RU2007134570A - Антиангиогенные средства с алдеслейкином - Google Patents

Антиангиогенные средства с алдеслейкином Download PDF

Info

Publication number
RU2007134570A
RU2007134570A RU2007134570/14A RU2007134570A RU2007134570A RU 2007134570 A RU2007134570 A RU 2007134570A RU 2007134570/14 A RU2007134570/14 A RU 2007134570/14A RU 2007134570 A RU2007134570 A RU 2007134570A RU 2007134570 A RU2007134570 A RU 2007134570A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
aldesleukin
amine
antiangiogenic agent
administration
administered
Prior art date
Application number
RU2007134570/14A
Other languages
English (en)
Inventor
Шарон Леа АУКЕРМАН (US)
Шарон Леа АУКЕРМАН
Кимберли ДЕНИС-МАЙЗ (US)
Кимберли ДЕНИС-МАЙЗ
Лоренс ЭЛИАС (US)
Лоренс Элиас
Бахиджа ДЖАЛЛАЛ (US)
Бахиджа ДЖАЛЛАЛ
Даниэль МЕНЕЗЕШ (US)
Даниэль МЕНЕЗЕШ
Гари В. УАЙТРЕЛЛ (US)
Гари В. УАЙТРЕЛЛ
Original Assignee
Новартис Вэксинес Энд Дайэгностикс Инк. (Us)
Новартис Вэксинес Энд Дайэгностикс Инк.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Новартис Вэксинес Энд Дайэгностикс Инк. (Us), Новартис Вэксинес Энд Дайэгностикс Инк. filed Critical Новартис Вэксинес Энд Дайэгностикс Инк. (Us)
Publication of RU2007134570A publication Critical patent/RU2007134570A/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
    • A61K38/16—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • A61K38/17—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
    • A61K38/19—Cytokines; Lymphokines; Interferons
    • A61K38/20—Interleukins [IL]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
    • A61K31/50—Pyridazines; Hydrogenated pyridazines
    • A61K31/502—Pyridazines; Hydrogenated pyridazines ortho- or peri-condensed with carbocyclic ring systems, e.g. cinnoline, phthalazine
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/40—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom, e.g. sulpiride, succinimide, tolmetin, buflomedil
    • A61K31/403—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom, e.g. sulpiride, succinimide, tolmetin, buflomedil condensed with carbocyclic rings, e.g. carbazole
    • A61K31/404—Indoles, e.g. pindolol
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/44—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof
    • A61K31/4412—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof having oxo groups directly attached to the heterocyclic ring
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
    • A61K31/505—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim
    • A61K31/517—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim ortho- or peri-condensed with carbocyclic ring systems, e.g. quinazoline, perimidine
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
    • A61K38/16—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • A61K38/17—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
    • A61K38/19—Cytokines; Lymphokines; Interferons
    • A61K38/20—Interleukins [IL]
    • A61K38/2013—IL-2
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/02—Immunomodulators
    • A61P37/04—Immunostimulants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/02—Non-specific cardiovascular stimulants, e.g. drugs for syncope, antihypotensives
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/12—Antihypertensives

Claims (32)

1. Способ лечения пациента, страдающего раком, включающий введение указанному пациенту терапевтически эффективного количества алдеслейкина и антиангиогенного средства, выбранного из 6,7-бис(2-метоксиэтокси)-N-(3-этинилфенил)хиназолин-4-амина, 6-(3-морфолинопропокси)-N-(3-хлор-4-фторфенил)-7-метоксихиназолин-4-амина, N-(2-диметиламино)этил)-5-((5-фтор-2-оксоиндолин-3-илиден)метил)-2,4-диэтил-1Н-пиррол-3-карбоксамида, N-(4-хлорфенил)-4-((пиридин-4-ил)метил-фталазин-1-амина и 1-(4-(2-метилкарбамоил)пиридин-4-илокси)фенил)-3-(4-хлор-3-(трифторметил)фенил)мочевины.
2. Способ по п.1, отличающийся тем, что алдеслейкин вводят перед введением антиангиогенного средства.
3. Способ по п.1, отличающийся тем, что алдеслейкин вводят после введения антиангиогенного средства.
4. Способ по п.1, отличающийся тем, что алдеслейкин вводят одновременно с введением антиангиогенного средства.
5. Способ по п.4, отличающийся тем, что алдеслейкин вводят в виде отдельной композиции отдельно от композиции антиангиогенного средства.
6. Способ по любому из пп.1-5, включающий раздельное введение указанному пациенту терапевтически эффективного количества алдеслейкина и антиангиогенного средства, в соответствии с режимом дозирования, причем алдеслейкин вводят от 1 до 3 раз в день в дозе примерно от 9 до примерно 130 MIU/день в течение по меньшей мере 3 последовательных дней, после чего необязательно следует перерыв в лечении, составляющий по меньшей мере 3 последовательных дня.
7. Способ по п.6, отличающийся тем, что антиангиогенное средство вводят от 1 до 6 раз каждые 2-3 недели.
8. Способ по п.6, отличающийся тем, что алдеслейкин вводят внутривенно и в лечении делают перерыв.
9. Способ по п.6, отличающийся тем, что алдеслейкин подкожно и в лечении не делают перерыва.
10. Способ по п.9, отличающийся тем, что алдеслейкин вводят 1-3 раза в день в дозе примерно 9-30 MIU/день.
11. Способ по п.6, отличающийся тем, что алдеслейкин вводят 3 раза в день в дозе, равной примерно 30-130 MIU/день.
12. Способ по п.6, отличающийся тем, что алдеслейкин вводят в течение 5 последовательных дней с последующим 9-дневным перерывом в лечении.
13. Способ по п.6, отличающийся тем, что указанный режим дозирования повторяют по меньшей мере в течение двух курсов.
14. Способ по п.6, отличающийся тем, что указанный режим дозирования повторяют в течение 3 курсов.
15 Способ по п.6, отличающийся тем, что указанный режим дозирования повторяют в течение 4 курсов.
16. Способ по п.6, отличающийся тем, что алдеслейкин вводят 3 раза в течение первого дня и один раз ежедневно каждый последующий день.
17. Способ по п.1, отличающийся тем, что рак представляет собой почечно-клеточный рак, меланому или рак ободочной кишки.
18. Способ по п.17, дополнительно включающий введение пациенту по меньшей мере одного соединения, выбранного из ацетаминофена, меперидина, индометацина, ранитидина, низатидина, диастопа, лоперамида, дифенгидрамина или фуросемида после введения алдеслейкина или одновременно с введением алдеслейкина.
19. Способ по п.1, отличающийся тем, что указанный способ приводит к облегчению состояния у больного раком.
20. Способ по п.1, отличающийся тем, что указанный способ приводит к уменьшению гипотензии у пациента.
21. Способ по п.1, отличающийся тем, что указанный способ приводит к уменьшению гипертензии у пациента.
22. Способ по п.1, отличающийся тем, что указанный способ приводит к снижению уровня синтазы оксида азота у пациента.
23. Способ по п.1, отличающийся тем, что указанный рак чувствителен к ингибированию ангиогенеза и/или к стимуляции иммунитета.
24. Способ по п.1, отличающийся тем, что антиангиогенное средство представляет собой N-(2-диметиламино)этил)-5-((5-фтор-2-оксоиндолин-3-илиден)метил)-2,4-диэтил-1Н-пиррол-3-карбоксамид.
25. Способ по п.1, отличающийся тем, что антиангиогенное средство представляет собой 1-(4-(2-(метилкарбамоил)пиридин-4-илокси)фенил)-3-(4-хлор-3-(трифторметил)фенил)мочевину.
26. Композиция, содержащая (а) терапевтически эффективное количество алдеслейкина; (b) терапевтически эффективное количество антиангиогенного средства, выбранного из 6,7-бис(2-метоксиэтокси)-N-(3-этинилфенил)хиназолин-4-амина, 6-(3-морфолинопропокси)-N-(3-хлор-4-фторфенил)-7-метоксихиназолин-4-амина, N-(2-диметиламино)этил)-5-((5-фтор-2-оксоиндолин-3-илиден)метил)-2,4-диэтил-1Н-пиррол-3-карбоксамида, N-(4-хлорфенил)-4-((пиридин-4-ил)метил-фталазин-1-амина или 1-(4-(2-метилкарбамоил)пиридин-4-илокси)фенил)-3-(4-хлор-3-(трифторметил)фенил)мочевины, и (с) фармацевтически приемлемый эксципиент.
27. Набор, содержащий сочетание лекарственных средств для лечения пациента, страдающего раком, включающий (а) алдеслейкин и (b) антиангиогенное средство, выбранное из 6,7-бис(2-метоксиэтокси)-N-(3-этинилфенил)хиназолин-4-амина, 6-(3-морфолинопропокси)-N-(3-хлор-4-фторфенил)-7-метоксихиназолин-4-амина, N-(2-диметиламино)этил)-5-((5-фтор-2-оксоиндолин-3-илиден)метил)-2,4-диэтил-1Н-пиррол-3-карбоксамида, N-(4-хлорфенил)-4-((пиридин-4-ил)метил)фталазин-1-амина или 1-(4-(2-метилкарбамоил)пиридин-4-илокси)фенил)-3-(4-хлор-3-(трифторметил)фенил)мочевины, для одновременного, последовательного или раздельного введения при применении.
28. Набор по п.26, отличающийся тем, что каждое указанное лекарственное средство упаковано по отдельности.
29. Применение алдеслейкина и антиангиогенного средства, выбранного из 6,7-бис(2-метоксиэтокси)-N-(3-этинилфенил)хиназолин-4-амина, 6-(3-морфолинопропокси)-N-(3-хлор-4-фторфенил)-7-метоксихиназолин-4-амина, N-(2-диметиламино)этил)-5-((5-фтор-2-оксоиндолин-3-илиден)метил)-2,4-диэтил-1Н-пиррол-3-карбоксамида, N-(4-хлорфенил)-4-((пиридин-4-ил)метил)фталазин-1-амина и 1-(4-(2-метилкарбамоил)пиридин-4-илокси)фенил)-3-(4-хлор-3-(трифторметил)фенил)мочевины, при производстве одного или нескольких лекарственных средств для лечения пациента, страдающего раком.
30. Применение по п.29, отличающееся тем, что алдеслейкин изготавливают в виде композиции для введения перед введением антиангиогенного средства.
31. Применение по п.29, отличающееся тем, что алдеслейкин изготавливают в виде композиции для введения после введения антиангиогенного средства.
32. Применение по п.29, отличающееся тем, что алдеслейкин изготавливают в виде композиции для введения одновременно с введением антиангиогенного средства.
RU2007134570/14A 2005-02-18 2006-02-17 Антиангиогенные средства с алдеслейкином RU2007134570A (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US65434105P 2005-02-18 2005-02-18
US60/654,341 2005-02-18

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2007134570A true RU2007134570A (ru) 2009-03-27

Family

ID=36569884

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2007134570/14A RU2007134570A (ru) 2005-02-18 2006-02-17 Антиангиогенные средства с алдеслейкином

Country Status (10)

Country Link
EP (1) EP1853302A2 (ru)
JP (1) JP2008530239A (ru)
KR (1) KR20070108909A (ru)
CN (1) CN101146549A (ru)
AU (1) AU2006214138A1 (ru)
BR (1) BRPI0608880A2 (ru)
CA (1) CA2598448A1 (ru)
MX (1) MX2007010037A (ru)
RU (1) RU2007134570A (ru)
WO (1) WO2006089150A2 (ru)

Families Citing this family (26)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101497607B (zh) * 2008-01-29 2012-11-28 上海百灵医药科技有限公司 舒尼替尼的合成方法
EP2149565A1 (de) * 2008-07-24 2010-02-03 Bayer Schering Pharma AG Sulfonsubstituierte Chinazolinderivate als Immunmodulatoren zur Behandlung von enzündlichen und allergischen Erkrankungen
US9045453B2 (en) 2008-11-14 2015-06-02 Concert Pharmaceuticals, Inc. Substituted dioxopiperidinyl phthalimide derivatives
EA020117B1 (ru) * 2008-11-14 2014-08-29 Консерт Фармасьютикалс Инк. Замещенные диоксопиперидинилфталимидные производные
PL2473487T3 (pl) 2009-09-03 2017-07-31 Bristol-Myers Squibb Company Chinazoliny jako inhibitory kanałów jonowych potasowych
WO2012079075A1 (en) 2010-12-10 2012-06-14 Concert Pharmaceuticals, Inc. Deuterated phthalimide derivatives
WO2013130849A1 (en) 2012-02-29 2013-09-06 Concert Pharmaceuticals, Inc. Substituted dioxopiperidinyl phthalimide derivatives
EP2838879A1 (en) 2012-04-20 2015-02-25 Concert Pharmaceuticals Inc. Deuterated rigosertib
US9145411B2 (en) 2012-08-02 2015-09-29 Asana Biosciences, Llc Substituted amino-pyrimidine derivatives
EP2922838B1 (en) 2012-10-22 2018-03-14 Concert Pharmaceuticals Inc. Solid forms of {s-3-(4-amino-1-oxo-isoindolin-2-yl)(piperidine-3,4,4,5,5-d5)-2,6-dione} .
WO2014110322A2 (en) 2013-01-11 2014-07-17 Concert Pharmaceuticals, Inc. Substituted dioxopiperidinyl phthalimide derivatives
WO2014127214A1 (en) 2013-02-15 2014-08-21 Kala Pharmaceuticals, Inc. Therapeutic compounds and uses thereof
US9688688B2 (en) 2013-02-20 2017-06-27 Kala Pharmaceuticals, Inc. Crystalline forms of 4-((4-((4-fluoro-2-methyl-1H-indol-5-yl)oxy)-6-methoxyquinazolin-7-yl)oxy)-1-(2-oxa-7-azaspiro[3.5]nonan-7-yl)butan-1-one and uses thereof
AU2014219024B2 (en) 2013-02-20 2018-04-05 KALA BIO, Inc. Therapeutic compounds and uses thereof
WO2014170910A1 (en) 2013-04-04 2014-10-23 Natco Pharma Limited Process for the preparation of lapatinib
AU2014342042B2 (en) 2013-11-01 2017-08-17 KALA BIO, Inc. Crystalline forms of therapeutic compounds and uses thereof
US9890173B2 (en) 2013-11-01 2018-02-13 Kala Pharmaceuticals, Inc. Crystalline forms of therapeutic compounds and uses thereof
KR101478925B1 (ko) 2013-12-31 2015-01-08 아주대학교산학협력단 프로테아좀 저해제와 로페라마이드를 유효성분으로 함유하는 암질환 예방 또는 치료용 약학조성물
CA3036336A1 (en) 2016-09-08 2018-03-15 Kala Pharmaceuticals, Inc. Crystalline forms of therapeutic compounds and uses thereof
BR112019004463A2 (pt) 2016-09-08 2019-05-28 Kala Pharmaceuticals Inc formas cristalinas de compostos terapêuticos, seus processos de obtenção e seus métodos de uso
US10392399B2 (en) 2016-09-08 2019-08-27 Kala Pharmaceuticals, Inc. Crystalline forms of therapeutic compounds and uses thereof
CN108069913B (zh) * 2016-11-18 2022-03-01 陕西师范大学 双(吗啉基烷氧基)喹唑啉衍生物及其在抗肿瘤方面的用途
WO2020102195A1 (en) 2018-11-13 2020-05-22 Biotheryx, Inc. Substituted isoindolinones
CN114920704B (zh) * 2019-07-26 2023-11-03 暨南大学 一种苯基哌嗪喹唑啉类化合物或其药学上可接受的盐、制法与用途
CN111499583B (zh) * 2020-05-22 2022-02-15 沈阳工业大学 喹唑啉衍生物及其作为抗肿瘤药物的应用
CN112538071A (zh) * 2020-11-30 2021-03-23 新乡医学院第一附属医院 用作raf-1抑制剂的化合物、制备方法和用途

Also Published As

Publication number Publication date
EP1853302A2 (en) 2007-11-14
JP2008530239A (ja) 2008-08-07
KR20070108909A (ko) 2007-11-13
BRPI0608880A2 (pt) 2010-02-02
MX2007010037A (es) 2008-02-15
WO2006089150A3 (en) 2006-11-02
WO2006089150A2 (en) 2006-08-24
CA2598448A1 (en) 2006-08-24
CN101146549A (zh) 2008-03-19
AU2006214138A1 (en) 2006-08-24

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2007134570A (ru) Антиангиогенные средства с алдеслейкином
RU2413727C2 (ru) Производные пиразола и их применение в качестве ингибиторов рецепторных тирозинкиназ
RU2007132181A (ru) ПРОТИВОРАКОВОЕ ЛЕКАРСТВЕННОЕ СРЕДСТВО, СОДЕРЖАЩЕЕ α,α,α-ТРИФТОРТИМИДИН И ИНГИБИТОР ТИМИДИНФОСФОРИЛАЗЫ
JP2003528917A5 (ru)
RU2016129953A (ru) Фармацевтические комбинации
RU2003132687A (ru) Лечение диабета типа 2 ингибиторами дипептидилпептидазы iv
CA2405796A1 (en) Methods and compositions for modulating alpha adrenergic receptor activity
JP2005502643A5 (ru)
RU2004129281A (ru) Стенты с нанесенным покрытием, содержащим n-{5-[4-(4-метилпиперазинометил)бензоиламидо]-2-метилфенил}-4-(3- пиридил)- 2-пири мидинамин
JP2017529382A5 (ru)
ATE386529T1 (de) Pharmazeutische verwendungen von 2-substituierten 4-heteroarylpyrimidinen
RU96122884A (ru) Способ лечения рака у человека
RU2018136580A (ru) Цитратная соль (s)-4-((s)-3-фтор-3-(2-(5,6,7,8-тетрагидро-1,8-нафтиридин-2-ил)этил)пирролидин-1-ил)-3-(3-(2-метоксиэтокси)фенил)бутановой кислоты
RU2006139946A (ru) Производные пиперазинилпиперидина в качестве антагонистов хемокинового рецептора
RU2009148507A (ru) Производное тетрагидроизохинолин-1-она или его соль
JP2013538811A5 (ru)
UA64715C2 (en) Pharmaceutical composition with extended release of h+, k+-atpase inhibitor (variants) and method for enhancing inhibition of acid secretion in stomach
EP4034156A1 (en) Combination therapy with cgrp antagonists
KR20140025460A (ko) 진행성 또는 전이성 고형 악성종양을 포함하는 고형 악성종양의 치료 방법
JP2020529995A5 (ru)
JP2009532438A5 (ru)
CA2660167A1 (en) Compositions and methods for treating, reducing, ameliorating, or alleviating posterior-segment ophthalmic diseases
AR046036A1 (es) Composiciones de risedronato y metodos para su uso
RU2003131970A (ru) Производные 4-(фенил-пиперидин-4-илиден-метил)-бензамида и их применение для лечения боли, тревоги или желудочно-кишечных расстройств
KR20100132489A (ko) 난소암을 치료하기 위하여 파클리탁셀을 포함하는 조합