RU2007128036A - Способ получения изображения позитронно-эмиссионной томографией - Google Patents
Способ получения изображения позитронно-эмиссионной томографией Download PDFInfo
- Publication number
- RU2007128036A RU2007128036A RU2007128036/14A RU2007128036A RU2007128036A RU 2007128036 A RU2007128036 A RU 2007128036A RU 2007128036/14 A RU2007128036/14 A RU 2007128036/14A RU 2007128036 A RU2007128036 A RU 2007128036A RU 2007128036 A RU2007128036 A RU 2007128036A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- vitamin
- radioisotope
- conjugate
- group
- hours
- Prior art date
Links
- 238000002600 positron emission tomography Methods 0.000 title claims 4
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title 1
- 238000000034 method Methods 0.000 claims 38
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 claims 24
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 claims 24
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 claims 24
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 claims 24
- 150000003722 vitamin derivatives Chemical class 0.000 claims 24
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims 10
- YBJHBAHKTGYVGT-ZKWXMUAHSA-N (+)-Biotin Chemical compound N1C(=O)N[C@@H]2[C@H](CCCCC(=O)O)SC[C@@H]21 YBJHBAHKTGYVGT-ZKWXMUAHSA-N 0.000 claims 8
- AUNGANRZJHBGPY-SCRDCRAPSA-N Riboflavin Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)CN1C=2C=C(C)C(C)=CC=2N=C2C1=NC(=O)NC2=O AUNGANRZJHBGPY-SCRDCRAPSA-N 0.000 claims 8
- 229940014144 folate Drugs 0.000 claims 8
- OVBPIULPVIDEAO-LBPRGKRZSA-N folic acid Chemical compound C=1N=C2NC(N)=NC(=O)C2=NC=1CNC1=CC=C(C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(O)=O)C=C1 OVBPIULPVIDEAO-LBPRGKRZSA-N 0.000 claims 8
- 235000019152 folic acid Nutrition 0.000 claims 8
- 239000011724 folic acid Substances 0.000 claims 8
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims 7
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 claims 6
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 claims 5
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 claims 5
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 claims 5
- 102000035029 vitamin receptors Human genes 0.000 claims 5
- 108091005463 vitamin receptors Proteins 0.000 claims 5
- AUNGANRZJHBGPY-UHFFFAOYSA-N D-Lyxoflavin Natural products OCC(O)C(O)C(O)CN1C=2C=C(C)C(C)=CC=2N=C2C1=NC(=O)NC2=O AUNGANRZJHBGPY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- JZRWCGZRTZMZEH-UHFFFAOYSA-N Thiamine Natural products CC1=C(CCO)SC=[N+]1CC1=CN=C(C)N=C1N JZRWCGZRTZMZEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- 229960002685 biotin Drugs 0.000 claims 4
- 235000020958 biotin Nutrition 0.000 claims 4
- 239000011616 biotin Substances 0.000 claims 4
- 210000002540 macrophage Anatomy 0.000 claims 4
- 239000002151 riboflavin Substances 0.000 claims 4
- 229960002477 riboflavin Drugs 0.000 claims 4
- 235000019192 riboflavin Nutrition 0.000 claims 4
- 239000011721 thiamine Substances 0.000 claims 4
- 235000019157 thiamine Nutrition 0.000 claims 4
- KYMBYSLLVAOCFI-UHFFFAOYSA-N thiamine Chemical compound CC1=C(CCO)SCN1CC1=CN=C(C)N=C1N KYMBYSLLVAOCFI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- 229960003495 thiamine Drugs 0.000 claims 4
- 230000001934 delay Effects 0.000 claims 3
- 210000004185 liver Anatomy 0.000 claims 3
- 210000000865 mononuclear phagocyte system Anatomy 0.000 claims 3
- 230000001575 pathological effect Effects 0.000 claims 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 229920002307 Dextran Polymers 0.000 claims 2
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 claims 2
- 229930003779 Vitamin B12 Natural products 0.000 claims 2
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 claims 2
- 229920003086 cellulose ether Polymers 0.000 claims 2
- FDJOLVPMNUYSCM-WZHZPDAFSA-L cobalt(3+);[(2r,3s,4r,5s)-5-(5,6-dimethylbenzimidazol-1-yl)-4-hydroxy-2-(hydroxymethyl)oxolan-3-yl] [(2r)-1-[3-[(1r,2r,3r,4z,7s,9z,12s,13s,14z,17s,18s,19r)-2,13,18-tris(2-amino-2-oxoethyl)-7,12,17-tris(3-amino-3-oxopropyl)-3,5,8,8,13,15,18,19-octamethyl-2 Chemical compound [Co+3].N#[C-].N([C@@H]([C@]1(C)[N-]\C([C@H]([C@@]1(CC(N)=O)C)CCC(N)=O)=C(\C)/C1=N/C([C@H]([C@@]1(CC(N)=O)C)CCC(N)=O)=C\C1=N\C([C@H](C1(C)C)CCC(N)=O)=C/1C)[C@@H]2CC(N)=O)=C\1[C@]2(C)CCC(=O)NC[C@@H](C)OP([O-])(=O)O[C@H]1[C@@H](O)[C@@H](N2C3=CC(C)=C(C)C=C3N=C2)O[C@@H]1CO FDJOLVPMNUYSCM-WZHZPDAFSA-L 0.000 claims 2
- FDJOLVPMNUYSCM-UVKKECPRSA-L cobalt(3+);[(2r,3s,4r,5s)-5-(5,6-dimethylbenzimidazol-1-yl)-4-hydroxy-2-(hydroxymethyl)oxolan-3-yl] [(2r)-1-[3-[(2r,3r,4z,7s,9z,12s,13s,14z,17s,18s,19r)-2,13,18-tris(2-amino-2-oxoethyl)-7,12,17-tris(3-amino-3-oxopropyl)-3,5,8,8,13,15,18,19-octamethyl-2,7, Chemical compound [Co+3].N#[C-].C1([C@H](CC(N)=O)[C@@]2(C)CCC(=O)NC[C@@H](C)OP([O-])(=O)O[C@H]3[C@H]([C@H](O[C@@H]3CO)N3C4=CC(C)=C(C)C=C4N=C3)O)[N-]\C2=C(C)/C([C@H](C\2(C)C)CCC(N)=O)=N/C/2=C\C([C@H]([C@@]/2(CC(N)=O)C)CCC(N)=O)=N\C\2=C(C)/C2=N[C@]1(C)[C@@](C)(CC(N)=O)[C@@H]2CCC(N)=O FDJOLVPMNUYSCM-UVKKECPRSA-L 0.000 claims 2
- 150000004985 diamines Chemical group 0.000 claims 2
- 102000006815 folate receptor Human genes 0.000 claims 2
- 108020005243 folate receptor Proteins 0.000 claims 2
- 210000001616 monocyte Anatomy 0.000 claims 2
- 231100000252 nontoxic Toxicity 0.000 claims 2
- 230000003000 nontoxic effect Effects 0.000 claims 2
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 claims 2
- 102000004196 processed proteins & peptides Human genes 0.000 claims 2
- 108090000765 processed proteins & peptides Proteins 0.000 claims 2
- 230000005855 radiation Effects 0.000 claims 2
- 239000011715 vitamin B12 Substances 0.000 claims 2
- 235000019163 vitamin B12 Nutrition 0.000 claims 2
- 201000001320 Atherosclerosis Diseases 0.000 claims 1
- 208000037260 Atherosclerotic Plaque Diseases 0.000 claims 1
- 210000004204 blood vessel Anatomy 0.000 claims 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims 1
- 125000002485 formyl group Chemical class [H]C(*)=O 0.000 claims 1
- 230000001404 mediated effect Effects 0.000 claims 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07B—GENERAL METHODS OF ORGANIC CHEMISTRY; APPARATUS THEREFOR
- C07B59/00—Introduction of isotopes of elements into organic compounds ; Labelled organic compounds per se
- C07B59/005—Sugars; Derivatives thereof; Nucleosides; Nucleotides; Nucleic acids
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K51/00—Preparations containing radioactive substances for use in therapy or testing in vivo
- A61K51/02—Preparations containing radioactive substances for use in therapy or testing in vivo characterised by the carrier, i.e. characterised by the agent or material covalently linked or complexing the radioactive nucleus
- A61K51/04—Organic compounds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K51/00—Preparations containing radioactive substances for use in therapy or testing in vivo
- A61K51/02—Preparations containing radioactive substances for use in therapy or testing in vivo characterised by the carrier, i.e. characterised by the agent or material covalently linked or complexing the radioactive nucleus
- A61K51/04—Organic compounds
- A61K51/041—Heterocyclic compounds
- A61K51/044—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine, rifamycins
- A61K51/0459—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine, rifamycins having six-membered rings with two nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, e.g. piperazine
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07B—GENERAL METHODS OF ORGANIC CHEMISTRY; APPARATUS THEREFOR
- C07B59/00—Introduction of isotopes of elements into organic compounds ; Labelled organic compounds per se
- C07B59/002—Heterocyclic compounds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B6/00—Apparatus or devices for radiation diagnosis; Apparatus or devices for radiation diagnosis combined with radiation therapy equipment
- A61B6/02—Arrangements for diagnosis sequentially in different planes; Stereoscopic radiation diagnosis
- A61B6/03—Computed tomography [CT]
- A61B6/037—Emission tomography
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Public Health (AREA)
- Optics & Photonics (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Nuclear Medicine (AREA)
Claims (55)
1. Способ диагностики/наблюдения патологического состояния, опосредованного активированными моноцитами или активированными макрофагами, имеющими доступные сайты связывания для витамина, предусматривающий стадии:
а) введение пациенту, обследуемому в отношении патологического состояния, эффективного количества конъюгата общей формулы
L-X
где L включает витамин, или его аналог или производное, а группа Х включает радионуклид, содержащий радиоизотоп;
b) предоставление достаточного времени для связывания конъюгата витамина с активированными моноцитами или активированными макрофагами; и
с) диагностика/наблюдение патологического состояния экстракорпорально с использованием позитронно-эмиссионной томографии.
2. Способ по п.1, где витамин выбран из группы, состоящей из фолата, биотина, витамина В12, рибофлавина и тиамина или их аналогов или производных, связывающих рецепторы витаминов.
3. Способ по п.1, где радиоизотоп выбирают из группы, состоящей из 34Cl, 45Ti, 51Mn, 61Cu, 63Zn, 68Ga, 11C, 13N, 15O и 18F.
4. Способ по п.3, где радиоизотопом является 18F.
5. Способ по п.1, где радиоизотоп имеет период полураспада от около 30 мин до около 8 ч.
6. Способ по п.1, где радиоизотоп имеет период полураспада от около 70 мин до около 8 ч.
7. Способ по п.1, где радиоизотоп имеет период полураспада от около 80 мин до около 8 ч.
8. Способ по п.1, где радиоизотоп имеет период полураспада от около 90 мин до около 8 ч.
9. Способ по п.1, где радиоизотоп имеет период полураспада от около 100 мин до около 8 ч.
10. Способ по п. 1, где конъюгат включает связующее звено, которое усиливает растворимость в воде конъюгата.
11. Способ по п. 1, где конъюгат включает связующее звено, которое замедляет поглощение конъюгата ретикулоэндотелиальной системой.
12. Способ по п.1, где связующее звено задерживает поглощение конъюгата печенью.
13. Способ диагностики/наблюдения рака, где раковые клетки экспрессируют, предпочтительно экспрессируют или избыточно экспрессируют рецепторы витамина, предусматривающий стадии:
а) введение пациенту, обследуемому в отношении рака, эффективного количества конъюгата общей формулы
L-X где L включает витамин, или его аналог или производное, группа Х включает радионуклид, содержащий радиоизотоп, где радиоизотоп имеет период полураспада от около 80 мин до около 8 ч;
b) предоставление достаточного времени для связывания конъюгата витамина с раковыми клетками; и
с) диагностика/наблюдение рака экстракорпорально с использованием позитронно-эмиссионной томографии.
14. Способ по п.13, где витамин выбирают из группы, состоящей из фолата, биотина, витамина В12, рибофлавина и тиамина или их аналогов или производных, связывающих рецепторы витаминов.
15. Способ по п.13, где радиоизотоп в радионуклиде выбирают из группы, состоящей из 45Ti, 61Cu, и 18F.
16. Способ по п.15, где радиоизотопом является 18F.
17. Способ по п. 13, где конъюгат включает связующее звено, которое усиливает растворимость конъюгата в воде.
18. Способ по п. 13, где конъюгат включает связующее звено, которое замедляет поглощение конъюгата ретикулоэндотелиальной системой.
19. Способ по п.13, где связующее звено задерживает поглощение конъюгата печенью.
20. Способ диагностики/наблюдения активных атеросклеротических бляшек, ассоциированных с кровеносными сосудами, где бляшки включают активированные макрофаги, имеющие доступные сайты связывания для витамина, предусматривающий стадии:
а) введение пациенту, обследуемому в отношении атеросклероза, эффективного количества конъюгата общей формулы
L-X где L включает витамин, или его аналог или производное, группа Х включает радионуклид, содержащий радиоизотоп, способный разлагаться излучением позитронов;
b) предоставление достаточного времени для связывания конъюгата витамина с активированными макрофагами, ассоциированными с активными бляшками; и
с) диагностика/наблюдение активных бляшек экстракорпорально с использованием позитронно-эмиссионной томографии.
21. Способ по п.20, где витамином является фолат или его аналог или производное.
22. Способ по п.20, где витамин выбирают из группы, состоящей из фолата, биотина, витамина В12, рибофлавина и тиамина или их аналогов или производных, связывающих рецепторы витаминов.
23. Способ по п.20, где радиоизотоп выбирают из группы, состоящей из 34Cl, 45Ti, 51Mn, 61Cu, 63Zn, 68Ga, 11C, 13N, 15O и 18F.
24. Способ по п.23, где радиоизотопом является 18F.
25. Способ по п.20, где радиоизотоп имеет период полураспада от около 30 мин до около 8 ч.
26. Способ по п.20, где радиоизотоп имеет период полураспада от около 70 мин до около 8 ч.
27. Способ по п.20, где радиоизотоп имеет период полураспада от около 80 мин до около 8 ч.
28. Способ по п.20, где радиоизотоп имеет период полураспада от около 90 мин до около 8 ч.
29. Способ по п.20, где радиоизотоп имеет период полураспада от около 100 мин до около 8 ч.
30. Способ по п. 20, где конъюгат включает связующее звено, которое усиливает растворимость конъюгата в воде.
31. Способ по п. 20, где конъюгат включает связующее звено, которое замедляет поглощение конъюгата ретикулоэндотелиальной системой.
32. Способ по п.20, где связующее звено задерживает поглощение конъюгата печенью.
33. Композиция, содержащая витамин, или его аналог или производное и изотоп, излучающий позитроны, где указанный позитрон излучает пару аннигилляционных фотонов, движущихся в противоположных направлениях, где аннигилляционные фотоны образуются в результате аннигиляции позитрона с электроном и где указанный изотоп имеет период полураспада от около 80 мин до около 8 ч.
34. Композиция по п.33, где изотоп выбран из группы, состоящей из 18F, 45Ti, и 61Cu.
35. Композиция по п.33, где изотоп является нетоксичным.
36. Композиция по п.33, где изотоп является химически реакционноспособным.
37. Композиция по п.33, где витамином является фолат, или его аналог или производное, связывающее рецептор фолата.
38. Композиция по п.37, где изотоп является нетоксичным.
39. Композиция по п.33, где изотопом является 18F.
40. Композиция по п.37, где изотопом является 18F.
41. Композиция по п.33, где витамин конъюгирован с изотопом посредством связующего звена.
42. Композиция по п.37, где фолат конъюгирован с изотопом посредством связующего звена.
43. Соединение по формуле L-X,
где L включает витамин, или его аналог или производное, и
где Х включает радионуклид, содержащий радиоизотоп, который разлагается с периодом полураспада от около 80 мин до около 8 ч излучением позитронов, где указанный радиоизотоп излучает пару аннигилляционных фотонов, движущихся в противоположных направлениях, и где аннигиляционные фотоны получаются в результате позитронной аннигиляции с электроном.
44. Соединение по п.43, где витамин выбирают из группы, состоящей из фолата, биотина, витамина В12, рибофлавина и тиамина или их аналогов или производных, связывающих рецепторы витаминов.
45. Соединение по п.43, где витамином является фолат, или его аналог или производное, связывающее рецептор фолата.
46. Соединение по п.43, где изотоп выбран из группы, состоящей из 18F, 45Ti, и 61Cu.
47. Соединение по п. 43, где витамин конъюгирован с радионуклидом посредством связующего звена.
48. Соединение по п.47, где связующее звено выбрано из группы, состоящей из диаминов, декстранов, эфиров целлюлозы, пептидов и полиэтиленгликоля.
49. Соединение по п.43, где радионуклид включает пара-замещенный радиоизотоп.
50. Способ получения конъюгата общей формулы
L-X где L включает витамин, или его аналог или производное, а группа Х включает радионуклид, содержащий радиоизотоп, который разлагается излучением позитронов, где указанный радиоизотоп излучает пару аннигилляционных фотонов, движущихся в противоположных направлениях, где аннигиляционные фотоны получаются в результате позитронной аннигиляции с электроном и где указанный радиоизотоп имеет период полураспада от около 80 мин до около 8 ч, предусматривающий стадии:
а) получение витамина, его аналога или производного, в реакционноспособной форме, способной реагировать с радионуклидом в реакционноспособной форме;
b) предоставление радионуклида в реакционноспособной форме, способного реагировать с витамином в реакционноспособной форме; и
с) контактирование реакционноспособной формы витамина с реакционно-способной формой радионуклида.
51. Способ по п.50, где реакционноспособная форма витамина включает связующее звено.
52. Способ по п.51, где связующее звено выбирают из группы, состоящей из диаминов, декстранов, эфиров целлюлозы, пептидов и полиэтиленгликоля.
53. Способ по п.50, где реакционноспособная форма радионуклида включает активный сложный эфир.
54. Способ по п.50, где реакционноспособная форма радионуклида включает альдегид.
55. Способ по п.50, где реакционноспособная форма радионуклида включает 18F.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US63892404P | 2004-12-23 | 2004-12-23 | |
| US60/638,924 | 2004-12-23 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2007128036A true RU2007128036A (ru) | 2009-01-27 |
Family
ID=36615435
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2007128036/14A RU2007128036A (ru) | 2004-12-23 | 2005-12-23 | Способ получения изображения позитронно-эмиссионной томографией |
Country Status (9)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US20070276231A1 (ru) |
| EP (2) | EP1827239B1 (ru) |
| JP (1) | JP2008525485A (ru) |
| CN (1) | CN101128152A (ru) |
| CA (1) | CA2592302C (ru) |
| ES (1) | ES2731448T3 (ru) |
| IL (1) | IL183878A0 (ru) |
| RU (1) | RU2007128036A (ru) |
| WO (1) | WO2006071754A2 (ru) |
Families Citing this family (25)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2316349C2 (ru) | 2001-05-02 | 2008-02-10 | Пердью Рисерч Фаундейшн | Лечение и диагностика заболеваний, опосредованных макрофагами |
| US8043602B2 (en) | 2002-02-07 | 2011-10-25 | Endocyte, Inc. | Folate targeted enhanced tumor and folate receptor positive tissue optical imaging technology |
| US8043603B2 (en) | 2002-02-07 | 2011-10-25 | Endocyte, Inc. | Folate targeted enhanced tumor and folate receptor positive tissue optical imaging technology |
| ATE412897T1 (de) * | 2003-05-30 | 2008-11-15 | Purdue Research Foundation | Diagnoseverfahren für atherosklerose |
| EP1904183B1 (en) | 2005-07-05 | 2014-10-15 | Purdue Research Foundation | Pharmaceutical composition for the treatment of osteoarthritis |
| EP1940473A2 (en) | 2005-09-23 | 2008-07-09 | Purdue Research Foundation | Multiphoton in vivo flow cytometry method and device |
| US8986650B2 (en) | 2005-10-07 | 2015-03-24 | Guerbet | Complex folate-NOTA-Ga68 |
| US8926945B2 (en) | 2005-10-07 | 2015-01-06 | Guerbet | Compounds comprising a biological target recognizing part, coupled to a signal part capable of complexing gallium |
| DE102006035577A1 (de) * | 2006-07-27 | 2008-01-31 | Eberhard-Karls-Universität Tübingen Universitätsklinikum | Röntgendichtes Konjugat |
| WO2008057437A2 (en) | 2006-11-03 | 2008-05-15 | Purdue Research Foundation | Ex vivo flow cytometry method and device |
| US8586595B2 (en) * | 2007-02-07 | 2013-11-19 | Purdue Research Foundation | Positron emission tomography imaging method |
| CA2670379C (en) * | 2007-04-11 | 2015-06-23 | Merck Eprova Ag | 18f-labelled folates |
| CA2670363C (en) | 2007-04-11 | 2015-07-21 | Merck Eprova Ag | 18f-labelled folates |
| PT2144912E (pt) * | 2007-04-11 | 2013-02-01 | Merck & Cie | Folatos marcados com 18f |
| EP2164525A2 (en) * | 2007-05-25 | 2010-03-24 | Purdue Research Foundation | Method of imaging localized infections |
| JP5592377B2 (ja) * | 2008-09-16 | 2014-09-17 | ザ リージェンツ オブ ザ ユニバーシティ オブ カリフォルニア | 放射能標識のための［１８ｆ］ｓｆｂの単純化ワンポット合成 |
| KR101756793B1 (ko) * | 2008-10-10 | 2017-07-11 | 메르크 앤드 씨에 | Ｐｅｔ 방사성트레이서로서의 18ｆ-표지화된 엽산 |
| EP2403412A4 (en) * | 2009-03-05 | 2013-08-07 | Purdue Research Foundation | PROCESS FOR EARLY IMAGING OF ATHEROSCLEROSIS |
| RU2012105641A (ru) * | 2009-07-31 | 2013-09-10 | Индосайт, Инк. | Фолатнацеленные диагностические средства и лечение |
| PL2776382T3 (pl) | 2011-08-22 | 2019-05-31 | Merck & Cie | 18f-sacharydo-foliany |
| WO2013167653A1 (en) | 2012-05-08 | 2013-11-14 | Merck & Cie | 18f-labelled folate/antifolate analogues |
| WO2014179715A1 (en) * | 2013-05-02 | 2014-11-06 | Duke University | Prosthetic compounds for labeling internalizing biomolecules |
| EP3036008A4 (en) * | 2013-08-22 | 2017-04-05 | Robert Doyle | Compositions comprising vitamin b12 and intrinsic factor and methods of use thereof |
| EP3574924B1 (en) | 2013-11-19 | 2021-01-06 | Purdue Research Foundation | Patient selection method for inflammation |
| RU2737223C1 (ru) * | 2020-05-26 | 2020-11-26 | Денис Алексеевич Лыюров | Способ ранней диагностики острого гематогенного остеомиелита длинных трубчатых костей у детей |
Family Cites Families (66)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US2816110A (en) * | 1956-11-23 | 1957-12-10 | Merck & Co Inc | Methods for the production of substituted pteridines |
| US4713249A (en) * | 1981-11-12 | 1987-12-15 | Schroeder Ulf | Crystallized carbohydrate matrix for biologically active substances, a process of preparing said matrix, and the use thereof |
| US5140104A (en) * | 1982-03-09 | 1992-08-18 | Cytogen Corporation | Amine derivatives of folic acid analogs |
| US4577636A (en) * | 1982-11-23 | 1986-03-25 | The Beth Israel Hospital Association | Method for diagnosis of atherosclerosis |
| US4817601A (en) * | 1985-03-06 | 1989-04-04 | C. R. Bard, Inc. | Catheter system for controlled removal by radiant energy of biological obstructions |
| US5266333A (en) * | 1985-03-06 | 1993-11-30 | American Cyanamid Company | Water dispersible and water soluble carbohydrate polymer compositions for parenteral administration of growth hormone |
| US4641650A (en) * | 1985-03-11 | 1987-02-10 | Mcm Laboratories, Inc. | Probe-and-fire lasers |
| US4718417A (en) * | 1985-03-22 | 1988-01-12 | Massachusetts Institute Of Technology | Visible fluorescence spectral diagnostic for laser angiosurgery |
| US4850351A (en) | 1985-05-22 | 1989-07-25 | C. R. Bard, Inc. | Wire guided laser catheter |
| US4917084A (en) | 1985-07-31 | 1990-04-17 | C. R. Bard, Inc. | Infrared laser catheter system |
| US5336506A (en) * | 1986-07-03 | 1994-08-09 | Advanced Magnetics Inc. | Targeting of therapeutic agents using polysaccharides |
| US4785806A (en) * | 1987-01-08 | 1988-11-22 | Yale University | Laser ablation process and apparatus |
| CA1340527C (en) * | 1988-05-31 | 1999-05-04 | Lidia Vallarino | Macrocyclic complexes of yttrium, the lanthanides and the actinides having peripheral coupling functionalities |
| WO1990006718A1 (en) * | 1988-12-21 | 1990-06-28 | Massachusetts Institute Of Technology | A method for laser induced fluorescence of tissue |
| US5108921A (en) * | 1989-04-03 | 1992-04-28 | Purdue Research Foundation | Method for enhanced transmembrane transport of exogenous molecules |
| US5688488A (en) | 1989-04-03 | 1997-11-18 | Purdue Research Foundation | Composition and method for tumor imaging |
| US5094848A (en) * | 1989-06-30 | 1992-03-10 | Neorx Corporation | Cleavable diphosphate and amidated diphosphate linkers |
| US5753631A (en) * | 1990-06-15 | 1998-05-19 | Cytel Corporation | Intercellular adhesion mediators |
| US5576305A (en) * | 1990-06-15 | 1996-11-19 | Cytel Corporation | Intercellular adhesion mediators |
| US5219548A (en) * | 1990-10-01 | 1993-06-15 | Board Of Regents, The University Of Texas System | High affinity halogenated-tamoxifen derivatives and uses thereof |
| US5275594A (en) * | 1990-11-09 | 1994-01-04 | C. R. Bard, Inc. | Angioplasty system having means for identification of atherosclerotic plaque |
| US5399338A (en) * | 1991-05-01 | 1995-03-21 | University Of New Mexico | Enhancement of abnormal tissue uptake of antibodies, tumor-specific agents or conjugates thereof for diagnostic imaging or therapy |
| US6335434B1 (en) * | 1998-06-16 | 2002-01-01 | Isis Pharmaceuticals, Inc., | Nucleosidic and non-nucleosidic folate conjugates |
| US5159079A (en) * | 1991-12-20 | 1992-10-27 | Eli Lilly And Company | 2-piperidones as intermediates for 5-deaza-10-oxo- and 5-deaza-10-thio-5,6,7,8-tetrahydrofolic acids |
| US5217456A (en) * | 1992-02-24 | 1993-06-08 | Pdt Cardiovascular, Inc. | Device and method for intra-vascular optical radial imaging |
| US6096289A (en) * | 1992-05-06 | 2000-08-01 | Immunomedics, Inc. | Intraoperative, intravascular, and endoscopic tumor and lesion detection, biopsy and therapy |
| US6270766B1 (en) * | 1992-10-08 | 2001-08-07 | The Kennedy Institute Of Rheumatology | Anti-TNF antibodies and methotrexate in the treatment of arthritis and crohn's disease |
| US5759546A (en) * | 1994-02-04 | 1998-06-02 | Weinberg; Andrew D. | Treatment of CD4 T-cell mediated conditions |
| US5417982A (en) * | 1994-02-17 | 1995-05-23 | Modi; Pankaj | Controlled release of drugs or hormones in biodegradable polymer microspheres |
| US6649143B1 (en) * | 1994-07-01 | 2003-11-18 | The Board Of Trustees Of The Leland Stanford Junior University | Non-invasive localization of a light-emitting conjugate in a mammal |
| US6066322A (en) * | 1995-03-03 | 2000-05-23 | Millennium Pharmaceuticals, Inc. | Methods for the treatment of immune disorders |
| US5547668A (en) * | 1995-05-05 | 1996-08-20 | The Board Of Trustees Of The University Of Illinois | Conjugates of folate anti-effector cell antibodies |
| CA2218737C (en) * | 1996-04-10 | 2003-12-16 | Sangstat Medical Corporation | Cytomodulating conjugates of members of specific binding pairs |
| WO1999041613A1 (en) * | 1998-02-12 | 1999-08-19 | Immunivest | Methods and reagents for the rapid and efficient isolation of circulating cancer cells |
| US6093382A (en) * | 1998-05-16 | 2000-07-25 | Bracco Research Usa Inc. | Metal complexes derivatized with folate for use in diagnostic and therapeutic applications |
| US6589503B1 (en) * | 1998-06-20 | 2003-07-08 | Washington University | Membrane-permeant peptide complexes for medical imaging, diagnostics, and pharmaceutical therapy |
| US6507747B1 (en) * | 1998-12-02 | 2003-01-14 | Board Of Regents, The University Of Texas System | Method and apparatus for concomitant structural and biochemical characterization of tissue |
| AU2876900A (en) * | 1999-02-10 | 2000-08-29 | Cell Works Inc. | Class characterization of circulating cancer cells isolated from body fluids andmethods of use |
| US6167297A (en) * | 1999-05-05 | 2000-12-26 | Benaron; David A. | Detecting, localizing, and targeting internal sites in vivo using optical contrast agents |
| US6782289B1 (en) * | 1999-10-08 | 2004-08-24 | The Board Of Trustees Of The Leland Stanford Junior University | Methods and apparatus for characterizing lesions in blood vessels and other body lumens |
| US7067111B1 (en) * | 1999-10-25 | 2006-06-27 | Board Of Regents, University Of Texas System | Ethylenedicysteine (EC)-drug conjugates, compositions and methods for tissue specific disease imaging |
| NO314537B1 (no) * | 1999-12-06 | 2003-04-07 | Anticancer Therapeutic Inv Sa | Reseptorbindende konjugater |
| KR100863632B1 (ko) * | 2000-03-31 | 2008-10-15 | 퍼듀 리서치 파운데이션 | 리간드-면역원 접합체를 사용한 치료 방법 |
| CA2410906C (en) * | 2000-06-02 | 2012-10-02 | Board Of Regents, The University Of Texas System | Ethylenedicysteine (ec)-drug conjugates |
| US6780984B2 (en) * | 2000-07-17 | 2004-08-24 | Northwestern University | Method for prognosing cancer and the proteins involved |
| WO2002067761A2 (en) * | 2001-02-23 | 2002-09-06 | Bristol-Myers Squibb Pharma Company | Labeled macrophage scavenger receptor antagonists for imaging atherosclerosis and vulnerable plaque |
| ATE427948T1 (de) * | 2001-04-24 | 2009-04-15 | Purdue Research Foundation | Folat-mimetika und deren folatrezeptorbindende konjugate |
| RU2316349C2 (ru) * | 2001-05-02 | 2008-02-10 | Пердью Рисерч Фаундейшн | Лечение и диагностика заболеваний, опосредованных макрофагами |
| US7381535B2 (en) * | 2002-07-10 | 2008-06-03 | The Board Of Trustees Of The Leland Stanford Junior | Methods and compositions for detecting receptor-ligand interactions in single cells |
| US8043603B2 (en) * | 2002-02-07 | 2011-10-25 | Endocyte, Inc. | Folate targeted enhanced tumor and folate receptor positive tissue optical imaging technology |
| US8043602B2 (en) * | 2002-02-07 | 2011-10-25 | Endocyte, Inc. | Folate targeted enhanced tumor and folate receptor positive tissue optical imaging technology |
| NZ536609A (en) * | 2002-04-19 | 2007-11-30 | Endocyte Inc | Use of an TH1-biasing adjuvant to enhance the immune response to the immunogen in immunotherapy |
| CN100528241C (zh) * | 2002-05-06 | 2009-08-19 | 恩多塞特公司 | 维生素-定向的显象剂 |
| US20050026866A1 (en) * | 2002-08-02 | 2005-02-03 | Pawelek John M. | Agents and methods for treatment of disease by oligosaccharide targeting agents |
| EP2316493A3 (en) * | 2002-11-07 | 2011-08-10 | Board of Regents, The University of Texas System | Ethylenedicysteine (EC)-drug conjugates, compositions and methods for tissue specific disease imaging |
| US7601332B2 (en) * | 2003-01-27 | 2009-10-13 | Endocyte, Inc. | Vitamin receptor binding drug delivery conjugates |
| EP1622646B1 (en) * | 2003-05-06 | 2012-08-08 | Purdue Research Foundation | Treatment of lupus targeting the macrophages or the folate receptor |
| ATE412897T1 (de) | 2003-05-30 | 2008-11-15 | Purdue Research Foundation | Diagnoseverfahren für atherosklerose |
| WO2005087275A2 (en) * | 2004-03-11 | 2005-09-22 | Board Of Regents, The University Of Texas System | Metal radiolabeled pet imaging agents |
| MXPA06013000A (es) * | 2004-05-12 | 2006-12-20 | Thomson Licensing | Generador de sincronizacion de modo doble en un receptor de acuerdo con el comite de sistemas de television avanzada-television digital (atsc-dtv). |
| US7491502B2 (en) * | 2004-12-17 | 2009-02-17 | The General Hospital Corporation | In vivo flow cytometry system and method |
| US8147805B2 (en) * | 2005-01-05 | 2012-04-03 | The Board of Regents of The University of T exas System | Conjugates for dual imaging and radiochemotherapy: composition, manufacturing, and applications |
| EP1904183B1 (en) * | 2005-07-05 | 2014-10-15 | Purdue Research Foundation | Pharmaceutical composition for the treatment of osteoarthritis |
| WO2008057437A2 (en) * | 2006-11-03 | 2008-05-15 | Purdue Research Foundation | Ex vivo flow cytometry method and device |
| US20090012009A1 (en) * | 2007-06-01 | 2009-01-08 | Low Philip S | Composition and Method for Treating Inflammatory Disease |
| US20100322684A1 (en) * | 2009-06-19 | 2010-12-23 | Kabushiki Kaisha Toshiba | Fuser for image forming apparatus |
-
2005
- 2005-12-23 JP JP2007548498A patent/JP2008525485A/ja active Pending
- 2005-12-23 ES ES05855293T patent/ES2731448T3/es active Active
- 2005-12-23 EP EP05855293.6A patent/EP1827239B1/en active Active
- 2005-12-23 CN CNA2005800486381A patent/CN101128152A/zh active Pending
- 2005-12-23 EP EP11189412A patent/EP2452695A3/en not_active Withdrawn
- 2005-12-23 US US11/793,459 patent/US20070276231A1/en not_active Abandoned
- 2005-12-23 WO PCT/US2005/046708 patent/WO2006071754A2/en active Application Filing
- 2005-12-23 CA CA2592302A patent/CA2592302C/en not_active Expired - Fee Related
- 2005-12-23 RU RU2007128036/14A patent/RU2007128036A/ru not_active Application Discontinuation
-
2007
- 2007-06-12 IL IL183878A patent/IL183878A0/en unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| IL183878A0 (en) | 2007-10-31 |
| EP1827239A2 (en) | 2007-09-05 |
| EP2452695A2 (en) | 2012-05-16 |
| EP1827239A4 (en) | 2009-07-22 |
| CA2592302C (en) | 2013-10-29 |
| WO2006071754A3 (en) | 2007-01-18 |
| EP2452695A3 (en) | 2013-01-23 |
| JP2008525485A (ja) | 2008-07-17 |
| WO2006071754A2 (en) | 2006-07-06 |
| ES2731448T3 (es) | 2019-11-15 |
| CN101128152A (zh) | 2008-02-20 |
| CA2592302A1 (en) | 2006-07-06 |
| US20070276231A1 (en) | 2007-11-29 |
| EP1827239B1 (en) | 2019-04-17 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2007128036A (ru) | Способ получения изображения позитронно-эмиссионной томографией | |
| JP2008525485A5 (ru) | ||
| CN103260626B (zh) | 用于光动力学诊断或治疗的轭合物及其制备方法 | |
| JP5421114B2 (ja) | 低酸素症選択性の弱塩基性２−ニトロイミダゾール送達薬剤およびその使用方法 | |
| CN1950329B (zh) | 放射性酪氨酸衍生物、其制造方法、其使用、正电子成像用标识剂和肿瘤的恶性度评价药剂 | |
| JP5792066B2 (ja) | ポルフィラジン並びに光学的及びデュアル光学的／ｍｒコントラスト並びに治療薬 | |
| KR101197871B1 (ko) | 종양 화상 진찰 및 광역학적 요법용 포르피린계 화합물 | |
| Gona et al. | COSAN as a molecular imaging platform: synthesis and “in vivo” imaging | |
| CA2484345A1 (en) | Folate-targeted imaging agents | |
| ES2743412T3 (es) | Productos conjugados de hexosa y compuestos de coordinación de metales para la generación de imágenes | |
| EP3375787B1 (en) | Peptide thiourea derivative, radioisotope labeled compound containing same, and pharmaceutical composition containing same as active ingredient for treating or diagnosing prostate cancer | |
| WO2005087275A2 (en) | Metal radiolabeled pet imaging agents | |
| JP2004510683A (ja) | 放射免疫療法において断片に付着されるα線エミッタまたはβ線エミッタ | |
| Bruland et al. | Radium-223: from radiochemical development to clinical applications in targeted cancer therapy | |
| EP2788334B1 (en) | Labeled alginate conjugates for molecular imaging applications | |
| US5342926A (en) | Analogs of cytochalasin B as radiopharmaceuticals for nuclear imaging of trans-membrane glucose transport | |
| JP6190240B2 (ja) | 癌に対する治療効果の診断剤 | |
| JP2019001761A (ja) | 腫瘍イメージング剤、及びホウ素中性子捕捉療法用腫瘍治療剤 | |
| EP0398024B1 (de) | Konjugate zur Tumorlokalisation und/oder Tumortherapie | |
| CN111875667A (zh) | 有机金属螯合物及其制备方法与应用、探针 | |
| WO2019216477A1 (ko) | 엽산 수용체 타겟팅 종양 진단 방사성 프로브의 개발 및 응용 | |
| CN1169580C (zh) | 166Ho－DTPA及其制备方法和它在制备作为液体辐射源的药物中的应用 | |
| ES2893303T3 (es) | Tetrahidrofolatos marcados con 18F isoméricamente puros | |
| Harriss | Functionalised Microbubbles for Dual-modality Imaging | |
| Poschenrieder | Development of Diagnostic and Therapeutic Radiopharmaceuticals targeting the Chemokine Receptor 4 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| FA92 | Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted) |
Effective date: 20100607 |