RU2007143503A - Способы лечения атеросклероза - Google Patents

Способы лечения атеросклероза Download PDF

Info

Publication number
RU2007143503A
RU2007143503A RU2007143503/14A RU2007143503A RU2007143503A RU 2007143503 A RU2007143503 A RU 2007143503A RU 2007143503/14 A RU2007143503/14 A RU 2007143503/14A RU 2007143503 A RU2007143503 A RU 2007143503A RU 2007143503 A RU2007143503 A RU 2007143503A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
alkyl
pharmaceutically acceptable
acceptable salt
compound
alkoxy
Prior art date
Application number
RU2007143503/14A
Other languages
English (en)
Inventor
Ранди Ли УЭББ (US)
Ранди Ли УЭББ
Original Assignee
Новартис АГ (CH)
Новартис Аг
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Новартис АГ (CH), Новартис Аг filed Critical Новартис АГ (CH)
Publication of RU2007143503A publication Critical patent/RU2007143503A/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/16—Amides, e.g. hydroxamic acids
    • A61K31/165—Amides, e.g. hydroxamic acids having aromatic rings, e.g. colchicine, atenolol, progabide
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/41—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with two or more ring hetero atoms, at least one of which being nitrogen, e.g. tetrazole
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/02—Drugs for disorders of the nervous system for peripheral neuropathies
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/06—Antihyperlipidemics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P7/00—Drugs for disorders of the blood or the extracellular fluid
    • A61P7/02—Antithrombotic agents; Anticoagulants; Platelet aggregation inhibitors
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P7/00—Drugs for disorders of the blood or the extracellular fluid
    • A61P7/10—Antioedematous agents; Diuretics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/10—Drugs for disorders of the cardiovascular system for treating ischaemic or atherosclerotic diseases, e.g. antianginal drugs, coronary vasodilators, drugs for myocardial infarction, retinopathy, cerebrovascula insufficiency, renal arteriosclerosis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/12—Antihypertensives

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Diabetes (AREA)
  • Cardiology (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Vascular Medicine (AREA)
  • Obesity (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Abstract

1. Способ профилактики, замедления проявления симптомов или лечения атеросклероза, который заключается в том, что пациенту, нуждающемуся в таком лечении, вводят терапевтически эффективное количество ингибитора ренина или его фармацевтически приемлемой соли. ! 2. Способ профилактики, замедления проявления симптомов или лечения атеросклероза, который заключается в том, что пациенту, нуждающемуся в таком лечении, вводят терапевтически эффективное количество терапевтического агента, включающего ингибитор ренина или его фармацевтически приемлемую соль. ! 3. Способ по п.1 или 2, в котором ингибитор ренина выбирают из группы, включающей соединение RO 66-1132, соединение RO 66-1168 и соединение формулы (III) ! , ! где R1 означает галоген, С1-С6галогеналкил, С1-С6алкокси(С1-С6)алкилокси или С1-С6алкокси(С1-С6)алкил, R2 означает галоген, С1-С4алкил или С1-С4алкокси, R3 и R4 независимо означают разветвленный С3С6алкил, a R5 означает циклоалкил, С1-С6алкил, С1-С6гидроксиалкил, С1-С6алкокси(С1-С6)алкил, С1-С6алканоилокси(С1-С6)алкил, С1-С6аминоалкил, С1-С6алкиламино(С1-С6)алкил, С1-С6диалкиламино(С1-С6)алкил, С1-С6алканоиламино(С1-С6)алкил, НО(O)C(С1-С6)алкил, С1-С6алкил-O-(O)С-(С1-С6)алкил, H2N-C(O)-(С1-С6)алкил, С1-С6алкил-HN-С(O)-(С1-С6)алкил или (С1-С6алкил)2N-С(O)-(С1-С6)алкил, или, в каждом случае, фармацевтически приемлемую соль указанного соединения. ! 4. Способ по п.3, в котором ингибитором ренина является соединение формулы (III), характеризующееся формулой ! , ! где R1 означает 3-метоксипропилокси, R2 означает метокси, а R3 и R4 означают изопропил, или фармацевтически приемлемая соль указанного соединения. ! 5. Способ по п.4, в котором соединение формулы (IV) получают в форме полуфумарата. ! 6. Применение ин

Claims (41)

1. Способ профилактики, замедления проявления симптомов или лечения атеросклероза, который заключается в том, что пациенту, нуждающемуся в таком лечении, вводят терапевтически эффективное количество ингибитора ренина или его фармацевтически приемлемой соли.
2. Способ профилактики, замедления проявления симптомов или лечения атеросклероза, который заключается в том, что пациенту, нуждающемуся в таком лечении, вводят терапевтически эффективное количество терапевтического агента, включающего ингибитор ренина или его фармацевтически приемлемую соль.
3. Способ по п.1 или 2, в котором ингибитор ренина выбирают из группы, включающей соединение RO 66-1132, соединение RO 66-1168 и соединение формулы (III)
Figure 00000001
,
где R1 означает галоген, С1-С6галогеналкил, С1-С6алкокси(С1-С6)алкилокси или С1-С6алкокси(С1-С6)алкил, R2 означает галоген, С1-С4алкил или С1-С4алкокси, R3 и R4 независимо означают разветвленный С3С6алкил, a R5 означает циклоалкил, С1-С6алкил, С1-С6гидроксиалкил, С1-С6алкокси(С1-С6)алкил, С1-С6алканоилокси(С1-С6)алкил, С1-С6аминоалкил, С1-С6алкиламино(С1-С6)алкил, С1-С6диалкиламино(С1-С6)алкил, С1-С6алканоиламино(С1-С6)алкил, НО(O)C(С1-С6)алкил, С1-С6алкил-O-(O)С-(С1-С6)алкил, H2N-C(O)-(С1-С6)алкил, С1-С6алкил-HN-С(O)-(С1-С6)алкил или (С1-С6алкил)2N-С(O)-(С1-С6)алкил, или, в каждом случае, фармацевтически приемлемую соль указанного соединения.
4. Способ по п.3, в котором ингибитором ренина является соединение формулы (III), характеризующееся формулой
Figure 00000002
,
где R1 означает 3-метоксипропилокси, R2 означает метокси, а R3 и R4 означают изопропил, или фармацевтически приемлемая соль указанного соединения.
5. Способ по п.4, в котором соединение формулы (IV) получают в форме полуфумарата.
6. Применение ингибитора ренина для получения лекарственного средства, предназначенного для профилактики, замедления проявления симптомов или лечения атеросклероза.
7. Применение терапевтического агента, включающего ингибитор ренина, для получения лекарственного средства, предназначенного для профилактики, замедления проявления симптомов или лечения атеросклероза.
8. Применение по п.6 или 7, в котором ингибитор ренина выбирают из группы, включающей соединение RO 66-1132, соединение RO 66-1168 и соединение формулы
Figure 00000003
,
где R1 означает галоген, С1-С6галогеналкил, С1-С6алкокси(С1-С6)алкилокси или С1-С6алкокси(С1-С6)алкил, R2 означает галоген, С1-С4алкил или С1-С4алкокси, R3 и R4 независимо означают разветвленный С3-С6алкил, а R5 означает циклоалкил, С1-С6алкил, С1-С6гидроксиалкил, С1-С6алкокси(С1-С6)алкил, С1-С6алканоилокси(С1-С6)алкил, С1-С6аминоалкил, С1-С6алкиламино(С1-С6)алкил, С1-С6диалкиламино(С1-С6)алкил, С1-С6алканоиламино(С1-С6)алкил, НО(O)С(С1-С6)алкил, С1-С6алкил-O-(O)С-(С1-С6)алкил, H2N-C(O)-(С1-С6)алкил, С1-С6алкил-HN-С(O)-(С1-С6)алкил или (С1-С6алкил)2N-С(O)-(С1-С6)алкил, или, в каждом случае, фармацевтически приемлемую соль указанного соединения.
9. Применение по п.8, в котором ингибитором ренина является соединение формулы (III), характеризующееся формулой
Figure 00000002
,
где R1 означает 3-метоксипропилокси, R2 означает метокси, а R3 и R4 означают изопропил, или фармацевтически приемлемая соль указанного соединения.
10. Применение по п.9, в котором соединение формулы (IV) получают в форме полуфумарата.
11. Применение ингибитора ренина для получения фармацевтической композиции, предназначенной для профилактики, замедления проявления симптомов или лечения атеросклероза.
12. Применение терапевтического агента, включающего ингибитор ренина, для получения фармацевтической композиции, предназначенной для профилактики, замедления проявления симптомов или лечения атеросклероза.
13. Применение по п.11 или 12, в котором ингибитор ренина выбирают из группы, включающей соединение RO 66-1132, соединение RO 66-1168 и соединение формулы
Figure 00000003
,
где R1 означает галоген, С1-С6галогеналкил, С1-С6алкокси(С1-С6)алкилокси или С1-С6алкокси(С1-С6)алкил, R2 означает галоген, С1-С4алкил или С1-С4алкокси, R3 и R4 независимо означают разветвленный С3-С6алкил, a R5 означает циклоалкил, С1-С6алкил, С1-С6гидроксиалкил, С1-С6алкокси(С1-С6)алкил, С1-С6алканоилокси(С1-С6)алкил, С1-С6аминоалкил, С1-С6алкиламино(С1-С6)алкил, С1-С6диалкиламино(С1-С6)алкил, С1-С6алканоиламино(С1-С6)алкил, НО(O)С(С1-С6)алкил, С1-С6алкил-O-(O)С-(С1-С6)алкил, H2N-C(O)-(С1-С6)алкил, С1-С6алкил-HN-С(O)-(С1-С6)алкил или (С1-С6алкил)2N-С(O)-(С1-С6)алкил, или, в каждом случае, фармацевтически приемлемую соль указанного соединения.
14. Применение по п.13, в котором ингибитором ренина является соединение формулы (III), характеризующееся формулой
Figure 00000002
,
где R1 означает 3-метоксипропилокси, R2 означает метокси, а R3 и R4 означают изопропил, или фармацевтически приемлемая соль указанного соединения.
15. Применение по п.14, в котором соединение формулы (IV) получают в форме полуфумарата.
16. Способ профилактики, замедления проявления симптомов или лечения атеросклероза, причем указанный способ заключается в том, что пациенту, нуждающемуся в таком лечении, вводят терапевтически эффективное количество комбинации ингибитора ренина или его фармацевтически приемлемой соли, по крайней мере, по крайней мере с одним терапевтическим агентом, который выбирают из группы, включающей:
(1) ингибитор ангиотензин-конвертирующего фермента (АКФ) или его фармацевтически приемлемую соль,
(2) блокатор рецептора ангиотензина II или его фармацевтически приемлемую соль,
(3) диуретик или его фармацевтически приемлемую соль,
(4) блокатор кальциевых каналов (ССВ) или его фармацевтически приемлемую соль,
(5) β-блокатор или его фармацевтически приемлемую соль,
(6) ингибитор агрегации тромбоцитов или его фармацевтически приемлемую соль,
(7) модулятор абсорбции холестерина или его фармацевтически приемлемую соль,
(8) ингибитор редуктазы HMG-Co-A или его фармацевтически приемлемую соль и
(9) соединение, повышающее уровень липопротеинов высокой плотности (ЛПВП), или его фармацевтически приемлемую соль.
17. Способ профилактики, замедления проявления симптомов или лечения атеросклероза, причем указанный способ заключается в том, что пациенту, нуждающемуся в таком лечении, вводят терапевтически эффективное количество комбинации ингибитора ренина или его фармацевтически приемлемой соли, по крайней мере, с одним терапевтическим агентом, который выбирают из группы, включающей
(1) ингибитор агрегации тромбоцитов или его фармацевтически приемлемую соль,
(2) модулятор абсорбции холестерина или его фармацевтически приемлемую соль и
(3) соединение, повышающее уровень липопротеинов высокой плотности (ЛПВП), или его фармацевтически приемлемую соль.
18. Способ по п.16 или п.17, в котором ингибитор ренина выбирают из группы, включающей соединение RO 66-1132, соединение RO 66-1168 и соединение формулы
Figure 00000003
,
где R1 означает галоген, С1-С6галогеналкил, С1-С6алкокси(С1-С6)алкилокси или С1-С6алкокси(С1-С6)алкил, R2 означает галоген, С1-С4алкил или С1-С4алкокси, R3 и R4 независимо означают разветвленный С3-С6алкил, а R5 означает циклоалкил, С1-С6алкил, С1-С6гидроксиалкил, С1-С6алкокси(С1-С6)алкил, С1-С6алканоилокси(С1-С6)алкил, С1-С6аминоалкил, С1-С6алкиламино(С1-С6)алкил, С1-С6диалкиламино(С1-С6)алкил, С1-С6алканоиламино(С1-С6)алкил, НО(O)С(С1-С6)алкил, С1-С6алкил-O-(O)С-(С1-С6)алкил, H2N-C(O)-(С1-С6)алкил, С1-С6алкил-HN-С(O)-(С1-С6)алкил или (С1-С6алкил)2N-С(O)-(С1-С6)алкил, или, в каждом случае, фармацевтически приемлемую соль указанного соединения.
19. Способ по п.18, в котором ингибитором ренина является соединение формулы (III), характеризующееся формулой
Figure 00000002
,
где R1 означает 3-метоксипропилокси, R2 означает метокси, а R3 и R4 означают изопропил, или фармацевтически приемлемая соль указанного соединения.
20. Способ по п.19, в котором соединение формулы (IV) получают в форме полуфумарата.
21. Способ по п.20, в котором ингибитор АКФ выбирают из группы, включающей беназеприл и эналаприл, или в каждом случае, фармацевтически приемлемую соль указанного соединения.
22. Способ по п.21, в котором антагонистом ангиотензина II является валсартан или его фармацевтически приемлемая соль.
23. Способ по п.16, в котором диуретиком является гидрохлортиазид или его фармацевтически приемлемая соль.
24. Способ по п.16, в котором ингибитор редуктазы HMG-Co-A выбирают из группы, включающей аторвастатин, питавастатин и симвастатин, или фармацевтически приемлемую соль указанных соединений.
25. Способ по п.16, в котором блокатором кальциевых каналов является амлодипин или его фармацевтически приемлемая соль.
26. Способ по п.25, в котором β-блокатор выбирают из группы, включающей ацебутолол, атенолол, бетаксолол, бизопролол, картеолол, карведилол, эсмолол, лабеталол, метопролол, надолол, окспренолол, пенбутолол, пиндолол, пропранолол, соталол и тимолол, или фармацевтически приемлемую соль указанных соединений.
27. Способ по п.17, в котором ингибитор агрегации тромбоцитов выбирают из группы, включающей клопидогрел и аспирин, или фармацевтически приемлемую соль указанных соединений.
28. Способ по п.24, в котором ингибитор редуктазы HMG-Co-A выбирают из группы, включающей аторвастатин, питавастатин и симвастатин, или фармацевтически приемлемую соль указанных соединений.
29. Фармацевтическая композиция, включающая ингибитор ренина или его фармацевтически приемлемую соль, и, по крайней мере, один терапевтический агент, выбранный из группы, включающей:
(1) ингибитор АКФ или его фармацевтически приемлемую соль,
(2) блокатор рецептора ангиотензина II или его фармацевтически приемлемую соль,
(3) диуретик или его фармацевтически приемлемую соль,
(4) блокатор кальциевых каналов (ССВ) или его фармацевтически приемлемую соль,
(5) β-блокатор или его фармацевтически приемлемую соль,
(6) ингибитор агрегации тромбоцитов или его фармацевтически приемлемую соль,
(7) модулятор абсорбции холестерина или его фармацевтически приемлемую соль,
(8) ингибитор редуктазы HMG-Co-A или его фармацевтически приемлемую соль и
(9) соединение, повышающее уровень липопротеинов высокой плотности (ЛПВП), или его фармацевтически приемлемую соль,
а также фармацевтически приемлемый носитель, причем указанная композиция предназначена для профилактики, замедления проявления симптомов или лечения атеросклероза.
30. Фармацевтическая композиция, включающая ингибитор ренина или его фармацевтически приемлемую соль, и, по крайней мере, один терапевтический агент, выбранный из группы, включающей:
(1) ингибитор агрегации тромбоцитов или его фармацевтически приемлемую соль,
(2) модулятор абсорбции холестерина или его фармацевтически приемлемую соль и
(3) соединение, повышающее уровень липопротеинов высокой плотности (ЛПВП), или его фармацевтически приемлемую соль,
а также фармацевтически приемлемый носитель, причем указанная композиция предназначена для профилактики, замедления проявления симптомов или лечения атеросклероза.
31. Фармацевтическая композиция по п.29 или 30, в которой ингибитор ренина выбирают из группы, включающей соединение RO 66-1132, соединение RO 66-1168 и соединение формулы
Figure 00000003
,
где R1 означает галоген, С1-С6галогеналкил, С1-С6алкокси(С1-С6)алкилокси или С1-С6алкокси(С1-С6)алкил, R2 означает галоген, С1-С4алкил или С1-С4алкокси, R3 и R4 независимо означают разветвленный С3-С6алкил, а R5 означает циклоалкил, С1-С6алкил, С1-С6гидроксиалкил, С1-С6алкокси(С1-С6)алкил, С1-С6алканоилокси(С1-С6)алкил, С1-С6аминоалкил, С1-С6алкиламино(С1-С6)алкил, С1-С6диалкиламино(С1-С6)алкил, С1-С6алканоиламино(С1-С6)алкил, НО(O)С(С1-С6)алкил, С1-С6алкил-O-(O)С-(С1-С6)алкил, H2N-C(O)-(С1-С6)алкил, С1-С6алкил-HN-С(O)-(С1-С6)алкил или (С1-С6алкил)2N-С(O)-(С1-С6)алкил, или, в каждом случае, фармацевтически приемлемую соль указанного соединения.
32. Фармацевтическая композиция по п.31, в которой ингибитором ренина является соединение формулы (III), характеризующееся формулой
Figure 00000002
,
где R1 означает 3-метоксипропилокси, R2 означает метокси, а R3 и R4 означают изопропил, или фармацевтически приемлемая соль указанного соединения.
33. Фармацевтическая композиция по п.32, в которой соединение формулы (IV) получают в форме полуфумарата.
34. Фармацевтическая композиция по п.33, в которой ингибитор АКФ выбирают из группы, включающей беназеприл и эналаприл, или в каждом случае, фармацевтически приемлемую соль указанного соединения.
35. Фармацевтическая композиция по п.34, в которой антагонистом ангиотензина II является валсартан или его фармацевтически приемлемая соль.
36. Фармацевтическая композиция по п.29, в которой диуретиком является гидрохлортиазид или его фармацевтически приемлемая соль.
37. Фармацевтическая композиция по п.29, в которой ингибитор редуктазы HMG-Co-A выбирают из группы, включающей аторвастатин, питавастатин и симвастатин, или фармацевтически приемлемую соль указанных соединений.
38. Фармацевтическая композиция по п.29, в которой блокатором кальциевых каналов является амлодипин или его фармацевтически приемлемая соль.
39. Фармацевтическая композиция по п.38, в которой β-блокатор выбирают из группы, включающей ацебутолол, атенолол, бетаксолол, бизопролол, картеолол, карведилол, эсмолол, лабеталол, метопролол, надолол, окспренолол, пенбутолол, пиндолол, пропранолол, соталол и тимолол, или фармацевтически приемлемую соль указанных соединений.
40. Фармацевтическая композиция по п.30, в которой ингибитор агрегации тромбоцитов выбирают из группы, включающей клопидогрел и аспирин, или фармацевтически приемлемую соль указанных соединений.
41. Способ по п.37, в котором ингибитор редуктазы HMG-Co-A выбирают из группы, включающей аторвастатин, питавастатин и симвастатин, или фармацевтически приемлемую соль указанных соединений.
RU2007143503/14A 2005-04-27 2006-04-25 Способы лечения атеросклероза RU2007143503A (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US67512805P 2005-04-27 2005-04-27
US60/675,128 2005-04-27

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2007143503A true RU2007143503A (ru) 2009-06-10

Family

ID=37054753

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2007143503/14A RU2007143503A (ru) 2005-04-27 2006-04-25 Способы лечения атеросклероза

Country Status (11)

Country Link
US (1) US20090247582A1 (ru)
EP (1) EP1877045A2 (ru)
JP (1) JP2008539250A (ru)
KR (1) KR20080000624A (ru)
CN (1) CN101166523A (ru)
AU (1) AU2006241219A1 (ru)
BR (1) BRPI0609915A2 (ru)
CA (1) CA2605771A1 (ru)
MX (1) MX2007013471A (ru)
RU (1) RU2007143503A (ru)
WO (1) WO2006116435A2 (ru)

Families Citing this family (22)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
BRPI0617621A2 (pt) * 2005-10-21 2011-08-02 Novartis Ag combinação de compostos orgánicos
US20070185065A1 (en) * 2006-02-03 2007-08-09 Vikramjit Chhokar Combination therapy for coronary artery disease
GB0612540D0 (en) * 2006-06-23 2006-08-02 Novartis Ag Galenical formulations of organic compounds
CA2679446C (en) 2007-03-01 2016-05-17 Probiodrug Ag New use of glutaminyl cyclase inhibitors
EP1972335A1 (en) * 2007-03-23 2008-09-24 Krka Solid dosage forms comprising aliskiren and pharmaceutically acceptable salts thereof
US9656991B2 (en) 2007-04-18 2017-05-23 Probiodrug Ag Inhibitors of glutaminyl cyclase
WO2009040427A1 (en) * 2007-09-28 2009-04-02 Novartis Ag Galenical formulations of organic compounds
US20100209480A1 (en) * 2007-09-28 2010-08-19 Ralf Altenburger Galenical formulations of organic compounds
EP2205232A2 (en) * 2007-09-28 2010-07-14 Novartis Ag Galenical formulations of aliskiren
US20110112165A1 (en) * 2008-01-15 2011-05-12 Andrej Kocijan Atorvastatin-aliskiren
WO2009104939A2 (ko) * 2008-02-22 2009-08-27 한올제약주식회사 약제학적 제제
KR20110129405A (ko) * 2009-02-27 2011-12-01 한올바이오파마주식회사 약제학적 제제
MX2012002993A (es) 2009-09-11 2012-04-19 Probiodrug Ag Derivados heterociclicos como inhibidores de ciclasa glutaminilo.
WO2011107530A2 (en) 2010-03-03 2011-09-09 Probiodrug Ag Novel inhibitors
JP5688745B2 (ja) 2010-03-10 2015-03-25 プロビオドルグ エージー グルタミニルシクラーゼ（ｑｃ、ｅｃ２．３．２．５）の複素環阻害剤
TR201002256A1 (tr) * 2010-03-24 2011-10-21 Sanovel �La� Sanay� Ve T�Caret Anon�M ��Rket� Stabil aliskiren formülasyonları
EP2560953B1 (en) 2010-04-21 2016-01-06 Probiodrug AG Inhibitors of glutaminyl cyclase
ES2570167T3 (es) 2011-03-16 2016-05-17 Probiodrug Ag Derivados de benzimidazol como inhibidores de glutaminil ciclasa
CN102146473B (zh) * 2011-03-21 2013-03-20 广东蓝岛生物技术有限公司 人猴通用动脉粥样硬化检测引物组、检测芯片及检测方法
CN102247346A (zh) * 2011-05-30 2011-11-23 北京阜康仁生物制药科技有限公司 新的抗凝血药物组合物
ES2812698T3 (es) 2017-09-29 2021-03-18 Probiodrug Ag Inhibidores de glutaminil ciclasa
KR20220116733A (ko) 2021-02-15 2022-08-23 삼성중공업 주식회사 족장 설치용 클램프

Family Cites Families (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US8168616B1 (en) * 2000-11-17 2012-05-01 Novartis Ag Combination comprising a renin inhibitor and an angiotensin receptor inhibitor for hypertension

Also Published As

Publication number Publication date
CA2605771A1 (en) 2006-11-02
CN101166523A (zh) 2008-04-23
WO2006116435A3 (en) 2007-05-31
BRPI0609915A2 (pt) 2010-05-25
US20090247582A1 (en) 2009-10-01
MX2007013471A (es) 2008-01-22
EP1877045A2 (en) 2008-01-16
JP2008539250A (ja) 2008-11-13
AU2006241219A1 (en) 2006-11-02
KR20080000624A (ko) 2008-01-02
WO2006116435A2 (en) 2006-11-02

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2007143503A (ru) Способы лечения атеросклероза
RU2007116863A (ru) Применение ренина для профилактики или лечения диастолической дисфункции или диастолической сердечной недостаточности
Cantley et al. Histone deacetylases (HDAC) in physiological and pathological bone remodelling
RU2585622C3 (ru) Тетрациклические соединения
RU2002129558A (ru) КОМБИНАЦИЯ ПО МЕНЬШЕЙ МЕРЕ ДВУХ СОЕДИНЕНИЙ, ВЫБРАННЫХ ИЗ ГРУПП АНТАГОНИСТОВ АТ,-РЕЦЕПТОРА ИЛИ ИНГИБИТОРОВ АСЕ(АНГИОТЕНЗИНПРЕВРАЩАЮЩИЙ ФЕРМЕНТ) ИЛИ ИНГИБИТОРОВ HMG-COA-РЕДУКТАЗЫ (β-ГИДРОКСИ-β-МЕТИЛГЛУТАРИЛ-КОФЕРМЕНТ-А-РЕДУКТАЗА)
JP5275975B2 (ja) 高脂血症の予防及び／又は治療剤
UA89035C2 (ru) Эфиры гидроксамовых кислот и их фармацевтическое применение
EA201100391A1 (ru) Соединения, ингибирующие активность семикарбазид-чувствительной аминооксидазы
EA201071268A1 (ru) СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ РАКА С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ ИНГИБИТОРА cMET И AXL И ИНГИБИТОРА erbB
CA2429979A1 (en) Treatment of statin side effects
RU2328307C2 (ru) Средство, снижающее содержание холестерина в сыворотке крови, или средство для предотвращения или терапии атеросклероза
EA200701504A1 (ru) Индолы, пригодные для лечения воспалений
WO2005117867A3 (en) Monocyclic heterocycles as kinase inhibitors
TR201900548T4 (tr) Prolil hidroksilaz inhibitörleri ve kullanım yöntemleri.
TW200613306A (en) Imidazotriazines as protein kinase inhibitors
NO20061252L (no) Doseringsplan for ERBB2 antikreftmidler
AU2006312714A1 (en) Diaryl urea for treating pulmonary hypertension
AR053357A1 (es) Uso de un inhibidor de quinasa del receptor del factor de crecimiento epidermico (efgr) en pacientes resistentes a gefitinib
AR022857A1 (es) Acido dihidroxilado de ciclo abierto y sales de los inhibidores de hmg-co-a reductasa
RU97117350A (ru) Ингибитор гипертрофии интимы, применение оксиндолового производного для получения ингибитора гипертрофии интимы, композиция для ингибирования гипертрофии интимы, способ предупреждения и лечения гипертрофии интимы
CA2717692A1 (en) N-substituted benzenepropanamide or benzenepropenamide derivatives for use in the treatment of pain and inflammation
RU2007149337A (ru) Новый способ лечения гиперлипидемии
JP2007512347A5 (ru)
KR101258422B1 (ko) 신규의 트리글리세리드 저하제
AR022856A1 (es) Acido abierto dihidroxi y sales de inhibidores de hmg-co-a reductasa