RU2008108911A - Комбинация органических соединений - Google Patents
Комбинация органических соединений Download PDFInfo
- Publication number
- RU2008108911A RU2008108911A RU2008108911/15A RU2008108911A RU2008108911A RU 2008108911 A RU2008108911 A RU 2008108911A RU 2008108911/15 A RU2008108911/15 A RU 2008108911/15A RU 2008108911 A RU2008108911 A RU 2008108911A RU 2008108911 A RU2008108911 A RU 2008108911A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- methyl
- formula
- phenyl
- amino
- pharmaceutical combination
- Prior art date
Links
- HHZIURLSWUIHRB-UHFFFAOYSA-N Cc(nc1)c[n]1-c1cc(NC(c2cc(Nc3nc(-c4cccnc4)ccn3)c(C)cc2)=O)cc(C(F)(F)F)c1 Chemical compound Cc(nc1)c[n]1-c1cc(NC(c2cc(Nc3nc(-c4cccnc4)ccn3)c(C)cc2)=O)cc(C(F)(F)F)c1 HHZIURLSWUIHRB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K45/00—Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
- A61K45/06—Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/40—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom, e.g. sulpiride, succinimide, tolmetin, buflomedil
- A61K31/403—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom, e.g. sulpiride, succinimide, tolmetin, buflomedil condensed with carbocyclic rings, e.g. carbazole
- A61K31/404—Indoles, e.g. pindolol
- A61K31/4045—Indole-alkylamines; Amides thereof, e.g. serotonin, melatonin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
- A61K31/505—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim
- A61K31/506—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim not condensed and containing further heterocyclic rings
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
- A61P35/02—Antineoplastic agents specific for leukemia
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Oncology (AREA)
- Hematology (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
Abstract
1. Фармацевтическая комбинация, включающая: ! a) соединение пиримидиламинобензамида формулы (I) и ! b) по меньшей мере один ингибитор гистондеацетилазы (HDAC). ! 2. Фармацевтическая комбинация по п.1, где агент а) означает 4-метил-3-[[4-(3-пиридинил)-2-пиримидинил]амино]-N-[5-(4-метил-1Н-имидазол-1-ил)-3-(трифторметил)фенил]бензамид формулы (II): ! , ! 3. Фармацевтическая комбинация по п.2, где агент b) выбирают из группы, включающей N-гидрокси-3-[4-[(2-гидроксиэтил){2-(1Н-индол-3-ил)этил]амино]метил]фенил]-2Е-2-пропенамид или его фармацевтически приемлемую соль формулы (IV): ! , ! N-гидрокси-3-[4-[[[2-(2-метил-1H-индол-3-ил)этил]амино]метил]фенил]-2E-2-пропенамид или его фармацевтически приемлемую соль формулы (V) ! , ! и их комбинации. ! 4. Фармацевтическая комбинация по п.2, где агент b) выбирают из группы, включающей трапоксин, тетрапептиды, хламидоцин, НС токсин, трихостатин, трихостатин А, апицидин, субероиланилид гидроксамовой кислоты (SAHA), оксамфлатин, MS-275, пироксамид, валпроевая кислота, пиридин-3-илметиловый эфир [4-(2-аминофенилкарбамоил)бензил]карбаминовой кислоты и его производные, депсипептид, FR901228, CI-994, фенилбутират, бутират натрия, масляная кислота, 3-(4-ароил-1Н-2-пирролил-N-гидроксипропенамиды, ADHA соединение 8, -(-)депудецин, скриптайд и сиртинол. ! 5. Применение фармацевтической комбинации по п.1 для получения лекарственного средства, предназначенного для лечения или профилактики пролиферативных заболеваний. ! 6. Применение по п.5, где заболевание означает лейкоз. ! 7. Применение по п.5, где заболевание означает хронический миелогенный лейкоз или острый лимфоцитарный лейкоз. ! 8. Способ лечения или профилактики пролиферативных заболеваний у субъекта, который нуждается �
Claims (12)
1. Фармацевтическая комбинация, включающая:
a) соединение пиримидиламинобензамида формулы (I) и
b) по меньшей мере один ингибитор гистондеацетилазы (HDAC).
2. Фармацевтическая комбинация по п.1, где агент а) означает 4-метил-3-[[4-(3-пиридинил)-2-пиримидинил]амино]-N-[5-(4-метил-1Н-имидазол-1-ил)-3-(трифторметил)фенил]бензамид формулы (II):
3. Фармацевтическая комбинация по п.2, где агент b) выбирают из группы, включающей N-гидрокси-3-[4-[(2-гидроксиэтил){2-(1Н-индол-3-ил)этил]амино]метил]фенил]-2Е-2-пропенамид или его фармацевтически приемлемую соль формулы (IV):
N-гидрокси-3-[4-[[[2-(2-метил-1H-индол-3-ил)этил]амино]метил]фенил]-2E-2-пропенамид или его фармацевтически приемлемую соль формулы (V)
и их комбинации.
4. Фармацевтическая комбинация по п.2, где агент b) выбирают из группы, включающей трапоксин, тетрапептиды, хламидоцин, НС токсин, трихостатин, трихостатин А, апицидин, субероиланилид гидроксамовой кислоты (SAHA), оксамфлатин, MS-275, пироксамид, валпроевая кислота, пиридин-3-илметиловый эфир [4-(2-аминофенилкарбамоил)бензил]карбаминовой кислоты и его производные, депсипептид, FR901228, CI-994, фенилбутират, бутират натрия, масляная кислота, 3-(4-ароил-1Н-2-пирролил-N-гидроксипропенамиды, ADHA соединение 8, -(-)депудецин, скриптайд и сиртинол.
5. Применение фармацевтической комбинации по п.1 для получения лекарственного средства, предназначенного для лечения или профилактики пролиферативных заболеваний.
6. Применение по п.5, где заболевание означает лейкоз.
7. Применение по п.5, где заболевание означает хронический миелогенный лейкоз или острый лимфоцитарный лейкоз.
8. Способ лечения или профилактики пролиферативных заболеваний у субъекта, который нуждается в лечении, включающий совместное введение указанному субъекту, например, одновременно или последовательно, терапевтически эффективного количества по меньшей мере одного ингибитора гистондеацетилазы и соединения пиримидиламинобензамида формулы (I).
9. Способ по п.8, где заболевание означает лейкоз.
10. Способ лечения лейкоза, включающий введение комбинации ингибитора гистондеацетилазы и 4-метил-3-[[4-(3-пиридинил)-2-пиримидинил]амино]-N-[5-(4-метил-1Н-имидазол-1-ил)-3-(трифторметил)фенил]бензамида.
11. Способ лечения лейкоза, включающий введение комбинации ингибитора гистондеацетилазы и соединения пиримидиламинобензамида формулы (I), где ингибитор гистондеацетилазы выбирают из группы, включающей N-гидрокси-3-[4-[(2-гидроксиэтил){2-(1Н-индол-3-ил)этил]амино]метил]фенил]-2Е-2-пропенамид или его фармацевтически приемлемую соль формулы IV,
N-гидрокси-3-[4-[[[2-(2-метил-1Н-индол-3-ил)этил]амино]метил]фенил]-2Е-2-пропенамид или его фармацевтически приемлемую соль формулы (V)
и их комбинации.
12. Способ по п.10, где ингибитор гистондеацетилазы выбирают из группы, включающей трапоксин и другие тетрапептиды, например хламидоцин и НС токсин, трихостатин и его аналоги, такие, как трихостатин А, апицидин, субероиланилид гидроксамовой кислоты (SAHA), оксамфлатин, MS-275, пироксамид, валпроевая кислота, пиридин-3-илметиловый эфир [4-(2-аминофенилкарбамоил)бензил]карабаминовой кислоты и его производные, депсипептид, FR901228, CI-994, фенилбутират, бутират натрия, масляная кислота, 3-(4-ароил-1Н-2-пирролил-Н-гидроксипропенамиды, ADHA соединение 8, -(-)депудецин, скриптайд и сиртинол.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US70743605P | 2005-08-11 | 2005-08-11 | |
| US60/707,436 | 2005-08-11 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2008108911A true RU2008108911A (ru) | 2009-09-20 |
Family
ID=37735081
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2008108911/15A RU2008108911A (ru) | 2005-08-11 | 2006-08-10 | Комбинация органических соединений |
Country Status (11)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US20080200489A1 (ru) |
| EP (1) | EP1915154A2 (ru) |
| JP (1) | JP2009504674A (ru) |
| KR (1) | KR20080044277A (ru) |
| CN (1) | CN101282728A (ru) |
| AU (2) | AU2006279781A1 (ru) |
| BR (1) | BRPI0614810A2 (ru) |
| CA (1) | CA2617979A1 (ru) |
| MX (1) | MX2008001971A (ru) |
| RU (1) | RU2008108911A (ru) |
| WO (1) | WO2007022044A2 (ru) |
Families Citing this family (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP2060565A1 (en) * | 2007-11-16 | 2009-05-20 | 4Sc Ag | Novel bifunctional compounds which inhibit protein kinases and histone deacetylases |
| BRPI1013366A2 (pt) * | 2009-03-06 | 2016-03-29 | Novartis Ag | uso de derivados de pirimidilaminobenzamida para o tratamento de distúrbios mediados pela quinase contendo zíper de leucina e quinase contendo motivo alfa estéril (zak). |
| CA2850757A1 (en) | 2011-10-03 | 2013-04-11 | The Trustees Of Columbia University In The City Of New York | Novel molecules that selectively inhibit histone deacetylase 6 relative to histone deacetylase 1 |
| WO2015100363A1 (en) | 2013-12-23 | 2015-07-02 | The Trustees Of Columbia University In The City Of New York | Selective hdac6 inhibitors |
| JP6531312B2 (ja) * | 2014-10-17 | 2019-06-19 | 東洋鋼鈑株式会社 | Ｂｃｒ−ａｂｌ阻害剤耐性関連変異の検出方法及びこれを用いたｂｃｒ−ａｂｌ阻害剤耐性を予測するためのデータ取得方法 |
Family Cites Families (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| PE20020354A1 (es) * | 2000-09-01 | 2002-06-12 | Novartis Ag | Compuestos de hidroxamato como inhibidores de histona-desacetilasa (hda) |
| GB0215676D0 (en) * | 2002-07-05 | 2002-08-14 | Novartis Ag | Organic compounds |
| AU2003259521A1 (en) * | 2002-09-13 | 2004-04-30 | Mcguire Va Medical Center 111K | Combination of a) n-{5-(4-(4-methyl-piperazino-methyl)-benzoylamido)-2-methylphenyl}-4-(3-pyridyl)-2-pyrimidine-amine and b) a histone deacetylase inhibitor for the treatment of leukemia |
| US20040127571A1 (en) * | 2002-09-19 | 2004-07-01 | University Of South Florida | Method of Treating Leukemia with a Combination of Suberoylanilide Hydromaxic Acid and Imatinib Mesylate |
-
2006
- 2006-08-10 BR BRPI0614810-7A patent/BRPI0614810A2/pt not_active IP Right Cessation
- 2006-08-10 JP JP2008526270A patent/JP2009504674A/ja not_active Withdrawn
- 2006-08-10 KR KR1020087005782A patent/KR20080044277A/ko not_active Application Discontinuation
- 2006-08-10 AU AU2006279781A patent/AU2006279781A1/en not_active Abandoned
- 2006-08-10 US US12/063,172 patent/US20080200489A1/en not_active Abandoned
- 2006-08-10 CN CNA2006800375839A patent/CN101282728A/zh active Pending
- 2006-08-10 RU RU2008108911/15A patent/RU2008108911A/ru not_active Application Discontinuation
- 2006-08-10 CA CA002617979A patent/CA2617979A1/en not_active Abandoned
- 2006-08-10 EP EP06801378A patent/EP1915154A2/en not_active Withdrawn
- 2006-08-10 WO PCT/US2006/031563 patent/WO2007022044A2/en active Application Filing
- 2006-08-10 MX MX2008001971A patent/MX2008001971A/es active IP Right Grant
-
2010
- 2010-10-20 AU AU2010235917A patent/AU2010235917A1/en not_active Abandoned
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| WO2007022044A2 (en) | 2007-02-22 |
| JP2009504674A (ja) | 2009-02-05 |
| MX2008001971A (es) | 2008-03-26 |
| US20080200489A1 (en) | 2008-08-21 |
| WO2007022044A3 (en) | 2007-05-24 |
| AU2010235917A1 (en) | 2010-11-11 |
| CN101282728A (zh) | 2008-10-08 |
| AU2006279781A1 (en) | 2007-02-22 |
| EP1915154A2 (en) | 2008-04-30 |
| KR20080044277A (ko) | 2008-05-20 |
| BRPI0614810A2 (pt) | 2009-08-04 |
| CA2617979A1 (en) | 2007-02-22 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US12083119B2 (en) | Methods and compositions for treating viral or virally-induced conditions | |
| JP2009539862A5 (ru) | ||
| US20200016161A1 (en) | Methods for treating viral disorders | |
| RU2008107871A (ru) | Применение ингибиторов hdac для лечения миеломы | |
| ES2342378T3 (es) | Inhibidor de degradacion de matriz extracelular del cartilago artrodial. | |
| RU2018130831A (ru) | Применение ингибиторов деацетилаз гистонов для улучшения иммунотерапии | |
| JP2019503386A5 (ru) | ||
| US7402603B2 (en) | Cyclooxygenase-2 inhibitor/histone deacetylase inhibitor combination | |
| HRP20160189T1 (hr) | Liječenje crohnove bolesti lakvinimodom | |
| CN116712552A (zh) | 用于治疗疱疹病毒诱导的病况的方法和组合物 | |
| BRPI0410959A (pt) | composição farmacêutica contendo inibidor de histona desacetilase | |
| EA200500583A1 (ru) | Ингибиторы белка-регулятора трансмембранной проводимости при муковисцидозе и их применение | |
| RU2008108911A (ru) | Комбинация органических соединений | |
| JP2019536812A5 (ru) | ||
| RU2012142811A (ru) | Фармацевтические композиции и пероральные дозированные формы пролекарства леводопы и способы применения | |
| ME00076B (me) | Lijek u čvrstom obliku za oralnu primjenu | |
| RU2012135396A (ru) | Способы лечения рака с применением ингибитора аутофагии на основе тиоксантона | |
| RU2013114246A (ru) | Комбинация hdac ингибиторов с лекарственными средствами против тромбоцитопении | |
| Quayle et al. | ACY-1215, a first-in-class selective inhibitor of HDAC6, demonstrates significant synergy with immunomodulatory drugs (IMiDs) in preclinical models of multiple myeloma (MM) | |
| RU2019102890A (ru) | Фармацевтические композиции, содержащие флурбипрофен | |
| Saharan et al. | HDAC inhibitors: a new armour in anti-cancer therapeutics | |
| EA201900293A3 (ru) | Трансдермальный препарат для лечения и профилактики болезней суставов и мягких тканей | |
| RU2009107917A (ru) | Аминоизохинолиновый ингибитор тромбина с улучшенной биодоступностью | |
| EA202092944A1 (ru) | Применение пероральных распадающихся таблеток рилузола для лечения заболеваний | |
| EA202192083A1 (ru) | Фармацевтическая композиция на основе макозинона для лечения туберкулеза, включая его формы с множественной и широкой лекарственной устойчивостью |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| FA92 | Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted) |
Effective date: 20110815 |