RU2007131396A - Составы на основе тигециклина и способы их получения - Google Patents

Составы на основе тигециклина и способы их получения Download PDF

Info

Publication number
RU2007131396A
RU2007131396A RU2007131396/15A RU2007131396A RU2007131396A RU 2007131396 A RU2007131396 A RU 2007131396A RU 2007131396/15 A RU2007131396/15 A RU 2007131396/15A RU 2007131396 A RU2007131396 A RU 2007131396A RU 2007131396 A RU2007131396 A RU 2007131396A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
solution
composition
acid
composition according
tigecycline
Prior art date
Application number
RU2007131396/15A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2428190C2 (ru
Inventor
Махди Б. ФОУЗИ (US)
Махди Б. ФОУЗИ
Тьянмин ЖУ (US)
Тьянмин ЖУ
Сайд М. ШАХ (US)
Сайд М. ШАХ
Original Assignee
Вайет (Us)
Вайет
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=36648809&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=RU2007131396(A) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Вайет (Us), Вайет filed Critical Вайет (Us)
Publication of RU2007131396A publication Critical patent/RU2007131396A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2428190C2 publication Critical patent/RU2428190C2/ru

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/06Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
    • A61K47/26Carbohydrates, e.g. sugar alcohols, amino sugars, nucleic acids, mono-, di- or oligo-saccharides; Derivatives thereof, e.g. polysorbates, sorbitan fatty acid esters or glycyrrhizin
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/65Tetracyclines
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/02Inorganic compounds
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/0012Galenical forms characterised by the site of application
    • A61K9/0019Injectable compositions; Intramuscular, intravenous, arterial, subcutaneous administration; Compositions to be administered through the skin in an invasive manner
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/08Solutions
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/14Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
    • A61K9/19Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles lyophilised, i.e. freeze-dried, solutions or dispersions
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/04Antibacterial agents

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Communicable Diseases (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Saccharide Compounds (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
  • Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
  • Nitrogen And Oxygen Or Sulfur-Condensed Heterocyclic Ring Systems (AREA)

Abstract

1. Состав, содержащий тигециклин, по меньшей мере один подходящий углевод и кислоту или буфер. ! 2. Состав по п.1, отличающийся тем, что указанный по меньшей мере один подходящий углевод выбран из лактозы, маннозы, сахарозы и глюкозы. ! 3. Состав по п.2, отличающийся тем, что подходящий углевод представляет собой лактозу. ! 4. Состав по любому из пп.1-3, отличающийся тем, что состав подвергнут лиофилизации. ! 5. Состав по любому из пп.1-3, отличающийся тем, что содержит фармацевтически приемлемый растворитель. ! 6. Состав по п.5, отличающийся тем, что фармацевтически приемлемый растворитель представляет собой солевой раствор, раствор Рингера с лактатом для инъекций или раствор декстрозы. ! 7. Состав по п.5, отличающийся тем, что значение рН состава находится в интервале приблизительно от 3,0 до приблизительно 7,0. ! 8. Состав по п.7, отличающийся тем, что значение рН состава находится в интервале приблизительно от 4,0 до приблизительно 5,0. ! 9. Состав по п.8, отличающийся тем, что значение рН состава находится в интервале от приблизительно 4,2 до приблизительно 4,8. ! 10. Состав по любому из пп.1-3, 6-9, отличающийся тем, что кислота представляет собой 1,0 н. HCl. ! 11. Состав по любому из пп.1-3, 6-9, отличающийся тем, что кислота представляет собой гентизиновую кислоту. ! 12. Способ получения состава на основе тигециклина, включающий комбинирование по меньшей мере одного углевода, подходящего для снижения эпимеризации, с тигециклином и водой с получением раствора, снижение рН раствора с помощью кислоты или буфера для уменьшения окислительного разложения и лиофилизацию раствора до сухого состояния. ! 13. Способ по п.12, отличающийся тем, что указанный по меньшей мере о

Claims (24)

1. Состав, содержащий тигециклин, по меньшей мере один подходящий углевод и кислоту или буфер.
2. Состав по п.1, отличающийся тем, что указанный по меньшей мере один подходящий углевод выбран из лактозы, маннозы, сахарозы и глюкозы.
3. Состав по п.2, отличающийся тем, что подходящий углевод представляет собой лактозу.
4. Состав по любому из пп.1-3, отличающийся тем, что состав подвергнут лиофилизации.
5. Состав по любому из пп.1-3, отличающийся тем, что содержит фармацевтически приемлемый растворитель.
6. Состав по п.5, отличающийся тем, что фармацевтически приемлемый растворитель представляет собой солевой раствор, раствор Рингера с лактатом для инъекций или раствор декстрозы.
7. Состав по п.5, отличающийся тем, что значение рН состава находится в интервале приблизительно от 3,0 до приблизительно 7,0.
8. Состав по п.7, отличающийся тем, что значение рН состава находится в интервале приблизительно от 4,0 до приблизительно 5,0.
9. Состав по п.8, отличающийся тем, что значение рН состава находится в интервале от приблизительно 4,2 до приблизительно 4,8.
10. Состав по любому из пп.1-3, 6-9, отличающийся тем, что кислота представляет собой 1,0 н. HCl.
11. Состав по любому из пп.1-3, 6-9, отличающийся тем, что кислота представляет собой гентизиновую кислоту.
12. Способ получения состава на основе тигециклина, включающий комбинирование по меньшей мере одного углевода, подходящего для снижения эпимеризации, с тигециклином и водой с получением раствора, снижение рН раствора с помощью кислоты или буфера для уменьшения окислительного разложения и лиофилизацию раствора до сухого состояния.
13. Способ по п.12, отличающийся тем, что указанный по меньшей мере один углевод, подходящий для снижения эпимеризации, выбран из лактозы, маннозы, сахарозы и глюкозы.
14. Способ по п.13, отличающийся тем, что углевод, подходящий для снижения эпимеризации, представляет собой лактозу.
15. Способ по п.13, отличающийся тем, что включает комбинирование состава, полученного лиофилизацией раствора до сухого состояния, с солевым раствором, раствором Рингера с лактатом для инъекций или раствором декстрозы.
16. Способ по любому из пп.12-15, отличающийся тем, что кислота или буфер снижают рН раствора с помощью кислоты или буфера до величины приблизительно от 3,0 до приблизительно 7,0.
17. Способ по п.16, отличающийся тем, что снижают рН раствора до величины приблизительно от 4,0 до приблизительно 5,0.
18. Способ по п.17, отличающийся тем, что снижают рН раствора до величины приблизительно от 4,2 до приблизительно 4,8.
19. Способ по любому из пп.12-15, 17-18, отличающийся тем, что кислота представляет собой 1,0 н. HCl.
20. Способ по любому из пп.12-15, 17-18, отличающийся тем, что кислота представляет собой гентизиновую кислоту.
21. Фармацевтический состав, содержащий тигециклин, подходящий углевод и кислоту или буфер.
22. Состав по п.21, отличающийся тем, что подходящий углевод представляет собой дисахарид или моносахарид альдозы.
23. Способ получения фармацевтического состава на основе тигециклина, включающий комбинирование подходящего углевода с тигециклином и водой с получением раствора; снижение рН раствора с помощью кислоты или буфера; лиофилизацию раствора до сухого состояния.
24. Способ по п.23, отличающийся тем, что подходящий углевод представляет собой дисахарид или моносахарид альдозы.
RU2007131396/15A 2005-03-14 2006-03-13 Составы на основе тигециклина и способы их получения RU2428190C2 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US66103005P 2005-03-14 2005-03-14
US60/661,030 2005-03-14

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2007131396A true RU2007131396A (ru) 2009-04-20
RU2428190C2 RU2428190C2 (ru) 2011-09-10

Family

ID=36648809

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2007131396/15A RU2428190C2 (ru) 2005-03-14 2006-03-13 Составы на основе тигециклина и способы их получения

Country Status (25)

Country Link
US (5) US7879828B2 (ru)
EP (1) EP1858488B2 (ru)
JP (1) JP4972081B2 (ru)
KR (2) KR20130122988A (ru)
CN (2) CN101132775A (ru)
AR (2) AR053827A1 (ru)
AU (1) AU2006223226B2 (ru)
BR (1) BRPI0608464A2 (ru)
CA (1) CA2602089C (ru)
CR (1) CR9416A (ru)
CY (1) CY1114504T1 (ru)
DK (1) DK1858488T4 (ru)
ES (1) ES2434944T5 (ru)
GT (1) GT200600112A (ru)
HN (1) HN2006011218A (ru)
IL (1) IL185924A (ru)
MX (1) MX2007010983A (ru)
NO (1) NO20074278L (ru)
PE (1) PE20061107A1 (ru)
PL (1) PL1858488T5 (ru)
PT (1) PT1858488E (ru)
RU (1) RU2428190C2 (ru)
TW (1) TW200700092A (ru)
WO (1) WO2006099258A1 (ru)
ZA (1) ZA200707831B (ru)

Families Citing this family (31)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GT200600112A (es) 2005-03-14 2006-11-29 Composiciiones de tigeciclina y metodos de preparacion
AR057649A1 (es) * 2005-05-27 2007-12-12 Wyeth Corp Formas solidas cristalinas de tigeciclina y metodos para preparar las mismas
AR055336A1 (es) * 2005-06-16 2007-08-22 Wyeth Corp Proeso de elaboracion para la produccion de tigeciclina como un polvo reconstituible, polvo de tigeciclina liofilizado y producto hecho mediante el proceso
US7645789B2 (en) 2006-04-07 2010-01-12 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Indole derivatives as CFTR modulators
US20070244335A1 (en) * 2006-04-17 2007-10-18 Teva Pharmaceutical Industries Ltd. Isolation of tetracycline derivatives
TW200812943A (en) * 2006-04-24 2008-03-16 Teva Pharma Processes for preparation of tigecycline crystalline forms I and II
US8198470B2 (en) * 2006-04-24 2012-06-12 Teva Pharmaceutical Industries Ltd. Crystalline form II of tigecycline and processes for preparation thereof
FR2910812B1 (fr) 2006-12-29 2009-03-20 Pierre Fabre Medicament Sa Compositions pharmaceutiques injectables lyophilisees de derives hemi-synthetiques d'alcaloide de vinca stables a temperature ambiante
PT2271348T (pt) * 2008-03-28 2018-04-16 Paratek Pharm Innc Formulação de comprimido oral de composto de tetraciclina
US9107929B2 (en) 2008-05-01 2015-08-18 Ranbaxy Laboratories Limited Stable parenteral formulations of tigecycline
WO2010017273A2 (en) * 2008-08-06 2010-02-11 Wyeth Tigecycline formulations
CN102138925B (zh) * 2010-01-29 2014-06-25 正大天晴药业集团股份有限公司 替加环素组合物及其制备方法
KR101799304B1 (ko) * 2010-05-12 2017-11-20 렘펙스 파머수티클스 인코퍼레이티드 테트라사이클린 조성물
CN104645318B (zh) 2011-06-07 2021-11-02 旭化成制药株式会社 高纯度含pth冷冻干燥制剂及其制造方法
CN102391148B (zh) * 2011-10-24 2014-01-08 江苏奥赛康药业股份有限公司 一种高纯度替加环素的合成方法
CN103315947B (zh) 2012-03-22 2016-01-20 上海汇伦生命科技有限公司 一种注射用替加环素组合物
CN103356662B (zh) * 2012-03-27 2015-11-25 浙江医药股份有限公司新昌制药厂 注射用替加环素组合物及其制备方法
CN102641249A (zh) * 2012-05-06 2012-08-22 江苏奥赛康药业股份有限公司 一种替加环素组合物的制备方法
CN103417498B (zh) * 2012-05-18 2017-09-12 山东新时代药业有限公司 一种替加环素冻干粉针剂的制备方法
CN102697739B (zh) * 2012-05-31 2014-10-29 丽珠医药集团股份有限公司 一种减少替加环素差向异构体化的粉针剂制备方法
CN102911077B (zh) * 2012-11-12 2015-01-07 成都百裕科技制药有限公司 4r-替加环素的制备方法
WO2014167575A2 (en) 2013-03-26 2014-10-16 Astron Research Limited Stable tigecycline composition
IN2013MU01127A (ru) 2013-03-26 2015-05-01 Astron Res Ltd
CN104107170A (zh) * 2013-04-22 2014-10-22 上海汇伦生命科技有限公司 一种替加环素组合物
US20140323443A1 (en) * 2013-04-30 2014-10-30 Fresenius Kabi Usa, Llc Tigecycline formulations
EP3068370A2 (en) 2013-11-12 2016-09-21 Galenicum Health S.L. Stable pharmaceutical compositions
NO2723977T3 (ru) 2014-03-19 2018-03-10
CN105079816B (zh) * 2015-08-17 2018-09-07 江苏豪森药业集团有限公司 替加环素药物组合物及其制备方法
CN108653216B (zh) * 2018-05-28 2020-12-18 福安药业集团湖北人民制药有限公司 注射用替加环素
WO2021063468A1 (en) 2019-10-02 2021-04-08 Anfarm Hellas S.A. Stable parenteral pharmaceutical composition containing tigecycline and process for the preparation thereof
IT202100031133A1 (it) 2021-12-13 2023-06-13 Zambon Spa Composizione farmaceutica comprendente tigeciclina

Family Cites Families (33)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CH225704A (de) 1942-01-06 1943-02-15 Schlotterbeck Automobile Aktie Holzgasgenerator.
GB901107A (en) 1959-06-29 1962-07-11 Pfizer Therapeutic composition and method of preparing same
US3026248A (en) * 1959-09-11 1962-03-20 Pfizer & Co C Thioglycerol and formaldehyde sulfoxylate stabilized tetracycline antibiotics in polyhydric alcohol solvents
US3106512A (en) 1961-07-19 1963-10-08 Olin Mathieson Stabilization of tetracycline base in dry form with glucono delta lactone
US3145228A (en) * 1962-09-06 1964-08-18 Pfizer & Co C 5-alkoxy-and 5-benzyloxy-tetracycline, derivatives and analogues thereof
US3219529A (en) * 1962-10-04 1965-11-23 American Cyanamid Co Stable tetracycline solutions
US4038315A (en) * 1972-05-11 1977-07-26 American Cyanamid Company Isolation and recovery of calcium chloride complex of 7-dimethylamino-6-dimethyl l-6-deoxytetracycline hydrochloride
DE2748132A1 (de) 1977-10-27 1979-05-03 Behringwerke Ag Stabilisator fuer polysaccharid
US4457916A (en) 1982-08-31 1984-07-03 Asahi Kasei Kogyo Kabushiki Kaisha Method for stabilizing Tumor Necrosis Factor and a stable aqueous solution or powder containing the same
US4678812A (en) 1986-05-30 1987-07-07 E. I. Du Pont De Nemours And Company Trehalose as stabilizer and tableting excipient
US5122519A (en) 1989-06-27 1992-06-16 American Cyanamid Company Stable, cosmetically acceptable topical gel formulation and method of treatment for acne
EP0779603B1 (en) 1990-06-22 2002-03-27 Canon Kabushiki Kaisha Image processing apparatus
US5494903A (en) * 1991-10-04 1996-02-27 American Cyanamid Company 7-substituted-9-substituted amino-6-demethyl-6-deoxytetracyclines
US5538954A (en) * 1994-06-24 1996-07-23 A/S Dumex (Dumex Ltd.) Salts of tetracyclines
US5675030A (en) 1994-11-16 1997-10-07 American Cyanamid Company Method for selective extracting a 7-(hydrogen or substituted amino)-9- (substituted glycyl) amido!-6-demethyl-6-deoxytetracycline compound
US6503881B2 (en) * 1996-08-21 2003-01-07 Micrologix Biotech Inc. Compositions and methods for treating infections using cationic peptides alone or in combination with antibiotics
US5908838A (en) * 1998-02-19 1999-06-01 Medics Pharmaceutical Corporation Method for the treatment of acne
EP1212050B1 (en) 1999-09-14 2006-12-06 Mucosal Therapeutics LLC Formulations containing tetracyclines for treating or preventing mucositis
WO2002012170A1 (en) 2000-08-04 2002-02-14 Trustees Of Tufts College 8-substituted tetracycline compounds
EP1360316A2 (en) 2001-01-11 2003-11-12 Board of Regents, The University of Texas System Dosage adjustement for antibiotics
JP5051865B2 (ja) 2001-05-29 2012-10-17 タケダ ファーマシューティカルズ ユー.エス.エー. インコーポレイティド レシチンでのプロドラッグエステル非乳化調合物の経口バイオアベイラビリティの向上
EP2332550A1 (en) 2001-07-13 2011-06-15 Paratek Pharmaceuticals, Inc. Tetracyclines for the treatment of neurodegenerative diseases
US20030171340A1 (en) 2002-02-07 2003-09-11 Jenefir Isbister Methods of disease treatment using metal-complexed tetracycline antibiotics
CN1390550A (zh) * 2002-07-25 2003-01-15 于航 盐酸米诺环素冻干粉针剂及其制备方法
JP4686189B2 (ja) 2002-10-24 2011-05-18 パラテック ファーマシューティカルズ インコーポレイテッド Rnaを調節するための置換テトラサイクリン化合物の使用方法
WO2004078111A2 (en) 2003-03-06 2004-09-16 Ranbaxy Laboratories Limited Extended release minocycline compositions and processes for their preparation
CN1568999A (zh) 2003-07-14 2005-01-26 南宁枫叶药业有限公司 稳定的医药用河豚毒素冷冻干燥制剂
US20050148553A1 (en) * 2003-09-05 2005-07-07 Testa Raymond T. Use of tigecycline, alone, or in combination with rifampin to treat osteomyelitis and/or septic arthritis
GB2414668B (en) 2004-06-03 2009-07-29 Dexcel Ltd Tetracycline modified release delivery system
BRPI0517406A (pt) * 2004-10-28 2008-10-07 Wyeth Corp método de tratamento, controle ou redução do risco de uma infecção bacteriana e um estado de insuficiência cardìaca em um ser humano; método para controle do aumento dos nìveis plasmáticos de digoxina em estado constante em um ser humano; método de tratamento, controle ou redução do risco de uma infecção bacteriana com tigeciclina em um paciente; uso de tigeciclina em combinação com digoxina; e produto compreendendo tigeciclina e digoxina como uma preparação combinada
GT200600112A (es) 2005-03-14 2006-11-29 Composiciiones de tigeciclina y metodos de preparacion
AR057034A1 (es) 2005-05-27 2007-11-14 Wyeth Corp Metodos para purificar tigeciclina
EP3003273A1 (en) 2013-05-31 2016-04-13 Xellia Pharmaceuticals ApS A method for stabilizing tigecycline

Also Published As

Publication number Publication date
CY1114504T1 (el) 2016-10-05
US9694078B2 (en) 2017-07-04
US20160144036A1 (en) 2016-05-26
AU2006223226B2 (en) 2012-03-15
AU2006223226A1 (en) 2006-09-21
PL1858488T3 (pl) 2014-01-31
MX2007010983A (es) 2007-09-19
US20150141379A1 (en) 2015-05-21
TW200700092A (en) 2007-01-01
DK1858488T4 (da) 2022-09-12
KR101354093B1 (ko) 2014-01-24
ZA200707831B (en) 2011-02-23
US20170266290A1 (en) 2017-09-21
KR20080002828A (ko) 2008-01-04
RU2428190C2 (ru) 2011-09-10
JP2008533146A (ja) 2008-08-21
DK1858488T3 (da) 2013-11-04
PL1858488T5 (pl) 2024-01-03
US8975242B2 (en) 2015-03-10
BRPI0608464A2 (pt) 2010-01-05
US20110118216A1 (en) 2011-05-19
IL185924A (en) 2014-05-28
IL185924A0 (en) 2008-01-06
WO2006099258A1 (en) 2006-09-21
NO20074278L (no) 2007-11-20
CN102512429A (zh) 2012-06-27
KR20130122988A (ko) 2013-11-11
JP4972081B2 (ja) 2012-07-11
US9254328B2 (en) 2016-02-09
CA2602089A1 (en) 2006-09-21
CR9416A (es) 2008-03-06
WO2006099258A8 (en) 2007-10-04
AR109500A2 (es) 2018-12-19
PE20061107A1 (es) 2006-12-08
US20060247181A1 (en) 2006-11-02
EP1858488A1 (en) 2007-11-28
EP1858488B2 (en) 2022-07-20
ES2434944T3 (es) 2013-12-18
ES2434944T5 (es) 2022-10-20
AR053827A1 (es) 2007-05-23
US7879828B2 (en) 2011-02-01
CN101132775A (zh) 2008-02-27
US10588975B2 (en) 2020-03-17
GT200600112A (es) 2006-11-29
HN2006011218A (es) 2008-09-17
EP1858488B1 (en) 2013-09-11
PT1858488E (pt) 2013-11-18
CA2602089C (en) 2013-04-30

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2007131396A (ru) Составы на основе тигециклина и способы их получения
Meng et al. Isolation, purification, structural analysis and immunostimulatory activity of water-soluble polysaccharides from Grifola Frondosa fruiting body
Li et al. A novel glycosaminoglycan-like polysaccharide from abalone Haliotis discus hannai Ino: Purification, structure identification and anticoagulant activity
Sun et al. Sulfation of (1→ 3)-β-D-glucan from the fruiting bodies of Russula virescens and antitumor activities of the modifiers
AU2008100725A4 (en) A sulfated polysaccharide compound for clinical use
NZ569052A (en) Lyophilization process and products obtained thereby
AU2006252178A1 (en) Hyaluronic acid oligosaccharide fractions and drugs containing the same
KR102002058B1 (ko) 산화형 β-1,4-올리고글루쿠론산 및 이의 제조방법과 용도
RU2010145261A (ru) Лиофилизированные днк-составы для увеличенной экспрессии плазмидной днк
Chen et al. Production and characterization of exopolysaccharides in mycelial culture ofCordyceps sinensisfungus Cs-HK1 with different carbon sources
KR20070022623A (ko) 다당류 유사-스폰지
JP2009013240A (ja) 多糖体、その製造方法及びその用途
CN1847243A (zh) 一种新的伏立康唑可溶性盐的制备方法及其制剂
CA2622452A1 (en) Hemodynamics improving agent
RU2013105216A (ru) ИНЪЕКЦИОННАЯ ФОРМА 5α-АНДРОСТАН-3β,5,6β-ТРИОЛА И СПОСОБ ЕЕ ПОЛУЧЕНИЯ
JPWO2005092348A1 (ja) ヘパリン様オリゴ糖含有hgf産生促進薬剤
Chen et al. An antioxidative galactomannan–protein complex isolated from fermentation broth of a medicinal fungus Cs-HK1
CA2771056A1 (fr) Octasaccharides n-acyles activateurs des recepteurs des fgfs, leur preparation et leur application en therapeutique
Mondal et al. Chemical analysis of a new fucoglucan isolated from an edible mushroom, Termitomyces robustus
Khalil et al. Two new sesquiterpene lactones from Ixeris chinensis
KR20190008931A (ko) 자연 면역 활성화 작용을 가지는 다당류 및 그 다당류를 함유하는 자연 면역 활성화제 또는 음식물
RU2009141770A (ru) Способ получения экстракта из pelargonium sidoides и pelargonium reniforme
EP2980103A1 (en) Low molecular weight glycosaminoglycan derivative, pharmaceutical composition thereof, preparation method therefor and use thereof
Sovrani et al. In vitro and in vivo antitumoral activity of exobiopolymers from the royal sun culinary-medicinal mushroom Agaricus brasiliensis (Agaricomycetes)
Hu et al. Macrocycle molecule-based cryoprotectants for ice recrystallization inhibition and cell cryopreservation