RU2008121265A - Малые интерферирующие олигонуклеотиды, содержащие арабинозо-модифицированные нуклеотиды - Google Patents

Малые интерферирующие олигонуклеотиды, содержащие арабинозо-модифицированные нуклеотиды Download PDF

Info

Publication number
RU2008121265A
RU2008121265A RU2008121265/13A RU2008121265A RU2008121265A RU 2008121265 A RU2008121265 A RU 2008121265A RU 2008121265/13 A RU2008121265/13 A RU 2008121265/13A RU 2008121265 A RU2008121265 A RU 2008121265A RU 2008121265 A RU2008121265 A RU 2008121265A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
seq
nos
sirna
group
mirna
Prior art date
Application number
RU2008121265/13A
Other languages
English (en)
Inventor
Масад ДАМХА (CA)
Масад ДАМХА
Николаи ФЕРРАРИ (CA)
Николаи ФЕРРАРИ
Original Assignee
Топиджен Фармасьютикалз Инк. (Ca)
Топиджен Фармасьютикалз Инк.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Топиджен Фармасьютикалз Инк. (Ca), Топиджен Фармасьютикалз Инк. filed Critical Топиджен Фармасьютикалз Инк. (Ca)
Publication of RU2008121265A publication Critical patent/RU2008121265A/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
    • C12N15/09—Recombinant DNA-technology
    • C12N15/11—DNA or RNA fragments; Modified forms thereof; Non-coding nucleic acids having a biological activity
    • C12N15/111—General methods applicable to biologically active non-coding nucleic acids
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/12—Antivirals
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/12—Antivirals
    • A61P31/14—Antivirals for RNA viruses
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
    • C12N15/09—Recombinant DNA-technology
    • C12N15/11—DNA or RNA fragments; Modified forms thereof; Non-coding nucleic acids having a biological activity
    • C12N15/113—Non-coding nucleic acids modulating the expression of genes, e.g. antisense oligonucleotides; Antisense DNA or RNA; Triplex- forming oligonucleotides; Catalytic nucleic acids, e.g. ribozymes; Nucleic acids used in co-suppression or gene silencing
    • C12N15/1131—Non-coding nucleic acids modulating the expression of genes, e.g. antisense oligonucleotides; Antisense DNA or RNA; Triplex- forming oligonucleotides; Catalytic nucleic acids, e.g. ribozymes; Nucleic acids used in co-suppression or gene silencing against viruses
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
    • C12N15/09—Recombinant DNA-technology
    • C12N15/11—DNA or RNA fragments; Modified forms thereof; Non-coding nucleic acids having a biological activity
    • C12N15/113—Non-coding nucleic acids modulating the expression of genes, e.g. antisense oligonucleotides; Antisense DNA or RNA; Triplex- forming oligonucleotides; Catalytic nucleic acids, e.g. ribozymes; Nucleic acids used in co-suppression or gene silencing
    • C12N15/1137—Non-coding nucleic acids modulating the expression of genes, e.g. antisense oligonucleotides; Antisense DNA or RNA; Triplex- forming oligonucleotides; Catalytic nucleic acids, e.g. ribozymes; Nucleic acids used in co-suppression or gene silencing against enzymes
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
    • C12N15/09—Recombinant DNA-technology
    • C12N15/11—DNA or RNA fragments; Modified forms thereof; Non-coding nucleic acids having a biological activity
    • C12N15/113—Non-coding nucleic acids modulating the expression of genes, e.g. antisense oligonucleotides; Antisense DNA or RNA; Triplex- forming oligonucleotides; Catalytic nucleic acids, e.g. ribozymes; Nucleic acids used in co-suppression or gene silencing
    • C12N15/1138—Non-coding nucleic acids modulating the expression of genes, e.g. antisense oligonucleotides; Antisense DNA or RNA; Triplex- forming oligonucleotides; Catalytic nucleic acids, e.g. ribozymes; Nucleic acids used in co-suppression or gene silencing against receptors or cell surface proteins
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2310/00—Structure or type of the nucleic acid
    • C12N2310/10—Type of nucleic acid
    • C12N2310/14—Type of nucleic acid interfering N.A.
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2310/00—Structure or type of the nucleic acid
    • C12N2310/30—Chemical structure
    • C12N2310/32—Chemical structure of the sugar
    • C12N2310/322—2'-R Modification
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2310/00—Structure or type of the nucleic acid
    • C12N2310/30—Chemical structure
    • C12N2310/32—Chemical structure of the sugar
    • C12N2310/323—Chemical structure of the sugar modified ring structure
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2320/00—Applications; Uses
    • C12N2320/50—Methods for regulating/modulating their activity
    • C12N2320/51—Methods for regulating/modulating their activity modulating the chemical stability, e.g. nuclease-resistance

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Virology (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Communicable Diseases (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
  • Saccharide Compounds (AREA)

Abstract

1. Малая интерферирующая РНК (миРНК) для модулирования экспрессии гена-мишени специфическим по последовательности способом, включающая двухцепочечный дуплекс, где, по меньшей мере, один нуклеотид рибонуклеиновой кислоты миРНК замещен на арабинозо-модифицированный нуклеотид. ! 2. МиРНК по п.1, имеющая длину в 15-30 нуклеотидов. ! 3. МиРНК по п.2, имеющая одноцепочечные концы 1-3 нуклеотида на 3'- и 5'-концах. ! 4. МиРНК по п.3, где арабинозо-модифицированный нуклеотид имеет 2'-заместитель, выбранный из группы, состоящей из групп фтора, гидроксила, амино-, азидо-, алкил-, алкокси- и алкоксиалкилгрупп. ! 5. МиРНК по п.4, где алкильная группа выбирается из группы, состоящей из метильной, этильной, пропильной, бутильной и функционализованной алкильной групп, алкокси-группа выбирается из группы, состоящей из метокси-, этокси, пропокси- и функционализованной алкоксигрупп, и алкоксиалкильная группа выбирается из группы, состоящей из метоксиэтила и этоксиэтила. ! 6. МиРНК по п.5, где функционализованная алкильная группа выбирается из группы, состоящей из этиламино-, пропиламино- и бутиламиногрупп, и функционализованная алкоксигруппа выбирается из группы, состоящей из -O(CH2)q-R, где q=2-4 и -R является -NH2, -OCH3 или -OCH2CH3-группой. ! 7. МиРНК по п.3, где, по меньшей мере, один арабинозо-модифицированный нуклеотид является 2'-дезокси-2'-фторарабинонуклеотидом (ФАНА). ! 8. МиРНК по п.7, где, по меньшей мере, один арабинозо-модифицированный нуклеотид расположен на смысловой цепи миРНК. ! 9. МиРНК по п.7, где, по меньшей мере, один арабинозо-модифицированный нуклеотид расположен на антисмысловой цепи миРНК. ! 10. МиРНК по п.8, где все нуклеотиды смысловой цепи замещены на ФАНА. !

Claims (49)

1. Малая интерферирующая РНК (миРНК) для модулирования экспрессии гена-мишени специфическим по последовательности способом, включающая двухцепочечный дуплекс, где, по меньшей мере, один нуклеотид рибонуклеиновой кислоты миРНК замещен на арабинозо-модифицированный нуклеотид.
2. МиРНК по п.1, имеющая длину в 15-30 нуклеотидов.
3. МиРНК по п.2, имеющая одноцепочечные концы 1-3 нуклеотида на 3'- и 5'-концах.
4. МиРНК по п.3, где арабинозо-модифицированный нуклеотид имеет 2'-заместитель, выбранный из группы, состоящей из групп фтора, гидроксила, амино-, азидо-, алкил-, алкокси- и алкоксиалкилгрупп.
5. МиРНК по п.4, где алкильная группа выбирается из группы, состоящей из метильной, этильной, пропильной, бутильной и функционализованной алкильной групп, алкокси-группа выбирается из группы, состоящей из метокси-, этокси, пропокси- и функционализованной алкоксигрупп, и алкоксиалкильная группа выбирается из группы, состоящей из метоксиэтила и этоксиэтила.
6. МиРНК по п.5, где функционализованная алкильная группа выбирается из группы, состоящей из этиламино-, пропиламино- и бутиламиногрупп, и функционализованная алкоксигруппа выбирается из группы, состоящей из -O(CH2)q-R, где q=2-4 и -R является -NH2, -OCH3 или -OCH2CH3-группой.
7. МиРНК по п.3, где, по меньшей мере, один арабинозо-модифицированный нуклеотид является 2'-дезокси-2'-фторарабинонуклеотидом (ФАНА).
8. МиРНК по п.7, где, по меньшей мере, один арабинозо-модифицированный нуклеотид расположен на смысловой цепи миРНК.
9. МиРНК по п.7, где, по меньшей мере, один арабинозо-модифицированный нуклеотид расположен на антисмысловой цепи миРНК.
10. МиРНК по п.8, где все нуклеотиды смысловой цепи замещены на ФАНА.
11. МиРНК по п.7, где, по меньшей мере, один арабинозо-модифицированный нуклеотид является «свисающим» нуклеотидом, по меньшей мере, одного из одноцепочечных концов.
12. МиРНК по любому из пп.1-11 для уменьшения экспрессии люциферазы.
13. МиРНК по п.12 с цепями дуплекса, имеющими последовательности оснований SEQ ID NOS: 1 и 2.
14. МиРНК по п.1 с цепями дуплекса, имеющими последовательности, выбираемые из группы, состоящей из SEQ ID NOS. 3 и 4; SEQ ID NOS. 5 и 6; SEQ ID NOS. 7 и 8; SEQ ID NOS. 9 и 10; SEQ ID NOS. 11 и 12; SEQ ID NOS. 13 и 14; SEQ ID NOS. 15 и 16; SEQ ID NOS. 17 и 18; SEQ ID NOS. 19 и 20; SEQ ID NOS. 21 и 22; SEQ ID NOS. 23 и 24; SEQ ID NOS. 25 и 26; SEQ ID NOS. 27 и 28; и SEQ ID NOS. 29 и 30.
15. МиРНК по любому из пп.1-11 для уменьшения экспрессии CCR3.
16. МиРНК по п.12 с цепями дуплекса, имеющими последовательности оснований SEQ ID NOS. 31 и 32.
17. МиРНК по п.1 с цепями дуплекса, имеющими последовательности, выбираемые из группы, состоящей из SEQ ID NOS. 33 и 34; SEQ ID NOS. 35 и 36; или SEQ ID NOS. 37 и 38.
18. МиРНК по любому из пп.1-11 для уменьшения вирусной репликации респираторно-синцитиального вируса (RSV).
19. МиРНК по п.12 с цепями дуплекса, имеющими последовательности оснований SEQ ID NOS. 47 и 48.
20. МиРНК по п.1 с цепями дуплекса, имеющими последовательности оснований SEQ ID NOS. 49 и 50.
21. МиРНК по любому из пп.1-11 для уменьшения экспрессии PDE4D.
22. МиРНК по п.12 с цепями дуплекса, имеющими последовательности оснований SEQ ID NOS. 39 и 40.
23. МиРНК по п.1 с цепями дуплекса, имеющими последовательности, выбираемые из группы, состоящей из SEQ ID NOS. 41 и 42; SEQ ID NOS. 43 и 44; и SEQ ID NOS. 45 и 46.
24. МиРНК по любому из пп.1-11, 13, 14, 16, 17, 19, 20, 22 и 23, содержащая, по меньшей мере, одну межнуклеотидную связь, выбираемую из группы, состоящей из фосфодиэфира, фосфотриэфира, фосфоротиоата, метилфосфоната, боранофосфата и любой комбинации из них.
25. Способ увеличения, по меньшей мере, одного из эффектов: стабильности миРНК против нуклеаз и активности миРНК в отношении ингибирования гена-мишени, включающий замену, по меньшей мере, одного нуклеотида миРНК на арабинозо-модифицированный нуклеотид.
26. Способ по п.25, где арабинозо-модифицированный нуклеотид является 2'-дезокси-2'-фторарабинонуклеотидом (ФАНА).
27. Способ по п.26, где миРНК является двухцепочечным дуплексом, имеющим длину в 15-30 нуклеотидов с одноцепочечными концами в 1-3 нуклеотида на 3'- и 5'-концах.
28. Способ по п.27, где, по меньшей мере, один замещаемый нуклеотид расположен на смысловой цепи миРНК.
29. Способ по п.27, где, по меньшей мере, один замещаемый нуклеотид расположен на антисмысловой цепи миРНК.
30. Способ по п.28, где замещены все нуклеотиды смысловой цепи.
31. Способ по п.27, где, по меньшей мере, один замещаемый нуклеотид расположен на одноцепочечном конце.
32. Способ по любому из пп.25-31, где цепи дуплекса имеют последовательности оснований SEQ ID NOS. 1 и 2, и двухцепочечный дуплекс миРНК уменьшает экспрессию люциферазы.
33. Способ по любому из пп.25-31, где цепи дуплекса имеют последовательности оснований SEQ ID NOS. 31 и 32, и миРНК уменьшает экспрессию CCR3.
34. Способ по любому из пп.25-31, где цепи дуплекса имеют последовательности оснований SEQ ID NOS. 39 и 40, и миРНК уменьшает экспрессию FDE4D.
35. Способ по любому из пп.25-31, где цепи дуплекса имеют последовательности оснований SEQ ID NOS. 47 и 48, и миРНК уменьшает репликацию респираторно-синцитиального вируса (RSV).
36. Фармацевтическая композиция, содержащая миРНК по любому из пп.1-24 вместе с фармацевтически приемлемым носителем.
37. Применение миРНК по любому из пп.1-24 для приготовления лекарственного средства для модулирования экспрессии гена-мишени.
38. Применение миРНК по любому из пп.12-14 для приготовления лекарственного средства для уменьшения экспрессии люциферазы.
39. Применение миРНК по любому из пп.15-17 для приготовления лекарственного средства для уменьшения экспрессии CCR3.
40. Применение миРНК по любому из пп.18-20 для приготовления лекарственного средства для предупреждения или лечения респираторно-синцитиальной вирусной (RSV) инфекции.
41. Применение миРНК по любому из пп.21-23 для приготовления лекарственного средства для уменьшения экспрессии PDE4E.
42. Способ модулирования экспрессии гена-мишени у нуждающегося в этом пациента, включающий введение терапевтически эффективного количества фармацевтической композиции по п.36.
43. Способ по п.42, где геном-мишенью является CCR3, и фармацевтическая композиция включает в себя миРНК по любому из пп.15-17.
44. Способ по п.42, где геном-мишенью является ген репликации респираторно-синцитиального вируса (RSV), и фармацевтическая композиция включает в себя миРНК по любому из пп.18-20.
45. Способ по п.42, где геном-мишенью является PDE4D, и фармацевтическая композиция включает в себя миРНК по любому из пп.21-23.
46. Коммерческий набор, содержащий композицию по п.36 вместе с инструкциями по применению для модулирования экспрессии гена-мишени.
47. Коммерческий набор по п.46, где геном-мишенью является CCR3, и фармацевтическая композиция содержит миРНК по любому из пп.15-17.
48. Коммерческий набор по п.46, где геном-мишенью является ген репликации респираторно-синцитиального вируса (RSV,) и фармацевтическая композиция содержит миРНК по любому из пп.18-20.
49. Коммерческий набор по п.46, где геном-мишенью является PDE4D, и фармацевтическая композиция содержит миРНК по любому из пп.21-23.
RU2008121265/13A 2005-10-28 2006-10-26 Малые интерферирующие олигонуклеотиды, содержащие арабинозо-модифицированные нуклеотиды RU2008121265A (ru)

Applications Claiming Priority (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US73087605P 2005-10-28 2005-10-28
US60/730,876 2005-10-28
US74154405P 2005-12-02 2005-12-02
US60/741,544 2005-12-02

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2008121265A true RU2008121265A (ru) 2009-12-10

Family

ID=37968173

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2008121265/13A RU2008121265A (ru) 2005-10-28 2006-10-26 Малые интерферирующие олигонуклеотиды, содержащие арабинозо-модифицированные нуклеотиды

Country Status (9)

Country Link
US (1) US20090298913A1 (ru)
EP (1) EP1945267A2 (ru)
JP (1) JP2009513112A (ru)
AU (1) AU2006308399A1 (ru)
BR (1) BRPI0617860A2 (ru)
CA (1) CA2627000A1 (ru)
MX (1) MX2008005508A (ru)
RU (1) RU2008121265A (ru)
WO (1) WO2007048244A2 (ru)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2733361C1 (ru) * 2020-07-14 2020-10-01 Федеральное государственное бюджетное учреждение "Государственный научный центр "Институт иммунологии" Федерального медико-биологического агентства России (ФГБУ "ГНЦ Институт иммунологии" ФМБА России) Средство для ингибирования репликации вируса SARS-CoV-2, опосредованного РНК-интерференцией
RU2746362C1 (ru) * 2021-03-11 2021-04-12 Федеральное государственное бюджетное учреждение "Государственный научный центр "Институт иммунологии" Федерального медико-биологического агентства России (ФГБУ "ГНЦ Институт иммунологии" ФМБА России) Комбинированное лекарственное средство, обладающее противовирусным эффектом в отношении нового коронавируса SARS-CoV-2

Families Citing this family (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP1527176B2 (en) 2002-08-05 2017-03-22 Silence Therapeutics GmbH Further novel forms of interfering rna molecules
JP5876637B2 (ja) 2006-10-18 2016-03-02 マリーナ バイオテック，インコーポレイテッド ニックまたはギャップの入った核酸分子およびそれらの使用
CN101820908A (zh) * 2007-10-09 2010-09-01 科利制药公司 包含改性糖部分的免疫刺激寡核苷酸类似物
AU2009246000B2 (en) * 2008-05-15 2014-09-04 Topigen Pharmaceuticals Inc. Oligonucleotides for treating inflammation and neoplastic cell proliferation
CA2635187A1 (en) * 2008-06-05 2009-12-05 The Royal Institution For The Advancement Of Learning/Mcgill University Oligonucleotide duplexes and uses thereof
CA3131967A1 (en) 2010-12-29 2012-07-05 F. Hoffman-La Roche Ag Small molecule conjugates for intracellular delivery of nucleic acids

Family Cites Families (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20040171031A1 (en) * 1996-06-06 2004-09-02 Baker Brenda F. Sugar surrogate-containing oligomeric compounds and compositions for use in gene modulation
US20050233342A1 (en) * 2003-03-07 2005-10-20 Muthiah Manoharan Methods of preventing off-target gene silencing
EP2669377A3 (en) * 2003-04-17 2015-10-14 Alnylam Pharmaceuticals Inc. Modified iRNA agents
AU2004274021B2 (en) * 2003-09-18 2009-08-13 Isis Pharmaceuticals, Inc. 4'-thionucleosides and oligomeric compounds

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2733361C1 (ru) * 2020-07-14 2020-10-01 Федеральное государственное бюджетное учреждение "Государственный научный центр "Институт иммунологии" Федерального медико-биологического агентства России (ФГБУ "ГНЦ Институт иммунологии" ФМБА России) Средство для ингибирования репликации вируса SARS-CoV-2, опосредованного РНК-интерференцией
RU2746362C1 (ru) * 2021-03-11 2021-04-12 Федеральное государственное бюджетное учреждение "Государственный научный центр "Институт иммунологии" Федерального медико-биологического агентства России (ФГБУ "ГНЦ Институт иммунологии" ФМБА России) Комбинированное лекарственное средство, обладающее противовирусным эффектом в отношении нового коронавируса SARS-CoV-2
RU2746362C9 (ru) * 2021-03-11 2021-04-26 Федеральное государственное бюджетное учреждение "Государственный научный центр "Институт иммунологии" Федерального медико-биологического агентства России (ФГБУ "ГНЦ Институт иммунологии" ФМБА России) Комбинированное лекарственное средство, обладающее противовирусным эффектом в отношении нового коронавируса SARS-CoV-2
WO2022191738A1 (ru) * 2021-03-11 2022-09-15 Федеральное государственное бюджетное учреждение "Государственный научный центр "Институт иммунологии" Федерального медико-биологического агентства Противовирусное средство для лечения sars-cov-2

Also Published As

Publication number Publication date
WO2007048244A2 (en) 2007-05-03
US20090298913A1 (en) 2009-12-03
CA2627000A1 (en) 2007-05-03
AU2006308399A1 (en) 2007-05-03
EP1945267A2 (en) 2008-07-23
BRPI0617860A2 (pt) 2011-08-09
MX2008005508A (es) 2008-11-18
WO2007048244A3 (en) 2007-06-14
JP2009513112A (ja) 2009-04-02

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2008121265A (ru) Малые интерферирующие олигонуклеотиды, содержащие арабинозо-модифицированные нуклеотиды
CA2848753C (en) Multimeric oligonucleotide compounds
CA2640058C (en) Oligomeric compounds and compositions for the use in modulation of micrornas
HRP20191232T1 (hr) Inhibicija, posredovana rna interferencijom, ekspresije gena virusa hepatitisa b (hbv) korištenjem kratkih interferirajućih nukleinskih kiselina (sina)
WO2008116860A3 (en) Dsrna compositions and methods for treating hpv infections
US20110112170A1 (en) Oligomeric compounds comprising bicyclic nucleosides and having reduced toxicity
EP2219680A2 (en) Compounds and methods for modulating protein expression
WO2007103529A3 (en) Antisense antiviral compound and method for treating arenavirus infection
JP2009532044A5 (ru)
WO2007146511A3 (en) Compounds and methods for modulating gene expression
Torres et al. Potent and sustained cellular inhibition of miR-122 by lysine-derivatized peptide nucleic acids (PNA) and phosphorothioate locked nucleic acid (LNA)/2'-O-methyl (OMe) mixmer anti-miRs in the absence of transfection agents
WO2015023937A1 (en) Heterochromatin forming non-coding rnas
RU2020135289A (ru) Применение ингибиторов fubp1 для лечения инфекции вирусом гепатита в
RU2020115761A (ru) МОЛЕКУЛЫ НУКЛЕИНОВЫХ КИСЛОТ ДЛЯ УМЕНЬШЕНИЯ УРОВНЯ мРНК PAPD5 ИЛИ PAPD7 ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ИНФЕКЦИОННОГО ГЕПАТИТА В
CA2868174A1 (en) Boronic acid conjugates of oligonucleotide analogues
CA3136676A1 (en) Double-stranded nucleic acid inhibitor molecules with shortened sense strands
WO2007111998A3 (en) Dsrna compositions and methods for treating hpv infection
JPWO2021030778A5 (ru)
JP2009512673A5 (ru)
RU2008117439A (ru) Аптамеры, содержащие модифицированные арабинозой нуклеотиды
WO2021248027A1 (en) Compositions and methods of inhibiting angiotensin-converting enzyme 2 (ace2) and transmembrane serine protease 2 (tmprss2)
JP6830441B2 (ja) 治療上のｕｎａオリゴマーおよびその使用
JP2023161422A (ja) 二本鎖領域を有する抗ウイルス核酸
KR20240014533A (ko) 신규한 유전자 침묵 기술로서의 짧은 듀플렉스 dna 및 이의 용도
KR20240014532A (ko) 신규한 유전자 침묵 기술로서의 비대칭의 짧은 듀플렉스 dna 및 이의 용도

Legal Events

Date Code Title Description
FA93 Acknowledgement of application withdrawn (no request for examination)

Effective date: 20100317