RU2008117161A - Новая парентеральная композиция карбамазепина - Google Patents

Новая парентеральная композиция карбамазепина Download PDF

Info

Publication number
RU2008117161A
RU2008117161A RU2008117161/15A RU2008117161A RU2008117161A RU 2008117161 A RU2008117161 A RU 2008117161A RU 2008117161/15 A RU2008117161/15 A RU 2008117161/15A RU 2008117161 A RU2008117161 A RU 2008117161A RU 2008117161 A RU2008117161 A RU 2008117161A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
carbamazepine
cyclodextrin
complex
hours
parenteral administration
Prior art date
Application number
RU2008117161/15A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2455996C2 (ru
Inventor
Джеймс КЛОЙД (US)
Джеймс КЛОЙД
Анджела БЕРНБОМ (US)
Анджела БЕРНБОМ
Ило ЛЕППИК (US)
Ило ЛЕППИК
Стефен КОЛЛИНЗ (US)
Стефен КОЛЛИНЗ
Original Assignee
Овейшн Фармасьютикалз, Инк. (Us)
Овейшн Фармасьютикалз, Инк.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=37906812&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=RU2008117161(A) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Овейшн Фармасьютикалз, Инк. (Us), Овейшн Фармасьютикалз, Инк. filed Critical Овейшн Фармасьютикалз, Инк. (Us)
Publication of RU2008117161A publication Critical patent/RU2008117161A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2455996C2 publication Critical patent/RU2455996C2/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/55—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having seven-membered rings, e.g. azelastine, pentylenetetrazole
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/70—Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
    • A61K31/715—Polysaccharides, i.e. having more than five saccharide radicals attached to each other by glycosidic linkages; Derivatives thereof, e.g. ethers, esters
    • A61K31/716—Glucans
    • A61K31/724—Cyclodextrins
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/30—Macromolecular organic or inorganic compounds, e.g. inorganic polyphosphates
    • A61K47/36—Polysaccharides; Derivatives thereof, e.g. gums, starch, alginate, dextrin, hyaluronic acid, chitosan, inulin, agar or pectin
    • A61K47/40—Cyclodextrins; Derivatives thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/50—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates
    • A61K47/69—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the conjugate being characterised by physical or galenical forms, e.g. emulsion, particle, inclusion complex, stent or kit
    • A61K47/6949—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the conjugate being characterised by physical or galenical forms, e.g. emulsion, particle, inclusion complex, stent or kit inclusion complexes, e.g. clathrates, cavitates or fullerenes
    • A61K47/6951—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the conjugate being characterised by physical or galenical forms, e.g. emulsion, particle, inclusion complex, stent or kit inclusion complexes, e.g. clathrates, cavitates or fullerenes using cyclodextrin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
    • A61K9/0019—Injectable compositions; Intramuscular, intravenous, arterial, subcutaneous administration; Compositions to be administered through the skin in an invasive manner
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P21/00—Drugs for disorders of the muscular or neuromuscular system
    • A61P21/02—Muscle relaxants, e.g. for tetanus or cramps
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/08—Antiepileptics; Anticonvulsants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/08—Vasodilators for multiple indications
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B82—NANOTECHNOLOGY
    • B82Y—SPECIFIC USES OR APPLICATIONS OF NANOSTRUCTURES; MEASUREMENT OR ANALYSIS OF NANOSTRUCTURES; MANUFACTURE OR TREATMENT OF NANOSTRUCTURES
    • B82Y5/00—Nanobiotechnology or nanomedicine, e.g. protein engineering or drug delivery
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08B—POLYSACCHARIDES; DERIVATIVES THEREOF
    • C08B37/00—Preparation of polysaccharides not provided for in groups C08B1/00 - C08B35/00; Derivatives thereof
    • C08B37/0006—Homoglycans, i.e. polysaccharides having a main chain consisting of one single sugar, e.g. colominic acid
    • C08B37/0009—Homoglycans, i.e. polysaccharides having a main chain consisting of one single sugar, e.g. colominic acid alpha-D-Glucans, e.g. polydextrose, alternan, glycogen; (alpha-1,4)(alpha-1,6)-D-Glucans; (alpha-1,3)(alpha-1,4)-D-Glucans, e.g. isolichenan or nigeran; (alpha-1,4)-D-Glucans; (alpha-1,3)-D-Glucans, e.g. pseudonigeran; Derivatives thereof
    • C08B37/0012—Cyclodextrin [CD], e.g. cycle with 6 units (alpha), with 7 units (beta) and with 8 units (gamma), large-ring cyclodextrin or cycloamylose with 9 units or more; Derivatives thereof
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08B—POLYSACCHARIDES; DERIVATIVES THEREOF
    • C08B37/00—Preparation of polysaccharides not provided for in groups C08B1/00 - C08B35/00; Derivatives thereof
    • C08B37/0006—Homoglycans, i.e. polysaccharides having a main chain consisting of one single sugar, e.g. colominic acid
    • C08B37/0009—Homoglycans, i.e. polysaccharides having a main chain consisting of one single sugar, e.g. colominic acid alpha-D-Glucans, e.g. polydextrose, alternan, glycogen; (alpha-1,4)(alpha-1,6)-D-Glucans; (alpha-1,3)(alpha-1,4)-D-Glucans, e.g. isolichenan or nigeran; (alpha-1,4)-D-Glucans; (alpha-1,3)-D-Glucans, e.g. pseudonigeran; Derivatives thereof
    • C08B37/0012—Cyclodextrin [CD], e.g. cycle with 6 units (alpha), with 7 units (beta) and with 8 units (gamma), large-ring cyclodextrin or cycloamylose with 9 units or more; Derivatives thereof
    • C08B37/0015—Inclusion compounds, i.e. host-guest compounds, e.g. polyrotaxanes

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Nanotechnology (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Medical Informatics (AREA)
  • Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)
  • Cardiology (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Orthopedic Medicine & Surgery (AREA)
  • Physical Education & Sports Medicine (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Abstract

1. Комплекс включения карбамазепина-циклодекстрина, который можно применять для парентерального введения карбамазепина, включающий карбамазепин, связанный в комплекс с модифицированным циклодекстрином. ! 2. Комплекс по п.1, где указанный модифицированный циклодекстрин представляет собой сульфоалкил-циклодекстрин. ! 3. Комплекс по п.1 или 2, где указанный модифицированный циклодекстрин представляет собой сульфобутилэфир-7-бета-циклодекстрин. ! 4. Комплекс по п.1, имеющий концентрацию от приблизительно 5 до приблизительно 50 мг/мл карбамазепина. ! 5. Комплекс по п.1, имеющий концентрацию приблизительно 10 мг/мл карбамазепина. ! 6. Комплекс включения карбамазепина-циклодекстрина, который можно использовать для парентерального введения карбамазепина, при котором дозировка составляет от приблизительно 30% до приблизительно 100% пероральных поддерживающих доз. ! 7. Комплекс по п.6, где указанная дозировка составляет приблизительно от 65% до 75% пероральных поддерживающих доз. ! 8. Комплекс включения карбамазепина-циклодекстрина, который можно использовать для парентерального введения карбамазепина, имеющего период полувыведения от приблизительно 8 до приблизительно 65 ч. ! 9. Комплекс по п.8, имеющий период полувыведения приблизительно 24 ч. ! 10. Комплекс включения карбамазепина-циклодекстрина, который можно использовать для парентерального введения карбамазепина, имеющий площадь под кривой динамики во времени концентрации в плазме (AUC) от приблизительно 70% до приблизительно 130% AUC для пероральной лекарственной формы карбамазепина. ! 11. Комплекс по п.10, имеющий AUC от приблизительно 80% до приблизительно 125% AUC для пероральной лекарстве�

Claims (27)

1. Комплекс включения карбамазепина-циклодекстрина, который можно применять для парентерального введения карбамазепина, включающий карбамазепин, связанный в комплекс с модифицированным циклодекстрином.
2. Комплекс по п.1, где указанный модифицированный циклодекстрин представляет собой сульфоалкил-циклодекстрин.
3. Комплекс по п.1 или 2, где указанный модифицированный циклодекстрин представляет собой сульфобутилэфир-7-бета-циклодекстрин.
4. Комплекс по п.1, имеющий концентрацию от приблизительно 5 до приблизительно 50 мг/мл карбамазепина.
5. Комплекс по п.1, имеющий концентрацию приблизительно 10 мг/мл карбамазепина.
6. Комплекс включения карбамазепина-циклодекстрина, который можно использовать для парентерального введения карбамазепина, при котором дозировка составляет от приблизительно 30% до приблизительно 100% пероральных поддерживающих доз.
7. Комплекс по п.6, где указанная дозировка составляет приблизительно от 65% до 75% пероральных поддерживающих доз.
8. Комплекс включения карбамазепина-циклодекстрина, который можно использовать для парентерального введения карбамазепина, имеющего период полувыведения от приблизительно 8 до приблизительно 65 ч.
9. Комплекс по п.8, имеющий период полувыведения приблизительно 24 ч.
10. Комплекс включения карбамазепина-циклодекстрина, который можно использовать для парентерального введения карбамазепина, имеющий площадь под кривой динамики во времени концентрации в плазме (AUC) от приблизительно 70% до приблизительно 130% AUC для пероральной лекарственной формы карбамазепина.
11. Комплекс по п.10, имеющий AUC от приблизительно 80% до приблизительно 125% AUC для пероральной лекарственной формы карбамазепина.
12. Комплекс включения карбамазепина-циклодекстрина, который можно использовать для парентерального введения карбамазепина, имеющего минимальную концентрацию в плазме (Cmin) от приблизительно 70% до приблизительно 130% Cmin для пероральной лекарственной формы.
13. Комплекс по п.12, имеющий Cmin от приблизительно 80% до приблизительно 125% Cmin для пероральной лекарственной формы карбамазепина.
14. Комплекс включения карбамазепина-циклодекстрина, который можно использовать для парентерального введения карбамазепина, имеющего интервал внутривенного введения каждые 4 или 12 ч.
15. Комплекс по п.14, имеющий интервал внутривенного введения каждые 6 ч.
16. Комплекс по п.14, имеющий интервал внутривенного введения каждые 8 ч.
17. Способ введения комплекса включения карбамазепина-циклодекстрина, который можно использовать для парентерального введения карбамазепина, включающий:
1) предоставление комплекса включения карбамазепина-циклодекстрина; и
2) внутривенное вливание комплекса нуждающемуся в нем пациенту через каждые 4-12 ч.
18. Способ по п.17, где период указанного вливания длится в течение от приблизительно 5 до приблизительно 60 мин.
19. Способ по п.17, где период указанного вливания длится в течение 30 мин.
20. Способ по п.17, где период указанного вливания длится в течение 5 мин.
21. Способ по п.17, где указанное вливание производится каждые 6 ч.
22. Способ по п.17, где указанное вливание производится каждые 8 ч.
23. Способ получения комплекса включения карбамазепина-циклодекстрина смешиванием модифицированного циклодекстрина и карбамазепина в физиологически приемлемой жидкости для образования комплекса включения карбамазепина-циклодекстрина.
24. Способ по п.23, кроме того, включающий стадию стерилизации указанного комплекса включения карбамазепина-циклодекстрина.
25. Способ по п.23, где указанная физиологически приемлемая жидкость является изотоничной.
26. Способ по п.23, где указанный модифицированный циклодекстрин представляет собой сульфоалкил-циклодекстрин.
27. Способ по п.23, где указанный модифицированный циклодекстрин представляет собой сульфобутилэфир-7-бета-циклодекстрин.
RU2008117161/15A 2005-09-30 2006-10-02 Новая парентеральная композиция карбамазепина RU2455996C2 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US72269205P 2005-09-30 2005-09-30
US60/722,692 2005-09-30

Related Child Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2012112839/15A Division RU2012112839A (ru) 2005-09-30 2012-04-02 Новая парентеральная композиция карбамазепина

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2008117161A true RU2008117161A (ru) 2009-11-10
RU2455996C2 RU2455996C2 (ru) 2012-07-20

Family

ID=37906812

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2008117161/15A RU2455996C2 (ru) 2005-09-30 2006-10-02 Новая парентеральная композиция карбамазепина
RU2012112839/15A RU2012112839A (ru) 2005-09-30 2012-04-02 Новая парентеральная композиция карбамазепина

Family Applications After (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2012112839/15A RU2012112839A (ru) 2005-09-30 2012-04-02 Новая парентеральная композиция карбамазепина

Country Status (18)

Country Link
US (3) US20070185054A1 (ru)
EP (2) EP1928464B1 (ru)
JP (2) JP5284096B2 (ru)
CN (1) CN101309691A (ru)
AU (1) AU2006299501B2 (ru)
BR (1) BRPI0616447A2 (ru)
CA (1) CA2624463C (ru)
CY (1) CY1115517T1 (ru)
DK (1) DK1928464T3 (ru)
ES (2) ES2708375T3 (ru)
MX (1) MX2008004287A (ru)
NZ (1) NZ567290A (ru)
PL (1) PL1928464T3 (ru)
PT (1) PT1928464E (ru)
RU (2) RU2455996C2 (ru)
SI (1) SI1928464T1 (ru)
WO (1) WO2007041524A2 (ru)
ZA (1) ZA200803332B (ru)

Families Citing this family (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20100204178A1 (en) 2006-10-02 2010-08-12 James Cloyd Novel parenteral carbamazepine formulation
RU2464042C1 (ru) * 2011-03-31 2012-10-20 Общество С Ограниченной Ответственностью "Научно-Исследовательская Компания "Медбиофарм" КЛАТРАТНЫЙ КОМПЛЕКС β-ЦИКЛОДЕКСТРИНА С ПРОИЗВОДНЫМ 5-ГИДРОКСИ-4-АМИНОМЕТИЛ-1-ЦИКЛОГЕКСИЛ(ИЛИ ЦИКЛОГЕПТИЛ)-3-АЛКОКСИКАРБОНИЛИНДОЛА, СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ (ВАРИАНТЫ), ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ И ЛЕКАРСТВЕННОЕ СРЕДСТВО
US20140178479A1 (en) * 2011-08-12 2014-06-26 Perosphere, Inc. Concentrated Felbamate Formulations for Parenteral Administration
US11235020B2 (en) * 2013-03-13 2022-02-01 Abraham Palmer Methods and compositions for inhibiting glyoxalase 1 (GLO1)
CN105726466A (zh) * 2014-12-10 2016-07-06 辽宁药联制药有限公司 一种奥卡西平注射剂及其制备方法
WO2018111000A1 (ko) * 2016-12-14 2018-06-21 에스케이바이오팜 주식회사 카바메이트 화합물을 포함하는 비경구용 액상 제제
US11529357B2 (en) 2019-02-01 2022-12-20 H. Lundbeck A/S Injectable carbamazepine composition essentially free of 10-bromo-carbamazepine

Family Cites Families (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3459731A (en) 1966-12-16 1969-08-05 Corn Products Co Cyclodextrin polyethers and their production
US5231098A (en) * 1987-06-26 1993-07-27 Nihon Bayer Agrochem K.K. Insecticidal nitro-substituted heterocyclic compounds
US5376645A (en) 1990-01-23 1994-12-27 University Of Kansas Derivatives of cyclodextrins exhibiting enhanced aqueous solubility and the use thereof
KR0166088B1 (ko) * 1990-01-23 1999-01-15 . 수용해도가 증가된 시클로덱스트린 유도체 및 이의 용도
US6546131B1 (en) 1990-12-19 2003-04-08 Canon Kabushiki Kaisha Image processing method and apparatus for achieving tone reproduction suited to the image
US5231089A (en) * 1991-12-02 1993-07-27 University Of Florida Method of improving oral bioavailability of carbamazepine
FR2713934B1 (fr) * 1993-12-22 1996-01-12 Commissariat Energie Atomique Utilisation de cyclodextrines aminées pour la solubilisation aqueuse de composés hydrophobes, en particulier de molécules pharmaceutiquement actives.
US5646131A (en) * 1994-02-22 1997-07-08 The Arab Company For Drug Industries And Medical Applicances (Acdima) Method for solubilizing drugs using cyclodextrins and carboxylic acids
US6046177A (en) * 1997-05-05 2000-04-04 Cydex, Inc. Sulfoalkyl ether cyclodextrin based controlled release solid pharmaceutical formulations
GB9721497D0 (en) 1997-10-09 1997-12-10 Ciba Geigy Ag Organic compounds
NZ511995A (en) 1999-01-21 2003-11-28 Bristol Myers Squibb Co A ras-farnesyltransferase inhibitor complex that is stable and water soluble and useful as an anti-tumour agent
KR20030041577A (ko) * 2001-11-20 2003-05-27 디디에스텍주식회사 난용성 약물과 치환된 시클로덱스트린을 함유하는고체분산체 및 이를 함유하는 약제학적 조성물
MXPA05005587A (es) 2002-11-27 2005-07-27 Pharmacia Corp Composicion liquida concentrada de valdecoxib.

Also Published As

Publication number Publication date
JP5284096B2 (ja) 2013-09-11
MX2008004287A (es) 2008-10-23
JP2009510123A (ja) 2009-03-12
JP5794966B2 (ja) 2015-10-14
EP1928464B1 (en) 2014-05-14
DK1928464T3 (da) 2014-06-23
WO2007041524A3 (en) 2007-09-13
EP1928464A2 (en) 2008-06-11
EP1928464A4 (en) 2009-10-21
AU2006299501A1 (en) 2007-04-12
JP2013040195A (ja) 2013-02-28
ES2475157T3 (es) 2014-07-10
CY1115517T1 (el) 2017-01-04
WO2007041524A2 (en) 2007-04-12
SI1928464T1 (sl) 2014-09-30
RU2012112839A (ru) 2013-10-10
NZ567290A (en) 2011-08-26
EP2444090A1 (en) 2012-04-25
CA2624463C (en) 2017-02-14
US20240165125A1 (en) 2024-05-23
RU2455996C2 (ru) 2012-07-20
CN101309691A (zh) 2008-11-19
EP2444090B1 (en) 2018-12-12
PL1928464T3 (pl) 2014-10-31
CA2624463A1 (en) 2007-04-12
US20070185054A1 (en) 2007-08-09
US20220265547A1 (en) 2022-08-25
ZA200803332B (en) 2011-05-25
BRPI0616447A2 (pt) 2011-06-21
ES2708375T3 (es) 2019-04-09
AU2006299501B2 (en) 2012-11-29
AU2006299501A2 (en) 2008-05-08
PT1928464E (pt) 2014-07-10

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2012112839A (ru) Новая парентеральная композиция карбамазепина
ATE430564T1 (de) Stabile pharmazeutische zusammensetzungen aus antitumoralen platin-(ii)-mitteln
NO20071505L (no) Fremgangsmate for sammensetting av legemiddelavgivelsesanordninger.
MX2009000812A (es) Soluciones de metotrexato concentradas.
CN101357118B (zh) 一种含15种氨基酸的药物组合物及其制备方法
IE904034A1 (en) A medicament containing r-ó-lipoic acid or s-ó-lipoic acid¹as active substance
EA015168B1 (ru) Противоопухолевая фармацевтическая композиция и ее применение
EA200501203A1 (ru) Жидкие фармацевтические композиции палоносетрона
NZ572226A (en) Pre-mixed, ready-to-use IV bolus compositions comprising nicardipine and methods of use
NO20025999D0 (no) Klart, vandig anestetisk preparat
AR074357A1 (es) Metodo y formulacion para reducir la agregacion de una macromolecula bajo condiciones fisiologicas. metodo de dialisis in vitro
AR062659A1 (es) Composicion de liberacion sostenida de levodopa y metodo para su uso
WO2007056263A3 (en) Methods of treating cancer with high potency lipid-based platinum compound formulations administered intravenously
Thomsen et al. Effects of acute and chronic treatments with dopamine D2 and D3 receptor ligands on cocaine versus food choice in rats
RU2010138650A (ru) Комбинация, включающая паклитаксел, для лечения рака яичников
UA93365C2 (ru) Инъекционная форма диклофенака и его фармацевтически приемлемых солей (варианты) и способ его приготовления (варианты)
RU2009101026A (ru) Применение тимозина-альфа-1 для получения лекарственного средства для лечения злокачественной меланомы на iv стадии
Thompson et al. Interaction between paclitaxel and warfarin
WO2008033058A3 (fr) Procédé permettant de produire une préparation d'insuline pour administration orale
EA200600377A1 (ru) Новая композиция
CN102349893A (zh) 依达拉奉药物组合物
CN104546697B (zh) 一种右旋布洛芬注射液药物组合物及其制备方法
PH12014000275A1 (en) Antiviral pharmaceutical formulation for the effective treatment of dengue, influenza and hiv/aids
RU2013148799A (ru) Дигидропиридины (клевидипин) кратковременного действия для применения в восстановлении после инсульта
TW200509984A (en) Injectable dosage form of flupirtine

Legal Events

Date Code Title Description
PC43 Official registration of the transfer of the exclusive right without contract for inventions

Effective date: 20151110

MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20161003