RU2007124493A - Новые производные пиридотиенопиримидина - Google Patents

Новые производные пиридотиенопиримидина Download PDF

Info

Publication number
RU2007124493A
RU2007124493A RU2007124493/04A RU2007124493A RU2007124493A RU 2007124493 A RU2007124493 A RU 2007124493A RU 2007124493/04 A RU2007124493/04 A RU 2007124493/04A RU 2007124493 A RU2007124493 A RU 2007124493A RU 2007124493 A RU2007124493 A RU 2007124493A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
thieno
pyrido
pyrano
dihydro
pyrimidin
Prior art date
Application number
RU2007124493/04A
Other languages
English (en)
Inventor
Льуис-Мигель ПАХЕС-САНТАКАНА (ES)
Льуис-Мигель Пахес-Сантакана
Хоан ТАЛЬТАВУЛЬ-МОЛЬ (ES)
Хоан Тальтавуль-Моль
Хорди ГРАСИА-ФЕРРЕР (ES)
Хорди ГРАСИА-ФЕРРЕР
Original Assignee
Лабораториос Альмираль, С.А. (ES)
Лабораториос Альмираль, С.А.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Лабораториос Альмираль, С.А. (ES), Лабораториос Альмираль, С.А. filed Critical Лабораториос Альмираль, С.А. (ES)
Publication of RU2007124493A publication Critical patent/RU2007124493A/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D495/00—Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D495/22—Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms in which the condensed system contains four or more hetero rings
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
    • A61K31/505—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim
    • A61K31/519—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim ortho- or peri-condensed with heterocyclic rings
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/04—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for ulcers, gastritis or reflux esophagitis, e.g. antacids, inhibitors of acid secretion, mucosal protectants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/06—Anti-spasmodics, e.g. drugs for colics, esophagic dyskinesia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
    • A61P11/02—Nasal agents, e.g. decongestants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
    • A61P11/06—Antiasthmatics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
    • A61P11/08—Bronchodilators
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
    • A61P13/12—Drugs for disorders of the urinary system of the kidneys
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A61P17/06—Antipsoriatics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
    • A61P19/02—Drugs for skeletal disorders for joint disorders, e.g. arthritis, arthrosis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
    • A61P19/08—Drugs for skeletal disorders for bone diseases, e.g. rachitism, Paget's disease
    • A61P19/10—Drugs for skeletal disorders for bone diseases, e.g. rachitism, Paget's disease for osteoporosis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P21/00—Drugs for disorders of the muscular or neuromuscular system
    • A61P21/04—Drugs for disorders of the muscular or neuromuscular system for myasthenia gravis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/24—Antidepressants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/28—Drugs for disorders of the nervous system for treating neurodegenerative disorders of the central nervous system, e.g. nootropic agents, cognition enhancers, drugs for treating Alzheimer's disease or other forms of dementia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P27/00—Drugs for disorders of the senses
    • A61P27/02—Ophthalmic agents
    • A61P27/14—Decongestants or antiallergics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/04—Antibacterial agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/02—Immunomodulators
    • A61P37/06—Immunosuppressants, e.g. drugs for graft rejection
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/08—Antiallergic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P7/00—Drugs for disorders of the blood or the extracellular fluid
    • A61P7/12—Antidiuretics, e.g. drugs for diabetes insipidus
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/10—Drugs for disorders of the cardiovascular system for treating ischaemic or atherosclerotic diseases, e.g. antianginal drugs, coronary vasodilators, drugs for myocardial infarction, retinopathy, cerebrovascula insufficiency, renal arteriosclerosis

Claims (15)

1. Применение производного пиридо[3',2':4,5]тиено[3,2-d]пиримидина формулы (I)
Figure 00000001
в которой
n обозначает 0 или 1
R1 и R2 независимо выбраны из группы, включающей атомы водорода и С1-С4алкильные группы
R3 обозначает группу, выбранную из группы, включающей алкил, аминогруппу, моноалкиламиногруппу, диалкиламиногруппу, арил, гетероарил и насыщенные N-содержащие гетероциклильные группы, связанные через атом азота с пиридиновым кольцом, каждая из которых необязательно может содержать один или большее количество заместителей, выбранных из группы, включающей атомы галогенов и алкил, алкоксиалкил, арилалкил, R6OCO-, алкоксигруппу, группы R6R7N-CO-, -CN, -CF3, -NR6R7, -SR6 и -SO2NH2, где R6 и R7 независимо выбраны из группы, включающей атомы водорода и С1-С4алкильные группы
R4 и R5 независимо выбраны из группы, включающей атомы водорода, алкильные группы и группы формулы (II)
Figure 00000002
в которой р и q обозначают целые числа 1, 2 или 3; А обозначает непосредственную связь или группу, выбранную из группы, включающей -CONR12-, -NR12CO-, -O-, -СОО-, -OCO-, -NR12COO-, -OCONR12-, -NR13CONR13-, -S-, -SO-, -SO2-, -COS- и -SCO-; и G2 обозначает группу, выбранную из группы, включающей арил, гетероарил и гетероциклил; где алкильные группы и группа G2 необязательно содержат один или большее количество заместителей, выбранных из группы, включающей атомы галогенов и алкил, алкоксиалкил, арилалкил, R14OCO-, гидроксигруппу, алкоксигруппу, оксогруппу, группы R14R15N-CO-, -CN, -CF3, -NR14R15, -SR14 и -SO2NH2; где группы R8-R15 независимо выбраны из группы, включающей атомы водорода и С1-С4алкильные группы;
и его фармацевтически приемлемых солей и N-оксидов
при изготовлении лекарственного средства, предназначенного для лечения или предупреждения патологического состояния или заболевания, протекание которого облегчается путем ингибирования фосфодиэстеразы 4.
2. Применение по п.1, в котором лекарственное средство предназначено для лечения или предупреждения нарушения, которое выбрано из группы, включающей астму, хроническое обструктивное заболевание легких, ревматоидный артрит, атопический дерматит, псориаз и синдром раздраженной толстой кишки.
3. Применение по любому предыдущему пункту, в котором R1 и R2 оба обозначают метильные группы.
4. Применение по п.1, в котором n равно 1.
5. Применение по п.1, в котором R3 выбран из группы, включающей моноалкиламиногруппу, диалкиламиногруппу и насыщенные N-содержащие гетероциклильные группы, связанные через атом азота с пиридиновым кольцом, каждая из которых необязательно может содержать один или большее количество заместителей, выбранных из группы, включающей атомы галогенов и алкил, алкоксиалкил, арилалкил, R6OCO-, алкоксигруппу, группы R6R7N-CO-, -CN, -CF3, -NR6R7, -SR6 и -SO2NH2, где R6 и R7 независимо выбраны из группы, включающей атомы водорода и С1-С4алкильные группы.
6. Применение по п.5, в котором R3 выбран из группы, включающей моноалкиламиногруппу, диалкиламиногруппу и насыщенные N-содержащие гетероциклильные группы, связанные через атом азота с пиридиновым кольцом, все они являются незамещенными.
7. Применение по п.1, в котором R4 обозначает атом водорода.
8. Применение по п.1, в котором R5 обозначает группу формулы (III)
Figure 00000003
в которой q обозначает 1 или 2, А обозначает непосредственную связь или группу -CONH- и G2 обозначает группу, выбранную из группы, включающей арил, гетероарил и гетероциклил; где группа G2 необязательно содержит один или большее количество заместителей, выбранных из группы, включающей атомы галогенов и алкил, алкоксиалкил, арилалкил, R14OCO-, алкоксигруппу, группы R14R15N-CO-, -CN, -CF3, -NR14R15, -SR14 и -SO2NH2; где R14 и R15 независимо выбраны из группы, включающей атомы водорода и С1-С4алкильные группы.
9. Применение по п.8 где группа G2 необязательно содержит один или большее количество заместителей, выбранных из группы, включающей атомы галогенов и алкоксигруппу и группу R14OCO-; где R14 является таким, как определено выше в настоящем изобретении.
10. Применение по п.1, в котором R1 и R2 оба обозначают метальные группы, n равно 1, R3 выбран из группы, включающей моноалкиламиногруппу, диалкиламиногруппу и насыщенные N-содержащие гетероциклильные группы, связанные через атом азота с пиридиновым кольцом, все они являются незамещенными, R4 обозначает атом водорода и R5 обозначает группу формулы (III)
Figure 00000003
в которой q обозначает 1 или 2, А обозначает непосредственную связь или группу -CONH- и G2 обозначает группу, выбранную из группы, включающей арильные, гетероарильные и гетероциклильные группы; где группа G2 необязательно содержит один или большее количество заместителей, выбранных из группы, включающей атомы галогенов и алкоксигруппу и группу R14OCO-; где R14 является таким, как определено выше в настоящем изобретении.
11. Применение по п.1 соединения, которое представляет собой одно из следующих:
2,2-диметил-5-морфолин-4-ил-N-(2-фенетилэтил)-1,4-дигидро-2Н-пирано[4'',3'':4',5']пиридо[3',2':4,5]тиено[3,2-d]пиримидин-8-амин
2,2-диметил-5-морфолин-4-ил-N-(4-метилпиперидин-1-ил)-1,4-дигидро-2Н-пирано[4'',3'':4',5']пиридо[3',2':4,5]тиено[3,2-d]пиримидин-8-амин
2,2-диметил-5-морфолин-4-ил-N-(2-диэтиламиноэтил)-1,4-дигидро-2Н-пирано[4'',3'':4',5']пиридо[3',2':4,5]тиено[3,2-d]пиримидин-8-амин
2,2-диметил-5-морфолин-4-ил-N-бутил-N-метил-1,4-дигидро-2Н-пирано[4'',3'':4',5']пиридо[3',2':4,5]тиено[3,2-d]пиримидин-8-амин
2,2-диметил-5-морфолин-4-ил-N-(2-тетрагидрофурилметил)-1,4-дигидро-2Н-пирано[4'',3'':4',5']пиридо[3',2':4,5]тиено[3,2-d]пиримидин-8-амин
2,2-диметил-5-морфолин-4-ил-N-(2-тетрагидрофурилметил)-1,4-дигидро-2Н-пирано[4'',3'':4',5']пиридо[3',2':4,5]тиено[3,2-d]пиримидин-8-амин
2,2-диметил-5-морфолин-4-ил-N-бутил-1,4-дигидро-2Н-пирано[4'',3'':4',5']пиридо[3',2':4,5]тиено[3,2-d]пиримидин-8-амин
2,2-диметил-5-морфолин-4-ил-N-(3-диэтиламинопропил)-1,4-дигидро-2Н-пирано[4'',3'':4',5']пиридо[3',2':4,5]тиено[3,2-d]пиримидин-8-амин
2,2-диметил-5,8-диморфолин-4-ил-1,4-Дигидро-2Н-пирано[4'',3'':4',5']пиридо[3',2':4,5]тиено[3,2-d]пиримидин
2,2-диметил-5-морфолин-4-ил-N-циклогексил-1,4-дигидро-2Н-пирано[4'',3'':4',5']пиридо[3',2':4,5]тиено[3,2-d]пиримидин-8-амин
2,2-диметил-5-морфолин-4-ил-N,N-диэтил-1,4-дигидро-2Н-пирано[4'',3'':4',5']пиридо[3',2':4,5]тиено[3,2-d]пиримидин-8-амин
2,2-диметил-5-морфолин-4-ил-8-(2-фенилгидразино)-1,4-дигидро-2Н-пирано[4'',3'':4',5']пиридо[3',2':4,5]тиено[3,2-d]пиримидин
2,2-диметил-5-морфолин-4-ил-N-пентил-1,4-дигидро-2Н-пирано[4'',3'':4',5']пиридо[3',2':4,5]тиено[3,2-d]пиримидин-8-амин
2,2-диметил-5-морфолин-4-ил-1,4-дигидро-2Н-пирано[4'',3'':4',5']пиридо[3',2':4,5]тиено[3,2-d]пиримидин-8-амин
2,2-диметил-5-морфолин-4-ил-N-аллил-1,4-дигидро-2Н-пирано[4'',3'':4',5']пиридо[3',2':4,5]тиено[3,2-d]пиримидин-8-амин
2,2-диметил-5-пропил-N-(3-гидроксипропил)-1,4-дигидро-2Н-пирано[4'',3'':4',5']пиридо[3',2':4,5]тиено[3,2-d]пиримидин-8-амин
2,2-диметил-5-морфолин-4-ил-N-(3-гидроксипропил)-1,4-дигидро-2Н-пирано[4'',3'':4',5']пиридо[3',2':4,5]тиено[3,2-d]пиримидин-8-амин
2,2-диметил-5-бутил-4-ил-N-(2-морфолин-4-илэтил)-1,4-дигидро-2Н-пирано[4'',3'':4',5']пиридо[3',2':4,5]тиено[3,2-d]пиримидин-8-амин
2,2-диметил-5-фенил-4-ил-N-(2-диметиламиноэтил)-1,4-дигидро-2Н-пирано[4'',3'':4',5']пиридо[3',2':4,5]тиено[3,2-d]пиримидин-8-амин
2,2-диметил-5-морфолин-4-ил-N-(пиридин-2-ил)-1,4-дигидро-2Н-пирано[4'',3'':4',5']пиридо[3',2':4,5]тиено[3,2-d]пиримидин-8-амин
2,2-диметил-5-морфолин-4-ил-N-(2-морфолин-4-илэтил)-1,4-дигидро-2Н-пирано[4'',3'':4',5']пиридо[3',2':4,5]тиено[3,2-d]пиримидин-8-амин
2,2-диметил-N-(1-метил-3-фенилпропил)-5-морфолин-4-ил-1,4-дигидро-2Н-пирано[4'',3'':4',5']пиридо[3',2':4,5]тиено[3,2-d]пиримидин-8-амин
2,2-диметил-5-изобутил-4-ил-N-(2-морфолин-4-илэтил)-1,4-дигидро-2Н-пирано[4'',3'':4',5']пиридо[3',2':4,5]тиено[3,2-d]пиримидин-8-амин
2,2-диметил-5-фуран-2-ил-N-(2-морфолин-4-илэтил)-1,4-дигидро-2Н-пирано[4'',3'':4',5']пиридо[3',2':4,5]тиено[3,2-d]пиримидин-8-амин
2,2-диметил-5-пирролидин-1-ил-N-бензил-1,4-Дигидро-2Н-пирано[4'',3'':4',5']пиридо[3',2':4,5]тиено[3,2-d]пиримидин-8-амин
2,2-диметил-5-морфолин-4-ил-N-бензил-N-метил-1,4-дигидро-2Н-пирано[4'',3'':4',5']пиридо[3',2':4,5]тиено[3,2-d]пиримидин-8-амин
2,2-диметил-5-пирролидин-1-ил-8-морфолин-4-ил-1,4-дигидро-2Н-пирано[4'',3'':4',5']пиридо[3',2':4,5]тиено[3,2-d]пиримидин
2,2-диметил-5-пирролидин-1-ил-N-(2-морфолин-4-илэтил)-1,4-дигидро-2Н-пирано[4'',3'':4',5']пиридо[3',2':4,5]тиено[3,2-d]]пиримидин-8-амин
2,2-диметил-5-морфолин-4-ил-N-фуран-2-илметил-1,4-дигидро-2Н-пирано[4'',3'':4',5']пиридо[3',2':4,5]тиено[3,2-d]пиримидин-8-амин
2,2-диметил-5-пирролидин-1-ил-N-фенетил-1,4-дигидро-2Н-пирано[4'',3'':4',5']пиридо[3',2':4,5]тиено[3,2-d]пиримидин-8-амин
2,2-диметил-5-пирролидин-1-ил-N-(3-диметиламинопропил)-1,4-дигидро-2Н-пирано[4'',3'':4',5']пиридо[3',2':4,5]тиено[3,2-d]пиримидин-8-амин
2,2-диметил-5-пирролидин-1-ил-N-изопентил-1,4-дигидро-2Н-пирано[4'',3'':4',5']пиридо[3',2':4,5]тиено[3,2-d]пиримидин-8-амин
2,2-диметил-N-(1-метил-3-фенилпропил)-5-пирролидин-1-ил-1,4-Дигидро-2Н-пирано[4'',3'':4',5']пиридо[3',2':4,5]тиено[3,2-d]пиримидин-8-амин
2,2-диметил-5-морфолин-4-ил-N-(2-гидроксиэтил)-N-бензил-1,4-дигидро-2Н-пирано[4'',3'':4',5']пиридо[3',2':4,5]тиено[3,2-d]пиримидин-8-амин
2,2-диметил-5-пирролидин-1-ил-N-тетрагидрофуран-2-ил-1,4-дигидро-2Н-пирано[4'',3'':4',5']пиридо[3',2':4,5]тиено[3,2-d]пиримидин-8-амин
2,2-диметил-5-пирролидин-1-ил-N-пентил-1,4-дигидро-2Н-пирано[4'',3'':4',5']пиридо[3',2':4,5]тиено[3,2-d]пиримидин-8-амин
2,2-диметил-5-морфолин-4-ил-N-(пиридин-3-илметил)-1,4-дигидро-2Н-пирано[4'',3'':4',5']пиридо[3',2':4,5]тиено[3,2-d]пиримидин-8-амин
2,2-диметил-5-морфолин-4-ил-N-(пиридин-2-илметил)-1,4-дигидро-2Н-пирано[4'',3'':4',5']пиридо[3',2':4,5]тиено[3,2-d]пиримидин-8-амин
2,2-диметил-N-(2-морфолин-4-илэтил)-5-пропил-1,4-дигидро-2Н-пирано[4'',3'':4',5']пиридо[3',2':4,5]тиено[3,2-d]пиримидин-8-амин
2-этил-2-метил-5-морфолин-4-ил-N-(2-морфолин-4-илэтил)-1,4-дигидро-2Н-пирано[4'',3'':4',5']пиридо[3',2':4,5]тиено[3,2-d]пиримидин-8-амин
2,2-диметил-N-(пиридин-3-илметил)-5-пирролидин-1-ил-1,4-дигидро-2Н-пирано[4'',3'':4',5']пиридо[3',2':4,5]тиено[3,2-d]пиримидин-8-амин
2,2-диметил-N-(пиридин-2-илметил)-5-пирролидин-1-ил-1,4-дигидро-2Н-пирано[4'',3'':4',5']пиридо'[3',2':4,5]тиено[3,2-d]пиримидин-8-амин
5-(2-фурил)-2,2-диметил-N-(пиридин-3-илметил)-1,4-дигидро-2Н-пирано[4'',3'':4',5']пиридо[3',2':4,5]тиено[3,2-d]пиримидин-8-амин
5-(2-фурил)-N-(2-фурилметил)-2,2-диметил-1,4-дигидро-2Н-пирано[4'',3'':4',5']пиридо[3',2':4,5]тиено[3,2-d]пиримидин-8-амин
2,2-диметил-5-метил-N-(пиридин-3-илметил)-1,4-дигидро-2Н-пирано[4'',3'':4',5']пиридо[3',2':4,5]тиено[3,2-d]пиримидин-8-амин
2,2-диметил-5-изобутил-N-(2-фурилметил)-1,4-дигидро-2Н-пирано[4'',3'':4',5']пиридо[3',2':4,5]тиено[3,2-d]пиримидин-8-амин
2,2-диметил-5-изопропил-N-(пиридин-2-илметил)-1,4-дигидро-2Н-пирано[4'',3'':4',5']пиридо[3',2':4,5]тиено[3,2-d]пиримидин-8-амин
2,2-диметил-5-изопропил-N-(2-фурилметил)-1,4-дигидро-2Н-пирано[4'',3'':4',5']пиридо[3',2':4,5]тиено[3,2-d]пиримидин-8-амин
2,2-диметил-5-изопропил-N-(пиридин-3-илметил)-1,4-дигидро-2Н-пирано[4'',3'':4',5']пиридо[3',2':4,5]тиено[3,2-d]пиримидин-8-амин
2,2-диметил-5-метил-N-(пиридин-2-илметил)-1,4-дигидро-2Н-пирано[4'',3'':4',5']пиридо[3',2':4,5]тиено[3,2-d]пиримидин-8-амин
2,2-диметил-5-морфолин-4-ил-N-(3-морфолин-4-илпропил)-1,4-дигидро-2Н-пирано[4'',3'':4',5']пиридо[3',2':4,5]тиено[3,2-d]пиримидин-8-амин
N-[2-(3,4-диметоксифенил)этил]-2,2-диметил-5-морфолин-4-ил-1,4-дигидро-2Н-пирано[4'',3'':4',5']пиридо[3',2':4,5]тиено[3,2-d]пиримидин-8-амин
5-(2-фурил)-2,2-диметил-N-(пиридин-2-илметил)-1,4-дигидро-2Н-пирано[4'',3'':4',5']пиридо[3',2':4,5]тиено[3,2-d]пиримидин-8-амин
N-[2-(3,4-диметоксифенил)этил]-2,2-диметил-5-изопропил-1,4-дигидро-2Н-пирано[4'',3'':4',5']пиридо[3',2':4,5]тиено[3,2-d]пиримидин-8-амин
1-[(5-изопропил-2,2-диметил-1,4-дигидро-2Н-пирано[4'',3'':4',5']пиридо[3',2':4,5]тиено[3,2-d]пиримидин-8-ил)амино]пропан-2-ол
2,2-диметил-5-морфолин-4-ил-N-(пиридин-4-илметил)-1,4-дигидро-2Н-пирано[4'',3'':4',5']пиридо[3',2':4,5]тиено[3,2-d]пиримидин-8-амин
2,2-диметил-5-морфолин-4-ил-N-(2-пиперидин-1-илэтил)-1,4-дигидро-2Н-пирано[4'',3'':4',5']пиридо[3',2':4,5]тиено[3,2-d]пиримидин-8-амин
N-(3-метоксипропил)-2,2-диметил-5-морфолин-4-ил-1,4-дигидро-2Н-пирано[4'',3'':4t,5']пиридо[3',2':4,5]тиено[3,2-d]пиримидин-8-амин
N-(2-метоксиэтил)-N,2,2-триметил-N-(2-морфолин-4-илэтил)-1,4-дигидро-2H-пирано[4'',3'':4',5']пиридо[3',2':4,5]тиено[3,2-d]пиримидин-5,8-диамин.
N-(2-метоксиэтил)-N,2,2-триметил-N-(пиридин-3-илметил)-1,4-дигидро-2H-пирано[4'',3'':4',5']пиридо[3',2':4,5]тиено[3,2-d]пиримидин-5,8-диамин.
2,2-диметил-5-(4-метилпиперазин-1-ил)-N-(2-морфолин-4-илэтил)-1,4-дигидро-2H-пирано[4'',3'':4',5']пиридо[3',2':4,5]тиено[3,2-d]пиримидин-8-амин.
2,2-диметил-5-(4-метилпиперазин-1-ил)-N-(3-морфолин-4-илпропил)-1,4-дигидро-2Н-пирано[4'',3'':4',5']пиридо[3',2':4,5]тиено[3,2-d]пиримидин-8-амин
N-(2-фурилметил)-2,2-диметил-5-(4-метилпиперазин-1-ил)-1,4-дигидро-2Н-пирано[4'',3'':4',5']пиридо[3',2':4,5]тиено[3,2-d]пиримидин-8-амин
2,2-диметил-5-(4-метилпиперазин-1-ил)-N-(пиридин-4-илметил)-1,4-дигидро-2Н-пирано[4'',3'':4',5']пиридо[3',2':4,5]тиено[3,2-d]пиримидин-8-амин
2,2-диметил-5-(4-метилпиперазин-1-ил)-N-(пиридин-3-илметил)-1,4-дигидро-2Н-пирано[4'',3'':4',5']пиридо[3',2':4,5]тиено[3,2-d]пиримидин-8-амин
2,2-диметил-5-(4-метилпиперазин-1-ил)-N-(пиридин-2-илметил)-1,4-дигидро-2Н-пирано[4'',3'':4',5']пиридо[3',2':4,5]тиено[3,2-d]пиримидин-8-амин
2,2-диметил-5-(4-метилпиперазин-1-ил)-N-(2-пиридин-2-илэтил)-1,4-дигидро-2Н-пирано[4'',3'':4',5']пиридо[3',2':4,5]тиено[3,2-d]пиримидин-8-амин
N-[3-(1Н-имидазол-1-ил)пропил]-2,2-диметил-5-(4-метилпиперазин-1-ил)-1,4-дигидро-2Н-пирано[4'',3'':4',5']пиридо[3',2':4,5]тиено[3,2-d]пиримидин-8-амин
2,2-диметил-5-(4-метилпиперазин-1-ил)-N-[1-(тетрагидрофуран-3-илметил)пиперидин-4-ил]-1,4-дигидро-2Н-пирано[4'',3'':4',5']пиридо[3',2':4,5]тиено[3,2-d]пиримидин-8-амин
2,2-диметил-N-(2-морфолин-4-илэтил)-5-пиперидин-1-ил-1,4-дигидро-2Н-пирано[4'',3'':4',5']пиридо[3',2':4,5]тиено[3,2-d]пиримидин-8-амин
2,2-диметил-5-пиперидин-1-ил-N-(пиридин-3-илметил)-1,4-дигидро-2Н-пирано[4'',3'':4',5']пиридо[3',2':4,5]тиено[3,2-d]пиримидин-8-амин
2,2-диметил-N-(пиридин-4-илметил)-5-пирролидин-1-ил-1,4-дигидро-2Н-пирано[4'',3'':4',5']пиридо[3',2':4,5]тиено[3,2-d]пиримидин-8-амин
2,2-диметил-5-пропил-N-(пиридин-3-илметил)-1,4-дигидро-2Н-пирано[4'',3'':4',5']пиридо[3',2':4,5]тиено[3,2-d]пиримидин-8-амин
5-бутил-N-(2-фурилметил)-2,2-диметил-1,4-дигидро-2Н-пирано[4'',3'':4',5']пиридо[3',2':4,5]тиено[3,2-d]пиримидин-8-амин
5-изобутил-2,2-диметил-N-(пиридин-3-илметил)-1,4-дигидро-2Н-пирано[4'',3'':4',5']пиридо[3',2':4,5]тиено[3,2-d]пиримидин-8-амин
5-морфолин-4-ил-N-(2-морфолин-4-илэтил)-1,4-дигидро-2Н-пирано[4'',3'':4',5']пиридо[3',2':4,5]тиено[3,2-d]пиримидин-8-амин
5-морфолин-4-ил-N-пентил-1,4-дигидро-2Н-пирано[4'',3'':4',5']пиридо[3',2':4,5]тиено[3,2-d]пиримидин-8-амин
N-(2-морфолин-4-илэтил)-5-пирролидин-1-ил-1,4-дигидро-2Н-пирано[4'',3'':4',5']пиридо[3',2':4,5]тиено[3,2-d]пиримидин-8-амин
N-пентил-5-пирролидин-1-ил-1,4-дигидро-2Н-пирано[4'',3'':4',5']пиридо[3',2':4,5]тиено[3,2-d]пиримидин-8-амин
N-бензил-5-пирролидин-1-ил-1,4-дигидро-2Н-пирано[4'',3'':4',5']пиридо[3',2':4,5]тиено[3,2-d]пиримидин-8-амин
2-этил-2-метил-5-морфолин-4-ил-N-(пиридин-3-илметил)-1,4-дигидро-2Н-пирано[4'',3'':4',5']пиридо[3',2':4,5]тиено[3,2-d]пиримидин-8-амин
N5,N5,2,2-тетраметил-N8-(2-морфолин-4-илэтил)-1,4-дигидро-2Н-пирано[4'',3'':4',5']пиридо[3',2':4,5]тиено[3,2-d]пиримидин-5,8-диамин
2,2-диметил-5-диметиламино-N-(3-морфолин-4-илпропил)-1,4-дигидро-2Н-пирано[4'',5'':4',5']пиридо[3',2':4,5]тиено[3,2-d]пиримидин-8-амин
N8-(2,3-диметоксибензил)-N5,N5,2,2-тетраметил-1,4-дигидро-2Н-пирано[4'',3'':4',5']пиридо[3',2':4,5]тиено[3,2-d]пиримидин-5,8-диамин
N5,N5,2,2-тетраметил-N8-(пиридин-4-илметил)-1,4-дигидро-2Н-пирано[4'',3'':4',5']пиридо[3',2':4,5]тиено[3,2-d]пиримидин-5,8-диамин
N5,N5,2,2-тетраметил-N8-(пиридин-3-илметил)-1,4-дигидро-2Н-пирано[4'',3'':4',5']пиридо[3',2':4,5]тиено[3,2-d]пиримидин-5,8-диамин
N5,N5,2,2-тетраметил-N8-(пиридин-2-илметил)-1,4-дигидро-2Н-пирано[4'',3'':4',5']пиридо[3',2':4,5]тиено[3,2-d]пиримидин-5,8-диамин
1-(3-{[5-диметиламино)-2,2-диметил-1,4-дигидро-2Н-пирано[4'',3'':4',5']пиридо[3',2':4,5]тиено[3,2-d]пиримидин-8-ил]амино}пропил)пирролидин-2-он
N-(2,3-диметоксибензил)-5-(пирролидин-1-ил)-2,2-диметил-1,4-дигидро-2Н-пирано[4'',3'':4',5']пиридо[3',2':4,5]тиено[3,2-d]пиримидин-8-амин
2,2-диметил-N-(пиридин-3-илметил)-5-пирролидин-1-ил-1,4-дигидро-2Н-пирано[4'',3'':4',5']пиридо[3',2':4,5]тиено[3,2-d]пиримидин-8-амин
2,2-диметил-N-(пиридин-2-илметил)-5-пирролидин-1 -ил-1,4-дигидро-2Н-пирано[4'',3'':4',5']пиридо[3',2':4,5]тиено[3,2-d]пиримидин-8-амин
2,2-диметил-N-[2-(метилтио)бензил]-5-пирролидин-1-ил-1,4-дигидро-2Н-пирано[4'',3'':4',5']пиридо[3',2':4,5]тиено[3,2-d]пиримидин-8-амин
2,2-диметил-N-[4-(метилсульфонил)бензил]-5-пирролидин-1-ил-1,4-дигидро-2Н-пирано[4'',3'':4',5']пиридо[3',2':4,5]тиено[3,2-d]пиримидин-8-амин
4-{[(2,2-диметил-5-пирролидин-1-ил-1,4-дигидро-2Н-пирано[4'',3'':4',5']пиридо[3',2':4,5]тиено[3,2-d]пиримидин-8-ил)амино]метил}бензолсульфонамид
1-{3-[(2,2-диметил-5-пирролидин-1-ил-1,4-дигидро-2Н-пирано[4'',3'':4',5']пиридо[3',2':4,5]тиено[3,2-4]пиримидин-8-ил)амино]пропил}пирролидин-2-он
N-[2-(1Н-имидазол-4-ил)этил]-2,2-диметил-5-пирролидин-1-ил-1,4-дигидро-2Н-пирано[4'',3'':4',5']пиридо[3',2':4,5]тиено[3,2-d]пиримидин-8-амин
этил-4-{2-[(2,2-диметил-5-пирролидин-1-ил-1,4-дигидро-2Н-пирано[4'',3'':4',5']пиридо[3',2':4,5]тиено[3,2-d]пиримидин-8-ил)амино]этил}пиперазин-1-карбоксилат
2,2-диметил-N-[2-(4-метилпиперазин-1-ил)этил]-5-пирролидин-1-ил-1,4-дигидро-2Н-пирано[4'',3'':4',5']пиридо[3',2':4,5]тиено[3,2-d]пиримидин-8-амин
2,2-диметил-5-морфолин-4-ил-N-(хинолин-3-илметил)-1,4-дигидро-2Н-пирано[4'',3'':4',5']пиридо[3',2':4,5]тиено[3,2-d]пиримидин-8-амин
1-{3-[(2,2-диметил-5-морфолин-4-ил-1,4-дигидро-2Н-пирано[4'',3'':4',5']пиридо[3',2':4,5]тиено[3,2-d]пиримидин-8-ил)амино]пропил}пирролидин-2-он
2-[(2,2-диметил-5-морфолин-4-ил-1,4-дигидро-2Н-пирано[4'',3'':4',5']пиридо[3',2':4,5]тиено[3,2-d]пиримидин-8-ил)(2-морфолин-4-илэтил)амино]этанол
2,2-диметил-5-морфолин-4-ил-N-(2-морфолин-4-илэтил)-N-(пиридин-3-илметил)-1,4-дигидро-2Н-пирано[4'',3'':4',5']пиридо[3',2':4,5]тиено[3,2-d]пиримидин-8-амин
2,2-диметил-5-морфолин-4-ил-N-(2-морфолин-4-ил-2-оксоэтил)-1,4-дигидро-2Н-пирано[4'',3'':4',5']пиридо[3',2':4,5]тиено[3,2-d]пиримидин-8-амин
N2-(2,2-диметил-5-морфолин-4-ил-1,4-дигидро-2Н-пирано[4'',3'':4',5']пиридо[3',2':4,5]тиено[3,2-d]пиримидин-8-ил)-N1-(2-морфолин-4-илэтил)глицинамид
2,2'-[(2,2-диметил-5-морфолин-4-ил-1,4-дигидро-2Н-пирано[4'',3'':4',5']пиридо[3',2':4,5]тиено[3,2-d]пиримидин-8-ил)имино]диэтанол
N5,2,2-триметил-N8-(2-морфолин-4-илэтил)-1,4-дигидро-2Н-пирано[4'',3'':4',5']пиридо[3',2':4,5]тиено[3,2-d]пиримидин-5,8-диамин
N5,2,2-триметил-N8-(пиридин-3-илметил)-1,4-дигидро-2Н-пирано[4'',3'':4',5']пиридо[3',2':4,5]тиено[3,2-d]пиримидин-5,8-диамин
1-[3-({5-метиламино-2,2-диметил-1,4-дигидро-2Н-пирано[4'',3'':4',5']пиридо[3',2':4,5]тиено[3,2-d]пиримидин-8-ил}амино)пропил]пирролидин-2-он
N5,2,2-триметил-N8-(2-морфолин-4-илэтил)-N8-(пиридин-3-илметил)-1,4-дигидро-2Н-пирано[4'',3'':4',5']пиридо[3',2':4,5]тиено[3,2-d]пиримидин-5,8-диамин
и их фармацевтически приемлемые соли
при изготовлении лекарственного средства, предназначенного для лечения или предупреждения патологического состояния или заболевания, протекание которого облегчается путем ингибирования фосфодиэстеразы 4.
12. Фармацевтическая композиция, включающая соединение по любому из пп.1-11 в смеси с фармацевтически приемлемым разбавителем или носителем.
13. Способ лечения субъекта, страдающего от патологического состояния или заболевания, протекание которого облегчается путем ингибирования фосфодиэстеразы 4, и способ включает введение указанному субъекту эффективного количества соединения по любому из пп.1-11.
14. Способ по п.13, в котором патологическое состояние или заболевание выбрано из группы, включающей астму, хроническое обструктивное заболевание легких, ревматоидный артрит, атопический дерматит, псориаз и синдром раздраженной толстой кишки.
15. Комбинированный продукт, включающий:
(i) соединение по любому из пп.1-11 и
(ii) другое соединение, выбранное из группы, включающей (а) стероиды, (b) иммунодепрессивные средства, (с) блокаторы рецепторов Т-клеток и (d) противовоспалительные средства,
предназначенный для одновременного, раздельного или последовательного применения при лечении организма человека или животного.
RU2007124493/04A 2004-11-30 2005-11-30 Новые производные пиридотиенопиримидина RU2007124493A (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
ESP200402877 2004-11-30
ES200402877A ES2259892B1 (es) 2004-11-30 2004-11-30 Nuevos derivados de piridotienopirimidina.

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2007124493A true RU2007124493A (ru) 2009-01-10

Family

ID=35064809

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2007124493/04A RU2007124493A (ru) 2004-11-30 2005-11-30 Новые производные пиридотиенопиримидина

Country Status (19)

Country Link
US (1) US20080207645A1 (ru)
EP (1) EP1819712A1 (ru)
JP (1) JP2008521854A (ru)
KR (1) KR20070086652A (ru)
CN (1) CN101068817A (ru)
AR (1) AR052413A1 (ru)
AU (1) AU2005311422A1 (ru)
BR (1) BRPI0518117A (ru)
CA (1) CA2588808A1 (ru)
ES (1) ES2259892B1 (ru)
IL (1) IL183141A0 (ru)
MX (1) MX2007006172A (ru)
NO (1) NO20073271L (ru)
PE (1) PE20061080A1 (ru)
RU (1) RU2007124493A (ru)
TW (1) TW200631954A (ru)
UY (1) UY29240A1 (ru)
WO (1) WO2006058723A1 (ru)
ZA (1) ZA200703700B (ru)

Families Citing this family (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
ES2281251B1 (es) * 2005-07-27 2008-08-16 Laboratorios Almirall S.A. Nuevos derivados de pirido (3',2':4,5) furo (3,2-d) pirimidina.
WO2012131297A1 (en) 2011-03-28 2012-10-04 Jonathan Bayldon Baell Pyrido [3',2' :4,5] thieno [3, 2-d] pyrimidin- 4 - ylamine derivatives and their therapeutical use
WO2013095851A1 (en) 2011-12-21 2013-06-27 Invista North America S.A R.L. Extraction solvent control for reducing stable emulsions
CN103242276B (zh) * 2013-05-07 2014-07-16 白银安杰利生化科技有限公司 2,2-二甲基四氢-2h-吡喃-4-羧酸的合成方法
MX2018015878A (es) 2016-06-22 2019-05-27 Univ Vanderbilt Moduladores alostericos positivos del receptor muscarinico de acetilcolina m4.
EP3534901B1 (en) 2016-11-07 2022-06-22 Vanderbilt University Positive allosteric modulators of the muscarinic acetylcholine receptor m4
US10961253B2 (en) 2016-11-07 2021-03-30 Vanderbilt University Positive allosteric modulators of the muscarinic acetylcholine receptor M4
BR112018013879A2 (pt) 2016-11-07 2018-12-11 Univ Vanderbilt moduladores alostéricos positivos do receptor muscarínico de acetilcolina m4
US11376254B2 (en) 2017-12-05 2022-07-05 Vanderbilt University Positive allosteric modulators of the muscarinic acetylcholine receptor M4
TW201930311A (zh) 2017-12-05 2019-08-01 泛德比爾特大學 蕈毒鹼型乙醯膽鹼受體m4之正向別構調節劑

Family Cites Families (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE19644228A1 (de) * 1996-10-24 1998-04-30 Merck Patent Gmbh Thienopyrimidine
DE19752952A1 (de) * 1997-11-28 1999-06-02 Merck Patent Gmbh Thienopyrimidine
DE19819023A1 (de) * 1998-04-29 1999-11-04 Merck Patent Gmbh Thienopyrimidine
AU3453900A (en) * 1999-03-30 2000-10-23 Nippon Soda Co., Ltd. Thienopyrimidine compounds and salts thereof and process for the preparation of the same

Also Published As

Publication number Publication date
AR052413A1 (es) 2007-03-21
ZA200703700B (en) 2008-07-30
ES2259892B1 (es) 2007-11-01
US20080207645A1 (en) 2008-08-28
IL183141A0 (en) 2007-09-20
PE20061080A1 (es) 2006-11-10
TW200631954A (en) 2006-09-16
CN101068817A (zh) 2007-11-07
BRPI0518117A (pt) 2008-11-04
WO2006058723A8 (en) 2007-07-12
WO2006058723A1 (en) 2006-06-08
CA2588808A1 (en) 2006-06-08
ES2259892A1 (es) 2006-10-16
UY29240A1 (es) 2006-02-24
MX2007006172A (es) 2007-07-13
AU2005311422A1 (en) 2006-06-08
EP1819712A1 (en) 2007-08-22
KR20070086652A (ko) 2007-08-27
NO20073271L (no) 2007-06-26
JP2008521854A (ja) 2008-06-26

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2007124493A (ru) Новые производные пиридотиенопиримидина
RU2007124326A (ru) Новые производные пиридотиенопиримидина
US8143247B2 (en) Combinations for the treatment of diseases involving cell proliferation
KR101749353B1 (ko) Ｈｓｐ90 억제제 및 ｍｔｏｒ 억제제를 포함하는 제약 조합물
US20090306101A1 (en) Combination treatment of cancer comprising egfr/her2 inhibitors
RU2002104935A (ru) ПРОИЗВОДНЫЕ 8-ФЕНИЛ-6,9-ДИГИДРО[1,2,4]ТРИАЗОЛО[3,4-i]ПУРИН-5-ОНА
JP2009515852A5 (ru)
RU2015121374A (ru) Ингибиторы alk-киназы
KR101292508B1 (ko) 백혈병의 치료를 위한, 피리미딜아미노벤즈아미드 화합물과 조합된 ｃ-ｓｒｃ 억제제의 용도
JP2008521854A5 (ru)
RU2004131680A (ru) Производные бензофурана
AU2009272814A1 (en) Use of pyrimidylaminobenzamide derivatives for the treatment of fibrosis
RU2013136906A (ru) Новые производные сульфамидпиперазина в качестве ингибиторов протеинтирозинкиназы и их фармацевтическое применение
JP2017523211A (ja) 新規化合物およびそれを用いてｉｌ−１ｒ媒介性の疾患または障害を処置するかまたは寛解させる方法
El-Subbagh et al. Synthesis, biological evaluation and molecular modeling study of thiadiazolo [3, 2-a][1, 3] diazepine analogues of HIE-124 as a new class of short acting hypnotics
CN101222925A (zh) 嘧啶基氨基苯甲酰胺和mTOR激酶抑制剂的组合产品
RU2390523C2 (ru) ПРОИЗВОДНОЕ ПИРАЗОЛ[1,5-a]ПИРИМИДИНА
WO2024009308A1 (en) Trpv2 channel blockers and use thereof
ES2368245T3 (es) Combinaciones para el tratamiento de enfermedades que implican una proliferación celular.
JP2010527982A (ja) 癌の処置のためのチェックポイントキナーゼ（ｃｈｋ）および毛細血管拡張性変異（ａｔｍ）阻害剤の組み合わせ物
AU2013257410A1 (en) Use of Pyrimidylaminobenzamide Derivatives for the Treatment of Fibrosis

Legal Events

Date Code Title Description
FA92 Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted)

Effective date: 20100329