RU2007142192A - Лечение тяжелой внебольничной пневмонии с помощью введения ингибитора пути тканевого фактора (tfpi) - Google Patents
Лечение тяжелой внебольничной пневмонии с помощью введения ингибитора пути тканевого фактора (tfpi) Download PDFInfo
- Publication number
- RU2007142192A RU2007142192A RU2007142192/14A RU2007142192A RU2007142192A RU 2007142192 A RU2007142192 A RU 2007142192A RU 2007142192/14 A RU2007142192/14 A RU 2007142192/14A RU 2007142192 A RU2007142192 A RU 2007142192A RU 2007142192 A RU2007142192 A RU 2007142192A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- tfpi
- dose
- analog
- ala
- equivalent
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
- A61K38/16—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
- A61K38/17—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/70—Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
- A61K31/715—Polysaccharides, i.e. having more than five saccharide radicals attached to each other by glycosidic linkages; Derivatives thereof, e.g. ethers, esters
- A61K31/726—Glycosaminoglycans, i.e. mucopolysaccharides
- A61K31/727—Heparin; Heparan
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
- A61K38/16—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
- A61K38/16—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
- A61K38/55—Protease inhibitors
- A61K38/57—Protease inhibitors from animals; from humans
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Gastroenterology & Hepatology (AREA)
- Immunology (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Zoology (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Pulmonology (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
Abstract
1. Способ лечения или предотвращения тяжелой пневмонии, включающий введение TFPI или аналога TFPI пациенту с наличием или риском возникновения тяжелой пневмонии путем непрерывной внутривенной инфузии в дозе, эквивалентной введению эталонного ala-TFPI в дозе менее чем приблизительно 1,0 мг/кг/ч и при этом пациент не получает антикоагулянт в пределах 24 ч от введения TFPI или аналога TFPI. ! 2. Способ по п.1, в котором вышеуказанный аналог TFPI является негликозилированным ala-TFPI. ! 3. Способ по п.1, в котором вышеуказанный пациент имеет доказуемую инфекцию. ! 4. Способ по п.1, в котором вышеуказанный TFPI или аналог TFPI вводится путем непрерывной внутривенной инфузии в дозе, эквивалентной введению эталонного ala-TFPI в дозе менее чем приблизительно 0,80 мг/кг/ч. ! 5. Способ по п.4, в котором вышеуказанная доза эквивалентна введению эталонного ala-TFPI в дозе от приблизительно 0,025 до приблизительно 0,10 мг/кг/ч и в котором вышеуказанный TFPI или аналог TFPI вводится в течение по крайней мере приблизительно 72 ч. ! 6. Способ по п.5, в котором вышеуказанная доза эквивалентна введению эталонного ala-TFPI в дозе от приблизительно 0,010 до приблизительно 0,10 мг/кг/ч. ! 7. Способ по п.6, в котором вышеуказанный аналог TFPI является негликозилированным ala-TFPI. ! 8. Способ по п.6, в котором вышеуказанная доза эквивалентна введению эталонного ala-TFPI в дозе от приблизительно 0,020 до приблизительно 0,08 мг/кг/ч. ! 9. Способ по п.8, в котором вышеуказанный аналог TFPI является негликозилированным ala-TFPI. ! 10. Способ по п.1, в котором вышеуказанный TFPI или вышеуказанный аналог TFPI вводится в течение по крайней мере приблизительно 96 ч. ! 11. Способ по п.10, в котором вышеуказанный аналог TFPI является негликозилированн�
Claims (43)
1. Способ лечения или предотвращения тяжелой пневмонии, включающий введение TFPI или аналога TFPI пациенту с наличием или риском возникновения тяжелой пневмонии путем непрерывной внутривенной инфузии в дозе, эквивалентной введению эталонного ala-TFPI в дозе менее чем приблизительно 1,0 мг/кг/ч и при этом пациент не получает антикоагулянт в пределах 24 ч от введения TFPI или аналога TFPI.
2. Способ по п.1, в котором вышеуказанный аналог TFPI является негликозилированным ala-TFPI.
3. Способ по п.1, в котором вышеуказанный пациент имеет доказуемую инфекцию.
4. Способ по п.1, в котором вышеуказанный TFPI или аналог TFPI вводится путем непрерывной внутривенной инфузии в дозе, эквивалентной введению эталонного ala-TFPI в дозе менее чем приблизительно 0,80 мг/кг/ч.
5. Способ по п.4, в котором вышеуказанная доза эквивалентна введению эталонного ala-TFPI в дозе от приблизительно 0,025 до приблизительно 0,10 мг/кг/ч и в котором вышеуказанный TFPI или аналог TFPI вводится в течение по крайней мере приблизительно 72 ч.
6. Способ по п.5, в котором вышеуказанная доза эквивалентна введению эталонного ala-TFPI в дозе от приблизительно 0,010 до приблизительно 0,10 мг/кг/ч.
7. Способ по п.6, в котором вышеуказанный аналог TFPI является негликозилированным ala-TFPI.
8. Способ по п.6, в котором вышеуказанная доза эквивалентна введению эталонного ala-TFPI в дозе от приблизительно 0,020 до приблизительно 0,08 мг/кг/ч.
9. Способ по п.8, в котором вышеуказанный аналог TFPI является негликозилированным ala-TFPI.
10. Способ по п.1, в котором вышеуказанный TFPI или вышеуказанный аналог TFPI вводится в течение по крайней мере приблизительно 96 ч.
11. Способ по п.10, в котором вышеуказанный аналог TFPI является негликозилированным ala-TFPI.
12. Способ по п.10, в котором вышеуказанный TFPI или аналог TFPI вводится путем непрерывной внутривенной инфузии для предоставления общей дозы, эквивалентной введению эталонного ala-TFPI в общей дозе от приблизительно 0,025 до приблизительно 2,5 мг/кг.
13. Способ по п.12, в котором вышеуказанный аналог TFPI является негликозилированным ala-TFPI.
14. Способ по п.10, в котором вышеуказанный TFPI или аналог TFPI вводится путем непрерывной внутривенной инфузии в дозе, эквивалентной введению эталонного ala-TFPI в дозе от приблизительно 0,02 мг/кг/ч до приблизительно 0,09 мг/кг/ч.
15. Способ по п.14, в котором вышеуказанный аналог TFPI является негликозилированным ala-TFPI.
16. Способ по п.1, в котором вышеуказанный TFPI или аналог TFPI вводится путем непрерывной внутривенной инфузии для предоставления ежедневной дозы, эквивалентной введению эталонного ala-TFPI в ежедневной дозе от приблизительно 0,06 мг/кг до приблизительно 4 мг/кг.
17. Способ по п.16, в котором вышеуказанный аналог TFPI является негликозилированным ala-TFPI.
18. Способ по п.1, в котором вышеуказанный аналог TFPI содержит первый домен Кунитца, состоящий из аминокислот 19-89 из SEQ ID NO:1.
19. Способ по п.18, в котором вышеуказанный аналог TFPI дополнительно содержит второй домен Кунитца, состоящий из аминокислот 90-160 из SEQ ID NO:1.
20. Способ по п.1, в котором вышеуказанный аналог TFPI содержит аминокислоты 1-160 из SEQ ID NO:1.
21. Способ по п.1, в котором вышеуказанный аналог TFPI содержит второй домен Кунитца, состоящий из аминокислот 90-160 из SEQ ID NO:1.
22. Способ по п.21, в котором вышеуказанный аналог TFPI является негликозилированным ala-TFPI.
23. Способ по п.1, в котором вышеуказанный TFPI или аналог TFPI готовится из лиофилизированного состава, содержащего TFPI или аналог TFPI.
24. Способ по п.23, в котором вышеуказанный аналог TFPI является негликозилированным ala-TFPI.
25. Способ по п.1, в котором вышеуказанный TFPI или аналог TFPI вводится как композиция, содержащая аргинин.
26. Способ по п.25, в котором вышеуказанный аналог TFPI является негликозилированным ala-TFPI.
27. Способ по п.1, в котором вышеуказанный TFPI или аналог TFPI вводится как композиция, содержащая цитрат.
28. Способ по п.27, в котором вышеуказанный аналог TFPI является негликозилированным ala-TFPI.
29. Способ по п.1, в котором вышеуказанный TFPI или аналог TFPI имеет концентрацию приблизительно 0,15 мг/мл в композиции, содержащей приблизительно 300 мМ гидрохлорида аргинина, приблизительно 20 мМ цитрата натрия и имеющей pH приблизительно 5,5.
30. Способ по п.29, в котором вышеуказанный аналог TFPI является негликозилированным ala-TFPI.
31. Способ по п.1, дополнительно включающий введение, в то же самое время или в пределах 24 ч от введения вышеуказанного TFPI или аналога TFPI, дополнительного агента, выбранного из группы, состоящей из антибиотика, антитела, антагониста эндотоксина, аналога тканевого фактора, имеющего антикоагулянтную активность, иммуностимулятора, блокатора адгезии клеток, гепарина, BPI белка, антагониста IL-1, пафазы (ингибитор фермента PAF), ингибитора TNF, ингибитора IL-6, и ингибитора комплемента.
32. Способ по п.31, в котором вышеуказанный аналог TFPI является негликозилированным ala-TFPI.
33. Способ по п.31, в котором вышеуказанный дополнительный агент является антителом, где вышеуказанное антитело специфически связывается с антигеном, выбранным из группы, состоящей из TNF, IL-6 и M-CSF.
34. Способ по п.33, в котором вышеуказанный аналог TFPI является негликозилированным ala-TFPI.
35. Способ лечения тяжелой пневмонии, включающий введение пациенту (I) TFPI или аналога TFPI и (II) дополнительного агента, выбранного из группы, состоящей из антибиотика, моноклонального антитела, ингибитора цитокина и ингибитора комплемента.
36. Способ по п.35, в котором вышеуказанный аналог TFPI является негликозилированным ala-TFPI.
37. Способ по п.35, в котором вышеуказанный пациент имеет доказуемую инфекцию.
38. Способ по п.35, в котором вышеуказанный TFPI или аналог TFPI вводится путем непрерывной внутривенной инфузии в дозе, эквивалентной введению эталонного ala-TFPI в дозе менее чем приблизительно 1,0 мг/кг/ч.
39. Способ по п.38, в котором вышеуказанная доза эквивалентна введению эталонного ala-TFPI в дозе от приблизительно 0,001 до приблизительно 0,090 мг/кг/ч.
40. Способ по п.39, в котором вышеуказанная доза эквивалентна введению эталонного ala-TFPI в дозе от приблизительно 0,002 до приблизительно 0,050 мг/кг/ч.
41. Способ по п.40, в котором вышеуказанная доза эквивалентна введению эталонного ala-TFPI в дозе от приблизительно 0,002 до приблизительно 0,010 мг/кг/ч.
42. Способ по п.41, в котором вышеуказанная доза эквивалентна введению эталонного ala-TFPI в дозе от приблизительно 0,0025 до приблизительно 0,075 мг/кг/ч.
43. Способ лечения или предотвращения тяжелой пневмонии, включающий введение человеку с наличием или риском возникновения тяжелой пневмонии TFPI или аналога TFPI в количестве, которое не вызывает избыточное кровотечение.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US67146605P | 2005-04-15 | 2005-04-15 | |
| US60/671,466 | 2005-04-15 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2007142192A true RU2007142192A (ru) | 2009-05-20 |
Family
ID=36951247
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2007142192/14A RU2007142192A (ru) | 2005-04-15 | 2006-04-14 | Лечение тяжелой внебольничной пневмонии с помощью введения ингибитора пути тканевого фактора (tfpi) |
Country Status (13)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP1871408A2 (ru) |
| JP (1) | JP2008536859A (ru) |
| KR (1) | KR20080033151A (ru) |
| CN (1) | CN101180074A (ru) |
| AU (1) | AU2006236698A1 (ru) |
| BR (1) | BRPI0610549A2 (ru) |
| CA (1) | CA2605057A1 (ru) |
| IL (1) | IL186548A0 (ru) |
| MX (1) | MX2007012619A (ru) |
| RU (1) | RU2007142192A (ru) |
| TN (1) | TNSN07386A1 (ru) |
| WO (1) | WO2006113360A2 (ru) |
| ZA (1) | ZA200708700B (ru) |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2009129164A1 (en) * | 2008-04-15 | 2009-10-22 | Novartis Ag | Pharmaceutical combinations of tfpi-fragments and an antibiotic |
Family Cites Families (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2003055442A2 (en) * | 2001-10-15 | 2003-07-10 | Chiron Corporation | Treatment of sepsis by low dose administration of tissue factor pathway inhibitor (tfpi) |
-
2006
- 2006-04-14 AU AU2006236698A patent/AU2006236698A1/en not_active Abandoned
- 2006-04-14 MX MX2007012619A patent/MX2007012619A/es not_active Application Discontinuation
- 2006-04-14 CN CNA2006800173396A patent/CN101180074A/zh active Pending
- 2006-04-14 KR KR1020077026568A patent/KR20080033151A/ko not_active Application Discontinuation
- 2006-04-14 BR BRPI0610549-1A patent/BRPI0610549A2/pt not_active IP Right Cessation
- 2006-04-14 RU RU2007142192/14A patent/RU2007142192A/ru not_active Application Discontinuation
- 2006-04-14 JP JP2008506694A patent/JP2008536859A/ja not_active Withdrawn
- 2006-04-14 CA CA002605057A patent/CA2605057A1/en not_active Abandoned
- 2006-04-14 EP EP06750055A patent/EP1871408A2/en not_active Withdrawn
- 2006-04-14 WO PCT/US2006/013890 patent/WO2006113360A2/en active Application Filing
-
2007
- 2007-10-10 IL IL186548A patent/IL186548A0/en unknown
- 2007-10-11 TN TNP2007000386A patent/TNSN07386A1/en unknown
-
2008
- 2008-10-11 ZA ZA200708700A patent/ZA200708700B/xx unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| WO2006113360A3 (en) | 2007-04-12 |
| WO2006113360A2 (en) | 2006-10-26 |
| JP2008536859A (ja) | 2008-09-11 |
| CN101180074A (zh) | 2008-05-14 |
| MX2007012619A (es) | 2008-01-11 |
| AU2006236698A1 (en) | 2006-10-26 |
| CA2605057A1 (en) | 2006-10-26 |
| BRPI0610549A2 (pt) | 2010-07-06 |
| ZA200708700B (en) | 2008-12-31 |
| IL186548A0 (en) | 2008-01-20 |
| TNSN07386A1 (en) | 2009-03-17 |
| EP1871408A2 (en) | 2008-01-02 |
| KR20080033151A (ko) | 2008-04-16 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Lantz et al. | Infusion of tumor necrosis factor (TNF) causes an increase in circulating TNF-binding protein in humans | |
| JP2005506345A5 (ru) | ||
| US20190040105A1 (en) | Method for Preventing and Treating Hyperpermeability | |
| US20100305048A1 (en) | Novel use of cytokine inhibitors | |
| JP2005515214A5 (ru) | ||
| RU2007145202A (ru) | Использование tfpi для лечения тяжелых бактериальных инфекций | |
| EP0593585B1 (en) | Peptide which abrogates tnf and lps toxicity | |
| WO1986004587A1 (en) | Purification of native colony stimulating factor-1 | |
| EP0131789A2 (en) | Composition comprising purified human tumour necrosis factor in conjunction with human interferon and its use | |
| US5730976A (en) | Method for treating macrophage pathogen infections by TGF-B antagonists | |
| US5660826A (en) | Therapeutic sepsis treatment using antagonists to PTHrP | |
| Tada et al. | Cellular and cytokine responses of the human central nervous system to intracranial administration of tumor necrosis factor α for the treatment of malignant gliomas | |
| US6060449A (en) | Neovascularization inhibitor containing tissue factor pathway inhibitor | |
| JP6713148B2 (ja) | 腹膜炎の治療のための組成物 | |
| RU2007142192A (ru) | Лечение тяжелой внебольничной пневмонии с помощью введения ингибитора пути тканевого фактора (tfpi) | |
| RU2006136267A (ru) | Лечение тяжелой внебольничной пневмонии путем введения ингибитора пути тканевого фактора (tfpi) | |
| JPH03501262A (ja) | インターフェロン及び／又はインターロイキン‐６を用いたｃ１インヒビター濃度増加法 | |
| JP2004538275A5 (ru) | ||
| JP2013542206A (ja) | Ｃ型肝炎ウイルス感染症の新規治療 | |
| US5948403A (en) | Corneal angiogenesis inhibitor | |
| JP2007532486A5 (ru) | ||
| Palladino Jr et al. | Possible Relationships Between In Vivo Antitumour Activity and Toxicity of Tumour Necrosis Factor‐α | |
| Gérain et al. | Systemic release of soluble TNF receptors after high-dose TNF in isolated limb perfusion | |
| Vogels et al. | Interleukin-1 (IL-1)-induced resistance to bacterial infection: role of the type I IL-1 receptor | |
| Balkwill et al. | Effects of tumour necrosis factor on human tumour xenografts in nude mice |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| FA92 | Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted) |
Effective date: 20100806 |