of treating pancreatic and liver conditions by endoscopic-mediated (or laparoscopic-mediated) transplantation of stem cells into/onto bile duct walls of particular regions of the biliary tree
WO2014168157A1 (ja) * 2013-04-08 2014-10-16 独立行政法人医薬基盤研究所 肝幹前駆様細胞の培養方法及びその培養物
EP3170892B1 (en) * 2014-07-16 2020-03-25 Osaka University Method for enhancing activity of laminin fragments as cell culture matrix
WO2016200340A1 (en) * 2015-06-12 2016-12-15 Agency For Science, Technology And Research Derivation of hepatic stem cells and mature liver cell types and uses thereof
WO2017082026A1 (ja) * 2015-11-10 2017-05-18 日機装株式会社 細胞支持複合体および細胞支持複合体の製造方法
JP6755085B2 (ja) * 2015-11-10 2020-09-16 日機装株式会社 細胞支持複合体および細胞支持複合体の製造方法
RU2618989C1 (ru) * 2016-03-09 2017-05-11 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Московский государственный университет имени М.В. Ломоносова" (МГУ) Способ лечения печеночной недостаточности
US20170369849A1 (en) * 2016-05-11 2017-12-28 The University Of North Carolina At Chapel Hill Compositions and methods for bioengineered tissues
KR101895669B1 (ko) * 2016-06-22 2018-09-05 한국과학기술원 접착성 헤파린과 콜라겐을 이용한 줄기세포의 배양방법
SG11201900422TA (en) * 2016-07-18 2019-02-27 Harvard College Human lymphoid tissue-on-chip
CN106434532A (zh) * 2016-12-22 2017-02-22 叶宗耀 一种培养肝细胞的培养基及其制备方法
JP7165326B2 (ja) * 2016-12-28 2022-11-04 株式会社高研 高強度コラーゲンスポンジ
CN115948331B (zh) * 2022-10-17 2024-10-22 中国人民解放军西部战区总医院 一种从小鼠胆囊中分离获取间充质干细胞的方法

Family Cites Families (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0597964A4 (en) * 1991-08-07 1994-11-30 Einstein Coll Med PROLIFERATION OF HEPATOCYTE PRECURSORS.
US6069005A (en) * 1991-08-07 2000-05-30 Albert Einstein College Of Medicine Of Yeshwa University Hapatoblasts and method of isolating same
DE4222345A1 (de) * 1992-07-08 1994-01-13 Augustinus Dr Med Bader Verfahren zum Züchten einer Zellart im Kokulturverfahren mit Leberzellen
CA2360730C (en) 1999-01-19 2015-04-14 University Of North Carolina At Chapel Hill Human liver progenitors
US7456017B2 (en) * 1999-10-01 2008-11-25 University Of North Carolina At Chapel Hill Processes for clonal growth of hepatic progenitor cells
US20020187133A1 (en) * 1999-10-01 2002-12-12 Hiroshi Kubota Methods of isolating bipotent hepatic progenitor cells
IL164048A0 (en) * 2002-03-15 2005-12-18 Univ North Carolina Primitive and proximal hepatic stemcells
BRPI0808696A2 (pt) * 2007-03-06 2015-06-23 Univ North Carolina Complexos de hiluronanas, outros componentes de matriz, hormônios e fatores de crescimento para manutenção, expansão e/ou diferenciação de células

Also Published As

Publication number Publication date
CA2630355A1 (en) 2007-05-24
TW200730627A (en) 2007-08-16
US20070155009A1 (en) 2007-07-05
KR20080097985A (ko) 2008-11-06
WO2007059501A3 (en) 2007-09-13
CR10073A (es) 2008-10-10
US20100093077A1 (en) 2010-04-15
EP1954804A2 (en) 2008-08-13
BRPI0618724A2 (pt) 2011-09-06
JP2009515558A (ja) 2009-04-16
IL191533A0 (en) 2008-12-29
AU2006315163A1 (en) 2007-05-24
EP1954804A4 (en) 2009-03-04
WO2007059501A2 (en) 2007-05-24
CN101384705A (zh) 2009-03-11

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2008124158A (ru) Внеклеточные матриксные компоненты для экспансии и дифференцировки гепатических клеток-предшественников
JP2009515558A5 (ru)
DeQuach et al. Simple and high yielding method for preparing tissue specific extracellular matrix coatings for cell culture
Kang et al. In vitro 3D model for human vascularized adipose tissue
Park et al. Tissue‐engineered cartilage using fibrin/hyaluronan composite gel and its in vivo implantation
Wang et al. A comparison of human bone marrow–derived mesenchymal stem cells and human umbilical cord–derived mesenchymal stromal cells for cartilage tissue engineering
US20140038275A1 (en) Pharmacology Bioassays for Drug Discovery, Toxicity Evaluation and in vitro Cancer Research Using a 3D Nanocellulose Scaffold and Living Tissue
Emin et al. Engineering of rat articular cartilage on porous sponges: Effects of TGF-β 1 and microgravity bioreactor culture
Hoppensack et al. A human in vitro model that mimics the renal proximal tubule
Gupta et al. Effect of lactate and pH on mouse pluripotent stem cells: Importance of media analysis
Tronser et al. Bacterial cellulose promotes long-term stemness of mesc
EP3025720A1 (en) Preparation method for therapeutic agent of bead-type chondrocyte
Demange et al. Survival of cord blood haematopoietic stem cells in a hyaluronan hydrogel for ex vivo biomimicry
Dusseiller et al. Microfabricated three-dimensional environments for single cell studies
CN113166722A (zh) 羊水细胞来源的细胞外基质及其用途
Higuchi et al. Polymeric materials for ex vivo expansion of hematopoietic progenitor and stem cells
Kishimoto et al. Cytokine-immobilized microparticle-coated plates for culturing hematopoietic progenitor cells
Esposito et al. Hyaluronic acid based materials for intestine tissue engineering: A morphological and biochemical study of cell-material interaction
Yang et al. Fibrin matrix-supported three-dimensional organ culture of adipose tissue for selective outgrowth, expansion, and isolation of adipose-derived stem cells
Marinkovic et al. Maintenance and culture of MSCs
Kashiwakura et al. Application of proteoglycan extracted from the nasal cartilage of salmon heads for ex vivo expansion of hematopoietic progenitor cells derived from human umbilical cord blood
Ohyabu et al. Cartilage tissue regeneration from bone marrow cells by RWV bioreactor using collagen sponge scaffold
CN113728092A (zh) 心肌细胞在羊水细胞来源的ecm上成熟化的方法、细胞构建体及用于药物化合物的心脏毒性和致心律失常筛查的用途
Salerno et al. Biofabrication of layered membrane systems by using human hepatocytes and endothelial cells: a comparative study
Kalina et al. Modulation of alkaline phosphatase activity in alveolar type II like cells

Legal Events

Date Code Title Description
FA93 Acknowledgement of application withdrawn (no request for examination)

Effective date: 20100315