RU2007400C1 - Способ каталитической очистки отходящих газов производства фталевого ангидрида - Google Patents

Способ каталитической очистки отходящих газов производства фталевого ангидрида Download PDF

Info

Publication number
RU2007400C1
RU2007400C1 SU5007596A RU2007400C1 RU 2007400 C1 RU2007400 C1 RU 2007400C1 SU 5007596 A SU5007596 A SU 5007596A RU 2007400 C1 RU2007400 C1 RU 2007400C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
oxide
iii
purification
catalyst
phthalic anhydride
Prior art date
Application number
Other languages
English (en)
Inventor
В.П. Козенко
А.Ф. Махоткин
В.В. Жиляков
М.С. Газизов
Г.А. Иванов
Н.С. Кириллов
В.В. Лазарев
Original Assignee
Казанский инженерный центр "Промэкология"
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Казанский инженерный центр "Промэкология" filed Critical Казанский инженерный центр "Промэкология"
Priority to SU5007596 priority Critical patent/RU2007400C1/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2007400C1 publication Critical patent/RU2007400C1/ru

Links

Images

Landscapes

  • Catalysts (AREA)

Abstract

Сущность изобретения: продукт - отходящий газ производства фталевого ангидрида. Степень очистки 95 - 98% . Реагент 1: газ, содержащий примеси. Реагент 2: катализатор, содержащий, мас. % : оксид хрома (III) 38,0 - 55,0; оксид железа (III) 24,5 - 30,0; оксид цинка (II) 20,0 - 30,0; оксид кобальта (III) 0,1 - 0,5; оксид кремния (IV) 0,4 - 1,5. Условия процесса: температура 380 - 400С.

Description

Изобретение относится к области технологии обезвреживания отходящих газов, образующихся в процессах промышленного синтеза различных органических соединений, и может быть реализовано в химической промышленности.
Известен способ каталитической очистки отходящих газов производства фталевого ангидрида посредством их нагрева до 380-460оС и последующего их контакта с поверхностью катализатора, содержащего 98% оксида алюминия и 2% палладия. Недостатком данного известного способа является сравнительно низкая степень очистки отходящих газов от примесей фталевого ангидрида, нафтохинонов и малеинового ангидрида, а также дороговизна катализатора.
Наиболее близким по технической сущности и достигаемому результату является способ каталитической очистки отходящих газов производства фталевого ангидрида посредством их нагревания до 415-430оС и последующего контакта их с поверхностью катализатора, содержащего оксид алюминия и платину, степень очистки 80-85% . Недостатками известного способа являются сравнительно низкая степень очистки отходящих газов от примесей фталевого ангидрида, нафтохинонов и малеинового ангидрида, а также сравнительно высокая себестоимость процесса вследствие дороговизны используемого катализатора.
Целью изобретения является повышение степени очистки отходящих газов производства фталевого ангидрида от примесей фталевого и малеинового ангидридов и нафтохинонов, а также удешевление процесса каталитической очистки.
Поставленная цель достигается тем, что в известном способе очистки отходящих газов производства фталевого ангидрида посредством их нагрева и последующего контакта с поверхностью катализатора, одним из компонентов которого является оксид трехвалентного металла, в качестве оксида трехвалентного металла используют оксид хрома (III) и катализатор дополнительно содержит оксиды железа (III), кобальта (III), цинка (II) и кремния (IV) при следующем соотношении ингредиентов, мас. % : Оксид хрома (III) 38,0-55,0 Оксид железа (III) 24,5-30,0 Оксид цинка (II) 20,0-30,0 Оксид кобальта (III) 0,1-0,5 Оксид кремния (IV) Остальное а очищаемый газ нагревают до 380-400оС.
Отличительными признаками процесса является то, что в качестве оксида трехвалентного металла используют оксид хрома (III) и катализатор дополнительно содержит оксиды железа (III) , кобальта (III) и катализатор дополнительно содержит оксиды железа (III), кобальта (III), цинка (II) и кремния (IV) при следующем соотношении ингредиентов, мас. % : Оксид хрома (III) 38,0-55,0 Оксид железа (III) 24,5-30,0 Оксид цинка (II) 20,0-30,0 Оксид кобальта (III) 0,1-0,5 Оксид кремния (IV) Остальное и подогревание очищаемого газа до 380-400оС, что позволяет повысить степень очистки отходящих газов от примесей фталевого и малеинового ангидридов и нафтохинонов.
В результате использования данного способа имеет место существенное повышение степени очистки отходящих газов производства фталевого ангидрида от вышеуказанных органических примесей (с 80-85 до 95-98% ), а также снижение себестоимости процесса в 10 и более раз, поскольку используемый в способе катализатор значительно дешевле указанного в способе-прототипе.
Изобретение иллюстрируется следующими примерами.
П р и м е р 1. Отходящий газ производства фталевого ангидрида, содержащий примеси фталевого и малеинового ангидридов, а также нафтохинонов подают в кварцевый реактор цилиндрической формы длиной 250 мм и диаметром 22 мм, в центральной части которого расположен слой катализатора состава, мас. % : Оксид хрома (III) 55,0 Оксид железа (III) 24,5 Оксид цинка (II) 20,0 Оксид кобальта (II) 0,1 Оксид кремния (IV) 0,4
Газ подогревают до 380оС и приводят в контакт с поверхностью катализатора, где и происходит процесс окисления содержащихся в нем примесей до углекислого газа. Режимные параметры процесса, а также степень очистки газа от вышеуказанных примесей приведены в табл. 1.
П р и м е р 2. Осуществляют на общей технологической схеме примера 1, но в качестве катализатора берут композицию со следующим набором ингредиентов, мас. % : Оксид хрома (III) 46,0 Оксид железа (III) 28,0 Оксид цинка (II) 25,0 Оксид кобальта (III) 0,3 Оксид кремния (IV) 0,7 а очищаемый отходящий газ производства фталевого ангидрида подогревают до 390оС.
П р и м е р 3. Выполняют, как пример 1, но с использованием катализатора состава, мас. % : Оксид хрома (III) 38,0 Оксид железа (III) 30,0 Оксид цинка (II) 30,0 Оксид кобальта (III) 0,5 Оксид кремния (IV) 1,5 а очищаемый отходящий газ производства фталевого ангидрида подогревают до 400оС.
П р и м е р 4 (сравнительный).
Выполняют по технологической схеме примера 1, но с использованием катализатора состава, мас. % : Оксид хрома (III) 30,0 Оксид железа (III) 33,0 Оксид цинка (II) 34,0 Оксид кобальта (III) 1,0 Оксид кремния (IV) 2,0 а очищаемый газ производства фталевого ангидрида нагревают до 400оС.
П р и м е р 5 (сравнительный).
Осуществляют, как и пример 1, но с использованием катализатора следующего состава, мас. % : Оксид хрома (III) 60,0 Оксид железа (III) 21,0 Оксид цинка (II) 18,75 Оксид кобальта (III) 0,05 Оксид кремния (IV) 0,20 а очищаемый газ нагревают до 400оС.
П р и м е р 6 (сравнительный).
Выполняют по схеме примера 1, но с использованием следующего катализатора, мас. % : Оксид хрома (III) 46,0 Оксид железа (III) 28,0 Оксид цинка (II) 25,0 Оксид кремния (IV) 1,0 а очищаемый газ нагревают до 390оС.
П р и м е р 7 (сравнительный).
Осуществляют, как пример 1, но с использованием катализатора следующего состава, мас. % : Оксид хрома (III) 46,0 Оксид железа (III) 28,0 Оксид цинка (II) 25,5 Оксид кобальта (Ill) 0,5 а очищаемый газ нагревают до 390оС.
П р и м е р 8 (по прототипу).
Осуществляют по общей технологической схеме примера 1, но в качестве катализатора берут композит из платины и оксида алюминия (III) с содержанием компонентов, мас. % : Платина 0,5 Оксид алюминия (III) 99,5 а очищаемый газ нагревают до 420оС.
П р и м е р 9 (по прототипу).
Проводят, как и пример 1, но в качестве катализатора используют композит, мас. % : Платина 1,0 Оксид алюминия (III) 99,0 а очищаемый газ нагревают до 420оС.
П р и м е р 10 (по прототипу).
Проводят, как пример 1, но в качестве катализатора используют композит, мас. % : Платина 1,5 Оксид алюминия 98,5 а очищаемый газ подогревают до 420оС.
П р и м е р 11 (сравнительный по прототипу).
Осуществляют, как пример 9, но очищаемый газ нагревают до 390оС.
Данные технологического процесса очистки отходящих газов производства фталевого ангидрида, для этого и известных способов также представлены в таблице.
П р и м е р 12 (приготовление заявляемого катализатора).
Оксид железа (III) смешивают в вышеуказанных соотношениях с оксидом кобальта (III), после чего эту смесь нагревают до 500-600оС. Затем получившуюся массу охлаждают до комнатной температуры (20-25оС) и, последовательно добавляя к ней соответствующие количества оксида цинка (II) и хрома (III), тщательно перемешивают смесь. Потом к получившейся композиции добавляют воду из расчета 300 мл на 1 кг получившейся смеси оксидов, перемешивают до образования пасты и добавляют в нее полиакриламид (из расчета 10 г на 1 кг смеси), выполняющий функцию временного связующего. Затем получившуюся смесь выдерживают в течение 24 ч при комнатной температуре и далее продавливают через фильеры для получения гранул (диаметром около 3-5 мм). Эти гранулы высушивают при 80-90оС в течение 2-3 ч, после чего подвергают специальной процедуре - активации, для чего их обдувают током воздуха при темпеpатуре 500-600оС в течение 4-5 ч (в результате чего ранее введенный в смесь полиакриламид полностью окисляется до газообразных продуктов (паров воды, азота и углекислого газа), удаляющихся вместе с потоком воздуха из подвергаемой активированию смеси оксидов). После активации продукт охлаждают до комнатной температуры и далее используют по назначению, указанному в примерах 1-5.
Как видно из данных таблицы, использование способа позволяет значительно повысить степень очистки отходящих газов, сделав ее практически полной. Существенными оказываются температурный режим процесса очистки и состав композита-катализатора: выход ингредиентов за предлагаемые граничные пределы или исключение из состава какого-либо из компонентов приводит к снижению степени очистки отходящих газов, и декларируемый положительный эффект оказывается значительно меньшим или не достигается вообще. Отметим также, что предлагаемый авторами способ работоспособен при несколько более низких температурах (380-400оС, по сравнению с 415-430оС для способа-прототипа), что позволяет добиться также и некоторой экономии тепловой или электрической энергии, используемой для первоначального разогрева отходящих газов. (56) Материалы V Всесоюзной конф. "Каталитическая очистка газов", г. Тбилиси, 1989.
Гуревич Д. А. Фталевый ангидрид. М. : Химия, 1968, с. 154-158.

Claims (1)

  1. СПОСОБ КАТАЛИТИЧЕСКОЙ ОЧИСТКИ ОТХОДЯЩИХ ГАЗОВ ПРОИЗВОДСТВА ФТАЛЕВОГО АНГИДРИДА путем их нагрева и последующего контакта с поверхностью катализатора, одним из компонентов которого является оксид трехвалентного металла, отличающийся тем, что, с целью повышения степени очистки отходящих газов от примесей фталевого и малеинового ангидридов и нафтохинонов, в качестве оксида трехвалентного металла используют оксид хрома (III) и катализатор дополнительно содержит оксиды железа (III), кобальта (III), цинка (II) и кремния (IY) при следующем соотношении ингредиентов, мас. % :
    Оксид хрома (III) 38,0 - 55,0
    Оксид железа (III) 24,5 - 30,0
    Оксид цинка (II) 20,0 - 30,0
    Оксид кобальта (III) 0,1 - 0,5
    Оксид кремния (IY) Остальное
    а очищаемый газ подогревают до 380 - 400oС.
SU5007596 1991-11-04 1991-11-04 Способ каталитической очистки отходящих газов производства фталевого ангидрида RU2007400C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU5007596 RU2007400C1 (ru) 1991-11-04 1991-11-04 Способ каталитической очистки отходящих газов производства фталевого ангидрида

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU5007596 RU2007400C1 (ru) 1991-11-04 1991-11-04 Способ каталитической очистки отходящих газов производства фталевого ангидрида

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2007400C1 true RU2007400C1 (ru) 1994-02-15

Family

ID=21587987

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU5007596 RU2007400C1 (ru) 1991-11-04 1991-11-04 Способ каталитической очистки отходящих газов производства фталевого ангидрида

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2007400C1 (ru)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR970009873A (ko) 고순도 이산화탄소의 제조 방법
US20040192538A1 (en) Catalyst based on ferrierite/iron for catalytic reduction of nitrous oxide content in gases, method for obtaining same and application
JPH0380129B2 (ru)
RU2007400C1 (ru) Способ каталитической очистки отходящих газов производства фталевого ангидрида
KR100408740B1 (ko) 탄화수소원료의 탈수소방법
JPS61257940A (ja) ジカルボン酸の製造法
US3695828A (en) Method of purification of exhaust gases from nitric oxides
JPH09313940A (ja) アンモニア酸化分解触媒
KR910004247A (ko) 금속촉매용 지지물로서 촉매효과를 향상시키는 새로운 또는 노후된 흑연 분말의 처리방법
JP2509600B2 (ja) マンガン・フエライト触媒
SU982761A1 (ru) Способ очистки агломерационных газов от окиси углерода
KR850001546B1 (ko) 불포화탄화수소 함유의 불활성 잔류기체 처리방법
US3466300A (en) Method for producing anhydrides by catalytic oxidation of aromatic hydrocarbons
JPS57109775A (en) Manufacture of phthalic acid anhydride
SU986482A1 (ru) Катализатор дл очистки газов от окиси углерода
US1955050A (en) Production of monocarboxylic acids
RU2211728C2 (ru) Катализатор для очистки газообразных выбросов от оксида углерода
JPH0271824A (ja) 排気からリン化水素を除去する方法
SU1685904A1 (ru) Способ получени этилена
SU1467046A1 (ru) Способ утилизации гексахлорбензола
RU2168462C2 (ru) Способ очистки синтетических ультрадисперсных алмазов
SU1544469A1 (ru) Способ очистки хвостовых газов от оксидов азота
RU2069172C1 (ru) Способ получения серы и водорода
SU959812A1 (ru) Способ очистки отход щих газов от окислов азота
SU874145A1 (ru) Способ очистки газов от ароматических соединений