RU2008121901A - Применения антител против cd40 - Google Patents

Применения антител против cd40 Download PDF

Info

Publication number
RU2008121901A
RU2008121901A RU2008121901/14A RU2008121901A RU2008121901A RU 2008121901 A RU2008121901 A RU 2008121901A RU 2008121901/14 A RU2008121901/14 A RU 2008121901/14A RU 2008121901 A RU2008121901 A RU 2008121901A RU 2008121901 A RU2008121901 A RU 2008121901A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
cancer
antibody
cell
lymphoma
human patient
Prior art date
Application number
RU2008121901/14A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2442605C2 (ru
Inventor
Шарон Леа АУКЕРМАН (US)
Шарон Леа АУКЕРМАН
Мохаммад ЛУКМАН (US)
Мохаммад Лукман
Original Assignee
Новартис АГ (CH)
Новартис Аг
Ксома Текнолоджи Лтд. (Us)
Ксома Текнолоджи Лтд.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Новартис АГ (CH), Новартис Аг, Ксома Текнолоджи Лтд. (Us), Ксома Текнолоджи Лтд. filed Critical Новартис АГ (CH)
Publication of RU2008121901A publication Critical patent/RU2008121901A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2442605C2 publication Critical patent/RU2442605C2/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/395—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
    • C12Q1/00—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions
    • C12Q1/68—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving nucleic acids
    • C12Q1/6876—Nucleic acid products used in the analysis of nucleic acids, e.g. primers or probes
    • C12Q1/6881—Nucleic acid products used in the analysis of nucleic acids, e.g. primers or probes for tissue or cell typing, e.g. human leukocyte antigen [HLA] probes
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A61P35/02—Antineoplastic agents specific for leukemia
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
    • C07K16/28—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
    • C07K16/2878—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants against the NGF-receptor/TNF-receptor superfamily, e.g. CD27, CD30, CD40, CD95
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/505—Medicinal preparations containing antigens or antibodies comprising antibodies
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/70—Immunoglobulins specific features characterized by effect upon binding to a cell or to an antigen
    • C07K2317/73—Inducing cell death, e.g. apoptosis, necrosis or inhibition of cell proliferation
    • C07K2317/732—Antibody-dependent cellular cytotoxicity [ADCC]
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
    • C12Q2600/00—Oligonucleotides characterized by their use
    • C12Q2600/106—Pharmacogenomics, i.e. genetic variability in individual responses to drugs and drug metabolism
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
    • C12Q2600/00—Oligonucleotides characterized by their use
    • C12Q2600/158—Expression markers

Abstract

1. Способ лечения у пациента-человека рака или предракового состояния, ассоциированного с CD40-экспрессирующими клетками, в котором указанный пациент-человек является гетерозиготным или гомозиготным в отношении FcγRIIIa-158F (генотип V/F или F/F), причем способ включает введение указанному пациенту-человеку терапевтически или профилактически эффективного количества антитела против CD40. ! 2. Способ по п.1, в котором указанный рак или предраковое состояние является раком В-клеточной линии дифференцировки. ! 3. Способ по п.2, в котором указанный рак В-клеточной линии дифференцировки выбирают из группы, состоящей из острого лимфобластного лейкоза (ALL), хронического лимфолейкоза (CLL), пролимфоцитарного лейкоза (PLL), лейкоза малых лимфоцитов (SLL), волосатоклеточного лейкоза, болезни Ходжкина, множественной миеломы, макроглобулинемии Вальденстрема, болезни тяжелых цепей и лимфом, таких как диффузная лимфома малых лимфоцитов, фолликулярная лимфома, DLBCL, лимфома лимфоидной ткани слизистой оболочки, моноцитоидная В-клеточная лимфома, лимфома селезенки, лимфоматоидный гранулематоз, внутрисосудистый лимфоматоз, иммунобластная лимфома и СПИД-ассоциированная лимфома. ! 4. Способ по п.1, в котором указанный рак или предраковое состояние является не-В-клеточной гематологической злокачественностью. ! 5. Способ по п.4, в котором указанная не-В-клеточная гематологическая злокачественность является острым миелоцитарным лейкозом. ! 6. Способ по п.1, в котором указанный рак или предраковое состояние является солидной опухолью. ! 7. Способ по п.6, в котором солидную опухоль выбирают из группы, состоящей из рака яичника, рака легкого (например, немелкокл

Claims (46)

1. Способ лечения у пациента-человека рака или предракового состояния, ассоциированного с CD40-экспрессирующими клетками, в котором указанный пациент-человек является гетерозиготным или гомозиготным в отношении FcγRIIIa-158F (генотип V/F или F/F), причем способ включает введение указанному пациенту-человеку терапевтически или профилактически эффективного количества антитела против CD40.
2. Способ по п.1, в котором указанный рак или предраковое состояние является раком В-клеточной линии дифференцировки.
3. Способ по п.2, в котором указанный рак В-клеточной линии дифференцировки выбирают из группы, состоящей из острого лимфобластного лейкоза (ALL), хронического лимфолейкоза (CLL), пролимфоцитарного лейкоза (PLL), лейкоза малых лимфоцитов (SLL), волосатоклеточного лейкоза, болезни Ходжкина, множественной миеломы, макроглобулинемии Вальденстрема, болезни тяжелых цепей и лимфом, таких как диффузная лимфома малых лимфоцитов, фолликулярная лимфома, DLBCL, лимфома лимфоидной ткани слизистой оболочки, моноцитоидная В-клеточная лимфома, лимфома селезенки, лимфоматоидный гранулематоз, внутрисосудистый лимфоматоз, иммунобластная лимфома и СПИД-ассоциированная лимфома.
4. Способ по п.1, в котором указанный рак или предраковое состояние является не-В-клеточной гематологической злокачественностью.
5. Способ по п.4, в котором указанная не-В-клеточная гематологическая злокачественность является острым миелоцитарным лейкозом.
6. Способ по п.1, в котором указанный рак или предраковое состояние является солидной опухолью.
7. Способ по п.6, в котором солидную опухоль выбирают из группы, состоящей из рака яичника, рака легкого (например, немелкоклеточного рака легкого типа плоскоклеточного рака, аденокарциномы и крупноклеточного рака, и мелкоклеточного рака легкого), рака молочной железы, рака ободочной кишки, рака почки (включая, например, почечно-клеточные карциномы), рака мочевого пузыря, рака печени (включая, например, печеночно-клеточные карциномы), рака желудка, рака шейки матки, рака предстательной железы, рака носоглотки, рака щитовидной железы (например, папиллярной карциномы щитовидной железы), разных типов рака кожи, таких как меланома, и сарком, включающих, например, остеосаркомы и саркомы Юинга.
8. Способ по п.1, в котором указанный рак или предраковое состояние является раком или предраковым состоянием, ассоциированным с клетками, экспрессирующими как CD40, так и CD20.
9. Способ по п.8, в котором указанный рак или предраковое состояние является В-клеточной злокачественностью.
10. Способ по п.1, в котором указанное антитело против CD40 является человеческим моноклональным антителом.
11. Способ по п.10, в котором указанное человеческое моноклональное антитело против CD40 включает константную область тяжелой цепи IgG1 человека.
12. Способ по п.11, в котором указанная константная область тяжелой цепи IgG1 человека включает аминокислотную последовательность, показанную в SEQ ID NO:4 или SEQ ID NO:5.
13. Способ по п.10, в котором указанное антитело против CD40 является моноклональным антителом CHIR-12.12.
14. Способ ингибирования продуцирования антител В-клетками у пациента-человека, гетерозиготного или гомозиготного в отношении FcγRIIIa-158F (генотип V/F или F/F), который включает введение указанному пациенту-человеку эффективного количества антитела против CD40.
15. Способ по любому из пп.1-14, в котором указанный пациент-человек не поддается лечению противораковым средством.
16. Способ по п.15, в котором указанный пациент-человек не поддается лечению моноклональным антителом против CD20.
17. Способ по п.16, в котором указанное моноклональное антитело против CD20 является ритуксимабом (Rituxan®).
18. Способ по любому из пп.1-14, где указанный способ приводит к антителозависимой клеточно-опосредованной цитотоксичности (ADCC) CD40-экспрессирующих клеток под воздействием FcγRIIIa-экспрессирующих естественных клеток-киллеров (NK) пациента-человека.
19. Способ по любому из пп.1-14, в котором указанное антитело против CD40 является более сильным, чем ритуксимаб (Rituxan®), в анализе антителозависимой клеточно-опосредованной цитотоксичности (ADCC), где анализ включает инкубацию CD40-экспрессирующих клеток и CD20-экспрессирующих клеток с выделенными естественными клетками-киллерами (NK) человека в присутствии подходящего антитела.
20. Способ по любому из пп.1-14, в котором указанное антитело против CD40 является более сильным, чем ритуксимаб (Rituxan®), в модели ксенотрансплантированной опухоли у “голых” мышей.
21. Способ по любому из пп.1-14, в котором указанное антитело против CD40 связывается с CD40 человека со сродством (KD) от, по крайней мере,
приблизительно 10-6 М до, по крайней мере, приблизительно 10-12 М.
22. Способ по любому из пп.1-14, в котором указанное антитело против CD40 связывается с FcγRIIIa-158V человека со сродством (KD), равным, по крайней мере, приблизительно 0,5 мкМ, и/или связывается с FcγRIIIa-158F человека со сродством (KD), равным, по крайней мере, приблизительно 12 мкМ.
23. Способ идентификации пациента-человека, страдающего раком или находящегося в предраковом состоянии, которые можно лечить антителом против CD40 и которые не поддаются лечению ритуксимабом (Riruxan®), который включает:
а) идентификацию пациента-человека, страдающего раком или находящегося в предраковом состоянии, ассоциированными с CD40-экспрессирующими клетками; и
b) определение у указанного пациента-человека генотипа FcγRIIIа-158 (V/V, V/F или F/F);
где указанный рак или предраковое состояние можно лечить антителом против CD40, если данный пациент-человек является гетерозиготным или гомозиготным в отношении FcγRIIIa-158F (генотип V/F или F/F).
24. Способ выбора терапии антителом для лечения пациента-человека, страдающего раком или находящегося в предраковом состоянии, которые не поддаются лечению ритуксимабом (Rituxan®), который включает:
а) идентификацию пациента-человека, страдающего раком или находящегося в предраковом состоянии, которые ассоциированы с CD40-экспрессирующими клетками и не поддаются лечению ритуксимабом (Rituxan®); и
b) определение у указанного пациента-человека генотипа FcγRIIIa-158 (V/V, V/F или F/F);
где, если указанный пациент-человек является гетерозиготным или гомозиготным в отношении FcγRIIIa-158F (генотип V/F или F/F), для лечения указанного рака или предракового состояния выбирают антитело против CD40.
25. Применение терапевтически или профилактически эффективного количества антитела против CD40 для производства лекарственного средства для лечения рака или предракового состояния, ассоциированного с CD40-экспрессирующими клетками, у пациента-человека, гетерозиготного или гомозиготного в отношении FcγRIIIa-158F (генотип V/F или F/F).
26. Применение по п.25, в котором указанный рак или предраковое состояние является раком В-клеточной линии дифференцировки.
27. Применение по п.26, в котором указанный рак В-клеточной линии дифференцировки выбирают из группы, состоящей из острого лимфобластного лейкоза (ALL), хронического лимфолейкоза (CLL), пролимфоцитарного лейкоза (PLL), лейкоза малых лимфоцитов (SLL), волосатоклеточного лейкоза, болезни Ходжкина, множественной миеломы, макроглобулинемии Вальденстрема, болезни тяжелых цепей и лимфом, таких как диффузная лимфома малых лимфоцитов, фолликулярная лимфома, DLBCL, лимфома лимфоидной ткани слизистой оболочки, моноцитоидная В-клеточная лимфома, лимфома селезенки, лимфоматоидный гранулематоз, внутрисосудистый лимфоматоз, иммунобластная лимфома и СПИД-ассоциированная лимфома.
28. Применение по п.25, в котором указанный рак или предраковое состояние является не-В-клеточной гематологической злокачественностью.
29. Применение по п.28, в котором указанная не-В-клеточная гематологическая злокачественность является острым миелоцитарным лейкозом.
30. Применение по п.25, в котором указанный рак или предраковое состояние является солидной опухолью.
31. Применение по п.30, в котором солидную опухоль выбирают из группы, состоящей из рака яичника, рака легкого (например, немелкоклеточного рака легкого типа плоскоклеточного рака, аденокарциномы и крупноклеточного рака, и мелкоклеточного рака легкого), рака молочной железы, рака ободочной кишки, рака почки (включая, например, почечно-клеточные карциномы), рака мочевого пузыря, рака печени (включая, например, печеночно-клеточные карциномы), рака желудка, рака шейки матки, рака предстательной железы, рака носоглотки, рака щитовидной железы (например, папиллярной карциномы щитовидной железы), разных типов рака кожи, таких как меланома, и сарком, включающих, например, остеосаркомы и саркомы Юинга.
32. Применение по п.25, в котором указанный рак или предраковое состояние является раком или предраковым состоянием, ассоциированным с клетками, экспрессирующими как CD40, так и CD20.
33. Применение по п.32, в котором указанный рак или предраковое состояние является В-клеточной злокачественностью.
34. Применение по п.25, в котором указанное антитело против CD40 является человеческим моноклональным антителом.
35. Применение по п.34, в котором указанное человеческое моноклональное антитело против CD40 включает константную область тяжелой цепи IgG1 человека.
36. Применение по п.35, в котором указанная константная область тяжелой цепи IgG1 человека включает аминокислотную последовательность, показанную в SEQ ID NO:4 или SEQ ID NO:5.
37. Применение по п.34, в котором указанное антитело против CD40 является моноклональным антителом CHIR-12.12.
38. Применение эффективного количества антитела против CD40 для производства лекарственного средства для ингибирования продуцирования антител В-клетками у пациента-человека, гетерозиготного или гомозиготного в отношении FcγRIIIa-158F (V/F или F/F).
39. Применение по любому из пп.25-38, в котором указанный пациент-человек не поддается лечению противораковым средством.
40. Применение по п.39, в котором указанный пациент-человек не поддается лечению моноклональным антителом против CD20.
41. Применение по п.40, в котором указанное моноклональное антитело против CD20 является ритуксимабом (Rituxan®).
42. Применение по любому из пп.25-38, где указанное применение приводит к антителозависимой клеточно-опосредованной цитотоксичности (ADCC) CD40-экспрессирующих клеток под воздействием FcγRIIIa-экспрессирующих естественных клеток-киллеров (NK) пациента-человека.
43. Применение по любому из пп.25-38, в котором указанное антитело против CD40 является более сильным, чем ритуксимаб (Rituxan®), в анализе антителозависимой клеточно-опосредованной цитотоксичности, где анализ включает инкубацию CD40-экспрессирующих клеток и CD20-экспрессирующих клеток с выделенными естественными клетками-киллерами (NK) человека в присутствии подходящего антитела.
44. Применение по любому из пп.25-38, в котором указанное антитело против CD40 является более сильным, чем ритуксимаб (Rituxan®), в модели ксенотрансплантированной опухоли у “голых” мышей.
45. Применение по любому из пп.25-38, в котором указанное антитело против CD40 связывается с CD40 человека со сродством (KD) от, по крайней мере, приблизительно
10-6 М до, по крайней мере, приблизительно 10-12 М.
46. Применение по любому из пп.25-38, в котором указанное антитело против CD40 связывается с FcγRIIIa-158V человека со сродством (KD), равным, по крайней мере, приблизительно 0,5 мкМ, и/или связывается с FcγRIIIa-158F человека со сродством (KD), равным, по крайней мере, приблизительно 12 мкМ.
RU2008121901/15A 2005-11-01 2006-11-01 Применения антител против cd40 RU2442605C2 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US73273005P 2005-11-01 2005-11-01
US60/732,730 2005-11-01

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2008121901A true RU2008121901A (ru) 2009-12-10
RU2442605C2 RU2442605C2 (ru) 2012-02-20

Family

ID=37882059

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2008121901/15A RU2442605C2 (ru) 2005-11-01 2006-11-01 Применения антител против cd40

Country Status (11)

Country Link
US (2) US8926979B2 (ru)
EP (1) EP1945260B1 (ru)
JP (1) JP2009517339A (ru)
KR (1) KR20080073725A (ru)
CN (1) CN101325970B (ru)
AU (1) AU2006308606C1 (ru)
BR (1) BRPI0618208A2 (ru)
CA (1) CA2628105A1 (ru)
ES (1) ES2400660T3 (ru)
RU (1) RU2442605C2 (ru)
WO (1) WO2007053767A1 (ru)

Families Citing this family (23)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20160279239A1 (en) 2011-05-02 2016-09-29 Immunomedics, Inc. Subcutaneous administration of anti-cd74 antibody for systemic lupus erythematosus and autoimmune disease
US20160355591A1 (en) 2011-05-02 2016-12-08 Immunomedics, Inc. Subcutaneous anti-hla-dr monoclonal antibody for treatment of hematologic malignancies
US8080415B2 (en) 2008-09-26 2011-12-20 Eureka Therapeutics, Inc. Modified host cells and uses thereof
WO2012075111A1 (en) 2010-11-30 2012-06-07 Novartis Ag Uses of anti-cd40 antibodies in combination therapy for b cell-related cancers
CA3122934A1 (en) 2011-03-11 2012-09-20 Beth Israel Deaconess Medical Center, Inc. Fusion protein comprising a fragment of cd40 and method of producing same
MX339239B (es) 2011-04-29 2016-05-18 Apexigen Inc Anticuerpos anti-cd40 y metodos de uso.
WO2012151199A1 (en) * 2011-05-02 2012-11-08 Immunomedics, Inc. Ultrafiltration concentration of allotype selected antibodies for small-volume administration
CN104918957B (zh) 2012-10-30 2018-11-16 埃派斯进有限公司 抗-cd40抗体及其使用方法
AU2014278833A1 (en) * 2013-06-13 2016-01-07 Fast Forward Pharmaceuticals B.V. CD40 signalling inhibitor and a further compound, wherein the further compound is a bile acid, a bile acid derivative, an TGR5-receptor agonist, an FXR agonist or a combination thereof, for the treatment of chronic inflammation, and the prevention of gastrointestinal cancer or fibrosis.
CN106133521A (zh) * 2013-10-02 2016-11-16 苏瑞科技有限公司 用于治疗异质肿瘤的病患特异性的免疫疗法
CA2987051A1 (en) 2015-05-29 2016-12-08 Abbvie Inc. Anti-cd40 antibodies and uses thereof
SI3307322T1 (sl) 2015-09-04 2021-08-31 Primatope Therapeutics Inc. Humanizirana protitelesa proti CD40 in njihove uporabe
JP7461741B2 (ja) 2016-06-20 2024-04-04 カイマブ・リミテッド 抗ｐｄ－ｌ１およびｉｌ－２サイトカイン
US11091557B2 (en) 2016-07-14 2021-08-17 Genmab A/S Methods of producing multispecific antibodies against CD40 and CD137
EP3606964A4 (en) 2017-04-03 2020-12-09 Immunomedics, Inc. SUBCUTANE ADMINISTRATION OF ANTIBODY DRUG CONJUGATES FOR CANCER THERAPY
CA3103629A1 (en) 2018-06-15 2019-12-19 Flagship Pioneering Innovations V, Inc. Increasing immune activity through modulation of postcellular signaling factors
EP3962493A2 (en) 2019-05-03 2022-03-09 Flagship Pioneering Innovations V, Inc. Methods of modulating immune activity/level of irf or sting or of treating cancer, comprising the administration of a sting modulator and/or purinergic receptor modulator or postcellular signaling factor
CN112924683B (zh) * 2019-12-05 2023-08-29 张曼 尿液外泌体cd40蛋白及其多肽片段在膀胱癌中的应用
JP2023509359A (ja) 2019-12-17 2023-03-08 フラグシップ パイオニアリング イノベーションズ ブイ，インコーポレーテッド 鉄依存性細胞分解の誘導物質との併用抗癌療法
CN116096906A (zh) 2020-06-29 2023-05-09 旗舰创业创新五公司 工程化以促进萨诺传递的病毒及其在治疗癌症中的用途
CA3214085A1 (en) 2021-03-31 2022-10-06 Darby Rye Schmidt Thanotransmission polypeptides and their use in treating cancer
KR20240026507A (ko) 2021-06-29 2024-02-28 플래그쉽 파이어니어링 이노베이션스 브이, 인크. 타노트랜스미션을 촉진시키도록 엔지니어링된 면역 세포 및 이의 용도
WO2024077191A1 (en) 2022-10-05 2024-04-11 Flagship Pioneering Innovations V, Inc. Nucleic acid molecules encoding trif and additionalpolypeptides and their use in treating cancer

Family Cites Families (26)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5397703A (en) 1992-07-09 1995-03-14 Cetus Oncology Corporation Method for generation of antibodies to cell surface molecules
US5874082A (en) 1992-07-09 1999-02-23 Chiron Corporation Humanized anti-CD40 monoclonal antibodies and fragments capable of blocking B cell proliferation
ES2211884T3 (es) 1993-10-01 2004-07-16 Immunex Corporation Anticuerpos contra el cd40.
ATE267607T1 (de) 1993-12-23 2004-06-15 Immunex Corp Verwendung von löslichen oligomerischen cd40 liganden oder monoklonalen antikörpern zur herstellung eines arzneimitells zur vorbeugung oder behandlung von neoplastischen krankheiten
GB9425060D0 (en) 1994-12-13 1995-02-08 Univ Birmingham Carcinoma treatment
US6051228A (en) 1998-02-19 2000-04-18 Bristol-Myers Squibb Co. Antibodies against human CD40
US6946129B1 (en) * 1999-06-08 2005-09-20 Seattle Genetics, Inc. Recombinant anti-CD40 antibody and uses thereof
WO2001034649A2 (en) 1999-11-09 2001-05-17 Chiron Corporation Compositions and methods for treating autoimmune diseases and transplant rejections
US7063845B2 (en) * 2000-04-28 2006-06-20 Gemini Science, Inc. Human anti-CD40 antibodies
WO2001083755A2 (en) 2000-04-28 2001-11-08 La Jolla Institute For Allergy And Immunology Human anti-cd40 antibodies and methods of making and using same
US20030059427A1 (en) 2000-04-28 2003-03-27 Force Walker R. Isolation and characterization of highly active anti-CD40 antibody
KR20030031957A (ko) 2000-07-12 2003-04-23 아이덱 파마슈티칼즈 코포레이션 Ｂ 세포 고갈 항체 및 면역 조절 항체 관련 적용의 조합을이용한 ｂ 세포 악성종양의 치료
KR20040023565A (ko) 2000-09-18 2004-03-18 아이덱 파마슈티칼즈 코포레이션 Ｂ 세포 고갈/면역조절 항체 조합을 이용한 자가면역질환의 치료를 위한 조합 요법
DE60143535D1 (de) 2000-10-02 2011-01-05 Novartis Vaccines & Diagnostic Humane antikörper gegen cd40
AU2002243718B2 (en) 2001-01-31 2007-12-06 Biogen Idec Inc. Use of immunoregulatory antibodies in the treatment of neoplastic disorders
WO2003029296A1 (en) 2001-10-02 2003-04-10 Chiron Corporation Human anti-cd40 antibodies
EP1436427B1 (en) * 2001-10-19 2008-08-06 Centre Hospitalier Régional et Universitaire de Tours Methods and compositions to evaluate antibody treatment response
WO2003045978A2 (en) 2001-11-26 2003-06-05 Chiron Corporation Antagonist anti-cd40 monoclonal antibody therapy for multiple sclerosis treatment
EP2236172A1 (en) * 2003-11-04 2010-10-06 Novartis Vaccines and Diagnostics, Inc. Combination therapy comprising anti-CD20 and anti-CD40 antibodies for the treatment of B cell-related cancers
WO2005044304A2 (en) 2003-11-04 2005-05-19 Chiron Corporation Use of antagonist anti-cd40 antibodies for treatment of chronic lymphocytic leukemia
EP1694360B1 (en) 2003-11-04 2010-08-04 Novartis Vaccines and Diagnostics, Inc. Use of antagonist anti-cd40 antibodies for treatment of autoimmune and inflammatory diseases and organ transplant rejection
ES2346978T3 (es) 2003-11-04 2010-10-22 Novartis Vaccines And Diagnostics, Inc. Uso de anticuerpos monoclonantes anti-cd40 antagonistas para el tratamiento del mieloma multiple.
EP2301575A1 (en) * 2003-11-04 2011-03-30 Novartis Vaccines and Diagnostics, Inc. Methods of therapy for solid tumors expressing the CD40 cell-surface antigen
US20070231813A1 (en) * 2004-06-01 2007-10-04 Centre Hospitalier Regional Et Universitaire De Tours Fcgr3a Gebotype and Methods for Evaluating Treatment Response to Non-Depleting Antibodies
US20080057070A1 (en) 2004-11-04 2008-03-06 Chiron Corporation Antagonist Anti-Cd40 Monoclonal Antibodies and Methods for Their Use
CN101351478A (zh) 2005-11-01 2009-01-21 诺华有限公司 抗cd40抗体的应用

Also Published As

Publication number Publication date
CA2628105A1 (en) 2007-05-10
EP1945260A1 (en) 2008-07-23
AU2006308606A1 (en) 2007-05-10
AU2006308606C1 (en) 2013-07-25
WO2007053767A1 (en) 2007-05-10
CN101325970A (zh) 2008-12-17
RU2442605C2 (ru) 2012-02-20
JP2009517339A (ja) 2009-04-30
CN101325970B (zh) 2013-08-14
US20090117111A1 (en) 2009-05-07
US20150086991A1 (en) 2015-03-26
BRPI0618208A2 (pt) 2011-08-23
US8926979B2 (en) 2015-01-06
KR20080073725A (ko) 2008-08-11
EP1945260B1 (en) 2012-10-24
ES2400660T3 (es) 2013-04-11
AU2006308606B2 (en) 2013-03-28

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2008121901A (ru) Применения антител против cd40
Vijayaraghavan et al. Amivantamab (JNJ-61186372), an Fc enhanced EGFR/cMet bispecific antibody, induces receptor downmodulation and antitumor activity by monocyte/macrophage trogocytosis
Robak Hairy-cell leukemia variant: recent view on diagnosis, biology and treatment
JP2023088945A (ja) コンジュゲートさせた生物学的分子、医薬組成物及び方法
JP2017036297A (ja) Ｃｄ３８を特異的に認識する抗体とシクロホスファミドとを含有する抗腫瘍組合せ
Chen et al. Targeted therapy for Hodgkin lymphoma and systemic anaplastic large cell lymphoma: focus on brentuximab vedotin
RU2010135585A (ru) Моноклональные антитела для лечения опухолей
Tai et al. Potent in vitro and in vivo activity of an Fc-engineered humanized anti-HM1. 24 antibody against multiple myeloma via augmented effector function
RU2013155455A (ru) Антитела для лечения раковых заболеваний, при которых эскспрессируется клаудин 6
JP2015172049A (ja) Ｃｄ３８を特異的に認識する抗体とビンクリスチンとを含有する抗腫瘍組合せ
JP2007513073A5 (ru)
JP2004500412A5 (ru)
MX2010005099A (es) Usos de anticuerpos anti-cd40.
WO2009106096A1 (en) Treatment of resistant tumors with trifunctional antibodies
US20210171647A1 (en) Fully human antibodies against ox40, method for preparing the same, and use thereof
JP2011512332A5 (ru)
CN109715666A (zh) 癌症治疗方法和使用结合糖基化pd-l1的抗体的组合的疗法
CN103732252B (zh) 使用抗cd‑19抗体和氮芥的联合治疗
JP2023026426A (ja) 制御性ｂ１０細胞を枯渇させる抗体および方法並びに免疫チェックポイント阻害剤との併用における使用
JP2016166249A (ja) 抗体依存性細胞性細胞傷害を増強する方法
Wiersma et al. A CD47-blocking TRAIL fusion protein with dual pro-phagocytic and pro-apoptotic anticancer activity
CN114867493A (zh) Kir3dl3是免疫系统的抑制性受体及其用途
US20240101682A1 (en) Bispecific antibodies comprising an nrp1 binding domain and methods of use thereof
Hochberg et al. Lymphoma in adolescents and young adults: current perspectives
Dong et al. Generation of a humanized afucosylated BAFF-R antibody with broad activity against human B-cell malignancies

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20161102