RU2008110060A - Сконструированные антитела с каркасными участками приматов нового света - Google Patents

Сконструированные антитела с каркасными участками приматов нового света Download PDF

Info

Publication number
RU2008110060A
RU2008110060A RU2008110060/13A RU2008110060A RU2008110060A RU 2008110060 A RU2008110060 A RU 2008110060A RU 2008110060/13 A RU2008110060/13 A RU 2008110060/13A RU 2008110060 A RU2008110060 A RU 2008110060A RU 2008110060 A RU2008110060 A RU 2008110060A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
antigen
antibody
binding part
part according
new world
Prior art date
Application number
RU2008110060/13A
Other languages
English (en)
Inventor
Филип Энтони ДЖЕННИГЗ (AU)
Филип Энтони ДЖЕННИГЗ
Энтони Джерард ДОЙЛ (AU)
Энтони Джерард Дойл
Адам Уильям КЛАРК (AU)
Адам Уильям Кларк
Роберт Дэниел ГЭЙ (AU)
Роберт Дэниел ГЭЙ
Original Assignee
Арана Терапьютикс Лимитед (Au)
Арана Терапьютикс Лимитед
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from AU2005904406A external-priority patent/AU2005904406A0/en
Application filed by Арана Терапьютикс Лимитед (Au), Арана Терапьютикс Лимитед filed Critical Арана Терапьютикс Лимитед (Au)
Publication of RU2008110060A publication Critical patent/RU2008110060A/ru

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07KPEPTIDES
    • C07K16/00Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/18Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
    • C07K16/24Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against cytokines, lymphokines or interferons
    • C07K16/241Tumor Necrosis Factors
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/395Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/04Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for ulcers, gastritis or reflux esophagitis, e.g. antacids, inhibitors of acid secretion, mucosal protectants
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/16Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for liver or gallbladder disorders, e.g. hepatoprotective agents, cholagogues, litholytics
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00Drugs for dermatological disorders
    • A61P17/02Drugs for dermatological disorders for treating wounds, ulcers, burns, scars, keloids, or the like
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00Drugs for dermatological disorders
    • A61P17/06Antipsoriatics
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P19/00Drugs for skeletal disorders
    • A61P19/02Drugs for skeletal disorders for joint disorders, e.g. arthritis, arthrosis
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P19/00Drugs for skeletal disorders
    • A61P19/06Antigout agents, e.g. antihyperuricemic or uricosuric agents
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P21/00Drugs for disorders of the muscular or neuromuscular system
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00Drugs for disorders of the nervous system
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P29/00Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/04Antibacterial agents
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/02Immunomodulators
    • A61P37/06Immunosuppressants, e.g. drugs for graft rejection
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P7/00Drugs for disorders of the blood or the extracellular fluid
    • A61P7/02Antithrombotic agents; Anticoagulants; Platelet aggregation inhibitors
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/14Vasoprotectives; Antihaemorrhoidals; Drugs for varicose therapy; Capillary stabilisers
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07KPEPTIDES
    • C07K16/00Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/18Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07KPEPTIDES
    • C07K2317/00Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/20Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin
    • C07K2317/24Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin containing regions, domains or residues from different species, e.g. chimeric, humanized or veneered
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07KPEPTIDES
    • C07K2317/00Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/50Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments
    • C07K2317/56Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments variable (Fv) region, i.e. VH and/or VL
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07KPEPTIDES
    • C07K2317/00Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/70Immunoglobulins specific features characterized by effect upon binding to a cell or to an antigen
    • C07K2317/76Antagonist effect on antigen, e.g. neutralization or inhibition of binding
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07KPEPTIDES
    • C07K2317/00Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/90Immunoglobulins specific features characterized by (pharmaco)kinetic aspects or by stability of the immunoglobulin
    • C07K2317/92Affinity (KD), association rate (Ka), dissociation rate (Kd) or EC50 value

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Physical Education & Sports Medicine (AREA)
  • Rheumatology (AREA)
  • Orthopedic Medicine & Surgery (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Gastroenterology & Hepatology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Transplantation (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Diabetes (AREA)
  • Cardiology (AREA)
  • Vascular Medicine (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Communicable Diseases (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Mycology (AREA)

Abstract

1. Антитело или его антиген-связывающая часть, имеющие вариабельную область, содержащую по крайней мере два участка, определяющих комплементарность (CDR), и по крайней мере три каркасных участка, где каркасные участки являются каркасными участками или получены из каркасных участков приматов Нового Света, и где по крайней мере один CDR не является CDR приматов Нового Света. ! 2. Антитело или его антиген-связывающая часть по п.1, где вариабельная область содержит три CDR и четыре каркасных участка. ! 3. Антитело или его антиген-связывающая часть по п.1, где вариабельная область содержит по крайней мере одну последовательность CDR, выбранную из группы состоящей из: последовательности CDR мыши или крысы, последовательности CDR мыши, последовательности CDR крысы, последовательности CDR человека, синтетической последовательности CDR и последовательности CDR кролика. ! 4. Антитело или его антиген-связывающая часть по п.1, где вариабельная область содержит комбинацию CDR из различных источников. ! 5. Антитело или его антиген-связывающая часть по п.1, где вариабельная область содержит 3 последовательности CDR мыши или крысы. ! 6. Антитело или его антиген-связывающая часть по п.5, где 3 последовательности CDR мыши или крысы являются последовательностями CDR мыши. ! 7. Антитело или его антиген-связывающая часть по п.1, где вариабельная область содержит 3 последовательности CDR человека. ! 8. Антитело или его антиген-связывающая часть по п.1, где вариабельная область содержит 4 последовательности каркасных участков примата Нового Света. ! 9. Антитело или его антиген-связывающая часть по п.1, где вариабельная область содержит 4 каркасных участка, в котором каркасные

Claims (28)

1. Антитело или его антиген-связывающая часть, имеющие вариабельную область, содержащую по крайней мере два участка, определяющих комплементарность (CDR), и по крайней мере три каркасных участка, где каркасные участки являются каркасными участками или получены из каркасных участков приматов Нового Света, и где по крайней мере один CDR не является CDR приматов Нового Света.
2. Антитело или его антиген-связывающая часть по п.1, где вариабельная область содержит три CDR и четыре каркасных участка.
3. Антитело или его антиген-связывающая часть по п.1, где вариабельная область содержит по крайней мере одну последовательность CDR, выбранную из группы состоящей из: последовательности CDR мыши или крысы, последовательности CDR мыши, последовательности CDR крысы, последовательности CDR человека, синтетической последовательности CDR и последовательности CDR кролика.
4. Антитело или его антиген-связывающая часть по п.1, где вариабельная область содержит комбинацию CDR из различных источников.
5. Антитело или его антиген-связывающая часть по п.1, где вариабельная область содержит 3 последовательности CDR мыши или крысы.
6. Антитело или его антиген-связывающая часть по п.5, где 3 последовательности CDR мыши или крысы являются последовательностями CDR мыши.
7. Антитело или его антиген-связывающая часть по п.1, где вариабельная область содержит 3 последовательности CDR человека.
8. Антитело или его антиген-связывающая часть по п.1, где вариабельная область содержит 4 последовательности каркасных участков примата Нового Света.
9. Антитело или его антиген-связывающая часть по п.1, где вариабельная область содержит 4 каркасных участка, в котором каркасные участки являются производными каркасных участков приматов Нового Света.
10. Антитело или его антиген-связывающая часть по п.1, где антиген-связывающая часть является доменным антителом.
11. Антитело или его антиген-связывающая часть по п.1, где антитело или антиген-связывающая часть далее содержат последовательность константной области человека или примата Нового Света.
12. Антитело или его антиген-связывающая часть по п.1, где каркасные участки примата Нового Света имеет свое происхождение из примата Нового Света, выбранного из группы, состоящей из мармозеток, тамаринов, беличьей обезьяны, прыгуна, паукообразной обезьяны, шерстистой обезьяны, капуцина, уакариса, саки, дурукули и ревуна.
13. Антитело или его антиген-связывающая часть по п.12, где примат Нового Света является мармозеткой.
14. Антитело или его антиген-связывающая часть по п.1, где антитело или антиген-связывающая часть связывают антиген, являющийся пептидом, белком, углеводом, гликопротеином, липидом или природным гликолипидом, выбранным из антигена, ассоциированного с опухолью, включая карциноэмбриональный антиген, EpCAM, Lewis-Y, Lewis-Y/b, PMSA, CD20, CD30, CD33, CD38, CD52, CD154, EGF-R, Her-2, TRAIL и VEGF рецепторы, антигена, вовлеченного в иммунное или воспалительное заболевание или расстройство, включая CD3, CD4, CD25, CD40, CD49d, MHC класса I, MНC класса II, GM-CSF, интерферон-γ, IL-1, IL-12, IL-13, IL-23, TNF-α, и IgE, антигена, экспрессируемого на клетке-хозяине, включая гликопротеин IIb/IIIa, P-гликопротеин, пуриновые рецепторы и рецепторы адгезии, включая CD11a CD11b, CD11c, CD18, CD56, CD58, CD62 или CD144, антигена, содержащего цитокин, хемокин, фактор роста или другой растворимый физиологический модулятор или его рецептор, включая эотаксин, IL-6, IL-8, TGF-β, C3a, C5a, VEGF, NGF и их рецепторы, антигена, вовлеченного в заболевания центральной нервной системы или ее расстройства, включая β-амилоид и прионы, антигена, имеющего свое происхождение не из человека, такого как микробные, наноразмерные или вирусные антигены или токсины, включая белок F респираторного синцитиального вируса, токсин сибирской язвы, яд гремучей змеи и дигоксин; где химерное антитело действует как агонист или антагонист или является активным, истощая (уничтожая или ликвидируя) нежелательные клетки (например, анти-CD4 антитело) посредством взаимодействия с комплементом, или клетками-киллерами (например, NK-клетками) или является активным как цитотоксический агент, или вызывая связывание с Fс-рецептором фагоцитов, или нейтрализует биологическую активность своей мишени.
15. Антитело или его антиген-связывающая часть по п.14, где антиген является TNF-α человека.
16. Антитело или его антиген-связывающая часть по п.1, где последовательность по крайней мере одного каркасного участка модифицирована для увеличения связывания.
17. Антитело или его антиген-связывающая часть по п.1, где последовательность по крайней мере одного каркасного участка модифицирована для снижения предсказанной иммуногенности в человеке.
18. Набор, содержащий антитело или его антиген-связывающую часть по любому из пп.1-17 или их фармацевтическую композицию, упаковку и инструкции по применению.
19. Сконструированное антитело примата Нового Света или его антиген-связывающая часть, которые связывают антиген клеточной поверхности или цитокин, где антитело или его антиген-связывающая часть содержат вариабельную область, содержащую по крайней мере два участка, определяющих комплементарность (CDR), и по крайней мере три каркасных участка, где CDR выбираются таким образом, что антитело или антиген-связывающая часть связываются с антигеном клеточной поверхности или цитокином.
20. Сконструированное антитело примата Нового Света или его антиген-связывающая часть по п.19, где антитело или его антиген-связывающая часть связываются с антигеном клеточной поверхности, выбранным из группы, состоящей из CD3, CD20, CD33, EGF-R, Her-2 и CD25.
21. Сконструированное антитело примата Нового Света или его антиген-связывающая часть по п.19, где антитело или его антиген-связывающая часть связываются с TNF-α или VEGF.
22. Сконструированное антитело примата Нового Света или его антиген-связывающая часть по п.19, где антиген-связывающая часть является доменным антителом.
23. Сконструированное антитело примата Нового Света или его антиген-связывающая часть по п.19, где антитело или антиген-связывающая часть далее содержат последовательность константной области человека или примата Нового Света.
24. Сконструированное антитело примата Нового Света или его антиген-связывающая часть по п.19, где примат Нового Света выбирается из группы, состоящей из мармозеток, тамаринов, беличьей обезьяны, прыгуна, паукообразной обезьяны, шерстистой обезьяны, капуцина, уакариса, саки, дурукули и ревуна.
25. Сконструированное антитело примата Нового Света или его антиген-связывающая часть по п.24, где примат Нового Света является мармозеткой.
26. Сконструированное антитело примата Нового Света или его антиген-связывающая часть по п.19, где последовательность по крайней мере одного каркасного участка модифицирована для увеличения связывания.
27. Сконструированное антитело примата Нового Света или его антиген-связывающая часть по п.19, где последовательность по крайней мере одного каркасного участка модифицирована для снижения предсказанной иммуногенности в человеке.
28. Набор, содержащий сконструированное антитело примата Нового Света или его антиген-связывающую часть по пп.19 или 27 или их фармацевтическую композицию, упаковку и инструкции по применению.
RU2008110060/13A 2005-08-15 2006-08-15 Сконструированные антитела с каркасными участками приматов нового света RU2008110060A (ru)

Applications Claiming Priority (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
AU2005904406A AU2005904406A0 (en) 2005-08-15 New World Antibodies
AU2005904406 2005-08-15
US70933305P 2005-08-17 2005-08-17
US60/709,333 2005-08-17

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2008110060A true RU2008110060A (ru) 2009-09-27

Family

ID=37757237

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2008110060/13A RU2008110060A (ru) 2005-08-15 2006-08-15 Сконструированные антитела с каркасными участками приматов нового света

Country Status (9)

Country Link
US (1) US20080095767A1 (ru)
EP (1) EP1945668A4 (ru)
JP (1) JP2009504685A (ru)
KR (1) KR20080068004A (ru)
AU (1) AU2006281980A1 (ru)
CA (1) CA2619244A1 (ru)
NO (1) NO20080799L (ru)
RU (1) RU2008110060A (ru)
WO (1) WO2007019620A1 (ru)

Families Citing this family (44)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE10303974A1 (de) 2003-01-31 2004-08-05 Abbott Gmbh & Co. Kg Amyloid-β(1-42)-Oligomere, Verfahren zu deren Herstellung und deren Verwendung
PL1954718T3 (pl) 2005-11-30 2015-04-30 Abbvie Inc Przeciwciała skierowane przeciwko A globulomerowi, ich reszty wiążące antygeny, odpowiednie hybrydomy, kwasy nukleinowe, wektory, komórki gospodarze, sposoby wytwarzania tych przeciwciał, kompozycje zawierające te przeciwciała, zastosowania tych przeciwciał i sposoby stosowania tych przeciwciał
KR101667623B1 (ko) 2005-11-30 2016-10-19 애브비 인코포레이티드 아밀로이드 베타 단백질에 대한 모노클로날 항체 및 이의 용도
AU2006326937B2 (en) * 2005-12-20 2012-01-19 Cephalon Australia Pty Ltd Anti-inflammatory dAb
WO2007087673A1 (en) 2006-02-01 2007-08-09 Arana Therapeutics Limited Domain antibody construct
US8455626B2 (en) 2006-11-30 2013-06-04 Abbott Laboratories Aβ conformer selective anti-aβ globulomer monoclonal antibodies
US20080139790A1 (en) * 2006-12-08 2008-06-12 Jennings Philip A Chimeric antibodies
EP2124952A2 (en) 2007-02-27 2009-12-02 Abbott GmbH & Co. KG Method for the treatment of amyloidoses
KR101852915B1 (ko) * 2008-04-28 2018-04-27 휴머니건, 아이엔씨. 과립구-대식세포 콜로니 자극 인자에 대한 항체
CN102143976B (zh) * 2008-06-25 2015-11-25 艾斯巴技术-诺华有限责任公司 抑制vegf的稳定和可溶的抗体
CA2733742A1 (en) * 2008-08-14 2010-02-18 Cephalon Australia Pty Ltd Variant domain antibodies
US20110178024A1 (en) * 2008-09-29 2011-07-21 Ben Gurion University Of The Negev Research And Development Authority Amyloid beta-peptides and methods of use thereof
MX336196B (es) 2010-04-15 2016-01-11 Abbvie Inc Proteinas de union a amiloide beta.
MX341309B (es) 2010-07-20 2016-08-12 Cephalon Australia Pty Ltd Anticuerpos especificos del heterodimero de anti-il-23.
MX358739B (es) 2010-08-14 2018-09-03 Abbvie Inc Star Proteinas de union a amiloide beta.
NZ604510A (en) 2010-08-17 2013-10-25 Csl Ltd Dilutable biocidal compositions and methods of use
US9078878B2 (en) 2010-12-01 2015-07-14 Alderbio Holdings Llc Anti-NGF antibodies that selectively inhibit the association of NGF with TrkA, without affecting the association of NGF with p75
US9884909B2 (en) 2010-12-01 2018-02-06 Alderbio Holdings Llc Anti-NGF compositions and use thereof
US11214610B2 (en) 2010-12-01 2022-01-04 H. Lundbeck A/S High-purity production of multi-subunit proteins such as antibodies in transformed microbes such as Pichia pastoris
US9067988B2 (en) 2010-12-01 2015-06-30 Alderbio Holdings Llc Methods of preventing or treating pain using anti-NGF antibodies
JP6190723B2 (ja) 2010-12-01 2017-08-30 アルダーバイオ ホールディングス エルエルシー 抗ngf組成物およびその使用
US9539324B2 (en) 2010-12-01 2017-01-10 Alderbio Holdings, Llc Methods of preventing inflammation and treating pain using anti-NGF compositions
CA2850549C (en) 2011-09-30 2023-03-14 Teva Pharmaceuticals Australia Pty Ltd. Antibodies against tl1a and uses thereof
CA2852709A1 (en) 2011-10-28 2013-05-02 Patrys Limited Pat-lm1 epitopes and methods for using same
CA2899960C (en) 2013-02-01 2022-05-03 Transbio Ltd Anti-cd83 antibodies and use thereof
WO2014122144A1 (en) 2013-02-05 2014-08-14 Engmab Ag BISPECIFIC ANTIBODIES AGAINST CD3ε AND BCMA
EP2762496A1 (en) 2013-02-05 2014-08-06 EngMab AG Method for the selection of antibodies against BCMA
JP6545105B2 (ja) 2013-02-07 2019-07-17 シーエスエル、リミテッド Il−11r結合タンパク質及びその使用
EP2789630A1 (en) 2013-04-09 2014-10-15 EngMab AG Bispecific antibodies against CD3e and ROR1
DK3074038T3 (en) 2013-11-28 2019-03-11 Csl Ltd METHOD OF TREATING DIABETIC NEPHROPATHY
JP6553618B2 (ja) 2013-12-18 2019-07-31 シーエスエル リミティド 創傷を治療する方法
CA2963692A1 (en) 2014-10-09 2016-04-14 Engmab Ag Bispecific antibodies against cd3epsilon and ror1
NZ731491A (en) 2014-10-23 2021-12-24 Kira Biotech Pty Ltd Cd83 binding proteins and uses thereof
AU2015367224B2 (en) 2014-12-19 2020-12-10 Monash University IL-21 antibodies
CN107849142B (zh) 2015-05-15 2022-04-26 综合医院公司 拮抗性抗肿瘤坏死因子受体超家族抗体
EA036975B1 (ru) 2015-08-03 2021-01-21 Энгмаб Сарл Моноклональные антитела против bcma
AU2017331739A1 (en) 2016-09-23 2019-03-07 Csl Limited Coagulation factor binding proteins and uses thereof
EP4295918A3 (en) 2016-11-02 2024-03-20 Bristol-Myers Squibb Company Bispecific antibody against bcma and cd3 and an immunological drug for combined use in treating multiple myeloma
CN111247165B (zh) 2017-10-18 2023-11-10 Csl有限公司 人血清白蛋白变体及其应用
WO2019218009A1 (en) 2018-05-16 2019-11-21 Csl Limited Soluble complement receptor type 1 variants and uses thereof
EP3877399A4 (en) 2018-11-06 2022-10-19 Alsatech, Inc. CELL-BASED GENE THERAPY FOR NEURODEGENERATIVE DISEASES
CN116178547A (zh) * 2019-02-22 2023-05-30 武汉友芝友生物制药股份有限公司 Cd3抗原结合片段及其应用
US11725048B2 (en) 2019-12-20 2023-08-15 Hudson Institute of Medical Research CXCL10 binding proteins and compositions thereof
EP4182475A2 (en) 2020-07-17 2023-05-24 Onena Medicines S.L. Antibodies against lefty proteins

Family Cites Families (34)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4002531A (en) * 1976-01-22 1977-01-11 Pierce Chemical Company Modifying enzymes with polyethylene glycol and product produced thereby
US4816567A (en) * 1983-04-08 1989-03-28 Genentech, Inc. Recombinant immunoglobin preparations
US5225539A (en) * 1986-03-27 1993-07-06 Medical Research Council Recombinant altered antibodies and methods of making altered antibodies
US5892019A (en) * 1987-07-15 1999-04-06 The United States Of America, As Represented By The Department Of Health And Human Services Production of a single-gene-encoded immunoglobulin
US5223409A (en) * 1988-09-02 1993-06-29 Protein Engineering Corp. Directed evolution of novel binding proteins
US5349052A (en) * 1988-10-20 1994-09-20 Royal Free Hospital School Of Medicine Process for fractionating polyethylene glycol (PEG)-protein adducts and an adduct for PEG and granulocyte-macrophage colony stimulating factor
US5530101A (en) * 1988-12-28 1996-06-25 Protein Design Labs, Inc. Humanized immunoglobulins
US5324844A (en) * 1989-04-19 1994-06-28 Enzon, Inc. Active carbonates of polyalkylene oxides for modification of polypeptides
US20030225254A1 (en) * 1989-08-07 2003-12-04 Rathjen Deborah Ann Tumour necrosis factor binding ligands
US5977307A (en) * 1989-09-07 1999-11-02 Alkermes, Inc. Transferrin receptor specific ligand-neuropharmaceutical agent fusion proteins
US5427908A (en) * 1990-05-01 1995-06-27 Affymax Technologies N.V. Recombinant library screening methods
GB9015198D0 (en) * 1990-07-10 1990-08-29 Brien Caroline J O Binding substance
WO1992002551A1 (en) * 1990-08-02 1992-02-20 B.R. Centre Limited Methods for the production of proteins with a desired function
NZ243706A (en) * 1991-07-25 1994-08-26 Idec Pharma Corp Recombinant monkey antibodies, pharmaceutical compositions
ES2341666T3 (es) * 1991-12-02 2010-06-24 Medimmune Limited Produccion de autoanticuerpos de repertorios de segmentos de anticue rpos expresados en la superficie de fagos.
ES2230848T3 (es) * 1998-04-28 2005-05-01 Smithkline Beecham Corporation Anticuerpos monoclonales con inmunogenicidad reducida.
US7235643B2 (en) * 2000-11-07 2007-06-26 Morphotek, Inc. Antibodies and methods for generating genetically altered antibodies with high affinity
US7754208B2 (en) * 2001-01-17 2010-07-13 Trubion Pharmaceuticals, Inc. Binding domain-immunoglobulin fusion proteins
US7070995B2 (en) * 2001-04-11 2006-07-04 City Of Hope CE7-specific redirected immune cells
US20060073141A1 (en) * 2001-06-28 2006-04-06 Domantis Limited Compositions and methods for treating inflammatory disorders
US20050271663A1 (en) * 2001-06-28 2005-12-08 Domantis Limited Compositions and methods for treating inflammatory disorders
EP2298809A3 (en) * 2001-07-12 2012-02-15 FOOTE, Jefferson Super humanized antibodies
US7696320B2 (en) * 2004-08-24 2010-04-13 Domantis Limited Ligands that have binding specificity for VEGF and/or EGFR and methods of use therefor
US20080241166A1 (en) * 2002-06-28 2008-10-02 Domantis Limited Ligands that bind a receptor
US7655231B2 (en) * 2003-02-19 2010-02-02 Pfizer Inc. Methods for treating pain by administering a nerve growth factor antagonist and an NSAID
EP1660655B1 (en) * 2003-06-27 2016-11-02 Bioren, LLC Look-through mutagenesis
GB0316294D0 (en) * 2003-07-11 2003-08-13 Polytherics Ltd Conjugated biological molecules and their preparation
CN103880955A (zh) * 2003-07-18 2014-06-25 安姆根有限公司 肝细胞生长因子的特异性结合物
AU2004290016A1 (en) * 2003-11-07 2005-05-26 Amgen Inc. Monkey immunoglobulin sequences
WO2005055936A2 (en) * 2003-12-04 2005-06-23 Vaccinex, Inc. Methods of killing tumor cells by targeting internal antigens exposed on apoptotic tumor cells
PT1866339E (pt) * 2005-03-25 2013-09-03 Gitr Inc Moléculas de ligação a gitr e suas utilizações
AU2006326937B2 (en) * 2005-12-20 2012-01-19 Cephalon Australia Pty Ltd Anti-inflammatory dAb
WO2007087673A1 (en) * 2006-02-01 2007-08-09 Arana Therapeutics Limited Domain antibody construct
US20080139790A1 (en) * 2006-12-08 2008-06-12 Jennings Philip A Chimeric antibodies

Also Published As

Publication number Publication date
NO20080799L (no) 2008-05-13
CA2619244A1 (en) 2007-02-22
WO2007019620A8 (en) 2007-08-02
AU2006281980A1 (en) 2007-02-22
KR20080068004A (ko) 2008-07-22
EP1945668A4 (en) 2009-07-22
EP1945668A1 (en) 2008-07-23
JP2009504685A (ja) 2009-02-05
WO2007019620A1 (en) 2007-02-22
US20080095767A1 (en) 2008-04-24

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2008110060A (ru) Сконструированные антитела с каркасными участками приматов нового света
RU2008110058A (ru) Химерные антитела с областями приматов нового света
US20210017247A1 (en) Fusion Molecules Targeting Immune Regulatory Cells and Uses Thereof
Feau et al. Autocrine IL-2 is required for secondary population expansion of CD8+ memory T cells
Smith et al. A novel, native-format bispecific antibody triggering T-cell killing of B-cells is robustly active in mouse tumor models and cynomolgus monkeys
TWI732136B (zh) 新型雙特異性cd3/cd19多肽複合物
TWI682995B (zh) 抗體恆定區域改變體
US11365260B2 (en) Agonistic 4-1BB monoclonal antibody
AU2012313670B2 (en) Therapeutic antigen-binding molecule with a FcRn-binding domain that promotes antigen clearance
TWI761912B (zh) 具有鈣依存性的抗原結合能力之抗體
KR20230052309A (ko) 항-bcma 중쇄-단독 항체
JP2021088601A (ja) ヘテロダイマーFc融合サイトカインおよびそれを含む医薬組成物
AU2022259766B2 (en) Multispecific heavy chain antibodies with modified heavy chain constant regions
TW200846367A (en) Antagonist OX40 antibodies and their use in the treatment of inflammatory and autoimmune diseases
JP2009536522A (ja) 拮抗性抗ヒトcd40モノクローナル抗体
US20220089758A1 (en) Novel anti-cd40 antibodies
AU2018336519A1 (en) Novel anti-CD3epsilon antibodies
CA3214992A1 (en) Multispecific heavy chain antibodies with modified heavy chain constant regions
TWI629284B (zh) 多價抗體片段與其三聚複合物
CA2853719A1 (en) Humanized antibodies to inkt
CN114127111A (zh) 与nkp30结合的抗体分子及其用途
JP2014124186A (ja) 多価抗体フラグメントおよびその三量体化複合体
CA3164972A1 (en) Materials and methods for in vivo biological targeting
CA3214587A1 (en) Agonistic anti-il-2r antibodies and methods of use
JP2022522662A (ja) T細胞に結合する多機能性分子および自己免疫障害を処置するためのその使用

Legal Events

Date Code Title Description
FA92 Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted)

Effective date: 20110128