RU2007107171A - Композиции на основе соединений 2-амино-1,3-пропандиола - Google Patents
Композиции на основе соединений 2-амино-1,3-пропандиола Download PDFInfo
- Publication number
- RU2007107171A RU2007107171A RU2007107171/15A RU2007107171A RU2007107171A RU 2007107171 A RU2007107171 A RU 2007107171A RU 2007107171/15 A RU2007107171/15 A RU 2007107171/15A RU 2007107171 A RU2007107171 A RU 2007107171A RU 2007107171 A RU2007107171 A RU 2007107171A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- amino
- compound
- propanediol
- pharmaceutically acceptable
- acceptable salt
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
- A61K47/08—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite containing oxygen, e.g. ethers, acetals, ketones, quinones, aldehydes, peroxides
- A61K47/10—Alcohols; Phenols; Salts thereof, e.g. glycerol; Polyethylene glycols [PEG]; Poloxamers; PEG/POE alkyl ethers
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/13—Amines
- A61K31/133—Amines having hydroxy groups, e.g. sphingosine
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/13—Amines
- A61K31/135—Amines having aromatic rings, e.g. ketamine, nortriptyline
- A61K31/137—Arylalkylamines, e.g. amphetamine, epinephrine, salbutamol, ephedrine or methadone
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
- A61K9/0014—Skin, i.e. galenical aspects of topical compositions
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
- A61K9/0019—Injectable compositions; Intramuscular, intravenous, arterial, subcutaneous administration; Compositions to be administered through the skin in an invasive manner
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
- A61P37/02—Immunomodulators
- A61P37/06—Immunosuppressants, e.g. drugs for graft rejection
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Immunology (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Transplantation (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Claims (42)
1. Фармацевтическая композиция на основе органического концентрата, включающая соединение 2-амино-1,3-пропандиола, его аналог или его фармацевтически приемлемую соль в органическом растворителе, содержащем 0-78,9% (мас./об.) этанола в пропиленгликоле.
2. Фармацевтическая композиция на основе органического концентрата по п.1, в которой соединением является 2-амино-2-[2-(4-октилфенил)этил]пропан-1,3-диол или его фармацевтически приемлемая соль.
3. Фармацевтическая композиция на основе органического концентрата по п.1, в которой органический растворитель содержит 0-30% (мас./об.) этанола в пропиленгликоле.
4. Фармацевтическая композиция на основе органического концентрата по п.3, в которой органический растворитель содержит 20% (мас./об.) этанола в пропиленгликоле.
5. Фармацевтическая композиция на основе органического концентрата по п.1, в которой органический растворитель содержит 100 об. ч. пропиленгликоля.
6. Фармацевтическая композиция на основе органического концентрата по п.1, в которой концентрация соединения, его аналога или его соли составляет 0,01-10 мг/мл.
7. Фармацевтическая композиция на основе органического концентрата по п.6, в которой концентрация соединения, его аналога или его соли составляет 0,1-5 мг/мл.
8. Фармацевтический раствор, включающий фармацевтическую композицию на основе органического концентрата по п.1 и разбавитель.
9. Фармацевтический раствор по п.8, в котором разбавитель содержит кислотный агент.
10. Фармацевтический раствор по п.9, в котором разбавитель, кроме того, включает воду, изотонический раствор, солюбилизирующий агент, ингибитор кристаллизации или их комбинации.
11. Фармацевтический раствор по п.8, в котором композиция на основе концентрата включает 0,1-5 мг/мл соединения или его аналога в 0-30% (мас./об.) растворе этанола в пропиленгликоле и в котором разбавитель включает кислотный агент, воду, солюбилизирующий агент, ингибиторы кристаллизации или их комбинации.
12. Фармацевтический раствор по п.8, в котором композиция на основе концентрата включает 0,1-5 мг/мл фармацевтически приемлемой соли соединения или его аналога в растворе, включающем 0-30 мас. ч. этанола и 70-100 мас. ч. пропиленгликоля, и в котором разбавитель включает изотонический раствор.
13. Фармацевтический набор, включающий композицию на основе концентрата по п.1 и разбавитель.
14. Фармацевтический набор по п.13, в котором композиция на основе концентрата и разбавитель находятся в отдельных контейнерах.
15. Способ получения фармацевтической композиции для введения, включающий
(а) получение раствора соединения 2-амино-1,3-пропандиола, его аналога или его фармацевтически приемлемой соли в органическом растворителе, содержащем 0-78,9% (мас./об.) этанола в пропиленгликоле, и
(б) разбавление раствора, полученного на стадии (а) разбавителем.
16. Способ по п.15, в котором соединением 2-амино-1,3-пропандиола является 2-амино-2-[2-(4-октилфенил)этил]пропан-1,3-диол или его фармацевтически приемлемая соль.
17. Способ предотвращения образования кристаллов соединения 2-амино-1,3-пропандиола, его аналога или его фармацевтически приемлемой соли, включающий растворение соединения 2-амино-1,3-пропандиола, его аналогов или его фармацевтически приемлемой соли в органическом растворителе, включающем 0-78,9% (мас./об.) этанола в пропиленгликоле, в композициях, предназначенных профилактики или лечения отторжения трансплантатов или аутоиммунных и аллергических заболеваний.
18. Способ по п.17, в котором соединением 2-амино-1,3-пропандиола является 2-амино-2-[2-(4-октилфенил)этил]пропан-1,3-диол или его фармацевтически приемлемая соль.
19. Способ введения соединения 2-амино-1,3-пропандиол, его аналога или его фармацевтически приемлемой соли для лечения заболеваний, чувствительных к лечению соединениями 2-амино-1,3-пропандиола, его аналогами или его фармацевтически приемлемой солью, у пациентов, нуждающихся в таком лечении, причем способ включает
(а) разбавление композиция на основе концентрата по п.1 разбавителем, при этом получают фармацевтический раствор, и
(б) введение фармацевтического раствора пациенту.
20. Способ по п.19, в котором соединением 2-амино-1,3-пропандиола является 2-амино-2-[2-(4-октилфенил)этил]пропан-1,3-диол или его фармацевтически приемлемая соль.
21. Способ по п.19, в котором на стадии (б) фармацевтический раствор вводят парентеральным способом.
22. Способ введения соединения 2-амино-1,3-пропандиола, его аналога или его фармацевтически приемлемой соли, предназначенного для лечения заболеваний, чувствительных к лечению соединением 2-амино-1,3-пропандиола, его аналогом или его солью, пациенту, нуждающемуся в таком лечении, причем способ включает введение композиция на основе концентрата по п.1 пациенту.
23. Способ по п.22, в котором соединением 2-амино-1,3-пропандиола является 2-амино-2-[2-(4-октилфенил)этил]пропан-1,3-диол или его фармацевтически приемлемая соль.
24. Фармацевтическая композиция на основе полуводного концентрата, включающая фармацевтически приемлемую соль соединения 2-амино-1,3-пропандиола или его аналога в полуводном разбавителе, содержащем 40-83% (мас./об.) органического компонента в воде, причем органический компонент содержит 10-90 мас. ч. этанола и 10-90 мас. ч. пропиленгликоля, суммарное содержание которых составляет 100 частей.
25. Фармацевтическая композиция на основе полуводного концентрата по п.24, в которой фармацевтически приемлемой солью соединения 2-амино-1,3-пропандиол является гидрохлорид 2-амино-2-[2-(4-октилфенил)этил]пропан-1,3-диола.
26. Фармацевтическая композиция на основе полуводного концентрата по п.24, в которой полуводный растворитель включает 50-70% (мас./об.) органического компонента в воде и в которой органический компонент содержит 10-30 мас. ч. этанола и 70-90 мас. ч. пропиленгликоля.
27. Фармацевтическая композиция на основе полуводного концентрата по п.26, в которой органический компонент содержит 20 мас. ч. этанола и 80 мас. ч. пропиленгликоля.
28. Фармацевтическая композиция на основе полуводного концентрата по п.24, в которой концентрация соли соединения 2-амино-1,3-пропандиола или его аналога составляет 0,01-5 мг/мл.
29. Фармацевтическая композиция на основе полуводного концентрата по п.28, в которой концентрация соли соединения 2-амино-1,3-пропандиола или его аналогов составляет 0,1-0,5 мг/мл.
30. Фармацевтический раствор, включающий композицию на основе полуводного концентрата по п.24 и носитель для разбавления.
31. Фармацевтический раствор по п.30, в котором композиция на основе полуводного концентрата включает 0,1-0,5 мг/мл фармацевтически приемлемой соли соединения 2-амино-1,3-пропандиола или его аналога в полуводном растворе, включающем 50-70% (мас./об.) органического компонента, причем органический компонент включает 10-30 мас. ч. этанола и 70-100 мас. ч. пропиленгликоля.
32. Фармацевтический набор, включающий композицию на основе концентрата по п.24 и разбавитель.
33. Фармацевтический набор по п.32, в котором композиция на основе концентрата и разбавитель находятся в отдельных контейнерах.
34. Способ получения фармацевтической композиции для введения, включающий
(а) получение раствора фармацевтически приемлемой соли соединения 2-амино-1,3-пропандиола или его аналога в полуводном растворителе, содержащем 40-83% (мас./об.) органического компонента в воде, причем органический компонент содержит 10-90 мас. ч. этанола и 10-90 мас. ч. пропиленгликоля, суммарное содержание которых составляет 100 частей.
(б) разбавление раствора, полученного на стадии (а) разбавителем.
35. Способ по п.34, в котором фармацевтически приемлемой солью соединения 2-амино-1,3-пропандиола является гидрохлорид 2-амино-2-[2-(4-октилфенил)этил]пропан-1,3-диола.
36. Способ предотвращения образования кристаллов фармацевтически приемлемой соли соединения 2-амино-1,3-пропандиола или его аналога, включающий растворение соли соединения или его аналога в полуводном растворителе, содержащем 40-83% (мас./об.) органического компонента в воде, причем органический компонент содержит 10-90 мас. ч. этанола и 10-90 мас. ч. пропиленгликоля, суммарное содержание которых составляет 100 частей, в композициях предназначенных для профилактики или лечения подавления отторжения трансплантатов, аутоиммунных или аллергических заболеваний.
37. Способ по п.36, в котором фармацевтически приемлемой солью соединения 2-амино-1,3-пропандиола является гидрохлорид 2-амино-2-[2-(4-октилфенил)этил]пропан-1,3-диола.
38. Способ введения фармацевтически приемлемой соли соединения 2-амино-1,3-пропандиола или его аналога для лечения заболеваний, чувствительных к действию фармацевтически приемлемой соли соединения 2-амино-1,3-пропандиола или его аналога, пациенту, нуждающемуся в таком лечении, причем способ включает
(а) разбавление композиции на основе полуводного концентрата по п.24 разбавителем, при этом получают фармацевтический раствор, и
(б) введение фармацевтического раствора пациенту.
39. Способ по п.38, в котором фармацевтически приемлемой солью соединения 2-амино-1,3-пропандиола является гидрохлорид 2-амино-2-[2-(4-октилфенил)этил]пропан-1,3-диола.
40. Способ по п.38, в котором на стадии (б) фармацевтический раствор вводят парентеральным способом.
41. Способ введения фармацевтически приемлемой соли соединения 2-амино-1,3-пропандиола или его аналога для лечения заболевания, чувствительного к действию фармацевтически приемлемой соли соединения или его аналога, пациенту, нуждающемуся в таком лечении, причем способ включает введение композиции на основе полуводного концентрата по п.24 пациенту.
42. Способ по п.41, в котором фармацевтически приемлемой солью соединения 2-амино-1,3-пропандиол является гидрохлорид 2-амино-2-[2-(4-октилфенил)этил]пропан-1,3-диола.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US59299104P | 2004-07-30 | 2004-07-30 | |
| US60/592,991 | 2004-07-30 | ||
| GB60/592,991 | 2004-07-30 |
Related Child Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2010124600/15A Division RU2468793C2 (ru) | 2004-07-30 | 2010-06-17 | Композиции на основе соединений 2-амино-1,3-пропандиола |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2007107171A true RU2007107171A (ru) | 2008-09-10 |
| RU2402324C2 RU2402324C2 (ru) | 2010-10-27 |
Family
ID=35058068
Family Applications (2)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2007107171/15A RU2402324C2 (ru) | 2004-07-30 | 2005-07-29 | Композиции на основе соединений 2-амино-1,3-пропандиола |
| RU2010124600/15A RU2468793C2 (ru) | 2004-07-30 | 2010-06-17 | Композиции на основе соединений 2-амино-1,3-пропандиола |
Family Applications After (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2010124600/15A RU2468793C2 (ru) | 2004-07-30 | 2010-06-17 | Композиции на основе соединений 2-амино-1,3-пропандиола |
Country Status (14)
| Country | Link |
|---|---|
| US (3) | US20080096972A1 (ru) |
| EP (2) | EP1773307B8 (ru) |
| JP (1) | JP5214966B2 (ru) |
| KR (1) | KR101174930B1 (ru) |
| CN (1) | CN1993115B (ru) |
| AU (2) | AU2005266449B2 (ru) |
| BR (1) | BRPI0513935A (ru) |
| CA (1) | CA2574664C (ru) |
| ES (1) | ES2527055T3 (ru) |
| MX (1) | MX2007001236A (ru) |
| PL (1) | PL1773307T3 (ru) |
| PT (1) | PT1773307E (ru) |
| RU (2) | RU2402324C2 (ru) |
| WO (1) | WO2006010630A1 (ru) |
Families Citing this family (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| PL1773307T3 (pl) * | 2004-07-30 | 2015-03-31 | Novartis Ag | Preparaty 2-amino-1,3-propanodioli i ich analogów |
| AU2013100532B4 (en) * | 2008-11-11 | 2013-11-28 | Novartis Ag | Crystalline forms of fingolimod HCL |
| WO2010097371A1 (en) * | 2009-02-24 | 2010-09-02 | Novartis Ag | Ceramide-analogous metabolites |
| RU2496486C1 (ru) | 2012-07-11 | 2013-10-27 | Александр Васильевич Иващенко | Фармацевтическая композиция с улучшенной сыпучестью, лекарственное средство, способ получения и применение |
| RU2530532C1 (ru) * | 2013-03-26 | 2014-10-10 | Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего профессионального образования Национальный исследовательский ядерный университет "МИФИ" (НИЯУ МИФИ) | Устройство плавного пуска асинхронного двигателя |
| US20160128951A1 (en) | 2013-07-29 | 2016-05-12 | Aizant Drug Research Solutions Pvt Ltd | Pharmaceutical compositions of fingolimod |
| CN103724215A (zh) * | 2013-11-28 | 2014-04-16 | 镇江圣安医药有限公司 | 2-氨基-2-[2-(4-辛基苯基)乙基]-1,3-丙二醇的新型衍生物及其应用 |
| WO2016042493A1 (en) | 2014-09-19 | 2016-03-24 | Aizant Drug Research Pvt. Ltd | Pharmaceutical compositions of fingolimod |
Family Cites Families (27)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO1985004580A1 (en) * | 1984-04-09 | 1985-10-24 | American Hospital Supply Corporation | Pharmaceutical composition and method for treatment or prophylaxis of cardiac disorders |
| JP2536173B2 (ja) * | 1988-08-18 | 1996-09-18 | 武田薬品工業株式会社 | 注射剤 |
| US5223515A (en) * | 1988-08-18 | 1993-06-29 | Takeda Chemical Industries, Ltd. | Injectable solution containing a pyridyl methylsulfinylbenzimidazole |
| AU6001790A (en) * | 1989-08-02 | 1991-02-07 | Warner-Lambert Company | Formulations of phenytoin sodium for intravenous administration |
| ATE172711T1 (de) * | 1992-10-21 | 1998-11-15 | Yoshitomi Pharmaceutical | 2-amino-1, 3- propandiolverbindung und immunosuppressium |
| US5616588A (en) * | 1993-09-30 | 1997-04-01 | American Home Products Corporation | Rapamycin formulation for IV injection |
| IL111008A (en) * | 1993-09-30 | 1999-10-28 | American Home Prod | Rapamycin formulations for intravenous injection and their preparation |
| KR100358922B1 (ko) | 1994-08-22 | 2003-01-24 | 미쯔비시 웰 파마 가부시키가이샤 | 벤젠화합물및그의의약으로서의용도 |
| CA2213989C (en) * | 1995-12-28 | 2007-05-29 | Yoshitomi Pharmaceutical Industries Ltd. | External preparation for topical administration |
| JPH11209277A (ja) * | 1998-01-19 | 1999-08-03 | Yoshitomi Pharmaceut Ind Ltd | 医薬組成物 |
| US6476004B1 (en) | 1996-07-18 | 2002-11-05 | Mitsubishi Pharma Corporation | Pharmaceutical composition |
| GB9624038D0 (en) * | 1996-11-19 | 1997-01-08 | Sandoz Ltd | Organic compounds |
| JP4153563B2 (ja) * | 1997-02-27 | 2008-09-24 | ノバルティス アーゲー | 医薬組成物 |
| DK1002792T3 (da) | 1997-04-04 | 2004-11-22 | Mitsubishi Pharma Corp | 2-aminopropan-1,3-diolforbindelser, medicinsk anvendelse deraf og mellemprodukter til syntese af disse |
| EP1129066B1 (en) | 1998-11-11 | 2005-02-02 | Novartis AG | Production of 2-amino-2- 2-(4-c 2-20?-alkyl-phenyl)ethyl]propane-1,3-diols |
| WO2001003739A1 (fr) * | 1999-07-12 | 2001-01-18 | Ono Pharmaceutical Co., Ltd. | Inhibiteurs de fibrose contenant comme ingredient actif l'agoniste du recepteur de sphingosine-1-phosphate ou la sphingosine-1-phosphate |
| WO2002006268A1 (fr) | 2000-07-13 | 2002-01-24 | Sankyo Company, Limited | Derives d'alcool amino |
| AU2001285331B2 (en) * | 2000-08-31 | 2006-04-06 | Merck & Co., Inc. | Phosphate derivatives as immunoregulatory agents |
| WO2002076995A2 (en) | 2001-03-26 | 2002-10-03 | Novartis Ag | 2-amino-propanol derivatives |
| JP2002316985A (ja) | 2001-04-20 | 2002-10-31 | Sankyo Co Ltd | ベンゾチオフェン誘導体 |
| DE60235900D1 (de) | 2001-09-27 | 2010-05-20 | Kyorin Seiyaku Kk | Osuppressivum |
| CN1329372C (zh) | 2001-09-27 | 2007-08-01 | 杏林制药株式会社 | 二芳基硫醚衍生物及其加成盐和免疫抑制剂 |
| JP4430941B2 (ja) | 2002-01-18 | 2010-03-10 | メルク エンド カムパニー インコーポレーテッド | Ｅｄｇ受容体作動薬 |
| US7351725B2 (en) * | 2002-01-18 | 2008-04-01 | Merck & Co., Inc. | N-(benzyl)aminoalkylcarboxylates, phosphinates, phosphonates and tetrazoles as Edg receptor agonists |
| DE10226255A1 (de) | 2002-06-13 | 2003-12-24 | Bosch Gmbh Robert | Schutzvorrichtung |
| EP2316431B1 (en) * | 2003-04-08 | 2015-09-30 | Novartis AG | Solid oral composition comprising a S1P receptor agonist and a sugar alcohol |
| PL1773307T3 (pl) * | 2004-07-30 | 2015-03-31 | Novartis Ag | Preparaty 2-amino-1,3-propanodioli i ich analogów |
-
2005
- 2005-07-29 PL PL05768530T patent/PL1773307T3/pl unknown
- 2005-07-29 CN CN2005800258525A patent/CN1993115B/zh not_active Expired - Fee Related
- 2005-07-29 BR BRPI0513935-0A patent/BRPI0513935A/pt not_active IP Right Cessation
- 2005-07-29 WO PCT/EP2005/008267 patent/WO2006010630A1/en active Application Filing
- 2005-07-29 ES ES05768530.7T patent/ES2527055T3/es active Active
- 2005-07-29 MX MX2007001236A patent/MX2007001236A/es active IP Right Grant
- 2005-07-29 KR KR1020077002168A patent/KR101174930B1/ko not_active IP Right Cessation
- 2005-07-29 JP JP2007523025A patent/JP5214966B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2005-07-29 EP EP05768530.7A patent/EP1773307B8/en active Active
- 2005-07-29 CA CA2574664A patent/CA2574664C/en not_active Expired - Fee Related
- 2005-07-29 US US11/572,028 patent/US20080096972A1/en not_active Abandoned
- 2005-07-29 AU AU2005266449A patent/AU2005266449B2/en not_active Ceased
- 2005-07-29 PT PT57685307T patent/PT1773307E/pt unknown
- 2005-07-29 EP EP14178519.6A patent/EP2829268A1/en not_active Withdrawn
- 2005-07-29 RU RU2007107171/15A patent/RU2402324C2/ru not_active IP Right Cessation
-
2009
- 2009-09-23 AU AU2009217456A patent/AU2009217456A1/en not_active Abandoned
-
2010
- 2010-06-17 RU RU2010124600/15A patent/RU2468793C2/ru not_active IP Right Cessation
-
2013
- 2013-12-05 US US14/097,804 patent/US20140094522A1/en not_active Abandoned
-
2015
- 2015-12-14 US US14/968,804 patent/US20160101179A1/en not_active Abandoned
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| US20160101179A1 (en) | 2016-04-14 |
| CA2574664A1 (en) | 2006-02-02 |
| US20080096972A1 (en) | 2008-04-24 |
| RU2402324C2 (ru) | 2010-10-27 |
| RU2010124600A (ru) | 2011-12-27 |
| MX2007001236A (es) | 2007-03-23 |
| EP2829268A1 (en) | 2015-01-28 |
| JP2008508222A (ja) | 2008-03-21 |
| WO2006010630A1 (en) | 2006-02-02 |
| CA2574664C (en) | 2013-01-15 |
| AU2009217456A1 (en) | 2009-10-15 |
| AU2005266449B2 (en) | 2009-10-08 |
| AU2005266449A1 (en) | 2006-02-02 |
| EP1773307B1 (en) | 2014-10-15 |
| EP1773307B8 (en) | 2014-12-17 |
| CN1993115B (zh) | 2011-12-28 |
| KR20070042988A (ko) | 2007-04-24 |
| US20140094522A1 (en) | 2014-04-03 |
| RU2468793C2 (ru) | 2012-12-10 |
| EP1773307A1 (en) | 2007-04-18 |
| JP5214966B2 (ja) | 2013-06-19 |
| PL1773307T3 (pl) | 2015-03-31 |
| ES2527055T3 (es) | 2015-01-20 |
| KR101174930B1 (ko) | 2012-08-17 |
| CN1993115A (zh) | 2007-07-04 |
| BRPI0513935A (pt) | 2008-05-20 |
| PT1773307E (pt) | 2015-01-14 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2007107171A (ru) | Композиции на основе соединений 2-амино-1,3-пропандиола | |
| JP2009505966A5 (ru) | ||
| JP6938705B2 (ja) | 多発性嚢胞腎の予防及び／又は治療薬 | |
| EA200702445A1 (ru) | Соединения тиазола и способы их применения | |
| CN1178653C (zh) | 药物组合物 | |
| US10993921B2 (en) | Epinephrine-based ophthalmic compositions for intraocular administration and methods for fabricating thereof | |
| EA200500846A1 (ru) | Замещенные арилтиомочевины и родственные соединения; ингибиторы вирусной репликации | |
| RU2332410C2 (ru) | Изофлавоновые производные текторигенина, их получение и антивирусное средство, содержащее эти производные в качестве активного ингредиента | |
| JPH0576939B2 (ru) | ||
| JP2008508222A5 (ru) | ||
| US20240043388A1 (en) | Cannabinoid derivative as a pharmaceutically active compound and method of preparation thereof | |
| JP2007527417A5 (ru) | ||
| ES2966638T3 (es) | Ambrisentan para su uso en el tratamiento de insuficiencia renal aguda | |
| JP4246997B2 (ja) | 糖尿病由来虚血性心疾患の治療及び／または予防剤 | |
| RU2007105750A (ru) | Средство для лечения или профилактики сахарного диабета, ожирения или артериосклероза | |
| FR2822464A1 (fr) | Derives biguanides et leurs applications en therapeutique | |
| CN101535282A (zh) | 3-苄基-2-甲基-2，3，3a，4，5，6，7，7a-八氢苯并[d]异噁唑-4-酮的盐 | |
| EP4000616A1 (en) | Combination therapy for the treatment of a liver disease | |
| US7915237B2 (en) | Production of pure stereoisomers of tricyclo[5.2.1.02.6]-dec-9-yl-xanthogenate and medicaments therefrom | |
| US11458144B1 (en) | Methods for using 5-HMF analogs with increased solubility to inhibit or reverse RBC sickling | |
| JP6959049B2 (ja) | 新規低アルブミン血症改善薬 | |
| EA200100823A1 (ru) | S-нитрозотиолы в качестве агентов для лечения нарушений кровообращения | |
| RU2024103681A (ru) | Газотранспортная эмульсия для внутривенного введения | |
| JP2005509634A5 (ru) | ||
| MX2021012629A (es) | Formulacion para el manejo y tratamiento antiviral, inmunomodulador y desinflamatorio de la infeccion por el virus del sars-cov2 (covid-19) y sus variante formulada a partir de la sal del acido glisirrisinico y sus deribados de su estructura química, asi como agentes antitusivos y anthistaminicos en jarabe. |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20160730 |