RU2008110060A - Сконструированные антитела с каркасными участками приматов нового света - Google Patents

Сконструированные антитела с каркасными участками приматов нового света Download PDF

Info

Publication number
RU2008110060A
RU2008110060A RU2008110060/13A RU2008110060A RU2008110060A RU 2008110060 A RU2008110060 A RU 2008110060A RU 2008110060/13 A RU2008110060/13 A RU 2008110060/13A RU 2008110060 A RU2008110060 A RU 2008110060A RU 2008110060 A RU2008110060 A RU 2008110060A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
antigen
antibody
binding part
part according
new world
Prior art date
Application number
RU2008110060/13A
Other languages
English (en)
Inventor
Филип Энтони ДЖЕННИГЗ (AU)
Филип Энтони ДЖЕННИГЗ
Энтони Джерард ДОЙЛ (AU)
Энтони Джерард Дойл
Адам Уильям КЛАРК (AU)
Адам Уильям Кларк
Роберт Дэниел ГЭЙ (AU)
Роберт Дэниел ГЭЙ
Original Assignee
Арана Терапьютикс Лимитед (Au)
Арана Терапьютикс Лимитед
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from AU2005904406A external-priority patent/AU2005904406A0/en
Application filed by Арана Терапьютикс Лимитед (Au), Арана Терапьютикс Лимитед filed Critical Арана Терапьютикс Лимитед (Au)
Publication of RU2008110060A publication Critical patent/RU2008110060A/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
    • C07K16/24—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against cytokines, lymphokines or interferons
    • C07K16/241—Tumor Necrosis Factors
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/395—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/04—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for ulcers, gastritis or reflux esophagitis, e.g. antacids, inhibitors of acid secretion, mucosal protectants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/16—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for liver or gallbladder disorders, e.g. hepatoprotective agents, cholagogues, litholytics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A61P17/02—Drugs for dermatological disorders for treating wounds, ulcers, burns, scars, keloids, or the like
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A61P17/06—Antipsoriatics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
    • A61P19/02—Drugs for skeletal disorders for joint disorders, e.g. arthritis, arthrosis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
    • A61P19/06—Antigout agents, e.g. antihyperuricemic or uricosuric agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P21/00—Drugs for disorders of the muscular or neuromuscular system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/04—Antibacterial agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/02—Immunomodulators
    • A61P37/06—Immunosuppressants, e.g. drugs for graft rejection
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P7/00—Drugs for disorders of the blood or the extracellular fluid
    • A61P7/02—Antithrombotic agents; Anticoagulants; Platelet aggregation inhibitors
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/14—Vasoprotectives; Antihaemorrhoidals; Drugs for varicose therapy; Capillary stabilisers
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/20—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin
    • C07K2317/24—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin containing regions, domains or residues from different species, e.g. chimeric, humanized or veneered
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/50—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments
    • C07K2317/56—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments variable (Fv) region, i.e. VH and/or VL
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/70—Immunoglobulins specific features characterized by effect upon binding to a cell or to an antigen
    • C07K2317/76—Antagonist effect on antigen, e.g. neutralization or inhibition of binding
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/90—Immunoglobulins specific features characterized by (pharmaco)kinetic aspects or by stability of the immunoglobulin
    • C07K2317/92—Affinity (KD), association rate (Ka), dissociation rate (Kd) or EC50 value

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Rheumatology (AREA)
  • Physical Education & Sports Medicine (AREA)
  • Orthopedic Medicine & Surgery (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Cardiology (AREA)
  • Vascular Medicine (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Communicable Diseases (AREA)
  • Transplantation (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Diabetes (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)
  • Gastroenterology & Hepatology (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Mycology (AREA)

Abstract

1. Антитело или его антиген-связывающая часть, имеющие вариабельную область, содержащую по крайней мере два участка, определяющих комплементарность (CDR), и по крайней мере три каркасных участка, где каркасные участки являются каркасными участками или получены из каркасных участков приматов Нового Света, и где по крайней мере один CDR не является CDR приматов Нового Света. ! 2. Антитело или его антиген-связывающая часть по п.1, где вариабельная область содержит три CDR и четыре каркасных участка. ! 3. Антитело или его антиген-связывающая часть по п.1, где вариабельная область содержит по крайней мере одну последовательность CDR, выбранную из группы состоящей из: последовательности CDR мыши или крысы, последовательности CDR мыши, последовательности CDR крысы, последовательности CDR человека, синтетической последовательности CDR и последовательности CDR кролика. ! 4. Антитело или его антиген-связывающая часть по п.1, где вариабельная область содержит комбинацию CDR из различных источников. ! 5. Антитело или его антиген-связывающая часть по п.1, где вариабельная область содержит 3 последовательности CDR мыши или крысы. ! 6. Антитело или его антиген-связывающая часть по п.5, где 3 последовательности CDR мыши или крысы являются последовательностями CDR мыши. ! 7. Антитело или его антиген-связывающая часть по п.1, где вариабельная область содержит 3 последовательности CDR человека. ! 8. Антитело или его антиген-связывающая часть по п.1, где вариабельная область содержит 4 последовательности каркасных участков примата Нового Света. ! 9. Антитело или его антиген-связывающая часть по п.1, где вариабельная область содержит 4 каркасных участка, в котором каркасные

Claims (28)

1. Антитело или его антиген-связывающая часть, имеющие вариабельную область, содержащую по крайней мере два участка, определяющих комплементарность (CDR), и по крайней мере три каркасных участка, где каркасные участки являются каркасными участками или получены из каркасных участков приматов Нового Света, и где по крайней мере один CDR не является CDR приматов Нового Света.
2. Антитело или его антиген-связывающая часть по п.1, где вариабельная область содержит три CDR и четыре каркасных участка.
3. Антитело или его антиген-связывающая часть по п.1, где вариабельная область содержит по крайней мере одну последовательность CDR, выбранную из группы состоящей из: последовательности CDR мыши или крысы, последовательности CDR мыши, последовательности CDR крысы, последовательности CDR человека, синтетической последовательности CDR и последовательности CDR кролика.
4. Антитело или его антиген-связывающая часть по п.1, где вариабельная область содержит комбинацию CDR из различных источников.
5. Антитело или его антиген-связывающая часть по п.1, где вариабельная область содержит 3 последовательности CDR мыши или крысы.
6. Антитело или его антиген-связывающая часть по п.5, где 3 последовательности CDR мыши или крысы являются последовательностями CDR мыши.
7. Антитело или его антиген-связывающая часть по п.1, где вариабельная область содержит 3 последовательности CDR человека.
8. Антитело или его антиген-связывающая часть по п.1, где вариабельная область содержит 4 последовательности каркасных участков примата Нового Света.
9. Антитело или его антиген-связывающая часть по п.1, где вариабельная область содержит 4 каркасных участка, в котором каркасные участки являются производными каркасных участков приматов Нового Света.
10. Антитело или его антиген-связывающая часть по п.1, где антиген-связывающая часть является доменным антителом.
11. Антитело или его антиген-связывающая часть по п.1, где антитело или антиген-связывающая часть далее содержат последовательность константной области человека или примата Нового Света.
12. Антитело или его антиген-связывающая часть по п.1, где каркасные участки примата Нового Света имеет свое происхождение из примата Нового Света, выбранного из группы, состоящей из мармозеток, тамаринов, беличьей обезьяны, прыгуна, паукообразной обезьяны, шерстистой обезьяны, капуцина, уакариса, саки, дурукули и ревуна.
13. Антитело или его антиген-связывающая часть по п.12, где примат Нового Света является мармозеткой.
14. Антитело или его антиген-связывающая часть по п.1, где антитело или антиген-связывающая часть связывают антиген, являющийся пептидом, белком, углеводом, гликопротеином, липидом или природным гликолипидом, выбранным из антигена, ассоциированного с опухолью, включая карциноэмбриональный антиген, EpCAM, Lewis-Y, Lewis-Y/b, PMSA, CD20, CD30, CD33, CD38, CD52, CD154, EGF-R, Her-2, TRAIL и VEGF рецепторы, антигена, вовлеченного в иммунное или воспалительное заболевание или расстройство, включая CD3, CD4, CD25, CD40, CD49d, MHC класса I, MНC класса II, GM-CSF, интерферон-γ, IL-1, IL-12, IL-13, IL-23, TNF-α, и IgE, антигена, экспрессируемого на клетке-хозяине, включая гликопротеин IIb/IIIa, P-гликопротеин, пуриновые рецепторы и рецепторы адгезии, включая CD11a CD11b, CD11c, CD18, CD56, CD58, CD62 или CD144, антигена, содержащего цитокин, хемокин, фактор роста или другой растворимый физиологический модулятор или его рецептор, включая эотаксин, IL-6, IL-8, TGF-β, C3a, C5a, VEGF, NGF и их рецепторы, антигена, вовлеченного в заболевания центральной нервной системы или ее расстройства, включая β-амилоид и прионы, антигена, имеющего свое происхождение не из человека, такого как микробные, наноразмерные или вирусные антигены или токсины, включая белок F респираторного синцитиального вируса, токсин сибирской язвы, яд гремучей змеи и дигоксин; где химерное антитело действует как агонист или антагонист или является активным, истощая (уничтожая или ликвидируя) нежелательные клетки (например, анти-CD4 антитело) посредством взаимодействия с комплементом, или клетками-киллерами (например, NK-клетками) или является активным как цитотоксический агент, или вызывая связывание с Fс-рецептором фагоцитов, или нейтрализует биологическую активность своей мишени.
15. Антитело или его антиген-связывающая часть по п.14, где антиген является TNF-α человека.
16. Антитело или его антиген-связывающая часть по п.1, где последовательность по крайней мере одного каркасного участка модифицирована для увеличения связывания.
17. Антитело или его антиген-связывающая часть по п.1, где последовательность по крайней мере одного каркасного участка модифицирована для снижения предсказанной иммуногенности в человеке.
18. Набор, содержащий антитело или его антиген-связывающую часть по любому из пп.1-17 или их фармацевтическую композицию, упаковку и инструкции по применению.
19. Сконструированное антитело примата Нового Света или его антиген-связывающая часть, которые связывают антиген клеточной поверхности или цитокин, где антитело или его антиген-связывающая часть содержат вариабельную область, содержащую по крайней мере два участка, определяющих комплементарность (CDR), и по крайней мере три каркасных участка, где CDR выбираются таким образом, что антитело или антиген-связывающая часть связываются с антигеном клеточной поверхности или цитокином.
20. Сконструированное антитело примата Нового Света или его антиген-связывающая часть по п.19, где антитело или его антиген-связывающая часть связываются с антигеном клеточной поверхности, выбранным из группы, состоящей из CD3, CD20, CD33, EGF-R, Her-2 и CD25.
21. Сконструированное антитело примата Нового Света или его антиген-связывающая часть по п.19, где антитело или его антиген-связывающая часть связываются с TNF-α или VEGF.
22. Сконструированное антитело примата Нового Света или его антиген-связывающая часть по п.19, где антиген-связывающая часть является доменным антителом.
23. Сконструированное антитело примата Нового Света или его антиген-связывающая часть по п.19, где антитело или антиген-связывающая часть далее содержат последовательность константной области человека или примата Нового Света.
24. Сконструированное антитело примата Нового Света или его антиген-связывающая часть по п.19, где примат Нового Света выбирается из группы, состоящей из мармозеток, тамаринов, беличьей обезьяны, прыгуна, паукообразной обезьяны, шерстистой обезьяны, капуцина, уакариса, саки, дурукули и ревуна.
25. Сконструированное антитело примата Нового Света или его антиген-связывающая часть по п.24, где примат Нового Света является мармозеткой.
26. Сконструированное антитело примата Нового Света или его антиген-связывающая часть по п.19, где последовательность по крайней мере одного каркасного участка модифицирована для увеличения связывания.
27. Сконструированное антитело примата Нового Света или его антиген-связывающая часть по п.19, где последовательность по крайней мере одного каркасного участка модифицирована для снижения предсказанной иммуногенности в человеке.
28. Набор, содержащий сконструированное антитело примата Нового Света или его антиген-связывающую часть по пп.19 или 27 или их фармацевтическую композицию, упаковку и инструкции по применению.
RU2008110060/13A 2005-08-15 2006-08-15 Сконструированные антитела с каркасными участками приматов нового света RU2008110060A (ru)

Applications Claiming Priority (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
AU2005904406 2005-08-15
AU2005904406A AU2005904406A0 (en) 2005-08-15 New World Antibodies
US70933305P 2005-08-17 2005-08-17
US60/709,333 2005-08-17

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2008110060A true RU2008110060A (ru) 2009-09-27

Family

ID=37757237

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2008110060/13A RU2008110060A (ru) 2005-08-15 2006-08-15 Сконструированные антитела с каркасными участками приматов нового света

Country Status (9)

Country Link
US (1) US20080095767A1 (ru)
EP (1) EP1945668A4 (ru)
JP (1) JP2009504685A (ru)
KR (1) KR20080068004A (ru)
AU (1) AU2006281980A1 (ru)
CA (1) CA2619244A1 (ru)
NO (1) NO20080799L (ru)
RU (1) RU2008110060A (ru)
WO (1) WO2007019620A1 (ru)

Families Citing this family (43)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE10303974A1 (de) 2003-01-31 2004-08-05 Abbott Gmbh & Co. Kg Amyloid-β(1-42)-Oligomere, Verfahren zu deren Herstellung und deren Verwendung
KR20140087058A (ko) 2005-11-30 2014-07-08 애브비 인코포레이티드 아밀로이드 베타 단백질에 대한 모노클로날 항체 및 이의 용도
PT2289909E (pt) 2005-11-30 2015-02-10 Abbvie Inc Método de rastreio, processo de purificação de globulómeros a-beta não difundíveis, anticorpos selectivos contra os referidos globulómeros a-beta não difundíveis e processo para o fabrico dos referidos anticorpos
EP1969009A4 (en) * 2005-12-20 2009-07-22 Arana Therapeutics Ltd CHIMERIC ANTIBODIES AT PRIMATE PARTIAL BINDING REGIONS OF THE NEW WORLD
KR20090039666A (ko) 2006-02-01 2009-04-22 아라나 테라퓨틱스 리미티드 도메인 항체 구조체
US8455626B2 (en) 2006-11-30 2013-06-04 Abbott Laboratories Aβ conformer selective anti-aβ globulomer monoclonal antibodies
US20080139790A1 (en) * 2006-12-08 2008-06-12 Jennings Philip A Chimeric antibodies
US20100311767A1 (en) 2007-02-27 2010-12-09 Abbott Gmbh & Co. Kg Method for the treatment of amyloidoses
KR101852915B1 (ko) * 2008-04-28 2018-04-27 휴머니건, 아이엔씨. 과립구-대식세포 콜로니 자극 인자에 대한 항체
CN104961828B (zh) * 2008-06-25 2019-03-26 艾斯巴技术-诺华有限责任公司 抑制vegf的稳定和可溶的抗体
CA2733742A1 (en) * 2008-08-14 2010-02-18 Cephalon Australia Pty Ltd Variant domain antibodies
CA2736729A1 (en) * 2008-09-29 2010-04-01 Ben Gurion University Of The Negev Research And Development Authority Amyloid beta-peptides and methods of use thereof
ES2684475T3 (es) 2010-04-15 2018-10-03 Abbvie Inc. Proteínas que se unen a beta amiloide
JP5972871B2 (ja) 2010-07-20 2016-08-17 テバ・ファーマシューティカルズ・オーストラリア・ピーティワイ・リミテッド 抗ｉｌ−２３ヘテロ二量体特異的抗体
MX358739B (es) 2010-08-14 2018-09-03 Abbvie Inc Star Proteinas de union a amiloide beta.
NZ604510A (en) 2010-08-17 2013-10-25 Csl Ltd Dilutable biocidal compositions and methods of use
US9884909B2 (en) 2010-12-01 2018-02-06 Alderbio Holdings Llc Anti-NGF compositions and use thereof
US11214610B2 (en) 2010-12-01 2022-01-04 H. Lundbeck A/S High-purity production of multi-subunit proteins such as antibodies in transformed microbes such as Pichia pastoris
US9067988B2 (en) 2010-12-01 2015-06-30 Alderbio Holdings Llc Methods of preventing or treating pain using anti-NGF antibodies
US9539324B2 (en) 2010-12-01 2017-01-10 Alderbio Holdings, Llc Methods of preventing inflammation and treating pain using anti-NGF compositions
MX359070B (es) 2010-12-01 2018-09-13 Alderbio Holdings Llc Composiciones anti-ngf y uso de las mismas.
US9078878B2 (en) 2010-12-01 2015-07-14 Alderbio Holdings Llc Anti-NGF antibodies that selectively inhibit the association of NGF with TrkA, without affecting the association of NGF with p75
WO2013044298A1 (en) 2011-09-30 2013-04-04 Cephalon Australia Pty Ltd Antibodies against tl1a and uses thereof
EP2771351B1 (en) 2011-10-28 2017-06-14 Patrys Limited Pat-lm1 epitopes and methods for using same
CN105531289B (zh) 2013-02-01 2019-02-22 树突细胞生物科技有限公司 抗cd83抗体及其用途
ES2667420T3 (es) 2013-02-05 2018-05-10 Engmab Sàrl Anticuerpos biespecíficos contra cd3epsilon y bcma
EP2762496A1 (en) 2013-02-05 2014-08-06 EngMab AG Method for the selection of antibodies against BCMA
EP4219552A3 (en) 2013-02-07 2023-09-13 CSL Ltd. Il-11r binding proteins and uses thereof
EP2789630A1 (en) 2013-04-09 2014-10-15 EngMab AG Bispecific antibodies against CD3e and ROR1
EP3074038B1 (en) 2013-11-28 2019-01-02 CSL Limited Method of treating diabetic nephropathy
DK3082860T3 (da) 2013-12-18 2021-01-25 Csl Ltd Fremgangsmåde til behandling af sår
AU2015329965A1 (en) 2014-10-09 2017-04-27 Engmab Sàrl Bispecific antibodies against CD3epsilon and ROR1
CA2965170A1 (en) 2014-10-23 2016-04-28 Dendrocyte Biotech Pty Ltd Cd83 binding proteins and uses thereof
US10940212B2 (en) 2014-12-19 2021-03-09 Monash University IL-21 agonist antibodies and methods of treatment using same
FI3447075T3 (fi) 2015-05-15 2023-11-07 Massachusetts Gen Hospital Antagonistisia anti-tuumorinekroositekijäreseptorin superperheen vasta-aineita
PL3331910T3 (pl) 2015-08-03 2020-05-18 Engmab Sàrl Przeciwciała monoklonalne przeciwko ludzkiemu antygenowi dojrzewania limfocytów B (BCMA)
CN110023339A (zh) 2016-09-23 2019-07-16 Csl有限公司 凝血因子结合蛋白及其应用
JP7267914B2 (ja) 2016-11-02 2023-05-02 エンクマフ エスアーエールエル Ｂｃｍａ及びｃｄ３に対する二重特異性抗体、及び多発性骨髄腫を治療するために併用して使用される免疫療法薬
EP3697812A4 (en) 2017-10-18 2021-09-22 CSL Limited HUMAN SERIAL ALBUMIN VARIANTS AND THEIR USES
WO2019218009A1 (en) 2018-05-16 2019-11-21 Csl Limited Soluble complement receptor type 1 variants and uses thereof
WO2020168555A1 (zh) * 2019-02-22 2020-08-27 武汉友芝友生物制药有限公司 Cd3抗原结合片段及其应用
US11725048B2 (en) 2019-12-20 2023-08-15 Hudson Institute of Medical Research CXCL10 binding proteins and compositions thereof
WO2022013613A2 (en) 2020-07-17 2022-01-20 Onena Medicines S.L. Antibodies against lefty proteins

Family Cites Families (34)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4002531A (en) * 1976-01-22 1977-01-11 Pierce Chemical Company Modifying enzymes with polyethylene glycol and product produced thereby
US4816567A (en) * 1983-04-08 1989-03-28 Genentech, Inc. Recombinant immunoglobin preparations
US5225539A (en) * 1986-03-27 1993-07-06 Medical Research Council Recombinant altered antibodies and methods of making altered antibodies
US5892019A (en) * 1987-07-15 1999-04-06 The United States Of America, As Represented By The Department Of Health And Human Services Production of a single-gene-encoded immunoglobulin
US5223409A (en) * 1988-09-02 1993-06-29 Protein Engineering Corp. Directed evolution of novel binding proteins
US5349052A (en) * 1988-10-20 1994-09-20 Royal Free Hospital School Of Medicine Process for fractionating polyethylene glycol (PEG)-protein adducts and an adduct for PEG and granulocyte-macrophage colony stimulating factor
US5530101A (en) * 1988-12-28 1996-06-25 Protein Design Labs, Inc. Humanized immunoglobulins
US5324844A (en) * 1989-04-19 1994-06-28 Enzon, Inc. Active carbonates of polyalkylene oxides for modification of polypeptides
US20030225254A1 (en) * 1989-08-07 2003-12-04 Rathjen Deborah Ann Tumour necrosis factor binding ligands
US5977307A (en) * 1989-09-07 1999-11-02 Alkermes, Inc. Transferrin receptor specific ligand-neuropharmaceutical agent fusion proteins
US5427908A (en) * 1990-05-01 1995-06-27 Affymax Technologies N.V. Recombinant library screening methods
GB9015198D0 (en) * 1990-07-10 1990-08-29 Brien Caroline J O Binding substance
CA2090126C (en) * 1990-08-02 2002-10-22 John W. Schrader Methods for the production of proteins with a desired function
EP0605442B1 (en) * 1991-07-25 2003-04-16 Idec Pharmaceuticals Corporation Recombinant antibodies for human therapy
PT1696031E (pt) * 1991-12-02 2010-06-25 Medical Res Council Produção de auto-anticorpos a partir de reportórios de segmentos de anticorpo e exibidos em fagos
JP2002512776A (ja) * 1998-04-28 2002-05-08 スミスクライン・ビーチャム・コーポレイション 免疫原性の低下したモノクローナル抗体
US7235643B2 (en) * 2000-11-07 2007-06-26 Morphotek, Inc. Antibodies and methods for generating genetically altered antibodies with high affinity
US7754208B2 (en) * 2001-01-17 2010-07-13 Trubion Pharmaceuticals, Inc. Binding domain-immunoglobulin fusion proteins
US7070995B2 (en) * 2001-04-11 2006-07-04 City Of Hope CE7-specific redirected immune cells
US20050271663A1 (en) * 2001-06-28 2005-12-08 Domantis Limited Compositions and methods for treating inflammatory disorders
US20060073141A1 (en) * 2001-06-28 2006-04-06 Domantis Limited Compositions and methods for treating inflammatory disorders
EP2298809A3 (en) * 2001-07-12 2012-02-15 FOOTE, Jefferson Super humanized antibodies
US7696320B2 (en) * 2004-08-24 2010-04-13 Domantis Limited Ligands that have binding specificity for VEGF and/or EGFR and methods of use therefor
US20080241166A1 (en) * 2002-06-28 2008-10-02 Domantis Limited Ligands that bind a receptor
DE602004030535D1 (de) * 2003-02-19 2011-01-27 Rinat Neuroscience Corp Verfahren zur behandlung von schmerzen durch verabreichung eines nervenwachstumsfaktor-antagonisten und eines nsaid und diese enthaltende zusammensetzung
CA2542192C (en) * 2003-06-27 2013-05-28 Bioren, Inc. Look-through mutagenesis
GB0316294D0 (en) * 2003-07-11 2003-08-13 Polytherics Ltd Conjugated biological molecules and their preparation
PL1648998T3 (pl) * 2003-07-18 2015-03-31 Amgen Inc Specyficzne czynniki wiążące czynnik wzrostu hepatocytów
AU2004290016A1 (en) * 2003-11-07 2005-05-26 Amgen Inc. Monkey immunoglobulin sequences
JP5042631B2 (ja) * 2003-12-04 2012-10-03 バクシネックス インコーポレーティッド アポトーシス腫瘍細胞上に露出した細胞内抗原をターゲッティングすることによって腫瘍細胞を死滅させる方法
EP2343320B1 (en) * 2005-03-25 2017-10-25 GITR, Inc. Anti-gitr antibodies and uses thereof
EP1969009A4 (en) * 2005-12-20 2009-07-22 Arana Therapeutics Ltd CHIMERIC ANTIBODIES AT PRIMATE PARTIAL BINDING REGIONS OF THE NEW WORLD
KR20090039666A (ko) * 2006-02-01 2009-04-22 아라나 테라퓨틱스 리미티드 도메인 항체 구조체
US20080139790A1 (en) * 2006-12-08 2008-06-12 Jennings Philip A Chimeric antibodies

Also Published As

Publication number Publication date
NO20080799L (no) 2008-05-13
WO2007019620A1 (en) 2007-02-22
JP2009504685A (ja) 2009-02-05
CA2619244A1 (en) 2007-02-22
US20080095767A1 (en) 2008-04-24
KR20080068004A (ko) 2008-07-22
EP1945668A1 (en) 2008-07-23
AU2006281980A1 (en) 2007-02-22
EP1945668A4 (en) 2009-07-22
WO2007019620A8 (en) 2007-08-02

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2008110060A (ru) Сконструированные антитела с каркасными участками приматов нового света
RU2008110058A (ru) Химерные антитела с областями приматов нового света
US20210017247A1 (en) Fusion Molecules Targeting Immune Regulatory Cells and Uses Thereof
Feau et al. Autocrine IL-2 is required for secondary population expansion of CD8+ memory T cells
TWI772586B (zh) 三鏈抗體、其製備方法及其用途
Smith et al. A novel, native-format bispecific antibody triggering T-cell killing of B-cells is robustly active in mouse tumor models and cynomolgus monkeys
TWI732136B (zh) 新型雙特異性cd3/cd19多肽複合物
TWI682995B (zh) 抗體恆定區域改變體
AU2012313670B2 (en) Therapeutic antigen-binding molecule with a FcRn-binding domain that promotes antigen clearance
TWI761912B (zh) 具有鈣依存性的抗原結合能力之抗體
KR20230052309A (ko) 항-bcma 중쇄-단독 항체
JP2021088601A (ja) ヘテロダイマーＦｃ融合サイトカインおよびそれを含む医薬組成物
TW200846367A (en) Antagonist OX40 antibodies and their use in the treatment of inflammatory and autoimmune diseases
AU2022259766B2 (en) Multispecific heavy chain antibodies with modified heavy chain constant regions
CA3214992A1 (en) Multispecific heavy chain antibodies with modified heavy chain constant regions
TWI629284B (zh) 多價抗體片段與其三聚複合物
CA2853719A1 (en) Humanized antibodies to inkt
CN108218990A (zh) 分离的抗体或其抗原结合片段及其在肿瘤治疗中的应用
CN114127111A (zh) 与nkp30结合的抗体分子及其用途
JP2014124186A (ja) 多価抗体フラグメントおよびその三量体化複合体
CA3214587A1 (en) Agonistic anti-il-2r antibodies and methods of use
JP2022522662A (ja) Ｔ細胞に結合する多機能性分子および自己免疫障害を処置するためのその使用
JP2023539645A (ja) Ｎｋｐ３０に結合する抗体分子およびその使用
CA3176792C (en) Anti-cd3 and anti-bcma bispecific antibodies wth modified heavy chain constant regions
RU2788127C2 (ru) Новые биспецифичные полипептидные комплексы против cd3/cd19

Legal Events

Date Code Title Description
FA92 Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted)

Effective date: 20110128