RU2008110956A

RU2008110956A - Система мечения

Info

Publication number: RU2008110956A
Application number: RU2008110956/04A
Authority: RU
Inventors: Даррелл ГРИН (GB); Даррелл Грин; Эндрю ВЕСТ (GB); Эндрю ВЕСТ
Original assignee: Джонсон Мэтти Плс (Gb); Джонсон Мэтти Плс
Priority date: 2005-08-24
Filing date: 2006-08-22
Publication date: 2009-09-27
Also published as: AU2006283384B2; AU2006283384C1; NO20080755L; US9156707B2; JP5261177B2; CA2618591C; US20120184038A1; WO2007023315A1; CA2618591A1; US20080233654A1; JP2012229695A; AU2006283384A1; PL1917424T3; EP1917424B1; EP1917424A1; JP2009506253A; US9156708B2

Abstract

1. Раствор мочевины, пригодный для применения в способе селективного каталитического восстановления оксидов азота, причем упомянутый раствор мочевины включает в себя смесь: ! a) водного раствора мочевины, содержащего от 30 до 35% мочевины, ! b) индикаторной композиции, содержащей фенол, необязательно вторичное индикаторное соединение и, необязательно, растворитель. ! 2. Раствор мочевины по п.1, в котором упомянутый водный раствор мочевины включает в себя 32,5%-ный водный раствор мочевины в соответствии со стандартом DIN70070 для растворов мочевины для SCR-систем. ! 3. Раствор мочевины по п.1 или 2, в котором упомянутый фенол выбирают из группы, состоящей из фенола, алкилфенола, алкоксифенола, гидроксифенола и смесей из упомянутых фенолов. ! 4. Раствор мочевины по п.1, в котором концентрация фенола в водной жидкости заключается в диапазоне 0,1-20 миллионных массовых частей в отношении массы к объему. ! 5. Раствор мочевины по п.1, в котором упомянутая индикаторная композиция включает в себя вторичное индикаторное соединение, выбранное из красителя, галогенированного органического соединения или негалогенированного органического соединения. ! 6. Раствор мочевины по п.5, в котором упомянутый краситель не является видимым глазом при дневном свете. ! 7. Раствор мочевины по п.6, в котором упомянутый краситель флуоресцирует при облучении излучением с длиной волны, способным возбудить флуоресценцию в красителе. ! 8. Способ получения раствора мочевины по п.1, включающий в себя добавление к водному раствору мочевины, содержащему от 30 до 35% мочевины, индикаторной композиции, причем упомянутая индикаторная композиция содержит фенол, необязательно вто

Claims

1. Раствор мочевины, пригодный для применения в способе селективного каталитического восстановления оксидов азота, причем упомянутый раствор мочевины включает в себя смесь:

a) водного раствора мочевины, содержащего от 30 до 35% мочевины,

b) индикаторной композиции, содержащей фенол, необязательно вторичное индикаторное соединение и, необязательно, растворитель.

2. Раствор мочевины по п.1, в котором упомянутый водный раствор мочевины включает в себя 32,5%-ный водный раствор мочевины в соответствии со стандартом DIN70070 для растворов мочевины для SCR-систем.

3. Раствор мочевины по п.1 или 2, в котором упомянутый фенол выбирают из группы, состоящей из фенола, алкилфенола, алкоксифенола, гидроксифенола и смесей из упомянутых фенолов.

4. Раствор мочевины по п.1, в котором концентрация фенола в водной жидкости заключается в диапазоне 0,1-20 миллионных массовых частей в отношении массы к объему.

5. Раствор мочевины по п.1, в котором упомянутая индикаторная композиция включает в себя вторичное индикаторное соединение, выбранное из красителя, галогенированного органического соединения или негалогенированного органического соединения.

6. Раствор мочевины по п.5, в котором упомянутый краситель не является видимым глазом при дневном свете.

7. Раствор мочевины по п.6, в котором упомянутый краситель флуоресцирует при облучении излучением с длиной волны, способным возбудить флуоресценцию в красителе.

8. Способ получения раствора мочевины по п.1, включающий в себя добавление к водному раствору мочевины, содержащему от 30 до 35% мочевины, индикаторной композиции, причем упомянутая индикаторная композиция содержит фенол, необязательно вторичное индикаторное соединение и, необязательно, растворитель.

9. Способ идентификации водной жидкости, включающий в себя этапы:

a) смешивания водной жидкости с индикаторной композицией, содержащей, по меньшей мере, один фенол, с образованием меченой водной жидкости, и

b) анализирования образца упомянутой меченой водной жидкости с помощью осуществления реакции упомянутого образца с реагентом, содержащим заданное количество 4-аминоантипирина, в присутствии инициирующего соединения, такого, что реакция между реагентом и фенолом дает хромофор, и

c) измерения поглощения излучения в получающемся растворе хромофора для определения концентрации упомянутого индикаторного соединения.

10. Способ по п.9, в котором излучение имеет длину волны между 500 и 510 нм.

11. Способ по п.10, дополнительно содержащий этап сравнивания концентрации индикаторного соединения в образце с концентрацией индикаторного соединения в эталонном образце для определения сходства с эталонным образцом.

12. Способ по п.11, в котором упомянутое сравнение проводят путем сравнивания поглощения излучения при длине волны между 500 и 510 нм раствором хромофора, полученного из образца, с раствором хромофора, полученного из эталонного образца, в одинаковых условиях.

13. Система идентификации для сравнения целевого образца водной жидкости с эталонным образцом аналогичной меченой водной жидкости, включающий в себя:

(i) индикаторное вещество, содержащее, по меньшей мере, один фенол; и

(ii) заданное количество 4-аминоантипирина,

(iii) инициирующее соединение для реакции связывания между 4-аминоантипирином и упомянутым, по меньшей мере, одним фенолом с получением раствора хромофора,

(iv) реакционный сосуд для содержания упомянутого 4-аминоантипирина, упомянутого инициирующего соединения и упомянутого образца во время их реакции с получением упомянутого раствора хромофора и

(v) портативный аналитический прибор, включающий в себя

(а) колориметр или спектрофотометр, способные измерять оптическую плотность упомянутого раствора упомянутого хромофора;

(b) устройство обработки данных для сравнивания оптической плотности раствора хромофора, образовавшегося при реакции целевого образца и эталонного образца с реагентом, и

(c) устройство индикации для указания, различается ли концентрация индикаторного соединения в целевом образце и в эталонном образце более чем на заданную величину.

14. Система идентификации по п.13, в которой спектрофотометр приспособлен пропускать излучение с длиной волны между 500 и 510 нм через упомянутый реакционный сосуд.

15. Система идентификации по п.14, в которой спектрофотометр приспособлен пропускать излучение с фиксированной длиной волны между 500 и 510 нм через упомянутый реакционный сосуд.

16. Способ сравнивания целевого образца водной жидкости с эталонным образцом аналогичной водной жидкости, включающий в себя этапы:

a) смешивания заданного количества индикаторной композиции, содержащей, по меньшей мере, один фенол, с измеренным объемом упомянутой водной жидкости с образованием меченой водной жидкости,

b) взаимодействия эталонного образца упомянутой меченой водной жидкости с реагентом, содержащим заданное количество 4-аминоантипирина, в присутствии инициирующего соединения, такого, что реакция между реагентом и фенолом в жидкости дает хромофор, и измерения оптической плотности получающегося раствора хромофора, приготовленного из эталонного образца,

c) взаимодействия целевого образца аналогичной водной жидкости с реагентом, содержащим заданное количество 4-аминоантипирина, в присутствии инициирующего соединения такого, что реакция между реагентом и фенолом в жидкости дает хромофор, измерения оптической плотности получающегося раствора хромофора, приготовленного из раствора целевого образца,

d) сравнивания поглощения излучения получающимся раствором хромофора, приготовленным из целевого образца, с поглощением излучения получающегося раствора хромофора, приготовленного из эталонного образца, для определения сходства целевого образца с эталонным образцом.