RU2464042C1 - КЛАТРАТНЫЙ КОМПЛЕКС β-ЦИКЛОДЕКСТРИНА С ПРОИЗВОДНЫМ 5-ГИДРОКСИ-4-АМИНОМЕТИЛ-1-ЦИКЛОГЕКСИЛ(ИЛИ ЦИКЛОГЕПТИЛ)-3-АЛКОКСИКАРБОНИЛИНДОЛА, СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ (ВАРИАНТЫ), ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ И ЛЕКАРСТВЕННОЕ СРЕДСТВО - Google Patents

КЛАТРАТНЫЙ КОМПЛЕКС β-ЦИКЛОДЕКСТРИНА С ПРОИЗВОДНЫМ 5-ГИДРОКСИ-4-АМИНОМЕТИЛ-1-ЦИКЛОГЕКСИЛ(ИЛИ ЦИКЛОГЕПТИЛ)-3-АЛКОКСИКАРБОНИЛИНДОЛА, СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ (ВАРИАНТЫ), ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ И ЛЕКАРСТВЕННОЕ СРЕДСТВО Download PDF

Info

Publication number
RU2464042C1
RU2464042C1 RU2011112073/04A RU2011112073A RU2464042C1 RU 2464042 C1 RU2464042 C1 RU 2464042C1 RU 2011112073/04 A RU2011112073/04 A RU 2011112073/04A RU 2011112073 A RU2011112073 A RU 2011112073A RU 2464042 C1 RU2464042 C1 RU 2464042C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
cyclohexyl
hydroxy
aminomethyl
cycloheptyl
alkoxycarbonylindole
Prior art date
Application number
RU2011112073/04A
Other languages
English (en)
Inventor
Илья Владимирович Воробьёв (RU)
Илья Владимирович Воробьёв
Виктор Владимирович Хомиченок (RU)
Виктор Владимирович Хомиченок
Владимир Константинович Подгородниченко (RU)
Владимир Константинович Подгородниченко
Анатолий Фёдорович Цыб (RU)
Анатолий Фёдорович Цыб
Рахимджан Ахметджанович Розиев (RU)
Рахимджан Ахметджанович Розиев
Анна Яковлевна Гончарова (RU)
Анна Яковлевна Гончарова
Original Assignee
Общество С Ограниченной Ответственностью "Научно-Исследовательская Компания "Медбиофарм"
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Общество С Ограниченной Ответственностью "Научно-Исследовательская Компания "Медбиофарм" filed Critical Общество С Ограниченной Ответственностью "Научно-Исследовательская Компания "Медбиофарм"
Priority to RU2011112073/04A priority Critical patent/RU2464042C1/ru
Priority to EA201370198A priority patent/EA024643B1/ru
Priority to PCT/RU2012/000222 priority patent/WO2012134351A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2464042C1 publication Critical patent/RU2464042C1/ru

Links

Images

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08B—POLYSACCHARIDES; DERIVATIVES THEREOF
    • C08B37/00—Preparation of polysaccharides not provided for in groups C08B1/00 - C08B35/00; Derivatives thereof
    • C08B37/0006—Homoglycans, i.e. polysaccharides having a main chain consisting of one single sugar, e.g. colominic acid
    • C08B37/0009—Homoglycans, i.e. polysaccharides having a main chain consisting of one single sugar, e.g. colominic acid alpha-D-Glucans, e.g. polydextrose, alternan, glycogen; (alpha-1,4)(alpha-1,6)-D-Glucans; (alpha-1,3)(alpha-1,4)-D-Glucans, e.g. isolichenan or nigeran; (alpha-1,4)-D-Glucans; (alpha-1,3)-D-Glucans, e.g. pseudonigeran; Derivatives thereof
    • C08B37/0012—Cyclodextrin [CD], e.g. cycle with 6 units (alpha), with 7 units (beta) and with 8 units (gamma), large-ring cyclodextrin or cycloamylose with 9 units or more; Derivatives thereof
    • C08B37/0015—Inclusion compounds, i.e. host-guest compounds, e.g. polyrotaxanes
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/50—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates
    • A61K47/69—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the conjugate being characterised by physical or galenical forms, e.g. emulsion, particle, inclusion complex, stent or kit
    • A61K47/6949—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the conjugate being characterised by physical or galenical forms, e.g. emulsion, particle, inclusion complex, stent or kit inclusion complexes, e.g. clathrates, cavitates or fullerenes
    • A61K47/6951—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the conjugate being characterised by physical or galenical forms, e.g. emulsion, particle, inclusion complex, stent or kit inclusion complexes, e.g. clathrates, cavitates or fullerenes using cyclodextrin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/12—Antivirals
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/12—Antivirals
    • A61P31/14—Antivirals for RNA viruses
    • A61P31/16—Antivirals for RNA viruses for influenza or rhinoviruses
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B82—NANOTECHNOLOGY
    • B82Y—SPECIFIC USES OR APPLICATIONS OF NANOSTRUCTURES; MEASUREMENT OR ANALYSIS OF NANOSTRUCTURES; MANUFACTURE OR TREATMENT OF NANOSTRUCTURES
    • B82Y5/00—Nanobiotechnology or nanomedicine, e.g. protein engineering or drug delivery
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D209/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings, condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
    • C07D209/02—Heterocyclic compounds containing five-membered rings, condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom condensed with one carbocyclic ring
    • C07D209/04—Indoles; Hydrogenated indoles
    • C07D209/30—Indoles; Hydrogenated indoles with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, directly attached to carbon atoms of the hetero ring
    • C07D209/42—Carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Virology (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Communicable Diseases (AREA)
  • Nanotechnology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Medical Informatics (AREA)
  • Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
  • Pulmonology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Polysaccharides And Polysaccharide Derivatives (AREA)

Abstract

Изобретение относится к новому клатратному комплексу (соединению включения) β-циклодекстрина с производным 5-гидрокси-4-аминометил-1-циклогексил(или циклогептил)-3-алкоксикарбонилиндола: β-циклодекстрин от 1:1 до 1:5, предпочтительно, при соотношения от 1:1 до 1:3. общей формулы (I): где Х означает - водород, хлор, йод, n=1 или 2, R3-C1-C3 алкил, ALK означает C1-C6 алкильную группу, R1, R2 независимо выбираются из C1-C4-алкила, преимущественно метила, или R1 и R2 вместе с атомом азота (т.е. группа -NR1R2) означает группы, соответствующие формулам:
Figure 00000009
Figure 00000010
Figure 00000011
Figure 00000012
Figure 00000013
Figure 00000014
в которых Bn - бензил, a Ph - фенил, при мольном соотношении производное 5-гидрокси-4-аминометил-1-циклогексил (или циклогептил)-3-алкоксикарбонилиндола:β-циклодекстрин от 1:1 до 1:5, преимущественно от 1:1 до 1:3, особенно предпочтительно, при соотношении 1:2. Клатратный комплекс может представлять собой наночастицы с размером менее 100 нм. Предпочтительны клатратные комплексы, в которых производное 5-гидрокси-4-аминометил-1-циклогексил (или циклогептил)-3-алкоксикарбонилиндола представляет собой этиловый эфир 1- циклогсксил-4-аминометил-5-гидрокси-2-метил-1Н-индол-3-карбоновой кислоты. Новые клатратные комплексы обладают противовирусным действием и проявляют высокую активность против вирусов гриппа. Изобретение также включает фармацевтическую композицию и лекарственное средство на основе клатратных комплексов. Кроме того, изобретение относится к жидкофазному и твердофазному синтезу клатратных комплексов. 5 н. и 15 з.п. ф-лы, 2 пр., 2 табл., 8 ил.

Description

Изобретение относится к новым клатратным комплексам (соединениям включения) β-циклодекстрина с производным 5-гидрокси-4-аминометил-1-циклогексил(или циклогептил)-3-алкоксикарбонилиндола, обладающим противовирусным действием, и способам их получения. Клатратные комплексы могут найти применение в фармацевтической промышленности. Изобретение также относится к композициям и лекарственным средствам на основе новых клатратных комплексов циклодекстрина.
В настоящее время комплексы активных веществ с циклодекстринами нашли свое применение не только в фармацевтике, но и в косметологии. Например, существуют и пользуются спросом комплексы фитоаминокислот в составе циклодекстриновой капсулы. Известны аналогичные комплексы циклодекстрина с моносахаридами, уроновыми кислотами.
Получение клатратных комплексов в решении проблем транспорта лекарственных средств оказывает существенное влияние практически на каждый способ введения от перорального до инъекционного. Описана перспектива развития систем целевой доставки и систем транспортирования через слизистые оболочки (см. патент РФ 2005115883, опубл. 2006). Оценка общего потенциала систем транспортирования лекарственных средств на основе комплексов включения описана в патенте РФ 2121830, опубл. в 1998 г.
Новые формы и пути транспортирования лекарственных средств могут расширить терапевтический потенциал назначаемого лечения. Технологии транспортирования лекарственных веществ на основе комплексов могут в значительной степени изменить существующие лекарства, улучшая их биодоступность, позволяя снизить терапевтическую дозу. В патенте РФ 2121830, опубл. в 1998 г., описана водорастворимая лекарственная композиция и способ ее получения для таких известных препаратов, как Сибазон, Азалептин, Мезапам, Индометацин. Фармакологические испытания полученных комплексов на лабораторных животных показали снижение терапевтической дозы ЛС в несколько раз.
Молекулы циклодекстринов имеют тороидальную форму, причем ее внутренняя полость гидрофобна. Водорастворимые межмолекулярные комплексы липофильных органических соединений образуются в растворе за счет интеркаляции их молекул в эту полость. Известны комплексы β-циклодекстрина с нестероидными противовоспалительными средствами (парацетамол, ибупрофен, кетопрофен, флуфенамовая и мефенамовая кислоты и др.), стероидами, простагландинами и простациклинами, барбитуратами, сульфонамидами, сердечными гликозидами и другими препаратами (см. например, патенты US 4524068, US 4727064, патент РФ 2337710, опублик. в 2008, J.Szejtli, Industrial Applications of cyclodextrins. - In Inclusion Compounds, v.3. ed. Atwood J.L., Davies J.E., Menicob D.D., Academic Press, N-Y., 1984, p.331-390).
Известно также множество публикаций о соединениях включения (клатратных комплексах) α- или β-циклодекстринов с противовирусными соединениями, способах их получения и применении (см., например, заявку РФ 2005114097, патенты РФ 2288921, 2377243, 2247576, DE 19814815 A1, DE 19814814 A1, US 4956351, US 5221669, заявки US 2005/0209189, US 2005/0281872, US 2009/0286757, JP 10-045319, JP 58-092691, JP-2005-179329 JP-9-015632). Например, в патенте РФ 2128664, опублик. 10.04.1999 описаны соединения включения 9-(2-оксиэтоксиметилгуанина(ацикловиров) с β-циклодекстрином, обладающего антигерпесной активностью, а также жидкофазный и твердофазный способы их получения. Жидкофазный способ заключается в поэтапном растворении компонентов при определенном соотношении в воде или водно-спиртовых растворах при нагревании, с последующей концентрацией образовавшегося продукта и выделением готового продукта. Твердофазный метод заключается в механическом измельчении смеси кристаллического ацикловира и β-циклодекстрина в вибромельнице. При этом продукт остается кристаллическим в виде мелкодисперсного подвижного порошка. В патентах РФ 2242974, 2357968, 2377243 описаны кристаллические формы и наноформы клатратов циклодекстрина и противовоспалительных средств. В патенте РФ 2377243 описывается твердофазный способ, который включает получение твердых дисперсий компонентов с последующим необязательным размалыванием или растиранием данной дисперсии.
В патенте РФ 2386616 описываются производные 5-гидрокси-4-аминометил-1-циклогексил (или циклогептил)-3-алкоксикарбонилиндолов, а также их фармацевтически приемлемые соли, обладающие противовирусной активностью.
Задачей настоящего исследования является изыскание новых клатратных комплексов β-циклодекстрина с противовирусным соединением, представляющих собой производное 5-гидрокси-4-аминометил-1-циклогексил (или циклогептил)-3-алкоксикарбонилиндола, обладающих повышенной растворимостью в воде, улучшенной биодоступностью. Предлагаемые клатратные комплексы позволяют уменьшить дозировки лекарственного средства, а следовательно, уменьшить токсичность препарата. Задачей настоящего изобретения также является разработка новых способов получения клатратных комплексов и их применение в фармацевтических композициях и лекарственных средствах.
Настоящее изобретению относится к новым клатратным комплексам β-циклодекстрина с производным 5-гидрокси-4-аминометил-1-циклогексил(или циклогептил)-3-алкоксикарбо-илиндола, соответствующим общей формуле (I), при мольном соотношении производное 5-гидрокси-4-аминометил-1-циклогексил(или циклогептил)-3-алкоксикарбоиилиндола:β-циклодекстрин от 1:1 до 1:5.
Figure 00000001
где Х означает - водород, хлор, йод, n=1 или 2,
R3-C1-С3 алкил,
ALK - означает C1-С6 алкильную группу,
R1, R2 независимо выбираются из С1-С4-алкила, преимущественно метила, или R1 и R2 вместе с атомом азота (т.е. группа -NR1R2) означает группы, соответствующие формулам,
Figure 00000002
Figure 00000003
Figure 00000004
Figure 00000005
Figure 00000006
в которых Bn - бензил, а Ph - фенил
К фармацевтически приемлемым солям относятся, прежде всего, гидрогалогениды, например гидрохлориды, мезилаты, оксалаты, тозилаты, малонаты, фосфаты и др.
Предпочтительным клатратным комплексом является комплекс β-циклодекстрина с этиловым эфиром 5-гидрокси-4-диметиламино-2-метил-1-циклогексил-1Н индол-3-карбоновой кислоты (формула (II)) и его гидрохлорид (соединение А).
Figure 00000007
Необходимо отметить, что в клатратном комплексе мольные соотношения производных 5-гидрокси-4-аминометил-1-циклогексил (или циклогептил)-3-алкоксикарбонилиндола:β-циклодекстрин варьируются в интервале от 1:1 до 1:5, позволяя нацело перевести соединение в клатратный комплекс, что существенно влияет на его биодоступность.
При этом обнаружено, что клатратный комплекс, как и нанокомплекс, предлагаемый согласно настоящему изобретению, обладает противовирусным действием и может быть использован для получения большинства применяемых в медицине лекарственных форм и путей введения.
Изобретение также относится к фармацевтической композиции, обладающей противовирусным действием, включающей в эффективном количестве вышеуказанный клатратный комплекс β-циклодекстрина с производными 5-гидрокси-4-аминометил-1-циклогексил (или циклогептил)-3-алкоксикарбонилиндола общей формулы (I) (возможно в виде наночастиц) при мольном соотношении, указанном выше, и фармацевтически приемлемые наполнители.
Изобретение также относится к лекарственному средству в виде капсул или таблеток в фармацевтически приемлемой упаковке, содержащему клатратный комплекс β-циклодекстрина с производным 5-гидрокси-4-аминометил-1-циклогексил (или циклогептил)-3-алкоксикарбонилиндола общей формулы (I) при мольном соотношении, указанном выше, или фармацевтическую композицию на его основе в эффективном количестве.
При этом клатратный комплекс может быть использован в фармацевтической композиции или в лекарственном средстве в виде наночастиц с размером менее 100 нм
Понятие «эффективное количество», используемое в данной заявке, подразумевает использование того количества соединения формулы (I), которое вместе с его показателями активности и токсичности, а также на основании знаний специалиста должно быть эффективным в данной фармацевтической композиции или лекарственной форме.
При необходимости фармацевтическая композиция может содержать вспомогательные средства, такие как наполнители, увлажнители, эмульгаторы, суспендирующие агенты, загустители, подсластители, отдушки, ароматизаторы. Фармацевтически приемлемые добавки могут быть выбраны, например, из микроцеллюлозы, лактозы, стеарата кальция, крахмала. Выбор и соотношение указанных компонентов зависит от природы и способа назначения и дозировки.
Содержание активного ингредиента составляет обычно от 1 до 20 вес.%, в сочетании с одной или более фармацевтически приемлемыми добавками, такими как разбавители, связующие, разрыхляющие агенты, адсорбенты, ароматизирующие вещества, вкусовые агенты.
Указанная фармацевтическая композиция и лекарственное средство могут быть получены известными в фармацевтике способами.
Для получения фармацевтической композиции активный ингредиент (соединение формулы (I)) смешивают с фармацевтически приемлемым носителем и, при необходимости, с соответствующими добавками.
Лекарственное средство может быть в жидкой или твердой форме.
Примерами твердых лекарственных форм являются, например, таблетки, пилюли, желатиновые капсулы и др. Примерами жидких лекарственных форм для инъекций и парентерального введения являются растворы, эмульсии, суспензии и др. Получение указанных лекарственных форм осуществляется традиционными для фармацевтики методами - смешением компонентов, таблетированием, капсулированием и т.д.
Клатратные комплексы, предлагаемые согласно настоящему изобретению, могут быть получены двумя путями:
1) жидкофазным методом синтеза
2) твердофазным методом синтеза.
Жидкофазный способ заключается в том, что готовят водноый раствор исходного β-циклодекстрина и спиртовой соответствующего производного 5-гидрокси-4-аминометил-1-циклогексил (или циклогептил)-3-алкоксикарбонилиндола, которые затем смешивают при перемешивании и нагревании до температуры не выше 75°C, при мольном соотношении производное 5-гидрокси-4-аминометил-1-циклогексил (или циклогептил)-3-алкоксикарбонилиндола или его фармацевтически приемлемая соль: β-циклодекстрин от 1:1 до 1:5 с последующим перемешиванием при указанной температуре до получения однородного раствора и выделением полученного кристаллического клатратного комплекса. Согласно настоящему способу получают нековалентные клатратные комплексы, стабилизированные водородными связями. Нековалентный комплекс - комплекс, который образуется между молекулами веществ в подходящем растворителе за счет межмолекулярного ван-дер-ваальсового взаимодействий нековалентной природы, а именно - водородного связывания.
Твердофазный метод заключается в том, что β-циклодекстрин и кристаллическое производное 5-гидрокси-4-аминометил-1-циклогексил(или циклогептил)-3-алкоксикарбо-нилиндола или его фармацевтически приемлемая соль при температуре 30-60°C, подвергают перемалыванию со скоростью от 400 об/мин до 800 об/мин в период времени от 10 до 60 мин, как правило на планетарной шаровой мельнице, в режимах от Ударно-Сдвигового до Ударного, при мольном соотношении производное 5-гидрокси-4-аминометил-1-циклогексил (или циклогептил)-3-алкоксикарбонилиндола или его фармацевтически приемлемая соль:β-циклодекстрин от 1:1 до 1:5 (для соединения А оптимальными являются соотношения 1:1 и 1:2), с выделением полученного кристаллического клатратного комплекса, при необходимости, в виде наночастиц с размером частиц менее 100 нм.
Из теории механосинтеза известно, что пластическая деформация твердого тела обычно приводит не только к изменению формы твердого тела, но и к накоплению в нем дефектов, изменяющих физико-химические свойства, в том числе реакционную способность. Накопление дефектов может быть использовано в химии для ускорения реакций с участием твердых веществ, снижения температуры процессов и других путей интенсификации химических реакций в твердой фазе.
Особенностью процесса активирования твердого вещества в результате механической обработки является то, что активирование происходит, когда размер частиц по мере измельчения достигнет некоторой критической величины. В ходе механической активации не столько увеличивается поверхность, сколько накапливаются дефекты во всем объеме кристалла. Это резко изменяет многие физико-химические свойства твердых веществ, в том числе и реакционную способность.
Повышение реакционной способности в результате механической активации можно рассматривать как один из методов получения твердых веществ в метастабильной активной форме. Поскольку химические реакции с участием твердых веществ в зависимости от особенностей их механизма по-разному чувствительны к различным дефектам, которые содержатся в кристалле, задача механической активации состоит не только в том, чтобы произвести накопление дефектов вообще, но и получить именно тот вид дефектов, который необходим для данной реакции. Эта цель может быть достигнута как подбором условий механического воздействия на кристалл (энергия воздействия, длительность, соотношение между давлением и сдвигом, температура обработки, состав окружающей атмосферы), так и учетом особенностей строения кристалла, характера химической связи, его прочностных характеристик и т.д.
Для получения наночастиц обычно вначале получают твердую дисперсию с последующим необязательным размалыванием или растиранием твердой дисперсии до получения соответствующего размера частиц. Тонкое измельчение частиц может быть осуществлено механическим способом путем приложения к частицам силы, под действием которой происходит их размельчение. Такая сила может быть обеспечена при столкновении частиц, которым придана высокая скорость, между собой. Тонкое измельчение с целью получения тонкоизмельченных частиц может быть осуществлено, например, с помощью перемалывания, с применением воздушно-струйной микронной коллоидной мельницы, с применением шаровой мельницы или с применением штифтовой мельницы. Размер получаемых наночастиц может быть определен любыми способами, общеизвестными в отрасли. Могут быть использованы, например, следующие способы: просеивание сквозь сита, седиментация, электрозонное сенсирование (с помощью счетчика Каултера), микроскопия, малоугловое лазерное светорассеяние LALLS (аббревиатура от Low-Angle Laser Light-Scattering - малоугловое лазерное светорассеяние). Предпочтительными для использования в предлагаемом изобретении являются способы измерения размеров частиц, наиболее широко используемые в фармацевтической промышленности, такие как лазерная дифракция или ситовый анализ.
Клатратный комплекс, получаемый согласно настоящему изобретению, по сравнению с ранее известным близким по структуре и применяемым в промышленности противовирусным соединением - арбидолом, обладает не только повышенной растворимостью и биодоступностью, но и повышенной активностью, что является неожиданным и неочевидным для данного клатратного комплекса.
Более подробно изобретение раскрывается в нижеуказанных примерах, которые, однако, не ограничивают притязания, а только иллюстрируют возможность его осуществления.
Нижеследующие примеры иллюстрируют предлагаемое изобретение.
1. Жидкофазный метод. Рассчитанную навеску β-циклодекстрина растворяли в 0.5 л дистиллированной воды при т-ре 65-70°C. Навеску соединения А растворяли в 0.25 л этанола при той же т-ре, что и циклодекстрин. При перемешивании и нагревании раствор гидрохлорида этилового эфира 1-циклогексил-4-аминометил-5-гидрокси-2-метил-1Н-индол-3-карбоновой кислоты приливается к раствору циклодекстрина. После смешения продолжали поддерживать температуру на уровне 65-70°C до получения истинного раствора, после чего в течение 2-х часов понижали температуру до 55°C. Спирт из раствора упаривали, а водный остаток отправляли на лиофильную сушку.
2. Твердофазный метод. Испытания проводились на шаровой планетарной мельнице Активатор 2s с материалом помольных стаканов из оксида аллюминия. Оптимальными оказался режим 400 об/мин 5 мин, 600 об/мин 10 мин, 400 об/мин 5 мин, шары 10 мм (оксид циркония) для получения комплекса соединение А: β-циклодекстрин. Мольные соотношения компонентов также варьировались от 1:1 до 1:3.
Благодаря именно этим режимам были получены комплексы с оптимальным набором спектральных данных и растворимостью. Полученный комплекс имел размер частиц менее 100 нм.
Более подробно получение клатратного комплекса (1:1) в виде наночастиц с указанным размером подтверждает анализ, проведенный на приборе Zetasizer Nano ZS (рисунок 1). Условия измерения следующие: дисперсия в воде. Плотность 1330, вязкость 0,8886 сР, температура 25°C, скорость истирания 210, средний диаметр получаемых в этом случае частиц 32.6 нм.
Аналогично были получены комплексы:
5-гидрокси-4-диметиламинометил-2-метил-1-циклогептил-3-этоксикарбонилиндол:β-циклодекстрин (мольные соотношения от 1:1, 1:2, 1:3, 1:4, 1:5);
5-гидрокси-4-диэтиламинометил-2-метил-1-циклогексил-3-этоксикарбонилиндол:β-циклодекстрин (мольные соотношения от 1:1, 1:2, 1:3, 1:4, 1:5);
6-хлор-5-гидрокси-4-диметиламинометил-2-этил-1-циклогексил-3-этоксикарбонилиндол:β-циклодекстрин (мольные соотношения от 1:1, 1:2, 1:3, 1:4, 1:5);
6-йод-5-гидрокси-4-диметиламинометил-2-метил-1-циклогексил-3-этоксикарбонилиндол:β-циклодекстрин(мольные соотношения от 1:1, 1:2, 1:3, 1:4, 1:5);
5-гидрокси-4-морфолинометил-2-метил-1-циклогексил-3-этоксикарбонилиндол или его гидрохлорид:β-циклодекстрин (мольные соотношения от 1:1, 1:2, 1:3, 1:4, 1:5);
5-гидрокси-4-(N-метилпиперазино)метил-2-этил-1-циклогексил-3-этоксикарбонилиндол, его гидрохлорид или мезилат:β-циклодекстрин (мольные соотношения от 1:1, 1:2, 1:3, 1:4, 1:5);
5-гидрокси-4-(N-бензилпиперазино)метил-2-метил-1-циклогексил-3-этоксикарбонилиндол и его гидрохлорид:β-циклодекстрин (мольные соотношения от 1:1, 1:2, 1:3, 1:4, 1:5);
5-гидрокси-4-(N-фенилпиперазино)метил-2-метил-1-циклогексил-3-этоксикарбонилиндол, его оксалат и гидрохлорид:β-циклодекстрин (мольные соотношения от 1:1, 1:2, 1:3, 1:4, 1:5).
Образование клатратных комплексов подтверждено набором спектральных данных.
Для соединения А:
Образование комплексов подтверждалось данными УФ- и ИК-спектроскопии.
В качестве конкретного примера представлены сравнительные УФ-спектры чистого соединения А, комплексов в соотношении 1:2 и 1:3, а также чистого β-циклодекстрина. Результаты показаны на рисунках 2, 3, 4 и 5 соответственно.
Растворитель: вода
Соединение А: 0,0483 г в 25 мл растворителя
ЦД: Соединение А=1:1 0,1862 г в 25 мл растворителя
ЦД: Соединение А=2:1 0,3245 г в 25 мл растворителя
ЦД:(циклодекстрин) 0,1750 г в 50 мл растворителя
Для снятия спектров данные растворы разбавлены в 100 раз. Навески образцов содержали одинаковое количество соединения А (0.0483 г), поэтому падение интенсивности поглощения можно отнести за счет экранирования молекулы соединения А β-циклодекстрином, т.е. образование комплекса.
Кроме того, был проведен сравнительный анализ ИК-спектров чистого Соединения А, комплексных препаратов (соотношения 1:1 и 1:2), рисунки 6-8 соответственно.
На этих спектрах отчетливо видно, что происходит перекрывание сигналов характерных групп соединения А: полос поглощения в области 2700-2900 см-1, связанной с валентными колебаниями -CH и -CH2 групп циклогексильного фрагмента, полосы поглощения в области 1750 см-1, связанной с валентными колебаниями сложноэфирной группы -COOC2H5, полос поглощения 1400-1600 см-1, соответствующих валентным колебаниям связей С-С бензольного кольца, а также полосы поглощения 1250 см-1, соответствующей фенильной -OH группе. Данный факт говорит о том, что молекула противовирусного препарата находится в полости молекулы циклодекстрина, за счет чего и происходит перекрывание сигналов и однозначно подтверждается образование клатратных комплексов.
По совокупности физико-химических характеристик оптимальным является мольное соотношение Соединение А: β-циклодекстрин 1:2.
ТАБЛЕТКИ
Клатратный комплекс 100 мг.
Соединения А и β-циклодекстрина
при мольном соотношении 1:2.
Возможные добавки: микроцеллюлоза, лактоза, стеорат кальция, крахмал.
Получают смешением компонентов в смесителе Bectochem и прессованием на таблетирующей машине Rimec.
КАПСУЛЫ
Клатратный нанокомплекс 100 мг.
Соединения А и β-циклодекстрина
при мольном соотношении 1:2.
Возможные добавки: микроцеллюлоза, лактоза, крахмал.
Получают смешением компонентов в смесителе Bectochem и заполнением желатиновых капсул 3VC.
Сравнительное изучение противовирусной активности Соединения А и комплексной формы препарата Соединение А с β-циклодекстрином при соотношении 1:2.
Противовирусную активность полученного комплекса этиловый эфир 1-циклогексил-4-аминометил-5-гидрокси-2-метил-1Н-индол-3-карбоновой кислоты с β-циклодекстрином в виде наночастиц при соотношении 1:2 и «нативный» этиловый эфир 1-циклогексил-4-аминометил-5-гидрокси-2-метил-1Н-индол-3-карбоновой кислоты изучали в экспериментах на модели гриппозной пневмонии мышей. Эффективность соединений оценивали по показателю защиты от смертности и средней продолжительности жизни инфицированных вирусом и леченных животных.
В предварительном опыте была определена доза вируса А/Аичи/2/69, содержащая 10 LD50.
Для этого группы, состоящие из 5-6 мышей, заражали целым аллантоисным вирусом и последовательными 10-кратными его разведениями. Данные по наблюдению за животными в течение 15 дней представлены в таблице 1. Исследования по противовирусной активности противовируса in vivo проведены в Центре химии лекарственных средств (ЦХЛС-ВНИХФИ). Результаты исследований приведены в таблицах 1 и 2.
Таблица 1
Определение LD 50 на модели гриппозной пневмонии мышей
введения Вируса Количество мышей в группе Выжившие/погибшие Смертность, %
Цельный вирус 4 0/4 100
10-1 5 0/5 100
10-2 5 0/5 100
10-3 5 3/6 50
10-4 6 6/0 0
10-5 5 5/0 0
Из представленных данных видно, что 50% гибель животных вызывает заражение вирусом 10-3. Все животные в опыте были заражены дозой вируса с множественностью 10 LD50.
Таблица 2
Изучение эффективности нативной формы противовирусного средстве и его клатратного комплекса с циклодекстрином на модели гриппозной инфекции у мышей
Препарат 1 опыт 2 опыт
Выживаемость Показатель защиты от смертности %) Средняя продолжительность жизни (дни) Выживаемость Показатель защиты от смертности (%) Средняя продолжительность жизни (ДНИ)∗∗
жив/общее % смертности жив/ общее % смертности
Нативная форма
30 мг/кг/день 5/10 50 40 10,6 (1-5 д., 3-6 д., 1-13 д.) 4/10 60 40 9,4 (2-5 д., 3-7 д., 1-9 д.)
60 мг/кг/день 5/10 50 40 10,3 (1-5 д, 1-6 д., 2-7 д., 1-8 д.) 3/10 70 30 9,5 (1-5 д., 5-7 д, 2-9 д.)
Клатратная форма с циклодекстрином
30 мг/кг/день 7/10 30 60 13,4 (1-10 д., 2-11 д.) 7/10 30 70 14,1 (1-11 д., 2-10 д.)
60 мг/кг/день 6/10 40 50 12,6 1-3 д., 1-6 д, 2-8 д.) 6/10 40 60 13,2 (2-10 д., 4-7 д., 1-9 д.)
Продолжение таблицы 2
Вирусный контроль
  1/10 10 90 6,2 (4-5 д, 2-6 д., 1-7 д., 1-8 д., д., 1-9 д.) 0/10 100   5,7 (3-5 д., 4-7д., 3-8д.)
∗Схема лечения: за 24 и 1 часа до заражения, далее через 8, 24, 48, 72 и 96 часов после заражения
∗∗Среднюю продолжительность жизни определяли по формуле Σf(d-1)/n, где f - количество мышей, умерших на день d (выжившие мыши включены в f и d в этом случае равно 16), n - количество мышей в группе.
Данные, приведенные в таблице 2, свидетельствуют о том, что препарат этиловый эфир 1-циклогексил-4-аминометил-5-гидрокси-2-метил-1Н-индол-3-карбоновой кислоты в виде клатратного комплекса с β-циклодекстрином при соотношении 1:2, применявшийся в дозах 30 и 60 мг/кг/день, по противовирусной активности превосходил нативный этиловый эфир 1-циклогексил-4-аминометил-5-гидрокси-2-метил-1Н-индол-3-карбоновой кислоты, о чем свидетельствуют показатели защиты от смертности 50-70 и 30-40% соответственно.

Claims (20)

1. Клатратный комплекс β-циклодекстрина с производным 5-гидрокси-4-аминометил-1-циклогексил(или циклогептил)-3-алкоксикарбонилиндола общей формулы (I):
Figure 00000008

где Х - означает водород, хлор, йод, n=1 или 2,
R3-C1-C3 алкил,
ALK - означает C1-C6 алкильную группу,
R1, R2 независимо выбираются из C1-C4-алкила, преимущественно метила, или R1 и R2 вместе с атомом азота (т.е. группа -NR1R2) означает группы, соответствующие формулам:
Figure 00000009
Figure 00000010
Figure 00000011
Figure 00000012
Figure 00000013
,
в которых Bn - бензил, a Ph - фенил, при мольном соотношении производное 5-гидрокси-4-аминометил-1-циклогексил (или циклогептил)-3-алкоксикарбонилиндола: β-циклодекстрин от 1:1 до 1:5.
2. Клатратный комплекс по п.1, в котором мольное соотношение β-циклодекстрина и производного 5-гидрокси-4-аминометил-1-циклогексил (или циклогептил)-3-алкоксикарбонилиндола находится в пределах от 1:1 до 1:3, предпочтительно при соотношении 1:2.
3. Клатратный комплекс по п.1 или 2, согласно которому он представляет собой наночастицы с размером менее 100 нм.
4. Клатратный комплекс по п.1, в котором производное 5-гидрокси-4-аминометил-1-циклогексил(или циклогептил)-3-алкоксикарбонилиндола представляет собой этиловый эфир 1-циклогексил-4-аминометил-5-гидрокси-2-метил-1H-индол-3-карбоновой кислоты.
5. Клатратный комплекс по п.1, обладающий противовирусным действием.
6. Клатратный комплекс по п.5, обладающий активностью против вирусов гриппа А.
7. Жидкофазный способ получения клатратного комплекса по п.1, который заключается в том, что смешивают водный раствор β-циклодекстрина и спиртовой соответствующего производного производное 5-гидрокси-4-аминометил-1-циклогексил (или циклогептил)-3-алкоксикарбонилиндола общей формулы (I) или его фармацевтически приемлемой соли, при мольном соотношении производное 5-гидрокси-4-аминометил-1-циклогексил (или циклогептил)-3-алкоксикарбонилиндола или его фармацевтически приемлемая соль: β-циклодекстрин в пределах от 1:1 до 1:5 при перемешивании и нагревании до температуры не выше 75°C, затем выдерживают при перемешивании при указанной температуре до получения однородного раствора с последующим выделением полученного клатратного комплекса.
8. Способ по п.7, отличающийся тем, что используют мольное соотношение производное 5-гидрокси-4-аминометил-1-циклогексил (или циклогептил)-3-алкоксикарбонилиндола: β-циклодекстрин в пределах от 1:1 до 1:3, предпочтительно 1:2.
9. Способ по п.7, согласно которому в качестве производного 5-гидрокси-4-аминометил-1-циклогексил (или циклогептил)-3-алкоксикарбонилиндола общей формулы (I) используют этиловый эфир 1-циклогексил-4-аминометил-5-гидрокси-2-метил-1H-индол-3-карбоновой кислоты.
10. Твердофазный способ получения клатратного комплекса по п.1, отличающийся тем, что β-циклодекстрин и соответствующее производное 5-гидрокси-4-аминометил-1-циклогексил (или циклогептил)-3-алкоксикарбонилиндола общей формулы (I) или его фармацевтически приемлемую соль подвергают перемалыванию на шаровой мельнице со скоростью от 400 об/мин до 800 об/мин в течение времени от 10 до 60 мин при мольном соотношении производное 5-гидрокси-4-аминометил-1-циклогексил (или циклогептил)-3-алкоксикарбонилиндола или его фармацевтически приемлемая соль: β-циклодекстрин от 1:1 до 1:5 при температуре от 30 до 60°C, с получением клатратного комплекса, который при необходимости дополнительно перемалывают для получения продукта в виде наночастиц с размером менее 100 нм.
11. Способ по п.10, отличающийся тем, что производное 5-гидрокси-4-аминометил-1-циклогексил (или циклогептил)-3-алкоксикарбонилиндола: β-циклодекстрин используют при мольном соотношении в пределах от 1:1 до 1:3, особенно при соотношениях 1:2.
12. Способ по п.10, согласно которому в качестве производного 5-гидрокси-4-аминометил-1-циклогексил (или циклогептил)-3-алкоксикарбонилиндола общей формулы (I) используют этиловый эфир 1-циклогексил-4-аминометил-5-гидрокси-2-метил-1Н-индол-3-карбоновой кислоты.
13. Способ п.10, согласно которому получают клатратный комплекс в виде наночастиц с размером менее 100 нм.
14. Фармацевтическая композиция, обладающая противовирусным действием, которая содержит в эффективном количестве клатратный комплекс β-циклодекстрина с производным 5-гидрокси-4-аминометил-1-циклогексил (или циклогептил)-3-алкоксикарбонилиндола общей формулы (I) при мольном соотношении производное 5-гидрокси-4-аминометил-1-циклогексил (или циклогептил)-3-алкоксикарбонилиндола:β-циклодекстрин от 1:1 до 1:5 по п.1 и фармацевтически приемлемый наполнитель.
15. Фармацевтическая композиция по п.14, обладающая активностью против вируса гриппа А, или вируса гриппа В, или гриппозной пневмонии, которая содержит клатратный комплекс β-циклодекстрина с производным 5-гидрокси-4-аминометил-1-циклогексил(или циклогептил)-3-алкоксикарбонилиндола общей формулы (I) при мольном соотношении производное 5-гидрокси-4-аминометил-1-циклогексил(или циклогептил)-3-алкоксикарбонилиндола:β-циклодекстрин от 1:1 до 1:5 по п.1 в эффективном количестве и фармацевтически приемлемый наполнитель.
16. Фармацевтическая композиция по п.14, которая содержит клатратный комплекс β-циклодекстрина с производным 5-гидрокси-4-аминометил-1-циклогексил (или циклогептил)-3-алкоксикарбонилиндола общей формулы (I) при мольном соотношении производное 5-гидрокси-4-аминометил-1-циклогексил(или циклогептил)-3-алкоксикарбонилиндол: β-циклодекстрин в пределах от 1:1 до 1:3, особенно при соотношениях 1:2.
17. Фармацевтическим композиция по п.14, которая содержит клатратный комплекс β-циклодекстрина с производным 5-гидрокси-4-аминометил-1-циклогексил(или циклогептил)-3-алкоксикарбонилиндола общей формулы (I) по п.1 в виде наночастиц с размером менее 100 нм.
18. Фармацевтическим композиция по п.14, которая содержит в клатратном комплексе этиловый эфир 1-циклогексил-4-аминометил-5-гидрокси-2-метил-1H-индол-3-карбоновой кислоты в качестве производного 5-гидрокси-4-аминометил-1-циклогексил (или циклогептил)-3-алкоксикарбонилиндола.
19. Лекарственное средство в виде капсул, таблеток или инъекций в фармацевтически приемлемой упаковке, которое содержит клатратный комплекс β-циклодекстрина с производным 5-гидрокси-4-аминометил-1-циклогексил (или циклогептил)-3-алкоксикарбонилиндола общей формулы (I) при мольном соотношении производное 5-гидрокси-4-аминометил-1-циклогексил(или циклогептил)-3-алкоксикарбонилиндола общей формулы (I): β-циклодекстрин в пределах от 1:1 до 1:5, предпочтительно, при соотношения от 1:1 до 1:3, по п.1, или фармацевтическую композицию на его основе по п.14, в эффективном количестве.
20. Лекарственное средство по п.19, отличающееся тем, что содержит клатратный комплекс β-циклодекстрина и этиловый эфир 1-циклогексил-4-аминометил-5-гидрокси-2-метил-1Н-индол-3-карбоновой кислоты в качестве производного 5-гидрокси-4-аминометил-1-циклогексил (или циклогептил)-3-алкоксикарбонилиндола.
RU2011112073/04A 2011-03-31 2011-03-31 КЛАТРАТНЫЙ КОМПЛЕКС β-ЦИКЛОДЕКСТРИНА С ПРОИЗВОДНЫМ 5-ГИДРОКСИ-4-АМИНОМЕТИЛ-1-ЦИКЛОГЕКСИЛ(ИЛИ ЦИКЛОГЕПТИЛ)-3-АЛКОКСИКАРБОНИЛИНДОЛА, СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ (ВАРИАНТЫ), ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ И ЛЕКАРСТВЕННОЕ СРЕДСТВО RU2464042C1 (ru)

Priority Applications (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2011112073/04A RU2464042C1 (ru) 2011-03-31 2011-03-31 КЛАТРАТНЫЙ КОМПЛЕКС β-ЦИКЛОДЕКСТРИНА С ПРОИЗВОДНЫМ 5-ГИДРОКСИ-4-АМИНОМЕТИЛ-1-ЦИКЛОГЕКСИЛ(ИЛИ ЦИКЛОГЕПТИЛ)-3-АЛКОКСИКАРБОНИЛИНДОЛА, СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ (ВАРИАНТЫ), ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ И ЛЕКАРСТВЕННОЕ СРЕДСТВО
EA201370198A EA024643B1 (ru) 2011-03-31 2012-03-27 КЛАТРАТНЫЕ КОМПЛЕКСЫ β-ЦИКЛОДЕКСТРИНА С ПРОИЗВОДНЫМ 5-ГИДРОКСИ-4-АМИНОМЕТИЛ-1-ЦИКЛОГЕКСИЛ( ИЛИ ЦИКЛОГЕПТИЛ)-3-АЛКОКСИКАРБОНИЛИНДОЛА, ОБЛАДАЮЩИЕ ПРОТИВОВИРУСНЫМ ДЕЙСТВИЕМ, И СПОСОБЫ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ
PCT/RU2012/000222 WO2012134351A1 (ru) 2011-03-31 2012-03-27 Клатратные комплексы бетта-циклодекстрина с производным 5-гидрокси-4-аминометил-1-циклогексил (или циклогептил)-3-алкоксикарбонилиндола, обладающие противовирусным действием и способы их получения

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2011112073/04A RU2464042C1 (ru) 2011-03-31 2011-03-31 КЛАТРАТНЫЙ КОМПЛЕКС β-ЦИКЛОДЕКСТРИНА С ПРОИЗВОДНЫМ 5-ГИДРОКСИ-4-АМИНОМЕТИЛ-1-ЦИКЛОГЕКСИЛ(ИЛИ ЦИКЛОГЕПТИЛ)-3-АЛКОКСИКАРБОНИЛИНДОЛА, СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ (ВАРИАНТЫ), ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ И ЛЕКАРСТВЕННОЕ СРЕДСТВО

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2464042C1 true RU2464042C1 (ru) 2012-10-20

Family

ID=46931722

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2011112073/04A RU2464042C1 (ru) 2011-03-31 2011-03-31 КЛАТРАТНЫЙ КОМПЛЕКС β-ЦИКЛОДЕКСТРИНА С ПРОИЗВОДНЫМ 5-ГИДРОКСИ-4-АМИНОМЕТИЛ-1-ЦИКЛОГЕКСИЛ(ИЛИ ЦИКЛОГЕПТИЛ)-3-АЛКОКСИКАРБОНИЛИНДОЛА, СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ (ВАРИАНТЫ), ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ И ЛЕКАРСТВЕННОЕ СРЕДСТВО

Country Status (3)

Country Link
EA (1) EA024643B1 (ru)
RU (1) RU2464042C1 (ru)
WO (1) WO2012134351A1 (ru)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2570382C1 (ru) * 2014-12-10 2015-12-10 Общество с ограниченной ответственностью "ЛАЙФ САЙНСЕС ОХФК" Фармацевтическая композиция и лекарственное средство на основе клатратного комплекса 7-бром-5-(орто-хлорфенил)-2,3-дигидро-1н-1,4-бензодиазепин-2-она с циклодекстрином, способы его получения (варианты)
RU2761429C2 (ru) * 2018-06-13 2021-12-08 Общество с ограниченной ответственностью "Тиацен" Средство, обладающее противоопухолевым действием, для лечения онкологических заболеваний

Citations (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4956351A (en) * 1987-07-01 1990-09-11 Janssen Pharmaceutica N.V. Frame-543 Antiviral pharmaceutical compositions containing cyclodextrins
US5221669A (en) * 1991-04-19 1993-06-22 The United States Of America As Represented By The Department Of Health And Human Services Antiviral compositions containing α-cyclodextrin sulfates alone and in combination with other known antiviral agents and glucocorticoids and methods of treating viral infections
DE19814815A1 (de) * 1998-04-02 1999-10-07 Gerhard Steffan Sterinverknüpfte, anionische Cyclodextrinderivate und deren Verwendung in Arzneimittelformulierungen
US20050209189A1 (en) * 2001-03-06 2005-09-22 Roger Hershline Antiviral composition
US20070185054A1 (en) * 2005-09-30 2007-08-09 James Cloyd Novel parenteral carbamazepine formulation
RU2357968C1 (ru) * 2005-03-11 2009-06-10 Раквалиа Фарма Инк. Кристаллические формы производной имидазола
RU2377243C2 (ru) * 2004-05-17 2009-12-27 Тиботек Фармасьютикалз Лтд. 6,7,8,9-ЗАМЕЩЕННЫЕ 1-ФЕНИЛ-1,5-ДИГИДРОПИРИДО (3,2-b) ИНДОЛ-2-ОНЫ, ПОЛЕЗНЫЕ В КАЧЕСТВЕ АНТИИНФЕКЦИОННЫХ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИХ СРЕДСТВ
RU2386616C2 (ru) * 2008-04-23 2010-04-20 Общество С Ограниченной Ответственностью "Бинатех" Производные 5-гидрокси-4-аминометил-1-циклогексил (или циклогептил)-3-алкоксикарбонилиндолов, их фармацевтически приемлемые соли, обладающие противовирусной активностью, и способ их получения
US20100204179A1 (en) * 2007-07-23 2010-08-12 Andre Arigony Souto Resveratrol complex and process for the preperation

Family Cites Families (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4727064A (en) * 1984-04-25 1988-02-23 The United States Of America As Represented By The Department Of Health And Human Services Pharmaceutical preparations containing cyclodextrin derivatives
KR0166088B1 (ko) * 1990-01-23 1999-01-15 . 수용해도가 증가된 시클로덱스트린 유도체 및 이의 용도
RU2128664C1 (ru) * 1996-08-14 1999-04-10 Закрытое акционерное общество "Производственно-коммерческая Ассоциация АЗТ" СОЕДИНЕНИЕ ВКЛЮЧЕНИЯ 9-(2-ОКСИЭТОКСИМЕТИЛ)ГУАНИНА С β-ЦИКЛОДЕКСТРИНОМ, ОБЛАДАЮЩЕЕ АНТИГЕРПЕСНОЙ АКТИВНОСТЬЮ

Patent Citations (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4956351A (en) * 1987-07-01 1990-09-11 Janssen Pharmaceutica N.V. Frame-543 Antiviral pharmaceutical compositions containing cyclodextrins
US5221669A (en) * 1991-04-19 1993-06-22 The United States Of America As Represented By The Department Of Health And Human Services Antiviral compositions containing α-cyclodextrin sulfates alone and in combination with other known antiviral agents and glucocorticoids and methods of treating viral infections
DE19814815A1 (de) * 1998-04-02 1999-10-07 Gerhard Steffan Sterinverknüpfte, anionische Cyclodextrinderivate und deren Verwendung in Arzneimittelformulierungen
US20050209189A1 (en) * 2001-03-06 2005-09-22 Roger Hershline Antiviral composition
RU2377243C2 (ru) * 2004-05-17 2009-12-27 Тиботек Фармасьютикалз Лтд. 6,7,8,9-ЗАМЕЩЕННЫЕ 1-ФЕНИЛ-1,5-ДИГИДРОПИРИДО (3,2-b) ИНДОЛ-2-ОНЫ, ПОЛЕЗНЫЕ В КАЧЕСТВЕ АНТИИНФЕКЦИОННЫХ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИХ СРЕДСТВ
RU2357968C1 (ru) * 2005-03-11 2009-06-10 Раквалиа Фарма Инк. Кристаллические формы производной имидазола
US20070185054A1 (en) * 2005-09-30 2007-08-09 James Cloyd Novel parenteral carbamazepine formulation
US20100204179A1 (en) * 2007-07-23 2010-08-12 Andre Arigony Souto Resveratrol complex and process for the preperation
RU2386616C2 (ru) * 2008-04-23 2010-04-20 Общество С Ограниченной Ответственностью "Бинатех" Производные 5-гидрокси-4-аминометил-1-циклогексил (или циклогептил)-3-алкоксикарбонилиндолов, их фармацевтически приемлемые соли, обладающие противовирусной активностью, и способ их получения

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2570382C1 (ru) * 2014-12-10 2015-12-10 Общество с ограниченной ответственностью "ЛАЙФ САЙНСЕС ОХФК" Фармацевтическая композиция и лекарственное средство на основе клатратного комплекса 7-бром-5-(орто-хлорфенил)-2,3-дигидро-1н-1,4-бензодиазепин-2-она с циклодекстрином, способы его получения (варианты)
RU2761429C2 (ru) * 2018-06-13 2021-12-08 Общество с ограниченной ответственностью "Тиацен" Средство, обладающее противоопухолевым действием, для лечения онкологических заболеваний

Also Published As

Publication number Publication date
EA024643B1 (ru) 2016-10-31
WO2012134351A1 (ru) 2012-10-04
EA201370198A1 (ru) 2014-01-30

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2451680C1 (ru) Клатратный комплекс циклодекстрина или арабиногалактана с 9-фенил-симм-октагидроселеноксантеном, способ его получения (варианты), фармацевтическая композиция и лекарственное средство
RU2448120C1 (ru) Клатратные комплексы бета-циклодекстрина с 1-{[6-бром-1-метил-5-метокси-2-фенилтиометил-1-н-индол-3-ил]карбонил}-4-бензилпиперазином, обладающие противовирусной активностью, их получение и применение
WO2014161131A1 (en) PREPARING AMORPHOUS MELOXICAM-β-CYCLODEXTRIN INCLUSION COMPLEX VIA SPRAY DRYING PROCESS
RU2589842C2 (ru) Фармацевтическая композиция
Ndlovu et al. Domperidone nanocrystals with boosted oral bioavailability: fabrication, evaluation and molecular insight into the polymer-domperidone nanocrystal interaction
JP2013528642A (ja) ナノ構造アプレピタント組成物、これらの調製のための方法、及びこれらを含む医薬組成物
Kong et al. Atorvastatin calcium inclusion complexation with polysaccharide arabinogalactan and saponin disodium glycyrrhizate for increasing of solubility and bioavailability
WO2013058751A1 (en) Cellulose derivatives for enhancing bioavailability of flavonoids
US20120141561A1 (en) Nanoparticulate candesartan cilexitil compositions, process for the preparation thereof and pharmaceutical compositions containing them
Awasthi et al. Development of meloxicam formulations utilizing ternary complexation for solubility enhancement
US20230330233A1 (en) Compositions and methods for delivering pharmaceutical agents
JP2007507489A (ja) 水可溶性ナノ粒子封入複合体
RU2464042C1 (ru) КЛАТРАТНЫЙ КОМПЛЕКС β-ЦИКЛОДЕКСТРИНА С ПРОИЗВОДНЫМ 5-ГИДРОКСИ-4-АМИНОМЕТИЛ-1-ЦИКЛОГЕКСИЛ(ИЛИ ЦИКЛОГЕПТИЛ)-3-АЛКОКСИКАРБОНИЛИНДОЛА, СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ (ВАРИАНТЫ), ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ И ЛЕКАРСТВЕННОЕ СРЕДСТВО
Vakani et al. Influence of auxiliary agents on solubility and dissolution profile of repaglinide with hydroxypropyl-β-cyclodextrin: inclusion complex formation and its solid-state characterization
WO2011158052A1 (en) Nanostructured ezetimibe compositions, process for the preparation thereof and pharmaceutical compositions containing them
RU2337710C2 (ru) Водорастворимая лекарственная композиция и способ ее получения
Kumar et al. Nano cocrystals: Crystal engineering from a nanotechnological perspective
WO2011154755A1 (en) Nanostructured atorvastatin, its pharmaceutically acceptable salts and compositions of them, process for the preparation thereof and pharmaceutical compositions containing them
Rajpoot et al. Recent advancements in solubilization of hydrophobic drugs
El-nawawy et al. Solubility enhancement of olmesartan by utilization of solid dispersion and complexation techniques
Mehta et al. Formulation and evaluation of solid dispersions of an anti-diabetic drug
RU2570382C1 (ru) Фармацевтическая композиция и лекарственное средство на основе клатратного комплекса 7-бром-5-(орто-хлорфенил)-2,3-дигидро-1н-1,4-бензодиазепин-2-она с циклодекстрином, способы его получения (варианты)
Nanam et al. Investigation of various practical techniques to enhance dissolution of ezetimibe from oral tablets: A comparative study
Aher et al. Formulation and Evaluation of ketoprofen nanosuspension
Asija et al. Solubility Enhancement, Physicochemical Characterization and In Vivo Evaluation of the Anti-Inflammatory Activity of Sulfasalazine in Complex with β-Cyclodextrin

Legal Events

Date Code Title Description
QZ41 Official registration of changes to a registered agreement (patent)

Free format text: LICENCE FORMERLY AGREED ON 20120511

Effective date: 20150525

QC41 Official registration of the termination of the licence agreement or other agreements on the disposal of an exclusive right

Free format text: LICENCE FORMERLY AGREED ON 20120511

Effective date: 20170221

MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20180401

NF4A Reinstatement of patent

Effective date: 20211011