RU2008110060A - Сконструированные антитела с каркасными участками приматов нового света - Google Patents
Сконструированные антитела с каркасными участками приматов нового света Download PDFInfo
- Publication number
- RU2008110060A RU2008110060A RU2008110060/13A RU2008110060A RU2008110060A RU 2008110060 A RU2008110060 A RU 2008110060A RU 2008110060/13 A RU2008110060/13 A RU 2008110060/13A RU 2008110060 A RU2008110060 A RU 2008110060A RU 2008110060 A RU2008110060 A RU 2008110060A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- antigen
- antibody
- binding part
- part according
- new world
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
- C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
- C07K16/24—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against cytokines, lymphokines or interferons
- C07K16/241—Tumor Necrosis Factors
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K39/395—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
- A61P1/04—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for ulcers, gastritis or reflux esophagitis, e.g. antacids, inhibitors of acid secretion, mucosal protectants
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
- A61P1/16—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for liver or gallbladder disorders, e.g. hepatoprotective agents, cholagogues, litholytics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
- A61P17/02—Drugs for dermatological disorders for treating wounds, ulcers, burns, scars, keloids, or the like
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
- A61P17/06—Antipsoriatics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
- A61P19/02—Drugs for skeletal disorders for joint disorders, e.g. arthritis, arthrosis
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
- A61P19/06—Antigout agents, e.g. antihyperuricemic or uricosuric agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P21/00—Drugs for disorders of the muscular or neuromuscular system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/04—Antibacterial agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
- A61P37/02—Immunomodulators
- A61P37/06—Immunosuppressants, e.g. drugs for graft rejection
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P7/00—Drugs for disorders of the blood or the extracellular fluid
- A61P7/02—Antithrombotic agents; Anticoagulants; Platelet aggregation inhibitors
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
- A61P9/14—Vasoprotectives; Antihaemorrhoidals; Drugs for varicose therapy; Capillary stabilisers
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
- C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/20—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin
- C07K2317/24—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin containing regions, domains or residues from different species, e.g. chimeric, humanized or veneered
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/50—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments
- C07K2317/56—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments variable (Fv) region, i.e. VH and/or VL
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/70—Immunoglobulins specific features characterized by effect upon binding to a cell or to an antigen
- C07K2317/76—Antagonist effect on antigen, e.g. neutralization or inhibition of binding
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/90—Immunoglobulins specific features characterized by (pharmaco)kinetic aspects or by stability of the immunoglobulin
- C07K2317/92—Affinity (KD), association rate (Ka), dissociation rate (Kd) or EC50 value
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Public Health (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Immunology (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Physical Education & Sports Medicine (AREA)
- Rheumatology (AREA)
- Orthopedic Medicine & Surgery (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Pain & Pain Management (AREA)
- Neurology (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Gastroenterology & Hepatology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Transplantation (AREA)
- Hematology (AREA)
- Diabetes (AREA)
- Cardiology (AREA)
- Vascular Medicine (AREA)
- Neurosurgery (AREA)
- Oncology (AREA)
- Communicable Diseases (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Mycology (AREA)
Abstract
1. Антитело или его антиген-связывающая часть, имеющие вариабельную область, содержащую по крайней мере два участка, определяющих комплементарность (CDR), и по крайней мере три каркасных участка, где каркасные участки являются каркасными участками или получены из каркасных участков приматов Нового Света, и где по крайней мере один CDR не является CDR приматов Нового Света. ! 2. Антитело или его антиген-связывающая часть по п.1, где вариабельная область содержит три CDR и четыре каркасных участка. ! 3. Антитело или его антиген-связывающая часть по п.1, где вариабельная область содержит по крайней мере одну последовательность CDR, выбранную из группы состоящей из: последовательности CDR мыши или крысы, последовательности CDR мыши, последовательности CDR крысы, последовательности CDR человека, синтетической последовательности CDR и последовательности CDR кролика. ! 4. Антитело или его антиген-связывающая часть по п.1, где вариабельная область содержит комбинацию CDR из различных источников. ! 5. Антитело или его антиген-связывающая часть по п.1, где вариабельная область содержит 3 последовательности CDR мыши или крысы. ! 6. Антитело или его антиген-связывающая часть по п.5, где 3 последовательности CDR мыши или крысы являются последовательностями CDR мыши. ! 7. Антитело или его антиген-связывающая часть по п.1, где вариабельная область содержит 3 последовательности CDR человека. ! 8. Антитело или его антиген-связывающая часть по п.1, где вариабельная область содержит 4 последовательности каркасных участков примата Нового Света. ! 9. Антитело или его антиген-связывающая часть по п.1, где вариабельная область содержит 4 каркасных участка, в котором каркасные
Claims (28)
1. Антитело или его антиген-связывающая часть, имеющие вариабельную область, содержащую по крайней мере два участка, определяющих комплементарность (CDR), и по крайней мере три каркасных участка, где каркасные участки являются каркасными участками или получены из каркасных участков приматов Нового Света, и где по крайней мере один CDR не является CDR приматов Нового Света.
2. Антитело или его антиген-связывающая часть по п.1, где вариабельная область содержит три CDR и четыре каркасных участка.
3. Антитело или его антиген-связывающая часть по п.1, где вариабельная область содержит по крайней мере одну последовательность CDR, выбранную из группы состоящей из: последовательности CDR мыши или крысы, последовательности CDR мыши, последовательности CDR крысы, последовательности CDR человека, синтетической последовательности CDR и последовательности CDR кролика.
4. Антитело или его антиген-связывающая часть по п.1, где вариабельная область содержит комбинацию CDR из различных источников.
5. Антитело или его антиген-связывающая часть по п.1, где вариабельная область содержит 3 последовательности CDR мыши или крысы.
6. Антитело или его антиген-связывающая часть по п.5, где 3 последовательности CDR мыши или крысы являются последовательностями CDR мыши.
7. Антитело или его антиген-связывающая часть по п.1, где вариабельная область содержит 3 последовательности CDR человека.
8. Антитело или его антиген-связывающая часть по п.1, где вариабельная область содержит 4 последовательности каркасных участков примата Нового Света.
9. Антитело или его антиген-связывающая часть по п.1, где вариабельная область содержит 4 каркасных участка, в котором каркасные участки являются производными каркасных участков приматов Нового Света.
10. Антитело или его антиген-связывающая часть по п.1, где антиген-связывающая часть является доменным антителом.
11. Антитело или его антиген-связывающая часть по п.1, где антитело или антиген-связывающая часть далее содержат последовательность константной области человека или примата Нового Света.
12. Антитело или его антиген-связывающая часть по п.1, где каркасные участки примата Нового Света имеет свое происхождение из примата Нового Света, выбранного из группы, состоящей из мармозеток, тамаринов, беличьей обезьяны, прыгуна, паукообразной обезьяны, шерстистой обезьяны, капуцина, уакариса, саки, дурукули и ревуна.
13. Антитело или его антиген-связывающая часть по п.12, где примат Нового Света является мармозеткой.
14. Антитело или его антиген-связывающая часть по п.1, где антитело или антиген-связывающая часть связывают антиген, являющийся пептидом, белком, углеводом, гликопротеином, липидом или природным гликолипидом, выбранным из антигена, ассоциированного с опухолью, включая карциноэмбриональный антиген, EpCAM, Lewis-Y, Lewis-Y/b, PMSA, CD20, CD30, CD33, CD38, CD52, CD154, EGF-R, Her-2, TRAIL и VEGF рецепторы, антигена, вовлеченного в иммунное или воспалительное заболевание или расстройство, включая CD3, CD4, CD25, CD40, CD49d, MHC класса I, MНC класса II, GM-CSF, интерферон-γ, IL-1, IL-12, IL-13, IL-23, TNF-α, и IgE, антигена, экспрессируемого на клетке-хозяине, включая гликопротеин IIb/IIIa, P-гликопротеин, пуриновые рецепторы и рецепторы адгезии, включая CD11a CD11b, CD11c, CD18, CD56, CD58, CD62 или CD144, антигена, содержащего цитокин, хемокин, фактор роста или другой растворимый физиологический модулятор или его рецептор, включая эотаксин, IL-6, IL-8, TGF-β, C3a, C5a, VEGF, NGF и их рецепторы, антигена, вовлеченного в заболевания центральной нервной системы или ее расстройства, включая β-амилоид и прионы, антигена, имеющего свое происхождение не из человека, такого как микробные, наноразмерные или вирусные антигены или токсины, включая белок F респираторного синцитиального вируса, токсин сибирской язвы, яд гремучей змеи и дигоксин; где химерное антитело действует как агонист или антагонист или является активным, истощая (уничтожая или ликвидируя) нежелательные клетки (например, анти-CD4 антитело) посредством взаимодействия с комплементом, или клетками-киллерами (например, NK-клетками) или является активным как цитотоксический агент, или вызывая связывание с Fс-рецептором фагоцитов, или нейтрализует биологическую активность своей мишени.
15. Антитело или его антиген-связывающая часть по п.14, где антиген является TNF-α человека.
16. Антитело или его антиген-связывающая часть по п.1, где последовательность по крайней мере одного каркасного участка модифицирована для увеличения связывания.
17. Антитело или его антиген-связывающая часть по п.1, где последовательность по крайней мере одного каркасного участка модифицирована для снижения предсказанной иммуногенности в человеке.
18. Набор, содержащий антитело или его антиген-связывающую часть по любому из пп.1-17 или их фармацевтическую композицию, упаковку и инструкции по применению.
19. Сконструированное антитело примата Нового Света или его антиген-связывающая часть, которые связывают антиген клеточной поверхности или цитокин, где антитело или его антиген-связывающая часть содержат вариабельную область, содержащую по крайней мере два участка, определяющих комплементарность (CDR), и по крайней мере три каркасных участка, где CDR выбираются таким образом, что антитело или антиген-связывающая часть связываются с антигеном клеточной поверхности или цитокином.
20. Сконструированное антитело примата Нового Света или его антиген-связывающая часть по п.19, где антитело или его антиген-связывающая часть связываются с антигеном клеточной поверхности, выбранным из группы, состоящей из CD3, CD20, CD33, EGF-R, Her-2 и CD25.
21. Сконструированное антитело примата Нового Света или его антиген-связывающая часть по п.19, где антитело или его антиген-связывающая часть связываются с TNF-α или VEGF.
22. Сконструированное антитело примата Нового Света или его антиген-связывающая часть по п.19, где антиген-связывающая часть является доменным антителом.
23. Сконструированное антитело примата Нового Света или его антиген-связывающая часть по п.19, где антитело или антиген-связывающая часть далее содержат последовательность константной области человека или примата Нового Света.
24. Сконструированное антитело примата Нового Света или его антиген-связывающая часть по п.19, где примат Нового Света выбирается из группы, состоящей из мармозеток, тамаринов, беличьей обезьяны, прыгуна, паукообразной обезьяны, шерстистой обезьяны, капуцина, уакариса, саки, дурукули и ревуна.
25. Сконструированное антитело примата Нового Света или его антиген-связывающая часть по п.24, где примат Нового Света является мармозеткой.
26. Сконструированное антитело примата Нового Света или его антиген-связывающая часть по п.19, где последовательность по крайней мере одного каркасного участка модифицирована для увеличения связывания.
27. Сконструированное антитело примата Нового Света или его антиген-связывающая часть по п.19, где последовательность по крайней мере одного каркасного участка модифицирована для снижения предсказанной иммуногенности в человеке.
28. Набор, содержащий сконструированное антитело примата Нового Света или его антиген-связывающую часть по пп.19 или 27 или их фармацевтическую композицию, упаковку и инструкции по применению.
Applications Claiming Priority (4)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
AU2005904406A AU2005904406A0 (en) | 2005-08-15 | New World Antibodies | |
AU2005904406 | 2005-08-15 | ||
US70933305P | 2005-08-17 | 2005-08-17 | |
US60/709,333 | 2005-08-17 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2008110060A true RU2008110060A (ru) | 2009-09-27 |
Family
ID=37757237
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2008110060/13A RU2008110060A (ru) | 2005-08-15 | 2006-08-15 | Сконструированные антитела с каркасными участками приматов нового света |
Country Status (9)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US20080095767A1 (ru) |
EP (1) | EP1945668A4 (ru) |
JP (1) | JP2009504685A (ru) |
KR (1) | KR20080068004A (ru) |
AU (1) | AU2006281980A1 (ru) |
CA (1) | CA2619244A1 (ru) |
NO (1) | NO20080799L (ru) |
RU (1) | RU2008110060A (ru) |
WO (1) | WO2007019620A1 (ru) |
Families Citing this family (44)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE10303974A1 (de) | 2003-01-31 | 2004-08-05 | Abbott Gmbh & Co. Kg | Amyloid-β(1-42)-Oligomere, Verfahren zu deren Herstellung und deren Verwendung |
PL1954718T3 (pl) | 2005-11-30 | 2015-04-30 | Abbvie Inc | Przeciwciała skierowane przeciwko A globulomerowi, ich reszty wiążące antygeny, odpowiednie hybrydomy, kwasy nukleinowe, wektory, komórki gospodarze, sposoby wytwarzania tych przeciwciał, kompozycje zawierające te przeciwciała, zastosowania tych przeciwciał i sposoby stosowania tych przeciwciał |
KR101667623B1 (ko) | 2005-11-30 | 2016-10-19 | 애브비 인코포레이티드 | 아밀로이드 베타 단백질에 대한 모노클로날 항체 및 이의 용도 |
AU2006326937B2 (en) * | 2005-12-20 | 2012-01-19 | Cephalon Australia Pty Ltd | Anti-inflammatory dAb |
WO2007087673A1 (en) | 2006-02-01 | 2007-08-09 | Arana Therapeutics Limited | Domain antibody construct |
US8455626B2 (en) | 2006-11-30 | 2013-06-04 | Abbott Laboratories | Aβ conformer selective anti-aβ globulomer monoclonal antibodies |
US20080139790A1 (en) * | 2006-12-08 | 2008-06-12 | Jennings Philip A | Chimeric antibodies |
EP2124952A2 (en) | 2007-02-27 | 2009-12-02 | Abbott GmbH & Co. KG | Method for the treatment of amyloidoses |
KR101852915B1 (ko) * | 2008-04-28 | 2018-04-27 | 휴머니건, 아이엔씨. | 과립구-대식세포 콜로니 자극 인자에 대한 항체 |
CN102143976B (zh) * | 2008-06-25 | 2015-11-25 | 艾斯巴技术-诺华有限责任公司 | 抑制vegf的稳定和可溶的抗体 |
CA2733742A1 (en) * | 2008-08-14 | 2010-02-18 | Cephalon Australia Pty Ltd | Variant domain antibodies |
US20110178024A1 (en) * | 2008-09-29 | 2011-07-21 | Ben Gurion University Of The Negev Research And Development Authority | Amyloid beta-peptides and methods of use thereof |
MX336196B (es) | 2010-04-15 | 2016-01-11 | Abbvie Inc | Proteinas de union a amiloide beta. |
MX341309B (es) | 2010-07-20 | 2016-08-12 | Cephalon Australia Pty Ltd | Anticuerpos especificos del heterodimero de anti-il-23. |
MX358739B (es) | 2010-08-14 | 2018-09-03 | Abbvie Inc Star | Proteinas de union a amiloide beta. |
NZ604510A (en) | 2010-08-17 | 2013-10-25 | Csl Ltd | Dilutable biocidal compositions and methods of use |
US9078878B2 (en) | 2010-12-01 | 2015-07-14 | Alderbio Holdings Llc | Anti-NGF antibodies that selectively inhibit the association of NGF with TrkA, without affecting the association of NGF with p75 |
US9884909B2 (en) | 2010-12-01 | 2018-02-06 | Alderbio Holdings Llc | Anti-NGF compositions and use thereof |
US11214610B2 (en) | 2010-12-01 | 2022-01-04 | H. Lundbeck A/S | High-purity production of multi-subunit proteins such as antibodies in transformed microbes such as Pichia pastoris |
US9067988B2 (en) | 2010-12-01 | 2015-06-30 | Alderbio Holdings Llc | Methods of preventing or treating pain using anti-NGF antibodies |
JP6190723B2 (ja) | 2010-12-01 | 2017-08-30 | アルダーバイオ ホールディングス エルエルシー | 抗ngf組成物およびその使用 |
US9539324B2 (en) | 2010-12-01 | 2017-01-10 | Alderbio Holdings, Llc | Methods of preventing inflammation and treating pain using anti-NGF compositions |
CA2850549C (en) | 2011-09-30 | 2023-03-14 | Teva Pharmaceuticals Australia Pty Ltd. | Antibodies against tl1a and uses thereof |
CA2852709A1 (en) | 2011-10-28 | 2013-05-02 | Patrys Limited | Pat-lm1 epitopes and methods for using same |
CA2899960C (en) | 2013-02-01 | 2022-05-03 | Transbio Ltd | Anti-cd83 antibodies and use thereof |
WO2014122144A1 (en) | 2013-02-05 | 2014-08-14 | Engmab Ag | BISPECIFIC ANTIBODIES AGAINST CD3ε AND BCMA |
EP2762496A1 (en) | 2013-02-05 | 2014-08-06 | EngMab AG | Method for the selection of antibodies against BCMA |
JP6545105B2 (ja) | 2013-02-07 | 2019-07-17 | シーエスエル、リミテッド | Il−11r結合タンパク質及びその使用 |
EP2789630A1 (en) | 2013-04-09 | 2014-10-15 | EngMab AG | Bispecific antibodies against CD3e and ROR1 |
DK3074038T3 (en) | 2013-11-28 | 2019-03-11 | Csl Ltd | METHOD OF TREATING DIABETIC NEPHROPATHY |
JP6553618B2 (ja) | 2013-12-18 | 2019-07-31 | シーエスエル リミティド | 創傷を治療する方法 |
CA2963692A1 (en) | 2014-10-09 | 2016-04-14 | Engmab Ag | Bispecific antibodies against cd3epsilon and ror1 |
NZ731491A (en) | 2014-10-23 | 2021-12-24 | Kira Biotech Pty Ltd | Cd83 binding proteins and uses thereof |
AU2015367224B2 (en) | 2014-12-19 | 2020-12-10 | Monash University | IL-21 antibodies |
CN107849142B (zh) | 2015-05-15 | 2022-04-26 | 综合医院公司 | 拮抗性抗肿瘤坏死因子受体超家族抗体 |
EA036975B1 (ru) | 2015-08-03 | 2021-01-21 | Энгмаб Сарл | Моноклональные антитела против bcma |
AU2017331739A1 (en) | 2016-09-23 | 2019-03-07 | Csl Limited | Coagulation factor binding proteins and uses thereof |
EP4295918A3 (en) | 2016-11-02 | 2024-03-20 | Bristol-Myers Squibb Company | Bispecific antibody against bcma and cd3 and an immunological drug for combined use in treating multiple myeloma |
CN111247165B (zh) | 2017-10-18 | 2023-11-10 | Csl有限公司 | 人血清白蛋白变体及其应用 |
WO2019218009A1 (en) | 2018-05-16 | 2019-11-21 | Csl Limited | Soluble complement receptor type 1 variants and uses thereof |
EP3877399A4 (en) | 2018-11-06 | 2022-10-19 | Alsatech, Inc. | CELL-BASED GENE THERAPY FOR NEURODEGENERATIVE DISEASES |
CN116178547A (zh) * | 2019-02-22 | 2023-05-30 | 武汉友芝友生物制药股份有限公司 | Cd3抗原结合片段及其应用 |
US11725048B2 (en) | 2019-12-20 | 2023-08-15 | Hudson Institute of Medical Research | CXCL10 binding proteins and compositions thereof |
EP4182475A2 (en) | 2020-07-17 | 2023-05-24 | Onena Medicines S.L. | Antibodies against lefty proteins |
Family Cites Families (34)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4002531A (en) * | 1976-01-22 | 1977-01-11 | Pierce Chemical Company | Modifying enzymes with polyethylene glycol and product produced thereby |
US4816567A (en) * | 1983-04-08 | 1989-03-28 | Genentech, Inc. | Recombinant immunoglobin preparations |
US5225539A (en) * | 1986-03-27 | 1993-07-06 | Medical Research Council | Recombinant altered antibodies and methods of making altered antibodies |
US5892019A (en) * | 1987-07-15 | 1999-04-06 | The United States Of America, As Represented By The Department Of Health And Human Services | Production of a single-gene-encoded immunoglobulin |
US5223409A (en) * | 1988-09-02 | 1993-06-29 | Protein Engineering Corp. | Directed evolution of novel binding proteins |
US5349052A (en) * | 1988-10-20 | 1994-09-20 | Royal Free Hospital School Of Medicine | Process for fractionating polyethylene glycol (PEG)-protein adducts and an adduct for PEG and granulocyte-macrophage colony stimulating factor |
US5530101A (en) * | 1988-12-28 | 1996-06-25 | Protein Design Labs, Inc. | Humanized immunoglobulins |
US5324844A (en) * | 1989-04-19 | 1994-06-28 | Enzon, Inc. | Active carbonates of polyalkylene oxides for modification of polypeptides |
US20030225254A1 (en) * | 1989-08-07 | 2003-12-04 | Rathjen Deborah Ann | Tumour necrosis factor binding ligands |
US5977307A (en) * | 1989-09-07 | 1999-11-02 | Alkermes, Inc. | Transferrin receptor specific ligand-neuropharmaceutical agent fusion proteins |
US5427908A (en) * | 1990-05-01 | 1995-06-27 | Affymax Technologies N.V. | Recombinant library screening methods |
GB9015198D0 (en) * | 1990-07-10 | 1990-08-29 | Brien Caroline J O | Binding substance |
WO1992002551A1 (en) * | 1990-08-02 | 1992-02-20 | B.R. Centre Limited | Methods for the production of proteins with a desired function |
NZ243706A (en) * | 1991-07-25 | 1994-08-26 | Idec Pharma Corp | Recombinant monkey antibodies, pharmaceutical compositions |
ES2341666T3 (es) * | 1991-12-02 | 2010-06-24 | Medimmune Limited | Produccion de autoanticuerpos de repertorios de segmentos de anticue rpos expresados en la superficie de fagos. |
ES2230848T3 (es) * | 1998-04-28 | 2005-05-01 | Smithkline Beecham Corporation | Anticuerpos monoclonales con inmunogenicidad reducida. |
US7235643B2 (en) * | 2000-11-07 | 2007-06-26 | Morphotek, Inc. | Antibodies and methods for generating genetically altered antibodies with high affinity |
US7754208B2 (en) * | 2001-01-17 | 2010-07-13 | Trubion Pharmaceuticals, Inc. | Binding domain-immunoglobulin fusion proteins |
US7070995B2 (en) * | 2001-04-11 | 2006-07-04 | City Of Hope | CE7-specific redirected immune cells |
US20060073141A1 (en) * | 2001-06-28 | 2006-04-06 | Domantis Limited | Compositions and methods for treating inflammatory disorders |
US20050271663A1 (en) * | 2001-06-28 | 2005-12-08 | Domantis Limited | Compositions and methods for treating inflammatory disorders |
EP2298809A3 (en) * | 2001-07-12 | 2012-02-15 | FOOTE, Jefferson | Super humanized antibodies |
US7696320B2 (en) * | 2004-08-24 | 2010-04-13 | Domantis Limited | Ligands that have binding specificity for VEGF and/or EGFR and methods of use therefor |
US20080241166A1 (en) * | 2002-06-28 | 2008-10-02 | Domantis Limited | Ligands that bind a receptor |
US7655231B2 (en) * | 2003-02-19 | 2010-02-02 | Pfizer Inc. | Methods for treating pain by administering a nerve growth factor antagonist and an NSAID |
EP1660655B1 (en) * | 2003-06-27 | 2016-11-02 | Bioren, LLC | Look-through mutagenesis |
GB0316294D0 (en) * | 2003-07-11 | 2003-08-13 | Polytherics Ltd | Conjugated biological molecules and their preparation |
CN103880955A (zh) * | 2003-07-18 | 2014-06-25 | 安姆根有限公司 | 肝细胞生长因子的特异性结合物 |
AU2004290016A1 (en) * | 2003-11-07 | 2005-05-26 | Amgen Inc. | Monkey immunoglobulin sequences |
WO2005055936A2 (en) * | 2003-12-04 | 2005-06-23 | Vaccinex, Inc. | Methods of killing tumor cells by targeting internal antigens exposed on apoptotic tumor cells |
PT1866339E (pt) * | 2005-03-25 | 2013-09-03 | Gitr Inc | Moléculas de ligação a gitr e suas utilizações |
AU2006326937B2 (en) * | 2005-12-20 | 2012-01-19 | Cephalon Australia Pty Ltd | Anti-inflammatory dAb |
WO2007087673A1 (en) * | 2006-02-01 | 2007-08-09 | Arana Therapeutics Limited | Domain antibody construct |
US20080139790A1 (en) * | 2006-12-08 | 2008-06-12 | Jennings Philip A | Chimeric antibodies |
-
2006
- 2006-08-15 WO PCT/AU2006/001165 patent/WO2007019620A1/en active Application Filing
- 2006-08-15 KR KR1020087006269A patent/KR20080068004A/ko not_active Application Discontinuation
- 2006-08-15 AU AU2006281980A patent/AU2006281980A1/en not_active Abandoned
- 2006-08-15 JP JP2008526322A patent/JP2009504685A/ja active Pending
- 2006-08-15 CA CA002619244A patent/CA2619244A1/en not_active Abandoned
- 2006-08-15 RU RU2008110060/13A patent/RU2008110060A/ru not_active Application Discontinuation
- 2006-08-15 EP EP06774812A patent/EP1945668A4/en not_active Withdrawn
-
2007
- 2007-08-01 US US11/832,553 patent/US20080095767A1/en not_active Abandoned
-
2008
- 2008-02-14 NO NO20080799A patent/NO20080799L/no not_active Application Discontinuation
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
NO20080799L (no) | 2008-05-13 |
CA2619244A1 (en) | 2007-02-22 |
WO2007019620A8 (en) | 2007-08-02 |
AU2006281980A1 (en) | 2007-02-22 |
KR20080068004A (ko) | 2008-07-22 |
EP1945668A4 (en) | 2009-07-22 |
EP1945668A1 (en) | 2008-07-23 |
JP2009504685A (ja) | 2009-02-05 |
WO2007019620A1 (en) | 2007-02-22 |
US20080095767A1 (en) | 2008-04-24 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2008110060A (ru) | Сконструированные антитела с каркасными участками приматов нового света | |
RU2008110058A (ru) | Химерные антитела с областями приматов нового света | |
US20210017247A1 (en) | Fusion Molecules Targeting Immune Regulatory Cells and Uses Thereof | |
Feau et al. | Autocrine IL-2 is required for secondary population expansion of CD8+ memory T cells | |
Smith et al. | A novel, native-format bispecific antibody triggering T-cell killing of B-cells is robustly active in mouse tumor models and cynomolgus monkeys | |
TWI732136B (zh) | 新型雙特異性cd3/cd19多肽複合物 | |
TWI682995B (zh) | 抗體恆定區域改變體 | |
US11365260B2 (en) | Agonistic 4-1BB monoclonal antibody | |
AU2012313670B2 (en) | Therapeutic antigen-binding molecule with a FcRn-binding domain that promotes antigen clearance | |
TWI761912B (zh) | 具有鈣依存性的抗原結合能力之抗體 | |
KR20230052309A (ko) | 항-bcma 중쇄-단독 항체 | |
JP2021088601A (ja) | ヘテロダイマーFc融合サイトカインおよびそれを含む医薬組成物 | |
AU2022259766B2 (en) | Multispecific heavy chain antibodies with modified heavy chain constant regions | |
TW200846367A (en) | Antagonist OX40 antibodies and their use in the treatment of inflammatory and autoimmune diseases | |
JP2009536522A (ja) | 拮抗性抗ヒトcd40モノクローナル抗体 | |
US20220089758A1 (en) | Novel anti-cd40 antibodies | |
AU2018336519A1 (en) | Novel anti-CD3epsilon antibodies | |
CA3214992A1 (en) | Multispecific heavy chain antibodies with modified heavy chain constant regions | |
TWI629284B (zh) | 多價抗體片段與其三聚複合物 | |
CA2853719A1 (en) | Humanized antibodies to inkt | |
CN114127111A (zh) | 与nkp30结合的抗体分子及其用途 | |
JP2014124186A (ja) | 多価抗体フラグメントおよびその三量体化複合体 | |
CA3164972A1 (en) | Materials and methods for in vivo biological targeting | |
CA3214587A1 (en) | Agonistic anti-il-2r antibodies and methods of use | |
JP2022522662A (ja) | T細胞に結合する多機能性分子および自己免疫障害を処置するためのその使用 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
FA92 | Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted) |
Effective date: 20110128 |