RU2008105482A - Применение meti-гена bacillus для улучшения продуцирования метионина в микроорганизмах - Google Patents

Применение meti-гена bacillus для улучшения продуцирования метионина в микроорганизмах Download PDF

Info

Publication number
RU2008105482A
RU2008105482A RU2008105482/13A RU2008105482A RU2008105482A RU 2008105482 A RU2008105482 A RU 2008105482A RU 2008105482/13 A RU2008105482/13 A RU 2008105482/13A RU 2008105482 A RU2008105482 A RU 2008105482A RU 2008105482 A RU2008105482 A RU 2008105482A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
microorganism
methionine
meti
dna sequence
gene
Prior art date
Application number
RU2008105482/13A
Other languages
English (en)
Inventor
Оскар ЦЕЛЬДЕР (DE)
Оскар Цельдер
Андреа ХЕРОЛЬД (DE)
Андреа ХЕРОЛЬД
Коринна КЛОППРОГГЕ (DE)
Коринна КЛОППРОГГЕ
Хартвиг ШРЕДЕР (DE)
Хартвиг ШРЕДЕР
Р. Роджерс ЙОКУМ (US)
Р. Роджерс ЙОКУМ
Марк К. УИЛЬЯМС (US)
Марк К. УИЛЬЯМС
Original Assignee
Эвоник Дегусса ГмБх (DE)
Эвоник Дегусса Гмбх
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Эвоник Дегусса ГмБх (DE), Эвоник Дегусса Гмбх filed Critical Эвоник Дегусса ГмБх (DE)
Publication of RU2008105482A publication Critical patent/RU2008105482A/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12P—FERMENTATION OR ENZYME-USING PROCESSES TO SYNTHESISE A DESIRED CHEMICAL COMPOUND OR COMPOSITION OR TO SEPARATE OPTICAL ISOMERS FROM A RACEMIC MIXTURE
    • C12P13/00—Preparation of nitrogen-containing organic compounds
    • C12P13/04—Alpha- or beta- amino acids
    • C12P13/12—Methionine; Cysteine; Cystine
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • C07K14/195—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from bacteria
    • C07K14/32—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from bacteria from Bacillus (G)
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • C07K14/195—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from bacteria
    • C07K14/34—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from bacteria from Corynebacterium (G)
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12P—FERMENTATION OR ENZYME-USING PROCESSES TO SYNTHESISE A DESIRED CHEMICAL COMPOUND OR COMPOSITION OR TO SEPARATE OPTICAL ISOMERS FROM A RACEMIC MIXTURE
    • C12P13/00—Preparation of nitrogen-containing organic compounds
    • C12P13/04—Alpha- or beta- amino acids
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12P—FERMENTATION OR ENZYME-USING PROCESSES TO SYNTHESISE A DESIRED CHEMICAL COMPOUND OR COMPOSITION OR TO SEPARATE OPTICAL ISOMERS FROM A RACEMIC MIXTURE
    • C12P23/00—Preparation of compounds containing a cyclohexene ring having an unsaturated side chain containing at least ten carbon atoms bound by conjugated double bonds, e.g. carotenes
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12P—FERMENTATION OR ENZYME-USING PROCESSES TO SYNTHESISE A DESIRED CHEMICAL COMPOUND OR COMPOSITION OR TO SEPARATE OPTICAL ISOMERS FROM A RACEMIC MIXTURE
    • C12P3/00—Preparation of elements or inorganic compounds except carbon dioxide
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12P—FERMENTATION OR ENZYME-USING PROCESSES TO SYNTHESISE A DESIRED CHEMICAL COMPOUND OR COMPOSITION OR TO SEPARATE OPTICAL ISOMERS FROM A RACEMIC MIXTURE
    • C12P5/00—Preparation of hydrocarbons or halogenated hydrocarbons
    • C12P5/02—Preparation of hydrocarbons or halogenated hydrocarbons acyclic
    • C12P5/023—Methane
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12P—FERMENTATION OR ENZYME-USING PROCESSES TO SYNTHESISE A DESIRED CHEMICAL COMPOUND OR COMPOSITION OR TO SEPARATE OPTICAL ISOMERS FROM A RACEMIC MIXTURE
    • C12P7/00—Preparation of oxygen-containing organic compounds
    • C12P7/02—Preparation of oxygen-containing organic compounds containing a hydroxy group
    • C12P7/04—Preparation of oxygen-containing organic compounds containing a hydroxy group acyclic
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12P—FERMENTATION OR ENZYME-USING PROCESSES TO SYNTHESISE A DESIRED CHEMICAL COMPOUND OR COMPOSITION OR TO SEPARATE OPTICAL ISOMERS FROM A RACEMIC MIXTURE
    • C12P7/00—Preparation of oxygen-containing organic compounds
    • C12P7/02—Preparation of oxygen-containing organic compounds containing a hydroxy group
    • C12P7/04—Preparation of oxygen-containing organic compounds containing a hydroxy group acyclic
    • C12P7/06—Ethanol, i.e. non-beverage
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12P—FERMENTATION OR ENZYME-USING PROCESSES TO SYNTHESISE A DESIRED CHEMICAL COMPOUND OR COMPOSITION OR TO SEPARATE OPTICAL ISOMERS FROM A RACEMIC MIXTURE
    • C12P7/00—Preparation of oxygen-containing organic compounds
    • C12P7/02—Preparation of oxygen-containing organic compounds containing a hydroxy group
    • C12P7/04—Preparation of oxygen-containing organic compounds containing a hydroxy group acyclic
    • C12P7/16—Butanols
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12P—FERMENTATION OR ENZYME-USING PROCESSES TO SYNTHESISE A DESIRED CHEMICAL COMPOUND OR COMPOSITION OR TO SEPARATE OPTICAL ISOMERS FROM A RACEMIC MIXTURE
    • C12P7/00—Preparation of oxygen-containing organic compounds
    • C12P7/02—Preparation of oxygen-containing organic compounds containing a hydroxy group
    • C12P7/04—Preparation of oxygen-containing organic compounds containing a hydroxy group acyclic
    • C12P7/18—Preparation of oxygen-containing organic compounds containing a hydroxy group acyclic polyhydric
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12P—FERMENTATION OR ENZYME-USING PROCESSES TO SYNTHESISE A DESIRED CHEMICAL COMPOUND OR COMPOSITION OR TO SEPARATE OPTICAL ISOMERS FROM A RACEMIC MIXTURE
    • C12P7/00—Preparation of oxygen-containing organic compounds
    • C12P7/02—Preparation of oxygen-containing organic compounds containing a hydroxy group
    • C12P7/04—Preparation of oxygen-containing organic compounds containing a hydroxy group acyclic
    • C12P7/18—Preparation of oxygen-containing organic compounds containing a hydroxy group acyclic polyhydric
    • C12P7/20—Glycerol
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12P—FERMENTATION OR ENZYME-USING PROCESSES TO SYNTHESISE A DESIRED CHEMICAL COMPOUND OR COMPOSITION OR TO SEPARATE OPTICAL ISOMERS FROM A RACEMIC MIXTURE
    • C12P7/00—Preparation of oxygen-containing organic compounds
    • C12P7/24—Preparation of oxygen-containing organic compounds containing a carbonyl group
    • C12P7/26—Ketones
    • C12P7/28—Acetone-containing products
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12P—FERMENTATION OR ENZYME-USING PROCESSES TO SYNTHESISE A DESIRED CHEMICAL COMPOUND OR COMPOSITION OR TO SEPARATE OPTICAL ISOMERS FROM A RACEMIC MIXTURE
    • C12P7/00—Preparation of oxygen-containing organic compounds
    • C12P7/40—Preparation of oxygen-containing organic compounds containing a carboxyl group including Peroxycarboxylic acids
    • C12P7/44—Polycarboxylic acids
    • C12P7/48—Tricarboxylic acids, e.g. citric acid
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12P—FERMENTATION OR ENZYME-USING PROCESSES TO SYNTHESISE A DESIRED CHEMICAL COMPOUND OR COMPOSITION OR TO SEPARATE OPTICAL ISOMERS FROM A RACEMIC MIXTURE
    • C12P7/00—Preparation of oxygen-containing organic compounds
    • C12P7/40—Preparation of oxygen-containing organic compounds containing a carboxyl group including Peroxycarboxylic acids
    • C12P7/52—Propionic acid; Butyric acids
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12P—FERMENTATION OR ENZYME-USING PROCESSES TO SYNTHESISE A DESIRED CHEMICAL COMPOUND OR COMPOSITION OR TO SEPARATE OPTICAL ISOMERS FROM A RACEMIC MIXTURE
    • C12P7/00—Preparation of oxygen-containing organic compounds
    • C12P7/40—Preparation of oxygen-containing organic compounds containing a carboxyl group including Peroxycarboxylic acids
    • C12P7/54—Acetic acid
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12P—FERMENTATION OR ENZYME-USING PROCESSES TO SYNTHESISE A DESIRED CHEMICAL COMPOUND OR COMPOSITION OR TO SEPARATE OPTICAL ISOMERS FROM A RACEMIC MIXTURE
    • C12P7/00—Preparation of oxygen-containing organic compounds
    • C12P7/40—Preparation of oxygen-containing organic compounds containing a carboxyl group including Peroxycarboxylic acids
    • C12P7/56—Lactic acid
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
    • Y02E50/00—Technologies for the production of fuel of non-fossil origin
    • Y02E50/10—Biofuels, e.g. bio-diesel
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
    • Y02E50/00—Technologies for the production of fuel of non-fossil origin
    • Y02E50/30—Fuel from waste, e.g. synthetic alcohol or diesel

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Gastroenterology & Hepatology (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
  • Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)

Abstract

1. Рекомбинантный метионин-продуцирующий микроорганизм, который экспрессирует гетерологичный metI-ген. ! 2. Микроорганизм по п.1, в котором metI-ген происходит из рода Bacillus. ! 3. Микроорганизм по п.1, в котором metI-ген является metI-геном Bacillus subtilis. ! 4. Микроорганизм по любому из пп.1-3, который принадлежит к роду Corynebacterium. ! 5. Микроорганизм по любому из пп.1-3, который является Corynebacterium glutamicum. ! 6. Микроорганизм по любому из пп.1-3, который включает дерегулированный MetI. ! 7. Микроорганизм по п.6, в котором дерегулирование MetI достигается конститутивной экспрессией metI-гена от промотора и/или сайта связывания рибосомы, который в природных условиях не связан с упомянутым metI-геном. ! 8. MetI-экспрессионная кассета, включающая metI, функционально сцепленный с гетерологичным промотором и необязательно сайт рибосомного связывания. ! 9. MetI-экспрессионная кассета по п.8, в котором промотором является P15, Р497, P1284, P3119, λPR или λPL. ! 10. Вектор, включающий кассету по любому из пп.8-9. ! 11. Микроорганизм, включающий кассету по любому из пп.8-9. ! 12. Микроорганизм, включающий вектор по п.10. ! 13. Способ получения метионина, включающий культивирование микроорганизма по любому из пп.1 или 7 в условиях, при которых продуцируется метионин. ! 14. Способ по п.13, дополнительно включающий, по крайней мере, частичную очистку метионина. ! 15. Способ увеличения способности продуцировать метионин метионин-продуцирующим микроорганизмом, включающий экспрессирование гетерологичного MetI в данном микроорганизме, так что объем продуцирования метионина увеличивается. ! 16. Способ увеличения способности продуцировать метионин микроорганизмом, в котором одна или более стадия биосинтеза метионина п

Claims (52)

1. Рекомбинантный метионин-продуцирующий микроорганизм, который экспрессирует гетерологичный metI-ген.
2. Микроорганизм по п.1, в котором metI-ген происходит из рода Bacillus.
3. Микроорганизм по п.1, в котором metI-ген является metI-геном Bacillus subtilis.
4. Микроорганизм по любому из пп.1-3, который принадлежит к роду Corynebacterium.
5. Микроорганизм по любому из пп.1-3, который является Corynebacterium glutamicum.
6. Микроорганизм по любому из пп.1-3, который включает дерегулированный MetI.
7. Микроорганизм по п.6, в котором дерегулирование MetI достигается конститутивной экспрессией metI-гена от промотора и/или сайта связывания рибосомы, который в природных условиях не связан с упомянутым metI-геном.
8. MetI-экспрессионная кассета, включающая metI, функционально сцепленный с гетерологичным промотором и необязательно сайт рибосомного связывания.
9. MetI-экспрессионная кассета по п.8, в котором промотором является P15, Р497, P1284, P3119, λPR или λPL.
10. Вектор, включающий кассету по любому из пп.8-9.
11. Микроорганизм, включающий кассету по любому из пп.8-9.
12. Микроорганизм, включающий вектор по п.10.
13. Способ получения метионина, включающий культивирование микроорганизма по любому из пп.1 или 7 в условиях, при которых продуцируется метионин.
14. Способ по п.13, дополнительно включающий, по крайней мере, частичную очистку метионина.
15. Способ увеличения способности продуцировать метионин метионин-продуцирующим микроорганизмом, включающий экспрессирование гетерологичного MetI в данном микроорганизме, так что объем продуцирования метионина увеличивается.
16. Способ увеличения способности продуцировать метионин микроорганизмом, в котором одна или более стадия биосинтеза метионина подвергается обратному ингибированию метионином, включающий экспрессирование гетерологичного MetI в данном микроорганизме для ослабления обратного ингибирования метионином, тем самым, увеличивая способность продуцировать метионин.
17. Способ по п.16, в котором объем продуцирования метионин увеличен, по крайней мере, на 20% относительно контрольного микроорганизма.
18. Способ по п.16, в котором объем продуцирования метионин увеличен, по крайней мере, на 30% относительно контрольного микроорганизма.
19. Способ по п.16, в котором объем продуцирования метионин увеличен, по крайней мере, на 40% относительно контрольного микроорганизма.
20. Способ по любому из пп.17-19, в котором контрольный микроорганизм не включает MetI-фермент.
21. ДНК-последовательность, которая способна к интеграции в crtEb-локусе Corynebacterium glutamicum (crtEb-интеграционная кассета), включающая:
a) первую ДНК-последовательность;
b) вторую ДНК-последовательность, и
c) третью гетерологичную ДНК-последовательность, расположенную между первой и второй ДНК-последовательностями,
где первая и вторая ДНК-последовательности, каждая, гомологичны разной части оперона каротеноидного биосинтеза С.glutamicum, а третья ДНК-последовательность способна прерывать crtEb-ген штамма С.glutamicum "Campbelling in"- и "Campbelling out" - производными этого штамма.
22. ДНК-последовательность по п.21, где гетерологичная ДНК-последовательность включает экспрессионную кассету, включающую metI-ген.
23. Вектор, включающий ДНК-последовательность по любому из пп.21-22.
24. Микроорганизм, включающий вектор по п.23 или часть указанного вектора.
25. Способ получения ликопена, включающий культивирование организма, трансформированного интеграционной кассетой по п.21 в условиях, при которых продуцируется ликопен.
26. Способ по п.25, в котором микроорганизмом является Corynebacterium.
27. ДНК-последовательность, которая способна к интеграции в локусе marR-гена каротеноидного биосинтеза Corynebacterium glutamicum, включающая:
a) первую ДНК-последовательность;
b) вторую ДНК-последовательность, и
c) третью гетерологичную ДНК-последовательность, расположенную между первой и второй ДНК-последовательностями,
где первая и вторая ДНК-последовательности, каждая, гомологичны разной части оперона каротеноидного биосинтеза С.glutamicum, и упомянутая ДНК-последовательность способна прерывать marR-ген штамма С.glutamicum "Campbelling in"- и "Campbelling out" - производными этого штамма, и необязательно,
d) как часть упомянутой третьей ДНК-последовательности, конститутивный промотор, который функционально соединен с первым геном указанного оперона каротеноидного биосинтеза, так что после интеграции в геном штамма С.glutamicum этот оперон каротеноидного биосинтеза транскрибируется от упомянутого конститутивного промотора.
28. ДНК-последовательность по п.27, где гетерологичная ДНК-последовательность включает metI-ген.
29. Вектор, включающий ДНК-последовательность по любому из пп.27-28.
30. Микроорганизм, включающий вектор по п.29 или часть этого вектора.
31. Способ получения увеличенных уровней желаемого каротеноида, включающий культивирование микроорганизма, трансформированного ДНК-последовательностью по п.27 в условиях, при которых продуцируются увеличенные уровни желаемого каротеноида.
32. Способ по п.31, в котором желаемым каротеноидом является ликопен.
33. Способ по п.31, в котором микроорганизмом является Corynebacterium.
34. Вектор, включающий интеграционную кассету, выбранную из marR-интеграционной кассеты и crtЕb-интеграционной кассеты.
35. Микроорганизм, включающий вектор по п.34.
36. Способ получения, по крайней мере, двух химических соединений в ферментационном процессе, в котором первое химическое соединение, которое получают, не является каротеноидом, а второе химическое соединение, которое получают, включает каротеноид.
37. Способ по п.36, в котором первое химическое соединение является аминокислотой.
38. Способ по п.37, в котором аминокислоту выбирают из группы, состоящей из метионина, лизина, глутаминовой кислоты, треонина, изолейцина, фенилаланина, тирозина, триптофана, аланина, цистеина, гомосерина, гомоцистеина и лейцина.
39. Способ по п.36, в котором упомянутое первое химическое соединение является водорастворимым соединением.
40. Способ по п.39, в котором упомянутое первое химическое соединение выбирают из группы, состоящей из молочной кислоты, 1,2-пропандиола, 1,3 пропандиола, этанола, метанола, пропанола, ацетона, бутанола, уксусной кислоты, пропионовой кислоты, лимонной кислоты, итаконовой кислоты, глюкозамина, глицерина, сахара, витамина, терапевтического протеина, исследовательского протеина, промышленного протеина, ферментов, терапевтического фермента, исследовательского фермента, промышленного протеинового фермента и их солей.
41. Способ по п.36, в котором упомянутым химическим соединением является газ.
42. Способ по п.41, в котором газ является метаном или водородом.
43. Способ получения каротеноидного соединения, которое является сопутствующим продуктом ферментационного способа получения аминокислоты, включающий культивирование микроорганизма, сконструированного для продуцирования как повышенных уровней аминокислоты, так и каротеноидного соединения.
44. Способ по п.43, в котором культивирование микроорганизма включает разделение культуры, по крайней мере, на два компонента, один из которых обогащен аминокислотой, а другой обогащен каротеноидом.
45. Способ по п.43, в котором аминокислота выбрана из метионина, лизина, глутаминовой кислоты, треонина, изолейцина, фенилаланина, тирозина, триптофана, аланина, цистеина, гомосерина, гомоцистеина и лейцина.
46. Способ по любому из пп.43-45, в котором каротеноид выбирают из декапреноксантина, ликопена, β-каротина, лютеина, астаксантина, кантаксантина, биксина и зеаксантина.
47. Микроорганизм, сконструированный для сверхпродуцирования первого химического соединения, которое не является каротеноидом, и второго химического соединения, которое включает каротеноидное соединение.
48. Микроорганизм по п.47, в котором упомянутое первое химическое соединение является аминокислотой.
49. Микроорганизм по п.47, в котором первое химическое соединение является аминокислотой, выбранной из метионина, лизина, глутаминовой кислоты, треонина, изолейцина, фенилаланина, тирозина, триптофана, аланина, цистеина и лейцина, а второе химическое соединение выбрано из декапреноксантина, ликопена, β-каротина, лютеина, астаксантина, кантаксантина, биксина и зеаксантина.
50. Микроорганизм по п.47, в котором упомянутое первое химическое соединение выбрано из метана, водорода, молочной кислоты, 1,2-пропандиола, 1,3 пропандиола, этанола, метанола, пропанола, ацетона, бутанола, уксусной кислоты, пропионовой кислоты, лимонной кислоты, итаконовой кислоты, глюкозамина, глицерина, сахаров, витаминов, терапевтических ферментов и протеинов, исследовательских ферментов и протеинов, промышленных ферментов и протеинов, их солей, а второе химическое соединение выбрано из декапреноксантина, ликопена, β-каротина, лютеина, астаксантина, кантаксантина, биксина и зеаксантина.
51. Рекомбинантный микроорганизм, способный продуцировать тонкое серосодержащее химическое соединение, включающий гетерологичный metI-ген.
52. Способ получения тонкого серосодержащего химического соединения, включающий культивирование микроорганизма по п.1 или 7 в условиях, при которых продуцируется тонкое серосодержащее химическое соединение.
RU2008105482/13A 2005-07-18 2006-07-18 Применение meti-гена bacillus для улучшения продуцирования метионина в микроорганизмах RU2008105482A (ru)

Applications Claiming Priority (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US70055705P 2005-07-18 2005-07-18
US60/700,557 2005-07-18
US71390505P 2005-09-01 2005-09-01
US60/713,905 2005-09-01

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2008105482A true RU2008105482A (ru) 2009-08-27

Family

ID=37492081

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2008105482/13A RU2008105482A (ru) 2005-07-18 2006-07-18 Применение meti-гена bacillus для улучшения продуцирования метионина в микроорганизмах

Country Status (7)

Country Link
US (1) US20090221027A1 (ru)
EP (1) EP1907557A2 (ru)
JP (1) JP2009501547A (ru)
BR (1) BRPI0613660A2 (ru)
CA (1) CA2615419A1 (ru)
RU (1) RU2008105482A (ru)
WO (1) WO2007011845A2 (ru)

Families Citing this family (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP2121954A2 (en) 2007-02-19 2009-11-25 Evonik Degussa GmbH Coryneform bacteria with formate-thf-synthetase and/or glycine cleavage activity
PL2520645T3 (pl) 2007-04-11 2015-05-29 Cj Cheiljedang Corp Kompozycje i sposoby wytwarzania metioniny
WO2011073738A1 (en) * 2009-12-14 2011-06-23 Metabolic Explorer Use of inducible promoters in the production of methionine
EP2532733B1 (en) 2011-06-06 2015-01-14 Commissariat à l'Énergie Atomique et aux Énergies Alternatives A method for enhancing the fermentative poteltial and growth rate of microorganisms under anaerobiosis
EP3214176B1 (en) 2014-10-30 2020-04-01 Samyang Corporation Expression system of psicose epimerase and production of psicose using same
GB201423363D0 (en) * 2014-12-30 2015-02-11 Usw Commercial Services Ltd Microbial processing of gases
JP2019165635A (ja) 2016-08-10 2019-10-03 味の素株式会社 Ｌ−アミノ酸の製造法
EP3395827A1 (en) 2017-04-27 2018-10-31 Universität Bielefeld Carotenoid and amino acid biosynthesis using recombinant corynebacterium glutamicum
CA3128277A1 (en) * 2019-02-07 2020-08-13 The General Hospital Corporation Carotenoids for treating or preventing nausea
JP2022553039A (ja) * 2019-10-17 2022-12-21 バークリー ファーメンテーション サイエンス，インコーポレーテッド 遺伝子学的に改変された酵母細胞およびこれの使用の方法
EP4168565A2 (en) * 2020-06-23 2023-04-26 DSM IP Assets B.V. Fermentation process
CN112813085B (zh) * 2021-03-05 2023-03-31 昆明理工大学 焦磷酸酶基因的用途
CN112961878B (zh) * 2021-03-08 2023-04-25 昆明理工大学 一种植物乳杆菌的基因在叶酸生物生成中的应用

Family Cites Families (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS5540240B1 (ru) * 1970-02-06 1980-10-16
EP0630406A1 (en) * 1992-02-20 1994-12-28 Genencor International, Inc. Biosynthesis of methionine using a reduced source of sulfur
US6958228B2 (en) * 2000-08-02 2005-10-25 Degussa Ag Nucleotide sequence which code for the metH gene
US20020049305A1 (en) * 2000-08-02 2002-04-25 Degussa Ag Nucleotide sequences which code for the metF gene
US6942996B2 (en) * 2000-08-02 2005-09-13 Degussa Ag Isolated polynucleotide from Corynebacterium encoding a homocysteine methyltransferase
US6812016B2 (en) * 2000-09-02 2004-11-02 Degussa Ag Nucleotide sequences which code for the metY gene
US6815196B2 (en) * 2000-09-02 2004-11-09 Degussa Ag Nucleotide sequences encoding o-succinylhomoserine sulfhydrylase
DE10109690A1 (de) * 2000-09-02 2002-03-14 Degussa Neue für das metY-Gen kodierende Nukleotidsequenzen
US6822085B2 (en) * 2000-09-03 2004-11-23 Degussa Ag Nucleotide sequences which code for the cysD, cysN, cysK, cysE and cysH genes
DE10126164A1 (de) * 2001-05-30 2002-12-05 Degussa Für das metD-gen kodierende Nukleotidsequenzen
DE10144493A1 (de) * 2001-09-11 2003-07-03 Degussa Verfahren zur fermentativen Herstellung von L-Aminosäuren unter Verwendung coyneformer Bakterien
DE10154292A1 (de) * 2001-11-05 2003-05-15 Basf Ag Gene die für Stoffwechselweg-Proteine codieren
DE10222858A1 (de) * 2002-05-23 2003-12-04 Basf Ag Verfahren zur fermentativen Herstellung schwefelhaltiger Feinchemikalien
DE10239082A1 (de) * 2002-08-26 2004-03-04 Basf Ag Verfahren zur fermentativen Herstellung schwefelhaltiger Feinchemikalien

Also Published As

Publication number Publication date
WO2007011845A3 (en) 2007-04-12
WO2007011845A2 (en) 2007-01-25
EP1907557A2 (en) 2008-04-09
BRPI0613660A2 (pt) 2012-11-06
JP2009501547A (ja) 2009-01-22
US20090221027A1 (en) 2009-09-03
CA2615419A1 (en) 2007-01-25

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2008105482A (ru) Применение meti-гена bacillus для улучшения продуцирования метионина в микроорганизмах
Wolf et al. Advances in metabolic engineering of Corynebacterium glutamicum to produce high-value active ingredients for food, feed, human health, and well-being
Lee et al. Production of amino acids–genetic and metabolic engineering approaches
Cho et al. CRISPR/Cas9-coupled recombineering for metabolic engineering of Corynebacterium glutamicum
Huo et al. Conversion of proteins into biofuels by engineering nitrogen flux
Henke et al. Coproduction of cell-bound and secreted value-added compounds: simultaneous production of carotenoids and amino acids by Corynebacterium glutamicum
KR101944150B1 (ko) 메티오닌의 발효적 생산을 위한 재조합 미생물
TWI820088B (zh) 麥角硫因的製造方法
RU2671106C1 (ru) Микроорганизм рода Corynebacterium для продуцирования L-аргинина и способ получения L-аргинина с использованием этого микроорганизма
US20160115506A1 (en) Method for producing l-leucine, l-valine, l-isoleucine, alpha-ketoisovalerate, alpha-keto-beta-methylvalerate, or alpha-ketoisocaproate using recombinant corynebacteria that contain the ilvbn operon which can be induced by propionate
RU2006132818A (ru) Мутантная ацетолактатсинтаза и способ продукции разветвленных l-аминокислот
CA2615416A1 (en) Methionine producing recombinant microorganisms
CN116004500A (zh) 一种生产l-缬氨酸的基因工程菌及其构建方法与应用
EP2902492B1 (en) Method for preparing d-chiro-inositol using microbes
Liu et al. Heterologous pathway for the production of L-phenylglycine from glucose by E. coli
Shabestary et al. Cycling between growth and production phases increases cyanobacteria bioproduction of lactate
JP2008538899A (ja) Ｌ−アミノ酸の発酵的製造方法
Ge et al. Regulation of the heme biosynthetic pathway for combinational biosynthesis of phycocyanobilin in Escherichia coli
BR102020000177A2 (pt) Método para produzir l-triptofano, método para produzir um micro-organismo que produz l-triptofano por transformação, micro-organismo que produz l-triptofano e seu uso
Anderhuber et al. High-level biosynthesis of norleucine in E. coli for the economic labeling of proteins
WO2018077159A1 (zh) 氨基酸衰减子的改造方法及其在生产中的应用
CN117925666B (zh) 一种l-异亮氨酸生产菌株及其构建方法与应用
Du et al. Reprogramming the sulfur recycling network to improve L-cysteine production in Corynebacterium glutamicum
EP3625351A1 (en) Genomic engineering of biosynthetic pathways leading to increased nadph
CN109456987B (zh) 高产l-亮氨酸的相关基因及工程菌构建方法与应用