RU2008122712A - Комбинация органических соединений - Google Patents

Комбинация органических соединений Download PDF

Info

Publication number
RU2008122712A
RU2008122712A RU2008122712/15A RU2008122712A RU2008122712A RU 2008122712 A RU2008122712 A RU 2008122712A RU 2008122712/15 A RU2008122712/15 A RU 2008122712/15A RU 2008122712 A RU2008122712 A RU 2008122712A RU 2008122712 A RU2008122712 A RU 2008122712A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
alkyl
pharmaceutically acceptable
acceptable salt
disease
combination according
Prior art date
Application number
RU2008122712/15A
Other languages
English (en)
Inventor
Ли УЭББ Ранди (US)
Ли УЭББ Ранди
Original Assignee
Новартис АГ (CH)
Новартис Аг
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Новартис АГ (CH), Новартис Аг filed Critical Новартис АГ (CH)
Publication of RU2008122712A publication Critical patent/RU2008122712A/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K45/00—Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
    • A61K45/06—Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/41—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with two or more ring hetero atoms, at least one of which being nitrogen, e.g. tetrazole
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/44—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof
    • A61K31/4422—1,4-Dihydropyridines, e.g. nifedipine, nicardipine
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
    • A61P13/12—Drugs for disorders of the urinary system of the kidneys
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/06—Antimigraine agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/28—Drugs for disorders of the nervous system for treating neurodegenerative disorders of the central nervous system, e.g. nootropic agents, cognition enhancers, drugs for treating Alzheimer's disease or other forms of dementia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P27/00—Drugs for disorders of the senses
    • A61P27/02—Ophthalmic agents
    • A61P27/06—Antiglaucoma agents or miotics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/04—Anorexiants; Antiobesity agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/08—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis
    • A61P3/10—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis for hyperglycaemia, e.g. antidiabetics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P5/00—Drugs for disorders of the endocrine system
    • A61P5/24—Drugs for disorders of the endocrine system of the sex hormones
    • A61P5/28—Antiandrogens
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/04—Inotropic agents, i.e. stimulants of cardiac contraction; Drugs for heart failure
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/06—Antiarrhythmics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/08—Vasodilators for multiple indications
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/10—Drugs for disorders of the cardiovascular system for treating ischaemic or atherosclerotic diseases, e.g. antianginal drugs, coronary vasodilators, drugs for myocardial infarction, retinopathy, cerebrovascula insufficiency, renal arteriosclerosis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/12—Antihypertensives
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/14—Vasoprotectives; Antihaemorrhoidals; Drugs for varicose therapy; Capillary stabilisers

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Cardiology (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Diabetes (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Ophthalmology & Optometry (AREA)
  • Obesity (AREA)
  • Hospice & Palliative Care (AREA)
  • Vascular Medicine (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Endocrinology (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Psychiatry (AREA)
  • Child & Adolescent Psychology (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)

Abstract

1. Комбинация, включающая: ! (а) блокатор рецептора ангиотензина II (ARB) или его фармацевтически приемлемую соль, ! (б) блокатор кальциевых каналов (ССВ) или его фармацевтически приемлемую соль и ! (в) один из двух активных агентов, которые выбирают из группы, включающей ! (1) ингибитор ренина или его фармацевтически приемлемую соль, ! (2) ингибитор нейтральной эндопептидазы (NEP) или его фармацевтически приемлемую соль. ! 2. Комбинация по п.1, где блокатором рецептора ангиотензина II является валсартан или его фармацевтически приемлемая соль. ! 3. Комбинация по п.1, где блокатором кальциевых каналов является амлодипин или его фармацевтически приемлемая соль. ! 4. Комбинация по п.1, где ингибитор ренина выбирают из группы, включающей соединения RO 66-1132, RO 66-1168 и соединение формулы ! , ! где R1 означает галоген, C1-С6галогеналкил, С1-С6алкокси(С1-С6)алкилокси или С1-С6алкокси(С1-С6)алкил, R2 означает галоген, С1-С4алкил или С1-С4алкокси, R3 и R4 независимо означают разветвленный С3-С6алкил, a R5 означает циклоалкил, С1-С6алкил, C1-С6гидроксиалкил, С1-С6алкокси(С1-С6)алкил, С1-С6алканоилокси(С1-С6)алкил, C1-С6аминоалкил, С1-С6алкиламино(С1-С6)алкил, С1-С6диалкиламино(С1-С6)алкил, ! С1-С6алканоиламино(С1-С6)алкил, HO(O)C-C1-С6алкил, С1-С6алкил-O-(O)С-С1-С6алкил, H2N-C(O)-C1-С6алкил, С1-С6алкил-HN-С(O)-С1-С6алкил или (С1-С6алкил)2N-С(O)-С1-С6алкил, или фармацевтически приемлемую соль указанных соединений. ! 5. Комбинация по п.4, где ингибитором ренина является соединение формулы (III), характеризующееся формулой ! , ! где R1 означает 3-метоксипропилокси, R2 означает метокси, a R3 и R4 означают изопропил, или его фармацевтически приемлемая соль. ! 6. Комбинация по п.5, где соединение формулы (IV) присутствует в форме его по

Claims (17)

1. Комбинация, включающая:
(а) блокатор рецептора ангиотензина II (ARB) или его фармацевтически приемлемую соль,
(б) блокатор кальциевых каналов (ССВ) или его фармацевтически приемлемую соль и
(в) один из двух активных агентов, которые выбирают из группы, включающей
(1) ингибитор ренина или его фармацевтически приемлемую соль,
(2) ингибитор нейтральной эндопептидазы (NEP) или его фармацевтически приемлемую соль.
2. Комбинация по п.1, где блокатором рецептора ангиотензина II является валсартан или его фармацевтически приемлемая соль.
3. Комбинация по п.1, где блокатором кальциевых каналов является амлодипин или его фармацевтически приемлемая соль.
4. Комбинация по п.1, где ингибитор ренина выбирают из группы, включающей соединения RO 66-1132, RO 66-1168 и соединение формулы
Figure 00000001
,
где R1 означает галоген, C1-С6галогеналкил, С1-С6алкокси(С1-С6)алкилокси или С1-С6алкокси(С1-С6)алкил, R2 означает галоген, С1-С4алкил или С1-С4алкокси, R3 и R4 независимо означают разветвленный С3-С6алкил, a R5 означает циклоалкил, С1-С6алкил, C1-С6гидроксиалкил, С1-С6алкокси(С1-С6)алкил, С1-С6алканоилокси(С1-С6)алкил, C1-С6аминоалкил, С1-С6алкиламино(С1-С6)алкил, С1-С6диалкиламино(С1-С6)алкил,
С1-С6алканоиламино(С1-С6)алкил, HO(O)C-C1-С6алкил, С1-С6алкил-O-(O)С-С1-С6алкил, H2N-C(O)-C1-С6алкил, С1-С6алкил-HN-С(O)-С1-С6алкил или (С1-С6алкил)2N-С(O)-С1-С6алкил, или фармацевтически приемлемую соль указанных соединений.
5. Комбинация по п.4, где ингибитором ренина является соединение формулы (III), характеризующееся формулой
Figure 00000002
,
где R1 означает 3-метоксипропилокси, R2 означает метокси, a R3 и R4 означают изопропил, или его фармацевтически приемлемая соль.
6. Комбинация по п.5, где соединение формулы (IV) присутствует в форме его полуфумарата.
7. Комбинация по п.1, где ингибитор нейтральной эндопептидазы выбирают из группы, включающей SQ 28603, N-[N-[1(S)-карбокси-3-фенилпропил]-(S)-фенилаланил]-(S)-изосерин, N-[N-[((1S)-карбокси-2-фенил)этил]-(S)-фенилаланил]-β-аланин,]N-[2(S)-меркаптометил-3-(2-метилфенил)пропионил]метионин, (цис-4-[[[1-[2-карбокси-3-(2-метоксиэтокси)пропил]циклопентил]карбонил]амино]циклогексанкарбоновую кислоту), тиорфан, ретротиорфан, фосфорамидон, SQ 29072, этиловый эфир N-(3-карбокси-1-оксопропил)-(4S)-пара-фенилфенилметил)-4-амино-(2R)-метилбутановой кислоты, (S)-цис-4-[1-[2-(5-инданилоксикарбонил)-3-(2-метоксиэтокси)пропил]-1-циклопентанкарбоксамидо]-1-циклогексанкарбоновую кислоту, 3-(1-[6-эндо-гидроксиметилбицикло[2,2,1]гептан-2-экзокарбамоил]циклопентил)-2-(2-метоксиэтил)пропановую кислоту, метиловый эфир N-(1-(3-(N-трет-бутоксикарбонил-(S)-пропиламино)-2(S)-трет-бутоксикарбонилпропил)циклопентанкарбонил)-O-бензил-(S)-серина, 4-[[2-(меркаптометил)-1-оксо-3-фенилпропил]амино]бензойную кислоту, 3-[1-(цис-4-карбоксикарбонил-цис-3-бутилциклогексил-ретро-1-карбамоил)циклопентил]-2S-(2-метоксиэтоксиметил)пропановую кислоту, N-((2S)-2-(4-бифенилметил)-4-карбокси-5-феноксивалерил)глицин, N-(1-(N-гидроксикарбамоилметил)-1-циклопентанкарбонил)-L-фенилаланин, (S)-(2-бифенил-4-ил)-1-(1Н-тетразол-5-ил)этиламино)метилфосфоновую кислоту, (S)-5-(Н-(2-(фосфонометиламино)-3-(4-бифенил)пропионил)-2-аминоэтил)тетразол, β-аланин, 3-[1,1'-бифенил]-4-ил-N-[дифеноксифосфинил)метил]-L-аланил, N-(2-карбокси-4-тиенил)-3-меркапто-2-бензилпропанамид, 2-(2-меркаптометил-3-фенилпропионамидо)тиазол-4-илкарбоновую кислоту, ((L)-(1-((2,2-диметил-1,3-диоксолан-4-ил)метокси)карбонил)-2-фенилэтил)-L-фенилаланил)-β-аланин, N-[N-[(L)-[1-[(2,2-диметил-1,3-диоксолан-4-ил)метокси]карбонил]-2-фенилэтил]-L-фенилаланил]-(R)-аланин, N-[N-[(L)-1-карбокси-2-фенилэтил]-L-фенилаланил]-(R)-аланин, этиловый эфир N-[2-ацетилтиометил-3-(2-метилфенил)пропионил]метионина, N-[2-меркаптометил-3-(2-метилфенил)пропионил]метионин, N-[2(S)-меркаптометил-3-(2-метилфенил)пропаноил]-(S)-изосерин, N-(S)-[3-меркапто-2-(2-метилфенил)пропионил]-(S)-2-метокси-(R)-аланин, N-[1-[[1(S)-бензилоксикарбонил-3-фенилпропил]амино]циклопентилкарбонил]-(S)-изосерин, N-[1-[[1(S)-карбонил-3-фенилпропил]амино]циклопентилкарбонил]-(S)-изосерин, 1,1'-[дитиобис-[2(S)-(2-метилбензил)-1-оксо-3,1-пропандиил]]-бис-(S)-изосерин, 1,1'-[дитиобис-[2(S)-(2-метилбензил)-1-оксо-3,1-пропандиил]]-бис-(S)-метионин, N-(3-фенил-2-(меркаптометил)пропионил)-(S)-4-(метилмеркапто)метионин, N-[2-ацетилтиометил-3-фенилпропионил]-3-аминобензойную кислоту, N-[2-меркаптометил-3-фенилпропионил]-3-аминобензойную кислоту, N-[1-(2-карбокси-4-фенилбутил)-циклопентанкарбонил]-(S)-изосерин, этиловый эфир N-[1-(ацетилтиометил)-циклопентанкарбонил]-(S)-метионина, 3(S)-[2-(ацетилтиометил)-3-фенилпропионил]амино-ε-капролактам и этиловый эфир N-(2-ацетилтиометил-3-(2-метилфенил)пропионил)метионина или в каждом случае фармацевтически приемлемую соль указанных соединений.
8. Комбинация по п.1, где ингибитором нейтральной эндопептидазы является этиловый эфир N-(3-карбокси-1-оксопропил)-(4S)-пара-фенилфенилметил)-4-амино-(2R)-метилбутановой кислоты или его фармацевтически приемлемая соль, или N-(3-карбокси-1-оксопропил)-(4S)-пара-фенилфенилметил)-4-амино-(2R)-метилбутановая кислота или ее фармацевтически приемлемая соль.
9. Комбинация по п.1, кроме того, включающая диуретик.
10. Комбинация по п.9, где диуретиком является гидрохлортиазид или его фармацевтически приемлемая соль.
11. Фармацевтическая композиция, включающая комбинацию по любому из пп.1-10 и фармацевтически приемлемый носитель.
12. Фармацевтическая композиция по п.11, предназначенная для профилактики, замедления развития и/или лечения сердечно-сосудистых нарушений.
13. Фармацевтическая композиция по п.12, где сердечно-сосудистое нарушение выбирают из группы, включающей гипертензию, сердечную недостаточность, дисфункцию левого желудочка, дисфункцию эндотелия, диастолическую дисфункцию, гипертрофическую кардиомиопатию, диабетическую кардиомиопатию, наджелудочковую и желудочковую аритмии, мерцательную аритмию, фиброз сердца, трепетание предсердий, неудачное ремоделирование сосудов, стабилизацию атеросклеротических бляшек, инфаркт миокарда и его последствия, атеросклероз, стенокардию, почечную недостаточность, фиброз почек, поликистоз почек, диабет типа 2, метаболический синдром, вторичный альдостеронизм, первичную и вторичную легочную гипертензию, нефротический синдром, диабетическую нефропатию, гломерулонефрит, склеродерму, гломерулярный склероз, протеинурию при первичном заболевании почек, гипертензию почечных сосудов, диабетическую ретинопатию, почечную недостаточность терминальной стадии, мигрень, заболевание периферических сосудов, болезнь Рейно, люминальную гиперплазию, дисфункцию познавательных способностей, глаукому и цереброваскулярное заболевание.
14. Способ профилактики, замедления развития и/или лечения сердечно-сосудистых нарушений, который заключается в том, что пациенту, нуждающемуся в указанном лечении, вводят терапевтически эффективное количество комбинации по любому из пп.1-10 и фармацевтически приемлемый носитель.
15. Способ по п.14, где сердечно-сосудистое нарушение выбирают из группы, включающей гипертензию, сердечную недостаточность, дисфункцию левого желудочка, дисфункцию эндотелия, диастолическую дисфункцию, гипертрофическую кардиомиопатию, диабетическую кардиомиопатию, наджелудочковую и желудочковую аритмии, мерцательную аритмию, фиброз сердца, трепетание предсердий, неудачное ремоделирование сосудов, стабилизацию атеросклеротических бляшек, инфаркт миокарда и его последствия, атеросклероз, стенокардию, почечную недостаточность, фиброз почек, поликистоз почек, диабет типа 2, метаболический синдром, вторичный альдостеронизм, первичную и вторичную легочную гипертензию, нефротический синдром, диабетическую нефропатию, гломерулонефрит, склеродерму, гломерулярный склероз, протеинурию при первичном заболевании почек, гипертензию почечных сосудов, диабетическую ретинопатию, почечную недостаточность терминальной стадии, мигрень, заболевание периферических сосудов, болезнь Рейно, люминальную гиперплазию, дисфункцию познавательных способностей, глаукому и цереброваскулярное заболевание.
16. Применение комбинации по любому из пп.1-10 для получения лекарственного средства, предназначенного для профилактики, замедления развития и/или лечения сердечно-сосудистых нарушений.
17. Применение по п.16, где сердечно-сосудистое нарушение выбирают из группы, включающей гипертензию, сердечную недостаточность, дисфункцию левого желудочка, дисфункцию эндотелия, диастолическую дисфункцию, гипертрофическую кардиомиопатию, диабетическую кардиомиопатию, наджелудочковую и желудочковую аритмии, мерцательную аритмию, фиброз сердца, трепетание предсердий, неудачное ремоделирование сосудов, стабилизацию атеросклеротических бляшек, инфаркт миокарда и его последствия, атеросклероз, стенокардию, почечную недостаточность, фиброз почек, поликистоз почек, диабет типа 2, метаболический синдром, вторичный альдостеронизм, первичную и вторичную легочную гипертензию, нефротический синдром, диабетическую нефропатию, гломерулонефрит, склеродерму, гломерулярный склероз, протеинурию при первичном заболевании почек, гипертензию почечных сосудов, диабетическую ретинопатию, почечную недостаточность терминальной стадии, мигрень, заболевание периферических сосудов, болезнь Рейно, люминальную гиперплазию, дисфункцию познавательных способностей, глаукому и цереброваскулярное заболевание.
RU2008122712/15A 2005-11-08 2006-11-06 Комбинация органических соединений RU2008122712A (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US73470005P 2005-11-08 2005-11-08
US60/734,700 2005-11-08

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2008122712A true RU2008122712A (ru) 2009-12-20

Family

ID=37909454

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2008122712/15A RU2008122712A (ru) 2005-11-08 2006-11-06 Комбинация органических соединений

Country Status (10)

Country Link
US (1) US20080261958A1 (ru)
EP (1) EP1951309A2 (ru)
JP (1) JP2009514961A (ru)
KR (1) KR20080066776A (ru)
CN (1) CN101300030A (ru)
AU (1) AU2006311723A1 (ru)
BR (1) BRPI0618371A2 (ru)
CA (1) CA2626682A1 (ru)
RU (1) RU2008122712A (ru)
WO (1) WO2007056324A2 (ru)

Families Citing this family (16)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CL2008002828A1 (es) * 2007-09-28 2009-05-15 Novartis Ag Tableta oral que comprende una cantidad mayor de 38% de alisquireno o una de sus sales y fosfato acido de calcio como relleno.
PT2295035T (pt) 2007-11-06 2016-08-22 Novartis Ag Composições farmacêuticas de dupla acção com base em superestruturas de antagonista/bloqueador de receptores de angiotensina (arb) com inibidor da endopeptidase neutra (nep)
JP2010031006A (ja) * 2008-07-17 2010-02-12 Novartis Ag 有機化合物の使用
WO2010085014A1 (en) 2009-01-23 2010-07-29 Hanmi Pharm. Co., Ltd. Solid pharmaceutical composition comprising amlodipine and losartan and process for producing same
KR101442897B1 (ko) 2009-05-28 2014-09-23 노파르티스 아게 네프릴리신 억제제로서의 치환된 아미노프로피온산 유도체
SG176010A1 (en) 2009-05-28 2011-12-29 Novartis Ag Substituted aminobutyric derivatives as neprilysin inhibitors
JO2967B1 (en) 2009-11-20 2016-03-15 نوفارتس ايه جي Acetic acid derivatives of carbamoyl methyl amino are substituted as new NEP inhibitors
KR101010325B1 (ko) * 2009-12-17 2011-01-25 현대약품 주식회사 텔미사르탄 및 히드로클로로티아지드를 함유하는 약제학적 조성물
US8877815B2 (en) * 2010-11-16 2014-11-04 Novartis Ag Substituted carbamoylcycloalkyl acetic acid derivatives as NEP
US8673974B2 (en) 2010-11-16 2014-03-18 Novartis Ag Substituted amino bisphenyl pentanoic acid derivatives as NEP inhibitors
CN102552255A (zh) * 2011-12-02 2012-07-11 邬林祥 氨氯地平、阿利可伦和沙坦类复方降压药物
BR112015019307A8 (pt) 2013-02-14 2018-01-30 Novartis Ag derivados de ácido butanóico substituído com bisfenila, seus usos, e composição farmacêutica
NZ710574A (en) 2013-02-14 2017-11-24 Novartis Ag Substituted bisphenyl butanoic phosphonic acid derivatives as nep (neutral endopeptidase) inhibitors
RU2540475C1 (ru) * 2013-07-12 2015-02-10 Государственное научное учреждение "Институт генетики и цитологии Национальной академии наук Беларуси" Способ лечения пациента с гипертрофической кардиомиопатией
WO2016191316A1 (en) * 2015-05-22 2016-12-01 Stem Cell Theranostics, Inc. Modulation of drug-induced cardiotoxicity
CN109803657B (zh) * 2016-10-08 2022-07-29 武汉朗来科技发展有限公司 药物组合物

Family Cites Families (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
AU656551B2 (en) * 1990-12-14 1995-02-09 Smithkline Beecham Corporation Angiotensin II receptor blocking compositions
CN1234357C (zh) * 1998-07-10 2006-01-04 诺瓦提斯公司 缬沙坦和钙通道阻断剂的抗超敏组合
US8168616B1 (en) * 2000-11-17 2012-05-01 Novartis Ag Combination comprising a renin inhibitor and an angiotensin receptor inhibitor for hypertension
WO2003035046A2 (en) * 2001-10-18 2003-05-01 Novartis Ag Salts formed of an at1-receptor antagonist and a cardiovascular agent
PL219032B1 (pl) * 2002-05-17 2015-03-31 Novartis Ag Kompozycja farmaceutyczna zawierająca alskiren, amlodypinę i hydrochlortiazyd, kombinacja zawierająca te składniki, zastosowanie wspomnianej kombinacji oraz zestaw handlowy zawierający wspomnianą kombinację
MXPA05012299A (es) * 2003-05-16 2006-01-30 Novartis Ag Composicion farmaceutica que comprende valsartan.
US20050187262A1 (en) * 2004-01-12 2005-08-25 Grogan Donna R. Compositions comprising (S)-amlodipine and an angiotensin receptor blocker and methods of their use

Also Published As

Publication number Publication date
CA2626682A1 (en) 2007-05-18
BRPI0618371A2 (pt) 2011-08-30
EP1951309A2 (en) 2008-08-06
WO2007056324A3 (en) 2007-11-29
JP2009514961A (ja) 2009-04-09
US20080261958A1 (en) 2008-10-23
KR20080066776A (ko) 2008-07-16
AU2006311723A1 (en) 2007-05-18
WO2007056324A2 (en) 2007-05-18
CN101300030A (zh) 2008-11-05

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2008122712A (ru) Комбинация органических соединений
JP2008530101A5 (ru)
CA2472399A1 (en) Pharmaceutical compositions comprising valsartan and nep inhibitors
US8796331B2 (en) Methods of treatment and pharmaceutical composition
LU92992I2 (fr) Valsartan et amlodipine et leurs sels pharmaceutiquement acceptables
WO2007045663A2 (en) Combination of an ati receptor antagonist and a np inhibitor fro treating ia hypertension and heartfailure
WO2007106708A3 (en) Combinations of the angiotensin ii antagonist valsartan and the nep inhibitor daglutril
JP2013523746A5 (ru)
KR20100091191A (ko) 항-ｐｃｓｋ9, 및 지질 및 콜레스테롤 질환의 치료 방법
JP2017523219A5 (ru)
RU96113098A (ru) Производные 5,6-дигидропирона в качестве ингибитора протеазы и антивирусные средства
RU2006120078A (ru) Производные фосфиновой кислоты, ингибиторы бета-секретазы, предназначенные для лечения болезни альцгеймера
RU2005137155A (ru) Производные 9-азабицикло [3.3.1] нон-6-ена с гетероатомом на позиции 3 как ингибиторы ренина
KR930017891A (ko) 비페닐 치환된 퀴놀린 유도체
RU2007133718A (ru) Комбинация органических соединений
WO2008028032A4 (en) Therapeutic substituted hydantoins and related compounds
CA2639700A1 (fr) Nouveaux sels d'addition d'inhibiteurs d'enzyme de conversion de l'angiotensine a des acides donneurs de no, leur procede de preparation et les compositions pharmaceutiques qui les contiennent
WO2006121822B1 (en) USE OF β-LACTAMS FOR THE TREATMENTOF IBD AND GLAUCOMA
RU97103195A (ru) Новые производные имидазола, способ их получения, новые промежуточные вещества и фармацевтические композиции на основе производных имидазола
WO1997011717A1 (en) Treatment of chronic progressive renal failure
RU2010149494A (ru) Терапевтические замещенные тиазолидиноны, оксазолидиноны и родственные соединения
AU2006202999A1 (en) Pharmaceutical compositions comprising valsartan and NEP inhibitors

Legal Events

Date Code Title Description
FA93 Acknowledgement of application withdrawn (no request for examination)

Effective date: 20100112