RU2007106036A - Антитело к cd40: препарат и способы - Google Patents
Антитело к cd40: препарат и способы Download PDFInfo
- Publication number
- RU2007106036A RU2007106036A RU2007106036/15A RU2007106036A RU2007106036A RU 2007106036 A RU2007106036 A RU 2007106036A RU 2007106036/15 A RU2007106036/15 A RU 2007106036/15A RU 2007106036 A RU2007106036 A RU 2007106036A RU 2007106036 A RU2007106036 A RU 2007106036A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- specified
- drug
- polymer
- particles
- dosage form
- Prior art date
Links
- 239000003814 drug Substances 0.000 title claims 16
- 229940079593 drug Drugs 0.000 title claims 16
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims 5
- 101150013553 CD40 gene Proteins 0.000 title 1
- 102100040245 Tumor necrosis factor receptor superfamily member 5 Human genes 0.000 title 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims 16
- 239000002552 dosage form Substances 0.000 claims 13
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims 13
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 claims 9
- 230000008021 deposition Effects 0.000 claims 6
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims 6
- 238000000338 in vitro Methods 0.000 claims 3
- 229940126601 medicinal product Drugs 0.000 claims 3
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 claims 3
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims 3
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims 2
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 claims 2
- MVWVFYHBGMAFLY-UHFFFAOYSA-N ziprasidone Chemical group C1=CC=C2C(N3CCN(CC3)CCC3=CC=4CC(=O)NC=4C=C3Cl)=NSC2=C1 MVWVFYHBGMAFLY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 229960000607 ziprasidone Drugs 0.000 claims 2
- 229920000858 Cyclodextrin Polymers 0.000 claims 1
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 claims 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 claims 1
- 238000001727 in vivo Methods 0.000 claims 1
- 239000012528 membrane Substances 0.000 claims 1
- 230000035699 permeability Effects 0.000 claims 1
- HFHDHCJBZVLPGP-UHFFFAOYSA-N schardinger α-dextrin Chemical compound O1C(C(C2O)O)C(CO)OC2OC(C(C2O)O)C(CO)OC2OC(C(C2O)O)C(CO)OC2OC(C(O)C2O)C(CO)OC2OC(C(C2O)O)C(CO)OC2OC2C(O)C(O)C1OC2CO HFHDHCJBZVLPGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 238000001694 spray drying Methods 0.000 claims 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 claims 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/14—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
- A61K9/16—Agglomerates; Granulates; Microbeadlets ; Microspheres; Pellets; Solid products obtained by spray drying, spray freeze drying, spray congealing,(multiple) emulsion solvent evaporation or extraction
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/14—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
- A61K9/16—Agglomerates; Granulates; Microbeadlets ; Microspheres; Pellets; Solid products obtained by spray drying, spray freeze drying, spray congealing,(multiple) emulsion solvent evaporation or extraction
- A61K9/1682—Processes
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
- A61K31/496—Non-condensed piperazines containing further heterocyclic rings, e.g. rifampin, thiothixene or sparfloxacin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
- A61K31/505—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/14—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
- A61K9/16—Agglomerates; Granulates; Microbeadlets ; Microspheres; Pellets; Solid products obtained by spray drying, spray freeze drying, spray congealing,(multiple) emulsion solvent evaporation or extraction
- A61K9/1605—Excipients; Inactive ingredients
- A61K9/1629—Organic macromolecular compounds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/14—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
- A61K9/16—Agglomerates; Granulates; Microbeadlets ; Microspheres; Pellets; Solid products obtained by spray drying, spray freeze drying, spray congealing,(multiple) emulsion solvent evaporation or extraction
- A61K9/1605—Excipients; Inactive ingredients
- A61K9/1629—Organic macromolecular compounds
- A61K9/1652—Polysaccharides, e.g. alginate, cellulose derivatives; Cyclodextrin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/18—Antipsychotics, i.e. neuroleptics; Drugs for mania or schizophrenia
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/0002—Galenical forms characterised by the drug release technique; Application systems commanded by energy
- A61K9/0004—Osmotic delivery systems; Sustained release driven by osmosis, thermal energy or gas
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
- A61K9/2004—Excipients; Inactive ingredients
- A61K9/2022—Organic macromolecular compounds
- A61K9/205—Polysaccharides, e.g. alginate, gums; Cyclodextrin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
- A61K9/28—Dragees; Coated pills or tablets, e.g. with film or compression coating
- A61K9/2806—Coating materials
- A61K9/2833—Organic macromolecular compounds
- A61K9/284—Organic macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, e.g. polyvinyl pyrrolidone
- A61K9/2846—Poly(meth)acrylates
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Psychiatry (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Neurology (AREA)
- Neurosurgery (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
Claims (15)
1. Лекарственная форма, содержащая лекарственное средство с низкой растворимостью и полимер, препятствующий осаждению, где указанное лекарственное средство с низкой растворимостью находится в форме с улучшенной растворимостью и в форме частиц, по меньшей мере частично покрытых указанным полимером, препятствующим осаждению, причем, когда указанные частицы, по меньшей мере частично покрытые указанным полимером, препятствующим осаждению, тестируют в тесте растворимости in vitro, тогда указанные частицы, по меньшей мере частично покрытые указанным полимером, препятствующим осаждению, обеспечивают увеличение концентрации растворенного лекарственного средства в среде применения in vitro относительно контрольной композиции, состоящей из эквивалентного количества одного только указанного лекарственного средства в указанной форме с улучшенной растворимостью.
2. Лекарственная форма по п.1, дополнительно содержащая эксципиент.
3. Лекарственная форма по п.1, где по меньшей мере часть указанных частиц полностью покрыта указанным полимером, препятствующим осаждению.
4. Лекарственная форма по п.1, где по меньшей мере часть указанного лекарственного средства присутствует в виде агрегированных частиц, связанных вместе с помощью указанного полимера, препятствующего осаждению.
5. Лекарственная форма по п.1, где указанные частицы имеют средний размер частицы менее чем примерно 100 км.
6. Лекарственная форма по п.1, где указанная форма с улучшенной растворимостью указанного лекарственного средства содержит циклодекстрин.
7. Лекарственная форма по п.1, где массовое отношение указанного полимера к указанному лекарственному средству составляет по меньшей мере 0,11.
8. Лекарственная форма по п.1, где указанные частицы, по меньшей мере частично покрытые указанным полимером, препятствующим осаждению, при введении в указанную среду применения in vitro обеспечивают по меньшей мере одно из следующего:
(а) максимальную концентрацию указанного лекарственного средства, растворенного в указанной среде применения, которая по меньшей мере в 1,25 раза выше соответствующей концентрации, обеспечиваемой указанной контрольной композицией; и
(б) площадь под кривой (AUC) зависимости концентрации указанного соединения в указанной среде применения от времени за любой период, составляющий по меньшей мере 90 мин, между временем введения в указанную среду применения и примерно 270 мин после введения в указанную среду применения, которая по меньшей мере в 1,25 раза больше соответствующей площади указанной контрольной композиции.
9. Лекарственная форма по п.1, где указанные частицы, по меньшей мере частично покрытые указанным полимером, препятствующим осаждению, при введении in vivo обеспечивают по меньшей мере одно из следующего:
(в) площадь под кривой (AUC) зависимости концентрации указанного лекарственного средства от времени в плазме или сыворотке крови, которая по меньшей мере в 1,25 раза больше соответствующей площади указанной контрольной композиции; и
(г) максимальную концентрацию указанного соединения в плазме или сыворотке крови, которая по меньшей мере в 1,25 раза выше соответствующей концентрации указанной контрольной композиции.
10. Лекарственная форма по п.1, где указанные частицы, по меньшей мере частично покрытые указанным полимером, препятствующим осаждению, обеспечивают максимальный поток в тесте мембранной проницаемости, который больше, чем максимальный поток, обеспечиваемый указанной контрольной композицией.
11. Способ получения лекарственной формы, при котором
(а) получают лекарственное средство с низкой растворимостью в форме с улучшенной растворимостью;
(б) по меньшей мере частично покрывают указанное лекарственное средство с низкой растворимостью полимером, препятствующим осаждению, с образованием частиц лекарственного средства, покрытых полимером, препятствующим осаждению;
(в) объединяют указанные частицы лекарственного средства, покрытые полимером, препятствующим осаждению, с эксципиентом;
(г) получают лекарственную форму из указанных частиц лекарственного средства, покрытых полимером, препятствующим осаждению, и указанного эксципиента.
12. Способ по п.11, где указанную стадию (б) проводят путем распылительной сушки суспензии, содержащей указанный полимер, препятствующий осаждению, указанную форму указанного лекарственного средства с улучшенной растворимостью и растворитель, где указанный полимер, препятствующий осаждению, по существу растворен в указанном растворителе, и где указанная форма указанного лекарственного средства с улучшенной растворимостью по существу не растворена в указанном растворителе.
13. Продукт способа по п.11.
14. Лекарственная форма по любому из пп.1-10, где лекарственным средством с низкой растворимостью является зипразидон или его фармацевтически приемлемая соль.
15. Способ по п.11 или 12, где лекарственным средством с низкой растворимостью является зипразидон или его фармацевтически приемлемая соль.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US60617804P | 2004-08-31 | 2004-08-31 | |
US60/606,178 | 2004-08-31 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2007106036A true RU2007106036A (ru) | 2008-10-10 |
Family
ID=35705238
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2007106036/15A RU2007106036A (ru) | 2004-08-31 | 2005-08-18 | Антитело к cd40: препарат и способы |
Country Status (14)
Country | Link |
---|---|
US (2) | US20090142404A1 (ru) |
EP (1) | EP1789020A2 (ru) |
JP (1) | JP2008511607A (ru) |
KR (1) | KR20070046892A (ru) |
CN (1) | CN101123951A (ru) |
AU (1) | AU2005278894A1 (ru) |
BR (1) | BRPI0514753A (ru) |
CA (1) | CA2577852A1 (ru) |
IL (1) | IL181197A0 (ru) |
MX (1) | MX2007002378A (ru) |
NO (1) | NO20070779L (ru) |
RU (1) | RU2007106036A (ru) |
WO (1) | WO2006024944A2 (ru) |
ZA (1) | ZA200701059B (ru) |
Families Citing this family (13)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
BRPI0514753A (pt) | 2004-08-31 | 2008-06-24 | Pfizer Prod Inc | formas de dosagem farmacêutica compreendendo um medicamento de baixa solubilidade e um polìmero |
WO2010082855A1 (en) * | 2009-01-15 | 2010-07-22 | Zaklady Farmaceutyczne Polpharma Sa | Pharmaceutical compositions comprising ziprasidone free base or ziprasidone hydrochloride and the method for their preparation |
WO2010146407A1 (en) * | 2009-06-19 | 2010-12-23 | Nanoform Hungary Ltd. | Nanostructured sildenafil base, its pharmaceutically acceptable salts and co-crystals, compositions of them, process for the preparation thereof and pharmaceutical compositions containing them |
EP2366378A1 (en) | 2010-03-01 | 2011-09-21 | Dexcel Pharma Technologies Ltd. | Sustained-release donepezil formulations |
WO2011148253A2 (en) | 2010-05-25 | 2011-12-01 | Aurobindo Pharma Limited | Solid dosage forms of antipsychotics |
CN102139115B (zh) * | 2011-03-30 | 2012-12-05 | 天津红日药业股份有限公司 | 阿托伐他汀的环糊精包合物及其口服固体制剂的制备方法 |
PT3212169T (pt) | 2014-10-31 | 2021-05-06 | Bend Res Inc | Processo para formar domínios ativos dispersos numa matriz |
CN107303278B (zh) * | 2016-04-25 | 2020-11-13 | 成都海创药业有限公司 | 一种hc-1119固体分散体及其制备方法 |
TWI631985B (zh) * | 2016-10-26 | 2018-08-11 | 財團法人金屬工業研究發展中心 | 微粒製造方法 |
WO2019128991A1 (en) * | 2017-12-26 | 2019-07-04 | Sunshine Lake Pharma Co., Ltd. | Lurasidone solid dispersion and preparation method thereof |
ES2967689T3 (es) | 2018-04-06 | 2024-05-03 | Capsugel Belgium Nv | Proceso de secado por aspersión para partículas de baja relación de aspecto que comprenden poli[(metacrilato de metilo)-co-(ácido metacrílico)] |
CN111728953B (zh) * | 2020-07-29 | 2023-08-08 | 中国科学院上海药物研究所 | 一种托法替布或其盐的缓释制剂及其制备方法 |
US20230372345A1 (en) * | 2020-09-22 | 2023-11-23 | Michael Ogburn | Inhaled PDE-V Inhibitor Drugs |
Family Cites Families (28)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5277916A (en) * | 1988-02-01 | 1994-01-11 | F. H. Faulding & Co., Ltd. | Tetracycline dosage form |
US20030064108A1 (en) * | 1996-04-23 | 2003-04-03 | Stefan Lukas | Taste masked pharmaceutical compositions |
AUPN969796A0 (en) * | 1996-05-07 | 1996-05-30 | F.H. Faulding & Co. Limited | Taste masked liquid suspensions |
US6045829A (en) * | 1997-02-13 | 2000-04-04 | Elan Pharma International Limited | Nanocrystalline formulations of human immunodeficiency virus (HIV) protease inhibitors using cellulosic surface stabilizers |
US20020039594A1 (en) * | 1997-05-13 | 2002-04-04 | Evan C. Unger | Solid porous matrices and methods of making and using the same |
ES2287971T3 (es) * | 1997-08-11 | 2007-12-16 | Pfizer Products Inc. | Dispersiones farmaceuticas solidas con biodisponibilidad incrementada. |
GB9718986D0 (en) | 1997-09-09 | 1997-11-12 | Danbiosyst Uk | Controlled release microsphere delivery system |
US6150366A (en) * | 1998-06-15 | 2000-11-21 | Pfizer Inc. | Ziprasidone formulations |
US6165506A (en) * | 1998-09-04 | 2000-12-26 | Elan Pharma International Ltd. | Solid dose form of nanoparticulate naproxen |
US8293277B2 (en) * | 1998-10-01 | 2012-10-23 | Alkermes Pharma Ireland Limited | Controlled-release nanoparticulate compositions |
EP1027885B1 (en) * | 1999-02-09 | 2008-07-09 | Pfizer Products Inc. | Basic drug compositions with enhanced bioavailability |
ES2310164T3 (es) * | 1999-02-10 | 2009-01-01 | Pfizer Products Inc. | Dispositivo de liberacion controlada por la matriz. |
US6264981B1 (en) * | 1999-10-27 | 2001-07-24 | Anesta Corporation | Oral transmucosal drug dosage using solid solution |
AU784340B2 (en) * | 1999-12-23 | 2006-03-16 | Pfizer Products Inc. | Pharmaceutical compositions providing enhanced drug concentrations |
AU2256702A (en) | 2000-12-01 | 2002-06-11 | Kyowa Hakko Kogyo Kk | Composition improved in solubility or oral absorbability |
WO2003000238A1 (en) * | 2001-06-22 | 2003-01-03 | Pfizer Products Inc. | Pharmaceutical compositions of adsorbates of amorphous drug |
EP1269994A3 (en) * | 2001-06-22 | 2003-02-12 | Pfizer Products Inc. | Pharmaceutical compositions comprising drug and concentration-enhancing polymers |
MXPA03011935A (es) * | 2001-06-22 | 2004-03-26 | Pfizer Prod Inc | Composiciones farmaceuticas que contienen conjuntos de polimero y farmaco. |
SE0103839D0 (sv) * | 2001-11-16 | 2001-11-16 | Astrazeneca Ab | Pharmaceutical formulation & product |
JP2005523262A (ja) * | 2002-02-01 | 2005-08-04 | ファイザー・プロダクツ・インク | 薬物及び親油性ミクロ相形成物質の非晶質分散物の医薬組成物 |
ES2333318T3 (es) * | 2002-08-12 | 2010-02-19 | Bend Research, Inc. | Composiciones farmaceuticas de medicamentos con estructura semiordenada y de polimero. |
TW200526221A (en) * | 2003-09-02 | 2005-08-16 | Imran Ahmed | Sustained release dosage forms of ziprasidone |
JP2007513146A (ja) * | 2003-12-04 | 2007-05-24 | ファイザー・プロダクツ・インク | 液体系プロセスによるアジスロマイシンマルチパーティキュレート剤形 |
US20050163858A1 (en) * | 2003-12-31 | 2005-07-28 | Garth Boehm | Ziprasidone formulations |
JP2007517015A (ja) * | 2003-12-31 | 2007-06-28 | ファイザー・プロダクツ・インク | 低溶解性薬物、ポロキサマーおよび安定化ポリマーの安定化された医薬用固体組成物 |
CA2471219A1 (en) * | 2004-06-14 | 2005-12-14 | Apotex Pharmachem Inc. | Improved preparation of an anhydrate form of 5-[2-[4-(1,2-benzisothiazol-3-yl)-1-piperazinyl]ethyl]-6-chloro-1,3-dihydro-2h-indol-2-one hydrochloride (ziprasidone hydrochloride) |
BRPI0514753A (pt) | 2004-08-31 | 2008-06-24 | Pfizer Prod Inc | formas de dosagem farmacêutica compreendendo um medicamento de baixa solubilidade e um polìmero |
WO2008143960A1 (en) * | 2007-05-18 | 2008-11-27 | Scidose Llc | Ziprasidone formulations |
-
2005
- 2005-08-18 BR BRPI0514753-0A patent/BRPI0514753A/pt not_active IP Right Cessation
- 2005-08-18 WO PCT/IB2005/002704 patent/WO2006024944A2/en active Application Filing
- 2005-08-18 CN CNA200580028942XA patent/CN101123951A/zh active Pending
- 2005-08-18 EP EP05781245A patent/EP1789020A2/en not_active Withdrawn
- 2005-08-18 KR KR1020077004649A patent/KR20070046892A/ko not_active Application Discontinuation
- 2005-08-18 RU RU2007106036/15A patent/RU2007106036A/ru not_active Application Discontinuation
- 2005-08-18 CA CA002577852A patent/CA2577852A1/en not_active Abandoned
- 2005-08-18 JP JP2007529031A patent/JP2008511607A/ja active Pending
- 2005-08-18 MX MX2007002378A patent/MX2007002378A/es unknown
- 2005-08-18 US US11/747,468 patent/US20090142404A1/en not_active Abandoned
- 2005-08-18 AU AU2005278894A patent/AU2005278894A1/en not_active Abandoned
-
2007
- 2007-02-06 ZA ZA200701059A patent/ZA200701059B/xx unknown
- 2007-02-07 IL IL181197A patent/IL181197A0/en unknown
- 2007-02-09 NO NO20070779A patent/NO20070779L/no not_active Application Discontinuation
-
2014
- 2014-11-07 US US14/536,527 patent/US9445998B2/en active Active
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JP2008511607A (ja) | 2008-04-17 |
BRPI0514753A (pt) | 2008-06-24 |
IL181197A0 (en) | 2007-07-04 |
US20150064264A1 (en) | 2015-03-05 |
EP1789020A2 (en) | 2007-05-30 |
US9445998B2 (en) | 2016-09-20 |
US20090142404A1 (en) | 2009-06-04 |
WO2006024944A2 (en) | 2006-03-09 |
NO20070779L (no) | 2007-03-08 |
CA2577852A1 (en) | 2006-03-09 |
WO2006024944A3 (en) | 2006-08-24 |
AU2005278894A1 (en) | 2006-03-09 |
MX2007002378A (es) | 2007-04-23 |
CN101123951A (zh) | 2008-02-13 |
ZA200701059B (en) | 2008-08-27 |
KR20070046892A (ko) | 2007-05-03 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2007106036A (ru) | Антитело к cd40: препарат и способы | |
US20130115169A1 (en) | Red blood cell-mimetic particles and methods for making use thereof | |
Yang et al. | Dual-functional selenium nanoparticles bind to and inhibit amyloid β fiber formation in Alzheimer's disease | |
WO2016050210A1 (zh) | 一种多官能化聚乙二醇衍生物及其制备方法 | |
US11026885B2 (en) | Bioerodible silicon-based devices for delivery of therapeutic agents | |
Sy et al. | Surface functionalization of polyketal microparticles with nitrilotriacetic acid–nickel complexes for efficient protein capture and delivery | |
MX2008001129A (es) | Remocion de peroxido a partir de un vehiculo de suministro de farmaco. | |
Wang et al. | Towards sustained delivery of small molecular drugs using hydroxyapatite microspheres as the vehicle | |
CN102796224A (zh) | 多功能仿生聚合物及其制备方法和应用 | |
EP3601531A2 (en) | Treatment of a disease of the gastrointestinal tract with live biotherapeutics | |
CN105377842A (zh) | 呈无定形形式的达沙替尼的盐 | |
CN103396521A (zh) | 两亲性β-环糊精星型聚合物的合成及其胶束化应用 | |
Kołodziejek et al. | Relationship between surface properties determined by inverse gas chromatography and ibuprofen release from hybrid materials based on fumed silica | |
Dave et al. | Pentaerythritol as an excipient/solid-dispersion carrier for improved solubility and permeability of ursodeoxycholic acid | |
CN104027313B (zh) | 一种含布洛芬的磷酸八钙双层复合颗粒的制备方法 | |
Makila et al. | Hierarchical nanostructuring of porous silicon with electrochemical and regenerative electroless etching | |
CN106389342A (zh) | 一种可调控亚甲基蓝单体释放速度的羟基磷灰石/单宁酸复合颗粒的制备方法 | |
RU2616500C2 (ru) | Композиция пазопаниба | |
Syeda et al. | Pharmacological inhibition of exosome machinery: An emerging prospect in cancer therapeutics | |
CN106265607A (zh) | 一种用于肺吸入壳聚糖基纳米靶向聚合粒子及其制备方法 | |
Buttini et al. | Multilayer PVA adsorption onto hydrophobic drug substrates to engineer drug-rich microparticles | |
CN103665110B (zh) | 半程电荷互补型手性自组装短肽纳米生物医药材料及应用 | |
Bojja et al. | Design and Development of Pulsincap for Chronopharmaceutical Drug Delivery of Losartan Potassium | |
Varshosaz et al. | Encapsulation of imatinib in targeted KIT-5 nanoparticles for reducing its cardiotoxicity and hepatotoxicity | |
Ingle et al. | Solubility enhancement of oral hypoglycemic agent by solid dispersion technique |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
FA92 | Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted) |
Effective date: 20090415 |