RU2007148233A - Ингибиторы 4 пептиддеформилазы (pdf) - Google Patents

Ингибиторы 4 пептиддеформилазы (pdf) Download PDF

Info

Publication number
RU2007148233A
RU2007148233A RU2007148233/04A RU2007148233A RU2007148233A RU 2007148233 A RU2007148233 A RU 2007148233A RU 2007148233/04 A RU2007148233/04 A RU 2007148233/04A RU 2007148233 A RU2007148233 A RU 2007148233A RU 2007148233 A RU2007148233 A RU 2007148233A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
heteroalkyl
hydrogen atom
alkyl
heteroalkylcycloalkyl
alkylcycloalkyl
Prior art date
Application number
RU2007148233/04A
Other languages
English (en)
Inventor
Михаэль ТОРМАНН (DE)
Михаэль Торманн
Original Assignee
Новартис АГ (CH)
Новартис Аг
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Новартис АГ (CH), Новартис Аг filed Critical Новартис АГ (CH)
Publication of RU2007148233A publication Critical patent/RU2007148233A/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
    • C07D401/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings
    • C07D401/04—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings directly linked by a ring-member-to-ring-member bond
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/40—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom, e.g. sulpiride, succinimide, tolmetin, buflomedil
    • A61K31/4015—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom, e.g. sulpiride, succinimide, tolmetin, buflomedil having oxo groups directly attached to the heterocyclic ring, e.g. piracetam, ethosuximide
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/04—Antibacterial agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D207/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
    • C07D207/02—Heterocyclic compounds containing five-membered rings not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
    • C07D207/30—Heterocyclic compounds containing five-membered rings not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom having two double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D207/34—Heterocyclic compounds containing five-membered rings not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom having two double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D207/36—Oxygen or sulfur atoms
    • C07D207/38—2-Pyrrolones
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D403/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00
    • C07D403/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings
    • C07D403/04—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings directly linked by a ring-member-to-ring-member bond
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D405/00—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom
    • C07D405/02—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing two hetero rings
    • C07D405/04—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing two hetero rings directly linked by a ring-member-to-ring-member bond
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D409/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D409/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings
    • C07D409/04—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings directly linked by a ring-member-to-ring-member bond
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D417/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00
    • C07D417/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing two hetero rings
    • C07D417/04—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing two hetero rings directly linked by a ring-member-to-ring-member bond

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Communicable Diseases (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Pyrrole Compounds (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)

Abstract

1. Соединение формулы (I) ! ! где радикалы R1 и R2 независимо друг от друга означают атом водорода или алкил, алкенил, алкинил, гетероалкил, арил, гетероарил, циклоалкил, алкилциклоалкил, гетероалкилциклоалкил, гетероциклоалкил, аралкил или гетероаралкил, а ! R3 означает атом водорода или алкил, алкенил, алкинил, гетероалкил, арил, гетероарил, циклоалкил, алкилциклоалкил, гетероалкилциклоалкил, гетероциклоалкил, аралкил или гетероаралкил, ! R4 означает атом водорода или алкил, алкенил, алкинил, гетероалкил, арил, гетероарил, циклоалкил, алкилциклоалкил, гетероалкилциклоалкил, гетероциклоалкил, аралкил или гетероаралкил, n равно 1 или 2, ! А-В вместе означает группу формулы -СО-СR5R7- или -С(ОR6)=СR5-, ! R5 означает атом водорода, атом галогена или алкил, алкенил, алкинил, гетероалкил, арил, гетероарил, циклоалкил, алкилциклоалкил, гетероалкилциклоалкил, гетероциклоалкил, аралкил или гетероаралкил, ! R6 означает атом водорода или алкил, алкенил, алкинил, гетероалкил, арил, гетероарил, циклоалкил, алкилциклоалкил, гетероалкилциклоалкил, гетероциклоалкил, аралкил или гетероаралкил, ! R7 означает атом водорода или алкил, алкенил, алкинил, гетероалкил, арил, гетероарил, циклоалкил, алкилциклоалкил, гетероалкилциклоалкил, гетероциклоалкил, аралкил или гетероаралкил, ! Х означает группу формулы -CH2-NOH-CHS, -NOH-CHS, -NOH-CHO, -CH2-NOH-CHO, -СН2-СНОН-СНО, -СНОН-СНО, -СООН или -CH2COOH или Х выбирают из следующих формул ! ! где U означает химическую связь, СН2, NH, О или S, V означает О, S, NH или СН2, W означает О, S, NH или СН2, a Y означает ОН или NH2, E означает химическую связь, СН2, NH, О или S, а группы D, G и М независимо друг от друга означают N или СН, ! за исключением соединений формулы (I), в

Claims (15)

1. Соединение формулы (I)
Figure 00000001
где радикалы R1 и R2 независимо друг от друга означают атом водорода или алкил, алкенил, алкинил, гетероалкил, арил, гетероарил, циклоалкил, алкилциклоалкил, гетероалкилциклоалкил, гетероциклоалкил, аралкил или гетероаралкил, а
R3 означает атом водорода или алкил, алкенил, алкинил, гетероалкил, арил, гетероарил, циклоалкил, алкилциклоалкил, гетероалкилциклоалкил, гетероциклоалкил, аралкил или гетероаралкил,
R4 означает атом водорода или алкил, алкенил, алкинил, гетероалкил, арил, гетероарил, циклоалкил, алкилциклоалкил, гетероалкилциклоалкил, гетероциклоалкил, аралкил или гетероаралкил, n равно 1 или 2,
А-В вместе означает группу формулы -СО-СR5R7- или -С(ОR6)=СR5-,
R5 означает атом водорода, атом галогена или алкил, алкенил, алкинил, гетероалкил, арил, гетероарил, циклоалкил, алкилциклоалкил, гетероалкилциклоалкил, гетероциклоалкил, аралкил или гетероаралкил,
R6 означает атом водорода или алкил, алкенил, алкинил, гетероалкил, арил, гетероарил, циклоалкил, алкилциклоалкил, гетероалкилциклоалкил, гетероциклоалкил, аралкил или гетероаралкил,
R7 означает атом водорода или алкил, алкенил, алкинил, гетероалкил, арил, гетероарил, циклоалкил, алкилциклоалкил, гетероалкилциклоалкил, гетероциклоалкил, аралкил или гетероаралкил,
Х означает группу формулы -CH2-NOH-CHS, -NOH-CHS, -NOH-CHO, -CH2-NOH-CHO, -СН2-СНОН-СНО, -СНОН-СНО, -СООН или -CH2COOH или Х выбирают из следующих формул
Figure 00000002
Figure 00000003
где U означает химическую связь, СН2, NH, О или S, V означает О, S, NH или СН2, W означает О, S, NH или СН2, a Y означает ОН или NH2, E означает химическую связь, СН2, NH, О или S, а группы D, G и М независимо друг от друга означают N или СН,
за исключением соединений формулы (I), в которых R5 или R7 означает группу формулы -Q(=O)-R8, где Q означает атом серы, атом углерода или группу S=O, a R8 означает атом водорода, атом галогена, алкил, алкенил, алкинил, гетероалкил, арил, гетероарил, циклоалкил, алкилциклоалкил, гетероалкилциклоалкил, гетероциклоалкил, аралкил или гетероаралкил, или их фармацевтически приемлемая соль, сольват, гидрат или фармацевтически приемлемая композиция.
2. Соединение по п.1, где Х означает группу формулы -CO-NHOH.
3. Соединения по п.1, где R1 означает атом водорода.
4. Соединения по п.1, где R2 означает С3-С7алкил или С3-С7гетероалкил.
5. Соединения по п.1, где R2 означает н-бутил или н-пентил.
6. Соединения по п.1, где R3 означает атом водорода.
7. Соединения по п.1, где R5 означает пропил, изопропил, фенил, орто-нитрофенил, пара-гидроксифенил, мета-гидроксифенил, мета-пара-дигидроксифенил, мета-амидинофенил или 3'-индолил.
8. Соединения по п.1, где R6 и R7 означают атомы водорода.
9. Соединения по п.1, где n равно 1.
10. Фармацевтическая композиция, содержащая соединение по п.1 и необязательно носители и/или адъюванты.
11. Применение соединения или фармацевтической композиции по п.1 для ингибирования металлопротеиназ.
12. Применение соединения или фармацевтической композиции по п.1 для ингибирования пептиддеформилазы (PDF).
13. Применение соединения или фармацевтической композиции по п.1 при лечении и/или профилактике заболеваний, опосредованных активностью металлопротеиназы.
14. Применение соединения или фармацевтической композиции по п.1 или 10 при лечении и/или профилактике заболеваний, опосредованных активностью пептиддеформилазы (PDF).
15. Применение соединения или фармацевтической композиции по п.1 или 10 в качестве антибиотика.
RU2007148233/04A 2005-06-07 2006-06-06 Ингибиторы 4 пептиддеформилазы (pdf) RU2007148233A (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE102005026232 2005-06-07
DE102005026232.5 2005-06-07

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2007148233A true RU2007148233A (ru) 2009-07-20

Family

ID=37068214

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2007148233/04A RU2007148233A (ru) 2005-06-07 2006-06-06 Ингибиторы 4 пептиддеформилазы (pdf)

Country Status (11)

Country Link
US (1) US7705037B2 (ru)
EP (1) EP1893574A2 (ru)
JP (1) JP2008545765A (ru)
KR (1) KR20080014988A (ru)
CN (1) CN101184728B (ru)
AU (1) AU2006256937C1 (ru)
BR (1) BRPI0611694A2 (ru)
CA (1) CA2610304A1 (ru)
MX (1) MX2007015421A (ru)
RU (1) RU2007148233A (ru)
WO (1) WO2006131303A2 (ru)

Families Citing this family (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP2170814B1 (en) 2007-06-12 2016-08-17 Achaogen, Inc. Antibacterial agents
EP2847168A1 (en) 2012-05-10 2015-03-18 Achaogen, Inc. Antibacterial agents
US20140081017A1 (en) * 2012-09-14 2014-03-20 Methylgene Inc. Histone Deacetylase Inhibitors for Enhancing Activity of Antifungal Agents
GB201308217D0 (en) 2013-05-08 2013-06-12 Ucl Business Plc Compounds and their use in therapy
CN109535140A (zh) * 2018-12-29 2019-03-29 常州大学 一种基于肟酯与吲哚构建双吲哚取代二氢吡咯酮类衍生物的方法

Family Cites Families (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP1237862A1 (en) * 1999-12-17 2002-09-11 Versicor, Inc. Succinate compounds, compositions and methods of use and preparation
AR029916A1 (es) * 2000-05-05 2003-07-23 Smithkline Beecham Corp N-formil-n-hidroxi-ariloxi alquilaminas y metodos para tratar infecciones bacterianas
EP1363623B1 (en) * 2001-03-01 2005-11-16 Smithkline Beecham Corporation Peptide deformylase inhibitors
EP1370258B1 (en) * 2001-03-01 2005-12-07 Smithkline Beecham Corporation Peptide deformylase inhibitors
AR036053A1 (es) 2001-06-15 2004-08-04 Versicor Inc Compuestos de n-formil-hidroxilamina, un proceso para su preparacion y composiciones farmaceuticas
TWI294778B (en) * 2002-03-13 2008-03-21 Smithkline Beecham Corp Peptide deformylase inhibitors

Also Published As

Publication number Publication date
BRPI0611694A2 (pt) 2010-09-28
KR20080014988A (ko) 2008-02-15
AU2006256937C1 (en) 2011-01-06
EP1893574A2 (en) 2008-03-05
AU2006256937A1 (en) 2006-12-14
AU2006256937B2 (en) 2010-08-19
CN101184728A (zh) 2008-05-21
WO2006131303A2 (en) 2006-12-14
CN101184728B (zh) 2011-08-17
CA2610304A1 (en) 2006-12-14
MX2007015421A (es) 2008-02-21
JP2008545765A (ja) 2008-12-18
WO2006131303A3 (en) 2007-01-25
US20080207686A1 (en) 2008-08-28
US7705037B2 (en) 2010-04-27

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2007143512A (ru) ИМИДАЗО[1,2-a]ПИРИДИНОВЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ, КОТОРЫЕ МОЖНО ИСПОЛЬЗОВАТЬ В КАЧЕСТВЕ ИНГИБИТОРОВ ПЕПТИДДЕФОРМИЛАЗЫ
RU2011103234A (ru) Новые фенилпиразиноны в качестве ингибиторов киназы
RU2004137480A (ru) Ингибиторы вируса гепатита с
CY1116119T1 (el) Παραγωγα ισοξαζολο-πυριδινης
RU2011101774A (ru) Новые замещенные пиридин-2-оны и пиридазин-3-оны
RU2007148233A (ru) Ингибиторы 4 пептиддеформилазы (pdf)
CA2615022A1 (en) Hcv ns3 protease inhibitors
RU2010123928A (ru) Хиноксалинсодержащие соединения в качестве ингибиторов вируса гепатита с
TW200519088A (en) Aryl or heteroaryl amide compounds
CA2615896A1 (en) Macrocyclic peptides as hcv ns3 protease inhibitors
MX2007011041A (es) Ciertas amidas sustituidas, metodo de elaboracion y metodo de uso de las mismas.
MX2009002649A (es) Ciertas amidas sustituidas, metodo de elaboracion y metodo de uso de las mismas.
RU2005108133A (ru) Дипептиднитрильные ингибиторы катепсина к
RU2009102252A (ru) Хиноксалинилмакроциклические ингибиторы серинпротеазы вируса гепатита с
TW200626573A (en) Pyrimidone compound
WO2005092858A3 (en) Alpha aryl or heteroaryl methyl beta piperidino propanamide compounds as orl1-receptor antagonist
CY1108352T1 (el) Υποκατασταθεισες 1,4-βενζοδιαζεπινες και χρησεις τους για την αγωγη του καρκινου
RU2005119281A (ru) Диазинопиримидины
CA2475432A1 (en) 2,4,6-triamino-1,3,5-triazine derivative
HUP0302893A2 (hu) Nem-imidazol ariloxipiperidinek és ezeket tartalmazó gyógyszerkészítmények és alkalmazásuk
EA200700141A1 (ru) Новые аминоциклические производные мочевины, их получение и фармацевтическое применение в качестве ингибиторов киназы
SG159561A1 (en) Thiazole compounds and methods of use
EA200601281A1 (ru) Азабензофуранзамещенные тиомочевины; ингибиторы репликации вирусов
RU2008139195A (ru) Замещенные арилсульфанамиды как противовирусные средства
RU2007141578A (ru) 2-аминокарбонилзамещенные пиперазины или диазациклические соединения в качестве модуляторов ингибитора белка апоптоза (иап)

Legal Events

Date Code Title Description
FA92 Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted)

Effective date: 20110824