RU2007127937A - Способ получения механоактивированных аморфной и аморфно-кристаллической композиций кальциевой соли глюконовой кислоты, фармацевтические препараты и способ лечения на их основе - Google Patents

Способ получения механоактивированных аморфной и аморфно-кристаллической композиций кальциевой соли глюконовой кислоты, фармацевтические препараты и способ лечения на их основе Download PDF

Info

Publication number
RU2007127937A
RU2007127937A RU2007127937/04A RU2007127937A RU2007127937A RU 2007127937 A RU2007127937 A RU 2007127937A RU 2007127937/04 A RU2007127937/04 A RU 2007127937/04A RU 2007127937 A RU2007127937 A RU 2007127937A RU 2007127937 A RU2007127937 A RU 2007127937A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
calcium salt
mechanically activated
gluconic acid
activated amorphous
crystalline
Prior art date
Application number
RU2007127937/04A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2373185C2 (ru
Inventor
Григорий Николаевич Коныгин (RU)
Григорий Николаевич Коныгин
Николай Сергеевич Стрелков (RU)
Николай Сергеевич Стрелков
Дмитрий Станиславович Рыбин (RU)
Дмитрий Станиславович Рыбин
Виктор Владимирович Поздеев (RU)
Виктор Владимирович Поздеев
Евгений Петрович Елсуков (RU)
Евгений Петрович Елсуков
Дил ра Рашидовна Шарафутдинова (RU)
Диляра Рашидовна Шарафутдинова
Юрий Яковлевич Ефремов (RU)
Юрий Яковлевич Ефремов
Владимир Юрьевич Петухов (RU)
Владимир Юрьевич Петухов
Габдрауф Габдрашитович Гумаров (RU)
Габдрауф Габдрашитович Гумаров
Original Assignee
Григорий Николаевич Коныгин (RU)
Григорий Николаевич Коныгин
Николай Сергеевич Стрелков (RU)
Николай Сергеевич Стрелков
Дмитрий Станиславович Рыбин (RU)
Дмитрий Станиславович Рыбин
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Григорий Николаевич Коныгин (RU), Григорий Николаевич Коныгин, Николай Сергеевич Стрелков (RU), Николай Сергеевич Стрелков, Дмитрий Станиславович Рыбин (RU), Дмитрий Станиславович Рыбин filed Critical Григорий Николаевич Коныгин (RU)
Priority to RU2007127937/04A priority Critical patent/RU2373185C2/ru
Priority to EA201000222A priority patent/EA016596B9/ru
Priority to EP08794030.0A priority patent/EP2179982B1/en
Priority to NO08794030A priority patent/NO2179982T3/no
Priority to US12/669,907 priority patent/US8877810B2/en
Priority to CN200880107535A priority patent/CN101827807A/zh
Priority to PCT/RU2008/000403 priority patent/WO2009014471A2/ru
Publication of RU2007127937A publication Critical patent/RU2007127937A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2373185C2 publication Critical patent/RU2373185C2/ru
Priority to IL203478A priority patent/IL203478A/en

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C59/00—Compounds having carboxyl groups bound to acyclic carbon atoms and containing any of the groups OH, O—metal, —CHO, keto, ether, groups, groups, or groups
    • C07C59/01—Saturated compounds having only one carboxyl group and containing hydroxy or O-metal groups
    • C07C59/10—Polyhydroxy carboxylic acids
    • C07C59/105—Polyhydroxy carboxylic acids having five or more carbon atoms, e.g. aldonic acids
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/02—Nutrients, e.g. vitamins, minerals
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/12—Drugs for disorders of the metabolism for electrolyte homeostasis
    • A61P3/14—Drugs for disorders of the metabolism for electrolyte homeostasis for calcium homeostasis
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07B—GENERAL METHODS OF ORGANIC CHEMISTRY; APPARATUS THEREFOR
    • C07B2200/00—Indexing scheme relating to specific properties of organic compounds
    • C07B2200/13—Crystalline forms, e.g. polymorphs

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Obesity (AREA)
  • Diabetes (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Endocrinology (AREA)
  • Rheumatology (AREA)
  • Nutrition Science (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Coloring Foods And Improving Nutritive Qualities (AREA)

Claims (42)

1. Способ получения механоактивированной аморфной кальциевой соли глюконовой кислоты, отличающийся тем, что кристаллическую кальциевую соль глюконовой кислоты обрабатывают в измельчительных активаторных устройствах в течение времени, необходимого для подвода удельной энергии не менее 10,5 кДж/г.
2. Способ получения механоактивированной аморфной кальциевой соли глюконовой кислоты по п.1, отличающийся тем, что механоактивированная аморфная кальциевая соль характеризуется однородным диффузным гало в их порошковых рентгеновских дифрактограммах.
3. Способ получения механоактивированной аморфной кальциевой соли глюконовой кислоты по п.1, отличающийся тем, что механоактивированная аморфная кальциевая соль характеризуется смещением линий центра тяжести области поглощения 3000-3600 см-1 в область больших волновых чисел на величину не более 200 см-1, наличием полосы поглощения с частотами 3308±20, 2933±10, 1602±10, 1420±10 с плечом 1260±40, 1085±10, 1044±10, 877±10, 682±10, 577±10 см-1 и дополнительной полосы поглощения с частотой 947±10 см-1 в ИК-спектре.
4. Способ получения механоактивированной аморфной кальциевой соли глюконовой кислоты по п.1, отличающийся тем, что механоактивированная аморфная кальциевая соль характеризуется уменьшением эндотермических пиков в области температур 125-165°С и увеличением пика в области температур 30-100°С при дифференциальном термическом анализе.
5. Способ получения механоактивированной аморфной кальциевой соли глюконовой кислоты по п.1, отличающийся тем, что механоактивированная аморфная кальциевая соль характеризуется наличием интенсивной одиночной линии с фактором Ланде от 2.000 до 2.006 и шириной от 8 до 9 Э в спектре электронного парамагнитного резонанса.
6. Способ получения механоактивированной аморфной кальциевой соли глюконовой кислоты по п.1, отличающийся тем, что механоактивированная аморфная кальциевая соль характеризуется появлением неразрешенной широкой линии тонкой структуры в областях 60-90 ppm и 170-190 ppm в 13С ЯМР-спектрах.
7. Способ получения механоактивированной аморфной кальциевой соли глюконовой кислоты по п.1, отличающийся тем, что механоактивированная аморфная кальциевая соль характеризуется смещением резонансных линий их водных растворов в области 62,8-179,2 ppm на величину не более 0,1 ppm в 13С ЯМР-спектрах.
8. Способ получения механоактивированной аморфной кальциевой соли глюконовой кислоты по п.1, отличающийся тем, что механоактивированная аморфная кальциевая соль характеризуется смещением резонансных линий их водных растворов в области 1,2-4,95 ppm на величину не более 0,02 ppm в 1Н ЯМР-спектрах.
9. Способ получения механоактивированной аморфной кальциевой соли глюконовой кислоты по п.1, отличающийся тем, что механоактивированная аморфная кальциевая соль характеризуется возрастанием интенсивностей пиков 160 m/z масс-спектров не менее чем в 2,5 раза и пиков 780-1000 m/z экстрактов их растворов в этаноле не менее, чем в три раза в масс-спектроскопическом анализе.
10. Способ получения механоактивированной аморфно-кристаллической кальциевой соли глюконовой кислоты отличающийся тем, что кристаллическую кальциевую соль глюконовой кислоты обрабатывают в измельчительных активаторных устройствах с энергонапряженностью в течение времени, необходимого для подвода удельной энергии не более 10,4 кДж/г.
11. Способ получения механоактивированной аморфно-кристаллической кальциевой соли глюконовой кислоты по п.10, отличающийся тем, что механоактивированная аморфно-кристаллическая кальциевая соль характеризуется одновременным наличием диффузного гало и структурных кристаллических рефлексов в их порошковых рентгеновских дифрактограммах.
12. Способ получения механоактивированной аморфно-кристаллической кальциевой соли глюконовой кислоты по п.10, отличающийся тем, что механоактивированная аморфно-кристаллическая кальциевая соль характеризуется смещением центра тяжести области поглощения 3000-3600 см-1 в область больших волновых чисел на величину не более 200 см-1, наличием полосы поглощения с частотами 3480±10, 3241±30, 2933±10, 2912±10, 1597±10, 1392±20, 1306±10, 1296±10, 1085±10, 1044±10, 973±10, 908±10, 881±10, 699±10, 565±10 см-1 и дополнительной полосы поглощения с частотой 947±10 см-1 в ИК-спектре.
13. Способ получения механоактивированной аморфно-кристаллической кальциевой соли глюконовой кислоты по п.10, отличающийся тем, что механоактивированная аморфно-кристаллическая кальциевая соль характеризуется появлением слаборазрешенных широких линий тонкой структуры в областях 60-90 ppm и 170-190 ppm в 13С ЯМР-спектрах.
14. Способ получения механоактивированной аморфно-кристаллической кальциевой соли глюконовой кислоты по п.10, отличающийся тем, что механоактивированная аморфно-кристаллическая кальциевая соль характеризуется смещением резонансных линий их водных растворов в области 62,8-179,2 ppm на величину не более 0,09 ppm в 13С ЯМР-спектрах.
15. Способ получения механоактивированной аморфно-кристаллической кальциевой соли глюконовой кислоты по п.10, отличающийся тем, что механоактивированная аморфно-кристаллическая кальциевая соль характеризуется и смещением резонансных линий их водных растворов в области 1,2-4,95 ppm на величину не более 0,015 ppm в 1H ЯМР-спектрах.
16. Способ получения механоактивированной аморфно-кристаллической кальциевой соли глюконовой кислоты по п.10, отличающийся тем, что механоактивированная аморфно-кристаллическая кальциевая соль характеризуется возрастанием интенсивностей пиков 160 m/z их масс-спектров не более чем в 2,5 раза и пиков 780-1000 m/z экстрактов их растворов в этаноле не более чем в три раза в масс-спектроскопическом анализе.
17. Способ получения механоактивированной аморфно-кристаллической кальциевой соли глюконовой кислоты по п.10, отличающийся тем, что механоактивированная аморфно-кристаллическая кальциевая соль характеризуется наличием интенсивной одиночной линии с фактором Ланде от 2.000 до 2.006 и шириной от 8 до 9 Э в спектре электронного парамагнитного резонанса.
18. Соединение аморфной кальциевой соли глюконовой кислоты с фармацевтически приемлемыми эксципиентами, отличающееся тем, что соль по п.1 и эксципиенты смешивают при следующем соотношении ингредиентов, мас.%:
механоактивированная аморфная кальциевая соль глюконовой кислоты 94÷97 тальк 2÷1 крахмал 2÷1 стеарат кальция 2÷1.
19. Соединение аморфно-кристаллической кальциевой соли глюконовой кислоты с фармацевтически приемлемыми эксципиентами, отличающееся тем, что соль по п.10 и эксципиенты смешивают при следующем соотношении ингредиентов, мас.%:
механоактивированная аморфно-кристаллическая кальциевая соль глюконовой кислоты 94÷97 тальк 2÷1 крахмал 2÷1 стеарат кальция 2÷1.
20. Способ получения механоактивированной аморфной композиции кальциевой соли глюконовой кислоты с фармацевтически приемлемыми эксципиентами при следующем соотношении ингредиентов, мас.%:
кристаллическая кальциевая соль глюконовой кислоты 94÷97 тальк 2÷1 крахмал 2÷1 стеарат кальция 2÷1
отличающийся тем, что соединение кристаллической кальциевой соли глюконовой кислоты с эксципиентами обрабатывается в измельчительных активаторных устройствах в течение времени, необходимого для подвода удельной энергии не менее 10,5 кДж/г.
21. Способ получения механоактивированной аморфной композиции кальциевой соли глюконовой кислоты с фармацевтически приемлемыми эксципиентами по п.20, отличающийся тем, что механоактивированная аморфная композиция кальциевой соли характеризуется однородным диффузным гало в их порошковых рентгеновских дифрактограммах.
22. Способ получения механоактивированной аморфной композиции кальциевой соли глюконовой кислоты с фармацевтически приемлемыми эксципиентами по п.20, отличающийся тем, что механоактивированная аморфная композиция кальциевой соли характеризуется смещением линий центра тяжести области поглощения 3000-3600 см-1 в область больших волновых чисел на величину не более 200 см-1, наличием полосы поглощения с частотами 3308±20, 2933±10, 1602±10, 1420±10 с плечом 1260±40, 1085±10, 1044±10, 877±10, 682±10, 577±10 см-1 и дополнительной полосы поглощения с частотой 947±10 см-1 в ИК-спектре.
23. Способ получения механоактивированной аморфной композиции кальциевой соли глюконовой кислоты с фармацевтически приемлемыми эксципиентами по п.20, отличающийся тем, что механоактивированная аморфная композиция кальциевой соли характеризуется уменьшением эндотермических пиков в области температур 125-165°С и увеличением пика в области температур 30-100°С при дифференциальном термическом анализе.
24. Способ получения механоактивированной аморфной композиции кальциевой соли глюконовой кислоты с фармацевтически приемлемыми эксципиентами по п.20, отличающийся тем, что механоактивированная аморфная композиция кальциевой соли характеризуется наличием интенсивной одиночной линии с фактором Ланде от 2.000 до 2.006 и шириной от 8 до 9 Э в спектре электронного парамагнитного резонанса.
25. Способ получения механоактивированной аморфной композиции кальциевой соли глюконовой кислоты с фармацевтически приемлемыми эксципиентами по п.20, отличающийся тем, что механоактивированная аморфная композиция кальциевой соли характеризуется появлением неразрешенной широкой линии тонкой структуры в областях 60-90 ppm и 170-190 ppm в 13С ЯМР-спектрах.
26. Способ получения механоактивированной аморфной композиции кальциевой соли глюконовой кислоты с фармацевтически приемлемыми эксципиентами по п.20, отличающийся тем, что механоактивированная аморфная композиция кальциевой соли характеризуется смещением резонансных линий их водных растворов в области 62,8-179,2 ppm на величину не более 0,1 ppm в 13С ЯМР-спектрах.
27. Способ получения механоактивированной аморфной композиции кальциевой соли глюконовой кислоты с фармацевтически приемлемыми эксципиентами по п.20, отличающийся тем, что механоактивированная аморфная композиция кальциевой соли характеризуется смещением резонансных линий их водных растворов в области 1,2-4,95 ppm на величину не более 0,02 ppm в 1Н ЯМР-спектрах.
28. Способ получения механоактивированной аморфной композиции кальциевой соли глюконовой кислоты с фармацевтически приемлемыми эксципиентами по п.20, отличающийся тем, что механоактивированная аморфная композиция кальциевой соли характеризуется возрастанием интенсивностей пиков 160 m/z масс-спектров не менее чем в 2,5 раза и пиков 780-1000 m/z экстрактов их растворов в этаноле не менее чем в три раза в масс-спектроскопическом анализе.
29. Способ получения механоактивированной аморфно-кристаллической композиции кальциевой соли глюконовой кислоты с фармацевтически приемлемыми эксципиентами при следующем соотношении ингредиентов, мас.%:
кристаллическая кальциевая соль глюконовой кислоты 94÷97 тальк 2÷1 крахмал 2÷1 стеарат кальция 2÷1
отличающийся тем, что соединение кристаллической кальциевой соли глюконовой кислоты с эксципиентами обрабатывается в измельчительных активаторных устройствах в течение времени, необходимого для подвода удельной энергии не более 10,4 кДж/г.
30. Способ получения механоактивированной аморфно-кристаллической композиции кальциевой соли глюконовой кислоты с фармацевтически приемлемыми эксципиентами по п.29, отличающийся тем, что механоактивированная аморфно-кристаллическая композиция кальциевой соли с фармацевтически приемлемыми эксципиентами характеризуется одновременным наличием диффузного гало и структурных кристаллических рефлексов в их порошковых рентгеновских дифрактограммах.
31. Способ получения механоактивированной аморфно-кристаллической композиции кальциевой соли глюконовой кислоты с фармацевтически приемлемыми эксципиентами по п.29, отличающийся тем, что механоактивированная аморфно-кристаллическая композиция кальциевой соли с фармацевтически приемлемыми эксципиентами характеризуется смещением центра тяжести области поглощения 3000-3600 см-1 в область больших волновых чисел на величину не более 200 см-1, наличием полосы поглощения с частотами 3480±10, 3241±30, 2933±10, 2912±10, 1597±10, 1392±20, 1306±10, 1296±10, 1085±10, 1044±10, 973±10, 908±10, 88±1010, 699±10, 565±10 см-1 и дополнительной полосы поглощения с частотой 947±10 см-1 в ИК-спектре.
32. Способ получения механоактивированной аморфно-кристаллической композиции кальциевой соли глюконовой кислоты с фармацевтически приемлемыми эксципиентами по п.29, отличающийся тем, что механоактивированная аморфно-кристаллическая композиция кальциевой соли с фармацевтически приемлемыми эксципиентами характеризуется появлением слаборазрешенных широких линий тонкой структуры в областях 60-90 ppm и 170-190 ppm в 13С ЯМР-спектрах.
33. Способ получения механоактивированной аморфно-кристаллической композиции кальциевой соли глюконовой кислоты с фармацевтически приемлемыми эксципиентами по п.29, отличающийся тем, что механоактивированная аморфно-кристаллическая композиция кальциевой соли с фармацевтически приемлемыми эксципиентами характеризуется смещением резонансных линий их водных растворов в области 62,8-179,2 ppm на величину не более 0,09 ppm в 13С ЯМР-спектрах.
34. Способ получения механоактивированной аморфно-кристаллической композиции кальциевой соли глюконовой кислоты с фармацевтически приемлемыми эксципиентами по п.29, отличающийся тем, что механоактивированная аморфно-кристаллическая композиция кальциевой соли с фармацевтически приемлемыми эксципиентами характеризуется и смещением резонансных линий их водных растворов в области 1,2-4,95 ppm на величину не более 0,015 ppm в 1Н ЯМР-спектрах.
35. Способ получения механоактивированной аморфно-кристаллической композиции кальциевой соли глюконовой кислоты с фармацевтически приемлемыми эксципиентами по п.29, отличающийся тем, что механоактивированная аморфно-кристаллическая композиция кальциевой соли с фармацевтически приемлемыми эксципиентами характеризуется возрастанием интенсивностей пиков 160 m/z их масс-спектров не более чем в 2,5 раза и пиков 780-1000 m/z экстрактов их растворов в этаноле не более чем в три раза в масс-спектроскопическом анализе.
36. Способ получения механоактивированной аморфно-кристаллической композиции кальциевой соли глюконовой кислоты с фармацевтически приемлемыми эксципиентами по п.29, отличающийся тем, что механоактивированная аморфно-кристаллическая композиция кальциевой соли с фармацевтически приемлемыми эксципиентами характеризуется наличием интенсивной одиночной линии с фактором Ланде от 2.000 до 2.006 и шириной от 8 до 9 Э в спектре электронного парамагнитного резонанса.
37. Фармацевтический препарат для лечения широкого спектра заболеваний, обусловленных дефицитом кальция в организме, содержащий терапевтически эффективное количество активного вещества.
38. Фармацевтический препарат по п.37, отличающийся тем, что в качестве активного вещества используют соль по пп.1 и 10.
39. Фармацевтический препарат по п.37, отличающийся тем, что в качестве активного вещества используют соединение по пп.18 и 19.
40. Фармацевтический препарат по п.37, отличающийся тем, что в качестве активного вещества используют композицию по пп.20 и 29.
41. Фармацевтический препарат по любому из пп.37-40 в форме порошка, и/или таблетки, и/или капсулы, и/или раствора, и/или геля.
42. Способ лечения заболеваний, связанных с нарушением обмена кальция в организме, отличающийся тем, что фармацевтический препарат по п.41 применяют перорально 1-6 раз в день дозами 0,2-6 г, курсами не менее 1 месяца.
RU2007127937/04A 2007-07-20 2007-07-20 Механоактивированные аморфные и аморфно-кристаллические кальциевые соли глюконовой кислоты, композиции, способы получения, фармацевтические препараты и способ лечения на их основе RU2373185C2 (ru)

Priority Applications (8)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2007127937/04A RU2373185C2 (ru) 2007-07-20 2007-07-20 Механоактивированные аморфные и аморфно-кристаллические кальциевые соли глюконовой кислоты, композиции, способы получения, фармацевтические препараты и способ лечения на их основе
EA201000222A EA016596B9 (ru) 2007-07-20 2008-06-30 Получение механоактивированных аморфной и аморфно-кристаллической кальциевых солей глюконовой кислоты
EP08794030.0A EP2179982B1 (en) 2007-07-20 2008-06-30 Mechanically activated amorphous gluconic acid calcium salt
NO08794030A NO2179982T3 (ru) 2007-07-20 2008-06-30
US12/669,907 US8877810B2 (en) 2007-07-20 2008-06-30 Method for producing mechanically activated amorphous and amorphocrystalline compounds of gluconic acid calcium salt
CN200880107535A CN101827807A (zh) 2007-07-20 2008-06-30 制备机械活化的无定形和非晶形晶体葡萄糖酸钙盐的方法
PCT/RU2008/000403 WO2009014471A2 (en) 2007-07-20 2008-06-30 Method for producing mechanically activated amorphous and amorphocrystalline compounds of gluconic acid calcium salt
IL203478A IL203478A (en) 2007-07-20 2010-01-20 Method for the production of amorphous amorphous compositions - mechanically activated crystals of calcium gluconic acid

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2007127937/04A RU2373185C2 (ru) 2007-07-20 2007-07-20 Механоактивированные аморфные и аморфно-кристаллические кальциевые соли глюконовой кислоты, композиции, способы получения, фармацевтические препараты и способ лечения на их основе

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2007127937A true RU2007127937A (ru) 2009-01-27
RU2373185C2 RU2373185C2 (ru) 2009-11-20

Family

ID=40282003

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2007127937/04A RU2373185C2 (ru) 2007-07-20 2007-07-20 Механоактивированные аморфные и аморфно-кристаллические кальциевые соли глюконовой кислоты, композиции, способы получения, фармацевтические препараты и способ лечения на их основе

Country Status (8)

Country Link
US (1) US8877810B2 (ru)
EP (1) EP2179982B1 (ru)
CN (1) CN101827807A (ru)
EA (1) EA016596B9 (ru)
IL (1) IL203478A (ru)
NO (1) NO2179982T3 (ru)
RU (1) RU2373185C2 (ru)
WO (1) WO2009014471A2 (ru)

Families Citing this family (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2506071C1 (ru) * 2012-12-04 2014-02-10 Феликс Хусаинович Камилов Мазь с наносубстанцией кальция глюконата для лечения кожных заболеваний, связанных с недостатком кальция в организме
RU2511649C1 (ru) * 2012-12-04 2014-04-10 Феликс Хусаинович Камилов Суппозитории с наносубстанцией кальция глюконата для лечения заболеваний, связанных с недостатком кальция в организме (варианты)
RU2541806C1 (ru) * 2013-10-16 2015-02-20 Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Физико-технический институт Уральского отделения Российской академии наук Способ получения препарата, содержащего аморфно-кристаллические соли оротовой кислоты
RU2582971C2 (ru) * 2013-11-11 2016-04-27 Антон Владимирович Якимов Способ лечения неврозов
CN104744240A (zh) * 2013-12-27 2015-07-01 北京京卫信康医药科技发展有限公司 一种非晶型葡萄糖酸铜及其制备方法
CN110559680A (zh) * 2019-07-11 2019-12-13 山东省科学院能源研究所 一种葡萄糖酸钙真空闪发连续结晶的装置及方法和应用
CN110642712A (zh) * 2019-10-18 2020-01-03 海南顿斯医药科技有限公司 一种葡萄糖酸钙二水合物

Family Cites Families (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5460803A (en) 1989-05-24 1995-10-24 American Dental Association Health Foundation Methods and compositions for mineralizing and fluoridating calcified tissues
RU2268053C1 (ru) * 2004-05-05 2006-01-20 Григорий Николаевич Коныгин Способ лечения гипокальциемий, остеопорозов, переломов

Also Published As

Publication number Publication date
EP2179982B1 (en) 2018-03-07
EP2179982A4 (en) 2012-05-30
EP2179982A2 (en) 2010-04-28
IL203478A (en) 2017-03-30
US20110178175A1 (en) 2011-07-21
RU2373185C2 (ru) 2009-11-20
WO2009014471A3 (en) 2009-03-05
EA201000222A1 (ru) 2010-06-30
EA016596B9 (ru) 2012-09-28
CN101827807A (zh) 2010-09-08
NO2179982T3 (ru) 2018-08-04
EA016596B1 (ru) 2012-06-29
US8877810B2 (en) 2014-11-04
WO2009014471A2 (en) 2009-01-29

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2007127937A (ru) Способ получения механоактивированных аморфной и аморфно-кристаллической композиций кальциевой соли глюконовой кислоты, фармацевтические препараты и способ лечения на их основе
JP3810079B2 (ja) 微粉化ネビボロールを含有する組成物
RU2011145054A (ru) Кристаллические формы саксаглиптина
RU2603138C1 (ru) Кристаллическая форма хидамида, способ ее получения и применение
IL180373A (en) Crystalline forms A of (-) - (R 1, R 2) –3– (3 – dimethylamino – 1 – ethyl – 2 – methylpropyl) –phenol hydrochloride, process for its manufacture and pharmaceutical preparations containing it
BG62755B1 (bg) Метод за получаване на пароксетинови таблетки
PT1622630E (pt) Combinações de estrôncio para a profilaxia/tratamento de patologias da cartilagem e/ou do osso
JP3726291B2 (ja) 安定な結晶構造を有するベンゾオキサジン化合物およびその製造法
CN107973736A (zh) (r)-4-羟基-2-氧代-1-吡咯烷乙酰胺晶型及其制备方法和用途
CN108078937A (zh) 一种铝碳酸镁片及其制备方法
CN108440456B (zh) 奥利司他与有机酸钙的共晶体及包含该共晶体的药物组合物
JP2013509357A (ja) ３−（置換ジヒドロイソインドール−２−イル）−２，６−ピペリジンジオン多結晶体及び薬用組成物
RU2006105481A (ru) Стабильные модификации гидромалеата тегасерода
NO316896B1 (no) Form VI 5,6-diklor-2-(isopropylamino)-1-(<beta>-L-ribofuranosyl)-1H-benzimidazol, fremstilling og anvendelse derav, samt farmasoytisk preparat
CN104610364A (zh) 含磷取代的喹唑啉衍生物的新晶型及其制备方法和应用
Linares et al. The influence of hydrotalcite and cancrinite-type zeolite in acidic aspirin solutions
MX2009007785A (es) COMPLEJOS DE INCLUSION DE CLORHIDRATO DE RALOXIFENO Y ß-CICLODEXTRINA.
JP2022540466A (ja) 非晶質ウムブラリシブモノトシレート
CN102351835B (zh) 芒果苷元晶型及其组合物、制备方法与应用
US20080293643A1 (en) Crystalline Form I of 3,4'5-Trihydroxy-Stilbene-3-B-D Glucoside
CN104558040A (zh) 含磷取代的喹唑啉衍生物的新晶型及其制备方法和应用
CN104844506A (zh) 一种治疗高血脂症的药物匹伐他汀钙化合物
RU2013150239A (ru) Способ лечения неврозов
Pathan et al. Development and optimization of nutraceutical formulation containing citicoline and piracetam
CN114014853B (zh) 一种姜黄素黄连素共晶及其药用组合物

Legal Events

Date Code Title Description
PC41 Official registration of the transfer of exclusive right

Effective date: 20101220

MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20110721

NF4A Reinstatement of patent

Effective date: 20120420

MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20190721