RU2008100097A - Способ получения бисфенола а с чистотой более 99,7% - Google Patents
Способ получения бисфенола а с чистотой более 99,7% Download PDFInfo
- Publication number
- RU2008100097A RU2008100097A RU2008100097/04A RU2008100097A RU2008100097A RU 2008100097 A RU2008100097 A RU 2008100097A RU 2008100097/04 A RU2008100097/04 A RU 2008100097/04A RU 2008100097 A RU2008100097 A RU 2008100097A RU 2008100097 A RU2008100097 A RU 2008100097A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- crystallization
- bisphenol
- phenol
- carried out
- mixture
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C39/00—Compounds having at least one hydroxy or O-metal group bound to a carbon atom of a six-membered aromatic ring
- C07C39/12—Compounds having at least one hydroxy or O-metal group bound to a carbon atom of a six-membered aromatic ring polycyclic with no unsaturation outside the aromatic rings
- C07C39/15—Compounds having at least one hydroxy or O-metal group bound to a carbon atom of a six-membered aromatic ring polycyclic with no unsaturation outside the aromatic rings with all hydroxy groups on non-condensed rings, e.g. phenylphenol
- C07C39/16—Bis-(hydroxyphenyl) alkanes; Tris-(hydroxyphenyl)alkanes
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C37/00—Preparation of compounds having hydroxy or O-metal groups bound to a carbon atom of a six-membered aromatic ring
- C07C37/11—Preparation of compounds having hydroxy or O-metal groups bound to a carbon atom of a six-membered aromatic ring by reactions increasing the number of carbon atoms
- C07C37/20—Preparation of compounds having hydroxy or O-metal groups bound to a carbon atom of a six-membered aromatic ring by reactions increasing the number of carbon atoms using aldehydes or ketones
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C37/00—Preparation of compounds having hydroxy or O-metal groups bound to a carbon atom of a six-membered aromatic ring
- C07C37/68—Purification; separation; Use of additives, e.g. for stabilisation
- C07C37/70—Purification; separation; Use of additives, e.g. for stabilisation by physical treatment
- C07C37/84—Purification; separation; Use of additives, e.g. for stabilisation by physical treatment by crystallisation
Abstract
1. Способ получения бисфенола А с чистотой более 99,7%, в соответствии с которым ! а) проводят взаимодействие фенола и ацетона в присутствии кислого катализатора с образованием содержащей бисфенол А смеси продуктов, и после этого ! б) из этой содержащей бисфенол А смеси продуктов с помощью кристаллизации и следующих за этим фильтрации и промывки выделяют аддукт бисфенола А и фенола, ! в) из полученных таким способом кристаллов аддукта бисфенола А и фенола полностью или частично удаляют фенол, ! при этом кристаллизацию на стадии б) проводят в виде непрерывной суспензионной кристаллизации и при этом используют не менее трех аппаратов для кристаллизации, которые соединены между собой так, чтобы смесь продуктов поступала сначала в два подключенных параллельно аппарата для кристаллизации с охлаждением до температуры от 50 до 70°С и после этого поступала с объединением потоков из первых двух аппаратов для кристаллизации в третий аппарат для кристаллизации с охлаждением до температуры в пределах от 40 до 50°С, причем общее время пребывания смеси продуктов на стадии кристаллизации с учетом времени по всем аппаратам для кристаллизации должно составлять более четырех часов. ! 2. Способ по п.1, отличающийся тем, что в первый этап кристаллизации вовлечено по крайней мере от 50 до 85% от общего поступающего на кристаллизацию объема проводимой в два этапа кристаллизации, причем общий объема аппаратов для кристаллизации по крайней мере в четыре раза превышает объем содержащей продукт суспензии, направляемой в единицу времени на проводимую в два этапа кристаллизацию. ! 3. Способ по п.1, отличающийся тем, что в первый этап кристаллизации
Claims (5)
1. Способ получения бисфенола А с чистотой более 99,7%, в соответствии с которым
а) проводят взаимодействие фенола и ацетона в присутствии кислого катализатора с образованием содержащей бисфенол А смеси продуктов, и после этого
б) из этой содержащей бисфенол А смеси продуктов с помощью кристаллизации и следующих за этим фильтрации и промывки выделяют аддукт бисфенола А и фенола,
в) из полученных таким способом кристаллов аддукта бисфенола А и фенола полностью или частично удаляют фенол,
при этом кристаллизацию на стадии б) проводят в виде непрерывной суспензионной кристаллизации и при этом используют не менее трех аппаратов для кристаллизации, которые соединены между собой так, чтобы смесь продуктов поступала сначала в два подключенных параллельно аппарата для кристаллизации с охлаждением до температуры от 50 до 70°С и после этого поступала с объединением потоков из первых двух аппаратов для кристаллизации в третий аппарат для кристаллизации с охлаждением до температуры в пределах от 40 до 50°С, причем общее время пребывания смеси продуктов на стадии кристаллизации с учетом времени по всем аппаратам для кристаллизации должно составлять более четырех часов.
2. Способ по п.1, отличающийся тем, что в первый этап кристаллизации вовлечено по крайней мере от 50 до 85% от общего поступающего на кристаллизацию объема проводимой в два этапа кристаллизации, причем общий объема аппаратов для кристаллизации по крайней мере в четыре раза превышает объем содержащей продукт суспензии, направляемой в единицу времени на проводимую в два этапа кристаллизацию.
3. Способ по п.1, отличающийся тем, что в первый этап кристаллизации вовлечено по крайней мере от 60 до 80% от общего поступающего на кристаллизацию объема проводимой в два этапа кристаллизации, причем общий объема аппаратов для кристаллизации по крайней мере в четыре раза превышает объем содержащей продукт суспензии, направляемой в час на проводимую в два этапа кристаллизацию.
4. Способ по п.1, отличающийся тем, что содержащая продукт суспензия, направляемая на кристаллизацию, состоит из 15-40 мас.% бисфенола А, 60-85 мас.% фенола, 0,5-7 мас.% о,n-бисфенола А, 0-5 мас.% трисфенолов, 0-7 мас.% инданов/инденов, 0-7 мас.% хроманов/хроменов, 0-5 мас.% воды, 0-8 мас.% ацетона, 0-5 мас.% о,о-бисфенола А и 0-5 мас.% изопропенилфенолов из расчета на общую массу суспензии.
5. Способ по п.1, отличающийся тем, что для описанной на стадии в) промывки по крайней мере частично используют фенол из производства поликарбонатов способом в расплаве.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE102007001427A DE102007001427A1 (de) | 2007-01-09 | 2007-01-09 | Kristallisationsverfahren zur Herstellung von Bisphenol A |
| DE102007001427.0 | 2007-01-09 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2008100097A true RU2008100097A (ru) | 2009-07-20 |
Family
ID=39171412
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2008100097/04A RU2008100097A (ru) | 2007-01-09 | 2008-01-09 | Способ получения бисфенола а с чистотой более 99,7% |
Country Status (11)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US7763757B2 (ru) |
| EP (1) | EP1944284B1 (ru) |
| JP (1) | JP2008179633A (ru) |
| KR (1) | KR101477801B1 (ru) |
| CN (1) | CN101318883B (ru) |
| AT (1) | ATE514668T1 (ru) |
| DE (1) | DE102007001427A1 (ru) |
| ES (1) | ES2367129T3 (ru) |
| RU (1) | RU2008100097A (ru) |
| SG (1) | SG144818A1 (ru) |
| TW (1) | TWI438184B (ru) |
Families Citing this family (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR101492906B1 (ko) * | 2012-03-30 | 2015-02-12 | 서울시립대학교 산학협력단 | Ｐｖｄｆ의 고결정성을 위한 열처리 방법 |
| EP3484843B1 (en) * | 2016-07-12 | 2020-02-26 | SABIC Global Technologies B.V. | Manufacture of bisphenol a |
| EP3487832B1 (en) * | 2016-07-22 | 2020-06-03 | SABIC Global Technologies B.V. | A method for the continuous manufacture of bisphenol a |
| WO2021037777A1 (en) | 2019-08-27 | 2021-03-04 | Covestro Intellectual Property Gmbh & Co. Kg | Process for preparing bisphenole a (bpa) in the presence of hydroxyacetone |
| CN116867761A (zh) | 2021-02-23 | 2023-10-10 | 科思创德国股份有限公司 | 在2-甲基苯并呋喃存在下制备双酚a(bpa)的方法 |
| US20240059639A1 (en) | 2021-02-23 | 2024-02-22 | Covestro Deutschland Ag | Process for preparing bisphenol a (bpa) in the presence of at least two impurities |
| KR20230149815A (ko) | 2021-02-23 | 2023-10-27 | 코베스트로 도이칠란트 아게 | 쿠멘의 존재 하에 비스페놀 a (bpa)를 제조하는 방법 |
| JP2024508776A (ja) | 2021-02-23 | 2024-02-28 | コベストロ、ドイチュラント、アクチエンゲゼルシャフト | アセトフェノンの存在下でビスフェノールａ（ｂｐａ）を作製するプロセス |
| US20240109831A1 (en) | 2021-02-23 | 2024-04-04 | Covestro Deutschland Ag | Process for preparing bisphenol a (bpa) in the presence of benzene |
| JP2024507888A (ja) | 2021-02-23 | 2024-02-21 | コベストロ、ドイチュラント、アクチエンゲゼルシャフト | α－メチルスチレンの存在下でビスフェノールＡ（ＢＰＡ）を作製するプロセス |
Family Cites Families (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4400555A (en) | 1981-10-06 | 1983-08-23 | General Electric Company | Ion exchange catalyzed bisphenol synethesis |
| US4391997A (en) | 1981-10-23 | 1983-07-05 | General Electric Company | Ion exchange catalyzed bisphenol process |
| US4590303A (en) | 1985-06-03 | 1986-05-20 | General Electric Company | Method for making bisphenol |
| US4638102A (en) * | 1985-12-30 | 1987-01-20 | The Dow Chemical Company | Recrystallization of bisphenol A by azeotropically drying the solvent |
| US5245088A (en) * | 1990-08-21 | 1993-09-14 | Mitsui Toatsu Chemicals, Inc. | Process for crystallizing adduct of bisphenol a with phenol |
| DE4408008A1 (de) * | 1994-03-10 | 1995-09-14 | Bayer Ag | Verfahren zur kontinuierlichen Herstellung von hochreinem Bisphenol-A |
| JP2000513998A (ja) * | 1996-07-05 | 2000-10-24 | バイエル・アクチエンゲゼルシヤフト | 晶析機器及び方法 |
| DE10015014A1 (de) * | 2000-03-27 | 2001-10-04 | Bayer Ag | Verfahren zur Herstellung von Bisphenolen |
| KR20050098870A (ko) * | 2003-03-27 | 2005-10-12 | 미쓰이 가가쿠 가부시키가이샤 | 비스페놀 ａ의 제조 방법 |
| DE102005025788A1 (de) * | 2005-06-04 | 2006-12-07 | Bayer Materialscience Ag | Verfahren zur Herstellung von hochreinem Bisphenol A |
-
2007
- 2007-01-09 DE DE102007001427A patent/DE102007001427A1/de not_active Withdrawn
-
2008
- 2008-01-02 SG SG200800110-9A patent/SG144818A1/en unknown
- 2008-01-08 AT AT08000201T patent/ATE514668T1/de active
- 2008-01-08 TW TW097100633A patent/TWI438184B/zh not_active IP Right Cessation
- 2008-01-08 ES ES08000201T patent/ES2367129T3/es active Active
- 2008-01-08 JP JP2008001117A patent/JP2008179633A/ja active Pending
- 2008-01-08 EP EP08000201A patent/EP1944284B1/de not_active Revoked
- 2008-01-08 KR KR1020080002059A patent/KR101477801B1/ko active IP Right Grant
- 2008-01-09 US US11/971,268 patent/US7763757B2/en active Active
- 2008-01-09 CN CN2008100095082A patent/CN101318883B/zh not_active Expired - Fee Related
- 2008-01-09 RU RU2008100097/04A patent/RU2008100097A/ru not_active Application Discontinuation
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| ES2367129T3 (es) | 2011-10-28 |
| TWI438184B (zh) | 2014-05-21 |
| KR20080065548A (ko) | 2008-07-14 |
| JP2008179633A (ja) | 2008-08-07 |
| EP1944284A1 (de) | 2008-07-16 |
| SG144818A1 (en) | 2008-08-28 |
| KR101477801B1 (ko) | 2014-12-30 |
| US7763757B2 (en) | 2010-07-27 |
| DE102007001427A1 (de) | 2008-07-10 |
| EP1944284B1 (de) | 2011-06-29 |
| CN101318883A (zh) | 2008-12-10 |
| TW200846311A (en) | 2008-12-01 |
| ATE514668T1 (de) | 2011-07-15 |
| US20080200734A1 (en) | 2008-08-21 |
| CN101318883B (zh) | 2013-01-02 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2008100097A (ru) | Способ получения бисфенола а с чистотой более 99,7% | |
| EP3077353B1 (en) | Process for purifying 2,5-dichlorophenol | |
| US9598344B2 (en) | β-Hydroxy-β-methylbutyric (HMB) acid purification method | |
| BRPI0910730A8 (pt) | Processo para a produção e purificação de fases aquosas | |
| RU2019141827A (ru) | Очистка 1,4-бис(4-феноксибензоил)бензола центробежной фильтрацией | |
| CA3004795A1 (en) | Process for purifying alkanesulfonic acids | |
| RU2008149696A (ru) | Способ получения бисфенола а высокой чистоты и производственная установка | |
| JPH0616584A (ja) | ビスフェノール−ａの製法 | |
| RU2019141826A (ru) | Созревание 1,4-бис(4-феноксибензоил)бензола | |
| JP2015182986A (ja) | 高純度フェノール、α―メチルスチレンおよびクメンの製造方法 | |
| RU2006126707A (ru) | Способ получения 2-меркаптобензотиазола | |
| RU2015100504A (ru) | Способ получения бисфенола а | |
| RU2008117343A (ru) | Способ получения бисфенола а | |
| RU2007103892A (ru) | Способ выделения фенола из фенолсодержащих потоков производства бисфенола а | |
| MX2013004254A (es) | Uso de un lavado de acido acetico para preparar sal de mono-litio, de acido 5-sulfoisoftalico baja en sulfato. | |
| RU2016134753A (ru) | Способ получения бисфенола а | |
| JP4652229B2 (ja) | ビスフェノールａの製造方法 | |
| EA201300184A1 (ru) | Способ и система очистки ароматической дикарбоновой кислоты и используемый в них сосуд для подготовки сырья | |
| CN105130758B (zh) | 采用悬浮结晶与降膜结晶的组合工艺制备双酚a的方法 | |
| JP4472923B2 (ja) | １，１−ビス（４−ヒドロキシフェニル）−３，３，５−トリメチルシクロヘキサンの製造方法 | |
| US2166554A (en) | 1-naphthaleneacetic acid | |
| EP1557405B1 (en) | Method of producing pure 1,1-bis-(4-hydroxyphenyl)-3,3,5-trimethylcyclohexane | |
| RU2008135441A (ru) | Способ и аппаратура для извлечения бисфенола а | |
| CN107674046B (zh) | 一种阿扎那韦环氧化物中间体的纯化方法 | |
| JP2001525832A (ja) | ジヒドロキシジフェニルアルカンの連続製造方法 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| FA94 | Acknowledgement of application withdrawn (non-payment of fees) |
Effective date: 20120906 |