RU2007133503A - Новые фармацевтические композиции, пригодные для трансмукозального введения лекарств - Google Patents
Новые фармацевтические композиции, пригодные для трансмукозального введения лекарств Download PDFInfo
- Publication number
- RU2007133503A RU2007133503A RU2007133503/15A RU2007133503A RU2007133503A RU 2007133503 A RU2007133503 A RU 2007133503A RU 2007133503/15 A RU2007133503/15 A RU 2007133503/15A RU 2007133503 A RU2007133503 A RU 2007133503A RU 2007133503 A RU2007133503 A RU 2007133503A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- composition according
- active ingredient
- composition
- weight
- cellulose
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/14—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
- A61K9/0053—Mouth and digestive tract, i.e. intraoral and peroral administration
- A61K9/006—Oral mucosa, e.g. mucoadhesive forms, sublingual droplets; Buccal patches or films; Buccal sprays
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
- A61K9/0053—Mouth and digestive tract, i.e. intraoral and peroral administration
- A61K9/0056—Mouth soluble or dispersible forms; Suckable, eatable, chewable coherent forms; Forms rapidly disintegrating in the mouth; Lozenges; Lollipops; Bite capsules; Baked products; Baits or other oral forms for animals
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/14—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
- A61K9/141—Intimate drug-carrier mixtures characterised by the carrier, e.g. ordered mixtures, adsorbates, solid solutions, eutectica, co-dried, co-solubilised, co-kneaded, co-milled, co-ground products, co-precipitates, co-evaporates, co-extrudates, co-melts; Drug nanoparticles with adsorbed surface modifiers
- A61K9/145—Intimate drug-carrier mixtures characterised by the carrier, e.g. ordered mixtures, adsorbates, solid solutions, eutectica, co-dried, co-solubilised, co-kneaded, co-milled, co-ground products, co-precipitates, co-evaporates, co-extrudates, co-melts; Drug nanoparticles with adsorbed surface modifiers with organic compounds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
- A61K9/0043—Nose
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02A—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE
- Y02A50/00—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE in human health protection, e.g. against extreme weather
- Y02A50/30—Against vector-borne diseases, e.g. mosquito-borne, fly-borne, tick-borne or waterborne diseases whose impact is exacerbated by climate change
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Nutrition Science (AREA)
- Physiology (AREA)
- Zoology (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Claims (34)
1. Фармацевтическая композиция в форме гомогенной взаимодействующей смеси, которая содержит фармакологически эффективное количество активного ингредиента в форме микрочастиц с размером от примерно 0,5 мкм до примерно 10 мкм, частицы которого присоединены к поверхностям крупных частиц носителя с размером, варьирующимся от примерно 10 до примерно 100 мкм.
2. Композиция по п.1, где частицы носителя, по существу, являются биоадгезивными и/или мукоадгезивными.
3. Композиция по п.1, где частицы носителя, по существу, состоят из агента, промотирующего биоадгезию и/или мукоадгезию.
4. Композиция по п.1, где активный ингредиент является пептидом или пептидным гормоном, моноклональным антителом, анальгетиком, противорвотным или седативным средством.
5. Композиция по п.1, где активным ингредиентом является суматриптан, золмитриптан, фроватриптан, дигидроэрготамин, буторфанол, десмотрипсин, лососевьм кальцитонин, окситоцин, наферелин, бусерелин, никотин, витамин В12, альпразолам, клоназепам, лоразепам, бупренорфин, нальбуфин, альфентанил, суфентанил, рамифентанил, гранисетрон, рамосетрон, доласетрон, пропофол, тадафенил, сильденафил, лобелин, деслорелин, варденафил, инсулин, глюкагон, оксикодон, пумактант, апоморфин, лидокаин, декстрометорфан, кетамин, морфин, фентанил, праморелин, онданстерон, антерферон альфа, интерферон бета, скополамин, вомероферин, альпразолам, триазолам, мидазолам, паратиреоидный гормон, гормон роста, GHRH, соматостатин, мелатонин, вакцина против птичьего гриппа H5nl, Е coli, стрептококк А, инфлюэнца, параинфлюэнца, RSV, шигелла, гелиобактер пироли, иерсинии пестис, СПИД, бешенство или периодонтит, антиартритная вакцина, фактор VIII, человеческий ростовой гормон Р-глюкоцереброзидаза, эритропоетин, интерферон альфакон-1, интерферон альфа-2b, пиджентерферон альфа-2b, интерферон бета-1a, интерферон бета-1b, интерферон гамма-1b, гранулоцитный колониестимулирующий фактор, пегфилдрастим, гранулоцитный-макрофагальный колониестимулирующий фактор, интерлейкин-11, рекомбинантная форма интерлейкина-2, антагонист рецептора интерлейкина-1, инфликсимаб или их смесь.
6. Композиция по п.1, где активным ингредиентом является демопрессин, фентанил, кетамин, бупренорфин или буторфанол.
7. Композиция по п.2 или 3, где активным ингредиентом является демопрессин, фентанил, кетамин, бупренорфин или буторфанол.
8. Композиция по любому из пп.1-6, где размер частицы активного ингредиета составляет от примерно 1 мкм до примерно 8 мкм.
9. Композиция по п.7, где размер частицы активного ингредиета составляет от примерно 1 мкм до примерно, 8 мкм.
10. Композиция по любому из пп.1-6, где общее количество присутствующего активного ингредиента составляет от примерно 0,05 до примерно 5% по массе от общей массы композиции.
11. Композиция по п.10, где указанное количество составляет от примерно 0,1 до примерно 1% по массе.
12. Композиция по п.7, где общее количество присутствующего активного ингредиента составляет от примерно 0,05 до примерно 5% по массе от общей массы композиции.
13. Композиция по п.12, где указанное количество составляет от примерно 0,1 до примерно 1% по массе.
14. Композиция по любому из пп.2 или 3, где агент, промотирующий биоадгезию и/или мукоадгезию, является полимером с среднемассовой молекулярной массой выше 5,000.
15. Композиция по любому из пп.2 или 3, где агент, промотирующий биоадгезию и/или мукоадгезию, выбирают из производного целлюлозы, производного крахмала, акрилового полимера, поливинилпирролидона, полиэтилен оксида, хитозана, натурального полимера, склероглюкана, ксантановой смолы, гуаровой смолы, поли со-(метилвинилового эфира/малеинового ангидрида), кросскармелозы или их смеси.
16. Композиция по любому из пп.2 или 3, где агент, промотирующий биоадгезию и/или мукоадгезию, выбирают из гидроксипропилметил целлюлозы, гидроксиэтилцеллюлозы, гидроксипропил целлюлозы, метилцеллюлозы, этилгидроксиэтил целлюлозы, карбоксиметил целлюлозы, модифицированной целлюлозной смолы, карбоксиметил целлюлозы натрия, умеренно поперечносшитого крахмала, модифицированного крахмала, крахмал-гликолята натрия, карбомера или их производных, поперечносшитого поливинилпирролидона, полиэтилен оксида, хитозана, желатина, алгината натрия, пектина, склероглюкана, ксантановой смолы, гуаровой смолы, поли со-(метилвинилового эфира/малеинового ангидрида), натрия кросскармелозы и их смесей.
17. Композиция по любому из пп.2 или 3, где агентом, промотирующим биоадгезию и/или мукоадгезию, является крахмал-гликолят натрия или поперечносшитый поливинилпирролидон.
18. Композиция по 14, где количество агента, промотирующего биоадгезию и/или мукоадгезию, присутствует в количестве от примерно 60% до примерно 99% по массе по отношению к общей массе композиции.
19. Композиция по п.1, которая также содержит фармацевтически приемлемое поверхностно-активное вещество или увлажнитель.
20. Композиция по п.19, где поверхностно-активным веществом является натрий лаурилсульфат, полисорбат, соль желчной кислоты или их смесь, и/или присутстует в количестве от примерно 0,3 до примерно 5% по массе по отношению к общей массе композиции.
21. Композиция по любому из пп.1-6, которая является, по существу, свободной от воды.
22. Композиция по любому из пп.1-6, которая имеет форму порошка.
23. Композиция по п.7, которая имеет форму порошка.
24. Композиция по любому из пп.1-6, которая имеет форму таблеток.
25. Композиция по любому из пп.1-6, которая может применяться для носовой полости.
26. Композиция по п.7, которая может применяться для носовой полости.
27. Способ получения композиции по любому из пп.1-26, который включает стадию сухого смешивания частиц носителя с частицами активного ингредиента в течение подходящего времени для получения гомогенной взаимодействующей смеси.
28. Способ получения композиции по п.24, который включает способ по п.27, за которым следует сжатие и прессование конечного порошка в таблетированную форму.
29. Применение композиции по любому из пп.1-26 для производства медикамента для лечения заболевания, для которого является полезным используемый активный ингредиент.
30. Способ лечения заболевания, который содержит введение композиции по любому из пп.1-26 пациенту, который нуждается в таком лечении.
31. Способ введения активного ингредиента пациенту, который включает введение композиции по любому из пп.1-26 на слизистую оболочку пациенту, который нуждается в таком введении.
32. Способ улучшения проникновения активного ингредиента через слизистую оболочку пациента, который включает введение композиции по любому из пп.1-26 на эту слизистую оболочку.
33. Способ увеличения скорости абсорбции активного ингредиента сквозь слизистую оболочку пациента, который включает введение композиции по любому из пп.1-26 на эту слизистую оболочку.
34. Способ по любому из пп.31-33, где мукозальная (слизистая) оболочка является слизистой оболочкой носа.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US65121005P | 2005-02-10 | 2005-02-10 | |
| US60/651,210 | 2005-02-10 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2007133503A true RU2007133503A (ru) | 2009-03-20 |
Family
ID=34956592
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2007133503/15A RU2007133503A (ru) | 2005-02-10 | 2006-02-10 | Новые фармацевтические композиции, пригодные для трансмукозального введения лекарств |
Country Status (13)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US20080317863A1 (ru) |
| EP (1) | EP1845946A2 (ru) |
| JP (1) | JP2008530070A (ru) |
| KR (1) | KR20070111497A (ru) |
| CN (1) | CN101132769A (ru) |
| AU (1) | AU2006212021B2 (ru) |
| CA (1) | CA2601969A1 (ru) |
| IL (1) | IL184758A0 (ru) |
| MX (1) | MX2007009635A (ru) |
| NO (1) | NO20073980L (ru) |
| NZ (1) | NZ556717A (ru) |
| RU (1) | RU2007133503A (ru) |
| WO (1) | WO2006085101A2 (ru) |
Families Citing this family (43)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB0210397D0 (en) | 2002-05-07 | 2002-06-12 | Ferring Bv | Pharmaceutical formulations |
| ES2708552T3 (es) | 2002-12-20 | 2019-04-10 | Niconovum Ab | Método para la preparación de un material particulado que contiene nicotina con una celulosa cristalina (en particular MCC) |
| US10172810B2 (en) * | 2003-02-24 | 2019-01-08 | Pharmaceutical Productions, Inc. | Transmucosal ketamine delivery composition |
| GB0327723D0 (en) | 2003-09-15 | 2003-12-31 | Vectura Ltd | Pharmaceutical compositions |
| US8497258B2 (en) | 2005-11-12 | 2013-07-30 | The Regents Of The University Of California | Viscous budesonide for the treatment of inflammatory diseases of the gastrointestinal tract |
| US8679545B2 (en) | 2005-11-12 | 2014-03-25 | The Regents Of The University Of California | Topical corticosteroids for the treatment of inflammatory diseases of the gastrointestinal tract |
| US8324192B2 (en) | 2005-11-12 | 2012-12-04 | The Regents Of The University Of California | Viscous budesonide for the treatment of inflammatory diseases of the gastrointestinal tract |
| AU2007224584A1 (en) | 2006-03-16 | 2007-09-20 | Niconovum Ab | Improved snuff composition |
| WO2008067573A2 (en) * | 2006-12-01 | 2008-06-05 | Tshwane University Of Technology | Drug delivery system |
| CA2988753A1 (en) | 2007-08-06 | 2009-02-12 | Serenity Pharmaceuticals, Llc | Methods and devices for desmopressin drug delivery |
| EP2197430A2 (en) * | 2007-09-18 | 2010-06-23 | NicoNovum AB | Stable chewing gum compositions comprising maltitol and providing rapid release of nicotine |
| SI3354276T1 (sl) | 2007-11-13 | 2020-09-30 | Meritage Pharma, Inc. | Sestavki za zdravljenje gastrointestinalnega vnetja |
| US20090143343A1 (en) | 2007-11-13 | 2009-06-04 | Meritage Pharma, Inc. | Compositions for the treatment of inflammation of the gastrointestinal tract |
| WO2010031552A1 (en) * | 2008-09-17 | 2010-03-25 | Niconovum Ab | Process for preparing snuff composition |
| US8142592B2 (en) | 2008-10-02 | 2012-03-27 | Mylan Inc. | Method for making a multilayer adhesive laminate |
| MY150626A (en) | 2009-10-30 | 2014-02-07 | Ix Biopharma Ltd | Fast dissolving solid dosage form |
| WO2011080502A2 (en) | 2009-12-29 | 2011-07-07 | Orexo Ab | New pharmaceutical dosage form for the treatment of gastric acid-related disorders |
| WO2011150320A2 (en) * | 2010-05-27 | 2011-12-01 | University Of Georgia Research Foundation, Inc. | Activators of innate immunity |
| CN102309456B (zh) * | 2010-07-02 | 2013-05-01 | 北京化工大学 | 一种厄贝沙坦纳微复合粉体与片剂及其制备方法 |
| US9532977B2 (en) | 2010-12-16 | 2017-01-03 | Celgene Corporation | Controlled release oral dosage forms of poorly soluble drugs and uses thereof |
| EP2651400B2 (en) * | 2010-12-16 | 2023-01-18 | Amgen (Europe) GmbH | Controlled release oral dosage forms of poorly soluble drugs and uses thereof |
| EA027720B1 (ru) * | 2011-02-11 | 2017-08-31 | СиТиСи БАЙО, ИНК. | Способ получения пленки, содержащей свободное основание силденафила |
| CN102210646B (zh) * | 2011-06-07 | 2013-07-31 | 辽宁成大生物股份有限公司 | 一种人用狂犬病疫苗凝胶剂及其制备方法 |
| US20140056990A1 (en) * | 2012-08-24 | 2014-02-27 | Vr1, Inc. | Composition for the treatment of migraine headaches and methods thereof |
| US10792326B2 (en) * | 2013-06-28 | 2020-10-06 | Wellesley Pharmaceuticals, Llc | Pharmaceutical formulation for bedwetting and method of use thereof |
| CA2919892C (en) | 2013-08-12 | 2019-06-18 | Pharmaceutical Manufacturing Research Services, Inc. | Extruded immediate release abuse deterrent pill |
| EP3524247A1 (en) * | 2013-11-11 | 2019-08-14 | Impax Laboratories, Inc. | Rapidly disintegrating formulations and methods of use |
| US9492444B2 (en) | 2013-12-17 | 2016-11-15 | Pharmaceutical Manufacturing Research Services, Inc. | Extruded extended release abuse deterrent pill |
| WO2015095391A1 (en) | 2013-12-17 | 2015-06-25 | Pharmaceutical Manufacturing Research Services, Inc. | Extruded extended release abuse deterrent pill |
| EP3169315B1 (en) | 2014-07-17 | 2020-06-24 | Pharmaceutical Manufacturing Research Services, Inc. | Immediate release abuse deterrent liquid fill dosage form |
| ES2750853T3 (es) * | 2014-10-14 | 2020-03-27 | Hisamitsu Pharmaceutical Co | Parche adhesivo |
| WO2016064873A1 (en) | 2014-10-20 | 2016-04-28 | Pharmaceutical Manufacturing Research Services, Inc. | Extended release abuse deterrent liquid fill dosage form |
| US10335398B2 (en) * | 2015-04-08 | 2019-07-02 | Maxinase Life Sciences Limited | Bioadhesive compositions for intranasal administration of granisetron |
| EP3316865A4 (en) | 2015-07-02 | 2019-01-23 | Civitas Therapeutics, Inc. | POWDERS CONTAINING TRIPTAN, FOR PULMONARY DELIVERY |
| AU2016317092A1 (en) * | 2015-09-01 | 2018-04-26 | Wellesley Pharmaceuticals, Llc | Extended, delayed and immediate release formulation method of manufacturing and use thereof |
| BR112018013979A2 (pt) * | 2016-01-07 | 2018-12-11 | Viramal Ltd | composições em gel para liberação transdérmica para maximizar as concentrações de fármacos no estrato córneo e no soro e métodos de uso dos mesmos |
| CA3048360C (en) * | 2016-12-26 | 2021-06-29 | Shionogi & Co., Ltd. | Production method for formulation having improved content uniformity |
| CN107233359A (zh) * | 2017-06-08 | 2017-10-10 | 黄成林 | 一种治疗痔疮的药物组合物、制剂及其制备方法 |
| EP3641759B1 (en) | 2017-06-20 | 2024-04-03 | Société des Produits Nestlé S.A. | Orally dissolving melatonin formulation with acidifying agent that renders melatonin soluble in saliva |
| US10729687B1 (en) | 2019-07-09 | 2020-08-04 | Orexo Ab | Pharmaceutical composition for nasal delivery |
| US10653690B1 (en) | 2019-07-09 | 2020-05-19 | Orexo Ab | Pharmaceutical composition for nasal delivery |
| CA3178769A1 (en) | 2020-05-18 | 2021-11-25 | Jonas Savmarker | New pharmaceutical composition for drug delivery |
| CA3238850A1 (en) | 2021-11-25 | 2023-06-01 | Jonas Savmarker | Pharmaceutical composition comprising adrenaline |
Family Cites Families (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4721709A (en) * | 1984-07-26 | 1988-01-26 | Pyare Seth | Novel pharmaceutical compositions containing hydrophobic practically water-insoluble drugs adsorbed on pharmaceutical excipients as carrier; process for their preparation and the use of said compositions |
| US4712709A (en) * | 1986-04-28 | 1987-12-15 | Horvath Ronald F | Fuel-intake device for vehicle tank |
| SE8800080L (sv) * | 1988-01-13 | 1989-07-14 | Kabivitrum Ab | Laekemedelskomposition |
| SE8803935L (sv) * | 1988-10-31 | 1990-05-01 | Kabivitrum Ab | Laekemedelskomposition |
| EP0588255A1 (en) * | 1992-09-12 | 1994-03-23 | Dott Limited Company | Physiologically active peptide compositions |
| SE9803240D0 (sv) * | 1998-09-24 | 1998-09-24 | Diabact Ab | A pharmaceutical composition having a rapid action |
| US6197328B1 (en) * | 1999-08-20 | 2001-03-06 | Dott Research Laboratory | Nasally administrable compositions |
| CN100581586C (zh) * | 2003-01-31 | 2010-01-20 | 奥雷克索公司 | 一种快速起效的药物组合物 |
-
2006
- 2006-02-10 KR KR1020077019185A patent/KR20070111497A/ko not_active Application Discontinuation
- 2006-02-10 MX MX2007009635A patent/MX2007009635A/es unknown
- 2006-02-10 CN CNA2006800042671A patent/CN101132769A/zh active Pending
- 2006-02-10 EP EP06709718A patent/EP1845946A2/en not_active Ceased
- 2006-02-10 NZ NZ556717A patent/NZ556717A/en not_active IP Right Cessation
- 2006-02-10 CA CA002601969A patent/CA2601969A1/en not_active Abandoned
- 2006-02-10 AU AU2006212021A patent/AU2006212021B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2006-02-10 US US11/884,030 patent/US20080317863A1/en not_active Abandoned
- 2006-02-10 JP JP2007554644A patent/JP2008530070A/ja active Pending
- 2006-02-10 RU RU2007133503/15A patent/RU2007133503A/ru unknown
- 2006-02-10 WO PCT/GB2006/000481 patent/WO2006085101A2/en active Application Filing
-
2007
- 2007-07-22 IL IL184758A patent/IL184758A0/en unknown
- 2007-07-31 NO NO20073980A patent/NO20073980L/no not_active Application Discontinuation
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| US20080317863A1 (en) | 2008-12-25 |
| WO2006085101A3 (en) | 2006-11-23 |
| NZ556717A (en) | 2010-09-30 |
| KR20070111497A (ko) | 2007-11-21 |
| JP2008530070A (ja) | 2008-08-07 |
| AU2006212021B2 (en) | 2010-09-30 |
| CA2601969A1 (en) | 2006-08-17 |
| MX2007009635A (es) | 2007-09-25 |
| NO20073980L (no) | 2007-11-05 |
| EP1845946A2 (en) | 2007-10-24 |
| CN101132769A (zh) | 2008-02-27 |
| WO2006085101A2 (en) | 2006-08-17 |
| IL184758A0 (en) | 2007-12-03 |
| AU2006212021A1 (en) | 2006-08-17 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2007133503A (ru) | Новые фармацевтические композиции, пригодные для трансмукозального введения лекарств | |
| JP2008530070A5 (ru) | ||
| JP5643849B2 (ja) | スプレー用ゲルタイプ皮膚・粘膜付着型製剤およびそれを用いた投与システム | |
| ES2507579T3 (es) | Composición farmacéutica para el tratamiento del insomnio mediante administración sublingual | |
| ES2270335T3 (es) | Composicion farmaceutica de efecto rapido. | |
| ES2699806T3 (es) | Composiciones farmacéuticas, disuasivas del abuso, de liberación inmediata | |
| CN1170524C (zh) | 用于治疗急性疼痛的芬太尼化合物 | |
| JP4922762B2 (ja) | 速効性でかつ高い吸収性を可能とする経鼻投与用組成物 | |
| ATE340565T1 (de) | Pharmazeutische darreichungsform zur mukosalen verabreichung | |
| RU2011114078A (ru) | Усовершенствование всасывания терапевтических средств через слизистые оболочки или кожу | |
| JP2009535397A (ja) | 経粘膜的組成物 | |
| EP1242013A4 (en) | ORAL TRANSMUCOSAL GALENIC FORM USING SOLID SOLUTION | |
| JP2009536147A5 (ru) | ||
| EP2054031A2 (en) | Transmucosal delivery devices with enhanced uptake | |
| JP2010535805A5 (ru) | ||
| ES2963078T3 (es) | Formulaciones de liberación inmediata disuasorias del abuso que comprenden polisacáridos no celulósicos | |
| Mathew | Oral local drug delivery: An overview | |
| AR045289A1 (es) | Forma de dosificacion oral de liberacion controlada que comprende 4-(2-di-n-propilaminoetil) - 2(3h)-indolona (ropi-nirol) y uso de dicha forma de dosificacion para la elaboracion de un medicamento | |
| EP3108876A1 (en) | Methods and compositions for rapid transbuccal delivery of active agents | |
| JPH1059841A (ja) | 吸収性が改善された粉末状経鼻投与組成物 | |
| Gijare et al. | Orodispersible Films: A systematic patent review | |
| Sheoran | Buccal drug delivery system: A review | |
| WO2020030991A1 (en) | Dosage form for insertion into the mouth | |
| JP3197223B2 (ja) | 即効性と持続性を兼ね備えた粉末状経鼻投与用組成物 | |
| JP3197222B2 (ja) | 粉末状経鼻投与組成物 |